01 diciembre 2016

Lenvatinib . Sanidad financia un nuevo tratamiento para el cáncer de tiroides irresoluble .

El Medicamento autorizado prolonga la vida de quienes no reaccionaban con fármacos de yodo radiactivo .


ÀNGELS GALLARDO / BARCELONA
Jueves, 1 de diciembre del 2016 .

Foto : El doctor Jaume Capdevila.
Los enfermos que sufren un cáncer de tiroides metastásico que ya no reacciona ante los fármacos que contienen yodo radioactivo, sustancia empleada en las terapias habituales de estos tumores, disponen desde este jueves de un nuevo tratamiento, que la dirección general de Farmacia del Ministerio de Sanidad ha incluido en el listado de productos financiados por el Sistema Nacional de Ssalud. Se trata de la sustancia lenvatinib, cuyas investigaciones en fase III han sido publicadas por la ervista científica New England Journal of Medicine.

Lenvatinib incrementa la supervivencia, frena la progresión del cáncer, reduce el tamaño del tumor en un 65% de su volumen y estabiliza la enfermedad en un 80% de los pacientes, indican los estudios previos a su autorización. Los enfermos candidatos a recibir este nuevo tratamiento, afectados por un cáncer metastásico -extendido a otros órganos, al margen del tiroides inicial- tenían una expectativa de vida media de unos cuatro meses. El nuevo fármaco prolonga esa supervivencia hasta los 18 meses, como media, indican los estudios.

SIN SOLUCIÓN TERAPÉUTICA

El cáncer de tiroides es el tipo de tumor maligno más frecuente entre los que afectan al sistema endocrino. Su incidencia ha aumentado de forma significativa en los últimos 50 años, por razones que se desconocen. Este tipo de tumor forma parte de los tejidos de la glándula tiroides, localizada en la base de la garganta, junto a la tráquea. Es más fercuente en mujeres que en hombres, y la mayoría de los afectados tiene una edad inferior a los 50 años cuando se les diagnostica. El tipo de cáncer de tiroides para el que está indicada la sustancia levantinib, experimentada en el Hospital del Vall d'Hebron por el equipo del doctor Jaume Capdevila, es el denominado papilar y folicular, y se les clasifica como cáncer diferenciado de tiroides. Representan más del 90% de todos los cánceres de esta glándula.
La sustancia autorizada resulta imprescindible para quienes ya no toleran, porque les resultan ineficaces, los fármacos que contiene yodo radiactivo, situación que afecta a cerca del 20% del total de pacientes con cáncer de tiroides diferenciado. Por esta razón, este tipo de tumores malignos son habitualmente considerados una "enfermedad huérfana", carente hasta ahora de una solución terapéutica.    

Hoy es el Día Mundial de la Lucha contra el Sida y te pedimos que firmes esta petición para pedirle al Gobierno español que introduzca la pastilla preventiva del VIH, ya disponible en muchos otros países . Posty by Celtia .


Ministerio de Sanidad: ¡Necesitamos la pastilla preventiva del VIH (PrEP) ya!

Plataforma de Gais Contra el VIH
¡NECESITAMOS PrEP YA!
España necesita la pastilla preventiva del VIH
La PrEP es una herramienta con un inmenso potencial preventivo recomendada por la OMS y expertos en VIH, internacionales y nacionales, como GESIDA, pero inaccesible aún en nuestro país.
La pastilla preventiva del VIH es accesible desde 2012 en EEUU y progresivamente se ha ido habilitando en países como Canadá, Australia, Perú, Francia o Noruega. Su eficacia previniendo la infección por el VIH es muy alta, como lo han demostrado los estudios Ipergay y Proud, y, ahora, sólo nos queda que esa pastilla este disponible para quien la necesite, con la mayor celeridad, y ayudarle a evitar así una posible infección por el virus.
El pasado mes de agosto fue aprobada por la Agencia Europea del Medicamento y, ahora, depende de cada país de Europa ponerla a disposición de las necesidades de la salud pública de su población, en especial de las personas más vulnerables.
España es el país de la Unión Europea con mayor número de nuevas infecciones, acercándonos a las 4.000 anuales, un record histórico, habiendo aumentado a nivel europeo, de 2003 a 2014 un 35%, las infecciones entre hombres que tienen sexo con hombres y personas trans, y con un retraso diagnóstico de casi el 50%.
¿Cómo es posible que el Ministerio de Sanidad retrase una oportunidad como la que nos ofrece la PrEP para detener al VIH? ¿Cómo puede ser que nos resignemos a mantenernos como uno de los países europeos con una tasa más elevada de nuevas infecciones?
La Plataforma Gais Contra el VIH, formada por las organizaciones Adhara, Afirma't, Apoyo Positivo, CALCSICOVA (Coordinadora de Asociaciones Contra el Sida de la Comunidad Valenciana), Imagina Más, Projecte dels NOMS-Hispanosida y Violeta, entendemos que ha llegado la hora de decir basta y exigir a nuestros representantes políticos que decidan de una vez por todas si están dispuestos a poner fin a la epidemia y cumplir con los objetivos de ONUSIDA.
En una fecha tan simbólica, entorno al Día Mundial del Sida 2016, la Plataforma Gais Contra el VIH nos dirigimos públicamente, a través de la siguiente demanda, para pedir el apoyo social y hacerla llegar a nuestros responsables políticos:
  • Exigimos facilitar urgentemente la PrEP a las personas en mayor riesgo de contraer el VIH. Su necesidad es urgente, tanto, que cada día aumenta el número de personas que ante el riesgo de infectarse ya están haciendo PrEP de forma irregular, con los riesgos que conlleva sin supervisión médica. 

  • Desde la Plataforma Gais Contra el VIH nos esforzamos en ofrecer la información y las pautas necesarias a quienes ya están haciendo PrEP, por su cuenta, para minimizar los riesgos que puede comportar su decisión a causa de no poder acceder al fármaco de forma adecuada. 

  • No estamos dispuestos a seguir viviendo por más tiempo nuestra sexualidad con miedo. Después de tantos años ya es hora de que podamos vivir sin sentirnos aterrorizados por la amenaza de un virus que desde hace más de tres décadas condiciona nuestra sexualidad y nuestras vidas. 

  • Más allá de la conocida retórica oficial de días como el de hoy, nuestro objetivo común no puede ser otro que detener esta epidemia lo antes posible; que la gente, nuestra gente, deje de infectarse de una vez por todas. 

  • Solicitamos una participación activa, en el proceso de diseño, proyección e implementación de la pastilla preventiva, por parte de la comunidad civil y los interesados: las personas
Por ello, hoy la Plataforma Gais Contra el VIH inicia una campaña de alcance nacional con el lema “NECESITAMOS PrEP YA: cada día se diagnostican 10 personas con VIH” con la que esperamos recoger suficientes firmas que apoyen el acceso urgente a la pastilla preventiva.
Además de responsabilidades individuales, ha llegado la hora de exigir responsabilidades colectivas: las que obligan a nuestros gobernantes a poner fin a esta epidemia ahora que existen las herramientas para conseguirlo.
Ayúdanos con tu firma, apoyo y difusión.
No hay más excusas. Tenemos las herramientas para acabar la epidemia del VIH.
Plataforma de Gais contra el VIH
Constituida por las entidades sociales Adhara, Afirma't, Apoyo Positivo, CALCSICOVA (Coordinadora de Asociaciones Contra el Sida de la Comunidad Valenciana), Imagina Más, Projecte dels NOMS-Hispanosida y Violeta cuyo objetivo es promover un plan de acción específico para hacer frente a la avalancha de nuevas infecciones entre los HSH y mujeres transexuales que incluya la PrEP. Cuenta con el apoyo de entidades LGTB y VIH/sida y tiene la voluntad de sumar a todos aquellos ciudadanos y entidades dispuestos a acabar con el VIH.


PharmaMar Presents Positive Results With Its Conjugated Antibody MI130110 in CD13-Expressing Tumor-Cells .

En Relación : Los ADCs han generado un tremendo interés entre las compañías Farmacéuticas debido a su mayor eficacia clínica sobre los anticuerpos monoclonales nativos.

Resultado de imagen de anticuerpo conjugadoLos conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs), los cuales combinan la especificidad de los anticuerpos con la potencia y farmacocinética de los fármacos de molécula pequeña, son un nicho importante en el área de desarrollo de fármacos, particularmente en oncología.

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PharmaMar Presenta Resultados Positivos del Anticuerpo Conjugado MI130110 en Células Tumorales que Expresan CD13 .

Madrid, 1 de diciembre de 2016.

Resultado de imagen de pharmamar anticuerpo conjugadoPharmaMar (MSE:PHM), compañía Biofarmacéutica líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino, ha anunciado que su anticuerpo conjugado (ADC por sus siglas en inglés) ha mostrado una excelente actividad antitumoral in vitro y en un modelo animal de tumor CD13-positivo de fibrosarcoma. CD13 es una aminopeptidasa de la superficie celular que actúa sobre péptidos vasoactivos y que participa en procesos biológicos tales como proliferación celular, invasión y angiogénesis. MI130110 está formado por un compuesto de origen marino (PM050489) que está unido de manera covalente a un anticuerpo monoclonal anti-CD13 mediante un conector. 

Los resultados del estudio se han presentado hoy durante el congreso internacional AACR-NCI-EORTC “Molecular Targets and Cancer Therapeutics” que se está celebrando en Múnich (Alemania) del 29 de noviembre al 2 de diciembre.

Juan Manuel Domínguez, jefe del departamento de Screening y Bioquímica de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar, ha sido el encargado de dar a conocer los datos de este trabajo titulado “MI130110, a new ADC combining an anti-CD13 antibody and a payload of marine origin shows remarkable in vivo activity” -abstract #397- y realizado en colaboración con los grupos de investigación del Prof. Francisco Sánchez-Madrid y del Dr. Juan Manuel Zapata de la Universidad Autónoma de Madrid en el marco del proyecto “Marinmab”, financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad.

MI130110 demostró una potente actividad in vitro en células tumorales que expresan CD13 (NB-4 y HT-1080) y alta selectividad frente a estas células en relación a otras líneas celulares tumorales que no lo expresan (RPMI-8226 y Raji). Los autores encontraron que MI130110 inhibe la polimerización de tubulina y la formación de microtúbulos, lo que resulta en un fallo de la mitosis y la división celular en células tumorales que expresan CD13; estos hallazgos son consistentes con el mecanismo de acción antitumoral del compuesto PM050489.

Se implantaron células tumorales CD13-positivas de fibrosarcoma (línea celular HT1080) de manera subcutánea en ratones inmunodeprimidos para desarrollar tumores de unos 180 mm3. Tras el tratamiento con MI130110 a diferentes dosis, una vez por semana durante 2 semanas, los ratones con tumores de HT-1080 que recibieron la dosis más alta mostraron una reducción significativa del tumor con remisión completa y una muy larga supervivencia. Por otra parte, MI130110 no produjo ningún efecto antitumoral en animales con tumores que no expresaban CD13, como los generados al implantar subcutáneamente células de la línea RPMI-8226 (mieloma múltiple).

El efecto de MI130110 en los tumores CD13-positivos se confirmó 24 horas después del tratamiento mediante la aparición de alteraciones de la mitosis en células tumorales, demostrándose así que la actividad antitumoral deriva de la inhibición de microtúbulos y de la división celular.