01 julio 2015

Una nueva opción contra el cáncer de mama, disponible en España . Se dará como terapia de segunda línea en mujeres con cáncer de mama HER-2 + .

ÁNGELES LÓPEZ // Madrid . 01/07/2015 .

Se trata del primer anticuerpo conjugado contra el cáncer de mama en España. Dicho así quizás no diga mucho para la mayoría de personas, pero este tratamiento aprobado ahora en nuestro país supondrá el aumento de la superviviencia en un grupo de mujeres cuyo tumor era considerado hace unos años el peor de este tipo y ahora, con la llegada de esta opción terapéutica, "se abre un gran número de oportunidades de combinación con otros medicamentos" y sin efecto secundarios.

Quien hace esta afirmación tan positiva es Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo Geicamn de Investigación en Cáncer de mama, quien ha presentado esta mañana el nuevo fármaco denominado Kadcyla, que auna en un solo medicamento una terapia biológica (Trastuzumab, un anticuerpo) y un quimioterápico (Emtansina).

Junto a Martín han estado explicando el mecanismo de acción y sus efectos sobre las pacientes Joan Albanell, jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, y Ana Lluch, jefe del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico de Valencia. Ambos han señalado la gran ventaja de esta terapia: "el novedoso mecanismo de acción hace que éste sea la mejor opción terapéutica para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han dejado de responder al tratamiento con taxanos y con Trastuzumab", afirma Albanell.

Aproximadamente entre el 20 y el 25% de las mujeres con cáncer de mama tienen un tipo denominado HER2+. Las siglas indican que en la membranas de las células tumorales hay un receptor (una proteína) en unos niveles muchísimo más elevados que en personas sin este cáncer. "Si en una célula normal hay entre 10.000 y 20.000 proteínas H2, sin un papel relevante, en las células tumorales H2+ hay entre un millón y dos millones en la superficie de cada célula. Cuando esta proteína está en exceso, es el director del crecimiento tumoral", explica Albanell.

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Serie "Anclados " utiliza el cáncer infantil para hacer humor, vergonzoso.

Barcelona. (Redacción).-

El humor de Anclados está demostrado que no es para todos los gustos. El uso de tópicos y unos guiones groseros no están sentando bien entre algunos espectadores y la Fundación la Sonrisa de Alex, que lucha por la investigación del cáncer infantil, exige unas disculpas a Telecinco por el episodio emitido el pasado lunes. En él, rapaban a un niño sano para que se hiciera pasar por un enfermo de cáncer (se puede ver la escena aquí). Esta broma, según la petición formulada en la web Change.org, "lejos del humor, era más una humillación a todos los niños enfermos de cáncer".

"No puede ser que luchemos por dar a conocer este problema y por la investigación del cáncer infantil, y que se utilicen estos conceptos denigrantes y degradantes en una serie de actualidad", argumentan. De momento, 3.000 personas ya han firmado para que Mediaset emita unas disculpas públicas y rectifique ante un gag poco afortunado.

En la serie, el personaje interpretado por Joaquín Reyes necesitaba obtener la firma de Cristiano Ronaldo y, para llamar la atención, ofrecía helados a un niño con tal de cortarle el pelo y sentarle en una silla de ruedas. "Puedes firmar aquí. ¡Es para toda la planta de moribundos! ¡Qué lástima, pobrecicos!", soltaba el actor en tono cómico para convencer al doble del futbolista. Al final de la escena, Reyes tiraba el niño al suelo con tal de quitarle la camiseta.

Esta es la segunda vez que Anclados recibe una demanda de estas características. Una asociación gitana ya pidió la retirada del programa por faltar al respeto y fomentar los prejuicios hacia su comunidad. Telecinco, sin embargo, todavía no ha formalizado una disculpa ni de cara a la comunidad gitana ni a las familias de niños enfermos de cáncer.

En las redes sociales, de hecho, ya se pudo percibir que el gag sobre el cáncer infantil no había sentado especialmente bien entre su audiencia y generaría polémica.

PM01183 – Start Of Pivotal Trial In SCLC ... H215 . //**// Further Potential Catalysts in 2015 Include Fresh Yondelis Approvals for Soft Tissue Sarcoma in the US (PDUFA in October) and Japan ( Q315 ) .

Zeltia (ZEL) . Edison Healthcare Insight | 30 June 2015 // Analyst Christian Glennie .

INVESTMENT SUMMARY :

Zeltia is focused on the potentially high-growth marine oncology activities of its PharmaMar business and plans to conduct a reverse-merger whereby PharmaMar would absorb Zeltia, in advance of seeking a US IPO. PharmaMar has built a pipeline of first-in-class cancer drugs for development with strategic partners.

Zeltia’s FY14 results highlighted ongoing revenue (+6% to €149.7m) and profit (EBITDA €25.7m, +8%) growth, with Yondelis remaining the key contributor. Further potential catalysts in 2015 include fresh Yondelis approvals for soft tissue sarcoma in the US (PDUFA in October) and Japan (Q315); Aplidin Phase III data in multiple myeloma (Q415); and a Phase III study initiation for PM01183 (2nd generation Yondelis) in small cell lung cancer (SCLC).

INDUSTRY OUTLOOK :

Repositioning the group behind the PharmaMar name and conducting a US IPO could be transformational. The oncology portfolio has been validated through multiple global partnerships, eg J&J in the US and Taiho in Japan (over Yondelis) and Chugai in certain EU countries (for Aplidin).