JANO.es · 30 noviembre 2015 11:35
La Universidad Jaume I de Castellón y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas patentan sustancias con una potente actividad anticancerígena en células tumorales.
Nuevos compuestos desarrollados y patentados por investigadores de la Universidad Jaume I de Castellón (UJI) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) presentan efectos terapéuticos especialmente elevados en células tumorales de mama y de colon, y pueden ser la base para el desarrollo de fármacos oncológicos de alta selectividad y baja toxicidad, ya que actúan sobre las células enfermas sin afectar a las células sanas.
Según señala el investigador y catedrático de la UJI Miguel Carda Usó, "primeramente los tratamientos antitumorales eran muy poco específicos y provocaban efectos secundarios en otras partes del cuerpo no afectadas por el tumor. Se combatía el cáncer pero a costa de provocar otras patologías asociadas al tratamiento inespecífico. En la actualidad se buscan tratamientos más específicos para cada tipo de cáncer, y estos nuevos compuestos podrían aplicarse a terapias personalizadas que disminuyan los efectos secundarios de los tratamientos oncológicos".
Se trata de un alentador hallazgo que se enmarca en las nuevas estrategias terapéuticas en oncología dirigidas a boicotear los mecanismos de los que se sirven las células tumorales para su proliferación descontrolada. Como explica Eva Falomir, profesora de la UJI y quien ha llevado a cabo los análisis biológicos, "estos compuestos actúan contra los telómeros, unas estructuras de los cromosomas que se van acortando en cada división celular. Cuando el acortamiento es muy prolongado la célula envejece y muere".
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30 noviembre 2015
GSK completa el acuerdo con Novartis por sus vacunas .
NUEVA YORK, noviembre 30.-
La compañía GSK anunció la concreción de la totalidad del acuerdo firmado con su par Novartis. El costo total del tratado fue de 17 millones de dólares y es una jugada de la británica GSK para robustecer su negocio de vacunas.
GlaxoSmithKline completó su transacción con Novartis Healthcare en base a lo firmado en un acuerdo con fecha del 13 de enero de 2015. El tratado establecía una transacción en tres fases durante este año , mediante el cual GSK se quedaba con las vacunas de Novartis y esta ofrecía sus tratamientos oncológicos.
La adquisición proporcionará a GSK la oportunidad de construir una división de vacunas globales aún más fuerte.
"La adquisición de la división de vacunas de Novartis ofrece a GSK una emocionante oportunidad para construir una división de vacunas globales sostenible aún más fuerte. La operación mejorará la cartera de vacunas de GSK y reunirá a su experiencia en virología, infección bacteriana y plataformas tecnológicas para ofrecer un suministro fiable de vacunas de alta calidad ", dijo en un comunicado GSK Pharma.
Según fuentes del sector, la cartera de vacunas existentes de GSK Pharmaceuticals aporta alrededor del 15 por ciento de sus ingresos. Su cartera actual incluye las vacunas para la gripe, la varicela y la hepatitis A y B y tendrá acceso a los negocios de la vacuna de Novartis contra la rabia y la meningitis.
"La finalización de esta transacción representa un importante paso adelante en la estrategia del Grupo para crear un conjunto más fuerte y más equilibrada de las empresas a través de Farmacia, Salud del Consumidor y vacunas ", dijo el CEO de GSK, Andrew Witty
La compañía GSK anunció la concreción de la totalidad del acuerdo firmado con su par Novartis. El costo total del tratado fue de 17 millones de dólares y es una jugada de la británica GSK para robustecer su negocio de vacunas.
GlaxoSmithKline completó su transacción con Novartis Healthcare en base a lo firmado en un acuerdo con fecha del 13 de enero de 2015. El tratado establecía una transacción en tres fases durante este año , mediante el cual GSK se quedaba con las vacunas de Novartis y esta ofrecía sus tratamientos oncológicos.
La adquisición proporcionará a GSK la oportunidad de construir una división de vacunas globales aún más fuerte.
"La adquisición de la división de vacunas de Novartis ofrece a GSK una emocionante oportunidad para construir una división de vacunas globales sostenible aún más fuerte. La operación mejorará la cartera de vacunas de GSK y reunirá a su experiencia en virología, infección bacteriana y plataformas tecnológicas para ofrecer un suministro fiable de vacunas de alta calidad ", dijo en un comunicado GSK Pharma.
Según fuentes del sector, la cartera de vacunas existentes de GSK Pharmaceuticals aporta alrededor del 15 por ciento de sus ingresos. Su cartera actual incluye las vacunas para la gripe, la varicela y la hepatitis A y B y tendrá acceso a los negocios de la vacuna de Novartis contra la rabia y la meningitis.
"La finalización de esta transacción representa un importante paso adelante en la estrategia del Grupo para crear un conjunto más fuerte y más equilibrada de las empresas a través de Farmacia, Salud del Consumidor y vacunas ", dijo el CEO de GSK, Andrew Witty
29 noviembre 2015
María Luisa de Francia, Directora Financiera de Pharmamar : “En Cinco años Queremos Poner en el Mercado Tres Nuevos Productos” .
El Nuevo Lunes - 23 al 29 de noviembre de 2015 .
PharmaMar, la antigua Zeltia, es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino. Su directora financiera y protavoz de la compañía, María Luisa de Francia, señala que, junto a su ya fármaco estrella, Yondelis, recientemente aprobado en EE UU y Japón, la compañía tiene una importate cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D, al que, sólo en lo que va de año, han destinado más de 45 millones de euros. Su objetivo es estar presente en cuantos más países mejor y tener acuerdos de colaboración que lo permitan.
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— ¿Cuál es la estrategia de cara a los próximos años?
— De cara a los próximos cinco años, y como objetivo estratégico de la compañía nos proponemos tener en el mercado tres productos que he mencionado antes.
Estamos trabajando para lograr este objetivo y muy positivos teniendo en cuenta los ensayos clínicos que tenemos en marcha para distintos tipos de tumores con estas tres moléculas, Plitidepsina, PM1183 y PM184.
Al igual que hicimos con Yondelis®, en PharmaMar tenemos la capacidad de transformarlas en nuevas herramientas terapéuticas que representen avances clínicos para tumores que son difíciles de tratar.
A medida que la compañía crece sabemos que nuestra visión junto con nuestro capital humano es clave para competir en el mercado oncológico mundial.
Manteniendo nuestra sede central en Madrid, forma parte de nuestra estrategia global desde hace algo más de una década la expansión fuera de nuestras fronteras con equipos de profesionales en EEUU, Italia, Alemania, Suiza, Francia y Reino Unido que hacen posible que hoy PharmaMar sea una marca de excelencia.
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— ¿Cuál es la estrategia de cara a los próximos años?
— De cara a los próximos cinco años, y como objetivo estratégico de la compañía nos proponemos tener en el mercado tres productos que he mencionado antes.
Estamos trabajando para lograr este objetivo y muy positivos teniendo en cuenta los ensayos clínicos que tenemos en marcha para distintos tipos de tumores con estas tres moléculas, Plitidepsina, PM1183 y PM184.
Al igual que hicimos con Yondelis®, en PharmaMar tenemos la capacidad de transformarlas en nuevas herramientas terapéuticas que representen avances clínicos para tumores que son difíciles de tratar.
A medida que la compañía crece sabemos que nuestra visión junto con nuestro capital humano es clave para competir en el mercado oncológico mundial.
Manteniendo nuestra sede central en Madrid, forma parte de nuestra estrategia global desde hace algo más de una década la expansión fuera de nuestras fronteras con equipos de profesionales en EEUU, Italia, Alemania, Suiza, Francia y Reino Unido que hacen posible que hoy PharmaMar sea una marca de excelencia.
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27 noviembre 2015
Yondelis Japón . Taiho , A Traves de su Presidente Masayuki Kobayashi , Comunica que Tras Obtener Precio de Reembolso ( SNS ) para Yondelis en Japón Tiene Previsto Iniciar las Ventas el 7 de Diciembre 2015 .
2015年11月26日
大鵬薬品工業株式会社
新規抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用」 薬価収載ならびに新発売のお知らせ
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京、代表取締役社長：小林 将之）は、抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用0.25mg･1mg」（一般名：トラベクテジン、開発コード：ET-743、以下本剤）が、本日薬価収載されましたことをお知らせします。発売は、2015年12月7日（月）を予定しています。
本剤は、スペインのファーママー社が創製した抗悪性腫瘍剤です。大鵬薬品は、同社と国内での開発・販売に関するライセンス契約を2009年に締結後、本剤の開発を行い、本年9月に「悪性軟部腫瘍」の効能・効果で製造販売承認を取得しました。
本剤は、元々はカリブ海産のホヤの一種Ecteinascidia turbinata（エクテインアシジア・トゥルビナータ）から単離された天然物 (3つのテトラヒドロイソキノリン環を有するアルカロイド化合物)で、現在は合成方法を確立しています。DNAに結合し、細胞分裂、遺伝子転写、DNA修復機構を妨げることで効果を示す薬剤で、2007年9月に欧州にて「アントラサイクリン系薬剤およびイホスファミドに無効、又はこれらの薬剤の投与に適さない成人の進行悪性軟部腫瘍の治療」の効能・効果で承認されています。世界では、米国、欧州、南米、アジアなど78ヵ国・地域※１で承認されています。
大鵬薬品は、アンメット・メディカル・ニーズの高い悪性軟部腫瘍に対して、本剤が新たな治療選択肢の一つとして、患者さんの治療に貢献できることを期待しています。
【悪性軟部腫瘍について】
身体の軟部組織（筋肉、結合組織、脂肪、血管リンパ管等）に発症する難治性悪性腫瘍です。日本における年間の罹患率は10万人あたり2-3人程度で、推定患者数約5,000人※２の希少疾病です。
【ファーママー社について】
ファーママー社は、スペインのマドリッドに拠点を置き、海洋産物由来の革新的な抗がん剤の探索と開発を通じ、がん医療の進展に貢献する世界的なバイオ医薬品企業です。新薬候補としての豊富なパイプラインや強固なオンコロジー研究開発プログラムを保有し、ヨーロッパにおいて、ヨンデリスを進行悪性軟部腫瘍、再発プラチナ感受性卵巣がんの治療薬として開発、販売する他、固形がんと血液がんを対象に現在3つの化合物（PM01183、plitidepsin、PM60184）の臨床開発を行っています。ドイツ、イタリア、フランス、スイス、米国に子会社を持つグローバル企業です。
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Traducción :
NHI Reembolso precio de venta y el lanzamiento de la novela antitumoral Agente "Yondelis® IV Infusion" .
Publicado 26 de noviembre 2015 por Taiho .
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Sede: Tokio, Presidente y Director Representante: Masayuki Kobayashi) anunció hoy que el nuevo agente antitumoral Yondelis ® (denominación común: la trabectedina, código de desarrollo: ET-743) 0,25 mg y 1 mg de infusión IV tiene cotiza en la lista de precios de reembolso Seguro Nacional de Salud (SNS).
Taiho Pharmaceutical planea lanzar la droga el 7 de diciembre de 2015, de Japón.
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Yondelis // Gemcitabine /// Cáncer de Páncreas . Este Estudio Investiga los Efectos Combinados de Gemcitabine y Trabectedin en Dos Líneas Celulares de Cáncer de Páncreas y Propone un Modelo Farmacodinámico (PD) para Cuantificar las Interacciones Farmacológicas.
Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Nov 25.
Pharmacodynamic modeling of combined chemotherapeutic effects predicts synergistic activity of gemcitabine and trabectedin in pancreatic cancer cells.
Miao X ( 1 ), Koch G ( 1 ), Straubinger RM ( 1 ), Jusko WJ ( 2 ).
Author information :
1 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA.
2 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA. wjjusko@buffalo.edu.
Abstract /// PURPOSE:
This study investigates the combined effects of gemcitabine and trabectedin (ecteinascidin 743) in two pancreatic cancer cell lines and proposes a pharmacodynamic (PD) model to quantify their pharmacological interactions.
METHODS:
Effects of gemcitabine and trabectedin upon the pancreatic cancer cell lines MiaPaCa-2 and BxPC-3 were investigated using cell proliferation assays. Cells were exposed to a range of concentrations of the two drugs, alone and in combination. Viable cell numbers were obtained daily over 5 days. A model incorporating nonlinear cytotoxicity, transit compartments, and an interaction parameter ψ was used to quantify the effects of the individual drugs and combinations.
RESULTS:
Simultaneous fitting of temporal cell growth profiles for all drug concentrations provided reasonable cytotoxicity parameter estimates (the cell killing rate constant K max and the sensitivity constant KC 50) for each drug. The interaction parameter ψ was estimated as 0.806 for MiaPaCa-2 and 0.843 for BxPC-3 cells, suggesting that the two drugs exert modestly synergistic effects.
CONCLUSIONS:
The proposed PD model enables quantification of the temporal profiles of drug combinations over a range of concentrations with drug-specific parameters. Based upon these in vitro studies, trabectedin may have augmented benefit in combination with gemcitabine. The PD model may have general relevance for the study of other cytotoxic drug combinations.
Pharmacodynamic modeling of combined chemotherapeutic effects predicts synergistic activity of gemcitabine and trabectedin in pancreatic cancer cells.
Author information :
1 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA.
2 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA. wjjusko@buffalo.edu.
Abstract /// PURPOSE:
This study investigates the combined effects of gemcitabine and trabectedin (ecteinascidin 743) in two pancreatic cancer cell lines and proposes a pharmacodynamic (PD) model to quantify their pharmacological interactions.
METHODS:
Effects of gemcitabine and trabectedin upon the pancreatic cancer cell lines MiaPaCa-2 and BxPC-3 were investigated using cell proliferation assays. Cells were exposed to a range of concentrations of the two drugs, alone and in combination. Viable cell numbers were obtained daily over 5 days. A model incorporating nonlinear cytotoxicity, transit compartments, and an interaction parameter ψ was used to quantify the effects of the individual drugs and combinations.
RESULTS:
Simultaneous fitting of temporal cell growth profiles for all drug concentrations provided reasonable cytotoxicity parameter estimates (the cell killing rate constant K max and the sensitivity constant KC 50) for each drug. The interaction parameter ψ was estimated as 0.806 for MiaPaCa-2 and 0.843 for BxPC-3 cells, suggesting that the two drugs exert modestly synergistic effects.
CONCLUSIONS:
The proposed PD model enables quantification of the temporal profiles of drug combinations over a range of concentrations with drug-specific parameters. Based upon these in vitro studies, trabectedin may have augmented benefit in combination with gemcitabine. The PD model may have general relevance for the study of other cytotoxic drug combinations.
26 noviembre 2015
Yondelis For The Treatment Of Breast Cancer . Oncologos Italianos Reconocen Actividad Potencial del Yondelis en Cáncer de Mama Metastasico .
Expert Opin Investig Drugs. 2015 Nov 21.
Trabectedin For The Treatment Of Breast Cancer.
Author information :
D´Incalci M : Department of Oncology , IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri , Via La Masa 19, 20156 Milan , Italy ;
Zambelli A : Medical Oncology, Papa Giovanni XXIII Hospital , P.zza OMS 1, 24127 Bergamo , Italy.
Abstract
Trabectedin is an anti-tumor compound registered in Europe and in several other countries, for the second-line treatment of soft tissue sarcoma (STS) and for ovarian cancer in combination with liposomal doxorubicin.
Trabectedin inhibits cancer cell proliferation mainly affecting the transcription regulation.
Trabectedin also acts as a modulator of tumor microenvironment by reducing the number of tumor associated macrophages (TAM). Due to its unique mechanism of action, trabectedin has the potential to act as antineoplastic agent also in several solid malignancies, including breast cancer (BC).
Areas covered:
This article reviews the preclinical and clinical data of trabectedin focusing on development in metastatic BC (mBC). Comments regarding the nature and the results of these trials are included.
Expert opinion:
Trabectedin is thought to have a crucial activity with defective DNA-repair machinery and also in modulating the tumor micro-environment and the immune-system of cancer patients.
From the current available data, we recognize a potential activity of trabectedin in mBC and support the renewed efforts to better elucidate the value of trabectedin in this indication.
KEYWORDS:
BRCA mutation; DNA repair; metastatic breast cancer; trabectedin .
Trabectedin For The Treatment Of Breast Cancer.
Author information :
D´Incalci M : Department of Oncology , IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri , Via La Masa 19, 20156 Milan , Italy ;
Zambelli A : Medical Oncology, Papa Giovanni XXIII Hospital , P.zza OMS 1, 24127 Bergamo , Italy.
Abstract
Trabectedin is an anti-tumor compound registered in Europe and in several other countries, for the second-line treatment of soft tissue sarcoma (STS) and for ovarian cancer in combination with liposomal doxorubicin.
Trabectedin inhibits cancer cell proliferation mainly affecting the transcription regulation.
Trabectedin also acts as a modulator of tumor microenvironment by reducing the number of tumor associated macrophages (TAM). Due to its unique mechanism of action, trabectedin has the potential to act as antineoplastic agent also in several solid malignancies, including breast cancer (BC).
Areas covered:
This article reviews the preclinical and clinical data of trabectedin focusing on development in metastatic BC (mBC). Comments regarding the nature and the results of these trials are included.
Expert opinion:
Trabectedin is thought to have a crucial activity with defective DNA-repair machinery and also in modulating the tumor micro-environment and the immune-system of cancer patients.
From the current available data, we recognize a potential activity of trabectedin in mBC and support the renewed efforts to better elucidate the value of trabectedin in this indication.
KEYWORDS:
BRCA mutation; DNA repair; metastatic breast cancer; trabectedin .
PharmaMar Sponsor en Revista Nature . Ovarian cancer : Beyond Resistance .
SPONSOR MESSAGE
Nature is pleased to acknowledge financial support from PharmaMar, S.A. in producing this Outline. The sponsor retains sole responsibility for the following messages.
Despite enormous resources aimed at advancing cancer research, treatments for the many forms of the disease remain an unmet medical need. Considerable effort goes into finding effective therapies; however, current research approaches to drug discovery are largely constrained by what we know about cancer.
Since 1986, PharmaMar has pursued a unique approach to the search for new treatments for cancer by tapping into the reaches of the world´s oceans. The company’s model is leveraging nature´s evolution in the enormous biodiversity found in the depths of the sea to discover new cancer targets. The biophysiology of marine organisms hints at the remarkable potential of the marine ecosystem as a source of new compounds that have powerful anticancer properties. Although these molecules are often very complex, PharmaMar is able to transform them into first-in-class therapies; providing new therapies to tackle cancer.
Through a rigorous approach to research, PharmaMar has created the world’s largest bank of marine organisms, discovered new compounds, obtained 1,800 patents and launched a new treatment for soft tissue sarcoma and ovarian cancer. It currently has a number of marine-inspired drug candidates in late stage development — several in cancers for which, until now, there has been little development and hope.
Alongside existing forms of research in the field of oncology, PharmaMar is unlocking the therapeutic potential of the oceans to offer new ways to overcome cancer.
Read the sponsor's feature.
For more information, please visit www.pharmamar.com.
FDA Aprueba Portazza Contra el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Escamosas. No fue aprobado para el segundo tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
El Medicamento deberá llevar advertencias sobre sus posibles efectos secundarios; Portrazza está diagnosticado para el cáncer de células no pequeñas escamosas.
Miércoles, 25 de noviembre de 2015 .
(Reuters) — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció la aprobación del medicamento Portrazza de Eli Lilly, en combinación con dos formas de quimioterapia, para tratar a pacientes con un tipo de cáncer de pulmón.
No obstante, el tratamiento deberá llevar una "advertencia en la caja" sobre sus riesgos fatales potenciales, como el ataque cardiaco y la muerte súbita.
Una prueba clínica realizada a 1,093 pacientes mostró que los que recibieron Portrazza junto con los fármacos de quimioterapia gemcitabina y cisplatino sobrevivieron un promedio de 11.5 meses comparado con los 9.9 meses de a quienes únicamente se administró tratamiento de quimioterapia.
La aprobación por parte de la FDA se produjo cuatro meses después de que un consejo asesor de la agencia recomendó permitir la venta del fármaco junto a las advertencias.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en Estados Unidos, con cerca de 221,000 nuevos diagnósticos y 158,000 fallecidos en lo que va de 2015.
Portrazza está aprobado para tratar el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas, el tipo más común de esta enfermedad.
No fue aprobado para el segundo tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
Miércoles, 25 de noviembre de 2015 .
(Reuters) — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció la aprobación del medicamento Portrazza de Eli Lilly, en combinación con dos formas de quimioterapia, para tratar a pacientes con un tipo de cáncer de pulmón.
No obstante, el tratamiento deberá llevar una "advertencia en la caja" sobre sus riesgos fatales potenciales, como el ataque cardiaco y la muerte súbita.
Una prueba clínica realizada a 1,093 pacientes mostró que los que recibieron Portrazza junto con los fármacos de quimioterapia gemcitabina y cisplatino sobrevivieron un promedio de 11.5 meses comparado con los 9.9 meses de a quienes únicamente se administró tratamiento de quimioterapia.
La aprobación por parte de la FDA se produjo cuatro meses después de que un consejo asesor de la agencia recomendó permitir la venta del fármaco junto a las advertencias.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en Estados Unidos, con cerca de 221,000 nuevos diagnósticos y 158,000 fallecidos en lo que va de 2015.
Portrazza está aprobado para tratar el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas, el tipo más común de esta enfermedad.
No fue aprobado para el segundo tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
FDA designa de ' Gran Avance Terapéutico ' a 'Keytruda' (MSD) para Cáncer Colorrectal Avanzado .
25.11.15 | EUROPA PRESS | MADRID .
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado de 'gran avance terapéutico' a pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan una elevada inestabilidad de microsatélites (MSI-H, por sus siglas en inglés). Se trata de la tercera designación de 'gran avance terapéutico' para este fármaco, anteriormente lo había recibido para melanoma avanzado y cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
"Tenemos el compromiso de aprender sobre el potencial completo de 'Keytruda' con el fin de ayudar a pacientes con distintos tipos de cáncer difíciles de tratar. Los datos que investigan el uso de 'Keytruda' en pacientes con cáncer colorrectal avanzado cuyos tumores presentan importantes defectos de reparación del ADN han sido alentadores y valoramos la oportunidad que nos ofrece esta designación de gran avance terapéutico por parte de la FDA para acelerar nuestros progresos, con el fin de llevar 'Keytruda' a esos pacientes", ha comentado el presidente de MSD Research Laboratories, Roger M. Perlmutter.
La designación de 'gran avance terapéutico' trata de acelerar el desarrollo y la revisión de un candidato que se pretende emplear, solo o combinado, para tratar enfermedades graves o potencialmente mortales o enfermedades en las que las evidencias clínicas preliminares indiquen que el fármaco pueda demostrar una mejoría sustancial en comparación con otros tratamientos existentes en una o más variables de evaluación primarias clínicas de relevancia.
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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado de 'gran avance terapéutico' a pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan una elevada inestabilidad de microsatélites (MSI-H, por sus siglas en inglés). Se trata de la tercera designación de 'gran avance terapéutico' para este fármaco, anteriormente lo había recibido para melanoma avanzado y cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
"Tenemos el compromiso de aprender sobre el potencial completo de 'Keytruda' con el fin de ayudar a pacientes con distintos tipos de cáncer difíciles de tratar. Los datos que investigan el uso de 'Keytruda' en pacientes con cáncer colorrectal avanzado cuyos tumores presentan importantes defectos de reparación del ADN han sido alentadores y valoramos la oportunidad que nos ofrece esta designación de gran avance terapéutico por parte de la FDA para acelerar nuestros progresos, con el fin de llevar 'Keytruda' a esos pacientes", ha comentado el presidente de MSD Research Laboratories, Roger M. Perlmutter.
La designación de 'gran avance terapéutico' trata de acelerar el desarrollo y la revisión de un candidato que se pretende emplear, solo o combinado, para tratar enfermedades graves o potencialmente mortales o enfermedades en las que las evidencias clínicas preliminares indiquen que el fármaco pueda demostrar una mejoría sustancial en comparación con otros tratamientos existentes en una o más variables de evaluación primarias clínicas de relevancia.
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Chrissy Turner , una niña de tan solo 8 años , se ha convertido en la paciente más joven del Mundo en desarrollar Cáncer de Mama .
"Sólo nos queda seguir luchando y hacer todo lo posible para sonreír todos los días y llevar la cabeza arriba para poder superar esto”, dice la madre de Chrissy Turner .
IDEAL.ES /// 25 noviembre 2015 .
Nadie sale de su asombro y tristeza con la historia de la pequeña Chrissy Turner. A sus ocho años de edad los médicos le han comunicado a sus familiares que padece un cáncer de mama. A esta conclusión se llegó tras la exploración de un bulto en uno de sus pechos que provocó la alerta de sus progenitores. Las probaturas determinaron que padece un tumor conocido como carcinoma secretor.
Este, según narra ‘Daily Mail’, es un cáncer que se puede presentar a cualquier edad, y que principalmente afecta a niños y jóvenes adultos. Pero no suele tener un alto porcentaje. De hecho se habla de que se registra un caso por cada millón de personas.
Ahora la pequeña Chrissy tendrá que ser sometida a cirugía para que le extraigan el tumor. Le será aplicada una mastectomía.
La realidad es que es una situación por desgracia conocida por la familia, ya que su madre, Annette, padeció cáncer cervical mientras que su padre lucha contra un linfoma. Por otra parte, los amigos de la familia han lanzado una campaña a fin de conseguir recaudar dinero para cubrir con los respectivos gastos médicos.
25 noviembre 2015
De Zeltia a PharmaMar ... A destacar que las medias de 50 y 200 sesiones se están juntando en su horizontalidad, un hecho destacable que podría provocar en el caso de ruptura alcista un brusco cambio de tendencia a corto plazo ( en forma de fulgurante subida ).
MARTES, 24 DE NOVIEMBRE DE 2015 // Ramón Ceresuela /// La Bolsa Desde los Pirineos .
De Zeltia a PharmaMar .
Si el consejo de Zeltia pensaba que con cambiarle el nombre a la compañía está iba a despuntar en los mercados andaba equivocado. Lo cierto es que Zeltia ya no existe en bolsa y ahora cotiza como PharmaMar (habrá que acostumbrarse), y desde que se produjo a principios de mes el cambio de nombre no ha hecho otra cosa que caer en bolsa.
Desde el punto de vista técnico PharmaMar...
que hereda el gráfico de Zeltia, ofrece pocas novedades al inversor en el medio plazo, pues se mueve en un rango lateral entre 3,20 - 3,30 euros y 4,30 - 4,40, un amplio rango lateral en que viene cotizando desde el mes de febrero tras un fulgurante inicio de año.
En el corto plazo PharmaMar sufre en un canal bajista que le ha llevado desde los máximos anuales a caer 1 euro (30 %), veremos si la ruptura del techo de este canal llega antes o después de tocar la zona de soporte clave 3,20 - 3,30 euros. Superar el techo del canal parece la clave a corto plazo para PharmaMar cuyos rebotes hasta ahora han sido muy pequeños, sobre todo si los comparamos con la caída acumulada.
A destacar que las medias de 50 y 200 sesiones se están juntando en su horizontalidad, un hecho destacable que podría provocar en el caso de ruptura alcista un brusco cambio de tendencia a corto plazo (en forma de fulgurante subida).
De Zeltia a PharmaMar .
Si el consejo de Zeltia pensaba que con cambiarle el nombre a la compañía está iba a despuntar en los mercados andaba equivocado. Lo cierto es que Zeltia ya no existe en bolsa y ahora cotiza como PharmaMar (habrá que acostumbrarse), y desde que se produjo a principios de mes el cambio de nombre no ha hecho otra cosa que caer en bolsa.
Desde el punto de vista técnico PharmaMar...
que hereda el gráfico de Zeltia, ofrece pocas novedades al inversor en el medio plazo, pues se mueve en un rango lateral entre 3,20 - 3,30 euros y 4,30 - 4,40, un amplio rango lateral en que viene cotizando desde el mes de febrero tras un fulgurante inicio de año.
En el corto plazo PharmaMar sufre en un canal bajista que le ha llevado desde los máximos anuales a caer 1 euro (30 %), veremos si la ruptura del techo de este canal llega antes o después de tocar la zona de soporte clave 3,20 - 3,30 euros. Superar el techo del canal parece la clave a corto plazo para PharmaMar cuyos rebotes hasta ahora han sido muy pequeños, sobre todo si los comparamos con la caída acumulada.
A destacar que las medias de 50 y 200 sesiones se están juntando en su horizontalidad, un hecho destacable que podría provocar en el caso de ruptura alcista un brusco cambio de tendencia a corto plazo (en forma de fulgurante subida).
24 noviembre 2015
Pfizer y Allergan Crean la Mayor Farmacéutica del Mundo . Es la Segunda Mayor Operación Corporativa de la Historia ... Una Operación que se ha Cerrado por 160.000 Millones de $ .
POR M.L. V. | GRÁFICO: C. GALERAMADRID // 23/11/2015 .
La Mayor Farmacéutica del Mundo .
... La adquisición de Allergan permitirá a Pfizer entrar en los segmentos de la oftalmología y de la medicina estética. Además, el nuevo grupo superará a Johnson & Johnson, que tiene una capitalización de 277.000 millones de dólares, como mayor grupo mundial relacionado con la salud.
Y es que Pfizer, el fabricante de Viagra, es la segunda mayor farmacéutica estadounidense y tiene una capitalización bursátil de 218.000 millones de dólares, mientras que el fabricante de botox irlandés Allergan, cuenta con un valor de mercado de 113.000 millones. Por lo tanto, su fusión daría lugar a un gigante valorado en unos 300.000 millones de dólares.
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La Mayor Farmacéutica del Mundo .
... La adquisición de Allergan permitirá a Pfizer entrar en los segmentos de la oftalmología y de la medicina estética. Además, el nuevo grupo superará a Johnson & Johnson, que tiene una capitalización de 277.000 millones de dólares, como mayor grupo mundial relacionado con la salud.
Y es que Pfizer, el fabricante de Viagra, es la segunda mayor farmacéutica estadounidense y tiene una capitalización bursátil de 218.000 millones de dólares, mientras que el fabricante de botox irlandés Allergan, cuenta con un valor de mercado de 113.000 millones. Por lo tanto, su fusión daría lugar a un gigante valorado en unos 300.000 millones de dólares.
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Gianna . Una Familia de EEUU cree que un Beso del Papa ha reducido el Tumor de su Bebé .
Familia acredita reducción milagrosa de tumor cerebral de bebé a un beso del papa .
23-11-2015 .
Un Tumor cerebral de un bebé de Pennsylvania, que no puede ser operado redujo en tamaño después de que el papa Francisco besara su cabeza , según informes.
Francisco besó a la pequeña Gianna, de tan solo un año , en septiembre durante una procesión papal en Filadelfia, informó CBS Filadelfia.
La bebé, Kristen Masciantonio, dijo al canal de televisión: “Ella está cada vez mejor y más fuerte. Ella está empezando a apuntar a cosas”.Los padres de Gianna Joey y Kristen Masciantonio han descrito el beso como un milagro.
Una comparación de imágenes de resonancia magnética de Gianna entre agosto y noviembre muestra una diferencia notable. Según el canal de televisión, el tronco cerebral de la niña había sido “atacado” por las células sanguíneas.
Los Masciantonios han acreditado esto como una intervención divina. Joey Masciantonio dijo al canal de televisión: “Creo que todo esto es de Dios. Creo que el papa es un mensajero de Dios” .
Un Tumor cerebral de un bebé de Pennsylvania, que no puede ser operado redujo en tamaño después de que el papa Francisco besara su cabeza , según informes.
Francisco besó a la pequeña Gianna, de tan solo un año , en septiembre durante una procesión papal en Filadelfia, informó CBS Filadelfia.
La bebé, Kristen Masciantonio, dijo al canal de televisión: “Ella está cada vez mejor y más fuerte. Ella está empezando a apuntar a cosas”.Los padres de Gianna Joey y Kristen Masciantonio han descrito el beso como un milagro.
Una comparación de imágenes de resonancia magnética de Gianna entre agosto y noviembre muestra una diferencia notable. Según el canal de televisión, el tronco cerebral de la niña había sido “atacado” por las células sanguíneas.
Los Masciantonios han acreditado esto como una intervención divina. Joey Masciantonio dijo al canal de televisión: “Creo que todo esto es de Dios. Creo que el papa es un mensajero de Dios” .
23 noviembre 2015
Cataluña . La industria farmacéutica reactiva la inversión en sus plantas catalanas .
GABRIEL TRINDADE // BARCELONA // 23/11/2015 .
El sector toma impulso tras los años de la crisis y realiza pequeños movimientos para reforzar sus negocios.Las operaciones de compra se producen a cuentagotas.
El sector farmacéutico se anima en Catalunya. Las compañías, que se han mantenido durante los años de recesión en una posición conservadora, realizan pequeñas operaciones para reforzar sus negocios. Por ahora, se producen pocas compras, aunque la inversión no cesa, ya sea en ampliaciones de instalaciones o en inyecciones de fondos para el capítulo de I+D.
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El sector toma impulso tras los años de la crisis y realiza pequeños movimientos para reforzar sus negocios.Las operaciones de compra se producen a cuentagotas.
El sector farmacéutico se anima en Catalunya. Las compañías, que se han mantenido durante los años de recesión en una posición conservadora, realizan pequeñas operaciones para reforzar sus negocios. Por ahora, se producen pocas compras, aunque la inversión no cesa, ya sea en ampliaciones de instalaciones o en inyecciones de fondos para el capítulo de I+D.
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21 noviembre 2015
Cáncer Diferenciado de Tiroides (CDT) . Nuevo arsenal terapéutico menos agresivo .
MAR MERA // SANTIAGO .
El cáncer diferenciado de tiroides (CDT) es el tumor endocrino más frecuente, pese a suponer el 1 por ciento de todas las dolencias oncológicas. El hospital Clínico de Santiago acogió ayer las XVII Jornadas de la Sociedad Gallega de Medicina Nuclear que se centraron en los avances y estrategias para frenar esta enfermedad.
La doctora Virginia Pubul, adjunta del servicio de Medicina Nuclear del CHUS y vicepresidenta de la sociedad gallega, explicó a este diario que, "afortunadamente, la supervivencia global es buena, ya que supera el 90 por ciento".
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El cáncer diferenciado de tiroides (CDT) es el tumor endocrino más frecuente, pese a suponer el 1 por ciento de todas las dolencias oncológicas. El hospital Clínico de Santiago acogió ayer las XVII Jornadas de la Sociedad Gallega de Medicina Nuclear que se centraron en los avances y estrategias para frenar esta enfermedad.
La doctora Virginia Pubul, adjunta del servicio de Medicina Nuclear del CHUS y vicepresidenta de la sociedad gallega, explicó a este diario que, "afortunadamente, la supervivencia global es buena, ya que supera el 90 por ciento".
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20 noviembre 2015
Cruyff y su lucha: 'El Cáncer es una batalla que ganaré' .
ANDRÉS CORPAS // 19/11/2015 .
La sola presencia de Johan Cruyff ya justifica cualquier evento. Pero el hecho de que el clásico esté a la vuelta de la esquina, imprime mayor relevancia a la firma de un convenio entre la Universitat Autònoma de Barcelona y el Cruyff Institute para la creación de una cátedra, así como la colaboración para ayudar a los deportistas a incorporarse al mercado laboral y en la creación de proyectos de integración. No quiso hablar de fútbol, eso sí. Sólo de estudios y de la vida. Porque la de esta tarde es una de las pocas apariciones públicas del ex entrenador del Barcelona desde que se hizo público que lucha contra un cáncer de pulmón, aunque se le ha visto tan valiente como de costumbre.
La leyenda azulgrana no dribló el asunto, y afrontó la cuestión sin miedo: "Tengo cáncer, es un hecho. El tratamiento ha comenzado. Pero hay cosas que te sorprenden mucho, como el pensamiento y la fuerza positiva, con tanta gente en el mundo, con fuerzas positivas. Tengo fuerzas. Me encuentro muy bien. El equipo que me ayuda es excepcionalmente bueno. Tengo confianza, todo saldrá bien", indicó el ex técnico barcelonista, visiblemente emocionado y siempre alegre.
"Cuando te dicen lo que tienes, hay que afrontarlo de la manera más positiva. Tengo un equipo de doctores de alta calidad, estoy muy contento en ese sentido. Es una batalla y estoy convencido de que la ganaré, estoy totalmente tranquilo porque entre todos harán lo mejor que pueda", afirmó con fuerza.
Cruyff no dejó de lado el apoyo que ha tenido desde que se anunció su enfermedad. "A mi mujer le dije de cachondeo: 'Hay que ver cuánto me quiere la gente'. Es de tantos sitios, tan impresionante... Por eso estoy como estoy, emocionado y con fuerza", señaló.
Cómo no, al mito del Barcelona le preguntaron de fútbol. Y del encuentro entre el Real Madrid y el Barcelona en el Santiago Bernabéu. Pero no ha querido hablar del asunto. "Por supuesto, el fútbol es mi vida. Mi predicción es que la gente disfrute del partido", se limitó a decir, porque "aquí no se habla de fútbol.
En ese sentido, quiso apostillar un mensaje que va con directas más que con segundas: "El fútbol es el juego de todos. Todos deben disfrutar. Más allá de ganar o perder, lo mínimo es tener el respeto del otro. Este partido lo van a ver millones de españoles y debe ser una fiesta. Así pienso yo". Y eso que no quería hablar de fútbol... Aunque algo dijo .
La sola presencia de Johan Cruyff ya justifica cualquier evento. Pero el hecho de que el clásico esté a la vuelta de la esquina, imprime mayor relevancia a la firma de un convenio entre la Universitat Autònoma de Barcelona y el Cruyff Institute para la creación de una cátedra, así como la colaboración para ayudar a los deportistas a incorporarse al mercado laboral y en la creación de proyectos de integración. No quiso hablar de fútbol, eso sí. Sólo de estudios y de la vida. Porque la de esta tarde es una de las pocas apariciones públicas del ex entrenador del Barcelona desde que se hizo público que lucha contra un cáncer de pulmón, aunque se le ha visto tan valiente como de costumbre.
La leyenda azulgrana no dribló el asunto, y afrontó la cuestión sin miedo: "Tengo cáncer, es un hecho. El tratamiento ha comenzado. Pero hay cosas que te sorprenden mucho, como el pensamiento y la fuerza positiva, con tanta gente en el mundo, con fuerzas positivas. Tengo fuerzas. Me encuentro muy bien. El equipo que me ayuda es excepcionalmente bueno. Tengo confianza, todo saldrá bien", indicó el ex técnico barcelonista, visiblemente emocionado y siempre alegre.
"Cuando te dicen lo que tienes, hay que afrontarlo de la manera más positiva. Tengo un equipo de doctores de alta calidad, estoy muy contento en ese sentido. Es una batalla y estoy convencido de que la ganaré, estoy totalmente tranquilo porque entre todos harán lo mejor que pueda", afirmó con fuerza.
Cruyff no dejó de lado el apoyo que ha tenido desde que se anunció su enfermedad. "A mi mujer le dije de cachondeo: 'Hay que ver cuánto me quiere la gente'. Es de tantos sitios, tan impresionante... Por eso estoy como estoy, emocionado y con fuerza", señaló.
Cómo no, al mito del Barcelona le preguntaron de fútbol. Y del encuentro entre el Real Madrid y el Barcelona en el Santiago Bernabéu. Pero no ha querido hablar del asunto. "Por supuesto, el fútbol es mi vida. Mi predicción es que la gente disfrute del partido", se limitó a decir, porque "aquí no se habla de fútbol.
En ese sentido, quiso apostillar un mensaje que va con directas más que con segundas: "El fútbol es el juego de todos. Todos deben disfrutar. Más allá de ganar o perder, lo mínimo es tener el respeto del otro. Este partido lo van a ver millones de españoles y debe ser una fiesta. Así pienso yo". Y eso que no quería hablar de fútbol... Aunque algo dijo .
Palomas detectan si un tumor es benigno o maligno .
“Las palomas probaron ser sorprendentemente aptas para diferenciar entre imágenes de tumores de mama en patología y radiología", dice Levenson .
Enviado por: ECOticias.com / Red / Agencias, 19/11/2015 .
Los patólogos y radiólogos pasan años adquiriendo y perfeccionando sus habilidades visuales para interpretar las imágenes médicas. Ahora, científicos estadounidenses han demostrado en varios experimentos que las palomas –que comparten muchas capacidades del sistema visual humano– pueden ser entrenadas para distinguir entre tumores de mama benignos y malignos en imágenes histológicas y radiológicas.
“Las palomas probaron ser sorprendentemente aptas para diferenciar entre imágenes de tumores de mama en patología y radiología", dice Levenson
El estudio, publicado en la revista de acceso abierto PLoS ONE, ha sido liderado por Richard Levenson, profesor de investigación de patología de la Universidad de California y Edward Wasserman, que dirige el Comparative Cognition Laboratory, dedicado al estudio de procesos cognitivos en el comportamiento animal, en la Universidad de Iowa.
Según explica a Sinc el profesor Levenson, “las palomas probaron ser sorprendentemente aptas para aprender la diferencia entre las imágenes de tumores de mama benignos y malignos, tanto en patología como en radiología. Y, lo más importante, fueron capaces de utilizar el entrenamiento para clasificar con precisión imágenes que nunca habían visto antes”, destaca.
En los experimentos, las palomas fueron entrenadas con refuerzo alimenticio y sometidas a ensayos con diversos parámetros de control, que incluían la ampliación de la imagen, la compresión, color y brillo. Según el coautor, las aves aprendieron rápidamente a distinguir las imágenes biomédicas de los tumores malignos y benignos.
Las aves han desarrollado sofisticadas habilidades visuales para evitar a los depredadores. / Comparative Cognition Laboratory
Además, fueron capaces de generalizar lo que habían aprendido en los conjuntos de imágenes nuevas. En las imágenes histológicas, la capacidad se vio algo afectada por la presencia o la ausencia de color y también por los grados de compresión de imagen.
En las imágenes radiológicas, las aves lograron detectar microcalcificaciones de cáncer relevantes en las imágenes de mamografía. Sin embargo, cuando se les dio una tarea diferente –como la clasificación de las densidades mamográficas sospechosas– las palomas solo fueron capaces de memorizar las imágenes y no de generalizar en otras nuevas. Los investigadores indican que estos impactos se pueden mejorar con entrenamientos complementarios.
Levenson comenta a Sinc que no cree que las palomas vayan a acabar siendo usadas en hospitales para interpretar imágenes biomédicas en patología y radiología. “No importa lo buenas que lleguen a ser”, bromea. “Hay demasiadas validaciones, certificaciones y barreras legales, al menos en occidente”, agrega .
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Enviado por: ECOticias.com / Red / Agencias, 19/11/2015 .
Los patólogos y radiólogos pasan años adquiriendo y perfeccionando sus habilidades visuales para interpretar las imágenes médicas. Ahora, científicos estadounidenses han demostrado en varios experimentos que las palomas –que comparten muchas capacidades del sistema visual humano– pueden ser entrenadas para distinguir entre tumores de mama benignos y malignos en imágenes histológicas y radiológicas.
“Las palomas probaron ser sorprendentemente aptas para diferenciar entre imágenes de tumores de mama en patología y radiología", dice Levenson
El estudio, publicado en la revista de acceso abierto PLoS ONE, ha sido liderado por Richard Levenson, profesor de investigación de patología de la Universidad de California y Edward Wasserman, que dirige el Comparative Cognition Laboratory, dedicado al estudio de procesos cognitivos en el comportamiento animal, en la Universidad de Iowa.
Según explica a Sinc el profesor Levenson, “las palomas probaron ser sorprendentemente aptas para aprender la diferencia entre las imágenes de tumores de mama benignos y malignos, tanto en patología como en radiología. Y, lo más importante, fueron capaces de utilizar el entrenamiento para clasificar con precisión imágenes que nunca habían visto antes”, destaca.
En los experimentos, las palomas fueron entrenadas con refuerzo alimenticio y sometidas a ensayos con diversos parámetros de control, que incluían la ampliación de la imagen, la compresión, color y brillo. Según el coautor, las aves aprendieron rápidamente a distinguir las imágenes biomédicas de los tumores malignos y benignos.
Las aves han desarrollado sofisticadas habilidades visuales para evitar a los depredadores. / Comparative Cognition Laboratory
Además, fueron capaces de generalizar lo que habían aprendido en los conjuntos de imágenes nuevas. En las imágenes histológicas, la capacidad se vio algo afectada por la presencia o la ausencia de color y también por los grados de compresión de imagen.
En las imágenes radiológicas, las aves lograron detectar microcalcificaciones de cáncer relevantes en las imágenes de mamografía. Sin embargo, cuando se les dio una tarea diferente –como la clasificación de las densidades mamográficas sospechosas– las palomas solo fueron capaces de memorizar las imágenes y no de generalizar en otras nuevas. Los investigadores indican que estos impactos se pueden mejorar con entrenamientos complementarios.
Levenson comenta a Sinc que no cree que las palomas vayan a acabar siendo usadas en hospitales para interpretar imágenes biomédicas en patología y radiología. “No importa lo buenas que lleguen a ser”, bromea. “Hay demasiadas validaciones, certificaciones y barreras legales, al menos en occidente”, agrega .
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19 noviembre 2015
KaloBios Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KBIO) ... Subiendo hoy un 450 % ( Post by H.Lein ) .
Acciones de KaloBios Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: KIBIO) volaron más de 500% hoy en día, después de productos farmacéuticos de Turing fundador Martin Shkreli divulgó que él ha comprado a 1,2 millones de acciones de la empresa, a un precio promedio de $1,35, durante los días 16-17 de noviembre. Además, Anthion socios adquirió 713.726 acciones en gama de precios de $1.26-1.76 en el mismo período.
Por otra parte, según el anuncio de la empresa, se ha informado que un grupo de inversores que comprende Sr. Shkreli y asociados en combinación, han adquirido más del 50% de sus acciones. Productos farmacéuticos KaloBios también está en conversaciones con el Sr. Shkreli, con respecto a la posible dirección para su futuro.
KaloBios Presidente Ejecutivo Ronald Martell indicó: "Hemos recibido comunicaciones de Sr. Shkreli informarnos de la posición de propiedad de su grupo y una propuesta para continuar las operaciones de la empresa".
Por otra parte, según el anuncio de la empresa, se ha informado que un grupo de inversores que comprende Sr. Shkreli y asociados en combinación, han adquirido más del 50% de sus acciones. Productos farmacéuticos KaloBios también está en conversaciones con el Sr. Shkreli, con respecto a la posible dirección para su futuro.
KaloBios Presidente Ejecutivo Ronald Martell indicó: "Hemos recibido comunicaciones de Sr. Shkreli informarnos de la posición de propiedad de su grupo y una propuesta para continuar las operaciones de la empresa".
Pharma Mar ... ¿ Habra hecho suelo ya ? .
Publicado el 19 de noviembre de 2015 a las 10:33 por invertiryespecular .
A Zeltia le ha sentado como un tiro Pharma mar .
¿ Aviso de Suelo ? .
*.- Pues si desde su renombramiento bursátil o absorción de la filial a la matriz la sie de un nuevo máximo ha llegado a caer un 21%, perforando incluso la MM200 y volviendo a su línea polarl de los 3.6 euros.
*.- Ayer nos gustó ver cierto volumen fuerte negociación porque nos podría estar indicando presencia de suelo, vamos a ver como cierra hoy, vital que como mínimo recupera la MM200 para seguir confiando en ella y que su linea polar se vuelva a activar.
A Zeltia le ha sentado como un tiro Pharma mar .
¿ Aviso de Suelo ? .
*.- Pues si desde su renombramiento bursátil o absorción de la filial a la matriz la sie de un nuevo máximo ha llegado a caer un 21%, perforando incluso la MM200 y volviendo a su línea polarl de los 3.6 euros.
*.- Ayer nos gustó ver cierto volumen fuerte negociación porque nos podría estar indicando presencia de suelo, vamos a ver como cierra hoy, vital que como mínimo recupera la MM200 para seguir confiando en ella y que su linea polar se vuelva a activar.
Nieuwe Belgische vestiging voor PharmaMar .
En Français : PharmaMar ouvre une filiale en Belgique
Bedrijfsnieuws 19/11/2015 10:01:35 .
PharmaMar gaat in Brussel een nieuwe dochteronderneming openen. Hiermee wil het bedrijf zijn positie in Europa, een van de belangrijkste markten op het gebied van oncologie, verstevigen.
ENGINEERINGNET.BE - PharmaMar is nu in zeven Europese landen aanwezig.
Naast de nieuwe dochteronderneming in België zijn er ook nog vestigingen in Italië, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Spanje en het Verenigd Koninkrijk.
Luis Mora, algemeen directeur van de oncologie-eenheid van PharmaMar: "Deze nieuwe dochteronderneming ligt in de lijn van onze expansiestrategie en maakt het voor ons mogelijk om direct in een van Europa's hoofdmarkten te opereren" .
PharmaMar gaat in Brussel een nieuwe dochteronderneming openen. Hiermee wil het bedrijf zijn positie in Europa, een van de belangrijkste markten op het gebied van oncologie, verstevigen.
ENGINEERINGNET.BE - PharmaMar is nu in zeven Europese landen aanwezig.
Naast de nieuwe dochteronderneming in België zijn er ook nog vestigingen in Italië, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Spanje en het Verenigd Koninkrijk.
Luis Mora, algemeen directeur van de oncologie-eenheid van PharmaMar: "Deze nieuwe dochteronderneming ligt in de lijn van onze expansiestrategie en maakt het voor ons mogelijk om direct in een van Europa's hoofdmarkten te opereren" .
18 noviembre 2015
PM01183 . A Phase III trial in Ovarian Cancer is Underway, and Planning for a Phase III in Small Cell Lung Cancer is Well Advanced Following an Impressive 67% Response Rate in Earlier Trials.
23 de las Principales Razones por las que los Analistas de Edison Investment Research ( Reino Unido ) le dan un Precio Objetivo de 4,82 euros a PharmaMar :
*.- Valuation: Slightly higher at €4.82 per share .
*.- A US listing could strengthen the company’s financial position, and potentially enable the group to expand its US operations.
*.- Yondelis approvals to drive near-term growth .
*.- PharmaMar already has a profitable business driven by Yondelis sales in Europe and a non-core consumer chemicals business.
*.- We forecast royalty income flowing from the recent approvals for Yondelis in the US and Japan .
*.- A Phase III multiple myeloma trial of a third drug, Aplidin, is expected to read out in Q116.
*.- The recent regulatory approvals for Yondelis for soft tissue sarcoma (STS) in Japan (partnered with Taiho Pharmaceuticals) in September and in the US (partnered with Janssen) in October will significantly boost PharmaMar’s revenue through royalty receipts and sales of raw material to partners. The approvals will have triggered approval milestones totalling ~$20m from Janssen and Taiho in H215. Additionally, Yondelis approval by the FDA may have positive knock-on effects on European sales1 in STS.
*.- The readout of two key trials – the Phase III study of Aplidin in multiple myeloma and the Phase III relapsed/refractory ovarian cancer trial of PM1183 – are also major near-term value drivers that could catalyse lucrative licensing deals or development/commercialisation partnerships for non-European territories.
*.- The pending launches of Yondelis in the US and Japan will be key drivers of earnings growth. We forecast peak sales in Japan of €130m in STS and assume a 15% royalty rate. In the US we forecast peak sales of $130m STS and assume an 11% royalty on initial sales, rising to 15% in 2020. PharmaMar will also earn a margin on sales of Yondelis raw material to Janssen.
*.- We assume premium pricing in Japan (US$37,500, 40% higher than Europe) and in the US (US$41,250, 50% higher). In both these markets, Yondelis will enjoy orphan drug market exclusivity post-launch (for seven years in the US and 10 years in Japan).
*.- Phase II trials are also underway in meningioma and mesothelioma, which are potential new indications for Yondelis.
*.- PM1183 : ovarian cancer Phase III underway, lung next .
*.- PM1183 is effectively a second-generation compound of Yondelis, with activity in similar (ovarian cancer) and new indications (SCLC, NSCLC, breast cancer). The compound has been optimised to improve the pharmacokinetic profile, such that PM1183 can be given at 4x the tolerated dose level of Yondelis and offers administration advantages. PM1183 can be administered in a one-hour infusion using a peripheral intravenous catheter, compared to a 24-hour infusion with Yondelis via a central catheter.
*.- PharmaMar initiated a Phase III trial in June of PM1183 as a monotherapy in platinum-resistant ovarian cancer, compared to a control arm with topotecan or liposomal doxorubicin. The randomised open-label trial will enrol 420 women with unresectable platinum-resistant ovarian cancer, and will assess whether PM1183 can improve PFS as the primary endpoint. Recruitment is expected to complete around the end of 2016.This pivotal study follows encouraging PFS and OS rates in a Phase IIb trial.
*.- The company is currently finalising the design of a pivotal Phase III study in SCLC after positive data from a Phase Ib study. The proposed Phase III will be a head-to-head study comparing the combination of PM1183 and doxorubicin against topotecan, in relapsed (second-line) SCLC patients. Preliminary results from the Phase Ib study showed that 67% of SCLC patients responded to PM1183 plus doxorubicin, compared to response rates of 20-25% typically seen with standard-of-care drug topotecan.
*.- PM060184 :
Preparations for a Phase II trial in advanced breast cancer (HR positive, HER2 negative subgroup) are well advanced, with the protocols submitted to institutional review boards for ethics approval. The trial will be conducted in Spain, Belgium and France. A second Phase II trial in patients with advanced colorectal cancer is planned to be conducted in Spain, Canada and the US. Recruitment is ongoing in a Phase I trial of PM060184 in combination with gemcitabine.
*.- Through annual diving expeditions around the globe, the company has built an extensive library of c 160,000 marine samples that form the basis of its cancer research activities.
*.- The sample library and IP estate (more than 1,200 granted patents and 600 pending patents in 100 families) represents a significant barrier to entry. Patents cover composition of matter (including of analogues), use, formulation and manufacturing, with the company also benefiting from significant know-how and marketing exclusivities. We also note the significant potential value in the sample library outside oncology as it is likely to contain novel compounds with utility in other disease areas (eg anti-infectives) that could be exploited through potential future IP licensing deals.
*.- Non-core operations :
PharmaMar’s wholly owned operating subsidiaries are independently managed, allowing each management team to concentrate on its line of activity. Zenova and Xylazel (consumer chemicals) are leaders in their market segments and are, like molecular diagnostics company Genomica, self-sustaining profitable businesses requiring little external investment.
*.- The remaining biopharmaceuticals subsidiaries have both complementary (Genomica) and distinct (Sylentis) activities to marine oncology. Genomica develops and commercialises in vitro diagnostic kits with its CLART platform (launched in 2006) and performs DNA identification analysis. The company is diversifying strategically into cancer molecular diagnostics with the launch of a new line of products (CLART CMA) based on the detection of genetic DNA mutations in cancer genes.
*.- PharmaMar has funded Phase II glaucoma and dry eye studies, with the expectation that positive data would be sufficient to secure a near-term licensing/M&A deal for this project/subsidiary. Bamosiran failed to achieve the primary endpoint of demonstrating non-inferiority to Timolol in the first of these trials, but the Phase II trial of SYL1001 for treating dry eye discomfort is ongoing. Dry eye represents a significant market opportunity, with an estimated 25 million people in the US affected by chronic dry eye. For example, earlier this month Allergan in-licensed the Phase III dry eye drug Tavilermide in a deal that included a $50m upfront payment, and undisclosed milestone payments and royalties on sales. Exhibit 9 summarises the Sylentis pipeline.
*.- With regard to PM1183 and Aplidin, we have maintained our previous base case assumptions that these products will be commercialised with a partner, resulting in a 25% royalty on net sales.
*.- However, we acknowledge that with the new corporate structure, US IPO plans and resulting opportunity to establish a US commercial business, these products could be self-commercialised in the US. This would offer upside potential to our base case royalty assumption; for example, applying a 50-60% pre-G&A margin (after 10-15% COGS + 30-35% S&M costs) to PM1183 in the US for currently targeted indications would raise the rNPV of the product to approximately €595m vs €382m in our current model.
*.- A US listing could strengthen the company’s financial position, and potentially enable the group to expand its US operations.
*.- Yondelis approvals to drive near-term growth .
*.- PharmaMar already has a profitable business driven by Yondelis sales in Europe and a non-core consumer chemicals business.
*.- We forecast royalty income flowing from the recent approvals for Yondelis in the US and Japan .
*.- A Phase III multiple myeloma trial of a third drug, Aplidin, is expected to read out in Q116.
*.- The readout of two key trials – the Phase III study of Aplidin in multiple myeloma and the Phase III relapsed/refractory ovarian cancer trial of PM1183 – are also major near-term value drivers that could catalyse lucrative licensing deals or development/commercialisation partnerships for non-European territories.
*.- The pending launches of Yondelis in the US and Japan will be key drivers of earnings growth. We forecast peak sales in Japan of €130m in STS and assume a 15% royalty rate. In the US we forecast peak sales of $130m STS and assume an 11% royalty on initial sales, rising to 15% in 2020. PharmaMar will also earn a margin on sales of Yondelis raw material to Janssen.
*.- We assume premium pricing in Japan (US$37,500, 40% higher than Europe) and in the US (US$41,250, 50% higher). In both these markets, Yondelis will enjoy orphan drug market exclusivity post-launch (for seven years in the US and 10 years in Japan).
*.- Phase II trials are also underway in meningioma and mesothelioma, which are potential new indications for Yondelis.
*.- PM1183 : ovarian cancer Phase III underway, lung next .
*.- PM1183 is effectively a second-generation compound of Yondelis, with activity in similar (ovarian cancer) and new indications (SCLC, NSCLC, breast cancer). The compound has been optimised to improve the pharmacokinetic profile, such that PM1183 can be given at 4x the tolerated dose level of Yondelis and offers administration advantages. PM1183 can be administered in a one-hour infusion using a peripheral intravenous catheter, compared to a 24-hour infusion with Yondelis via a central catheter.
*.- PharmaMar initiated a Phase III trial in June of PM1183 as a monotherapy in platinum-resistant ovarian cancer, compared to a control arm with topotecan or liposomal doxorubicin. The randomised open-label trial will enrol 420 women with unresectable platinum-resistant ovarian cancer, and will assess whether PM1183 can improve PFS as the primary endpoint. Recruitment is expected to complete around the end of 2016.This pivotal study follows encouraging PFS and OS rates in a Phase IIb trial.
*.- The company is currently finalising the design of a pivotal Phase III study in SCLC after positive data from a Phase Ib study. The proposed Phase III will be a head-to-head study comparing the combination of PM1183 and doxorubicin against topotecan, in relapsed (second-line) SCLC patients. Preliminary results from the Phase Ib study showed that 67% of SCLC patients responded to PM1183 plus doxorubicin, compared to response rates of 20-25% typically seen with standard-of-care drug topotecan.
*.- PM060184 :
Preparations for a Phase II trial in advanced breast cancer (HR positive, HER2 negative subgroup) are well advanced, with the protocols submitted to institutional review boards for ethics approval. The trial will be conducted in Spain, Belgium and France. A second Phase II trial in patients with advanced colorectal cancer is planned to be conducted in Spain, Canada and the US. Recruitment is ongoing in a Phase I trial of PM060184 in combination with gemcitabine.
*.- Through annual diving expeditions around the globe, the company has built an extensive library of c 160,000 marine samples that form the basis of its cancer research activities.
*.- Non-core operations :
PharmaMar’s wholly owned operating subsidiaries are independently managed, allowing each management team to concentrate on its line of activity. Zenova and Xylazel (consumer chemicals) are leaders in their market segments and are, like molecular diagnostics company Genomica, self-sustaining profitable businesses requiring little external investment.
*.- The remaining biopharmaceuticals subsidiaries have both complementary (Genomica) and distinct (Sylentis) activities to marine oncology. Genomica develops and commercialises in vitro diagnostic kits with its CLART platform (launched in 2006) and performs DNA identification analysis. The company is diversifying strategically into cancer molecular diagnostics with the launch of a new line of products (CLART CMA) based on the detection of genetic DNA mutations in cancer genes.
*.- With regard to PM1183 and Aplidin, we have maintained our previous base case assumptions that these products will be commercialised with a partner, resulting in a 25% royalty on net sales.
*.- However, we acknowledge that with the new corporate structure, US IPO plans and resulting opportunity to establish a US commercial business, these products could be self-commercialised in the US. This would offer upside potential to our base case royalty assumption; for example, applying a 50-60% pre-G&A margin (after 10-15% COGS + 30-35% S&M costs) to PM1183 in the US for currently targeted indications would raise the rNPV of the product to approximately €595m vs €382m in our current model.
Farmaceuticas han logrado doblar el brazo al Ministerio de Sanidad .
Publicado: 17.11.2015 .
El Supremo da la razón a la patronal farmacéutica y anula el sistema de fijación de precios de medicamentos con la Unión Europea
Considera "improcedente trasladar aritméticamente a nuestro sistema, sin más, el precio" inferior con el que se comercialice un medicamento en otro país de la UE .
•La Generalitat comunica a las farmacias que ya no tiene dinero para pagar fármacos•Germán Velásquez: "El 80% de los fármacos sólo tratan, en vez de curar, para ser rentables para la industria" .
JULIA PÉREZ // MADRID.
- Los laboratorios farmacéuticos han logrado doblar el brazo al Ministerio de Sanidad. El Tribunal Supremo ha anulado la norma que preveía alinear los precios de sus medicamentos a un sistema basado en el precio de venta inferior en otro estado de la Unión Europea cuando la medicina se venda fuera de España.
El Tribunal Supremo ha estimado un recurso presentado por la patronal de los laboratorios, Farmaindustria, y anula en una sentencia dicha norma que estableció este sistema "automático" de fijación de precios de referencia de los medicamentos basado, exclusivamente, en ese precio inferior de comercialización en otro país europeo.
La norma obliga a los laboratorios a comunicar si en otro país europeo venden un medicamento a un precio menor al precio máximo de referencia fijado en España en el conjunto de medicinas en el que está incluido. (Un conjunto con el mismo precio de referencia está formado por medicamentos con similares prestaciones, el mismo principio activo y la misma vía de administración).
...
El Supremo da la razón a la patronal farmacéutica y anula el sistema de fijación de precios de medicamentos con la Unión Europea
Considera "improcedente trasladar aritméticamente a nuestro sistema, sin más, el precio" inferior con el que se comercialice un medicamento en otro país de la UE .
•La Generalitat comunica a las farmacias que ya no tiene dinero para pagar fármacos•Germán Velásquez: "El 80% de los fármacos sólo tratan, en vez de curar, para ser rentables para la industria" .
JULIA PÉREZ // MADRID.
- Los laboratorios farmacéuticos han logrado doblar el brazo al Ministerio de Sanidad. El Tribunal Supremo ha anulado la norma que preveía alinear los precios de sus medicamentos a un sistema basado en el precio de venta inferior en otro estado de la Unión Europea cuando la medicina se venda fuera de España.
El Tribunal Supremo ha estimado un recurso presentado por la patronal de los laboratorios, Farmaindustria, y anula en una sentencia dicha norma que estableció este sistema "automático" de fijación de precios de referencia de los medicamentos basado, exclusivamente, en ese precio inferior de comercialización en otro país europeo.
La norma obliga a los laboratorios a comunicar si en otro país europeo venden un medicamento a un precio menor al precio máximo de referencia fijado en España en el conjunto de medicinas en el que está incluido. (Un conjunto con el mismo precio de referencia está formado por medicamentos con similares prestaciones, el mismo principio activo y la misma vía de administración).
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Jarabe de Palo dará un concierto para recaudar fondos contra el cáncer .
MIREYA ROCA / BARCELONA //// Martes, 17 de noviembre del 2015 .
Pau Donés, vocalista de Jarabe de Palo, que se encuentra luchando contra el cáncer de colon que le fue diagnosticado el pasado 1 de septiembre, ha anunciado que dará un concierto el próximo 22 de diciembre en Barcelona para recaudar fondos para la lucha contra el cáncer.
"Hace días que me rondaba por la cabeza la idea de cómo puedo ayudar a que un estudio sobre el BRAF, un oncogen que tiene mucho que ver con el cáncer que me afecta y hace generar una proteína que provoca que las células se dividan y crezcan de forma descontrolada. Y como parece que lo de la música se me da bastante bien, he decidido que vamos a hacer un concierto en la sala Luz de Gas", dice.
El autor de La flaca, que había dicho tras conocer su dolencia que pensaba "descansar en el estudio", confiesa: "No tengo el cuerpo para grandes ruidos, pero la ocasión se lo merece. Los estudios clínicos cuestan mucho dinero y en el caso del BRAF vamos un poco cortos de presupuesto", ha explicado el cantante, de 48 años.
"Será en Barcelona, a piano y voz. Espero que con este concierto le demos un buen empujón al estudio científico y con ello conocer un poco más de qué va el macarra del BRAF y así poder atarlo en corto (por decirlo de alguna manera)".
17 noviembre 2015
PharmaMar según Gaesco ( Juan José Berrocal ) : Objetivo top sobre 6,3 €.
17 noviembre, 2015 1:56 pm .
Al hilo de las noticias de la expansión de PharmaMar con la apertura de una filial en Bélgica, Juan José Berrocal, experto en Mercados de GVC Gaesco, comparte el siguiente análisis.
Aconsejamos, de cara al largo plazo, retomar compras tras cierres superiores a 3,78 € e incrementar tras cierres superiores a 4,26 €. Objetivo top sobre 6,3 €. Primer Stop loss de referencia tras cierre inferior a 3,38 €. Estado saludable de largo plazo.
Al hilo de las noticias de la expansión de PharmaMar con la apertura de una filial en Bélgica, Juan José Berrocal, experto en Mercados de GVC Gaesco, comparte el siguiente análisis.
Aconsejamos, de cara al largo plazo, retomar compras tras cierres superiores a 3,78 € e incrementar tras cierres superiores a 4,26 €. Objetivo top sobre 6,3 €. Primer Stop loss de referencia tras cierre inferior a 3,38 €. Estado saludable de largo plazo.
Biotecnologia . ¡ Ojo ! El Potencial ha Vuelto .
Si hay un sector que este año se ha llevado algunos disgustos en Wall Street es el de la biotecnología. Suele ser habitual que este sector sea castigado en ocasiones de temor en el mercado porque sus valoraciones han provocado que algunos vean una burbuja.
Es cierto que algunas compañías han sufrido fuertes caídas en algunos momentos de alta volatilidad este año, pero en general, el índice que las agrupa, el S&P Biotechnology select Industry sube desde el 1 de enero algo más de un 11%. Y eso que desde junio a mediados de octubre llegó a caer más de un 25%.
Lo más significativo no es que el sector continúe subiendo en bolsa, sino que en estos momentos, de las algo más de 200 biotecnológicas que cotizan en Wall Street ninguna de ellas tiene una recomendación de venta. Es más, los expertos apuestan por comprar o sobreponderar alrededor de 190 de ellas. Y eso a pesar de los temores de burbuja y altas valoraciones.
Pero, ¿sigue habiendo valor en la biotecnología?
A tenor de lo que piensan los analistas sí, y mucho. En la actualidad, setenta compañías tienen potencial para, al menos, duplicar su precio en bolsa en los próximos doce meses. Eso, claro está, si los precios medios del consenso de analistas que siguen estos valores no se han equivocado.
La compañía que tendría más potencial en el sector, según los analistas, es Asterias Biotherapeutics. La biotecnológica es lo que se denomina un chicharro en toda regla. En lo que va de año sube casi un 50% en bolsa y los analistas le dan un precio objetivo que le otorga un potencial de más de un 350%. Su capitalización no alcanza ni los 200 millones de dólares y los analistas apuestan por comprar el valor.
Tal y como puede en el siguiente gráfico la mayor parte de las empresas con mayor potencial en este sector son empresas de pequeña capitalización.
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Es cierto que algunas compañías han sufrido fuertes caídas en algunos momentos de alta volatilidad este año, pero en general, el índice que las agrupa, el S&P Biotechnology select Industry sube desde el 1 de enero algo más de un 11%. Y eso que desde junio a mediados de octubre llegó a caer más de un 25%.
Lo más significativo no es que el sector continúe subiendo en bolsa, sino que en estos momentos, de las algo más de 200 biotecnológicas que cotizan en Wall Street ninguna de ellas tiene una recomendación de venta. Es más, los expertos apuestan por comprar o sobreponderar alrededor de 190 de ellas. Y eso a pesar de los temores de burbuja y altas valoraciones.
Pero, ¿sigue habiendo valor en la biotecnología?
A tenor de lo que piensan los analistas sí, y mucho. En la actualidad, setenta compañías tienen potencial para, al menos, duplicar su precio en bolsa en los próximos doce meses. Eso, claro está, si los precios medios del consenso de analistas que siguen estos valores no se han equivocado.
La compañía que tendría más potencial en el sector, según los analistas, es Asterias Biotherapeutics. La biotecnológica es lo que se denomina un chicharro en toda regla. En lo que va de año sube casi un 50% en bolsa y los analistas le dan un precio objetivo que le otorga un potencial de más de un 350%. Su capitalización no alcanza ni los 200 millones de dólares y los analistas apuestan por comprar el valor.
Tal y como puede en el siguiente gráfico la mayor parte de las empresas con mayor potencial en este sector son empresas de pequeña capitalización.
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La Biotecnología es la siguiente Revolución” .
“Si hay un paradigma que se lo lleva todo en ‘big data’ es la genética, que es el campo perfecto para una actividad como esta porque estamos acumulando genomas a una velocidad nunca antes pensada” .
Lunes, 16 de noviembre de 2015 .
El llamado ‘big data’ está cada vez más presente en las gerencias de los hospitales aunque para Ignacio Hernández Medrano, neurólogo y adjunto de Dirección Ejecutiva del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria, todavía “casi nadie lo hace” a pesar de que “puede cambiar la sanidad”.
La tecnología y los datos en la gestión sanitaria fueron los protagonistas de su conferencia, enmarcada dentro de las actividades del VII Encuentro Global de Directivos de la Salud que ha tenido lugar este fin de semana en el Parador de Córdoba, organizado por Sanitaria 2000 con el auspicio de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y la colaboración de Air Liquide Healthcare, Cardiva, Fresenius Medical Care, Kern Pharma, Medtronic y Siemens.
Hernández ha sido claro en afirmar que “la biotecnología, la vida, la célula, el genoma, es la siguiente revolución”, y ha añadido que “si hay un paradigma que se lo lleva todo en ‘big data’ es la genética, que es el campo perfecto para una actividad como esta porque estamos acumulando genomas a una velocidad nunca antes pensada”.
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Lunes, 16 de noviembre de 2015 .
El llamado ‘big data’ está cada vez más presente en las gerencias de los hospitales aunque para Ignacio Hernández Medrano, neurólogo y adjunto de Dirección Ejecutiva del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria, todavía “casi nadie lo hace” a pesar de que “puede cambiar la sanidad”.
La tecnología y los datos en la gestión sanitaria fueron los protagonistas de su conferencia, enmarcada dentro de las actividades del VII Encuentro Global de Directivos de la Salud que ha tenido lugar este fin de semana en el Parador de Córdoba, organizado por Sanitaria 2000 con el auspicio de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y la colaboración de Air Liquide Healthcare, Cardiva, Fresenius Medical Care, Kern Pharma, Medtronic y Siemens.
Hernández ha sido claro en afirmar que “la biotecnología, la vida, la célula, el genoma, es la siguiente revolución”, y ha añadido que “si hay un paradigma que se lo lleva todo en ‘big data’ es la genética, que es el campo perfecto para una actividad como esta porque estamos acumulando genomas a una velocidad nunca antes pensada”.
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Cáncer de Pulmón . El 22 % de las Mujeres Diagnosticadas ... No son Fumadoras .
Día Mundial del Cáncer de Pulmón . /// Mujer joven no fumadora, la cara menos conocida del cáncer de pulmón .
*.- El tabaco sigue causando la mayoría de los casos
*.- Dos mutaciones genéticas explican los casos en no fumadores
MARÍA VALERIO - 17/11/2015 .
Dicen las estadísticas que cada vez hay más mujeres jóvenes con cáncer de pulmón. Algunas, fumadoras. Otras, como Patricia Benito, que nunca han probado un cigarrillo. Ella, a sus treinta años, le pone cara a una enfermedad que los oncólogos ni siquiera diagnosticaban hace unos 15 años. Pero ahí están las estadísticas, y ahí está Patricia, que hoy se presta a dar visibilidad a una enfermedad que también -y cada vez más- tiene rostro de mujer.
"Había ido al médico de cabecera porque me cansaba mucho y estaba algo sofocada", explica en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid esta profesora de educación especial. Su médico ya vio "algo raro" en aquellos análisis que le mandó y Patricia acabó en Urgencias. Cuenta la doctora Pilar Garrido -jefa de sección en este hospital y una de las oncólogas que más ha guerreado por poner el cáncer de pulmón en femenino en la primera lista de preocupaciones de sus colegas- que Patricia tuvo suerte. "A las 48 horas ya estaba diagnosticada y había iniciado el tratamiento".
Patricia tiene un tipo de cáncer de pulmón más común en personas no fumadoras y cuyo origen no tiene nada que ver con los cigarrillos, sino con una de las dos mutaciones que por ahora se conocen (EGFR y ALK). Dos subtipos para los que la ciencia ha encontrado varios tratamientos dirigidos que permiten ir ganándole batallas al cáncer, "por eso es clave que en todos los hospitales se haga el diagnóstico molecular que permita saber de qué subtipo de cáncer de pulmón se trata", apostilla la doctora Garrido.
Una de esas terapias es la que toma Patricia dos veces al día, en su casa, nada de quimios. "Y como lo llevo tan bien, me permite seguir trabajando", apostilla con una media sonrisa que entremezcla con alguna lágrima. "Que te diagnostiquen cáncer de pulmón es un palo, nadie se lo espera, pero tengo la suerte de que mi trabajo me gusta y seguir la rutina me ayuda mucho". Su padre Agustín, también educador, no se separa de ella y mientras Patricia se aleja un poco para hacerse una foto se enorgullece de su hija: "Ya sabíamos cómo era, y la cabeza que tiene, pero con esto... El tratamiento va teniendo efectos esperanzadores y a eso nos aferramos".
Patricia se acababa de independizar cuando le diagnosticaron cáncer el pasado mes de abril, pero volvió a casa de sus padres. "Ahora que me encuentro bien quizás vuelva a buscar piso", asegura ilusionada, mientras marca en su agenda la próxima revisión mensual con sus oncólogos.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) calcula en este Día Mundial del Cáncer de Pulmón que cada año se diagnostican 21.000 casos nuevos en nuestro país. De ellos, un 20% en mujeres (de las cuales un 22% no son fumadoras). Y aunque el tabaco sigue siendo el principal causante de esta epidemia, los especialistas también asisten preocupados a un aumento de los casos en no fumadores. De hecho, en EEUU el cáncer de pulmón en la población que nunca ha probado un cigarro es ya la séptima causa de muerte por cáncer (por delante incluso de agresivos tumores como el de páncreas).
Por eso, la doctora Pilar Garrido, que acaba de ceder el testigo de la presidencia en SEOM a su colega el doctor Miguel Martín, reconoce que existe cierta "preocupación" por la formación en Oncología que se da en las facultades de Medicina ("y que sabemos que es muy variable"). Con el aumento de la incidencia de tumores en la población, el papel de médicos de Familia, Urgencias u otras especialidades va a ser clave. "Determinados colectivos no son muy conscientes de que el cáncer de pulmón también se da en mujeres no fumadoras y eso tenemos que empezar a inculcarlo desde la Universidad", admite esta oncóloga batalladora.
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*.- El tabaco sigue causando la mayoría de los casos
*.- Dos mutaciones genéticas explican los casos en no fumadores
MARÍA VALERIO - 17/11/2015 .
Dicen las estadísticas que cada vez hay más mujeres jóvenes con cáncer de pulmón. Algunas, fumadoras. Otras, como Patricia Benito, que nunca han probado un cigarrillo. Ella, a sus treinta años, le pone cara a una enfermedad que los oncólogos ni siquiera diagnosticaban hace unos 15 años. Pero ahí están las estadísticas, y ahí está Patricia, que hoy se presta a dar visibilidad a una enfermedad que también -y cada vez más- tiene rostro de mujer.
"Había ido al médico de cabecera porque me cansaba mucho y estaba algo sofocada", explica en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid esta profesora de educación especial. Su médico ya vio "algo raro" en aquellos análisis que le mandó y Patricia acabó en Urgencias. Cuenta la doctora Pilar Garrido -jefa de sección en este hospital y una de las oncólogas que más ha guerreado por poner el cáncer de pulmón en femenino en la primera lista de preocupaciones de sus colegas- que Patricia tuvo suerte. "A las 48 horas ya estaba diagnosticada y había iniciado el tratamiento".
Patricia tiene un tipo de cáncer de pulmón más común en personas no fumadoras y cuyo origen no tiene nada que ver con los cigarrillos, sino con una de las dos mutaciones que por ahora se conocen (EGFR y ALK). Dos subtipos para los que la ciencia ha encontrado varios tratamientos dirigidos que permiten ir ganándole batallas al cáncer, "por eso es clave que en todos los hospitales se haga el diagnóstico molecular que permita saber de qué subtipo de cáncer de pulmón se trata", apostilla la doctora Garrido.
Una de esas terapias es la que toma Patricia dos veces al día, en su casa, nada de quimios. "Y como lo llevo tan bien, me permite seguir trabajando", apostilla con una media sonrisa que entremezcla con alguna lágrima. "Que te diagnostiquen cáncer de pulmón es un palo, nadie se lo espera, pero tengo la suerte de que mi trabajo me gusta y seguir la rutina me ayuda mucho". Su padre Agustín, también educador, no se separa de ella y mientras Patricia se aleja un poco para hacerse una foto se enorgullece de su hija: "Ya sabíamos cómo era, y la cabeza que tiene, pero con esto... El tratamiento va teniendo efectos esperanzadores y a eso nos aferramos".
Patricia se acababa de independizar cuando le diagnosticaron cáncer el pasado mes de abril, pero volvió a casa de sus padres. "Ahora que me encuentro bien quizás vuelva a buscar piso", asegura ilusionada, mientras marca en su agenda la próxima revisión mensual con sus oncólogos.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) calcula en este Día Mundial del Cáncer de Pulmón que cada año se diagnostican 21.000 casos nuevos en nuestro país. De ellos, un 20% en mujeres (de las cuales un 22% no son fumadoras). Y aunque el tabaco sigue siendo el principal causante de esta epidemia, los especialistas también asisten preocupados a un aumento de los casos en no fumadores. De hecho, en EEUU el cáncer de pulmón en la población que nunca ha probado un cigarro es ya la séptima causa de muerte por cáncer (por delante incluso de agresivos tumores como el de páncreas).
Por eso, la doctora Pilar Garrido, que acaba de ceder el testigo de la presidencia en SEOM a su colega el doctor Miguel Martín, reconoce que existe cierta "preocupación" por la formación en Oncología que se da en las facultades de Medicina ("y que sabemos que es muy variable"). Con el aumento de la incidencia de tumores en la población, el papel de médicos de Familia, Urgencias u otras especialidades va a ser clave. "Determinados colectivos no son muy conscientes de que el cáncer de pulmón también se da en mujeres no fumadoras y eso tenemos que empezar a inculcarlo desde la Universidad", admite esta oncóloga batalladora.
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Café puede ayudar a Prevenir el Alzheimer .
REDACCIÓN 16-11-2015 .
Para muchos el café es un alimento diario en la dieta, pero lo consumimos sin saber realmente todos los beneficios que nos puede ofrecer, entre ellos, la prevención del alzheimer.
Además de ayudarnos a despejarnos por las mañanas y a activarnos por las tardes para terminar bien el día, el café posee compuestos que serían responsables de la posible prevención de esta enfermedad. Una investigación del Instituto de Información Científica destaca la cafeína y polifenoles como candidatos principales de este resultado. La cafeína ayuda a prevenir la formación de placas amiloides y ovillos neurofibrularios en el cerebro - dos características de la enfermedad de Alzheimer.
Además de esto, tanto la cafeína y los polifenoles reducen la inflamación y disminuyen el deterioro de las células del cerebro, especialmente en el hipocampo y la corteza, áreas del cerebro involucradas en la memoria.
El Dr. Arfram Ikram, profesor asistente en neuroepidemiología del Centro Médico Erasmus de Rotterdam, presentó sus hallazgos en el simposio. Comentó: "La mayoría de los estudios epidemiológicos en humanos sugieren que el consumo regular de café durante toda la vida se asocia con un menor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, un efecto protector óptimo ocurre con tres a cinco tazas de café al día".
El informe señala tabién que una dieta mediterránea, que consiste en pescado, frutas y hortalizas frescas, aceite de oliva y vino tinto, se ha asociado con un menor riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.
Para muchos el café es un alimento diario en la dieta, pero lo consumimos sin saber realmente todos los beneficios que nos puede ofrecer, entre ellos, la prevención del alzheimer.
Además de ayudarnos a despejarnos por las mañanas y a activarnos por las tardes para terminar bien el día, el café posee compuestos que serían responsables de la posible prevención de esta enfermedad. Una investigación del Instituto de Información Científica destaca la cafeína y polifenoles como candidatos principales de este resultado. La cafeína ayuda a prevenir la formación de placas amiloides y ovillos neurofibrularios en el cerebro - dos características de la enfermedad de Alzheimer.
Además de esto, tanto la cafeína y los polifenoles reducen la inflamación y disminuyen el deterioro de las células del cerebro, especialmente en el hipocampo y la corteza, áreas del cerebro involucradas en la memoria.
El Dr. Arfram Ikram, profesor asistente en neuroepidemiología del Centro Médico Erasmus de Rotterdam, presentó sus hallazgos en el simposio. Comentó: "La mayoría de los estudios epidemiológicos en humanos sugieren que el consumo regular de café durante toda la vida se asocia con un menor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, un efecto protector óptimo ocurre con tres a cinco tazas de café al día".
El informe señala tabién que una dieta mediterránea, que consiste en pescado, frutas y hortalizas frescas, aceite de oliva y vino tinto, se ha asociado con un menor riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.
16 noviembre 2015
Edison Investment Research Limited eleva el Precio Objetivo de Pharma Mar de 4,65 euros a 4,82 euros . We lift our valuation slightly to €1.07bn or €4.82 per share (from €4.65 per share) ahead of this catalyst .
Pharma & Biotech . 16 November 2015 .
PharmaMar hits the boards running .
PharmaMar, the restructured Zeltia, has commenced trading amid positive newsflow, following the recent approvals of anti-cancer drug Yondelis in the US and Japan for the treatment of soft tissue sarcoma.
Phase III data for Aplidin in multiple myeloma, expected early in the New Year could be another significant catalyst for the stock.
We lift our valuation slightly to €1.07bn or €4.82 per share (from €4.65 per share) ahead of this catalyst .
The company has been restructured to become primarily a pharma company ahead of a potential US Initial Public Offering (IPO) in the first half of 2016. The structure was achieved by a reverse merger where the oncology division PharmaMar absorbed the former parent company Zeltia. One PharmaMar share was exchanged for each Zeltia share.
The firm recently was given US and Japanese approval for its anti-cancer drug Yondelis (trabectedin) for soft tissue sarcoma, and Phase III data for Aplidin (plitidepsin) in multiple myeloma is expected in the new year. Investment research firm Edison to raise its valuation slightly to 4.82 euros ($5.17) from 4.65 euros per share, and an overall value of 1.07 billion euros ahead of the Aplidin data which could be a significant catalyst for PharmaMar’s stock.
Although the Yondelis approval milestones that had such a positive impact on income in 2015 will not be repeated next year, they are expected to be replaced by recurring royalties from 2016 onwards due to the recent approval of Yondelis in the USA and Japan. Research and development spend is largely in the biopharma business and is expected to increase from 47 million euros to 58 million euros for the full year of 2015. Lower milestone payments and higher research and development expenditure means earnings in 2015 and 2016 are expected to be below 2014’s but to be followed by a sharp rise in 2017.
PharmaMar hits the boards running .
PharmaMar, the restructured Zeltia, has commenced trading amid positive newsflow, following the recent approvals of anti-cancer drug Yondelis in the US and Japan for the treatment of soft tissue sarcoma.
Phase III data for Aplidin in multiple myeloma, expected early in the New Year could be another significant catalyst for the stock.
We lift our valuation slightly to €1.07bn or €4.82 per share (from €4.65 per share) ahead of this catalyst .
The company has been restructured to become primarily a pharma company ahead of a potential US Initial Public Offering (IPO) in the first half of 2016. The structure was achieved by a reverse merger where the oncology division PharmaMar absorbed the former parent company Zeltia. One PharmaMar share was exchanged for each Zeltia share.
The firm recently was given US and Japanese approval for its anti-cancer drug Yondelis (trabectedin) for soft tissue sarcoma, and Phase III data for Aplidin (plitidepsin) in multiple myeloma is expected in the new year. Investment research firm Edison to raise its valuation slightly to 4.82 euros ($5.17) from 4.65 euros per share, and an overall value of 1.07 billion euros ahead of the Aplidin data which could be a significant catalyst for PharmaMar’s stock.
Although the Yondelis approval milestones that had such a positive impact on income in 2015 will not be repeated next year, they are expected to be replaced by recurring royalties from 2016 onwards due to the recent approval of Yondelis in the USA and Japan. Research and development spend is largely in the biopharma business and is expected to increase from 47 million euros to 58 million euros for the full year of 2015. Lower milestone payments and higher research and development expenditure means earnings in 2015 and 2016 are expected to be below 2014’s but to be followed by a sharp rise in 2017.
15 noviembre 2015
Pedro Fernandez Puentes ( VicePresidente Ejecutivo de PharmaMar ) Opina que Aplidin se Comercializara " en Breve " y que en el Plazo de Dos años podría llegar al Mercado el PM01183 .
Zeltia recibe un premio por su contribución “al bienestar y al desarrollo de Galicia” .
REDACCIÓN A CORUÑA | 15 Noviembre 2015 .
El Vicepresidente Ejecutivo del Grupo Pharma Mar, Antes Zeltia , Pedro Fernández Puentes, recogió ayer en Santiago de manos del decano del Colegio Oficial de Químicos de Galicia, Antonio Macho, el Premio a la Excelencia Empresarial Química 2015, que otorga esta entidad colegial nacida en 1952 e integrada por los profesionales de la química que ejercen en la comunidad.
Además, el prestigioso catedrático de Ingeniería Química de la USC Manuel Bao Iglesias recibió el galardón de Colegiado Distinguido.
En un acto que sirvió para honrar al patrón de los químicos, San Alberto Magno, estos profesionales se reunieron en Santiago, en el hotel Monumento San Francisco. También celebraron el Día de la Química. Su decano destacó el merecido homenaje a Zeltia a través del Premio a la Excelencia Empresarial Química 2015 “por ser una compañía que colabora con los químicos”.
Dijo también que esta distinción pretende reconocer “las iniciativas y el trabajo impulsado desde hace 70 años para conseguir el desarrollo y bienestar de la sociedad gallega”.
Antonio Macho también destacó que esta compañía “siempre brindó oportunidades a los profesionales de la química formados en Galicia”. E incidió en que aunque su sede central está en Madrid, “sigue estando en Galicia y trabajando por y para Galicia”. También auguró que con seguridad “la empresa seguirá contando con químicos de Galicia para participar en sus proyectos”. No en vano su presidente y vicepresidente son químicos.
El decano del Colegio consideró la actividad investigadora del grupo Zeltia como “la mayor contribución a la sociedad presente y futura”.
Por su parte, Pedro Fernández Puentes dijo estar convencido, en referencia los químicos formados en Galicia y que integran buena parte de la plantilla de la compañía, de que “las personas son las que hacen progresar a las empresas”. Aludió a la apuesta de la compañía por el mar, “donde están dos tercios de los seres vivos del planeta”. Y a su juicio, “seres vivos con propiedades terapéuticas”.
Habló del Yondelis, medicamento contra el cáncer que ya se comercializa. Y de Aplidin y de PM01183, ambos en avanzado desarrollo y que “pronto estarán en el mercado”. Estimó que el Aplidin se comercializará en breve y puso un plazo de “dos años” para ver en el mercado el PM01183.
Fernández Puentes, dirigiéndose al auditorio de profesionales de la química, aludió al cambio de nombre de la compañía.
Desde este mes ya es oficialmente Pharmamar, “aunque es lo mismo” que Zeltia. Dijo sentir algo de nostalgia, pero indicó que el cambio “es porque ese nombre es más conocido fuera de España”.
Y la apuesta de la firma gallega por el mercado internacional es irrenunciable.
El Vicepresidente Ejecutivo del Grupo Pharma Mar, Antes Zeltia , Pedro Fernández Puentes, recogió ayer en Santiago de manos del decano del Colegio Oficial de Químicos de Galicia, Antonio Macho, el Premio a la Excelencia Empresarial Química 2015, que otorga esta entidad colegial nacida en 1952 e integrada por los profesionales de la química que ejercen en la comunidad.
Además, el prestigioso catedrático de Ingeniería Química de la USC Manuel Bao Iglesias recibió el galardón de Colegiado Distinguido.
En un acto que sirvió para honrar al patrón de los químicos, San Alberto Magno, estos profesionales se reunieron en Santiago, en el hotel Monumento San Francisco. También celebraron el Día de la Química. Su decano destacó el merecido homenaje a Zeltia a través del Premio a la Excelencia Empresarial Química 2015 “por ser una compañía que colabora con los químicos”.
Dijo también que esta distinción pretende reconocer “las iniciativas y el trabajo impulsado desde hace 70 años para conseguir el desarrollo y bienestar de la sociedad gallega”.
Antonio Macho también destacó que esta compañía “siempre brindó oportunidades a los profesionales de la química formados en Galicia”. E incidió en que aunque su sede central está en Madrid, “sigue estando en Galicia y trabajando por y para Galicia”. También auguró que con seguridad “la empresa seguirá contando con químicos de Galicia para participar en sus proyectos”. No en vano su presidente y vicepresidente son químicos.
El decano del Colegio consideró la actividad investigadora del grupo Zeltia como “la mayor contribución a la sociedad presente y futura”.
Por su parte, Pedro Fernández Puentes dijo estar convencido, en referencia los químicos formados en Galicia y que integran buena parte de la plantilla de la compañía, de que “las personas son las que hacen progresar a las empresas”. Aludió a la apuesta de la compañía por el mar, “donde están dos tercios de los seres vivos del planeta”. Y a su juicio, “seres vivos con propiedades terapéuticas”.
Habló del Yondelis, medicamento contra el cáncer que ya se comercializa. Y de Aplidin y de PM01183, ambos en avanzado desarrollo y que “pronto estarán en el mercado”. Estimó que el Aplidin se comercializará en breve y puso un plazo de “dos años” para ver en el mercado el PM01183.
Fernández Puentes, dirigiéndose al auditorio de profesionales de la química, aludió al cambio de nombre de la compañía.
Desde este mes ya es oficialmente Pharmamar, “aunque es lo mismo” que Zeltia. Dijo sentir algo de nostalgia, pero indicó que el cambio “es porque ese nombre es más conocido fuera de España”.
Y la apuesta de la firma gallega por el mercado internacional es irrenunciable.
El 'Efecto Volkswagen' Contagia a la industria Farmacéutica Alemana .
14 de noviembre de 2015 /// Carlos Cristóbal.
El prestigio de la industria alemana no pasa por su mejor momento por culpa del lamparón con el que lo ha manchado el grupo automovilístico Volkswagen, que se ha visto obligado a reconocer públicamente que muchos de sus motores que pasaban por ecológicos (y por los que recibían incentivos económicos) eran realmente un fraude, y en la compañía lo sabían. Pero si esto ya es un problema considerable para la impronta germana en el mundo, hay sectores de este mismo país que parece que se están contagiando del oscurantismo y los malos hábitos empresariales, como es el caso de la industria farmacéutica.
Dos gigantes como Bayer y Grünenthal van más allá incluso, porque no quieren ni reconocer su parte de culpa en la deficiencia del servicio que han prestado a sus clientes, y están colaborando en agrandar las dudas en torno al 'made in Germany'. El problema que tienen es que el consumidor, en su caso el paciente, ya no es el de hace décadas. Ahora se informa, comparte opiniones en redes sociales, y no aguanta el abuso de poder. Por eso, ambos laboratorios están siendo testigos de cómo sus respectivas marcas, al igual que le ha sucedido a Volkswagen, están perdiendo valor por falta de honestidad y transparencia.
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El prestigio de la industria alemana no pasa por su mejor momento por culpa del lamparón con el que lo ha manchado el grupo automovilístico Volkswagen, que se ha visto obligado a reconocer públicamente que muchos de sus motores que pasaban por ecológicos (y por los que recibían incentivos económicos) eran realmente un fraude, y en la compañía lo sabían. Pero si esto ya es un problema considerable para la impronta germana en el mundo, hay sectores de este mismo país que parece que se están contagiando del oscurantismo y los malos hábitos empresariales, como es el caso de la industria farmacéutica.
Dos gigantes como Bayer y Grünenthal van más allá incluso, porque no quieren ni reconocer su parte de culpa en la deficiencia del servicio que han prestado a sus clientes, y están colaborando en agrandar las dudas en torno al 'made in Germany'. El problema que tienen es que el consumidor, en su caso el paciente, ya no es el de hace décadas. Ahora se informa, comparte opiniones en redes sociales, y no aguanta el abuso de poder. Por eso, ambos laboratorios están siendo testigos de cómo sus respectivas marcas, al igual que le ha sucedido a Volkswagen, están perdiendo valor por falta de honestidad y transparencia.
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India Planea Crear Mil Quinientas Empresas en el Sector Biotecnológico de aqui al 2018 .
14 Noviembre 2015 .
En la actualidad solo existen 500 compañías nuevas en este campo, por lo que queremos ampliar esa cifra a dos mil para el 2018, reveló a la agencia de noticias IANS el asesor del Departamento de Biotecnología y director general del Consejo de Asistencia a la Investigación de la Industria Biotecnológica, Renu Swarup
Con el objetivo de impulsar el desarrollo de la salud y la agricultura, la India planea crear mil 500 empresas en el sector biotecnológico en los próximos tres años, anunció este viernes el gobierno.
En la actualidad solo existen 500 compañías nuevas en este campo, por lo que queremos ampliar esa cifra a dos mil para el 2018, reveló a la agencia de noticias IANS el asesor del Departamento de Biotecnología y director general del Consejo de Asistencia a la Investigación de la Industria Biotecnológica, Renu Swarup.
Estas instalaciones están especializadas en el desarrollo de diagnósticos, tratamientos, fármacos y productos agrícolas, así como de la informática aplicada a la esfera biológica, explicó Swarup.
Por tanto “están directa o indirectamente vinculadas a los sectores de la salud y la agricultura”, añadió.
La decisión de abrir nuevas compañías forma parte de una campaña desarrollada por el gobierno desde principios de año, con vistas a incentivar el espíritu empresarial y la creación de empleos en el país.
Esto podría ayudar a muchos investigadores a convertirse en empresarios tecnológicos, afirmó el 15 de agosto el primer ministro Narendra Modi durante un discurso con motivo del Día de la Independencia.
“Bajo la nueva iniciativa, podemos crear un entorno empresarial favorable, podemos aprovechar nuestros propios productos y conocimientos para ofrecer soluciones a la salud y la agricultura”, añadió.
Actualmente el sector de la biotecnología india ocupa el puesto 12 a nivel mundial y el tercero en la región Asia-Pacífico, según un informe elaborado por la Confederación de la Industria de la India.
Se estima que para 2017 el valor de la industria biotecnológica aumentará a 11,6 mil millones de dólares de los 4,3 mil millones de 2012.
Algunos empresarios destacaron que la aparición de nuevas empresas de biotecnología nacionales permitió atraer a personal capacitado de otros países o a científicos indios que viven en el extranjero.
En 2013 la India se sumó al selecto grupo de seis países que decodificó correctamente la secuencia del genoma humano: Alemania, China, Estados Unidos, Francia, Gran Bretaña y Japón.
En la actualidad solo existen 500 compañías nuevas en este campo, por lo que queremos ampliar esa cifra a dos mil para el 2018, reveló a la agencia de noticias IANS el asesor del Departamento de Biotecnología y director general del Consejo de Asistencia a la Investigación de la Industria Biotecnológica, Renu Swarup
Con el objetivo de impulsar el desarrollo de la salud y la agricultura, la India planea crear mil 500 empresas en el sector biotecnológico en los próximos tres años, anunció este viernes el gobierno.
En la actualidad solo existen 500 compañías nuevas en este campo, por lo que queremos ampliar esa cifra a dos mil para el 2018, reveló a la agencia de noticias IANS el asesor del Departamento de Biotecnología y director general del Consejo de Asistencia a la Investigación de la Industria Biotecnológica, Renu Swarup.
Estas instalaciones están especializadas en el desarrollo de diagnósticos, tratamientos, fármacos y productos agrícolas, así como de la informática aplicada a la esfera biológica, explicó Swarup.
Por tanto “están directa o indirectamente vinculadas a los sectores de la salud y la agricultura”, añadió.
La decisión de abrir nuevas compañías forma parte de una campaña desarrollada por el gobierno desde principios de año, con vistas a incentivar el espíritu empresarial y la creación de empleos en el país.
Esto podría ayudar a muchos investigadores a convertirse en empresarios tecnológicos, afirmó el 15 de agosto el primer ministro Narendra Modi durante un discurso con motivo del Día de la Independencia.
“Bajo la nueva iniciativa, podemos crear un entorno empresarial favorable, podemos aprovechar nuestros propios productos y conocimientos para ofrecer soluciones a la salud y la agricultura”, añadió.
Actualmente el sector de la biotecnología india ocupa el puesto 12 a nivel mundial y el tercero en la región Asia-Pacífico, según un informe elaborado por la Confederación de la Industria de la India.
Se estima que para 2017 el valor de la industria biotecnológica aumentará a 11,6 mil millones de dólares de los 4,3 mil millones de 2012.
Algunos empresarios destacaron que la aparición de nuevas empresas de biotecnología nacionales permitió atraer a personal capacitado de otros países o a científicos indios que viven en el extranjero.
En 2013 la India se sumó al selecto grupo de seis países que decodificó correctamente la secuencia del genoma humano: Alemania, China, Estados Unidos, Francia, Gran Bretaña y Japón.
Alexandra Con 13 años le dijeron que no pasaría de los 18 /// Ganar años de vida al cáncer .
*.- Alexandra ( 29 Años ) plantó cara a un tumor insólito siendo niña .
*.- El Neuroblastoma es una enfermedad rara que afecta a 10 niños por cada millón en menores de 15 años .
LAURA TARDÓN - Madrid // 15/11/2015 .
El de Alexandra es un caso único. Hace 16 años, cuando tenía tan sólo 13, le diagnosticaron un tumor pediátrico poco frecuente (neuroblastoma) con metástasis en el cráneo, los hombros, la médula espinal, la médula ósea, los fémures, las rodillas... En aquel momento, aseguran los médicos, superar este grado de enfermedad más allá de cinco años más habría sido impensable. Sin embargo, Alexandra cumplió los 18, luego los 19, después los 20... Y el pasado 16 de junio celebró 29 primaveras sonriendo a la vida y cursando los últimos años de Biología, una carrera que le fascina.
Un logro detrás de otro que ha ido alcanzando a medida que iba venciendo duras batallas. Como dice ella, "cuando la vida te lo pone difícil, te hace una gran luchadora". Así es Alexandra, "una persona muy especial", recalca Adela Cañete Nieto, jefe de sección de la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital La Fe de Valencia, que siguió su caso personalmente durante un ensayo clínico al que se sometió hace dos años en dicho hospital.
Su historial médico empezó a los nueve años, con un dolor en el abdomen. Mediante ecografía, "vieron una glándula del riñón calcificada a la que no dieron demasiada importancia". Cuatro años después, Alexandra se despertó con un dolor que le "paralizaba las piernas enteras". Una vez ingresada en el Hospital 12 de Octubre de Madrid (su ciudad) y tras realizarle varias pruebas (resonancia magnética y una punción en la médula), el diagnóstico se confirmaba: era neuroblastoma (un tumor provocado por el crecimiento anormal de las células nerviosas -neuroblastos-) con metástasis.
"Es una enfermedad rara que afecta a 10 niños por cada millón en menores de 15 años y la edad media de aparición son los 17 meses de vida", expone Cañete, también investigadora del Grupo Español de Neuroblastoma y del Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer del IIS La Fe. Aunque a veces este tumor puede desaparecer por sí solo (sin tratamiento), en otros se disemina con rapidez. De hecho, aproximadamente entre el 60% y el 70% de los pacientes con neuroblastoma presentan enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico. A pesar del tratamiento, la supervivencia de este grupo es del 30% a los cinco años. Si hay recaídas, las probabilidades se reducen notablemente.
Desde el diagnóstico de Alexandra han pasado 16 años y tres recaídas. "Los padres de niños con esta enfermedad me ven como un hito". Y los médicos también. "Su carácter, su naturaleza y su organismo han reaccionado a los tratamientos de forma increíble", apunta la oncóloga.
En el primer cara a cara, con 13 años, se enfrentó a ciclos de quimioterapia de 48 horas y un autotrasplante de médula ósea. "Más que la palabra cáncer, me impactó cuando me dijeron que se me iba a caer el pelo". Además del dolor, los vómitos y la bajada de defensas que le hacía "coger infecciones por las que tenía que ingresar en el hospital (cistitis, cándida...)", desde el punto de vista estético, llegó a pesar 34 kilos, perdió el pelo y las cejas.
"Parecía un esqueleto andante. Me miraba al espejo y no me reconocía, parecía de todo menos una niña". Fue entonces cuando se compró su primera peluca. "Saqué toda mi fuerza para seguir adelante [...] Mi mundo iba en paralelo, mi vida era diferente a la de otras personas, siempre en función del hospital". Cuando la enfermedad parecía que había remitido y Alexandra empezó a recuperarse, las puertas de una época dorada se abrieron para ella. Hizo un módulo de Farmacia, retomó el Bachillerato, se sacó el carné de conducir, encontró trabajo en una empresa de radioterapia, se compró un coche, se independizó, realizó otro módulo a distancia de técnico de microbiología... "El mundo de las ciencias me apasionaba".
Aún le quedaban otras dos recaídas ...
*.- El Neuroblastoma es una enfermedad rara que afecta a 10 niños por cada millón en menores de 15 años .
LAURA TARDÓN - Madrid // 15/11/2015 .
El de Alexandra es un caso único. Hace 16 años, cuando tenía tan sólo 13, le diagnosticaron un tumor pediátrico poco frecuente (neuroblastoma) con metástasis en el cráneo, los hombros, la médula espinal, la médula ósea, los fémures, las rodillas... En aquel momento, aseguran los médicos, superar este grado de enfermedad más allá de cinco años más habría sido impensable. Sin embargo, Alexandra cumplió los 18, luego los 19, después los 20... Y el pasado 16 de junio celebró 29 primaveras sonriendo a la vida y cursando los últimos años de Biología, una carrera que le fascina.
Un logro detrás de otro que ha ido alcanzando a medida que iba venciendo duras batallas. Como dice ella, "cuando la vida te lo pone difícil, te hace una gran luchadora". Así es Alexandra, "una persona muy especial", recalca Adela Cañete Nieto, jefe de sección de la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital La Fe de Valencia, que siguió su caso personalmente durante un ensayo clínico al que se sometió hace dos años en dicho hospital.
Su historial médico empezó a los nueve años, con un dolor en el abdomen. Mediante ecografía, "vieron una glándula del riñón calcificada a la que no dieron demasiada importancia". Cuatro años después, Alexandra se despertó con un dolor que le "paralizaba las piernas enteras". Una vez ingresada en el Hospital 12 de Octubre de Madrid (su ciudad) y tras realizarle varias pruebas (resonancia magnética y una punción en la médula), el diagnóstico se confirmaba: era neuroblastoma (un tumor provocado por el crecimiento anormal de las células nerviosas -neuroblastos-) con metástasis.
"Es una enfermedad rara que afecta a 10 niños por cada millón en menores de 15 años y la edad media de aparición son los 17 meses de vida", expone Cañete, también investigadora del Grupo Español de Neuroblastoma y del Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer del IIS La Fe. Aunque a veces este tumor puede desaparecer por sí solo (sin tratamiento), en otros se disemina con rapidez. De hecho, aproximadamente entre el 60% y el 70% de los pacientes con neuroblastoma presentan enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico. A pesar del tratamiento, la supervivencia de este grupo es del 30% a los cinco años. Si hay recaídas, las probabilidades se reducen notablemente.
Desde el diagnóstico de Alexandra han pasado 16 años y tres recaídas. "Los padres de niños con esta enfermedad me ven como un hito". Y los médicos también. "Su carácter, su naturaleza y su organismo han reaccionado a los tratamientos de forma increíble", apunta la oncóloga.
En el primer cara a cara, con 13 años, se enfrentó a ciclos de quimioterapia de 48 horas y un autotrasplante de médula ósea. "Más que la palabra cáncer, me impactó cuando me dijeron que se me iba a caer el pelo". Además del dolor, los vómitos y la bajada de defensas que le hacía "coger infecciones por las que tenía que ingresar en el hospital (cistitis, cándida...)", desde el punto de vista estético, llegó a pesar 34 kilos, perdió el pelo y las cejas.
"Parecía un esqueleto andante. Me miraba al espejo y no me reconocía, parecía de todo menos una niña". Fue entonces cuando se compró su primera peluca. "Saqué toda mi fuerza para seguir adelante [...] Mi mundo iba en paralelo, mi vida era diferente a la de otras personas, siempre en función del hospital". Cuando la enfermedad parecía que había remitido y Alexandra empezó a recuperarse, las puertas de una época dorada se abrieron para ella. Hizo un módulo de Farmacia, retomó el Bachillerato, se sacó el carné de conducir, encontró trabajo en una empresa de radioterapia, se compró un coche, se independizó, realizó otro módulo a distancia de técnico de microbiología... "El mundo de las ciencias me apasionaba".
Aún le quedaban otras dos recaídas ...
14 noviembre 2015
Farmacéutica Estadounidense Mylan no consigue cerrar la compra de su rival Perrigo .
MADRID, 13 (EUROPA PRESS)
La compañía farmacéutica estadounidense Mylan no ha conseguido cerrar la oferta de compra de 27.300 millones de dólares (25.436 millones de euros) que presentó, el pasado 14 de septiembre, por su rival Perrigo, ya que se ha incumplido la condición de aceptación de la oferta según la cual más del 50% de los accionistas de Perrigo debían acogerse a la misma.
Según ha informado Mylan en un comunicado, las acciones ordinarias de Perrigo que se acogieran a la oferta representan aproximadamente el 40% de las acciones ordinarias en circulación de la empresa.
Asimismo, ningún título ordinario de Perrigo de los que fueron ofrecidos por los accionistas de la compañía fueron aceptados para que se realizase el cambio de 75 dólares en efectivo y 2,3 en acciones de Mylan por cada título, y se devolvieron con rapidez a los accionistas de Perrigo.
El presidente ejecutivo de Mylan, Robert J. Coury, señaló que Mylan vio a Perrigo como una oportunidad "única y apasionante". Sin embargo, incidió en que no la veían como una necesidad para el éxito futuro de la empresa.
Por su parte, el presidente y consejero delegado de Perrigo, Joseph C. Papa, afirmó que la compañía había dicho desde el principio que la oferta de Mylan era una mala idea para sus accionistas, ya que infravaloraba su modelo de negocio duradero y sus perspectivas de crecimiento futuras en la industria .
La compañía farmacéutica estadounidense Mylan no ha conseguido cerrar la oferta de compra de 27.300 millones de dólares (25.436 millones de euros) que presentó, el pasado 14 de septiembre, por su rival Perrigo, ya que se ha incumplido la condición de aceptación de la oferta según la cual más del 50% de los accionistas de Perrigo debían acogerse a la misma.
Según ha informado Mylan en un comunicado, las acciones ordinarias de Perrigo que se acogieran a la oferta representan aproximadamente el 40% de las acciones ordinarias en circulación de la empresa.
Asimismo, ningún título ordinario de Perrigo de los que fueron ofrecidos por los accionistas de la compañía fueron aceptados para que se realizase el cambio de 75 dólares en efectivo y 2,3 en acciones de Mylan por cada título, y se devolvieron con rapidez a los accionistas de Perrigo.
El presidente ejecutivo de Mylan, Robert J. Coury, señaló que Mylan vio a Perrigo como una oportunidad "única y apasionante". Sin embargo, incidió en que no la veían como una necesidad para el éxito futuro de la empresa.
Por su parte, el presidente y consejero delegado de Perrigo, Joseph C. Papa, afirmó que la compañía había dicho desde el principio que la oferta de Mylan era una mala idea para sus accionistas, ya que infravaloraba su modelo de negocio duradero y sus perspectivas de crecimiento futuras en la industria .
Paris . Más de 120 muertos en una matanza terrorista . Hollande ha manifestado que el "combate [contra los terroristas] será sin piedad".
Al menos 120 personas han muerto y decenas han resultado heridas en varios ataques terroristas lanzados en París alrededor de las diez de la noche de este viernes, según el recuento provisional de la policía.
Varios atacantes con fusiles de asalto han protagonizado al menos tres tiroteos en los distritos 10 y 11 de la capital. El más grave ha sido en la conocida sala de conciertos Bataclan, situada en el número 50 del boulevard Voltaire, donde han muerto más de 80 personas, según fuentes policiales.
El fiscal de la República, François Molins, ha indicado que ocho terroristas murieron en los atentados, siete de ellos al hacer detonar explosivos atados a sus cuerpos .
A medianoche, el presidente, François Hollande, ha decretado el estado de emergencia en toda Francia y ha anunciado el cierre de fronteras —poco después, el ministro de Exteriores informó de que los aviones y trenes seguirían operando— y la movilización de más fuerzas militares en el país, en torno a 1.500 soldados extra.
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Varios atacantes con fusiles de asalto han protagonizado al menos tres tiroteos en los distritos 10 y 11 de la capital. El más grave ha sido en la conocida sala de conciertos Bataclan, situada en el número 50 del boulevard Voltaire, donde han muerto más de 80 personas, según fuentes policiales.
El fiscal de la República, François Molins, ha indicado que ocho terroristas murieron en los atentados, siete de ellos al hacer detonar explosivos atados a sus cuerpos .
A medianoche, el presidente, François Hollande, ha decretado el estado de emergencia en toda Francia y ha anunciado el cierre de fronteras —poco después, el ministro de Exteriores informó de que los aviones y trenes seguirían operando— y la movilización de más fuerzas militares en el país, en torno a 1.500 soldados extra.
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13 noviembre 2015
Roche estudia desprenderse de su planta en Leganés . La Farmacéutica Suiza busca dueños para cuatro de sus fábricas en todo el mundo .
*.- Roche España prepara el despido del 20% de su red en España .
Agencias Madrid 12 NOV 2015 .
La Farmacéutica Suiza Roche anunció ayer su intención de desprenderse de cuatro fábricas, entre ellas la que tiene en el municipio madrileño de Leganés, que emplea a 250 personas. Roche afirma que está buscando nuevos dueños para las plantas con el fin de limitar la pérdida de puestos de trabajo. En el caso de la instalación madrileña, la compañía asegura en un comunicado que “existen negociaciones muy avanzadas” para que tengan nuevo propietario. Las otras fábricas afectadas están situadas en Clarecastle (Irlanda), Segrate (Italia) y Florence (Estados Unidos). Entre las cuatro emplean a unas 1.200 personas.
La compañía asegura que la decisión se debe a que su crecimiento en el área biotecnológica y la nueva generación de medicamentos basados en moléculas pequeñas en los que está trabajando requiere "nuevas tecnologías de fabricación y un menor volumen de producción" que los de síntesis química tradicional.
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Agencias Madrid 12 NOV 2015 .
La Farmacéutica Suiza Roche anunció ayer su intención de desprenderse de cuatro fábricas, entre ellas la que tiene en el municipio madrileño de Leganés, que emplea a 250 personas. Roche afirma que está buscando nuevos dueños para las plantas con el fin de limitar la pérdida de puestos de trabajo. En el caso de la instalación madrileña, la compañía asegura en un comunicado que “existen negociaciones muy avanzadas” para que tengan nuevo propietario. Las otras fábricas afectadas están situadas en Clarecastle (Irlanda), Segrate (Italia) y Florence (Estados Unidos). Entre las cuatro emplean a unas 1.200 personas.
La compañía asegura que la decisión se debe a que su crecimiento en el área biotecnológica y la nueva generación de medicamentos basados en moléculas pequeñas en los que está trabajando requiere "nuevas tecnologías de fabricación y un menor volumen de producción" que los de síntesis química tradicional.
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12 noviembre 2015
Controlar la hipertensión podría retrasar desarrollo de alzheimer y demencia .
Madrid, 12 nov (EFE).-
Controlar la hipertensión podría retrasar la demencia y la aparición de patologías como el alzheimer, según destaca la Fundación Española del Corazón (FEC), a partir de distintos estudios que han demostrado la relación directa entre la presión arterial elevada y el deterioro de la función cognitiva.
A través del análisis de los datos en distintos estudios no diseñados específicamente para establecer la relación entre la hipertensión y la esfera cognitiva, los especialistas han observado que los pacientes hipertensos que reciben tratamiento eficaz tienen menor incidencia de desarrollar demencia en comparación con los no medicados.
El director de la Unidad de Hipertensión y Riesgo Vascular del Hospital Clínic de Barcelona, Antonio Coca, asegura en un comunicado de la FEC, que controlar la presión en pacientes de mediana edad con medicamentos "relativamente baratos" y que este hecho pueda lograr evitar o retardar la demencia en la edad anciana "supondría múltiples beneficios".
Destaca el experto que el impacto que puede tener desde el punto de vista sociosanitario y económico "es espectacular".
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Controlar la hipertensión podría retrasar la demencia y la aparición de patologías como el alzheimer, según destaca la Fundación Española del Corazón (FEC), a partir de distintos estudios que han demostrado la relación directa entre la presión arterial elevada y el deterioro de la función cognitiva.
A través del análisis de los datos en distintos estudios no diseñados específicamente para establecer la relación entre la hipertensión y la esfera cognitiva, los especialistas han observado que los pacientes hipertensos que reciben tratamiento eficaz tienen menor incidencia de desarrollar demencia en comparación con los no medicados.
El director de la Unidad de Hipertensión y Riesgo Vascular del Hospital Clínic de Barcelona, Antonio Coca, asegura en un comunicado de la FEC, que controlar la presión en pacientes de mediana edad con medicamentos "relativamente baratos" y que este hecho pueda lograr evitar o retardar la demencia en la edad anciana "supondría múltiples beneficios".
Destaca el experto que el impacto que puede tener desde el punto de vista sociosanitario y económico "es espectacular".
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Genomica SAU ( BOE ) . Anuncio del Hospital Universitari Vall d'Hebron para la formalización del contrato del expediente de suministro para Microbiología en el Hospital Universitari Vall d'Hebron .
En GENOMICA nos centramos en el Diagnóstico Molecular in vitro dentro del campo de las Enfermedades Infecciosas y de la Oncología, así como en los servicios de identificación genética.
En palabras de nuestra directora general, “en la actualidad, GENOMICA invierte más de un 25% de sus recursos en I+D+i, cuyas líneas fundamentales son:
• Diseño de nuevos productos dentro de la línea CLART®,
• Detección de mutaciones tumorales en biopsia líquida,
• Mejora de nuestra actual plataforma de diagnóstico molecular.
• Nuevos sistemas de diagnóstico basados en la nanotecnología”.
Igualmente, apuntó que “el traslado a las nuevas instalaciones supone una contribución al impulso de esta actividad investigadora gracias a la ampliación y construcción de nuevos laboratorios y salas blancas de última generación”.
A lo largo de estos 25 años, hemos destacado en el ámbito de la identificación genética por la colaboración con los cuerpos de seguridad del estado, así como en la transferencia tecnológica y montaje de laboratorios en España (Guardia Civil y Policía Científica), Marruecos, Panamá, El Salvador, Venezuela y Angola.
En cuanto al campo del diagnóstico molecular, nos gustaría resaltar el desarrollo de nuestra propia tecnología, CLART®, basada en microarrays de baja densidad, la creación de una línea de diagnóstico molecular oncológico, y la expansión internacional de la compañía.
A día de hoy, estamos presentes en 37 países, con una filial en Suecia, una oficina de representación en China, y dos delegados comerciales en Brasil y Emiratos Árabes, y cada año comercializamos aproximadamente 350.000 test además de los servicios prestados desde nuestras instalaciones.
Colaboramos con empresas farmacéuticas para la realización del diagnóstico de acompañamiento de sus fármacos oncológicos en España y en algunos países asiáticos. En el ámbito de las enfermedades infecciosas y el desarrollo tecnológico, mantenemos proyectos de colaboración con entidades privadas y grupos de investigación en Filipinas, Suecia, Turquía, Francia, Alemania, Reino Unido y España.
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¿ Rally Fin de Año ? . Paula Hausmann ( GVC Gaesco ) : “En los Niveles Actuales podemos tomar Posiciones a Precios Atractivos” .
12/11/2015 // ENTREVISTA a Paula Hausmann, Banca privada de GVC Gaesco .
La experta cree que habrá rally de final de año, si no ocurre ningún acontecimiento no previsto y que los niveles actuales de la renta variable marcan un buen punto de entrada.
Con la mayor parte de los resultados empresariales sobre la mesa, ¿cuál es su sensación de esta etapa de publicación?
Los resultados han tenido una buena acogida en el mercado con una clara mejora iniciada en los últimos trimestres de las principales compañías a nivel internacional, sobre todo por la reestructuración intensa muchas de ellas en los últimos años y la intensificación de la internacionalización que ha generado que los resultados fueran en muchos casos mejores de lo esperado.
A nivel doméstico, Grifols o Almirall buscan cada vez más la internacionalización, pero muchísimas más que están manteniendo esta estrategia y que vemos en sus resultados el fruto de la misma.
Tras estos resultados, hay quien dice que podría haber movimientos corporativos entre bancos, ¿Cuál es su principal apuesta?
El sector bancario también ha mejorado los resultados y también da pasos positivos a nivel de cuentas y a nivel de reestructuración y fortalecimiento de estructura financiera pero es verdad que a nivel doméstico hay entidades más dependientes del mercado doméstico con una debilidad mayor. Por lo tanto no es descartable vean como un comportamiento posible movimientos corporativos de cara a encarar un futuro a nivel sectorial con más fuerza.
En las últimas semanas se ha penalizado mucho a las compañías con negocios en los emergentes. ¿Cree que seguirán los problemas para las compañías españolas? ¿Cuáles creen que pueden sufrir más?
Es cierto que en este tercer trimestre del año compañías de nuestro mercado doméstico e internacionales más dependientes del negocio en países emergentes han visto cómo sus cotizaciones caían con más fuertes. Pero también en las últimas semanas a medida que se iban publicando resultados y datos económicos clave de algunas de las zonas más importantes a nivel emergente pues han ido diluyendo la incertidumbre y generando una lectura más neutral, lo que ha ayudado a devolver la confianza de los inversores.
Así que a medida que se vayan conociendo nuevos datos y puedan tener una lectura de neutralidad o, incluso positiva, tendrán una mayor influencia sobre estas cotizadas que se han visto más penalizadas.
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La experta cree que habrá rally de final de año, si no ocurre ningún acontecimiento no previsto y que los niveles actuales de la renta variable marcan un buen punto de entrada.
Con la mayor parte de los resultados empresariales sobre la mesa, ¿cuál es su sensación de esta etapa de publicación?
Los resultados han tenido una buena acogida en el mercado con una clara mejora iniciada en los últimos trimestres de las principales compañías a nivel internacional, sobre todo por la reestructuración intensa muchas de ellas en los últimos años y la intensificación de la internacionalización que ha generado que los resultados fueran en muchos casos mejores de lo esperado.
A nivel doméstico, Grifols o Almirall buscan cada vez más la internacionalización, pero muchísimas más que están manteniendo esta estrategia y que vemos en sus resultados el fruto de la misma.
Tras estos resultados, hay quien dice que podría haber movimientos corporativos entre bancos, ¿Cuál es su principal apuesta?
El sector bancario también ha mejorado los resultados y también da pasos positivos a nivel de cuentas y a nivel de reestructuración y fortalecimiento de estructura financiera pero es verdad que a nivel doméstico hay entidades más dependientes del mercado doméstico con una debilidad mayor. Por lo tanto no es descartable vean como un comportamiento posible movimientos corporativos de cara a encarar un futuro a nivel sectorial con más fuerza.
En las últimas semanas se ha penalizado mucho a las compañías con negocios en los emergentes. ¿Cree que seguirán los problemas para las compañías españolas? ¿Cuáles creen que pueden sufrir más?
Es cierto que en este tercer trimestre del año compañías de nuestro mercado doméstico e internacionales más dependientes del negocio en países emergentes han visto cómo sus cotizaciones caían con más fuertes. Pero también en las últimas semanas a medida que se iban publicando resultados y datos económicos clave de algunas de las zonas más importantes a nivel emergente pues han ido diluyendo la incertidumbre y generando una lectura más neutral, lo que ha ayudado a devolver la confianza de los inversores.
Así que a medida que se vayan conociendo nuevos datos y puedan tener una lectura de neutralidad o, incluso positiva, tendrán una mayor influencia sobre estas cotizadas que se han visto más penalizadas.
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ONCOLOGÍA // Países en Desarrollo // El Cáncer también es de los Pobres .
*.- La mayoría de muertes por esta enfermedad son en países de medios ingresos .
*.- 'The Lancet' presenta una estrategia para atajar este problema .
CLARA MARÍN - Madrid // 12/11/2015 .
Malaria, chagas, dengue, VIH, tuberculosis, meningitis, sarampión o ébola. Son algunas de las enfermedades, la mayoría olvidadas, que tradicionalmente se asocian con los países pobres. Sin embargo, las cifras demuestran que el cáncer también debería estar presente en este recuento, ya que, de los ocho millones de muertes que en 2012 se produjeron por esta enfermedad, 5,5 se concentraron en los países en desarrollo.
Los números desmontan ese mito erróneamente extendido de que el cáncer es una enfermedad occidental exclusiva de los países ricos -de hecho, sabemos que está creciendo en los países en desarrollo- y muestran que miles de personas mueren cada año día sin haber recibido ningún tipo de tratamiento, sin haber tenido acceso a un opiáceo como la morfina que calmase su dolor o sin haber podido siquiera detectar precozmente su tumor.
Es por esto que The Lancet ha publicado una serie de acciones que los países de bajos y medios ingresos deberían incluir en su agenda de salud para luchar contra las muertes prematuras [las que se producen antes de los 70 años] asociadas al cáncer. Para ello, la revista propone varias medidas que, sobre todo a nivel preventivo, pueden marcar la diferencia a la hora de reducir las muertes asociadas a esta grave dolencia.
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*.- 'The Lancet' presenta una estrategia para atajar este problema .
CLARA MARÍN - Madrid // 12/11/2015 .
Malaria, chagas, dengue, VIH, tuberculosis, meningitis, sarampión o ébola. Son algunas de las enfermedades, la mayoría olvidadas, que tradicionalmente se asocian con los países pobres. Sin embargo, las cifras demuestran que el cáncer también debería estar presente en este recuento, ya que, de los ocho millones de muertes que en 2012 se produjeron por esta enfermedad, 5,5 se concentraron en los países en desarrollo.
Los números desmontan ese mito erróneamente extendido de que el cáncer es una enfermedad occidental exclusiva de los países ricos -de hecho, sabemos que está creciendo en los países en desarrollo- y muestran que miles de personas mueren cada año día sin haber recibido ningún tipo de tratamiento, sin haber tenido acceso a un opiáceo como la morfina que calmase su dolor o sin haber podido siquiera detectar precozmente su tumor.
Es por esto que The Lancet ha publicado una serie de acciones que los países de bajos y medios ingresos deberían incluir en su agenda de salud para luchar contra las muertes prematuras [las que se producen antes de los 70 años] asociadas al cáncer. Para ello, la revista propone varias medidas que, sobre todo a nivel preventivo, pueden marcar la diferencia a la hora de reducir las muertes asociadas a esta grave dolencia.
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Lo que Más Provoca Cáncer ... Es Vivir .
El Oncólogo Ricardo Fernández defiende la importancia en la prevención de una dieta que incluya carne roja y ejercicio físico .
El Corre // Fermín Apezteguia | 11 noviembre 2015 .
La carne roja constituye una parte importante de la nutrición humana y no se debe prescindir de ella, porque contiene vitaminas y nutrientes de un alto valor biológico. Sus beneficios son muchos, pero no es un alimento como para poner todos los días sobre la mesa.
Su consumo en exceso está directamente relacionado con la aparición de obesidad, diabetes y enfermedades cardiovasculares -especialmente cuando se practica poco o ningún ejercicio- y según ha alertado hace unos días la Organización Mundial de la Salud, aumenta el riesgo de desarrollar determinados cánceres.
¿Deberíamos suprimirla de nuestra dieta?
«Ni mucho menos», responde el oncólogo Ricardo Fernández, que acudirá hoy al foro Encuentros con la Salud de El CORREO para poner orden sobre la alerta mundial lanzada por la institución internacional con sede en Ginebra.
«Lo que más provoca cáncer es vivir, la actividad humana que más nos pone en riesgo de muerte», alerta el experto, que defiende la necesidad de analizar la alerta de la OMS, fundamentalmente «con sentido común».
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El Corre // Fermín Apezteguia | 11 noviembre 2015 .
La carne roja constituye una parte importante de la nutrición humana y no se debe prescindir de ella, porque contiene vitaminas y nutrientes de un alto valor biológico. Sus beneficios son muchos, pero no es un alimento como para poner todos los días sobre la mesa.
Su consumo en exceso está directamente relacionado con la aparición de obesidad, diabetes y enfermedades cardiovasculares -especialmente cuando se practica poco o ningún ejercicio- y según ha alertado hace unos días la Organización Mundial de la Salud, aumenta el riesgo de desarrollar determinados cánceres.
¿Deberíamos suprimirla de nuestra dieta?
«Ni mucho menos», responde el oncólogo Ricardo Fernández, que acudirá hoy al foro Encuentros con la Salud de El CORREO para poner orden sobre la alerta mundial lanzada por la institución internacional con sede en Ginebra.
«Lo que más provoca cáncer es vivir, la actividad humana que más nos pone en riesgo de muerte», alerta el experto, que defiende la necesidad de analizar la alerta de la OMS, fundamentalmente «con sentido común».
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La Obesidad puede provocar Cáncer de Mama . Se intuía pero ya está comprobado.
EFEFUTURO.-
Un equipo de científicos españoles ha demostrado que la obesidad puede provocar cáncer de mama y que, probablemente, dicho riesgo se puede detectar con un simple análisis de sangre.
El estudio, liderado por la doctora Ana Belén Crujeiras del grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn), ha sido publicado en el International Journal of Obesity y parte de la tesis doctoral de Begoña Cabia, investigadora del grupo de Crujeiras.
La obesidad es uno de los factores importantes para el desarrollo del cáncer de mama, pero este estudio demuestra por vez primera qué mecanismos moleculares están implicados en el proceso.
“El objetivo del trabajo era estudiar si el sobrepeso es capaz de activar los genes relacionados con los procesos tempranos de desarrollo del cáncer de mama y hemos visto que sí”, explica a EFE la doctora Crujeiras.
Para ello, los investigadores del CIBERobn estudiaron en ratones obesos la expresión de los genes implicados en las rutas que inician el cáncer y los compararon con los de ratones delgados y comprobaron que los procesos cancerosos se activaban en los animales obesos.
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Un equipo de científicos españoles ha demostrado que la obesidad puede provocar cáncer de mama y que, probablemente, dicho riesgo se puede detectar con un simple análisis de sangre.
El estudio, liderado por la doctora Ana Belén Crujeiras del grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn), ha sido publicado en el International Journal of Obesity y parte de la tesis doctoral de Begoña Cabia, investigadora del grupo de Crujeiras.
La obesidad es uno de los factores importantes para el desarrollo del cáncer de mama, pero este estudio demuestra por vez primera qué mecanismos moleculares están implicados en el proceso.
“El objetivo del trabajo era estudiar si el sobrepeso es capaz de activar los genes relacionados con los procesos tempranos de desarrollo del cáncer de mama y hemos visto que sí”, explica a EFE la doctora Crujeiras.
Para ello, los investigadores del CIBERobn estudiaron en ratones obesos la expresión de los genes implicados en las rutas que inician el cáncer y los compararon con los de ratones delgados y comprobaron que los procesos cancerosos se activaban en los animales obesos.
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Cáncer de Pulmón a examen : Suspenso en Diagnóstico Precoz .
*.- Solo el 16% de los casos se detecta en fases tempranas .
*.- Los oncólogos demandan más recursos y que la enfermedad sea una "prioridad sanitaria" .
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*.- Los oncólogos demandan más recursos y que la enfermedad sea una "prioridad sanitaria" .
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11 noviembre 2015
Las 10 Farmacéuticas que mandan en el mundo (ninguna española) .
Economía Digital - 10/11/2015 .
Hoy no queremos entrar en valoraciones sobre si en España se consumen muchos medicamentos o pocos, o sobre si se paga mucho o poco por ellos. Hoy nos ponemos el mono financiero y vamos a hablar de los que los hacen y de su tamaño, de sus líderes, al menos en cuanto a facturación se refiere. Tanto en España como en el resto del mundo.
Como comentamos en un artículo anterior, la factura farmacéutica en España supera los 16.000 millones de euros y el pago de esta factura la realizan fundamentalmente las administraciones sanitarias, a través de la financiación de los hospitales, públicos y concertados, y mediante el pago a las oficinas de farmacia.
Podríamos decir que es dinero que circula y que permite generar riqueza en el país y en las industrias farmacéuticas nacionales, a través de las cotizaciones, de impuestos y por los puestos de trabajo que generan. Algunos muy cualificados. Pero si analizamos más detenidamente la posición de estas industrias tendremos una idea más aproximada de cómo se mueven esos recursos.
No daremos una lista inacabable, sólo de las más importantes, una lista suficiente para que tengamos una idea de cómo está organizado el mercado farmacéutico.
Si consideramos la lista de las empresas más grandes del mundo durante 2014, elaborada por Forbes, entre las mil primeras empresas encontramos 31 farmacéuticas, con unas ventas totales de 1.090 billones de dólares, billones europeos, no americanos.
En la siguiente tabla se detallan los valores de las 10 farmacéuticas más importantes, con las ventas a nivel mundial y español, y las cifras de los beneficios que obtienen.
En las ventas en España, en los puestos 12, 16, 18, 19, 20 y 21 (ninguna entre las 10 primeras) aparecen los primeros españoles: Cinfa, Esteve, Normon, Almirall, Grifols y Ferrer, con ventas que van de los 230 a los 370 M€.
De las 10 grandes a nivel mundial, solo dos pertenecen a la Unión Europea y ninguna es española. ¿Qué lectura podemos sacar de estos datos? Seguro que varias, pero a mí se me ocurren al menos tres: una, el pobre papel que tiene la industria española en el concierto mundial; dos, que la mayor parte de los beneficios de esta grandes empresas van fuera de la UE y especialmente de España; y, tres, el escaso papel que tiene la I+D en la industria farmacéutica española. En España hay investigación farmacéutica, pero liderada por las compañías extranjeras.
Ante este escenario, bueno sería replantearse la política farmacéutica y, si es posible aún, aspirar a tener un cierto papel de liderazgo en este campo, ya que los grandes beneficios vienen de los fármacos innovadores. Véase sino Gilead, que gracias a los antirretrovirales para el sida y alsofosbuvir tuvo en 2014 unos beneficios del 50% con respecto a las ventas.
Entre paréntesis número de orden teniendo en cuenta solo las Farmacéuticas .
Hoy no queremos entrar en valoraciones sobre si en España se consumen muchos medicamentos o pocos, o sobre si se paga mucho o poco por ellos. Hoy nos ponemos el mono financiero y vamos a hablar de los que los hacen y de su tamaño, de sus líderes, al menos en cuanto a facturación se refiere. Tanto en España como en el resto del mundo.
Como comentamos en un artículo anterior, la factura farmacéutica en España supera los 16.000 millones de euros y el pago de esta factura la realizan fundamentalmente las administraciones sanitarias, a través de la financiación de los hospitales, públicos y concertados, y mediante el pago a las oficinas de farmacia.
Podríamos decir que es dinero que circula y que permite generar riqueza en el país y en las industrias farmacéuticas nacionales, a través de las cotizaciones, de impuestos y por los puestos de trabajo que generan. Algunos muy cualificados. Pero si analizamos más detenidamente la posición de estas industrias tendremos una idea más aproximada de cómo se mueven esos recursos.
No daremos una lista inacabable, sólo de las más importantes, una lista suficiente para que tengamos una idea de cómo está organizado el mercado farmacéutico.
Si consideramos la lista de las empresas más grandes del mundo durante 2014, elaborada por Forbes, entre las mil primeras empresas encontramos 31 farmacéuticas, con unas ventas totales de 1.090 billones de dólares, billones europeos, no americanos.
En la siguiente tabla se detallan los valores de las 10 farmacéuticas más importantes, con las ventas a nivel mundial y español, y las cifras de los beneficios que obtienen.
En las ventas en España, en los puestos 12, 16, 18, 19, 20 y 21 (ninguna entre las 10 primeras) aparecen los primeros españoles: Cinfa, Esteve, Normon, Almirall, Grifols y Ferrer, con ventas que van de los 230 a los 370 M€.
De las 10 grandes a nivel mundial, solo dos pertenecen a la Unión Europea y ninguna es española. ¿Qué lectura podemos sacar de estos datos? Seguro que varias, pero a mí se me ocurren al menos tres: una, el pobre papel que tiene la industria española en el concierto mundial; dos, que la mayor parte de los beneficios de esta grandes empresas van fuera de la UE y especialmente de España; y, tres, el escaso papel que tiene la I+D en la industria farmacéutica española. En España hay investigación farmacéutica, pero liderada por las compañías extranjeras.
Ante este escenario, bueno sería replantearse la política farmacéutica y, si es posible aún, aspirar a tener un cierto papel de liderazgo en este campo, ya que los grandes beneficios vienen de los fármacos innovadores. Véase sino Gilead, que gracias a los antirretrovirales para el sida y alsofosbuvir tuvo en 2014 unos beneficios del 50% con respecto a las ventas.
Entre paréntesis número de orden teniendo en cuenta solo las Farmacéuticas .
Falseó los datos y proclamó un hallazgo mundial contra el cáncer . La supuesta técnica permitía detectar a tiempo el cáncer de pulmón y acertar en la quimioterapia con solo un 10% de error .
MANUEL ERICE Corresponsal En Washington - 10/11/2015 .
La técnica genética de Anil Potti, que nunca funcionó en las pruebas clínicas, pasó el filtro de las revistas científicas .
No es un paso atrás en la lucha contra el cáncer. Sencillamente, nunca hubo paso adelante. El investigador médico indio Anil Potti, de 43 años, falseó los resultados de sus trabajos antes de lograr supuestamente un revolucionario hallazgo para combatir la enfermedad: una técnica genética que permitiría detectar a tiempo el mal y acertar en la quimioterapia, con apenas un 10% de margen de error.
Nueve años después del anuncio, la llamada Oficina por la Integridad de las Investigaciones, un organismo federal que hace seguimiento de los avances científicos en Estados Unidos, ha confirmado oficialmente que Potti cometió una manipulación de los datos científicos. El carpetazo al caso deja un reguero de reconocimientos y decepciones, desde que Potti se convirtiera en estrella mediática para anunciar su buena nueva hasta la rectificación autoimpuesta de las nueve prestigiosas revistas que difundieron el hallazgo.
Una lectura de los titulares de entonces da una idea de la dimensión de fraude. Para unos, el descubrimiento podría salvar 10.000 vidas al año. El propio doctor lo calificó de “huella única de cada paciente, capaz de predecir de forma temprana el cáncer de pulmón y las posibilidades de supervivencia”. Para la mayoría, el avance verdadero era vencer la batalla contra los efectos de la quimioterapia, que, como es sabido, a veces resulta ser el mayor enemigo de la enfermedad, ante la dificultad de acertar en el tipo de tratamiento.
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La técnica genética de Anil Potti, que nunca funcionó en las pruebas clínicas, pasó el filtro de las revistas científicas .
No es un paso atrás en la lucha contra el cáncer. Sencillamente, nunca hubo paso adelante. El investigador médico indio Anil Potti, de 43 años, falseó los resultados de sus trabajos antes de lograr supuestamente un revolucionario hallazgo para combatir la enfermedad: una técnica genética que permitiría detectar a tiempo el mal y acertar en la quimioterapia, con apenas un 10% de margen de error.
Nueve años después del anuncio, la llamada Oficina por la Integridad de las Investigaciones, un organismo federal que hace seguimiento de los avances científicos en Estados Unidos, ha confirmado oficialmente que Potti cometió una manipulación de los datos científicos. El carpetazo al caso deja un reguero de reconocimientos y decepciones, desde que Potti se convirtiera en estrella mediática para anunciar su buena nueva hasta la rectificación autoimpuesta de las nueve prestigiosas revistas que difundieron el hallazgo.
Una lectura de los titulares de entonces da una idea de la dimensión de fraude. Para unos, el descubrimiento podría salvar 10.000 vidas al año. El propio doctor lo calificó de “huella única de cada paciente, capaz de predecir de forma temprana el cáncer de pulmón y las posibilidades de supervivencia”. Para la mayoría, el avance verdadero era vencer la batalla contra los efectos de la quimioterapia, que, como es sabido, a veces resulta ser el mayor enemigo de la enfermedad, ante la dificultad de acertar en el tipo de tratamiento.
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Tratamiento contra Alzheimer podría empeorar la actividad del cerebro .
Un grupo de científicos de la Universidad Técnica de Munich observó que un tratamiento en ratones que se creía eficaz contra el alzheimer podría, en realidad, empeorar la actividad del cerebro, según un estudio publicado en la revista Nature.
Martes 10 Noviembre 2015 .
Estas terapias, que reducen los depósitos de ß-amiloide (Aß) en el cerebro, resultaron ineficaces en la reparación del deterioro neuronal en ratones transgénicos.
La acumulación de pequeñas placas de Aß en el cerebro, que constituye una característica patológica del Alzheimer, altera las funciones del circuito neuronal.
Para revertir esas deficiencias, los expertos en neurociencia de la citada universidad, Arthur Konnerth y Marc Busche, trataron a los roedores del experimento con dos tipos de anticuerpos diferentes: dirigidos contra los depósitos de Aß y anticuerpos de control.
Los científicos encontraron que, aunque el tratamiento con anticuerpos redujo la cantidad de placas dañinas en el cerebro de los animales, también aumentó la cantidad de neuronas hiperactivas.
En contra de otras investigaciones previas, los autores del estudio señalaron que los beneficios del método con anticuerpos, para prevenir el desgaste de las conexiones neuronales y el deterioro de la memoria, no eran suficientes.
Además, sugirieron que los mecanismos observados podrían explicar, en parte, por qué este tipo de tratamiento en ensayos clínicos en humanos no logró mejorar el déficit cognitivo.
Sin embargo, los autores señalaron que se necesitan más estudios para determinar si el aumento de la actividad neuronal anormal se relaciona con la escasa eficacia de la terapia contra los depósitos de Aß en los pacientes.
Martes 10 Noviembre 2015 .
Estas terapias, que reducen los depósitos de ß-amiloide (Aß) en el cerebro, resultaron ineficaces en la reparación del deterioro neuronal en ratones transgénicos.
La acumulación de pequeñas placas de Aß en el cerebro, que constituye una característica patológica del Alzheimer, altera las funciones del circuito neuronal.
Para revertir esas deficiencias, los expertos en neurociencia de la citada universidad, Arthur Konnerth y Marc Busche, trataron a los roedores del experimento con dos tipos de anticuerpos diferentes: dirigidos contra los depósitos de Aß y anticuerpos de control.
Los científicos encontraron que, aunque el tratamiento con anticuerpos redujo la cantidad de placas dañinas en el cerebro de los animales, también aumentó la cantidad de neuronas hiperactivas.
En contra de otras investigaciones previas, los autores del estudio señalaron que los beneficios del método con anticuerpos, para prevenir el desgaste de las conexiones neuronales y el deterioro de la memoria, no eran suficientes.
Además, sugirieron que los mecanismos observados podrían explicar, en parte, por qué este tipo de tratamiento en ensayos clínicos en humanos no logró mejorar el déficit cognitivo.
Sin embargo, los autores señalaron que se necesitan más estudios para determinar si el aumento de la actividad neuronal anormal se relaciona con la escasa eficacia de la terapia contra los depósitos de Aß en los pacientes.
10 noviembre 2015
Novartis curates interactive history of medicine exhibition . ... Another firm active in this space is Pharma Mar ...
Beautiful Medicine highlights nature's role in the past and future of development .
PMLive 10th November 2015 .
Novartis has launched an interactive exhibition that showcases the role played by nature in the history of medicine.
Beautiful Medicine is a slick 'digital exhibition' that highlights the way natural substances have been used in medicines development and what the future could hold for this area of research.
For example, Novartis is currently cataloguing and experimenting with approximately 15,000 natural products as part of its efforts to screen their responses when added to diseased cells.
These responses are then examined the biological target of the natural compound as part of work to see which cellular protein it binds to and therefore which protein most likely plays a role in the disease.
Novartis is one of the few big pharmaceutical companies still involved in 'bioprospection' - developing new products based on existing biological resources. In pursuit of possible treatments for narcolepsy the Novartis Institutes for BioMedical Research has identified a class of compounds that temporarily blocks a receptor involved with regulating wakefulness - the starting point for which was its work on ergoline alkaloids, a class of natural products synthesized by fungi.
Another firm active in this space is Pharma Mar, whose marine-derived antitumoral agent Yondelis (trabectedin) received US approval last month to treat unresectable or metastic liposarcoma or leiomyosarcoma.
PMLive 10th November 2015 .
Novartis has launched an interactive exhibition that showcases the role played by nature in the history of medicine.
Beautiful Medicine is a slick 'digital exhibition' that highlights the way natural substances have been used in medicines development and what the future could hold for this area of research.
For example, Novartis is currently cataloguing and experimenting with approximately 15,000 natural products as part of its efforts to screen their responses when added to diseased cells.
These responses are then examined the biological target of the natural compound as part of work to see which cellular protein it binds to and therefore which protein most likely plays a role in the disease.
Novartis is one of the few big pharmaceutical companies still involved in 'bioprospection' - developing new products based on existing biological resources. In pursuit of possible treatments for narcolepsy the Novartis Institutes for BioMedical Research has identified a class of compounds that temporarily blocks a receptor involved with regulating wakefulness - the starting point for which was its work on ergoline alkaloids, a class of natural products synthesized by fungi.
Another firm active in this space is Pharma Mar, whose marine-derived antitumoral agent Yondelis (trabectedin) received US approval last month to treat unresectable or metastic liposarcoma or leiomyosarcoma.
Una punción lumbar para detectar tumores cerebrales .
Jessica Mouzo Quintáns // Barcelona 10 NOV 2015 .
Una simple punción lumbar, un pinchazo a la altura de la zona lumbar para extraer el líquido cefalorraquídeo que baña el encéfalo y la médula espinal, tendrá la llave para diagnosticar los tumores cerebrales. Los escasos 150 mililitros de fluido cerebroespinal que recorren, en un circuito cerrado, el sistema nervioso central, guardan toda la información genética de las neoplasias cerebrales, incluso datos más precisos que los que ofrecen las biopsias tradicionales perforando el cráneo y extrayendo un trozo de tumor. Un equipo de investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha demostrado por primera vez que el análisis del LCR recogido a través de la punción lumbar permitirá a los oncólogos diagnosticar un cáncer de cerebro, caracterizarlo y tratarlo con gran precisión.
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Una simple punción lumbar, un pinchazo a la altura de la zona lumbar para extraer el líquido cefalorraquídeo que baña el encéfalo y la médula espinal, tendrá la llave para diagnosticar los tumores cerebrales. Los escasos 150 mililitros de fluido cerebroespinal que recorren, en un circuito cerrado, el sistema nervioso central, guardan toda la información genética de las neoplasias cerebrales, incluso datos más precisos que los que ofrecen las biopsias tradicionales perforando el cráneo y extrayendo un trozo de tumor. Un equipo de investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha demostrado por primera vez que el análisis del LCR recogido a través de la punción lumbar permitirá a los oncólogos diagnosticar un cáncer de cerebro, caracterizarlo y tratarlo con gran precisión.
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09 noviembre 2015
PharmaMar’s Novel ADC Demonstrates Anticancer Activity in HER2 - Expressing . These Results Demonstrate that PM050489, a Marine Derived Compound, is a Novel and Remarkable Payload for the Design of New ADCs with Potential Therapeutic Anti-Cancer Properties.
Copyright © 2015 American Association for Cancer Research. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 2015 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics;
2015 Nov 5-9 // Boston, Massachusetts. Philadelphia (PA): AACR .
Author Block: Pablo Aviles, Maria Jose Guillen, Juan Manuel Dominguez, Carlos M. Galmarini, Carmen Cuevas. PharmaMar, Colmenar Viejo, Spain .
Abstract Body:
PM050489 is a tubulin-binding agent originally isolated from the marine sponge Lithoplocamia lithistoides.
This compound binds with very high affinity to β-tubulin at a new site, disrupting the microtubule network and impairing its function during divison, which leads to mitotic aberrations.
MI130004 (a novel antibody-drug conjugate formed by PM050489, a non-hydrolysable linker and trastuzumab) was tested for its in vitro and in vivo activity against selected tumor cell lines with different levels of HER2 expression.
In vitro MI130004 showed very high potency and good selectivity for tumor cells that overexpressed HER2, namely HCC-1954 (IC50, 0.036 μg/mL), SK-BR-3 (IC50, 0.017 μg/mL) and BT-474 (IC50, 0.156 μg/mL). At the cellular level, MI130004 impaired tubulin polymerization, causing disorganization and disintegration of the microtubule network which ultimately led to mitotic failure.
Expressing HER2 cells of breast (BT-474 and JIMT-1), gastric (Gastric-008 and N87) and ovarian (SK-OV-3 and A2780cis) as well as negative HER2 breast (MDA-MB-231) and gastric (Hs748t) were subcutaneously implanted into immunosuppressed (SCID or athymic) mice. Tumor (ca. 115 mm3) bearing animals (N=10/group) were randomly allocated to receive the ADC treatments (at different doses) or the appropriate control (placebo included). Treatments were administered weekly for 5 consecutive weeks.
Tumor growth (as median/group) was calculated 2-3 times per week. Twenty-four hours after the first dose, representative tumors were dissected free and processed for HER2 expression (erb2) and chromatin organization (Hoescht 33258). The treatment with MI130004 induced a long lasting antitumor effect with statistically significant increases (P 0.05) in median survival time compared to placebo.
The highest dose of MI130004 induced complete tumor remissions in mice bearing BT-474, JIMT-1, Gastric-008, N87, SK-OV-3 and A2780cis xenografts lasting up to 120, 60, 165, 63, 237 and 231 days, respectively. Also 24-h post-dosing, MI130004 induced a dose-dependent disappearance of HER2-expressing cells as well as mitotic aberrations, this last being consistent with the mechanism of action of PM050489.
These results demonstrate that PM050489, a marine derived compound, is a novel and remarkable payload for the design of new ADCs with potential therapeutic anti-cancer properties.
2015 Nov 5-9 // Boston, Massachusetts. Philadelphia (PA): AACR .
Author Block: Pablo Aviles, Maria Jose Guillen, Juan Manuel Dominguez, Carlos M. Galmarini, Carmen Cuevas. PharmaMar, Colmenar Viejo, Spain .
Abstract Body:
This compound binds with very high affinity to β-tubulin at a new site, disrupting the microtubule network and impairing its function during divison, which leads to mitotic aberrations.
MI130004 (a novel antibody-drug conjugate formed by PM050489, a non-hydrolysable linker and trastuzumab) was tested for its in vitro and in vivo activity against selected tumor cell lines with different levels of HER2 expression.
In vitro MI130004 showed very high potency and good selectivity for tumor cells that overexpressed HER2, namely HCC-1954 (IC50, 0.036 μg/mL), SK-BR-3 (IC50, 0.017 μg/mL) and BT-474 (IC50, 0.156 μg/mL). At the cellular level, MI130004 impaired tubulin polymerization, causing disorganization and disintegration of the microtubule network which ultimately led to mitotic failure.
Expressing HER2 cells of breast (BT-474 and JIMT-1), gastric (Gastric-008 and N87) and ovarian (SK-OV-3 and A2780cis) as well as negative HER2 breast (MDA-MB-231) and gastric (Hs748t) were subcutaneously implanted into immunosuppressed (SCID or athymic) mice. Tumor (ca. 115 mm3) bearing animals (N=10/group) were randomly allocated to receive the ADC treatments (at different doses) or the appropriate control (placebo included). Treatments were administered weekly for 5 consecutive weeks.
Tumor growth (as median/group) was calculated 2-3 times per week. Twenty-four hours after the first dose, representative tumors were dissected free and processed for HER2 expression (erb2) and chromatin organization (Hoescht 33258). The treatment with MI130004 induced a long lasting antitumor effect with statistically significant increases (P 0.05) in median survival time compared to placebo.
The highest dose of MI130004 induced complete tumor remissions in mice bearing BT-474, JIMT-1, Gastric-008, N87, SK-OV-3 and A2780cis xenografts lasting up to 120, 60, 165, 63, 237 and 231 days, respectively. Also 24-h post-dosing, MI130004 induced a dose-dependent disappearance of HER2-expressing cells as well as mitotic aberrations, this last being consistent with the mechanism of action of PM050489.
These results demonstrate that PM050489, a marine derived compound, is a novel and remarkable payload for the design of new ADCs with potential therapeutic anti-cancer properties.
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