HECHO RELEVANTE
De conformidad con lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, GRIFOLS, S.A. (la “Sociedad”) comunica que a fecha 2 de noviembre no tiene conocimiento alguno acerca de las noticias publicadas en determinados medios de comunicación en relación a que la “Federal Trade Comisión” (FTC) de EEUU esta preparando una demanda para bloquear la compra de Talecris Biotherapeutics Holding Corp. por parte de la Sociedad.
GRIFOLS, S.A. ni ninguna de sus filiales, ha recibido notificación alguna de la F.T.C.
El pasado día 29 de octubre ejecutivos de la Compañía se encontraban aún efectuando declaraciones ante esta entidad, en el transcurso ordinario de recabar información por parte de la FTC.
En Barcelona, a 2 de noviembre de 2010.
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Raimon Grifols Roura
Secretario del Consejo de Administración
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
02 noviembre 2010
Nanomedecina . El director del Instituto de Nanociencia de Aragón (INA) y coordinador del proyecto 'NanoBioMed', Ricardo Ibarra, ha puesto ...
... de manifiesto las "dificultades" que existen para realizar investigación experimental en humanos en esta materia.
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