Este martes se celebra el Día Mundial contra el Cáncer de Colon .

Publicado el 31 de marzo de 2015 por Somos Pacientes .

Hoy martes, 31 de marzo, se celebra el Día Mundial contra el Cáncer de Colon con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre la realidad y necesidades de los pacientes y sobre la importancia de la adopción de hábitos de vida saludables para la prevención de este tumor que, cada año, causa el fallecimiento de cerca de 14.700 españoles.

Como explica Emilio Iglesia, presidente de EuropaColon España, miembro de Somos Pacientes, “estamos en 2015 y la actualidad sobre nuestra enfermedad es cada vez mejor en términos de ciencia médica. Cada vez se afina más en ajustar las terapias a las múltiples características del cáncer colorrectal, según en qué personas se presenta. Y si bien somos más los enfermos, se debe a un aumento de la edad de la población. Nuestra enfermedad, en general, es fundamentalmente de personas mayores. Cuantas más personas mayores hay en un país, más cáncer colorrectal tendrá presencia en ese país. Sin embargo, los índices de supervivencia aumentan decididamente y a esos supervivientes se les abren perspectivas reales y positivas de vida con calidad”.

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Farmacéutica Israelí Teva adquiere la Estadounidense Auspex por 3.237 Millones euros .

Zeltia Da Alcista Se Mire por Donde se Mire ... Hablamos de un Precio Objetivo Sobre los 6.50 Euros .

Publicado el 30 de marzo de 2015 por invertiryespecular .

Venimos hablando bien de Zeltia y esta nos ha dejado bien, esta serie está en plena pauta de continuación alcista y ha convertido en soporte a la MM200 semanal, cuando esto ocurre el aumento de la credibilidad y sostenibilidad del precio al alza da mucho recorrido a potenciales plusvalías.

Desde luego ya le tocaba se ha comido un lateral o una tela de bandera de casi un año y medio de duración por lo tanto ahora no tendría que hacer muchas correcciones en la búsqueda de una recuperación al 61,8% de todo el desplazamiento precedente, hablamos de un precio objetivo sobre los 6.50 euros.

Yondelis // Irinotecan . Datos Preclínicos Indican que hay una Fuerte Sinergia de Acción Contra el Sarcoma de Ewing .

Targeting the EWS-FLI1 Transcription Factor in Ewing Sarcoma.

Publicado en : Cancer Chemotherapy and Pharmacology .

La Foto Pertenece al Articulo y se puede apreciar la actuación del Yondelis // Irinotecan .

March 2015 Date: 26 Mar 2015 .

Oncologos de Italy , Germany y EEUU :

Tancredi R1, Zambelli A, DaPrada GA, Fregoni V, Pavesi L, Riccardi A, Burdach S, Grohar PJ, D'Incalci M.

Abstract

PURPOSE:

Preclinical data indicate there is strong synergism of action against Ewing sarcoma in sequential treatment with trabectedin followed by irinotecan and it appears to be related to a selective blockade of the transcription factor EWS-FLI1.

This combination was evaluated in Ewing sarcoma patient who was progressing with standard therapies.

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Sarcoma de Ewing :

Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.

El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niños afroamericanos, africanos y asiáticos.

El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.

El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.

En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.

Aplidin , Lamellarin , Thiocoraline ... Marine Compounds Inhibit growth of Multiple Myeloma in Vitro and in Vivo .

Johnson & Johnson Announces Definitive Agreement To Collaborate With Google To Advance Surgical Robotics .

J&J y Google se Asocian para ayudar a los Médicos .

27-3-2015 .

La Robótica Quirúrgica se ha convertido en el objetivo de Google y Johnson & Johnson (J&J).

Ambos Gigantes Estadounidenses, cuyos negocios son ajenos a este sector, se han asociado para ayudar a los equipos médicos. De momento, se desconoce los términos financieros de la operación.

"Juntos queremos dar a los equipos médicos de todo el mundo la mejor tecnología", explicó Gary Pruden, uno de los responsables de J&J.

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Yondelis Ovario . l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha Definito il Regime di Rimborsabilità e il Prezzo di Vendita delle Specialità Medicinali ...

DETERMINAZIONE DEL DIRIGENTE SERVIZIO PROGRAMMAZIONE ASSISTENZA TERRITORIALE E PREVENZIONE 23 marzo 2015, n. 99

Ricognizione Centri regionali autorizzati alla utilizzazione e prescrizione delle specialità medicinale Afinitor (Everolimus), Avastin (bevacizumab), Haiaven (Eribulina), Herceptin (Trastuzumab), Kadcyla (Emtansine), Perjeta (Pertuzumab), Tyverb (Labatinib) e Yondelis (Trabectedina) per il trattamento del carcinoma mammario, ovarico e specifiche indicazioni, previsti dal Registro dei Farmaci sottoposti a monitoraggio AIFA.

Il giorno 23 marzo 2015, in Bari, presso la sede del Servizio Programmazione Assistenza Territoriale e Prevenzione, Via Gentile, 52

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L’AIFA cerca di coniugare in modo efficiente all’interno del proprio percorso di Health Technology Assessment (HTA), la valutazione del rischio-beneficio di un medicinale con quella del costo-efficacia.

l’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA), ha definito il regime di rimborsabilità e il prezzo di vendita delle specialità medicinali Afinitor (Everolimus), Avastin (bevacizumab), Halaven (Eribulina), Herceptin (Trastuzumab), Kadcyla (Emtansine), Perjeta (Pertuzumab), Tyverb (Labatinib) e Yondelis (Trabectedina) per il trattamento del carcinoma mammario, ovarico e specifiche indicazioni previsto nel Registro dei Farmaci Sottoposti a Monitoraggio .

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Yondelis Más Olaparib ( AstraZeneca ) . Se Inicia Ensayo Clinico in Metastatic or Advanced Sarcomas .

* ClinicalTrials Identifier: NCT02398058 .



* Updated: 2015_03_24 .



Descriptive Information :

Brief title : Trabectedin Plus Olaparib in Metastatic or Advanced Sarcomas (TOMAS).

Official title : A Phase Ib Study on the Combination of Trabectedin and Olaparib in Unresectable Advanced/Metastatic Sarcomas After Failure of Standard Therapies.

Brief summary :

This is a Phase 1b, multi-site, open-label, non-randomized clinical trial evaluating the safety, tolerability, and pharmacokinetics of escalating doses of olaparib and trabectedin in patients with unresectable advanced/metastatic sarcomas. Patients will continue to be treated on this combination regimen in the absence of disease progression, intolerable toxicity or patient's decision.

Administrative Data :

Organization name Italian Sarcoma Group
Organization study ID TOMAS
Secondary ID 2013-003638-33 (EudraCT Number)
Sponsor Italian Sarcoma Group
Collaborator PharmaMar
Collaborator AstraZeneca
Collaborator Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Health Authority Italy: The Italian Medicines Agency

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Zeltia , Un Valor a Tener en Cuenta de Cara al Segundo Trimestre ... AACR , ASCO , Posible Decisión FDA-Yondelis US , Junta de Accionistas con la más que Posible Aprobación de la Fusión entre PharmaMar y Zeltia ...

ASCOPOST Publica en su Edición de Marzo ( Página 14 ) : Priority Review Granted for Trabectedin in Advanced Soft-Tissue Sarcoma .


Una Publicación que llega a toda la Comunidad Científica Internacional .


Yondelis sera Evaluado por la FDA con una Fecha Tope de Julio ... pero en alguna ocasión la FDA ha Evaluado Fármacos con Antelación a la Fecha Tope para Satisfacer Necesidades Medicas ... un ejemplo reciente es el de la Aprobación del Fármaco de Pfizer : IBRANCE que se Aprobó con Dos meses de Antelación a los 6 que establece la FDA en los casos de Revisión Prioritaria .

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By The ASCO Post // March 25, 2015 .

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review for the New Drug Application (NDA) for trabectedin to treat patients with advanced soft-tissue sarcoma, including liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have received prior chemotherapy including an anthracycline. The NDA for trabectedin was submitted to the FDA on November 24, 2014.

Trabectedin is a novel, multimodal, synthetically produced antitumor agent—originally derived from the sea squirt Ecteinascidia ­turbinata—that prevents tumor cells from ­multiplying.

The filing is based on the phase III randomized, open-label study ET743-SAR-3007. This trial is evaluating the safety and efficacy of trabectedin vs dacarbazine for the treatment of patients with advanced liposarcoma and leiomyosarcoma. Results will be presented at a later date.

Massagué Descubre cómo los Cánceres Combaten a los Fármacos .

El avance abre la vía a combinar las terapias para mantener su eficacia a largo plazo .

"Ya hay ensayos clínicos en marcha" con pacientes, informa el investigador .

Melanomas y tumores de pulmón son los primeros que podrían beneficiarse de la nueva estrategia de tratamiento .

Josep Corbella // Cuerpo humano // 26/03/2015 - .

Los fármacos que atacan de manera precisa las células cancerosas, pese a ser altamente eficaces a corto plazo, suelen tener el efecto paradójico de favorecer la progresión del cáncer a largo plazo. Así lo demuestra una investigación dirigida por Joan Massagué, del Instituto Sloan-Kettering de Nueva York, que se presenta en el último número dela revista Nature.

Pero la mala noticia llega acompañada de otra mucho mejor. Massagué y su equipo han descubierto cómo el cáncer se vuelve resistente a los fármacos y cómo anular este mecanismo de defensa de las células tumorales. Sus resultados abogan por un cambio de estrategia en la manera de utilizar las terapias moleculares contra el cáncer para mantener su eficacia a largo plazo. Tras los prometedores resultados observados en ratones, “ya hay ensayos clínicos en marcha” con pacientes, informa Massagué.

Las terapias moleculares han revolucionado el tratamiento de múltiples cánceres en los últimos quince años.

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Kian Musgrove es un niño británico de dos años enfermo de cáncer que, gracias a un donante anónimo, podrá recibir el tratamiento que necesita para curarse .

Según ha informado el Daily Mail. Un millonario le ha dado 55.000 euros para que pueda viajar a EEUU y someterse a una nueva terapia contra la enfermedad que padece.

Kian sufre un neuroblastoma que le fue detectado en 2013. Gracias a la ayuda de amigos y familiares, la madre del niño, Kat, logró reunir 150.000 euros para hacer frente a todos los gastos, pero todavía necesitaba 40.000 más.

Afortunadamente, un misterioso donante de Luxemburgo depositó el dinero que les faltaba en una cuenta con el siguiente mensaje: "Buena suerte para su hijo".

El objetivo del tratamiento que va a recibir Kian es que no reaparezcan los tumores que le extirparon al niño cerca de los riñones (un total de 27) mediante quimioterapia e intervenciones quirúrgicas.

Pero para que la lucha contra el cáncer de Kian termine definitivamente, todavía necesita 680.000 euros, por lo que han abierto una cuenta para todo aquel que quiera colaborar.

Tau , la Proteina Responsanble del Alzheimer .

‘Tau’ es una proteína cuyo deterioro conduce a una pérdida severa y progresiva de memoria .

25/03/2015 . Redacción. Madrid .

Puede que la palabra ‘tau’ no te diga nada, pero es la principal enemiga de tu memoria. Así lo refleja un nuevo estudio desarrollado por investigadores de la Clínica Mayo, en Estados Unidos, según el cual esta proteína es la “máxima culpable” del alzhéimer, al conducir a una pérdida y deterioro progresivos.

“En los últimos 25 años, la mayoría de las investigaciones sobe alzhéimer se ha centrado en el estudio de las proteínas amiloides”, señala la autor del estudio, Melissa Murray, quien destaca que el hallazgo “ofrecen información muy valiosa” y sugiere un nuevo enfoque para el tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa.

Murray y su equipo han empleado en el estudio alrededor de 3.600 cerebros de personas fallecidas, que les han servido para analizar estos en diferentes etapas de la patología, ofreciendo “una perspectiva real del impacto cognitivo de ambas proteínas”. “Tau se puede comparar con las vías de un ferrocarril que las células cerebrales utilizan para el transporte de alimentos, mensajes y otra carga vital”, explica Murray. De este modo, los pacientes con alzhéimer experimentan cambios en la proteína, volviendo “inestables a las neuronas del hipocampo”, central de la memoria humana.

Cuando la tau ‘anormal’ se acumula conduce a la muerte de las neuronas y se propaga de una célula a otra, difundiendo la patología en la corteza cerebral, zona que participa en los niveles superiores de planificación, comportamiento y atención. Al contrario, las amiloides, comienzan a acumularse en partes exteriores de la corteza, menos sensibles y posteriormente se extienden hacia el hipocampo y eventualmente a otras áreas.

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¿Sacarina contra el cáncer? Un estudio defiende que puede ser un inhibidor de los tumores .

EFE. 25.03.2015 -

"La sacarina era vista como el chico malo, y no lo era. De hecho, puede ser el chico bueno de esta película". Son palabras de Robert MacKenna, profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida (UF), que firma un estudio que defiende que la sacarina puede tener efectos inhibidores sobre las células cancerígenas.

Su investigación arroja que este edulcorante artificial "tiene capacidad para inhibir una enzima presente en muchos tipos de cáncer" que contribuye a que las "células tumorales sobrevivan y entren en metástasis”. Los resultados del estudio se presentan en la convención que la Sociedad Químico Americana celebra en Denver.

La sacarina tiene capacidad para inhibir una enzima presente en muchos tipos de cáncer Los investigadores creen que la sacarina podría, a la postre, conducir al desarrollo de fármacos que sirvan para el "tratamiento de los cánceres más agresivos que afectan al pecho, hígado, próstata riñones y páncreas". Lo curioso del caso es que el consumo de sacarina se ha ligado al cáncer durante décadas.

El descubrimiento se produjo después de que un graduado asistente de investigación, Brian Mahon, se preguntara cómo podía la sacarina actuar sobre la enzima "carbonic anhydrase IX" que se detecta en un gran número de cánceres agresivos. Tras realizar una serie de experimentos preliminares, los investigadores estudiaron los efectos de la sacarina sobre las células malignas de un cáncer de pecho. "Literalmente vimos que el índice de crecimiento de las células cancerígenas descendía lentamente cuando echábamos el edulcorante", apuntó McKenna.

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PharmaMar Estrena Nueva Web .

Angelina Jolie se hizo extirpar los ovarios: tenía un "pequeño tumor" Angelina tiene una mutación en el gen BRCA1 que le supone un riesgo del 87% de desarrollar cáncer de mama y un 50% de padecer cáncer de ovario.

The New York Times . By ANGELINA JOLIE PITT MARCH 24, 2015 : Diary of a Surgery .

La actriz norteamericana Angelina Jolie anunció este martes que se sometió a una operación de cirugía preventiva por la que se le extirparon los ovarios y las trompas de Falopio, dos años después de someterse a una doble mastectomía, también preventiva.

En un artículo firmado por ella misma y publicado en el New York Times, la actriz, que perdió a su madre, su abuela y su tía por un cáncer, explicó los motivos de su decisión.

Según explicó, hace dos semanas recibió una llamada del médico con los resultados de un examen sanguíneo. El doctor le dijo que el nivel en la sangre de una protenía llamada CA-125, vigilada para detectar el riesgo de cáncer de ovario, era normal.

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Yondelis significantly reduced the risk of disease progression and death in patients with advanced translocation-related sarcoma after standard chemotherapy such as doxorubicin, and should be considered as a new therapeutic treatment option for this patient population.

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. // Copyright © 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Lancet Oncol. 2015 Mar .

Trabectedin monotherapy after standard chemotherapy versus best supportive care in patients with advanced, translocation-related sarcoma: a randomised, open-label, phase 2 study.

Kawai A1, Araki N2, Sugiura H3, Ueda T4, Yonemoto T5, Takahashi M6, Morioka H7, Hiraga H8, Hiruma T9, Kunisada T10, Matsumine A11, Tanase T12, Hasegawa T13, Takahashi S14.
Author information1Division of Musculoskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan. Electronic address: akawai@ncc.go.jp.2Department of Orthopaedic Surgery, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases, Osaka, Japan.3Department of Orthopaedic Surgery, Aichi Cancer Center Hospital, Aichi, Japan.4Department of Orthopaedic Surgery, Osaka National Hospital, Osaka, Japan.5Division of Orthopaedic Surgery, Chiba Cancer Center, Chiba, Japan.6Division of Orthopaedic Surgery, Shizuoka Cancer Center Hospital, Shizuoka, Japan.7Department of Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Keio University, Tokyo, Japan.8Department of Orthopaedic Surgery, Hokkaido Cancer Center, Hokkaido, Japan.9Department of Musculoskeletal Tumor Surgery, Kanagawa Cancer Center, Kanagawa, Japan.10Department of Medical Materials for Musculoskeletal Reconstruction, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan.11Department of Orthopedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Mie, Japan.12Department of Data Science, Taiho Parmaceutical Co., Ltd, Tokyo, Japan.13Department of Surgical Pathology, Sapporo Medical University School of Medicine, Hokkaido, Japan.14Department of Medical Oncology, Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation for Cancer Research, Tokyo, Japan.

Abstract

BACKGROUND: Trabectedin binds to the minor groove of DNA and blocks DNA repair machinery. Preclinical data have shown that trabectedin also modulates the transcription of the oncogenic fusion proteins of translocation-related sarcomas. We aimed to assess the efficacy and safety of trabectedin as second-line therapy or later for patients with advanced translocation-related sarcoma.

METHODS: We did a multicentre randomised open-label study in Japan. Eligible patients had pathological diagnosis of translocation-related sarcoma, were aged 19 years or older, were unresponsive or intolerant to standard chemotherapy regimens, no more than four previous chemotherapy regimens, Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 or 1, adequate bone marrow reserve, renal and liver functions, and had measurable lesions. Patients were randomly assigned (1:1) by the minimisation method to receive either trabectedin (1·2 mg/m2 given via a central venous line over 24 h on day 1 of a 21 day treatment cycle) or best supportive care, which was adjusted centrally by pathological subtype. Investigators, patients, and the sponsor were unmasked to the treatment assignment. Progression-free survival and objective responses were assessed by a masked central radiology imaging review. Efficacy was assessed by masked central radiology imaging review. The primary endpoint was progression-free survival for the full analysis set population. Follow-up is ongoing for the patients under study treatment.

The study is registered with Japan Pharmaceutical Information Center, number JapicCTI-121850.

FINDINGS:

Between July 11, 2012, and Jan 20, 2014, 76 patients were enrolled and allocated to receive either trabectedin (n=39) or best supportive care (n=37). After central review to confirm pathological subtypes, 73 patients (37 in the trabectedin group and 36 in the best supportive care group) were included in the primary efficacy analysis. Median progression-free survival of the trabectedin group was 5·6 months (95% CI 4·1-7·5) and the best supportive care group was 0·9 months (0·7-1·0). The hazard ratio (HR) for progression-free survival of trabectedin versus best supportive care was 0·07 (90% CI 0·03-0·14 and 95% CI 0·03-0·16) by a Cox proportional hazards model (p 0·0001). The most common drug-related adverse events for patients treated with trabectedin were nausea (32 / 89% of 36), decreased appetite (21 /58%), decreased neutrophil count (30 / 83%), increased alanine aminotransferase (24 / 67%), and decreased white blood cell count (20 /56%).

Doxorubicin plus trabectedin have activity as first-line treatment for uterine leiomyosarcoma and soft-tissue leiomyosarcoma.

Jason Hoffman, PharmD, RPh March 23, 2015

According to a recent study published online in the journal The Lancet Oncology, researchers have found that doxorubicin plus trabectedin have activity as first-line treatment for uterine leiomyosarcoma and soft-tissue leiomyosarcoma.

Researchers sought to investigate the effect of first-line doxorubicin and trabectedin on disease control and survival in patients with metastatic leiomyosarcoma of uterine or soft-tissue origin in a single-group, multicenter, phase 2 study. Researchers enrolled and treated 109 patients with doxorubicin 60mg/m2 intravenously and trabectedin 1.1mg/m2 intravenously on day 1, and pegfilgrastim 6mg subcutaneously on day 2, every 3 weeks for up to six cycles.

Ultimately, 68% of those with uterine leiomyosarcoma and 74% of those with soft-tissue leiomyosarcoma received all six cycles. Results showed that 59.6% of patients with uterine disease achieved a partial response, 27.7% had stable disease, and 87.2% achieved disease control. Of those with soft-tissue disease, 3.3% achieved a complete response, 36.1% achieved a partial response, 52.5% had stable disease, and 91.8% achieved disease control.


In regard to safety, the most common severe adverse events were neutropenia, alanine aminotransferase elevation, thrombocytopenia, anemia, febrile neutropenia, and fatigue. The authors conclude that this drug combination should be developed further in a phase 3 study compared to the standard of care in this patient population.

«Las muertes por cáncer de pulmón en mujeres superarán al de mama» .

Rosario García Campelo ofrece mañana a las 20 horas una conferencia sobre cáncer de pulmón.

A Coruña, 23/03/2015 07:3223 de marzo de 2015.

El cáncer de pulmón sigue siendo el tumor que tiene mayor incidencia a nivel mundial. Un grave problema sanitario que se ha convertido en la principal causa de mortalidad por cáncer. Rosario García Campelo, médico adjunto del servicio de oncología del Chuac, ofrece mañana una conferencia enmarcada dentro del ciclo Charlas Saludables, que organiza la Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña en colaboración con La Voz de Galicia. La cita tendrá lugar en el auditorio de Afundación a las 20.00 horas, con entrada gratuita hasta completar aforo.


-¿A qué se debe esta gran incidencia del cáncer de pulmón?

-Está íntimamente ligada al consumo de tabaco. En la población masculina tuvo sus picos más altos en los noventa, pero hubo un descenso de mortalidad del 9 % desde el 2009. Pero en la población femenina está pasando todo lo contrario. Estamos asistiendo a un incremento de la incidencia de entorno al 4 % anual y un incremento de la mortalidad de alrededor del 6 %. Esto se debe a que la mujer se incorpora más tarde al consumo de tabaco. La predicción para este año 2015 sobre la mortalidad por cáncer de pulmón en Europa en mujeres va a superar por primera vez a la del cáncer de mama. Es un problema que hay que abordar urgentemente.

-¿Y cómo se aborda?

-Desde tres enfoques básicos: prevención, diagnóstico precoz y mejoras terapéuticas.


-Empecemos por la prevención. ¿Puede prevenirse un cáncer de pulmón?

-En un elevado número de casos, sí. Al margen de evitar el consumo de tabaco, tenemos factores importantes, como la actividad física moderada o la dieta. Sobre todo el consumo de frutas y verduras. Los estudios que tenemos demuestran que tienen un efecto protector contra el cáncer de pulmón y en general contra todo tipo de tumores.


-Respecto al tabaco, ¿fuman actualmente los jóvenes?

-La encuesta nacional de salud del año 2012 dice que el 24 % de la población de 15 años o más, fuma, lo que supone el 27 % de hombres y el 20 % de mujeres. Pero si nos vamos a la franja de 15 a 24 años, ahí se equiparan hombres y mujeres. Y la adherencia al tabaco es mayor en las chicas. Hay un claro descenso en el consumo de tabaco en la población masculina, pero que no ha impactado tanto en la femenina.


-El mensaje es no empezar a fumar. Pero, ¿qué hay de aquellos que llevan años fumando?

-Nunca es tarde. Dejar de fumar siempre es beneficioso a todos los niveles, no solo en cuanto a prevención de cáncer de pulmón. El riesgo para un ex fumador se iguala al de un no fumador a los 15 años de dejar el hábito. Pero hay beneficios que son plausibles a partir ya del primer año.

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Ashya King podría haberse curado del tumor cerebral .

MADRID, 23 Mar. (EUROPA PRESS) -

El niño británico Ashya King, cuyos padres fueron detenidos el año pasado en España por haberlo sacado sin permiso del hospital inglés en que se encontraba ingresado, podría haber superado el tumor cerebral que padecía, según han informado los progenitores al periódico 'The Sun'.

Los padres, Brett y Naghemeh King, fueron detenidos el pasado verano después de que, en contra del criterio de los médicos de su hijo, lo sacaran del hospital de Southampton rumbo a Málaga, con el objetivo de probar un tratamiento alternativo con haz de protones al que no tenían acceso en el centro británico.

Tras ser liberados, consiguieron que el menor recibiera esta terapia en Praga (República Checa) y, según las últimas revisiones, no hay "evidencias" del tumor, informa la cadena de televisión BBC.

La doctora Iva Tatounova, del Centro de Terapia de Protones de Praga donde fue atendido, ha reconocido que los resultados obtenidos en la última exploración son "fantásticos". "Es lo que todos estábamos buscando", ha añadido.

Al menor se le había diagnosticado un meduloblastoma que fue eliminado con éxito el 24 de julio del año pasado en el Hospital de Southampton, y un mes más tarde (22 de agosto) se sometió a una segunda intervención. Dos cirugías que afectaron a su capacidad para hablar o alimentarse.

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Yondelis Conbinado con Taxotere . Resultados de Fase I en Pacientes con Tumoraciones Avanzadas : 1 Paciente Obtiene Respuesta Completa y más del 60 % de los Pacientes se Mantienen con la Enfermedad Estable .

Phase I Study of the Safety and Pharmacokinetics of Yondelis ( PharmaMar ) with Taxotere ( Aventis - Sanofi ) in Patients with Advanced Malignancies .



Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Mar 20.


Von Mehren M1, Bookman M, Meropol NJ, Weiner LM, Sherman E, Li J, Knoblauch R, Parekh T, Cohen RB.

Author information Department of Medical Oncology, Fox Chase Cancer Center, 333 Cottman Avenue, Philadelphia, PA, 19111, USA .

Abstract

PURPOSE:

Combination therapy with trabectedin and docetaxel was evaluated in patients with advanced malignancies.

METHODS:

In this open-label phase 1 study, docetaxel (60 or 75 mg/m2; 1-h intravenous infusion) was given on day 1 of a 21-day cycle in combination with escalating doses of trabectedin (0.4-1.3 mg/m2 by 3-h intravenous infusion, 1 h after docetaxel) and prophylactic granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Maximum tolerated dose (MTD) as primary objective and safety, plasma pharmacokinetics, and antitumor activity as secondary objectives were assessed.

RESULTS:

Patients (N = 49) received a median of four cycles of treatment. MTD was 1.3 mg/m2 trabectedin and 60 mg/m2 docetaxel for patients with limited and 1.1 mg/m2 trabectedin and 60 mg/m2 docetaxel for patients with unlimited prior chemotherapy. Dose-limiting toxicities (during cycle 1) included elevated alanine aminotransferase (ALT) and fatigue in patients with limited prior chemotherapy and elevated ALT and febrile neutropenia in those with unlimited prior chemotherapy. The most common drug-related adverse events were nausea (65 %), fatigue (63 %), and neutropenia (53 %). One patient achieved a complete response. Thirty patients had stable disease, and 11 had stable disease for ≥6 months. Pharmacokinetic results for trabectedin plus docetaxel were similar to those previously reported for the single agents.

CONCLUSION:

In patients with previously treated, advanced malignancies, the combination of therapeutic doses of trabectedin and docetaxel showed clinical activity and was tolerable with prophylactic G-CSF, with no evidence of clinically important drug interactions.

Suplementos de vitamina D podría evitar que el cáncer de próstata de bajo grado se vuelva agresivo .

La ingesta de suplementos de vitamina D podría retrasar o incluso revertir la progresión de tumores de próstata de bajo grado o menos agresivos sin necesidad de cirugía o radiación, según expondrá un equipo de científicos este domingo en la 249 Reunión y Exposición Nacional de la Sociedad Americana de Química.

MADRID, 22 (EUROPA PRESS)

Si un tumor está presente en una biopsia de próstata, un patólogo clasifica su agresividad en una escala conocida como el Sistema de Calificación de Gleason. Los tumores con puntuación 7 de Gleason y superiores se consideran agresivos y propensos a propagarse, lo que requiere la extirpación quirúrgica de la glándula de la próstata (prostatectomía) o radioterapia. Por el contrario, los de 6 o menos puntos de Gleason son menos agresivos y en algunos casos pueden no causar síntomas o problemas de salud.

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"No sabemos todavía si la vitamina D trata o previene el cáncer de próstata --dice Hollis--. Como mínimo, lo que puede hacer es evitar que los cánceres de próstata de bajo grado se disparen". Hollis destaca que la dosis de vitamina D administrada en el estudio --4000 U-- es muy inferior a las 10.000-20.000 U que el cuerpo humano puede fabricar por la exposición diaria al sol.

La supervivencia a cinco años por cáncer de colon ha aumentado un 15 por ciento desde los años 70 .

La Sociedad de Oncología Médica detalla que cada año se diagnostican 30.000 casos en España y de las 15.000 personas que sobrevivían hace más de 30 años se ha pasado a 19.500 .

Europa Press, Madrid 22/mar/15 .

Según informó ayer la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con motivo de la campaña "En Oncología, cada avance se escribe con mayúsculas". Y es que, mientras que en la década de los 70 la supervivencia a cinco años por este tumor se situaba en torno al 50 por ciento, actualmente alcanza casi el 65 por ciento, lo que supone que cada dos años se ha ganado casi un 1 por ciento.

Por tanto, si se tiene en cuenta que cada año en España se diagnostican unos 30.000 casos de cáncer de colon, de las 15.000 personas que sobrevivían hace más de 30 años, ahora ya son 19.500, es decir, 4.500 pacientes más.

Todo ello se debe a los avances que se han producido durante todos estos años.

En concreto, a mediados y finales de los años 80 se introdujo la quimioterapia como tratamiento complementario a la cirugía, lo que incrementó la supervivencia en los pacientes.

Además, en los 90 se demostró que la cirugía de las metástasis, cuando la resección completa de las mismas era posible, podía curar a un porcentaje significativo de los pacientes.

En esta época también se vio que en pacientes con metástasis inicialmente no resecables, pero que respondían a la quimioterapia haciéndose resecables, la cirugía de dichas metástasis lograba curar a un porcentaje importante de enfermos.

No obstante, no fue hasta el año 2004 cuando apareció el primer fármaco -bevacizumab- que, dirigido a la angiogénesis tumoral, consiguió mejorar la supervivencia de estos pacientes. Asimismo, en ese mismo año y en el siguiente se incorporaron dos terapias dirigidas frente a EGFR: cetuximab y panitumumab.

Ahora bien, posteriormente se comprobó el beneficio limitado a pacientes con ausencia de mutaciones en K-RAS, lo que, a juicio de la SEOM, fue un paso "importante" hacia la individualización del tratamiento.

De hecho, en 2013 la selección de pacientes ha mejorado ya que se ha demostrado que los enfermos con otras mutaciones en KRAS o en NRAS tampoco se benefician de estos tratamientos antiEGFR.

Desde el año 2013 hasta el 2015 se han añadido al arsenal terapéutico frente al cáncer colorrectal metastásico otros tres antiangiogénicos: aflibercept, regorafenib y ramucirumab.

Otros avances importantes que se han producido son el consenso de una nueva clasificación molecular del cáncer colorrectal por parte de un consorcio internacional, y la consolidación de la determinación del estado mutacional de RAS en sangre periférica utilizando ADN tumoral libre circulante.

Asimismo, la SEOM destaca los programas de cribado de cáncer colorrectal como otro de los avances más destacados.

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Chris Graham parece una persona de 39 años saludable y en forma. Pero este exsoldado británico padece la enfermedad de Alzheimer de inicio precoz.

“Tengo 39 años y tengo Alzheimer” .

Fergus Walsh // BBC, Salud // 21 marzo 2015 .

Graham heredó una forma extremadamente rara de esta condición de su padre, quien murió con sólo 42 años.

Su hermano Tony, quien es cuatro años mayor, también la tiene y ahora necesita cuidados permanentes: lo alimentan a través de una sonda y no puede hablar.

Yo sospechaba que estaba afectado porque me olvido de cosas.Chris Graham
Chris, quien tuvo que dejar el ejército británico por motivos médicos en enero pasado, ya está sufriendo problemas de memoria.

"Las campanas de alarma me sonaron cuando Tony cayó enfermo, así que me hice una prueba de sangre que confirmó que tengo un gen que desencadena la enfermedad de Alzheimer de inicio precoz", le contó Graham a la BBC.

"Yo sospechaba que estaba afectado porque me olvido de cosas".

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, y sus síntomas suelen aparecer a una edad avanzada.

La versión precoz afecta a menores de 65 años y representa menos del 5% de las personas enfermas.

En un grupo de 400 familias de todo el mundo los científicos han identificado unas raras mutaciones genéticas que activan la enfermedad a lo largo de varias generaciones.

En estos casos, los afectados desarrollan Alzheimer cuando tienen entre 30 y 40 años.

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Isabel Otero ( Cirujana del Chuvi ), su Tesis sobre Cáncer Gástrico Obtiene un Sobresaliente «Cum Laude» .

Europa Press - Vigo, 20/03/2015 .

La cirujana del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) ha recibido sobresaliente 'cum laude' en su tesis doctoral, que presentó el pasado 6 de marzo en la Facultad de Medicina de la Universidade de Santiago de Compostela (USC).

En concreto, esta cirujana es jefa de sección de la Unidad de Cirugía Esófago-gástrica y Bariátrica del Chuvi, según ha precisado la Gerencia de Gestión Integrada de Vigo en un comunicado.

Por su parte, la tesis doctoral presentada se titula 'Cáncer gástrico en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo en el periodo 2003-2007. ¿Dónde estamos? ¿Hacia dónde vamos?'.

En concreto, en dicha tesis se realiza un análisis histórico, desde los años 60, sobre la evolución de la enfermedad y los progresos en el manejo de la misma, según ha precisado el Servizo Galego de Saúde (Sergas).

«El estudio se centra especialmente en el periodo 2003-2007 por ser una etapa de transición en la creación de Unidades Funcionales, con dedicación específica, dentro del Chuvi», ha precisado la propia Isabel Otero.

Y es que en esta época, según ha indicado Otero, «todavía el servicio de Cirugía no esta unificado». «Existían dos servicios con enfoques comunes, pero con organización y características propias», ha zanjado.

325 PACIENTES

El estudio analiza «325 pacientes» operados de esta patología en ese quinquenio en los hospitales Meixoeiro y Xeral-Cíes, que tienen una referencia poblacional de «364.500 adultos».

Así, se contrastan los resultados de ese periodo con los obtenidos en su evolución hasta la actualidad, «demostrándose el beneficio asistencial que supone la existencia de unidades especializadas y coordinadas que establecen el estudio y tratamiento multimodal», así como «las ventajas del abordaje laparoscópico y determinados recursos diagnósticos como el TAC de alta resolución y la ecoendoscopia».

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Aducanumab , Fármaco experimental contra el Alzheimer de Biogen , Ralentiza deterioro mental en estudio .

Por Bill Berkrot // 20-03-2015 .(Reuters) -.

Un Fármaco experimental de Biogen Idec se convirtió en el primer tratamiento contra el Alzheimer que ralentiza significativamente el deterioro cognitivo en pacientes con estadíos iniciales e intermedios de la enfermedad, según un pequeño estudio que posiblemente reavive las esperanzas de obtener un tratamiento.

Sin que exista un tratamiento efectivo, se prevé que el Alzheimer afecte a hasta 75 millones de personas en todo el mundo para 2030, lo probablemente suponga un coste de miles de millones de dólares en cuidados anuales. Un tratamiento con éxito que podría proporcionar alguno de los mayores rendimientos en medicina.

Biogen entra en un terreno donde se han producido muchos fracasos caros, de farmacéuticas como Pfizer Inc y Eli Lilly and Co.

El ensayo con 166 pacientes del fármaco de Biogen, aducanumab, dividió a los participantes en cuatro grupos que recibían una dosis diferente frente a un quinto grupo que recibió placebo.

El tratamiento llevó a reducir la placa amiloide en el cerebro, que se cree desempeña un papel clave en el desarrolo de los síntomas del Alzheimer, según datos provisionales presentados en una reunón médica en Niza, Francia, el viernes. La reducción de placas fue más pronunciada conforme se incrementaba la dosis del fármaco y el tiempo de exposición.

Es la primera vez que un fármaco experimental muestra una reduccion estadísticamente significativa en la placa amiloide y una ralentización del deterioro clínico en pacientes con una enfermedad moderada, dijo Alfred Sandrock, director médico de Bioge.

"Es un efecto de tratamiento mayor del que habíamos esperado", dijo Sandrock.

Biogen empezará a reclutar pacientes este año para una fase III del estudio, que podría usar para pedir la aprobación del medicamento.

Zeltia , Su Tendencia Actual es Claramente Alcista y se Mueve en Máximos del Año .

Zeltia ve repuntar el valor de sus acciones, el cual ya que se sitúa en máximos del año .

L. Díaz / Madrid // @ElGlobalNet /// viernes, 20 de marzo de 2015 .

Las acciones de esta compañía farmacéutica se ha revalorizado un 40% en los cuatro últimos meses
La acción de Zeltia se mueve en máximos del año tras un periodo alcista que inició en noviembre y que le ha permitido acumular en estos cuatro meses una plusvalía del 40 por ciento, siendo uno de los valores farmacéuticos más rentables en este periodo. Zeltia ha conseguido de esta manera superar con holgura la referencia de los tres euros, precio que durante varios ejercicios representó una resistencia difícil de pasar.

Analizando el comportamiento de este valor en un periodo temporal más amplio, se observa como Zeltia se ha ido alejando progresivamente de sus mínimos históricos marcados a principios de 2014. Esta línea de recuperación, con una pendiente muy suave, prácticamente horizontal durante largos periodos, se ha intensificado en los últimos meses, si bien Zeltia se sigue manteniendo muy lejos de sus referencias históricas.

Este grupo presentó recientemente la cuenta de resultados del cuarto trimestre y del ejercicio completo 2014. El pasado ejercicio este grupo alcanzó unos ingresos de 178 millones de euros, un 8 por ciento superiores a los del ejercicio anterior. Del importe anterior, 150 millones correspondieron a las ventas netas del grupo, mientras que el resto de los ingresos tuvieron su origen en diversos contratos de comercialización alcanzados con empresas internacionales, especialmente relacionados con Yondelis. El beneficio neto obtenido por Zeltia ascendió a 13 millones de euros, con un incremento interanual del 16 por ciento.

La división química de consumo generó ingresos por 67 millones de euros con un crecimiento del 8 por ciento, mientras que la división farmacéutica generó 83 millones de euros con un crecimiento algo menor, del 4 por ciento. Las ventas del fármaco Yondelis representaron el 50 por ciento del total.

Este crecimiento del negocio fue acompañado por una defensa de su rentabilidad. Así, el margen bruto sobre ventas del ejercicio 2014 se situó en el 72,8 por ciento, prácticamente en línea con el del ejercicio anterior.

Zeltia destinó el pasado año 52,5 millones de euros a I+D, un 23 por ciento más que en 2013, lo que supuso un porcentaje sobre los ingresos del 35 por ciento, ratio notablemente superior al de la media del sector. El 88 por ciento del total fue al área de oncología.

Para 2015, Zeltia espera crecimientos tanto en la línea de ventas como de beneficios, estimando que puede ser un ejercicio muy positivo en el que pueda recuperar parte del negocio perdido durante la larga crisis económica.

Para finalizar, y en relación con su posible comportamiento en bolsa en los próximos meses, señalar que su tendencia actual es claramente alcista, si bien hay que ser precavidos dado el largo periodo de estancamiento que ha vivido esta valor en los últimos años. Zeltia cuenta con un amplio margen de recuperación, cotizando muy lejos de su máximo histórico. Los avances en investigación, comercialización y expansión internacional de sus actuales productos deberían permitirle materializar parte de este potencial alcista.

La acción de Zeltia se mueve en máximos del año tras un periodo alcista que inició en noviembre y que le ha permitido acumular en estos cuatro meses una plusvalía del 40 por ciento.

Yondelis Resulta ser muy Activo Ovario BRCA1 . Patients with recurrent ovarian cancer who carry the BRCA1 mutation may experience improved survival when treated with a chemotherapeutic combination containing the orphan drug Trabectedin.

Los pacientes con cáncer de ovario recurrente que llevan la mutación BRCA1 puede experimentar la supervivencia mejorada cuando se tratan con una combinación de quimioterapia que contiene la trabectedina medicamento huérfano.

Bradley J. Monk, MD, de la división de oncología ginecológica en el Hospital de San José y el Centro Médico de Phoenix, y sus colegas realizaron un análisis exploratorio de un ensayo aleatorizado de fase 3 para determinar si una mutación BRCA1 o una mutación XPG podrían afectar a la clínica Los pacientes se benefician con cáncer de ovario avanzado derivan de trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada (PLD).

Entre las mujeres con mutaciones BRCA1, los pacientes tratados con trabectedina y PLD tenía la SLP (13,5 meses frente a 5,5 meses, p = 0,0002) y la SG (23,8 meses frente a 12,5 meses; p = 0,0086) que los tratados con solo PLD .

Estos resultados son interesantes porque se suman a la importancia de la condición de BRCA1 como marcador para optimizar el tratamiento con trabectedina y otros agentes que dañan el ADN", dijo Monk en un comunicado de prensa. "La identificación de potenciales biomarcadores genéticos y moleculares en estos pacientes puede proporcionar información muy valiosa para el clínico que puede ser traído de vuelta a la banca para entender mejor cómo funciona la trabectedina en el cáncer de ovario."

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Trabectedin Combination Benefits Certain Patients with Advanced Ovarian Cancer .

Monk BJ, et al. Ann Oncol. March 19, 2015.

Patients with recurrent ovarian cancer who carry the BRCA1 mutation may experience improved survival when treated with a chemotherapeutic combination containing the orphan drug trabectedin.

Bradley J. Monk, MD, of the division of gynecologic oncology at St. Joseph’s Hospital and Medical Center in Phoenix, and colleagues conducted an exploratory analysis of a randomized phase 3 trial to determine whether a BRCA1 mutation or an XPG mutation could affect the clinical benefit patients with advanced ovarian cancer derive from trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD).

Researchers analyzed germline DNA samples from 264 patients who participated in a multicenter, open-label, phase 3 study from April 2005 to May 2007. Women in the study were randomly assigned to trabectedin plus PLD or PLD alone.

BRCA1 mutations were identified in 18% of women assigned to the combination vs. 13% of women assigned PLD alone. XPG mutations were identified in 6% of women assigned the trabectedin combination and 7% of those assigned PLD alone.

Overall, researchers reported a higher response rate in women with BRCA1 mutations than those with BRCA1 wild-type disease (49% vs. 28%).

Among women with BRCA1 mutations, patients treated with trabectedin plus PLD had longer PFS (13.5 months vs. 5.5 months; P = .0002) and longer OS (23.8 months vs. 12.5 months; P = .0086) than those treated with PLD alone.

However, among the BRCA1 wild-type patients, researchers observed no statistically significant difference in OS among those who received the combination vs. those who received PLD alone (19.1 months vs. 19.3 months).

Among women with XLG mutations, those assigned the trabectedin combination demonstrated shorter median PFS (1.9 months vs. 7.5 months) and OS (14.5 months vs. 20.7 months), but the survival differences were not statistically significant.

“These results are interesting because they add to the importance of BRCA1 status as a marker to optimize treatment with trabectedin and other DNA damaging agents,” Monk said in a press release. “Identifying potential genetic and molecular biomarkers in these patients can provide invaluable information for the clinician that can be brought back to the bench to better understand how trabectedin works in ovarian cancer.” – by Anthony SanFilippo .

Zeltia . Movimientos de Insiders . ( Post by Celtia ) .

ZELTIA

Monserrat Andrade Detrell , Consejera, ha comprado 100.000 acciones a un precio unitario de entre 3,785 euros y 3,81 euros. Controla: 4,660%.

https://www.cnmv.es/Portal/Consultas/DerechosVoto/ParticipesSociedad.aspx?qS={6beb9940-2a2f-4576-bb6b-2a01bbe32de9}

Zeltia . Edison Investment Research Limited Sube el Precio Objetivo desde los 4,19 euros hasta los 4,65 euros . We Raise our Valuation to €1.03bn or €4.65 per Share, Ahead of a Number of Key Catalysts in 2015 .

Zeltia .

Repositioning for Growth

18 March 2015 .

Zeltia is laying the groundwork for an important 12-18 month period that could provide significant growth and value creation. Plans to restructure the group (through a reverse merger whereby its PharmaMar division will absorb the parent company, Zeltia) and seek an IPO in the US could be transformational in terms of strengthening its financial and commercial abilities. Then there is the potential for the oncology pipeline to provide upside as it enters a catalyst-rich period. We raise our valuation to €1.03bn or €4.65 per share, ahead of a number of key catalysts in 2015.


Getting the right corporate structure in place…

The real long-term value driver in Zeltia’s biopharma/chemicals subsidiaries is PharmaMar, with marketed (Yondelis) and late-stage (PM01183/Aplidin) oncology drugs. The group is now proposing a reverse merger whereby Zeltia will be absorbed by PharmaMar, with one PharmaMar share exchanged for one Zeltia share and PharmaMar shares then listed. We view this as a positive development in resetting the story onto the established and emerging oncology portfolio, which should then help attract significant investor interest in a potential US IPO.


...while entering a catalyst-rich period…

Yondelis, already marketed in 80 countries, could gain important new regulatory approvals in 2015 as a second-line treatment for STS (soft tissue sarcoma) in the US (PDUFA in July) and Japan (Q315). This could significantly boost revenues through milestones and royalties from its partners (Janssen in the US, Taiho in Japan). PM01183 (a Yondelis follow-on) has generated highly encouraging clinical data in ovarian cancer and SCLC and is poised for rapid development in 2015. Data from a Phase III study with Aplidin in multiple myeloma are due in Q415.


...supported by solid financials to reduce net debt

FY14 net revenues increased 6% to €149.7m, with EBITDA growth of 8% to €25.7m, despite a significant increase oncology R&D expense (+24% to €45.3m). With the prospect of new market launches and milestones for Yondelis, we forecast further EBITDA improvement in FY15e to €29.1m (despite higher R&D). Increased cash flow should help to further reduce net debt (FY14: €56m; FY15e: €45.7m).


Valuation: Increased to €1.03bn or €4.65 per share

We have increased our DCF model to €1.03bn (vs €930m) or €4.65/share (vs €4.19/share). This is due to a number of factors, including an increase in probability for PM01183 in SCLC (to 50% from 15%) and a positive FX benefit (US$1.10:€ vs 1.27). We note our valuation represents fair value ahead of key catalysts in 2015.

OCDE Revisa al Alza su Previsión de Crecimiento para la Eurozona y Japón .

París, 18 mar (EFECOM).-

La OCDE revisó hoy al alza las previsiones de crecimiento económico para la zona euro y Japón para este año y el próximo, gracias a una serie de elementos favorables, en particular la caída de los precios del petróleo y las medidas de estímulo de los bancos centrales.

La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) calcula que la economía de la zona euro -que subió un 0,9 % el ejercicio pasado- progresará un 1,4 % este año y un 2 % el próximo, lo que significa en ambos casos tres décimas más de lo que había calculado en noviembre.

En el caso de Japón, el alza del producto interior bruto (PIB) -que permaneció estancado en 2014- será del 1 % en 2015 (frente al 0,8 % estimado hace cuatro meses) y del 1,4 % en 2016 (comparado al 1 %).

La OCDE mantiene sin cambios sus proyecciones sobre Estados Unidos, que seguirá tirando del carro de las economías desarrolladas con un incremento del PIB -tras el 2,4 % en 2014- del 3,1 % este año y del 3 % el siguiente.

Tampoco hay apenas modificaciones en el caso del Reino Unido, con un ascenso del 2,6 % en 2015 (una décima menos que en noviembre) y del 2,5 % en 2016 (igual que hace cuatro meses).

La OCDE eleva significativamente sus cifras de crecimiento para la primera economía de la zona euro, Alemania, hasta el 1,7 % este año (seis décimas más) y al 2,2 % el que viene (cuatro décimas más).

Las revisiones son algo menos importantes para Italia -al 0,6 % en 2015 (cuatro décimas más) y al 1,3 % en 2016 (tres décimas)-, y sobre todo para Francia -al 1,1 % el presente ejercicio (tres décimas suplementarias) y al 1,7 % el próximo (dos décimas)-.

Los autores del informe destacan que el abaratamiento del petróleo y las medidas de expansión cuantitativa tomadas por el Banco Central Europeo (BCE) explican el grueso de la mejora de las espectativas en la eurozona.

Pero añaden que para una recuperación cíclica el "elemento clave" sería un aumento de la inversión, y por eso el llamado Plan Juncker constituye "una importante oportunidad" que hay que aprovechar con reformas en el mercado único que, por ejemplo, eviten la dispersión de precios en sectores como la electricidad.

Otra recomendación es establecer unas reglas fiscales en la zona euro "más efectivas y más creíbles" que acaben con la incertidumbre que ha dominado en los últimos años, en los que se ha recurrido repetidamente a extensiones de los plazos para las medidas presupuestarias.

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US$ 70 Mil Millones en Acuerdos en la Industria Farmacéutica y Biotecnológica han sido Anunciados en lo que va de Año, según Thomson Reuters, más del doble del nivel de actividad de 2014.

El presidente ejecutivo de Valeant echó mano a todos sus recursos para elevar su oferta por Salix en US$ 1.000 millones ayer, poniendo un precio de US$ 15.800 a la farmacéutica gastrointestinal, y frustrar una contraoferta de última hora de un antiguo protegido.

La batalla por Salix es otro signo de la carrera por consolidar la industria a nivel mundial.

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Alzheimer . La "" Genial "" Terapia Musical Granadina que Emociona a los Enfermos .

@ideal_gente 17 marzo 2015 .


*.- Música para despertar, es el nombre de un nuevo viral y de un proyecto que está emocionando a la red.


*.- Se trata de una terapia alternativa desarrollada por un psicólogo de Granada con las grandes voces de la música del siglo XX.

Música para despertar, para recordar, para emocionarse, y para reducir el uso de fármacos. En el vídeo que está arrasando en la red se pueden comprobar los resultados. Cómo las melodías de Frank Sinatra, Concha Piquer, o Antonio Machín, actúan beneficiosamente sobre los enfermos.

Pepe Olmedo, granadino de 26 años licenciado en Psicología y Máster en Psicología Clínica y también músico, es el responsable de esta iniciativa desarrollada en el centro de mayores “Cáxar de la Vega” de Cájar.

Escuchar las canciones de su vida con unos auriculares mejora y mucho la vida de los enfermos de Alzheimer y otras demencias, reduciendo además su tratamiento farmacológico. Y es que las últimas áreas en desaparecer en el cerebro herido por el Alzheimer están las encargadas de la memoria musical y la capacidad de sentir emociones .

Música para despertar descubre cómo los pacientes al escuchar unas notas a través de unos auriculares se vuelven más lúcidos, más atentos, más sociables, con más emociones positivas y algo de mayor coherencia en su situación. Con música se observa que disminuyen los trastornos de comportamiento y agitación (agresividad, quejas, negativismo, deambulación), y mejora la cooperatividad, ingesta de comida, lenguaje, y por supuesto su estado de ánimo, el de su familia y quienes les atienden.

Francia estudia la prohibición de prótesis mamarias por un cáncer vinculado . ( Post by Celtia ) .

EUROPA PRESS // Madrid , 17/03/2015 .

Las autoridades sanitarias francesas han lanzado una advertencia sobre las prótesis mamarias ante la aparición de casos de un cáncer particular en mujeres con esos implantes, y estudiarán en los próximos días medidas que pueden llegar hasta su prohibición.


El diario "Le Parisien" reveló hoy que la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento (ANSM) va a organizar una reunión de expertos en diez días sobre la cuestión para determinar si hay que ir más lejos en la reglamentación.

"Si tenemos que llegar a prohibirlas, lo haremos", avanzó el director general adjunto de la ANSM, François Hébert, que en una entrevista explicó que en los últimos tres años se han detectado 18 casos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) en mujeres con implantes.

En el mundo se tiene constancia de 173 casos, y Hébert hizo notar que estos cánceres (una de las pacientes en Francia ha fallecido) "parecen asociados a las prótesis mamarias", y que no se han declarado entre mujeres que no los llevan.

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Zeltia Realizara 300 Presentaciones en Estados Unidos Para Acercar la Compañía a Potenciales Inversores . La Nueva Compañía Cotizaría en Estados Unidos en 2016 .

A. Medina // Expansión .

ENTREVISTA A JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ-SOUSA l PRESIDENTE DEL GRUPO ZELTIA .


“Vamos a situar la acción de Zeltia donde debería estar” .


La Empresa Biofarmacéutica se Fusionará con su Filial Oncológica PharmaMar, que será la cabecera del nuevo grupo, y quiere cotizar en Estados Unidos a partir del próximo año.



“Como los dos únicos analistas extranjeros que siguen a Zeltia nos valoran en 4,19 euros y 4,42 euros, pensamos que nuestra obligación es alcanzar esas valoraciones y vamos a trabajar para poner la acción donde creemos que debe estar, porque cuando vemos a otras Biotech Americanas, su Capitalización es superior a Zeltia”, afirma el presidente de la compañía, José María Fernández-Sousa.

La biofarmacéutica Zeltia ha iniciado un proceso para fusionarse con su participada PharmaMar (propietaria del fármaco estrella del grupo, Yondelis, el antitumoral de origen marino), con el objetivo de cotizar en Estados Unidos en 2016.

La acción de Zeltia se ha revalorizado más de un 30% durante este año, y más que ha duplicado su valor desde enero de 2013.

Una evolución favorecida por los avances en la investigación de nuevos compuestos contra el cáncer (como Aplidin y PM1183) y la perspectiva de la próxima aprobación para la venta de Yondelis en Estados Unidos (la FDA podría dar luz verde a finales de julio) y Japón (antes de acabar el año).

También han contribuido los resultados. El beneficio neto consolidado creció un 16%, hasta 13,1 millones de euros, en 2014.

El ebitda fue de 25,7 millones, un 8% más, aportando el área de oncología (Yondelis) 34,6 millones.

Los ingresos totales se situaron en 178,1 millones, un 8% más. Esta cifra incluye tanto las ventas de los negocios de biofarmacia y química de gran consumo (149,7 millones), como los ingresos de los contratos de licencia y acuerdos con socios como Johnson & Johnson.

Yondelis facturó 76,8 millones de euros, un 5,3% más. La inversión en I+D aumentó un 23%, hasta 52,5 millones (el 80% en oncología), y el endeudamiento neto bajo un 15%, para alcanzar una ratio de deuda neta sobre ebitda de 2,1 veces.

Fusión inversa El consejo propondrá a la junta de accionistas de junio una fusión inversa, por la que PharmaMar absorberá Zeltia (la hólding que ahora agrupa las empresas del grupo), como paso previo a cotizar en Estados Unidos.

“Pharma- Mar pasará a la cabecera y el inversor invertirá directamente en oncología, que es donde está el futuro”, asegura
Fernández-Sousa. El canje se hará en la proporción de una acción de PharmaMar por una de Zeltia.

“PharmaMar se ha convertido en la empresa más importante y por la cual se invierte en Zeltia y se mueve la cotización”, afirma el directivo, que añade que, además, “la fusión es el reflejo de nuestra estrategia de concentración en oncología, para dar el siguiente paso de estar en Estados Unidos, que es el 47% del mercado mundial y donde hay mayor acceso al mercado de capitales, más visibilidad y transparencia”.

Para acercar la compañía a potenciales inversores, Zeltia hará 300 presentaciones en ese país. “Allí, les interesan tres cosas: que Yondelis se va a aprobar en su territorio, que nos fusionamos, con lo que invertirían en la empresa que
quieren, y que cotizaremos allí, con lo que invertirían en dólares, evitando las fluctuaciones con el euro”, dice Fernández-
Sousa, que indica que, si los accionistas aprueban la fusión en junio, podría completarse en la segunda mitad del año, y la nueva compañía cotizaría en Estados Unidos en 2016 .

Zeltia Ganará Prestancia . El Ob­je­tivo es que el Grupo De­bute en Nueva York a co­mienzos de 2016 .

I. Villegui 17 marzo 2015 .

Los responsables de Zeltia planean fusionar a la matriz y su participada (100 por 100) Pharma Mar, para lo que proyectan proponerlo a la aprobación de la junta que tendrá lugar en junio.

No obs­tante, la ope­ra­ción será in­versa, ya que con­sis­tirá en que la fi­lial ab­sor­berá a la ma­triz, pa­sando a con­ver­tirse en la ca­be­cera del grupo.

La ope­ra­ción, sin costes para el ac­cio­nista, ni cam­bios en el pe­rí­metro de con­so­li­da­ción, su­pondrá el canje de una ac­ción de Zeltia por una de Pharma Mar, so­li­ci­tán­dose, au­to­má­ti­ca­mente, la co­ti­za­ción de esta úl­tima en los mer­cados en los que ac­tual­mente lo hace Zeltia.

Además, se pro­yecta so­li­citar la co­ti­za­ción en Wall Street. De esta ma­nera, se lo­grará am­pliar la vi­si­bi­lidad de la com­pañía y que el in­versor apueste di­rec­ta­mente por los triunfos on­co­ló­gicos del grupo.

El ob­je­tivo es que el grupo de­bute en Nueva York a co­mienzos de 2016.

Las ac­ciones de Zeltia ope­raban en la se­sión este lu­nes, 16 de marzo- en torno a 3,80 eu­ros, con una re­va­lo­ri­za­ción acu­mu­lada en 2015 del orden del 42%. La firma bri­tá­nica Oriel, que es­timan que en 2019 el grupo habrá mul­ti­pli­cado por cinco sus be­ne­fi­cios, cal­cula su precio ob­je­tivo en 4,42 eu­ros.

Trabectedin in Advanced Synovial Sarcomas : A Multicenter Retrospective Study from four European Institutions and the Italian Rare Cancer Network.

Anti-Cancer Drugs // Last Updated: March 11, 2015 .


Sanfilippo, Roberta; Dileo, Palma; Blay, Jean-Yves; Constantinidou, Anastasia; Le Cesne, Axel; Benson, Charlotte; Vizzini, Laura; Contu, Marianna; Baldi, Giacomo G.; Dei Tos, Angelo P.; Casali, Paolo G.


Treatment options for patients with metastatic synovial sarcoma are limited. Over recent years, trabectedin has emerged as an effective agent for patients with advanced soft tissue sarcomas resistant to anthracyclines and ifosfamide.

The aim of this retrospective analysis was to study the efficacy of trabectedin in the subgroup of synovial sarcomas.

A retrospective analysis was carried out on patients with advanced synovial sarcoma treated with trabectedin at four European reference sarcoma centers and within the Italian Rare Cancer Network between 2000 and 2013.

Radiological response, progression-free, and overall survival, as well as serious and unexpected adverse events were retrospectively assessed. Sixty-one patients with metastatic synovial sarcoma were identified.

The median number of previous chemotherapy regimens was 2 (range 1-6). Nine patients had a partial response, in addition to two minor responses, and 19 patients had stable disease, for an overall response rate of 15% and a tumor control rate of 50%.

The median progression-free survival was 3 months, with 23% of patients free from progression at 6 months. The median progression-free survival in responding patients was 7 months.

Trabectedin is a therapeutic option for palliative treatment of a subset of patients with metastatic synovial sarcoma.

Copyright (C) 2015 Wolters Kluwer Health, Inc. All rights reserved.

Yondelis según Oncologos Franceses del Institut Gustave Roussy en Villejuif : Long-term Treatment with Trabectedin Extends PFS, OS in soft tissue sarcoma .

Le Cesne A, et al. Eur J Cancer /// March 13, 2015 .

Patients with soft tissue sarcoma who received trabectedin until disease progression demonstrated significantly improved PFS and OS compared with patients who only received six cycles of treatment, according to study results.

“This retrospective analysis consistently confirms that trabectedin is an effective treatment for patients with advanced sarcoma of multiple histologies following relapse or disease progression after standard-of-care front-line chemotherapy,” Axel Le Cesne, MD, of the department of medicine at the Institut Gustave Roussy in Villejuif, France, and colleagues of the French Sarcoma Group wrote.

Le Cesne and colleagues evaluated data from 885 patients with soft tissue sarcoma from 25 French centers. The median patient age was 54 years, and 54.8% were women. The most common histological types of sarcoma in the population were leiomyosarcoma (36.3%), liposarcoma (18.2%) and synovial sarcoma (11.1%).

Patients received a median of four cycles (range, 1-28) of trabectedin (Yondelis; PharmaMar and Johnson & Johnson). Median treatment duration was 2.4 months (range, 0.3-40.3).

Median follow-up was 22 months (range, 0.03-54.8).

The efficacy analysis included 804 evaluable patients. Half of the patients (50.1%; n = 403) had stable disease, six patients (0.7%) achieved a complete response and 127 (15.8%) achieved a partial response.

Median PFS in the overall population was 4.4 months (95% CI, 3.9-4.9) and median OS was 12.2 months (95% CI, 11-13.3). More than one third of the population (31.3%; n = 277) were alive at the end of the follow-up period, and 8% were alive after 4 years.

Patients who achieved stable disease or an objective response after six cycles of treatment were able to continue treatment with trabectedin until disease progression. Overall, 304 patients met these criteria, and 227 went on to receive prolonged treatment. The other 77 patients stopped treatment at their physician’s discretion.

Patients who received long-term treatment with trabectedin demonstrated significantly improved median PFS (11.7 months vs. 7.6 months; P < .003) and median OS (24.9 months vs. 16.9 months; P < .001) compared with patients who ceased trabectedin treatment after six cycles.

Four patients (0.5%) died due to a drug-related adverse event, and 9.4% were hospitalized due to an adverse event.

Further study into the effectiveness of trabectedin treatment is warranted, the researchers concluded.

“Such a [treatment] approach may allow patients to benefit from a long-term treatment and to achieve longer disease control with respect to patients who are treated later in the course of their disease,” Le Cesne and colleagues wrote. “Still, in order to finally demonstrate the superiority of continued long-term therapy with trabectedin versus treatment interruption an additional prospective and controlled comparison is needed to assess not only the efficacy outcomes but also the impacts on quality of life and cost-effectiveness of both approaches.” – by Cameron Kelsall .

Alzheimer . Un equipo de investigadores australianos logran paralizar la enfermedad en ratones utilizando para ello técnicas de ultrasonido. Lograron mejorar su memoria.

REDACCIÓN | Madrid - 15-03-2015 .

El alzheimer es una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura. Recientes estudios han demostrado, incluso, que antes de que aparezcan los primeros síntomas en una avanzada edad, se va acumulando en el cerebro desde los 20 años.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Queensland, en Bisbane, Australia, han decidido experimentar con un nuevo tratamiento que, en los primeros estudios realizados en ratones, ha dado buenos resultados. Según lo que han publicado esta semana en Science Translation Medicine, el 75% de los animales tratados dejó de mostrar daños en el tejido cerebral.

Lo interesante del estudio no es sólo la paralización del avance de los daños de la enfermedad, sino que los ratones mostraron recuperación de la memoria, lo que comprobaron a partir de realizar distintos ejercicios como el recorrido de laberintos.

El tratamiento que han empleado los científicos consiste en la estimulación de las células microgliales, que forman parte del sistema inmunológico del cerebro y se encargan de absorver placas de amiloides, que están asociadas a enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer).

A pesar de los buenos resultados, antes de pasar a ensayos con humanos los científicos deberán aplicar el tratamiento en ovejas. Los primeros ensayos clínicos con personas llegarán varios años más tarde.

Zeltia , Uno de los 19 Valores de la Bolsa Española a los que más Impulsa el Plan de Mario Draghi . Bloomberg Consulta a 9 Analistas que Siguen el Valor y Ninguno de ellos Recomienda Vender .

Alberto Roa / P. M. Simón //Madrid // 13-03-2015 .


* El Ibex está rezagado en lo que va de 2015 con un alza del 7,1% frente al 16,7% del Cac francés, el 20,3% del Dax alemán o el 20% del Mib italiano.

* Pero hay 19 valores dentro del selectivo y fuera de él, y con un tamaño respetable, que acumulan subidas de más del 20%.

* El programa de estímulos lanzado por el Banco Central Europeo tiene mucho que ver en estas subidas.

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Zeltia

La Biofarmacéutica Marcó sus Máximos Históricos allá por junio de 2000, cuando llegó a rozar los 20 euros por acción. En ese momento, las expectativas de su fármaco Yondelis estaban por todo lo alto, incluso llegó a formar parte del Ibex (lo abandonó en enero de 2005).


*.- Después de una etapa de descrecimiento por parte de la comunidad inversora, este año arranca con fuerza y con Recomendaciones Masivas de Compra.

*.- El 78% de los Nueve Analistas que siguen al Valor Aconseja Comprar, el 22% es Partidario de Mantener y Ninguno Recomienda Vcender.

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Realizados 700 Ensayos Clínicos en Oncología durante los últimos cuatro años .

13 de marzo de 2015 // Redacción. Sevilla .

En los últimos cuatro años, se han emprendido cerca de 700 ensayos clínicos relacionados con la patología oncológica. Según ha destacado la Consejería de Salud, concretamente, en el área de terapias inmunogénicas, se encuentran registrados 30 estudios de investigación y 77 ensayos clínicos.

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha destacado la apuesta de Andalucía por la investigación en salud y ha cifrado en 800 los investigadores que buscan mejorar el pronóstico del cáncer en Andalucía.

Sánchez Rubio ha afirmado que los centros sanitarios públicos se han convertido en lugares privilegiados para la investigación, “gracias al compromiso de los mejores profesionales, que comparten todo su bagaje y experiencia para seguir avanzando y poner al alcance de toda la población, en igualdad de oportunidades, las innovaciones”.

“Andalucía ha conseguido un sólido sistema de conocimiento en el ámbito sanitario, con un marco normativo atrevido e inteligente y un marco estratégico de planificación hasta 2018 que la convierte en un entorno propicio para desarrollar una investigación de excelencia”, ha argumentado la titular de Igualdad, Salud y Políticas Sociales.

La Radioterapia Oncológica cura al 60% de los Pacientes, según datos de La Paz .

El servicio especializado del hospital atiende a unos 2.700 enfermos nuevos al año .

13 de marzo de 2015 //Redacción. Madrid .

Los avances en Oncología Radioterápica curan al 60 por ciento de los pacientes que se someten a esta técnica en el Hospital La Paz, que dispone de un servicio especializado para aplicarla donde se atiende a unos 2.700 enfermos nuevos al año y se contabilizan alrededor de 16.000 revisiones. Para analizar este tratamiento y otros progresos terapéuticos, más de 250 profesionales se han dado cita, en el centro hospitalario, durante el VII Curso de Soporte en Oncología Radioterápica.

La jornada ha sido organizada por los servicios de Oncología Radioterápica de los hospitales madrileños La Paz y Puerta de Hierro y han asistido a ella especialistas en Oncología Radioterápica y Oncología Médica, Cuidados Paliativos, Atención Primaria, enfermería y técnicos en radioterapia. Se ha constatado que los pacientes tratados con radioterapia han mejorado mucho la tolerancia y los tratamientos de soporte. Antes la idea principal, explican los especialistas, era curar aunque fuera a costa de toxicidades importantes, tanto amputaciones quirúrgicas como secuelas por la radioterapia o la quimioterapia.

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GÉTICA, la primera asociación científica multidisciplinar de inmunoterapia del cáncer .

MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) -

Expertos se han reunido para crear el Grupo Español de Terapias Inmuno-Biológicas en Cáncer (GÉTICA), la primera asociación científica multidisciplinar de España dedicada a la inmunoterapia del cáncer. De hecho, ya ha celebrado su 'I Foro Traslacional de Inmunoterapia del Cáncer'.

Se presenta como una asociación multidisciplinar, ya que otro de sus objetivos es que todas las especialidades biomédicas susceptibles de aportar algo al desarrollo de las inmunoterapias puedan hacerlo. Es el caso, junto a la Oncología Médica, la Oncología Radioterápica y la Inmunología, de especialidades como la Anatomopatología, la Hematología, la Oncología Pediátrica y la Biología.

En consecuencia, entidades como la Sociedad Española de Oncología Médica, la Sociedad Andaluza de Oncología Médica, la Sociedad Española de Anatomía Patológica, la Sociedad Española de Inmunología o el grupo interregional OncoSur auspician el foro de Sevilla, al igual que las fundaciones CRIS Contra el Cáncer y Ricardo Carpio y la Asociación Española Contra el Cáncer.

Asimismo, GÉTICA es una asociación con "espíritu transversal", a fin de complementar la labor de las numerosas sociedades y asociaciones que se dedican a la investigación y el tratamiento de un tumor determinado. Por ello, muchas de ellas auspician también el 'I Foro Traslacional', como el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), el Grupo Español de Melanoma (GEM), el Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas (GOTEL) o el Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG).

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Josep Baselga: “En España se ha Perdido una Generación de Científicos” .

* El oncólogo aúna el perfil clínico al de investigador. Es, a sus 55 años, director médico del Memorial de Nueva York, centro líder en la lucha contra el cáncer.


* El próximo mes de abril accederá además a la presidencia de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR), la mayor organización en este campo.


En el año 1986 ya viajó a Nueva York para especializarse en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, del que ahora es director médico. En este centro, considerado como el mejor del mundo en la lucha contra el cáncer, maneja un presupuesto de 2.600 millones de dólares (2.290 millones de euros) y tiene a su cargo a 1.000 médicos y a un total de 13.000 trabajadores. Además, por si fuera poco, el próximo 20 de abril accederá a la presidencia de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR), organización que representa a 34.000 profesionales e investigadores.

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Goldman Sachs . Sus Expertos han Incluido a Grifols y Amadeus en su Lista de Valores Favoritos .

* Por técnico, Grifols es un título alcista a largo plazo .


* Amadeus, por su parte, no puede ser más alcista .


Nieves Amigo // Bolsamania // 12 mar, 2015 .



En bolsa, ninguno de los dos valores están registrando movimientos significativos. El primero suma un 0,73% arriba, hasta los 37,235 euros, mientras que el segundo se deja un 0,53%, hasta los 37,810 euros.

¿CUÁL ES EL ASPECTO TÉCNICO DE GRIFOLS Y AMADEUS?, POR JOSÉ MARÍA RODRÍGUEZ

Grifols: se puede decir que, desde finales de enero, se está moviendo lateralmente sin dar ninguna señal clara pero, desde los mínimos de octubre, le tenemos dibujando mínimos y máximos crecientes. Todo apunta a que, cuando termine de confirmar por encima de 38,45 euros, se dirija a sus máximos históricos. Es un título alcista a largo plazo que lo puede hacer bien.


Amadeus: desde los mínimos de octubre acumula una subida superior al 50%. Técnicamente, no puede ser más alcista. De hecho, el viernes pasado marcó máximos de todos los tiempos en los 38,42 euros. Nos gusta porque es un título muy alcista pero comprar ahora es arriesgado. Para el que esté dentro, es claramente mantener.

Vall d'Hebron Opera el Cáncer de Pulmón con una técnica menos invasiva . La intervención solo requiere de pequeñas incisiones y reduce el posoperatorio y las cicatrices .

EFE / BARCELONA // 11 de marzo del 2015 .

El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona utiliza una novedosa técnica de resección pulmonar, denominada videotoracoscopia, que solo necesita dos o tres pequeñas incisiones para extraer el lóbulo pulmonar y que sustituye a la tradicional, que obligaba a hacer cortes de entre 15 y 20 centímetros.

Según ha informado este miércoles el hospital en un comunicado, ya han efectuado un centenar de operaciones con esta técnica, la mayoría en pacientes con cáncer de pulmón, a los que consiguen reducir el dolor posoperatorio y el tiempo de recuperación.

Del centenar de intervenciones realizadas con esta técnica en el hospital barcelonés, 84 han sido lobectomías, es decir, han implicado la extirpación de un lóbulo del pulmón.

Con la videotoracoscopia, los médicos introducen en el cuerpo hasta cuatro instrumentos quirúrgicos a los pacientes, que es necesario que se encuentren en un estadio inicial, con un tumor localizado periféricamente y de pequeñas dimensiones.

Además de reducir el dolor y el tiempo de ingreso hospitalario, la videotoracoscopia provoca un menor sangrado y tiene una menor repercusión sobre la mecánica ventilatoria, afectando menos al sistema inmune y permitiendo así que el paciente recupere antes su actividad habitual, han destacado los tres cirujanos torácicos del Vall d'Hebrón preparados para utilizar esta técnica.

PharmaMar Figura en el Informe Global de Mercado ( 2015 - 2019 ) como una de las Farmaceuticas con ensayos para Tratar el Cáncer De Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) . El Informe se publicara el proximo 18 de Marzo .

P.J. : Son bastantes las Farmaceuticas que estan a la carrera por conseguir el Primer Farmaco efectivo que pueda llegar al Mercado para Tratar a l@s Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y ... una de ellas es Pharma Mar y el Farmaco que aparezca en el Informe debería ser el PM01183 .

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TEHCNAVIO . Global Small Cell Lung Cancer Therapeutics Market 2015-2019 .

Upcoming for publication on: March 18, 2015 | 104 Pages | SKU: IRTNTR5579 | Pre-order at 20% discount .

* No hay tratamientos disponibles para curar el cáncer de pulmón de células pequeñas en el mercado.

* El cáncer de pulmón se pueden clasificar en dos tipos: el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de pulmón de células pequeñas.

* Cáncer de pulmón de células pequeñas, representó aproximadamente el 10-15 por ciento de todos los casos diagnosticados de cáncer de pulmón.

* Cáncer de pulmón de células pequeñas se clasifica en dos tipos: el carcinoma de células pequeñas y el carcinoma de células pequeñas combinado.

* Se puede clasificar además en dos etapas: el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado y el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio.

* Cáncer de pulmón de células pequeñas es causada por fumar tabaco o fumador pasivo, o con la exposición al asbesto, cromo, arsénico, níquel, hollín, o radón.

* Los síntomas comunes asociados con el cáncer de pulmón son dolor en el pecho, tos incurable, la sangre en el esputo, fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso involuntaria, falta de aire y sibilancias.

* Cáncer de pulmón de células pequeñas tiene un mal pronóstico y se diagnostica sólo en la última etapa de la progresión de la enfermedad, y por lo tanto, tiene una alta tasa de mortalidad.

* Las Tasas de crecimiento de pacientes con Cáncer de Pulmón de Células pequeñas esta previsto que crezcan un 3,60 % anual en el periodo 2015 - 2019 .

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Yondelis . Hospital Universitario 'La Paz' .

BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID. MIÉRCOLES 11 DE MARZO DE 2015 .

RESOLUCIÓN de 23 de febrero de 2015, del Director-Gerente del Hospital Universitario 'La Paz', por la que se dispone la publicación en los boletines oficiales y en el 'perfil del contratante' de la formalización del contrato PNSP 10/2015, cuyo objeto es 'Adquisición de medicamentos: Trabectedina' .

Valor estimado del contrato: 509.713,92 euros.

Presupuesto base de licitación:

- Importe neto: 212.380,80 euros.

- IVA: 8.495,23 euros.

- Importe total: 220.876,03 euros.

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11.000 mln dlr ofrece la Farmacéutica Endo por Salix, superando propuesta de Valeant .

El economista // 12-03-2015 .

Por Mike Stone y Ankur Banerjee

(Reuters) - Endo International Plc ofreció comprar SalixPharmaceuticals Ltd por unos 11.000 millones de dólares enacciones y efectivo, superando una propuesta de la canadiense Valeant Pharmaceuticals International Inc.

Endo dijo que pagaría 175 dólares por acción de Salix, unaprima de un 11 por ciento frente al cierre de sus acciones delmartes.

Valeant había acordado a fines de febrero comprar a lafabricante de medicamentos intestinales por unos 10.000 millonesen efectivo, o 158 dólares por acción.

Si la oferta de Endo sale adelante, los accionistas de Salix tendrán cerca de un 40 por ciento de la empresa fusionada,dijo Endo.

Salix dijo que revisará la nueva oferta.

Endo, que fabrica medicamentos para el dolor, habíaexpresado en varias ocasiones su interés en comprar Salix, perofue rechazado, dijeron en febrero fuentes a Reuters.

El sector de biotecnología y farmacéuticas ha asistido aoperaciones empresariales por 60.000 millones de dólares en loque va del año, el mayor volumen desde 2009.

Alzheimer . Según un nuevo estudio, publicado en BioMed Research, la vacuna desarrollada por científicos españoles tiene propiedades superiores a otra aprobada por la FDA.

La vacuna en la que están trabajando los científicos españoles del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes (EB101), dirigidos por el doctor Ramón Cacabelos, es, según un reciente estudio comparativo, mejor a la estadounidense que aprobó la FDA (AN1792) en 2001.


Esta última vacuna vio suspendidos sus primeros ensayos clínicos debido a efectos secundarios como microhemorragias cerebrales y casos de meningoencefalitis letales.

En 2010 EuroEspes presentó su nueva vacuna a la Oficina de Patentes de Estados Unidos. En 2012, los primeros estudios en ratones transgénicos, en cuyo genoma se insertaron dos de los genes humanos responsables de la enfermedad de Alzheimer, pusieron de relieve el efecto preventivo de la vacuna española cuando se administraba antes de la aparición de los síntomas, evitando que se manifestase la enfermedad; y el efecto terapéutico, deteniendo el proceso neurodegenerativo cuando la vacuna era administrada una vez que aparecían los primeros síntomas.

Otro de los objetivos que perseguían los científicos de EuroEspes era evitar los efectos secundarios que generaba la vacuna americana. Para ello, el equipo del doctor Cacabelos diseñó un nuevo método de inmunización, utilizando liposomas enriquecidos con un factor neurotrófico que potenciaba la supervivencia de las neuronas. Este nuevo procedimiento dio como resultado la EB101, una vacuna dual con efectos profilácticos y terapéuticos, libre de efectos secundarios.

El nuevo estudio publicado en BioMed Research International compara los efectos de las vacunas EB101 y AN1792, y demuestra la superioridad de la EB101. Aunque ambas vacunas limpian eficazmente los depósitos de proteína beta-amiloide que afectan al cerebro Alzheimer, la gran ventaja de la EB101 es que evita las reacciones autoinmunes responsables de los casos de meningoencefalitis, así como las microhemorragias cerebrales que aparecen en los casos tratados con la AN1792.

Según el doctor Cacabelos, “este nuevo estudio es un paso más en la búsqueda de soluciones terapéuticas contra la enfermedad de Alzheimer y confirma la utilidad de la inmunoterapia activa como potencial método preventivo para evitar la muerte prematura de las neuronas en aquellas personas predispuestas a padecer la enfermedad”.

Pionero en la implementación de programas de prevención y diagnóstico molecular aplicados a problemas del sistema nervioso central, el Centro Médico EuroEspes avala su trayectoria en el campo de la investigación médica con más de 1.500 contribuciones científicas. El equipo médico liderado por el doctor Ramón Cacabelos ha desarrollado un Protocolo de Diagnóstico precoz para las enfermedades del sistema nervioso con un porcentaje de fiabilidad superior al 95%. Dicho protocolo ha sido exportado a numerosos países situando al CIBE en la vanguardia médica internacional.

La toxina del tétanos, un aliado contra un letal tumor cerebral .

Jaime Prats // Valencia // 11 MAR 2015 -

La lucha contra uno de los tumores cerebrales más letales, el glioblastoma, ha encontrado un inesperado aliado en la toxina del tétanos. Al administrar la vacuna junto a un tratamiento que entrena al sistema inmunitario para atacar selectivamente a las células malignas, la supervivencia de los pacientes afectados por esta neoplasia tan devastadora se incrementa notablemente y puede llegar incluso hasta los cuatro años, cuando la media con el tratamiento convencional apenas supera el año de vida.

“Los resultados son excepcionales”, apunta Pedro Pérez Segura, de la Sociedad Española de Oncología Médica y especialista en tumores cerebrales. El trabajo -un ensayo clínico con 12 pacientes- lo han desarrollado investigadores del Duke Cancer Institute y lo publica la revista Nature.

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Grifols Invertirá 348 millones en dos años para Potenciar sus Fábricas .

10.03.2015 // Expansión // Cristina Fontgivell.

El grueso de estos recursos se destinará a EEUU, pero el grupo también proyecta una planta de procesado de proteínas en Parets por 31 millones y ampliará su centro de Murcia.

Grifols culminará el año que viene un plan de inversiones de hasta 600 millones de euros para multiplicar la capacidad de procesado de plasma y derivados sanguíneos en sus instalaciones. El año pasado, desembolsó 251,8 millones, a los que se añadirán otros 348 millones de euros entre 2015 y 2016, según fuentes cercanas a la compañía.

Prolonged therapy with trabectedin recommended for soft-tissue sarcoma .

Kathy Boltz, PhD March 09, 2015 .

A final analysis of a phase 2 trial led to recommending continuation of trabectedin for patients with advanced soft-tissue sarcoma (STS) who have not progressed after six courses of treatment. These results were published in The Lancet Oncology (2015; doi:10.1016/S1470-2045(15)70031-8).

The data indicate that continued treatment may be recommended for these patients, who received doxorubicin-based chemotherapy and are eligible for trabectedin, until treatment intolerance or disease. The acceptable and manageable safety profile and lack of cumulative toxicity of trabectedin was found to support this recommendation.

The trial found that continued therapy with trabectedin in these patients significantly improved progression-free survival (PFS) compared with treatment interruption. The results suggest not including a drug holiday in patients with advanced STS who benefit from trabectedin in terms of tumor control after six cycles of treatment. The safety profile was the same in both groups and as expected for patients treated with trabectedin.

"In the clinic, whether trabectedin should be given after six cycles in patients with advanced soft-tissue sarcoma who have not progressed during treatment was not clear, and the results of our study supports the maintenance of this therapy to achieve longer progression-free survival," said lead investigator Nicolas Penel, MD, PhD, Department of Medical Oncology, Centre Oscar Lambret, France.

The study carried out at 14 centers of the French Sarcoma Group included 178 patients with advanced STS who were treated with six cycles of trabectedin (given at a dose of 1.5 mg/m2 for 24 hours every 3 weeks).

Of the 91 patients who were free of progression at the end of the treatment, 53 were then randomly assigned to continuously receive trabectedin or to drug interruption (although patients allocated to this group were allowed to restart trabectedin in cases of progressive disease).

The first clinical end point of the study was PFS after 6 months of the randomization, which was achieved by 51.9% of the patients in the continuation group versus 23.1% in the interruption group.

When PFS was measured at 12 months after randomization, a greater portion of patients in the continuation group were also progression-free compared to those who were not receiving trabectedin (33.3% versus 15.4%). This improvement in survival without progression was also supported by an increase in median PFS, which was 7.2 months (95% CI 4.0-12.7) in the continuation group and 4.0 months (95% CI 2.5-5.5) in the interruption group.

The study also showed how continuation of treatment with trabectedin in these patients was not associated with an increase in toxicity, suggesting that the safety profile of trabectedin is maintained after more than six cycles of treatment, and that this is accompanied by improved PFS.

Although the study has its limitations, as it was a noncomparative phase 2 trial, the investigators underscore that more than half of the patients in this setting treated with trabectedin were free of progression after six cycles of treatment and that early interruption of the drug results in worse PFS.

Científicos británicos han identificado 15 nuevos puntos del ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama, según un estudio que publica este lunes la revista Nature Genetics.

■Los científicos elevan a 90 la cantidad de puntos calientes del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.

■Se analizó material genético de más de 120,000 mujeres descendientes de europeos.

9-3-2015 // EFE .

La investigación eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.

Para elaborar el estudio se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han padecido cáncer de pecho y otras no.

Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) —variaciones de una sola base del ADN—, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.

"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.

La investigadora subrayó que el hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer, al añadir un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas.

"Cada uno de esos marcadores individuales tiene un pequeño efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la información de muchos de ellos podríamos identificar con precisión qué mujeres pueden desarrollar cáncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo", dijo García-Closas.

El profesor de la Universidad de Cambridge Doug Easton, que lideró la investigación, afirmó por su parte que su descubrimiento "es un nuevo paso adelante para desentrañar el puzzle del cáncer de pecho".

"Aporta información sobre cómo y por qué el riesgo de padecerlo se puede heredar. Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitan", afirmó Easton.