09 diciembre 2020
PharmaMar Cierra Hueco Alcista : El Gráfico Empieza a Deteriorarse . Post By Celtia .
Bolsamania , 9 Diciembre 2020 .
No les voy a engañar, hay cosa que ya no me gustan de PharmaMar después de las últimas caídas. Son muchos los momentos en los que hemos hablado del importante soporte que el título presentaba en el hueco alcista de la sesión del 16 de junio en los 76,20 euros.
Además de la zona de soporte que presentaba también en los mínimos de septiembre: los 78 euros. Y tras las últimas caídas los dos soportes se han perforado. Podemos asistir a importantes rebotes en cualquier momento (fases de reacción) fruto de la sobreventa extrema. Pero se puede decir que el daño ya está hecho. Lo único que le puede salvar en el corto plazo sería una clara recuperación del precio de cara al cierre de la vela semanal este viernes.
Qué duda cabe que las últimas caídas han hecho daño al título, han deteriorado claramente el buen aspecto de medio y de largo plazo. Sobre todo porque al final este ha perforado la parte inferior del amplio lateral de los últimos meses. E incluso se puede adivinar un potencial doble techo de importantes implicaciones bajistas para el precio.
A European, Observational, Prospective Trial of Trabectedin Plus Pegylated Liposomal Doxorubicin in Patients With Platinum‐Sensitive Ovarian Cáncer .
Purpose
The non‐interventional, propective NIMES‐ROC phase IV study (NCT02825420) evaluated trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD) in real‐life clinical practice.
Patients and Methods
Eligible were adults with platinum‐sensitive recurrent ovarian cancer (PS‐ROC) who have received ≥1 cycle of trabectedin/PLD before inclusion according to the marketing authorization. The primary endpoint was progression‐free survival (PFS) according to investigator criteria.
Results
218 patients from five European countries were evaluated, 72.5% of whom were pre‐treated with ≥2 prior chemotherapy lines and received a median of 6 cycles of trabectedin/PLD (range: 1‐24). Median PFS was 9.46 months (95% confidence interval [CI]: 7.9‐10.9), whereas median overall survival (OS) was 23.56 months (95% CI: 18.1‐34.1). Patients not pretreated with an antiangiogenic drug obtained larger median PFS (p<0.007) and OS (p<0.048), largely owning to differences between the two populations. Twenty‐four patients (11.0%) had a complete response and 57 patients (26.1%) achieved a partial response for an objective response rate (ORR) of 37.2%. 59 patients (27.1%) had disease stabilization for a disease control rate of 64.2%. No statistically significant difference in PFS, OS and ORR was observed by BRCA1/2 status and platinum sensitivity. Most common grade 3/4 adverse events (AEs) were neutropenia (30.3%), anemia (6.4%), thrombocytopenia (5.5%) and asthenia (5.0%). No deaths attributed to treatment‐related AEs or unexpected AEs occurred.
Conclusion
The combination of trabectedin/PLD represents clinically meaningful and safe option for patients with PS‐ROC regardless of prior treatment with an antiangiogenic drug, being comparable with previously observed outcomes in selected and less pre‐treated patients from clinical trials.
La Epidemióloga Ester Villalonga Estima Que Comenzaremos a Tener una Vida Normal Cuándo se Vacune al 70% de la Población, Algo Que Pasará el Próximo Otoño.
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