PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento .
PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA.
AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ...
EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
SMALL CELL LUNG CANCER ... PACIENTES , ONCOLOGOS ... ESTÁN DE ENHORABUENA AL DISPONER DE UN NUEVO TRATAMIENTO EFECTIVO ... PORQUE EN REALIDAD HEMOS TENIDO MUY POCOS CAMBIOS EN EL PARADIGMA DEL TRATAMIENTO DURANTE LOS ÚLTIMOS 30 AÑOS APROXIMADAMENTE .
DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) O DURVALUMAB + TREMELIMUMAB ( IMJUDO BY ASTRAZÉNECA ) Como TRATAMIENTO de CONSOLIDACIÓN Para PACIENTES con SMALL CELL LUNG CANCER EN ESTADIO LIMITADO QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE LA QUIMIORADIOTERAPIA CONCURRENTE ( ADRIATIC ) .
FDA Approves Durvalumab in Limited-Stage Small Cell Lung Cancer .
By Ariana Pelosci .
La FDA Otorgó la Aprobación a DURVALUMAB ( IMFINZI ) Para Tratar a Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Limitada , Según un Comunicado de Prensa de la Agencia .
En Particular, la Indicación es Para Aquellos Pacientes Que No Han Progresado Después de la QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA CONCURRENTES Basadas en PLATINO .
Los Datos Principales Incluyeron una SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) de 55,9 Meses (IC del 95 %, 37,3-no alcanzada) en el Grupo de Monoterapia y de 33,4 Meses (IC del 95 %, 25,5-39,9) en el Grupo de Placebo . Además, Hubo una Mejora Significativa de la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) en Comparación con el Grupo de Placebo (HR, 0,76; IC del 95 %, 0,61-0,95; P = 0,0161) .
La Mediana de PFS Fue de 16,6 Meses (IC del 95 %, 10,2-28,2) en el Grupo de Monoterapia y de 9,2 Meses (IC del 95 %, 7,4-12,9) en el Grupo de Placebo . ...