No Pido Mucho Para estas Fiestas . Solo Quiero Que Tengáis Buena Salud, Seais Felices y Muy Querid@s .
12 mayo 2022
Un Estudio Clínico Sugiere Que el SPRAY NASAL de ÓXIDO NÍTRICO SANOTIZE es Eficaz Para Prevenir la COVID19 Después de una Exposición de Alto Riesgo ... Podría Ser un " Cambio de Juego " en la Prevención y el Tratamiento de las Infecciones por COVID19.
Los Países Ponen el Foco en los Tratamientos Orales Contra la Covid y la Previsión de Ventas Para 2022 se Dispara un 60% . Airfinity Pronostica Que las Farmacéuticas Ganarán Más de 30.700 Millones de Euros, con PFIZER Dominando el Mercado .
Será Paxlovid (el antiviral de Pfizer) el que dominará el mercado a lo largo de este año. En concreto, Airfinity le adjudica el 72% de la cuota. Le sigue Molnupiravir (MSD), con un 20% del mercado. El último tratamiento incluido en las previsiones de la firma, el de Shionogi, se quedará con el 8% restante.
Traducido a cifras de ventas, Pfizer ganará 23.600 millones de dólares (22.393 millones de euros) en 2022 por la venta de Paxlovid. El análisis de Airfinity espera un comienzo lento para las ventas de este antiviral en el primer trimestre, pero aumentarán a lo largo del año al mismo tiempo que se amplía la capacidad de producción, que ahora es más limitada. ...
COVID19 . Los Pacientes Hospitalizados Cuentan Desde Hoy con una Nueva Arma ORAL ... La FDA ha Otorgado la Aprobación Completa a Olumiant , de la Farmacéutica Lilly , Para el Tratamiento de COVID19 en Pacientes Adultos Hospitalizados .
FDA Approves Lilly and Incyte's OLUMIANT® (Baricitinib) for the Treatment of Certain Hospitalized Patients with COVID19 .
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado la aprobación completa a Olumiant (Baricitinib) para el tratamiento de COVID-19 en adultos hospitalizados que requieren oxígeno suplementario, ventilación mecánica no invasiva o invasiva, o oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO). Anteriormente, el tratamiento solo había sido autorizado para uso de emergencia.®La aprobación se basó en los datos de los estudios aleatorizados, doble ciego, de fase 3 ACTT-2 (ClinicalTrials.gov Identificador: NCT04401579) y COV-BARRIER (Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT04421027), que evaluaron la eficacia y seguridad de baricitinib 4 mg en adultos hospitalizados con COVID-19. El estudio ACTT-2 comparó baricitinib más remdesivir con placebo más remdesivir. El estudio COV-BARRIER comparó baricitinib con placebo . ...