APROBADO EN CHINA PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC . El ADC HS-20093 de JIANGSU HANSOH Tiene POTENCIAL Para Establecer un NUEVO ESTÁNDAR en el TRATAMIENTO de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA ... Mientras LUYE PHARMA SICUE COTIZANDO A LA ...

 

EN EEUU : La FDA le Ha Otorgado el Estatus de Fármaco INNOVADOR al Anticuerpo CONJUGADO ( ADC ) Que GLAXO SMITH KLINE Obtuvo Bajo Licencia de Hansoh Pharma de China en un Acuerdo Por 1.700 millones de dólares el Año Pasado .

JIANGSU HANSOH ADC HS-20093 Holds Potential To Set New STANDAR in SCLC SECOND-LINE TREATMENT IN CHINA .

HS-20093 es un ADC Innovador Que Redefinirá la Atención de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA y FORTALECERÁ el LIDERAZGO de JIANGSU  .

El Grupo Farmacéutico Jiangsu Hansoh ha obtenido recientemente la aprobación para HS-20093, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra B7-H3, que será incluido como fármaco de terapia innovadora (BTD) por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada (ES-SCLC) después del tratamiento estándar de primera línea . 

En este contexto, se espera que HS-20093 fortalezca la posición de Jiangsu Hansoh en el mercado oncológico chino, afirma GlobalData . ...

BRUCE COZADD , DIRECTOR EJECUTIVO DE JAZZ PHARMACEUTHICALS ... ASÍ COMO CARR PATRICIA , VICEPRESIDENTA SÉNIOR Y DIRECTORA DE CONTABILIDAD . HAN VENDIDO ACCIONES DE LA COMPAÑÍA .

Bruce Cozadd, Presidente y Director Ejecutivo de Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ ), Vendió 2.000 Acciones Ordinarias de la Empresa . 

Las Acciones se Vendieron a un Precio Medio de 121,17 DÓLARES Cada Una, lo Que Supone un Valor Total de Transacción de 242.340 DÓLARES .

SAMLL CELL LUNG CANCER . USFDA ACABA DE APROBAR UN NUEVO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN DE ASTRAZÉNECA CON IMFINZI ( DURVALUMAB ) Para Pacientes Que No Han Progresado Después de la QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA CONCURRENTES Basadas en PLATINO . PFS DE 16,6 ... OS DE 55,9 MESES .

 

SMALL CELL LUNG CANCER ... PACIENTES , ONCOLOGOS ... ESTÁN DE ENHORABUENA AL DISPONER DE UN NUEVO TRATAMIENTO EFECTIVO ... PORQUE EN REALIDAD HEMOS TENIDO MUY POCOS CAMBIOS EN EL PARADIGMA DEL TRATAMIENTO DURANTE LOS ÚLTIMOS 30 AÑOS APROXIMADAMENTE .

DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) O DURVALUMAB + TREMELIMUMAB ( IMJUDO BY ASTRAZÉNECA ) Como TRATAMIENTO de CONSOLIDACIÓN Para PACIENTES con SMALL CELL LUNG CANCER  EN ESTADIO LIMITADO QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE LA QUIMIORADIOTERAPIA CONCURRENTE  ( ADRIATIC ) .

FDA Approves Durvalumab in Limited-Stage Small Cell Lung Cancer .

Dec 4, 2024. . By Ariana Pelosci .

La FDA Otorgó la Aprobación a DURVALUMAB ( IMFINZI ) Para Tratar a Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Limitada , Según un Comunicado de Prensa de la Agencia .

En Particular, la Indicación es Para Aquellos Pacientes Que No Han Progresado Después de la QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA CONCURRENTES Basadas en PLATINO .

Los Datos Principales Incluyeron una SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) de 55,9 Meses (IC del 95 %, 37,3-no alcanzada) en el Grupo de Monoterapia y de 33,4 Meses (IC del 95 %, 25,5-39,9) en el Grupo de Placebo . Además, Hubo una Mejora Significativa de la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) en Comparación con el Grupo de Placebo (HR, 0,76; IC del 95 %, 0,61-0,95;  P  = 0,0161) .

La Mediana de PFS Fue de 16,6 Meses (IC del 95 %, 10,2-28,2) en el Grupo de Monoterapia y de 9,2 Meses (IC del 95 %, 7,4-12,9) en el Grupo de Placebo . ...