16 enero 2026

EL PANORAMA ALCISTA PARA PHARMAMAR CON LURBINECTEDIN ... PODRÍA CAMBIAR ... DE HECHO LOS ANALISTAS ESPERAN QUE LAS GANANCIAS ALCANCEN TAN SOLO LOS 260,1 MILLONES DE EUROS ( Y UN BENEFICIO POR ACCIÓN DE TAN SOLO 13,15 EUROS ) PARA SEPTIEMBRE DEL 2028 ... Y YA PONEN EN EL TABLERO DE JUEGO TANTO GENERICOS COMO BÍOSIMILARES .




OBJETIVOS PARA 2028 CON LAS ACCIONES  DE PHARMAMAR :


Los Analistas Tienen un Precio Objetivo de CONSENSO de 104,6 € Para Pharma Mar, Basándose en Sus Expectativas Sobre el Crecimiento Futuro de Sus Beneficios, Márgenes de Beneficio y Otros Factores de Riesgo .

Sin Embargo, Existe Cierto Desacuerdo Entre los Analistas :

*.- Los Más OPTIMISTAS Informan de un Precio Objetivo de 118 € ...

*.- Mientras Que los Más PESIMISTAS lo Sitúan en Tan Solo 75 €. .


¿ QUE MOTIVOS HAY PARA TENER QUE ESPERAR 34 LARGOS MESES PARA PODER OBTENER TAN SOLO 13 EUROS ... ? ... ¡ SUPONIENDO ENCIMA QUE TODO SALGA RODADO ! :


***.- Los Riesgos Persistentes en Materia Regulatoria y de Acceso al Mercado en Territorios Clave ( Por Ejemplo, las Próximas Decisiones de la EMA y la FDA, los Actuales Procesos de Fijación de Precios, Reembolsos y HTA Específicos de Cada País en Europa , Japón y China ) ...

 ... Combinados con la Expansión de la Competencia Entre GENERICOS y BÍOSIMILARES , Podrían Inhibir la Adopción Prevista del Producto y Comprimir los Márgenes de Ingresos y Ganancias a Largo Plazo . ...







UK FIRST IN NATION TO TREAT SMALL CELL LUNG CANCER PATIENT WITH NEW IMMUNOTHERAPY .///. OTRO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE POSICIONA TANTO PARA PRIMERA COMO PARA SEGUNDA LINEA EN COMBINACIÓN CON LA MEJOR INMUNOTERAPIA ACTUAL DEL MERCADO CHINO Y EUROPEO : SERPLULIMAB .




ZG006 ( ALVELTAMIG BY AbbVie ( EEUU ) / ZUZHOU ZELGEN PHARMA ( CHINA ) ) .

SON VARIOS LOS ENSAYOS  CLÍNICOS EN MARCHA TANTO EN FASE I , II Y III ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EN PRIMERA Y SEGUNDA LINEA .

CONCRETAMENTE PARA PRIMERA LINEA ALVELTAMIG  IRÍA EN COMBINACIÓN CON SERPLULIMAB QUE ES LA INMUNOTERAPIA QUE APORTA MAYOR OVERALL SURVIVAL Y PFS QUE ATEZOLIZUMAB .


En lo que algún día podría ser un “cambio de juego” para los habitantes de Kentucky con cáncer de pulmón de células pequeñas , el Centro Oncológico Markey de la Universidad de Kentucky ha tratado al primer paciente del país con un nuevo fármaco que actualmente se encuentra en las primeras etapas de ensayos en humanos. 

Markey es el primer sitio en abrir un ensayo en EE. UU. para ZG006 (Alveltamig), que tiene tres “brazos” (triespecíficos) para capturar las células cancerosas y conectarlas con las células T , un tipo de glóbulos blancos que son clave en la lucha contra los patógenos y las enfermedades. 


Tiene el potencial de devolver años de vida a pacientes con cáncer de células pequeñas, para quienes otras terapias han sido ineficaces en muchos sentidos (solo alrededor del 40% de los pacientes respondieron al tarlatamab, una inmunoterapia con dos “brazos” (biespecífica), por ejemplo). 

El Dr. Zhonglin Hao , profesor de medicina y codirector del programa de oncología torácica del Centro Oncológico Markey , dijo que el cáncer de pulmón de células pequeñas generalmente ocurre en pacientes con antecedentes de tabaquismo, con la excepción de una "proporción muy pequeña". 

Esta población generalmente se somete a tratamientos que actualmente se encuentran en el mercado, pero el cáncer a menudo regresa.  

“Cuando recurren, necesitamos más opciones”, dijo Hao. Describió el enfoque terapéutico de tres brazos así: “Al combinarse, los linfocitos pueden destruir la célula cancerosa”. Esto puede prolongar y salvar vidas, añadió. 

Su ensayo incluirá a tres docenas de pacientes durante los próximos años. Para ser elegibles, los pacientes deben tener cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado o limitado y haber experimentado una recurrencia del cáncer después de recibir quimioterapia de primera línea, explicó Hao. Los pacientes del ensayo reciben la terapia mediante infusión en un entorno hospitalario cada dos semanas.  

El equipo de Hao trató al primer paciente del ensayo a finales de octubre. Este paciente "lo ha tolerado bien sin efectos secundarios apreciables", afirmó. 

Si este ensayo resulta “prometedor”, dijo Hao, lanzará un ensayo de segundo nivel y podrá “aceptar un mayor número de pacientes, en términos de cientos de pacientes”.  

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en Kentucky, a pesar de su sólido sistema de detección. Kentucky tiene la segunda tasa más alta de tabaquismo del país, solo superada por Virginia Occidental . 


En 2022, el 17% de los adultos de Kentucky fumaban, una cifra significativamente superior a la tasa nacional del 11%. La tasa de nuevos casos de cáncer de pulmón también es superior al promedio nacional: 84,1 por cada 100.000 personas en Kentucky, en comparación con casi 52,8 por cada 100.000 a nivel nacional, según el informe " Estado del Cáncer de Pulmón " de la Asociación Americana del Pulmón 

“Todos estarán encantados si logramos que la vacuna biespecífica y triespecífica funcione para más personas”, dijo Hao. “Nuestro objetivo es curarlas a pesar de tener ese tipo de enfermedad”. 

Mientras tanto, dijo Hao, los pacientes deben buscar tratamiento lo antes posible. 

“Muchas veces la geografía es un obstáculo, una barrera para la derivación”, reconoció. “Pero quiero que toda nuestra comunidad y la universidad reflexionen y sugieran a los pacientes: vengan al Reino Unido pronto para recibir esa terapia potencialmente curable”. 


Este nuevo tratamiento también podría ser eficaz para tratar las metástasis cerebrales , que se producen cuando las células cancerosas migran al cerebro. Esto es común en el cáncer de pulmón de células pequeñas, según UK. El primer paciente estadounidense tratado con ZG006 en Markey tenía metástasis cerebrales , afirmó Hao. 

“Esta enfermedad tiene una probabilidad muy alta de afectar al cerebro”, dijo Hao. “Una vez que llega al cerebro… a menudo es demasiado tarde para controlarla, así que debemos considerar iniciar la inmunoterapia lo antes posible”. 


Un Juzgado Investiga la Quiebra de Laboratorios Ovejero Tras Comprarlo el Grupo Gállego Zendal Presidido Por Pedro Fernández Puentes .

 

El químico y empresario Pedro Fernández Puentes, cuarto mayor accionista de Pharma Mar, impulsó en 2024 una reordenación del grupo familiar que modificó también la estructura societaria de Zendal, la biofarmacéutica con plantas en O Porriño, León, Barcelona y Portugal. La junta de accionistas aprobó la supresión del consejo de administración de Zendal Health, sociedad cabecera creada en 2020, y concentró el control del grupo en el holding familiar. Zendal pasó así a contar con un administrador único, una nueva sociedad constituida por Fernández Puentes ese mismo año junto a su hija, anticipando el fin del mandato de los consejeros, entre ellos Coren, que expiraba en 2025. En todo caso, el Juzgado de Instrucción número 2 de León llama a Coren a declarar como investigada al considerar que pudo participar, junto a otras entidades vinculadas al grupo Zendal, en una presunta estafa procesal y alzamiento de bienes mediante una cesión encubierta de créditos por más de 5,2 millones de euros, una operación que habría permitido aprobar una quita del 50% en la deuda y perjudicado a pequeños acreedores, mientras el juez, según la querella, no habría autorizado el convenio de haber conocido la verdadera estructura empresarial detrás de la maniobra . ...