Pharmamar . Minuto 18,20 . @BolsaCosas Analiza Que Podría Pasar Si se Cancelará el Ensayo Neptuno COVID con Aplidin ( Plitidepsin ) ... O Fracasará Cuando Finalice Dicho Ensayo . El Analista Cree Incluso Que Podría Ir a Cerrar el Gap Que Dejó en los 28 Euros .

 

ROCHE/ JazzPharma SCLC . Cuando los Tratamientos Standard con Inmunoterapia de Primera Línea Dejan de Actuar ... Los Pacientes Pasan a Ser Tratados en Segunda Línea . ROCHE Quiere Evitarlo y Por Eso Está Realizando el Ensayo Clínico IMFORTE en Colaboración con JazzPharma en el Intento de Mantener a los Pacientes en el Entorno de Primera Línea ( una Especie de Tratamiento de Segunda Línea Encubierto ) .

Muy Lógica la Postura de Roche con su Atezolizumab ... Y También Muy Clara su Postura con LURBINECTEDIN ...

Es ROCHE Quien Lleva a Cabo este Ensayo Clínico y JazzPharma Figura Como Colaborador del Mismo ... Por lo Que de Aprobarse Sería ROCHE la Gran Beneficiada .

¿ Pero Porque JazzPharma se Presta al Juego y Colabora con ROCHE en el Ensayo IMforte Sabiendo Que en la Segunda Línea se Encuentra LURBINECTEDIN Monoterapia y es en Segunda Línea En Donde JazzPharma y PHARMAMAR se Benefician Mutuamente  ? ... 

La Posible Respuesta Sobre el Porqué JazzPharma Colabora con ROCHE en el Ensayo IMforte la Dio Robert Lannone la Semana Pasada :

PHARMAMAR Realizó Toda la I+D con LURBINECTEDIN  Segunda Línea SCLC y Por eso Alcanzó un Gran Acuerdo con JazzPharma ... Pero Nadie Preveía el Fracaso del Ensayo ATLANTIS Que Hubiera Servido Para Obtener la Full Approval US ... Ahora es PHARMAMAR la Que Debe Volver a Repetir una Fase III Completa Para Intentar de Nuevo Conseguir la Full Approval US ... Y No Será Antes del 2026 ... Hasta Entonces LURBINECTEDIN a Nivel Mundial Tan Solo Cuenta Con Aprobaciónes Provisionales ...

 La I+D del Ensayo IMforte  lo Llevan a Cabo  JazzPharma (Propietaria de LURBINECTEDIN en EEUU ) y Roche y Por Tanto Seran Ellos los Que se Repartan las Ventas de la Combinación de ATEZO Y LURBI ...

 PharmaMar Logicamente Cobrara por Farmaco ... Pero el Tema Royalties Habría Que Leer la Letra Pequeña del Acuerdo Alcanzado entre ROCHE y JazzPhama Para Llevar a Cabo el Ensayo de Fase III IMforte Para el Tratamiento de Pacientes en el Entorno de Primera Línea ...

Todo ello Claro está Si se Aprueba el Ensayo Imforte ... Previsto Que Termine ... 2025 en un Primer Corte ... o 2026 Fecha Prevista Para la Conclusión Total del Ensayo .

¡ Cada Uno Que Saque sus Propias Conclusiones ... ! .

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¿ Que Ocurre con este Tablero de Juego ? :

ROCHE LOGICAMENTE NO QUIERE QUE NINGÚN PACIENTE SE VAYA A LA SEGUNDA LINEA .

JAZZPHARMA ESTA DE LOS NERVIOS YA QUE AL NO TENER LA FULL APPROVAL PARA SEGUNDA LINEA ... CUALQUIER EVENTO INESPERADO PODRIA DAR CON LA RETIRADA DEL FARMACO DEL MERACADO O CON UNA IMPORTANTE DISMINUCIÓN DE PACIENTES A TRATAR ... ES LO QUE HUBIERA OCURRIDO EN CASO DE NO HABER FRACASADO EL ONIVIDE DE IPSEN ...

ASTRAZENECA Consigue una Segunda Indicación COVID19 en Europa : La UE Aprueba Evusheld Como Tratamiento Para el COVID .

 

EVUSHELD ( TIXAGEVIMAB y CILGAVIMAB ) de AstraZeneca (LSE: AZN) Ha Sido Aprobado Para una Segunda Indicación en Europa .

EVUSHELD Recibió Previamente Autorización de Comercialización en la Unión Europea (UE) Para la Prevención de COVID-19 y ya está Disponible en la Mayoría de los Países de Europa .

Ahora Ha Sido Aprobado en la UE Para el Tratamiento de Adultos y Adolescentes (a Partir de 12 Años Que Pesan al Menos 40 kg) con COVID-19. ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ) . Seguridad y Eficacia de ANLOTINIB ORAL en COMBINACIÓN Con QUIMIOTERAPIA STÁNDAR Como Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso .

 

DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER . Nuevo Avance en la Estrategia de GRÍFOLS Para Luchar Contra el ALZHÉIMER . Ha Conseguido el OK Para Vender Sus TESTS de ALZHÉIMER en Europa , ISLANDIA , LIECHTENSTEIN Y Noruega . /// . Y Otro Triunfo de GRÍFOLS : Los Mejicanos Vuelven a Tener Vía Libre Para Entrar en EEUU y Donar Su Plasma .

Mediante espectrometría de masas (ABtest-MS) o mediante técnica ELISA (ABtest-IA), ambas pruebas permiten cuantificar en muestras biológicas las proteínas Aβ40 y Aβ42, asociadas al riesgo de padecer Alzheimer. Actualmente, los dos test están disponibles en el ámbito investigador a través del ABtestService para muestras de plasma en el caso de ABtest-MS y plasma y líquido cefalorraquídeo (LCR) en el caso del ABtest-IA.

"La obtención del marcado CE es un paso más para poder incorporar ABtest-MS y ABtest-IA en la rutina clínica estandarizada del diagnóstico del Alzheimer en un futuro, ya que sobre muestras de plasma constituyen una herramienta de detección fiable, poco invasiva, muy ágil y con menores costes", ha dicho Grifols en un comunicado . ...