Ivermectina ORAL : La FDA Ahora Admite Que los Médicos Pueden Recetarla Libremente Para Covid .

https://es-mb.theepochtimes.com/los-medicos-pueden-recetar-ivermectina-contra-covid-19-dice-la-fda_1162705.html/amp 

 https://scenarieconomici.it/ivermectin-fda-ammette-ora-che-i-medici-possono-liberamente-prescriverlo-per-il-covid/

 

Lurbinectedin / Roche / Atezolizumab . JazzPharma Confirma Que Faltan Mínimo 17 Meses Para Saber la PFS ... Algo Que Ha Ido Publicando Tanto Roche Como Aquí ... con Cada Actualización del Ensayo ... A Ver Si Ahora Que lo Publica JazzPharma es Más Creible .

 

JazzPharma : 

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ROCHE Lo Tiene Muy Claro Ya Que es la Responsable y la Que Lleva a Cabo el Ensayo de Fase III IMFORTE ... Hay Que Esperar Minino Hasta 2025 : 

Se Confirma Aún Más lo Que Viene Comunicando Roche en su Web ... Y es Que Dicho Ensayo NO CONCLUIRA HASTA LA OBTENCIÓN DE DOS OBJETIVOS PRIMARIOS : SEGURIDAD Y EFICACIA .

*.- PROGRESSION FREE SURVIVAL Y

**.-  OVERALL SURVIVAL .

 

El Propósito de este Estudio es Determinar la Eficacia y Seguridad de LURBINECTEDIN (un tipo de Quimioterapia) Cuando se Combina con ATEZOLIZUMAB (un Tratamiento de Inmunoterapia) Como Tratamiento de Mantenimiento Para Aquellos con ES-SCLC.

FDA / SMALL CELL LUNG CANCER . NUEVA ESPECTATIVA PARA ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE/ GENENTECH ) Qué Combinado con la Terapia INMUNOGENICA REQORSA BY GENPREX Ha Recibido el Status de FAST TRACK BY FDA ( EEUU ) .y También Ha Recibido el Status de Orphan Drug By FDA .

 

NUEVA ESPECTATIVA PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE COMBINADO con la TERAPIA INMUNOGENICA REQORSA BY GENPREX LA CUAL ACABA DE  RECIBIR DOS STATUS POR PARTE DE LA FDA : FAST TRACK Y ORPHAN DRUG . 

FAST TRACK :

 Facilita  el Desarrollo y Acelera la Revisión de Medicamentos Para Tratar Afecciones Graves y SATISFACER UNA NECESIDAD MÉDICA NO CUBIERTA .

ORPHAN DRUG : Se Obtienen Varias Ventajas : 

• Créditos Fiscales Para Ensayos Clínicos Calificados .
• Exención de Tarifas de Usuario  .
• Siete Años Potenciales de Exclusividad en el Mercado Después de la Aprobación .