TARLATAMAB ( AMGEN ) ACABA DE CONSEGUIR LA APROBACIÓN POR PARTE DE LA USFDA DE UNA REDUCCIÓN DE 24 A 6 HORAS TAN SOLO DEL MONITOREO TRAS LAS DOS PRIMERAS DOSIS DE IMDELLTRA : UNA SEÑAL INEQUIVOCA DE MAYOR CONFIANZA EN SU MANEJO CLÍNICO QUE BENEFICIARA ENORMEMENTE A L@S PACIENTES .

¡ NOTICIÓN ! USFDA APRUEBA REDUCCIÓN DEL MONITOREO PARA IMDELLTRA® ( TARLATAMAB BY AMGEN ) .

DE 24 HORAS A SOLO 6 HORAS PARA LAS 2 PRIMERAS DOSIS .

¿ POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE ? :

CONFIANZA TOTAL EN EL MANEJO : CRS DE BAJO GRADO, PREDECIBLE Y MANEJABLE CON PROTOCOLOS ESTÁNDAR .

SEGURIDAD IDÉNTICA : MISMO PERFIL CON 6 HORAS VS 48 HORAS DE MONITORIZACIÓN .

Y TAMBIÉN SE SABE YA QUE AMGEN TIENE MUY ADELANTADOS VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS CON TARLATAMAB EN APLICACIÓN SUBCUTÁNEA .

UN NUEVO ANDA DE LURBINECTEDIN DE LA FARMACÉUTICA CHINA QILU PHARMA .///. JAZZ PHARMA NOTIFICÓ A LA SEC EN SU 10-Q DE 30-6-2026 ... TAMBIÉN COMUNICÓ QUE JAZZ Y PHARMAMAR PRESENTARON DEMANDA EL 26-6-2026 .///. SIETE SON YA LAS FARMACÉUTICAS QUE HAN PRESENTADO ANDA EN EL INTENTO DE SACAR CADA UNA DE ELLAS AL MERCADO UNA VERSIÓN GENERICA DE LURBINECTEDIN ...

 

QILU PHARMA ( CHINA ) SE SUMA A LA CARRERA POR EL GENÉRICO DE LURBINECTEDIN :

JAZZ Y PHARMAMAR LA DEMANDAN TRAS SU ANDA .

 YA SON SIETE LAS FARMACÉUTICAS ASPIRANTES AL MERCADO ESTADOUNIDENSE .