4 TRATAMIENTOS SCLC-ES EN 1.ª LINE EN EUROPA : ATEZOLIZUMAB, DURVALUMAB ,SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB.
LURBINECTEDIN CON IMFORTE TODO EL MUNDO SABE QUE DE APROBARSE NO SERÍA PARA TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA .... SINO QUE SERÍA PARA EL MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA ... O SEA SERÍA UN TRATAMIENTO TRAS LA PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN ... PARA QUE LOS PACIENTES NO SE VAYAN A SEGUNDA LÍNEA .
30 septiembre 2022
Serplulimab With Chemotherapy in Extensive-Stage SMALL CELL LUNG CÁNCER .
Posible Nueva Arma Para Tratar a Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) .
- ASTRUM-005 is the First Study to Demonstrate that PD-1 Inhibitors plus Chemotherapy can improve Survival for Patients With ES-SCLC.
- In ASTRUM-005, SERPLULIMAB combined with Chemotherapy achieved by far the longest OS in First-line immunotherapy for ES-SCLC. Compared with chemotherapy, the Treatment prolonged median OS by 4.5 months and had the lowest HR of 0.63.
- HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) is Expected to Become the world's First anti-PD-1 mAb for the First-line Treatment of SCLC and to fill the clinical gap in the next five years . ...
COVID // BINGOOOOO . NEMANTINA ... Un Medicamento ORAL Hace Que el Virus del Covid19 se Ataque a Sí Mismo ... Redujo los Niveles del Virus en 100 Veces, Eliminó los Daños en los Vasos Sanguíneos de los Pulmones y Mejoró la Inflamación .
PACIENTES CON COVID19 EN ESTADO CRÍTICO, INTUBADOS Y CON VENTILACIÓN MECÁNICA . INFLARX Presenta una Solicitud de Autorización de USO de EMERGENCIA a la FDA de EEUU Para VILOBELIMAB Para el TRATAMIENTO de PACIENTES con ENFERMEDADES GRAVES de COVID19 .
INFLARX Recibió la Designación Fast Track de la FDA Para VILOBELIMAB Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19 en Estado Crítico, Intubados y con Ventilación Mecánica .
JENA, Alemania, 29 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias antiinflamatorias dirigidas al sistema del complemento, presentó hoy una solicitud de Autorización de uso de emergencia (EUA ) luego de interacciones alentadoras con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en una reunión de Tipo B celebrada este verano. Además, InflaRx recibió la designación Fast Track de la FDA para vilobelimab para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en estado crítico, intubados y con ventilación mecánica .
La Presentación de EUA y la designación Fast Track se basan en los resultados del ensayo PANAMO, uno de los estudios de fase III controlados con placebo, aleatorizados 1:1, más grandes del mundo, realizado en pacientes con COVID-19 en estado crítico con ventilación mecánica invasiva. Los resultados detallados del estudio se publicaron recientemente en la revista revisada por pares, The Lancet Respiratory Medicine . ...