La Farmacéutica ha Mantenido Siempre su Compromiso
con la Investigación.
POR MARTÍN SERRANO -30 DICIEMBRE 2019.
Él fuerte compromiso con la investigación oncológica traslacional, junto con su conocimiento de la biodiversidad procedente de los océanos, sitúan a PharmaMar, presidida por José María Fernández Sousa-Faro, a la cabeza de la biotecnología marina.
Uno de los últimos pasos que ha dado la farmacéutica en el campo de la investigación ha sido presentar la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, New Drug Application) de lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recurrente, bajo la regulación de “accelerated approval”. Además, PharmaMar y Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited han firmado un acuerdo de licencia en exclusiva para la comercialización de lurbinectedina en Estados Unidos.
Dilatada experiencia
Licenciado en Ciencias Químicas en 1967 y Doctor en Bioquímica en 1971 por la Universidad Complutense de Madrid, Fernández ha sido profesor titular Adjunto y Profesor Agregado por oposición y posteriormente catedrático de Bioquímica de la Universidad de Santiago de Compostela entre 1971 y 1979. También realizó un master en Dirección de Empresas por el I.E.S.E. (Universidad de Navarra) de Madrid.
Entre 1967 y 1979 trabajó en las siguientes instituciones: Physikalisch Chemisches Institute de la Universidad de Basilea (Suiza), Departamento de Bioquímica Molecular en la Universidad Washington de San Luis, Mo (USA), y en el Institute de Biologie Physico-Chemique de la Foundation Edmond de Rothschild de París, Francia, ICI Pharmaceuticals Division Laboratorios de Investigación Alderley Edge, Shell-Laboratorios de Investigación en Sittingbourne.
Con unas 100 publicaciones y patentes en las áreas de bioquímica, biología molecular, antiinfecciosos y antitumorales, el ejecutivo fue director de Investigación de Antibióticos, S.A. de 1979 a 1985. También ha sido miembro del Consejo de Administración de Antibióticos, S.A., de ICI-Farma, de Transfesa, de Pescanova, de Cooper-Zeltia, de Biolys, de ICI-Zeltia, de Penibérica y del Banco Guipuzcoano. Es miembro del Consejo de Administración de Zeltia, S.A. desde octubre de 1971. Asimismo, es presidente del Consejo de Administración de Pharma Mar, S.A., Genómica, S.A. y Sylentis, S.A., así como consejero de Zelnova, S.A., sociedades todas ellas pertenecientes al Grupo Zeltia.
En 2009 fue investido Doctor Honoris Causa por la Universidad Antonio de Nebrija y es Premio Nacional de Biotecnología 2009.
La BioFarmacéutica se afianza como el valor estrella de la Bolsa española en 2019, al superar con las subidas de hoy la barrera del 250% de revalorización. Su cotización aún mantiene el impulso alcista derivado del acuerdo millonario suscrito con Jazz Pharmaceuticals sobre el Zepsyre.
El acuerdo millonario anunciado con Jazz Pharmaceuticals el pasado 19 de diciembre disparó su cotización y convirtió a Pharma Mar en el valor más revalorizado de todo el Mercado Continuo en 2019, superando la subida que acumulaban las acciones clase B de Abengoa.
La primera empresa en el mundo en desarrollar y comercializar un antitumoral de origen marino supera los 3,80 euros por acción, y eleva de esta forma su subida en el año por encima de la barrera del 250%.
La espectacular escalada que protagoniza en el año borra el desplome superior al 50% sufrido en 2018, acerca su cotización a los récords históricos registrados hace dos años y medio, en mayo de 2017, cuando alcanzó los 4,19 euros por acción, y dispara su capitalización hasta el entorno de los 750 millones de euros.
A pesar de triplicar su valor en Bolsa respecto a los 243 millones con los que finalizó 2018 y excluyendo toda la facturación derivada de su primer fármaco estrella, el Yondelis, la capitalización actual del grupo se sitúa aún por debajo de los ingresos máximos que podría recibir Pharma Mar en virtud del acuerdo suscrito con Jazz Pharmaceuticals sobre Zepsyre.
La empresa cotizada en el Nasdaq estadounidense realizará un pago inicial de 200 millones de dólares (unos 180 millones de euros) para comercializar en EEUU uno de los fármacos estrella de Pharma Mar, Zepsyre (lurbinectedina), para cáncer de pulmón microcítico recurrente.
Adicionalmente, pagará hasta 250 millones de dólares (unos 225 millones de euros) por la "consecución de hitos regulatorios", y otros 550 millones de dólares (cerca de 495 millones) "por objetivos comerciales, además de royalties sobre las ventas netas de lurbinectedina". En total, los ingresos podrían elevarse hasta los 1.000 millones de dólares, unos 900 millones de euros.
Stifel, elevó su valoración a 4,40 euros el pasado 20 de diciembre, solo un día después del anuncio del acuerdo con Jazz Pharmaceuticals.
A fecha de hoy "Todos " los ensayos que se han llevado a cabo para el tratamiento de Segunda Línea han Fracasado con la excepción claro está de Zepsyre® :
Si la FDA lo Aprueba de Forma Acelerada ... Zepsyre® tendría estás Cuatro Ventajas Adicionales :
*.- Exclusividad de Mercado en EEUU :
Durante 10 años tras la Autorización de Comercialización, Zepsyre® se Beneficiara de una Exclusividad en el Mercado por la que Fármacos Directamente Competidores No podrán Comercializarse .
*.- Asistencia Regulatoria y Consejo Científico Gratuito :
Esto ayuda a las Pequeñas Farmacéuticas como PharmaMar a Maximizar sus Posibilidades de obtener la Aprobación del Fármaco .
*.- Reducciones de Tasas :
Que se aplican a Actividades como Ayuda en los Protocolos, Inspecciones o la Solicitud de Autorización del Fármaco .
*.- Obtención de Ayudas y Subvenciones a Proyectos de Investigación Relacionados .
Beijing, 30 dic (Prensa Latina).
Las Farmacias de China comercializan hoy el primer medicamento contra el Alzheimer desarrollado en el país y con el cual se espera mejorar las funciones cognitivas de pacientes que presentan un cuadro de leve a moderado. ...
