Pharmamar 1.84 Bn de euros y un Precio Objetivo de 8,28 euros por Acción . The CHMP should announce a recommendation regarding Aplidin’s marketing application in the EU for refractory multiple myeloma in combination with dexamethasone by the end of the year.

" Los Hitos de Aplidin y Zepsyre se Acercan " y desde Edison Investment suben el Precio Objetivo de PharmaMar desde los 7,56 euros hasta los 8,28 euros .

Se Espera la posible Aprobación de Aplidin por parte del CHMP para Finales de Año .


We Expect Aplidin to Reach Global Peak Sales of US$300m, including US$115m in Europe.

De Conseguirse la Aprobación de la Aplidina y unos Datos Positivos con Zepsyre en Cáncer de Ovario ... Edison Investment Realizara un Nuevo Informe Ajustado a dichos logros  .

PharmaMar ha Presentado en ESGO ( 4 al 7 Nov. ) Nuevos Datos de Yondelis en Cancers Ginecologicos .

PharmaMar ha presentado un estudio sobre la eficacia de Yondelis en Mujeres con Cáncer de Ovario en el Congreso de la Sociedad de Ginecología Oncológica Europea (ESGO)  

PharmaMar presenta los datos obtenidos en un ensayo clínico de fase IV con su compuesto antitumoral de origen marino, Yondelis^®, durante el Congreso Europeo de Ginecología Oncológica (ESGO, por sus siglas en inglés), que se celebró del 4 al 7 de noviembre en Viena.

La Compañía presenta el abstract número 206 titulado “An observational, multicenter, prospective study of trabectedin plus PLD in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer (PSROC)” donde se exponen los resultados de un estudio prospectivo de fase IV (post aprobación) que evalúa el uso de Yondelis^®combinado con doxorubicina liposomal pegilada (PLD, por sus siglas en inglés) para medir la seguridad y eficacia cuando se administra en mujeres con cáncer de ovario sensible a platino (OVA-YOND). Así, En este estudio, PharmaMar observó que las pacientes que padecen este tipo de cáncer y recibieron trabectedina y PLD obtuvieron un beneficio clínicamente significativo con un perfil de seguridad manejable. En este estudio se ha alcanzado una mediana de supervivencia libre de progresión de 6,3 meses y una mediana de supervivencia global de 16,4 meses entre los pacientes tratados.

Durante esta cita, también se presentarón otros ensayos como un estudio de investigadores italianos, de fase II donde se analiza la eficacia de la combinación de bevacizumab y trabectedina, con o sin carboplatino, en mujeres con cáncer de ovario parcialmente sensible a platino. El abstract concluye que la combinación de estos fármacos es muy efectiva en pacientes que han recaído entre los 6 y 12 meses después de recibir platino en primera o segunda línea. Se presentarán datos de seguridad y eficacia.  

Por último se expuso el caso clínico de una paciente con leiomiosarcoma uterino refractario que recibió 60 ciclos de trabectedina, lo que permitió una disminución del tamaño tumoral y tratamiento quirúrgico posterior y un control prolongado de la enfermedad. 

También se publicarón los primeros resultados obtenidos en una encuesta sobresarcomas ginecológicos (REGSA, por sus siglas en alemán), puesta en marcha por varios grupos de investigación alemanes (NOGGO-AGO-ARO) para recoger datos sobre este tipo de tumores, su diagnóstico y tratamiento.

Tal y como explica la Dra. Nadia Badri, VP de Asuntos Médicos de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar, “estamos muy orgullosos de estar presentes en este congreso y compartir nuestros avances con la comunidad médica para que sirvan como respuesta a las necesidades de los pacientes que sufren de este tipo de tumores ginecológicos”.      

Además, la compañía celebró el Simposio Satélite “The key role of quality of life in the long-distance race of ovarian cancer” el próximo sábado 4 de noviembre, a las 13:00 horas, en el Austria Center Vienna, en el que se debatió si la calidad de vida se tiene lo suficientemente en cuenta en el tratamiento del cáncer de ovario mediante el repaso de la evidencia científica disponible y la discusión de tres casos prácticos.

PharmaMar and Boryung Pharm sign a licensing agreement for Zepsyre® (lurbinectedin) in Korea . Segundo Acuerdo con Boryung ... el Primero fue para Aplidin .

ZEPSYRE ( PM01183 ) .

P.J. : Se confirma que a las Fases III ya en Marcha en Ovario y Pulmón se le añadiran en breve otras dos Fases III ... una en Mama y otra en Endometrio . 

Desde aqui comentar que esta misma semana sabremos de las Espectativas de una Quinta posible Indicación .

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Madrid, November 7 th, 2017 .

 – PharmaMar (MSE:PHM) has announced today a licensing agreement with Boryung Pharm to commercialize the marine-derived anticancer drug Zepsyre® (lurbinectedin), if approved, in South Korea. Under the terms of the agreement, PharmaMar receives a non-disclosed upfront payment and will be eligible for additional remunerations upon achieving regulatory and sales milestones. PharmaMar will retain exclusive production rights and will sell the product to Boryung Pharm for commercial use, if approved .

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