SE PUEDE COMPROBAR VIENDO LOS ACUERDOS ALCANZADOS EN SU DÍA TANTO EN EEUU CON JAZZPHARMA ... COMO EN CHINA CON LUYE PHARM ... LO QUE SE ESPERA CONSEGUIR EN CADA PAÍS ...
SI SE TRATARA DE UN PARTIDO DE FÚTBOL ENTRE JAZZPHARMA ( EEUU ) Y LUYEPHARM ( CHINA ) EL RESULTADO ES DE 200 EEUU-JAZZ A 5 CHINA-LUYE
Y Veremos Que Decision Toma la Agencia Sanitaria China Con un Tratamiento Ocologico Con Quimioterapia Para un Tipo de Cancer de Pulmón Que Practicamente en el 90% de los Casos se lo Provoca el Propio Paciente ... Fumando .
Porque Ya estamos Viendo Qué LURBINECTEDIN está Aprobado( Aprobación Condiciónada en Base a Resultados de FASE II )en Tres de las Regiones de China Más Adineradas ( HAINAN , MACAO Y HONG KONG ) DESDE HACE MESES Y MESES Y NO SE VIO AÚN NI UN EURO .
EN HAINAN CONCRETAMENTE SE APROBÓ EL 19 DE JULIO DEL 2022 ... 28 MESES YA DESDE SU APROBACIÓN Y LO DICHO ... NI OFICIO NI BENEFICIO .
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Mientras en CHINA ... LUYEPHARM Ya Ha Iniciado la FASE III de Registro SMALL CELL LUNG CÁNCER con LURBINECTEDIN Combinado con IRINOTECAN en el Intento de Pode Batir al TOPOTECAN ( EL LAGOON CHINO ) ... se Inició el Pasado Mes de Agosto ... Está Aún Pendiente de Iniciar el Reclutamiento de Pacientes ... Y está Previsto Que Concluya el 30 de Junio del 2028 :
BREAKTHROUG THERAPY DESIGNATION FOR GSK5764227 IS A PROMISING STEP FORWARD .
GSK5764227 Receives Breakthrough Therapy Designation for Extensive-Stage Small Cell Lung Cance ( Second Línea ) .
GSK5764227 Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa (ES-SCLC) Que Ha Progresado Durante o Después de la Quimioterapia Basada en PLATINO .
Datos Adicionales de Eficacia Indicaron Que en la Población Total, la ORR Lograda con el ADC Fue del 30% (IC del 95%, 17,9%-44,6%) y la DCR Fue del 86% (IC del 95%, 73,3%-94,2%) .
" La Mediana de la PFS Fue de 5,4 Meses (IC del 95%, 4,3-7,0) ".
La FDA le Ha Otorgado el Estatus de Fármaco INNOVADOR al Anticuerpo CONJUGADO ( ADC ) Que GLAXO SMITH KLINE Obtuvo Bajo Licencia de Hansoh Pharma de China en un Acuerdo Por 1.700 millones de dólares el Año Pasado .
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News Bureau on November 22, 2024 .
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group obtuvo recientemente la aprobación para HS-20093, un conjugado de fármaco-anticuerpo (ADC) dirigido a B7-H3 que será incluido como fármaco designado como terapia innovadora (BTD) por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China . Para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) después del tratamiento estándar de primera línea . En este contexto, se espera que HS-20093 fortalezca la posición de Jiangsu Hansoh en el mercado oncológico chino, afirma GlobalData .
El espacio actual de fármacos comercializados para SCLC en China está ocupado por anticuerpos monoclonales (mAb) y moléculas pequeñas. Los mAb aprobados para el tratamiento del SCLC en China son inhibidores de la proteína de muerte celular programada 1/ligando de muerte 1 (PD-1/PDL-1): durvalumab (Imfinzi), atezolizumab (Tecentriq), toripalimab-tpzi (Tuoyi), adebrelimab ( Ariely) y benmelstobart (Andervi).
Nelluri Geetha, analista farmacéutica de GlobalData, afirma : “El SCLC representa una forma muy agresiva de cáncer de pulmón. Aunque el SCLC inicialmente responde a la quimioinmunoterapia, inevitablemente recae. B7-H3 es una proteína reguladora inmunitaria que se expresa altamente en muestras de tejido de SCLC. "Los ADC dirigidos a B7-H3 han mostrado una actividad antitumoral prometedora en diferentes fases de ensayos clínicos en SCLC muy pretratado".
Según el Centro de Inteligencia Farmacéutica de GlobalData, en China se están desarrollando cinco ADC dirigidos a B7-H3 para SCLC: HS-20093 (Fase III), IBI-129, YL-201, ILB-3101 (Fase II) y BGBC-354 ( IND/CTA presentado). Además, a nivel mundial, HS-20093 es el primer ADC que recibe BTD para SCLC y es el primer ADC dirigido a B7-H3 que avanza a la fase III de desarrollo en China para el tratamiento de segunda línea de SCLC . ...
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