02 diciembre 2021
150 Millones de Europeos No Vacunados ... Si Hasta Aquí Han Llegado ... Difícilmente Aceptarán Ya Ser Vacunados . Pero Esta Claro Que Suponen Una Parte del Pastel Muy Muy Apetecible Tanto Para las Farmas Con Vacunas ... Como Para las Farmas con Tratamientos ... Y Además Si Estos 150 Millones de Europeos les Da Por Juntarse Veremos Qué Gobierno lo Puede Torear ...
PÍLDORAS ( Molnupiravir de Merck y PAXLOVID de Pfizer ) Anti-COVID19 : ¡¡¡ NUEVAS ARMAS PARA COMBATIR EL VIRUS ... Y DONDE ACOJERSE LOS NO VACUNADOS ... !!! .
Píldoras Anti-COVID19 : Nuevas ARMAS Para Combatir el Virus .
Los Fármacos Molnupiravir y Paxlovid Cambian el Juego Para Contrarrestar los Efectos de la Pandemia .
Los Farmacéuticos han realizado investigaciones para crear otras armas para combatir el Covid y finalmente, tras meses de estudios y ensayos clínicos, Merck y Pfizer han encontrado su “vellocino de oro”: innovadoras píldoras antivirales contra la enfermedad.
Ambas píldoras se consideran un cambio de juego para contrarrestar los efectos de la pandemia, dando una nueva esperanza para las personas que están en riesgo de desarrollar enfermedades graves y la posibilidad de aliviar los sistemas de salud sobrecargados en todo el mundo.
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Omicron Acorralado Por GlaxoSmithKline y su Tratamiento con Sotrovimab . Turismo, Aerolíneas, Restaurantes y Gimnasios Podrían Resucitar. GSK Dice Que su Fármaco de Anticuerpos FUNCIONA CONTRA ÓMICRON .
EURONEWS - 2 dic 2021 .
GlaxoSmithKline dijo el jueves que un análisis de laboratorio de su terapia contra el COVID-19 basada en anticuerpos que está desarrollando con su socio estadounidense Vir ha demostrado que el fármaco es eficaz contra la nueva variante ómicron.
En un comunicado, la farmacéutica británica dijo que las pruebas de laboratorio y un estudio en hámsters han demostrado que el cóctel de anticuerpos de sotrovimab funciona contra los virus que fueron diseñados con bioingeniería para llevar una serie de mutaciones distintivas de la variante ómicron.
Se están realizando pruebas para confirmar los resultados contra todas las mutaciones del ómicron y se espera una actualización para finales de año, añadió.
Por otra parte, la autoridad británica reguladora de los medicamentos aprobó el jueves el sotrovimab, también conocido con el nombre comercial de Xevudy, para las personas con COVID-19 de leve a moderado que tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad grave.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) recomendó el uso de Xevudy lo antes posible y en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.