NORGES BANK . El Mayor Fondo Soberano del Mundo Pierde Casi la Mitad del Peso en PharmaMar . Ha Pasado de Tener el 1,14 % a Tener el 0,63% .

SMALL CELL LUNG CANCER . POSIBLES CAMBIOS EN LOS TRATAMIENTOS STANDAR . El Ensayo ADRIATIC Demuestra un BENEFICIO SIGNIFICATIVO en la SUPERVIVENCIA en el CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO de CÉLULAS PEQUEÑAS, lo Que Podría Definir los ESTÁNDARES de TRATAMIENTO FUTUROS .

ASTRAZÉNECA HA ALCANZADO UNOS RESULTADOS SIN PRECEDENTES E IMPRESIONANTES A NIVEL MUNDIAL EN LA FASE III ADRIATIC CON IMFINZI MEJORANDO LA SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA ( OS ) A 55,9 MESES EN COMPARACIÓN CON LOS 33,4 MESES CON PLACEBO , UN BENEFICIO DE SUPERVIVENCIA NI MÁS NI MENOS QUE DE CASI 22 MESES .

PE : El Ensayo ADRIATIC Demostró Importantes Beneficios en la SUPERVIVENCIA de los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico de Baja Densidad . 

¿ CÓMO CREE QUE ESTA APROBACIÓN CAMBIARÁ EL PARADIGMA DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA ESTOS PACIENTES ? :

Ghattas : El CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS es una forma agresiva de CÁNCER de PULMÓN en la que hemos visto un mal pronóstico . Entre el 15 % y el 30 % de los pacientes seguían vivos cinco años después del diagnóstico . Durante los últimos 40 años, aproximadamente, este panorama de Tratamiento No ha cambiado y ahora, por primera vez, vemos con ADRIATIC un gran avance . Es un avance significativo que aborda una enorme necesidad insatisfecha .

ADRIATIC tiene el potencial de convertir a IMFINZI (DURVALUMAB) en un nuevo ESTÁNDAR de atención, especialmente en el Cánce de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en etapa temprana y en etapa limitada, con la intención curativa en mente . 

ESTO TAMBIÉN HA SIDO RESPALDADO POR LAS PAUTAS DE NCCN COMO LA CATEGORÍA NÚMERO UNO .

Ghattas: El ENSAYO ADRIATIC ha sido muy sólido y se basó en los conocimientos clave que hemos visto con IMFINZI en estudios anteriores sobre CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS, especialmente con el papel de Imfinzi en la RADIOTERAPIA posterior a la QUIMIOTERAPIA . Con la aprobación de ADRIATIC, IMFINZI ahora se ha ampliado para su uso en el CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en etapa limitada, así como en el CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en etapa extensa en los ESTADOS UNIDOS .

RESUMEN COMPLETO DE LA ENTREVISTA :

La APROBACIÓN de IMFINZI Representa un Avance Histórico en el Tratamiento del CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en estadio limitado (LS-SCLC), un CÁNCER altamente agresivo con resultados históricamente malos . Durante décadas, el paradigma de tratamiento para el LS-SCLC ha permanecido estancado, con solo el 15-30% de los Pacientes que sobreviven cinco años después del diagnóstico . 

El ENSAYO DEMOSTRÓ RESULTADOS IMPRESIONANTES, YA QUE IMFINZI MEJORÓ LA SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA ( OS ) a 55,9 MESES en COMPARACIÓN con los 33,4 MESES con PLACEBO, un BENEFICIO de SUPERVIVENCIA de CASI 22 MESES .

 Estos RESULTADOS Resaltan los Beneficios del DIAGNÓSTICO y el TRATAMIENTO Tempranos en un Entorno con Intención CURATIVA, lo que Consolida a IMFINZI Como un POSIBLE NUEVO ESTÁNDAR de ATENCIÓN RESPALDADO POR las PAUTAS de NCCN COMO una OPCIÓN de CATEGORÍA 1.

El Diseño sólido del ensayo de FASE III ADRIATIC fue clave para su éxito, ya que aprovechó los conocimientos de estudios anteriores sobre Imfinzi en el CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO en etapa extensa e incorporó su uso después de la QUIMIORRADIOTERAPIA . Esta estrategia ASEGURÓ RESULTADOS ÓPTIMOS de SUPERVIVENCIA GENERAL y SIN PROGRESIÓN, lo que amplió la utilidad de IMFINZI al CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO de BAJA INTENSIDAD .

AUNQUE IMFINZI YA ESTÁ APROBADO en ESTADOS UNIDOS Y SUIZA, ASTRAZÉNECA SE CENTRA EN CONSEGUIR LAS APROBACIONES REGULATORIAS EN OTRAS REGIONES, COMO LA UE Y JAPÓN .

Se Espera Que los Datos Sin Precedentes del Ensayo de FASE III ADRIATIC, Junto con la Colaboración de ASTRAZÉNECA Con las AUTORIDADES REGULATORIAS, AGILICEN EL ACCESO GLOBAL . ...

TARLATAMAB APROBADO POR LA US FDA Alcanza una Media de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) de 14,3 MESES en el TRATAMIENTO de SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Pero " Preocupaban Sus Efectos Adversos ". HOY 19 ONCOLOG@S de PRIMER NIVEL MUNDIAL HAN DADO TRANQUILIDAD A LOS PACIENTES : EL PERFIL DE SEGURIDAD CON TARLATAMAB ... ¡ ES MANEJABLE ! .