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Ignacio Romero; Pedro Mallol; Ana Santaballa; José Del Campo; Marta Mori; Santiago González-Santiago; Antonio Casado; David Vicente; Eugenia Ortega; Ana Herrero; Eva Guerra; Pilar Barretina-Ginesta, María Rubio; Alejandro Martínez; Isabel Bover; Laura Vidal; Ángels Arcusa; Lola Martín; Yolanda García; Antonio González-Martín .
Abstract
Debulking surgery, followed by taxane/platinum-based chemotherapy has traditionally been the First-line treatment for advanced ovarian cancer.
However, most patients will experience recurrence afterwards, and receive subsequent lines of therapy.
It has been proposed that extending the treatment-free interval of platinum can improve the response to a subsequent platinum-based chemotherapy, and reduce associated toxicities in women with recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer.
The aim was to determine the impact, in clinical practice, of trabectedin with pegylated liposomal doxorubicin (trabectedin/PLD) on the subsequent platinum-based therapy in these patients, and to explore the prognosis for breast cancer gene status and the expression of diverse genes.
This was a multicenter, retrospective, postauthorization study that involved 79 patients. Germline or somatic mutations of breast cancer gene 1/2 were present in 21.5%.
The median time between trabectedin/PLD and the onset of the subsequent treatment was 6.7 months. The overall response rate during the trabectedin/PLD period was 36.7%.
In the subsequent first-line platinum-based therapy, the overall response rate was 51.4%. Progression-free survival and overall survival were 11.8 and 25.4 months, respectively, from the onset of trabectedin/PLD treatment.
Partially platinum-sensitive (between 6 and 12 months) and platinum-sensitive patients (treatment-free interval of platinum≥12 months) showed no differences in progression-free survival and overall survival.
Grade 3 neutropenia and asthenia were reported in 15.2 and 10.1% of patients, respectively. Most frequent adverse events in more than 10% of patients were neutropenia (45.6%), asthenia (43.0%), nausea (25.3%), and anemia (13.9%).
The intercalation with a nonplatinum regimen may improve the response to a subsequent platinum-based therapy in women with recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer.
Muestran mejores resultados que los obtenidos en el ensayo con el que se aprobó el fármaco.
Irene Hernández Bolsamania | 10 may,2019 .
PharmaMar presenta este viernes nuevos resultados sobre la eficacia y tolerabilidad de Yondelis, para tratar el cáncer de ovario. Según el último estudio, hay datos mejores a los obtenidos en el ensayo que dio lugar a la aprobación del fármaco. La compañía debatirá también sobre las principales novedades de la investigación en esta enfermedad.
Durante este viernes, expertos de reconocido prestigio en oncología se reúnen en Córdoba en el marco de la octava edición del Foro de Cáncer de Ovario. Durante el encuentro se mostrarán datos de reevaluación de las terapias actuales. En él, PharmaMar presentará los últimos datos de un estudio fase IV, donde se evalúa la eficacia y tolerabilidad de Yondelis en pacientes de toda Europa con cáncer de ovario.
Los datos de este estudio, en el que la mayoría de las pacientes habían recibido dos o más líneas de tratamiento previo, mostraron una supervivencia libre de progresión de 11,4 meses, un dato superior al obtenido en el ensayo que dio lugar a la aprobación del fármaco. Estos datos demuestran que, incluso en pacientes con peor pronóstico, la combinación de trabectedina + DLP (doxorrubicina liposomal pegilada) aporta un beneficio clínico en esta patología.
La farmacéutica explica que, desde 2009, fecha en la que se aprobó Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario, se ha mejorado el uso del fármaco, la cirugía y los cuidados de las pacientes.
Novartis se rasca el bolsillo.
El laboratorio armacéutico helvético pagará 3.400 millones de dólares (3.040 millones de euros) a la japonesa Takeda por Xiidra, un medicamento para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco.
La compañía japonesa podría abonar hasta 1.900 millones de dólares (1.699 millones de euros) adicionales en función del cumplimiento de diversas condiciones, según ha informado Novartis en un comunicado.
El cierre de la operación, que supondrá la transferencia a la multinacional suiza de alrededor de 400 trabajadores vinculados al medicamento, está previsto para la segunda mitad de 2019.
Xiidra, con su mecanismo de acción antiinflamatorio, es el primer tratamiento de ojo seco aprobado para tratar tanto los signos de daño ocular como los síntomas físicos experimentados por los pacientes.
“Esperamos aprovechar nuestra infraestructura comercial bien establecida para llevar este medicamento a más pacientes”, ha explicado Paul Hudson, consejero delegado de Novartis Pharmaceuticals . ...
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Xiidra tiene la capacidad de disminuir la inflamación de la superficie ocular y tratar eficazmente los síntomas y señales de la queratoconjuntivitis seca, la xeroftalmia o el síndrome de ojo seco con solo dos aplicaciones diarias.
Xiidra reduce los síntomas del ojo seco a partir de las 6 semanas de aplicación. Algunos pacientes han tardado hasta 12 semanas (unos 3 meses) en notar los beneficios del colirio. Dicho esto, algunos pacientes han notado un alivio de los síntomas del ojo seco tras dos semanas de tratamiento.
Además de reducir los síntomas del ojo seco, también reduce los signos más evidentes de este síndrome, normalmente a partir de los 3 meses de aplicación. Señales evidentes de ojo seco como las que ofrecen las manchas corneales disminuyeron notablemente en la mayoría de pacientes tratados con xiidra.
Lifitegrast (xiidra) es totalmente compatible con el uso de ciclosporina, ya sea Ikervis, Restasis o fórmula magistral. En este aspecto, debes consultar a tu médico para que este te indique las pautas a seguir.
El colirio xiidra también es compatible con el uso de lentes de contacto.
