El presidente de la Comunidad, Ramón Luis Valcárcel, ha inaugurado este jueves las nuevas instalaciones de la compañía farmacéutica Grifols en la localidad de Las Torres de Cotillas.
Grifols invierte 16,7 millones en nuevas instalaciones de planta de Las Torres, 1º complejo industrial con CE en España y se han centrado en la contrucción de tres nuevas líneas automáticas 'Form-Fill-Seal' para la fabricación de soluciones parenterales permitiendo la automatización de procesos tales como el overwrapping, carga del autoclave, etc.
Las nuevas líneas supondrán un crecimiento significativo de la capacidad productiva de la compañía permitiendo su expansión a nuevos mercados.
Las instalaciones murcianas de Grifols, en las que trabajan 300 personas, son el primer complejo industrial en España al que se le concedió la marca ‘CE’ y en ellas se fabrican bolsas de sangre para transfusión y soluciones parenterales en envase de plástico flexible, entre otros productos.
Las renovadas instalaciones facilitarán la sustitución de 12 millones de bolsas de PVC por polipropileno, un material que tiene una menor interacción e incompatibilidad con las soluciones y medicamentos en general. Además, mejorará el proceso en soluciones parenterales, al aumentar la productividad, la eficiencia energética, así como el consumo de agua y materias primas mediante el uso de la tecnología más avanzada.
Con esta ampliación de la fábrica de Las Torres de Cotillas, cuya producción anual alcanza los 20 millones de unidades de suero y otros cinco millones de bolsas de sangre, Laboratorios Grifols podrá producir 50 millones de bolsas, que permitirían abastecer aproximadamente el 40 por ciento de la demanda nacional de este tipo de productos.
08 noviembre 2012
Viagra combinada con Rapamicina podría proteger el Corazón de los pacientes Oncológicos al tiempo que refuerza la acción Antitumoral de la Doxorubicina .
Desde finales de la década de los sesenta, los oncólogos conocen bien uno de los efectos indeseados de la quimioterapia: su toxicidad para el corazón. Ahora, científicos estadounidenses sugieren que el uso de Viagra podría tener un efecto protector para el corazón de los pacientes con cáncer.
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Prevenir el cáncer de colon cuesta dos euros . La AECC pide a Sanidad que incluya la detección precoz de este tumor .
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha remitido una carta a los expertos reunidos por Sanidad para debatir la cartera de servicios solicitando que se incluya el diagnóstico precoz del cáncer de colon.
En la misiva que firma la presidenta de la AECC, Isabel Oriol, se recuerda que el diagnóstico precoz de esta enfermedad ha demostrado largamente su utilidad para reducir las cifras de este tipo de cáncer, el más frecuente en nuestro país (y el segundo con mayor mortalidad después del de pulmón).
En la actualidad sólo siete comunidades autónomas disponen de programas de cribado poblacional a partir de los 50 años, lo que apenas cubre al14% de la población. La AECC recuerda que este tipo de cáncer se puede curar en un 90% de los casos si se detecta precozmente. Cada año se diagnostican en España 33.800 nuevos casos y 15.000 personas mueren por esta causa.
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En la misiva que firma la presidenta de la AECC, Isabel Oriol, se recuerda que el diagnóstico precoz de esta enfermedad ha demostrado largamente su utilidad para reducir las cifras de este tipo de cáncer, el más frecuente en nuestro país (y el segundo con mayor mortalidad después del de pulmón).
En la actualidad sólo siete comunidades autónomas disponen de programas de cribado poblacional a partir de los 50 años, lo que apenas cubre al14% de la población. La AECC recuerda que este tipo de cáncer se puede curar en un 90% de los casos si se detecta precozmente. Cada año se diagnostican en España 33.800 nuevos casos y 15.000 personas mueren por esta causa.
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El cribado del cáncer de pulmón puede reducir la mortalidad hasta un 20% .
La implantación de programas de cribado para el cáncer de pulmón, como se hace en otros tumores como mama o colorrectal, mediante la realización de tomografías computarizadas a determinados grupos de riesgo podría reducir la mortalidad por esta enfermedad hasta en un 20 por ciento.
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Un nuevo dispositivo portátil que permite el diagnóstico de cáncer y alzheimer en 20 minutos .
Un nuevo dispositivo portátil permite la detección de microARN de muestras muy pequeñas en sólo 20 minutos, por lo que al reducir drásticamente el tiempo y la cantidad de muestra necesaria para la detección, establece las bases para determinar las etapas iniciales del diagnóstico de enfermedades como el cáncer y el Alzheimer, según el trabajo de investigadores del Instituto de Ciencias Avanzadas RIKEN, publicado en 'Plos One'.
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Cáncer de Pulmón . Desarrollan una técnica no invasiva para predecir la respuesta de los pacientes a la quimioterapia .
Investigadores han desarrollado un método no invasivo para determinar la cantidad de una droga anticancerígena que absorbe un tumor, mediante una técnica de imágenes llamada tomografía de emisión de positrones (PET). El estudio preliminar, que se dio a conocer en la 24 edición del Simposio sobre Objetivos Moleculares y Terapéuticos del Cáncer que se celebra en Dublín (Irlanda), se llevó a cabo en pacientes con cáncer de pulmón y reveló también que los tumores absorben menos de un 1 por ciento del anticáncer docetaxel.
Con esta técnica, los investigadores controlaron las dosis de docetaxel, que había sido marcado radiactivamente (con el radionúclido emisor de positrones de carbono-11), en el paciente. El PET fue capaz de seguir la pequeña dosis del fármaco que se administró en el cuerpo de forma no invasiva (dosis de trazador) y proporcionar información sobre cuánto alcanza el tumor, la cantidad absorbida y su efecto sobre el tumor (la farmacocinética y farmacodinámica de la droga ).
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Con esta técnica, los investigadores controlaron las dosis de docetaxel, que había sido marcado radiactivamente (con el radionúclido emisor de positrones de carbono-11), en el paciente. El PET fue capaz de seguir la pequeña dosis del fármaco que se administró en el cuerpo de forma no invasiva (dosis de trazador) y proporcionar información sobre cuánto alcanza el tumor, la cantidad absorbida y su efecto sobre el tumor (la farmacocinética y farmacodinámica de la droga ).
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Nacidos dos bebés libres del gen que predispone al tumor de colon .
Dos hermanos gemelos han nacido sin predisposición a sufrir cáncer de colon hereditario gracias a una nueva técnica de diagnóstico genético de los embriones desarrollada por la Universidad Autónoma de Barcelona y la Fundación Puigvert-Hospital de Sant Pau.
La nueva metodología permite a las parejas en las que uno de los dos es portador de una mutación que predispone al cáncer de colon, tener hijos sin transmitirlo, explicó ayer el director del programa de Reproducción Asistida del hospital catalán, Joaquim Calaf.
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La nueva metodología permite a las parejas en las que uno de los dos es portador de una mutación que predispone al cáncer de colon, tener hijos sin transmitirlo, explicó ayer el director del programa de Reproducción Asistida del hospital catalán, Joaquim Calaf.
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Estatinas, aliadas contra el cáncer .
En su justa medida, el colesterol es un ingrediente esencial para la supervivencia de las células (las sanas, pero también las tumorales). Por eso no es descabellado pensar que los fármacos anticolesterol por excelencia (las estatinas) sean también capaces de frenar la proliferación celular que caracteriza al cáncer.
Un trabajo publicado esta semana en la revista 'The New England Journal of Medicine' (NEJM) señala que los pacientes con cáncer que estaban tomando estatinas antes de su diagnóstico tienen una mortalidad un 15% más reducida.
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Un trabajo publicado esta semana en la revista 'The New England Journal of Medicine' (NEJM) señala que los pacientes con cáncer que estaban tomando estatinas antes de su diagnóstico tienen una mortalidad un 15% más reducida.
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PM01183 Induce a la Apoptosis tanto en Solitario como Combinado con Gemcitabine ( Eli Lilly ) // . // Yondelis Combinado con Olaparib ( Astra Zeneca ) Obtienen Sinergias en Cancer de Mama .
CNMV : ZELTIA INFORMA:
Madrid, 8 de Noviembre de 2012:
Durante el 24 Congreso de la EORTC-NCIAACR sobre dianas moleculares y terapéutica del cáncer que se celebra en Dublín del 7 al 9 de noviembre, PharmaMar la filial biotecnológica del grupo Zeltia (MC:ZEL), ha presentado hoy, 7 de noviembre, los resultados de seis estudios, cinco de los cuales se han realizado con el compuesto lurbinectedin (PM01183) y uno con Yondelis®. La presentación ha tenido lugar en la sesión titulada “Natural Products and Marine Compounds”.
*.- Los resultados de lurbinectedin (PM01183) presentados demuestran que, en células tumorales, éste compuesto induce una degradación específica de la ARN polimerasa II.
Esta degradación, que está mediada por la maquinaria del proteasoma (complejo macromolecular cuya función es la degradación de proteínas), requiere de la existencia de la vía de reparación del ADN, TC-NER (Transcription Coupled- Nucleotide Excision Repair) competente, así como de una transcripción activa.
Además, estudios realizados en modelos animales, han demostrado que la distribución de lurbinectedin (PM01183) en el interior de distintos tipos de tumores (páncreas, ovario o de cáncer de pulmón no microcítico), produce la ruptura de la cadena doble de ADN, induciendo apoptosis y, como consecuencia de ello, una significativa reducción del tamaño tumoral. Por otra parte, también se ha descrito la capacidad de lurbinectedin (PM01183) y gemcitabina de producir un efecto antitumoral sinérgico en xenotransplantes de tumores de páncreas, ovario o de cáncer de pulmón no microcítico, mediante el incremento de la apoptosis.
Este efecto sinérgico se ha visto corroborado en otro estudio, en el cual el tratamiento con lurbinectedin (PM01183) y gemcitabina de adenocarcinomas de páncreas derivados de pacientes y xenotranplantados en ratones (AVATAR) resultó más eficaz que el tratamiento con los compuestos individuales. Por último, se ha presentado la actividad antimetastásica del compuesto en un panel de modelos experimentales murinos y humanos.
*.- Con Yondelis® se presentó un estudio en el cual demostró en líneas tumorales el efecto sinérgico de la combinación de Yondelis® con el AZ2281 (olaparib), un compuesto inhibidor de PARP (Poly ADP Ribose Polymerase). Éste efecto entre Yondelis® y olaparib fue manifiesto en células tumorales de cáncer de mama con y sin expresión del gen BRCA-1. Asimismo, las combinaciones de Yondelis® con otros inhibidores de PARP (BSI 201 o ABT888) resultaron en efecto aditivo en todas las líneas celulares estudiadas.
Madrid, 8 de Noviembre de 2012:
Durante el 24 Congreso de la EORTC-NCIAACR sobre dianas moleculares y terapéutica del cáncer que se celebra en Dublín del 7 al 9 de noviembre, PharmaMar la filial biotecnológica del grupo Zeltia (MC:ZEL), ha presentado hoy, 7 de noviembre, los resultados de seis estudios, cinco de los cuales se han realizado con el compuesto lurbinectedin (PM01183) y uno con Yondelis®. La presentación ha tenido lugar en la sesión titulada “Natural Products and Marine Compounds”.
*.- Los resultados de lurbinectedin (PM01183) presentados demuestran que, en células tumorales, éste compuesto induce una degradación específica de la ARN polimerasa II.
Esta degradación, que está mediada por la maquinaria del proteasoma (complejo macromolecular cuya función es la degradación de proteínas), requiere de la existencia de la vía de reparación del ADN, TC-NER (Transcription Coupled- Nucleotide Excision Repair) competente, así como de una transcripción activa.
Además, estudios realizados en modelos animales, han demostrado que la distribución de lurbinectedin (PM01183) en el interior de distintos tipos de tumores (páncreas, ovario o de cáncer de pulmón no microcítico), produce la ruptura de la cadena doble de ADN, induciendo apoptosis y, como consecuencia de ello, una significativa reducción del tamaño tumoral. Por otra parte, también se ha descrito la capacidad de lurbinectedin (PM01183) y gemcitabina de producir un efecto antitumoral sinérgico en xenotransplantes de tumores de páncreas, ovario o de cáncer de pulmón no microcítico, mediante el incremento de la apoptosis.
Este efecto sinérgico se ha visto corroborado en otro estudio, en el cual el tratamiento con lurbinectedin (PM01183) y gemcitabina de adenocarcinomas de páncreas derivados de pacientes y xenotranplantados en ratones (AVATAR) resultó más eficaz que el tratamiento con los compuestos individuales. Por último, se ha presentado la actividad antimetastásica del compuesto en un panel de modelos experimentales murinos y humanos.
*.- Con Yondelis® se presentó un estudio en el cual demostró en líneas tumorales el efecto sinérgico de la combinación de Yondelis® con el AZ2281 (olaparib), un compuesto inhibidor de PARP (Poly ADP Ribose Polymerase). Éste efecto entre Yondelis® y olaparib fue manifiesto en células tumorales de cáncer de mama con y sin expresión del gen BRCA-1. Asimismo, las combinaciones de Yondelis® con otros inhibidores de PARP (BSI 201 o ABT888) resultaron en efecto aditivo en todas las líneas celulares estudiadas.
Yondelis y PM01183 ( Lurbinectedin ) en el 24 Congreso de la AACR - NCI - EORTC . Dublin 7 al 9 Noviembre 2012 .
Miercoles 7 NOV 2012 . AACR CONGRESS .
*.- In Vitro Study of Yondelis in Combination with a Panel of PARP Inhibitors .
V. Moneo1, G. Santamaria1, G. Tarazona1, P. Martinez1, B. de Castro1, S. Cascajares1, C. Cuevas1, L. Garcia-Fernandez1, C.M. Galmarini1 1PharmaMar S.A. Sociedad Unipersonal, Cell Biology, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- TC-NER Dependent Degradation of RNA Pol II in Response to Lurbinectedin (PM01183) .
G. Santamaría1, J.F. Martínez-Leal1, C. Cuevas1, L. Garcia-Fernandez1, C.M. Galmarini1 1PharmaMar S.A. Sociedad Unipersonal, Cell Biology, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- Lurbinectedin (PM01183): Antineoplastic Activity in Murine and Human Experimental Models .
R. Frapolli1, E. Bello1, M. Zangarini1, P. Zucchetti1, P. Aviles2, M. D'Incalci1 1Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Laboratory of Cancer Pharmacology Oncology Department, Milano, Italy ; 2PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- Lurbinectedin (PM01183) in Combination with Gemcitabine in Patient-Derived, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDA) Xenografts .
P.P. López-Casas1, M. Hidalgo1, M.J. Guillén2, F. Sarno1, O. Cataluña2, M. Palomares2, C. Cuevas2, P. Aviles2 1Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Hospital de Madrid, Madrid, Spain ; 2PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- Lurbinectedin (PM01183): Pharmacokinetics/Pharmacodynamic (PK/PD) Properties in Pancreas, Ovarian and NSCLC Xenografts .
P. Aviles1, M.V. Céspedes2, M.J. Guillén3, P. Alamo2, A. Bishop3, A. Gallardo2, T. Pernice3, R. Mangues2, C. Cuevas3 1PharmaMar S.A.U, R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain ; 2Institut d`Investigacions Biomèdiques Sant Pau, Hospital de Sant Pau and CIBER de Bioingenieria Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Barcelona, Spain ; 3PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain
*.- Lurbinectedin (PM01183) Synergizes with Gemcitabine in NSCLC, Ovarian and Pancreas Tumor Xenografts .
R. Mangues1, M.V. Céspedes1, M.J. Guillén2, P. Alamo1, R. López2, A. Gallardo1, P. Nuñez2, C. Cuevas2, P. Aviles2 1Institut d`Investigacions Biomèdiques Sant Pau, Hospital de Sant Pau and CIBER de Bioingenieria Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Barcelona, Spain ; 2PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
8 NOV :
*.- Poly (ADP-ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors Potentiate Trabectedin Activity in Preclinical Models of Bone and Soft Tissue Sarcomas .
Y. Pignochino1, F. Capozzi1, C. Dell'Aglio1, M. Basiricò1, L. D'ambrosio1, D. Galizia1, E. Palesandro1, M.S. Benassi2, M. Aglietta1, G. Grignani1 1Ircc Candiolo, Medical Oncology, Torino, Italy ; 2Istituti Ortopedici Rizzoli, Experimental Oncology, Bologna, Italy
*.- In Vitro Study of Yondelis in Combination with a Panel of PARP Inhibitors .
V. Moneo1, G. Santamaria1, G. Tarazona1, P. Martinez1, B. de Castro1, S. Cascajares1, C. Cuevas1, L. Garcia-Fernandez1, C.M. Galmarini1 1PharmaMar S.A. Sociedad Unipersonal, Cell Biology, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- TC-NER Dependent Degradation of RNA Pol II in Response to Lurbinectedin (PM01183) .
G. Santamaría1, J.F. Martínez-Leal1, C. Cuevas1, L. Garcia-Fernandez1, C.M. Galmarini1 1PharmaMar S.A. Sociedad Unipersonal, Cell Biology, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- Lurbinectedin (PM01183): Antineoplastic Activity in Murine and Human Experimental Models .
R. Frapolli1, E. Bello1, M. Zangarini1, P. Zucchetti1, P. Aviles2, M. D'Incalci1 1Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Laboratory of Cancer Pharmacology Oncology Department, Milano, Italy ; 2PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- Lurbinectedin (PM01183) in Combination with Gemcitabine in Patient-Derived, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDA) Xenografts .
P.P. López-Casas1, M. Hidalgo1, M.J. Guillén2, F. Sarno1, O. Cataluña2, M. Palomares2, C. Cuevas2, P. Aviles2 1Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Hospital de Madrid, Madrid, Spain ; 2PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
*.- Lurbinectedin (PM01183): Pharmacokinetics/Pharmacodynamic (PK/PD) Properties in Pancreas, Ovarian and NSCLC Xenografts .
P. Aviles1, M.V. Céspedes2, M.J. Guillén3, P. Alamo2, A. Bishop3, A. Gallardo2, T. Pernice3, R. Mangues2, C. Cuevas3 1PharmaMar S.A.U, R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain ; 2Institut d`Investigacions Biomèdiques Sant Pau, Hospital de Sant Pau and CIBER de Bioingenieria Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Barcelona, Spain ; 3PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain
*.- Lurbinectedin (PM01183) Synergizes with Gemcitabine in NSCLC, Ovarian and Pancreas Tumor Xenografts .
R. Mangues1, M.V. Céspedes1, M.J. Guillén2, P. Alamo1, R. López2, A. Gallardo1, P. Nuñez2, C. Cuevas2, P. Aviles2 1Institut d`Investigacions Biomèdiques Sant Pau, Hospital de Sant Pau and CIBER de Bioingenieria Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Barcelona, Spain ; 2PharmaMar S.A.U., R&D, Colmenar Viejo (Madrid), Spain .
8 NOV :
*.- Poly (ADP-ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors Potentiate Trabectedin Activity in Preclinical Models of Bone and Soft Tissue Sarcomas .
Y. Pignochino1, F. Capozzi1, C. Dell'Aglio1, M. Basiricò1, L. D'ambrosio1, D. Galizia1, E. Palesandro1, M.S. Benassi2, M. Aglietta1, G. Grignani1 1Ircc Candiolo, Medical Oncology, Torino, Italy ; 2Istituti Ortopedici Rizzoli, Experimental Oncology, Bologna, Italy
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