Nota de Prensa :
Madrid, 23 de julio de 2012:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el primer semestre del año 2012 asciende a 95,9 millones de Euros, cantidad que representa un incremento del 13% con respecto al mismo periodo del año pasado.
*.- Por su parte, el Grupo ha registrado un EBIDTA positivo de 16,03 millones de euros frente a los 0,68 millones negativos registrados en el primer semestre del 2011.
*.- Ello ha llevado a que el resultado neto atribuible del Grupo Zeltia a junio de 2012 sea de 11,2 millones de euros (vs. -3,04 millones a Junio 2011).
*.- Por segmentos de actividad, la cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 35,5 millones de euros, (vs 41 millones en el mismo periodo del año anterior).
*.- No obstante, al comparar las cifras de ambos periodos, hay que tener en cuenta que durante el primer semestre del año pasado, Pharma Mar había realizado , venta de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por un importe de 3 millones de euros, y que durante el primer semestre de 2011 todavía no se había producido el corte temporal de suministro de Caelyx. Recordar que Caelyx se utiliza en combinación con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario.
*.- Por otra parte, dentro de los ingresos de explotación, a la cifra de ventas hay que añadir otros 25 millones de dólares recibidos por Pharma Mar en concepto de “milestones” por parte de Janssen Pharmaceuticals el pasado mes de abril.
*.- La cifra de neta de ventas de las compañías de química de gran consumo ha sido de 36,7 millones de euros (vs. 39,9 millones en el primer semestre de 2011). Este segmento se ha visto afectado por de la aguda caída del consumo que está provocando la crisis económica de nuestro país.
*.- Finalmente, el Grupo continúa con su esfuerzo por mejorar la eficiencia de los costes. En este sentido, durante el primer trimestre, el Grupo ha recortado un 5,6% los costes operativos en comparación con el mismo periodo del año pasado.
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INFORME A 30 DE JUNIO DE 2012 . Madrid, 23 de julio de 2012 .
HITOS JUNIO 2012 :
Zeltia ( Corporativos ) :
*.- Los ingresos totales del Grupo se incrementan un 13% con respecto al mismo periodo del
ejercicio anterior .
*.- El Grupo registra un EBITDA de 16 millones de euros y un Resultado atribuido a la sociedad dominante de 11 millones de euros .
*.- En el mes de abril se recibe el segundo cobro de 25 millones de dólares procedente del acuerdo con Janssen Pharmaceuticals LP .
*.- El Grupo recibe 9,5 millones de euros correspondientes al “Plan de pago a proveedores” de la Administración española, resultando de ello una mejora de la posición de tesorería.
*.- La mejora de la eficiencia en costes contribuye a la sostenibilidad de los márgenes
PharmaMar ( Oncología ) :
*.- Se ha iniciado un estudio en Fase II en pacientes con cáncer de mama con PM01183
Noscira ( Sistema Nervioso ) :
*.- Noscira presenta en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), resultados positivos de tideglusib en un subestudio de imagen por resonancia magnética del ensayo clínico “Tauros” que podrían indicar un efecto neuroprotector que ha de ser corroborado en estudios posteriores
Genomica SAU ( Diagnóstico ) :
*.- Crecimiento de las exportaciones de kits de diagnóstico.
Sylentis ( RNA de Interferencia ) :
Se inicia la fase II en glaucoma con SYL040012
No Pido Mucho Para estas Fiestas . Solo Quiero Que Tengáis Buena Salud, Seais Felices y Muy Querid@s .
23 julio 2012
La UE respalda 'Xalkori', el nuevo fármaco de Pfizer contra el cáncer pulmonar .
Los reguladores de la Unión Europea (UE) han recomendado la aprobación del nuevo medicamento 'Xalkor', de Pfizer, contra el cáncer pulmonar, después de que Estados Unidos autorizara su comercialización en agosto.
El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.
La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.
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El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.
La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.
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Josep Basaelga // Joan Seoane . La investigación y la lucha contra el cáncer, más allá del laboratorio .
Sentarse frente a frente con Josep Balsega o Joan Seoane no es fácil. Juntarlos aún menos, pero se prestan a ser fotografiados en los pasillos del Centro de Convenciones Internacional de Barcelona donde, en ese momento, está teniendo lugar el XXII encuentro de la Asociación Europea de Investigación del Cáncer. Acceden a que se les roben unos minutos a pesar del estrés previo a la inminente clausura del evento. En Cataluña son las caras visibles del trabajo que se está llevando a cabo en la lucha contra el cáncer y, además, forman parte de la élite mundial investigadora.
El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.
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El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.
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