Grifols intenta vender en Europa el fármaco que le rechazaron en EEUU . Post by Celtia .

Alberto Vigario .

La Farmacéutica Grifols va a intentar vender en Europa el fármaco Pulmaquin, que fue recientemente rechazado para su aprobación por las autoridades médicas de EEUU. En concreto, la compañía Aradigm -la filial americana de Grifols- ha presentado ya la solicitud de aprobación para este medicamento en la Agencia Europea del Medicamento, que tendrá que evaluar ahora los ensayos y emitir una respuesta de aprobación o rechazo en el plazo de unos seis meses. La compañía ha presentado los mismos estudios de eficacia y seguridad del fármaco en Europa que los que presentó y fueron rechazados en EEUU. Grifols gana 143 millones de euros hasta marzo, un 7% más ...

Sepsis . La carrera para detener la enfermedad que mata a 17.000 personas al año en España . Post by Celtia .

DANIEL MEDIAVILLA

3 MAY 2018 .

El equipo del Servicio de Microbiología del Hospital de La Princesa

A veces, parece como si el sistema inmune entrase en pánico. Un virus, un hongo o una bacteria desatan las alarmas y el cuerpo, en lugar de ofrecer una respuesta proporcionada, aprieta el botón nuclear. El organismo libera sustancias químicas para combatir la infección y se provoca una inflamación generalizada que acaba causando un fallo en la circulación de la sangre. El oxígeno y los nutrientes dejan de llegar a los órganos que comienzan a fallar y la vida peligra. Esta respuesta, que se puede iniciar por dolencias como la meningitis o la neumonía, es lo que se conoce como sepsis. Se estima que en España se producen 50.000 casos al año, de los que mueren 17.000 personas. En EE UU, mueren más personas por sepsis que por infarto de miocardio y es la enfermedad que produce mayores gastos al sistema sanitario del país, con 22.200 millones de euros anuales.

...

Atezolizumab: primer tratamiento inmunoterapéutico para el cáncer de vejiga .

Muchos pacientes con carcinoma urotelial avanzado y metastásico, refractarios a la quimioterapia con cisplatino, ahora tendrán una nueva opción terapéutica. Es atezolizumab , un anticuerpo ya aprobado el año pasado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) y en tumores que tienen una mutación de los genes EGFR o ALK. La aprobación de la FDA vino después de los resultados de un estudio de fase II (IMvigor210) en 119 pacientes tratados con atezolizumab, administrados por vía intravenosa cada tres semanas.

...