ALMIRALL ACELERA HACIA LOS 450 MILLONES DE EUROS CON EBGLYSS : EL RESPALDO DE LA FDA DE LA MANO DE LILLY Y EL CONTROL PROLONGADO DE LA DERMATITIS ATÓPICA IMPULSAN SU GRAN APUESTA EN DERMATOLOGÍA .

“ EBGLYSS AVANZA HACIA UNA PAUTA DE MANTENIMIENTO MÁS ESPACIADA : LILLY PRESENTÓ A LA FDA LOS DATOS PARA ACTUALIZAR LA ETIQUETA Y, EN JUNIO DE 2026, LA FDA APROBÓ LA ADMINISTRACIÓN CADA 8 SEMANAS .”

ALMIRALL ha presentado este jueves nuevos resultados de lebrikizumab, comercializado en Europa como EBGLYSS, que buscan ampliar la evidencia científica y el potencial terapéutico a largo plazo de uno de los principales motores de crecimiento de su negocio dermatológico. 

Los datos del estudio de extensión de FASE IIIb (ADlong) en Pacientes con DERMATITIS ATÓPICA de moderada a grave respaldan la evidencia disponible para el uso prolongado del fármaco en una enfermedad crónica en la que mantener el control de los síntomas es clave para pacientes y prescriptores, según destaca la biofarmacéutica catalana .

Los Resultados comunicados ayer en el congreso EADV 2026 de Viena evalúan exposiciones continuadas al tratamiento y muestran mejoras sostenidas en piel y picor durante hasta cinco años de tratamiento . 

ALMIRALL posee los derechos de desarrollo y comercialización de lebrikizumab para indicaciones dermatológicas en Europa, mientras que LILLY conserva los del resto del mundo .

 EBGLYSS ya está autorizado en Europa para determinados adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave .

EBGLYSS facturó 84,5 millones de euros en el primer semestre de 2026, un 88,2% más que un año antes, según los resultados semestrales de Almirall ?. "Confiamos en que estamos en el camino adecuado para alcanzar el objetivo de ventas máximas anunciado, de más de 450 millones de euros", apuntan fuentes de la compañía a este diario .

Otro estudio (ADtouch) presentado por la cotizada catalana en el congreso de Viena también ha mostrado una mejoría en la dermatitis atópica moderada o grave de manos y pies.  La ESTADOUNIDENSE LILLY ha remitido estos resultados al regulador estadounidense (FDA) y a otras autoridades en otros países que no ha precisado para una posible actualización de la ficha del medicamento relativa a la dermatitis atópica localizada en las extremidades .

Los estudios ADhope, ADtrust y ADlife aportan información sobre lesiones cutáneas, prurito y resultados comunicados por los propios pacientes, con análisis específicos sobre afectación en cara, cuello y manos .

CARTERA DERMATOLÓGICA :

El Congreso de Viena está evidenciando también la amplitud de la cartera dermatológica de la cotizada catalana . El programa de Almirall comprende más de 20 comunicaciones sobre dermatitis atópica, psoriasis y queratosis actínica . Incluye análisis de lebrikizumab en zonas como la cara, el cuello y las manos, además de datos finales a dos años del estudio POSITIVE con tildrakizumab sobre calidad de vida y bienestar en psoriasis . La compañía también muestra resultados de tratamientos tópicos de su cartera .

En paralelo, Almirall asegura que mantiene cuatro estudios de prueba de concepto o fase II en curso y prevé iniciar otros dos antes de terminar 2026 . Los programas abarcan cinco enfermedades dermatológicas . La empresa espera comunicar nuevas actualizaciones conforme avancen los ensayos y disponga de datos clínicos; por ahora no atribuye a estos programas un cambio de fase adicional .

La Compañía seguirá una estrategia similar para ampliar el perfil de Pacientes con Ilumetri (tildrakizumab), su biológico para psoriasis de moderada a grave . Los Resultados finales a dos años del estudio POSITIVE muestran mejoras no solo en síntomas cutáneos, sino también en bienestar psicológico, calidad de vida, productividad laboral y satisfacción con el tratamiento .