04 abril 2025

SAMLL CELL LUNG CÁNCER OBJETIVO : BATIR A ATEZOLIZUMAB . BIONTECH PD-L1/VEGF-A impresses in SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE As Bispecific Battle Heats Up . Ha Conseguido una Tasa de Respuesta General del 85,4% , una DCR del 97,9% , Una PFS Media de 6,9 Meses y una OS media de 16,8 Meses ( Aún no madura ), la Tasa de Supervivencia General a 12 Meses fue del 72,7 % .

Ha Sido la Estrella en el Congreso Europeo de Cáncer de Pulmón ( ELCC ) de 2025 .

Tras estos Resultados Sólidos Alcanzados en la FASE II Para el Tratamiento de Primera Línea EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Está YA en Marcha la FASE III :

BNT327 en Combinación con ETOPOSIDE / CARBOPLATIN en Comparación Con ATEZOLIZUMAB en Combinación con ETOPOSIDE / CARBOPLATIN en Participantes con Enfermedad de Primera Línea en Estadio EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .

ESTE ENSAYO DE FASE III FINALIZARÁ A MEDIADOS 2028 .

Link : https.hxchcuk.pj

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PD-L1/VEGF-A de BioNTech Impresiona en el Cáncer de Pulmón Microcítico Mientras se Intensifica la Batalla Biespecífica .

Elizabeth S. Eaton .

Publicado: 28 de marzo de 2025 .

Resultados de la Respuesta :

La Presentación del Póster de BioNTech el viernes Reveló los Resultados de un Estudio Chino de Fase II Que Evalúa BNT327 Más Quimioterapia ( ETOPOSIDE/CARBOPLATIN ) Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para Pacientes con ES-SCLC .

En 48 Pacientes con Resultados Evaluables al Cierre del 20 de Diciembre, la Combinación Produjo una Tasa de Respuesta Global ( ORR ) del 85,4%, una Tasa de Control de la Enfermedad ( DCR ) del 97,9% y una Supervivencia Libre de Progresión Media de 6,9 Meses .

Si Bien la Compañía Señaló Que la Estimación de Supervivencia General Media de 16,8 Meses Aún No Estaba Madura, la Tasa de Supervivencia General a 12 Meses Fue del 72,7 %. ...

QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA , COMO TOPOTECAN Y LURBINECTEDIN , Proporcionan Algún Beneficio Clínico en un Subgrupo de Pacientes , Pero Rara Vez Ofrecen Control de la Enfermedad a Largo Plazo y se Asocian con Efectos Secundarios Que Afectan Negativamente la Calidad de Vida .

APROBADO EN CHINA PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE . El ADC HS-20093 de JIANGSU HANSOH Tiene POTENCIAL Para Establecer un NUEVO ESTÁNDAR en el TRATAMIENTO de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA .

EN EEUU : La FDA le Ha Otorgado el Estatus de Fármaco INNOVADOR al Anticuerpo CONJUGADO ( ADC ) Que GLAXO SMITH KLINE Obtuvo Bajo Licencia de Hansoh Pharma de China en un Acuerdo Por 1.700 millones de dólares el Año Pasado .

JIANGSU HANSOH ADC HS-20093 Holds Potential To Set New STANDAR in SCLC SECOND-LINE TREATMENT IN CHINA .

HS-20093 es un ADC Innovador Que Redefinirá la Atención de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA y FORTALECERÁ el LIDERAZGO de JIANGSU .

El Grupo Farmacéutico Jiangsu Hansoh ha obtenido recientemente la aprobación para HS-20093, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra B7-H3, que será incluido como fármaco de terapia innovadora (BTD) por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada (ES-SCLC) después del tratamiento estándar de primera línea .