PHARMAMAR Termina la Recompra de Acciones Por el 0,7% del Capital ... Desaparece el Apoyo Que ello Suponía a la Cotización ... Las 132.679 Acciones Adquiridas Serán Amortizadas ... El 1 Octubre se Reanudan las Operaciones Reguladas en Virtud de un Contrato de Liquidez con JB CAPITAL .

CHINA . RESULTADOS CON SURUFATINIB Más TORIPALIMAB Combinado con ETOPÓSIDO y CISPLATIN Como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Avanzado : Un Ensayo de FASE Ib/II : PFS = 6,9 Meses . OS = 21,1 Meses . POST BY NATURE .

DETECTADO OTRO POSIBLE TRATAMIENTO ( SURUFATINIB ) PARA EL SMALL-CELL LUNG CANCER EN PACIENTES DE PRIMERA LÍNEA Y ENTORNO ... RESULTADOS DE FASE II .

Aún Hay Margen de Mejora en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) Avanzado . 

Este Ensayo Investigó en Primer Lugar la eficacia y la Seguridad de la terapia Antiangiogénica ( SURUFATINIB ) (200 mg, qd, po) Más el Tratamiento Anti-PD-1 ( TORIPALIMAB ) (240 mg, d1, iv drip) combinado con ETOPÓSIDE (100 mg/m², d1-d3, iv, drip) y CISPLATIN (25 mg/m², d1-d3, iv drip) Para el SCLC Avanzado Como Tratamiento de Primera Línea, Que se ha Registrado en ClinicalTrials.gov con el Identificador NCT04996771 .

El Régimen de Cuatro Fármacos se Llevó a Cabo q3w Durante 4 Ciclos con Terapia de MANTENIMIENTO de SURUFATINIB y TORIPALIMAB .

El Criterio de Valoración Principal Fue la Supervivencia Libre de Progresión (PFS) .

 Los Criterios de Valoración Secundarios Incluyeron la Tasa de Respuesta Objetiva (ORR), la Tasa de Control de la Enfermedad (DCR), la Supervivencia General (OS) y la Seguridad .

Se inscribió a los 38 Pacientes para el análisis de seguridad, mientras que solo se inscribió a 35 pacientes para el análisis de eficacia debido a la pérdida de la evaluación de eficacia en 3 casos después del Tratamiento .

Después de un Seguimiento Medio de 21,3 Meses, la ORR Fue del 97,1 % (34/35), y la DCR y la Tasa de Reducción Tumoral Fueron Ambas del 100 % (35/35) .

La Mediana de SSP fue de 6,9 ​​meses (IC del 95 %: 4,6 m–9,2 m) y la mediana de SG fue de 21,1 meses (IC del 95 %: 12,1 m–30,1 m) .

 Las Tasas de SG a los 12, 18 y 24 meses fueron del 66,94 %, 51,39 % y 38,54 % .

 La Tasa de ocurrencia de eventos adversos emergentes del Tratamiento (EAET) de grado ≥3 fue del 63,2 % (24/38), incluyendo disminución del recuento de neutrófilos (31,6 %, 12/38), disminución del recuento de glóbulos blancos (23,7 %, 9/38) y disminución del recuento de plaquetas (10,5 %, 4/38) .

No se Produjeron Eventos Adversos Inesperados .

 Este Nuevo Régimen de Cuatro Fármacos ( SURUFATINIB, TORIPALIMAB, ETOPÓSIDO Más CISPLATIN ) Reveló una Eficacia Terapéutica Impresionante y Toxicidades Tolerables .