*.- Una vez más vuelven los titulares que pueden dar una imagen que no corresponde para nada con la Realidad y las Espectativas de Pharmamar ... Titulares como : PharmaMar con respecto al 2015 y en el mismo periodo pierde 16 Millones de euros ... tiene su explicación y bien sencilla :
Aqui Tod@s Sabemos que en el 2015 J&J Nos pago 8 Millones por el Ok del Yondelis en EEUU Y Taiho nos pago 10 Millones por Ok del Yondelis en Japón ... suman 18 Millones ... a lo que hay que añadir la Apuesta Firme en el Farmaco PM01183 que lleva consigo un aumento en la partida de I+D .
*.- Con esto nos encontramos que en lo que va de 2016 hemos Igualado practicamente los ingresos del 2015 ... "" y en 2016 sin Mylestons "" ... o sea que"" PharmaMar lo esta haciendo de Lujo"" .
*.- En Definitiva que si hay un Ebitda Negativo es debido a que en 2015 hubo 18 Millones en ingresos por Aprobaciones del Yondelis en EEUU y Japón ... a lo que hay que sumar el incremento constante de las partidas destinadas a la I+D .
... y es que "" SIN I+D NO HAY FUTURO "" .
*.- PharmaMar esta llevando sola TRES FASES III ( 1 Con Aplidin y dos con PM01183 en Ovario y Pulmón ) ... Tambien lleva a cabo un estudio Pivotal con Aplidin Lymphoma ... Y ademas esta preparando otra Fase III con el PM01183 tras los espectaculares resultados obtenidos en Mama ...
*.- Con ello y de llegar buen termino ... los Ingresos llegaran y estamos hablando de PM01183 como posible BlockBuster ( Farmaco capaz de generar 1000 Millones en ventas anuales ) .
*.- Si a los ingresos actuales de PharmaMar se le van añadiendo cantidades progresivamente hasta Alcanzar los 1000 Millones ... es muy facil calcular el Valor que puede ir alcanzando tambien progresivamente la Acción .
*.- Las Ventas Comerciales del Yondelis siguen incrementandose a Doble Digito ( + 10 % ) .
*.- Tambien ha destacar que durante 2016 ha Cumplido con todos los Hitos que se habia propuesto de Conseguir ... alguno de ellos incluso con antelación .
Todo lo Conseguido "" YA "" durante el último Año // Key Events : Reverse merger Zeltia with PharmaMar (October 2015).
Yondelis® approved in Japan for STS (September 2015).
Yondelis® approved in the US for STS (October 2015).
PM1183 interim safety analysis Phase III in platinum-resistant ovarian cancer (H1 2016).
PM184 Phase II trial initiated for advanced breast cancer (1Q 2016).
Aplidin® positive final data for Phase III for multiple myeloma (Q1 2016).
PM1183 Phase III pivotal trial initiated for SCLC (Aug. 2016).
PM1183 interim activity analysis Phase III in platinum-resistant ovarian cancer (Aug. 2016).
Aplidin® dossier submitted for multiple myeloma (Sept. 2016).
PM1183 data for Phase II metastatic breast cancer (Sept. 2016).
PM1183 Phase III in platinum-resistant ovarian cancer: recruitment completed (Oct. 2016).
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INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016 .
Madrid, a 27 de octubre de 2016 .
HITOS SEPTIEMBRE 2016 :
Corporativos :· Continúa el incremento de ventas netas consolidadas (+4,7%) así como el incremento de royalties recibidos correspondientes a ventas de Yondelis.
Este crecimiento compensa en gran medida la finalización del contrato firmado con Janssen en 2011, en virtud del cual en 2015 se recibieron 8,8 millones de euros por cumplimiento de hitos, así como el cumplimiento de determinados hitos regulatorios acaecidos en 2015, que a 30 de septiembre de dicho año supusieron ingresos por un importe de 10,8 millones de euros.
· Las ventas comerciales de Yondelis (incluyendo la venta de materia prima) se incrementan un
3% con respecto a septiembre 2015. Eliminando el efecto de las ventas de materia prima, el
incremento de ventas comerciales de Yondelis es de un 9,7% .
· El segmento de Química de Gran Consumo incrementa las ventas un 6,7%, alcanzando en este tercer trimestre los 59,2 millones de euros (55,4 millones en septiembre 2015) .
· Los ingresos totales del Grupo ascienden a 139,6 millones de euros (146,6 en septiembre
2015).
· El EBITDA del Grupo, (-5,6 millones de euros) refleja el incremento de gasto del Grupo en I+D aseptiembre 2016 (+ 14,4 millones de euros) .
Oncología :
· Estudio pivotal (de registro) CORAIL (PM1183): PharmaMar, recibió conformidad del Comité
Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) de continuar dicho estudio pivotal en
pacientes con cáncer de ovario platino resistente,
· Inicio de un estudio de registro de fase III para el tratamiento de pacientes con cáncer de
pulmón de células pequeñas previamente tratados con platino.
· Se presenta ante la agencia de Medicamentos europea (EMA) solicitud de autorización de
comercialización de Aplidina en combinación con dexametasona para el tratamiento de mieloma
múltiple en recaída o refractario.
Diagnóstico :
· Firma de un contrato de distribución de los productos CLART® en Malasia.
· Lanzamiento del producto CLART®HPV2 liofilizado. Este producto puede transportarse y
almacenarse a temperatura ambiente, lo cual supone una gran ventaja para su envío a países
lejanos, en los que el paso de aduanas con producto congelado supone un obstáculo para la
comercialización.
Química de Gran Consumo :
· El segmento de Química de Gran Consumo ha incrementado sus ventas netas en este periodo
en un 7%