PharmaMar con Cuatro Fármacos ( Yondelis , Aplidin , Zepsyre y Plocabulin ) está Contribuyendo , Liderando y Enriqueciendo la Farmacología del Cáncer con Medicamentos de Origen Marino .

Enriching Cancer Pharmacology with Drugs of Marine Origin .

British Journal of Pharmacology . 17 October 2019. 

Paula C. Jimenez Diego V. Wilke Paola C. Branco Anelize Bauermeister …

Abstract :

Marine natural products have proven, over the last half‐century, to be effective biological modulators. These molecules have revealed new targets for cancer therapy as well as dissimilar modes of action within typical classes of drugs. In this scenario, innovation from marine‐based pharmaceuticals has helped advance cancer chemotherapy in many aspects, as most of these are designated as first‐in‐class drugs. Herein, by examining the path from discovery to development of clinically approved drugs of marine origin for cancer treatment – cyrabine (Cytosar‐U®), trabectedin (Yondelis®), eribulin (Halaven®), brentuximab vedotin (Adcetris®) and plitidepsin (Aplidin®) – plus those in late clinical trial phases – lurbinectedin, plinabulin, marizomib and plocabulin –, the present review offers a critical analysis of the contributions given by these new compounds to cancer pharmacotherapy.

PharmaMar Presente en la 24th Annual Perspectives in Thoracic Oncology 2019 . 18-19 de Octubre de 2019 | Nueva York, NY ... Así como en el XVII GEIS Internacional Symposium sobre Sarcomas .

Marketing & Sponsorship Opportunities .

Exhibit Space, Attendee Engagement Options, and Branding Opportunities are Available to Companies Interested in Participating in the Meeting.

En la Conferencia se Presentará una Actualización Completa sobre el Cribado del Cáncer de Pulmón y el abandono del hábito de fumar, las Pruebas de Biomarcadores, el Tratamiento del Cáncer de Pulmón en Todo el Espectro de las Etapas de la Enfermedad y NSCLC, Tumores Torácicos , *.- SCLC : Finalmente Avanzando , y *.- Mesothelioma : Los Viejos Enfoques y las Nuevas Direcciones.

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AstraZeneca y Daiichi obtienen fecha PDUFA Q2 2020 para ADC de Cáncer de Mama ... después de que la FDA Aceptara su Presentación de Aprobación para Revisión Prioritaria.

Por Nick Paul Taylor | 17 de octubre de 2019 .

La FDA está decidida a decidir si aprueba el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido por AstraZeneca y Daiichi Sankyo en el segundo trimestre del próximo año. AstraZeneca obtuvo la fecha PDUFA para [fam-] trastuzumab deruxtecan después de que la FDA aceptara su presentación de aprobación para revisión prioritaria.

[Fam-] trastuzumab deruxtecan llega a la FDA tras un ensayo de fase 2 que alcanzó su punto final primario. AstraZeneca y su socio Daiichi aún no han compartido una mirada detallada a los resultados, declarando solo que son clínicamente significativos y confirman la eficacia observada en la fase 1, cuando el ADC logró una tasa de respuesta del 60% en pacientes con cáncer de mama HER2 + altamente pretratados.

Los datos de la fase 1 llevaron a AstraZeneca a pagar $ 1.35 mil millones y comprometerse a $ 5.5 mil millones en hitos para la oportunidad de desarrollar conjuntamente [fam-] trastuzumab deruxtecan con Daiichi. El tamaño inicial significa que AstraZeneca puede necesitar excelentes datos de seguridad y eficacia para que el acuerdo sea un éxito financiero.

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