IAG está a Punto de Formar el " PATRÓN DE CRUCE DORADO ", Que es MUY POCO COMÚN ... Una Ruptura Por Encima del " CRUCE DORADO " Generará Más Subidas . De Hecho JP MORGAN , REDBURN ATLÁNTIC.y RBC CAPITAL MARKETS Elevaron su Calificación a COMPRAR .

 

IAG está a Punto de Formar el " PATRÓN DE CRUCE DORADO ", Que es MUY POCO COMÚN y Ocurre Cuando los Promedios Móviles de 50 y 200 Semanas están a Punto de Formar un CRUCE ALCISTA .

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El Diferencial Entre los Dos Promedios Ha Seguido Reduciéndose .

Por lo Tanto, Si se Produce este CRUCE, existe la posibilidad de que las acciones sigan subiendo, ya que los alcistas apuntan al siguiente punto de resistencia importante en 219,4p, su punto más alto en marzo de 2021 .

 Una Ruptura Por Encima de ese Punto Generará Más Subidas .

Si el Cruce Dorado No se produce, el siguiente punto a tener en cuenta será un retroceso a 180p . ...

Perspectivas Para las Acciones de IAG :

Las Acciones de IAG se Han Beneficiado de una Fuerte Demanda y de Declaraciones Positivas de los Analistas, Especialmente Después de Aumentar sus Vuelos a América del Norte .

Los Analistas de JP Morgan Mantuvieron Recientemente su Calificación de COMPRA Para las Acciones .

De Manera Similar, los de Redburn Atlantic y RBC Capital Markets Elevaron su Calificación a Compra, Mientras Que UBS Mantuvo su Posición Neutral . ...

PharmaMar : Según Bankinter ... : P. O. de 44,6 a 56€ . Esperamos Conocer a Finales 2024 los Resultados de la PFS IMforte . " QUEDARÍA POR SABER " el Otro Objetivo Principal del Ensayo Clínico Qué es la OVERALL SURVIVAL ( OS ) . De Salir TODO PERFECTO SE PRESENTARÁ DOSSIER A MEDIADOS DEL 2025 Y EL OK PODRÍA SER EN 2026 .

 

Felicitar a los CABILDEROS Que están Realizando un Trabajo Incasable e Impecable a Diario ...

*.- No Tiene Que Llover Aún Hasta Mediados del 2026 Para Poder Tocar las Campanas del Cohete ...

*.- Siempre y Cuando Salga No Apareczca Ningún Efecto Adverso ...

*.- Qué los Resultados Sean Superiores Con Creces a lo Que Hay Hoy en Día en el Mercado ...

*.- Y Qué No Salga Otro Producto Antes ...

SMALL CELL LUNG CANCER . LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) Ha Recomendado Conceder la AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN al Medicamento Huérfano HETRONIFLY ( SERPLULIMAB, HENLIUS EUROPE ) Para Tratar el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) . SERPLULIMAB YA ESTA RECIÉN APROBADO EN CHINA Y AQUI EN EUROPA PODRÍA DISPONER DE 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .

 

EN EUROPA ESTAMOS ANTE UN NUEVO TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CÉLULAS PEQUEÑAS ).

TRAS SER APROBADO YA EN CHINA ... AHORA SERÁ APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA TRAS LA RECOMENDACIÓN POSITIVA DE LA EMA .

Y EN EEUU ESTA SIENDO YA EVALUADO POR LA FDA .

A LOS ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , PLATINOS ... SE LES PRESENTA UN DURO COMPETIDOR ... SERPLULIMAB LLEGA PARA CONVERTIRSE EN UNA NUEVA BALA DE PLATA QUE SIN DUDA AYUDARÁ  A PACIENTES Y ONCÓLOGOS EN SU LUCHA CONTRA EL SMALL CELL LUNG CANCER .

Y ADEMÁS SERPLULIMAB AL TRATARSE DE UN FÁRMACO CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG "PODRÍA" OBTENER 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD EN EL MERCADO EUROPEO SCLC ...

SERPLULIMAB EN EEUU TAMBIÉN TIENE EL STATUS DE ORPHAN DRUG PARA EL TRATAMIENTO DE SCLC POR LO QUE EN ESE MERCADO " PODRÍA " DISPONER DE 7 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .

EN EL LADO OPUESTO EL COMITÉ DE MEDICAMENTOS EUROPEOS DE USO HUMANO ( CHMP ) COMUNICA LA RETIRADA  DE LA SOLICITUD  PARA AMPLIAR INDICACIONES  TERAPÉUTICAS  DE ATEZOLIZUMAB  ( TECENTRIQ BY ROCHE ) .

Link : html.vivufug#.jp