PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
24 junio 2025
TARLATAMAB APORTA UN 65% MÁS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) QUE LURBINECTEDIN . ADEMAS TARLATAMAB ES MEJOR TOLERADO QUE LURBINECTEDIN CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS DE GRADO 3/4 Y MENORES TASAS DE INTERRUPCIÓN Y SUSPENSIÓN QUE LURBINECTEDIN .
TARLATAMAB IS THE NEW TREATMENT STANDARD FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE .
DeLLphi-304 FUE EL PRIMER RCT DE FASE III GLOBAL QUE COMPARÓ DIRECTAMENTE TARLATAMAB CON LA MONO QUIMIOTERAPIA SoC LURBINECTEDIN CON mOS COMO RESULTADO PRIMARIO Y PFS/PRO COMO PUNTOS FINALES SECUNDARIOS CLAVE .
En ITT, el TARLATAMAB Mejoró Significativamente la mOS de 8,3 a 13,6 Meses (HR = 0,6), la PFS de 2,7 a 3,5 Meses y la ORR del 20 % al 35 %, con una Eficacia Consistente en Todos los Subgrupos Principales de Interés .
Cabe Destacar Que el TARLATAMAB Fue Mejor Tolerado, con Menos Eventos Adversos Traumáticos de grado 3/4 ( 54 % en Grupo de TARLATAMAB en Comparación del 80 % en el Grupo de LURBINECTEDIN ) y Menores Tasas de Interrupción y Suspensión ( 5 % frente a 12 % ) .
Los Síntomas Molestos, Como la DISNEA, la Tos y el Dolor Torácico, Mejoraron Significativamente o Numéricamente . ...




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