PERO LOS RESULTADOS QUE VALDRÁN ... SON LOS RESULTADOS FINALES :
OVERALL SURVIVAL , PFS , EFECTOS ADVERSOS ... TODOS LOS RESULTADOS DEBEN SER ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS ... COMPARADOS POR PARES ... QUE LOS EFECTOS ADVERSOS SEAN TOLERABLES Y MANEJABLES ... Y QUE EL COSTE DEL TRATAMIENTO SEA BENEFICIOSO .
... Y LÓGICAMENTE QUE NO SE ADELANTE OTRO TRATAMIENTO ...
" LOOKING FORWARD TO SEEING THE FULL RESULTS OF THE IMFORTE STUDY " .
I'm Intrigued By The Potential of LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB, But The Devil's In The Details - Hoping To See More On The Magnitude Of SURVIVAL BENEFITS AND ADVERSE EFECTS COMPARISONS ! .
En el Ensayo IMFORTE Hay Dos Objetivos Principales a Alcanzar Que Son PFS y la OS .
*.- La OS No Hay Previsión Aún Sobre la Posible Fecha de la Obtención de Dicho Dato .
*.- La FDA Lógicamente No Emitirá Veredicto Hasta Que Ambos Datos Primarios ( PFS Y OS ) estén Maduros .
PERO EXISTE TAMBIEN OTRO DATO QUE ES IGUAL O MÁS IMPORTANTE AÚN QUE LA OBTENCIÓN DE UNA PFS Y UNA OS GANADORA EN DICHO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III IMFORTE ... Y ES LA SALUD Y LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS QUE SE DEN A CONOCER CUANDO CONCLUYA DICHO ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ...
SEGÚN CONSTA EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR :
DE APROBARSE IMFORTE ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÍA EN EL 2027 :