PharmaMar Nombra a Lara Vadillo Nueva Directora de Comunicación Tras la Jubilación del Anterior Director de Comunicación de la Compañía, Alfonso Ortín .

 

Desde Aquí Felicitar y Destacar el Trabajo Realizado por Alfonso en los Cinco Años Que Ha Desempeñado el Cargo de Director de Comunicación en PharmaMar .

 Ha Sido sin Duda el Mejor en su Puesto en la Historia de la CIA y Ojalá Lara Continúe con el mismo Éxito el Camino Abierto que le Deja su Antecesor . 

PharmaMar Nombra a Lara Vadillo Directora de Comunicación .

Madrid, 14 de Diciembre de 2021 .

PharmaMar (MSE:PHM) Incorpora a Lara Vadillo Para Liderar la Dirección de Comunicación de la Compañía.Lara cuenta con más de 20 años de experiencia en el mundo de la comunicación, tanto corporativa como en medios.

 Desde 2019 ha liderado la Dirección de Comunicación y Relaciones Externas de Grupo DIA donde ha formado parte activa en su proceso de transformación. 

Ha ocupado, además, otras posiciones de responsabilidad en la compañía desde que se unió a Grupo DIA en 2011 con la coordinación de su salida a bolsa.

Anteriormente, Lara Vadillo ha desarrollado su trayectoria profesional en medios de comunicación como especialista en información económica y financiera como CNN+, Cuatro TV, Actualidad Económica o Expansión TV.Lara Vadillo es licenciada en Periodismo por la Universidad Complutense de Madrid y la Université Paris VIII, ha realizado en el IE Business School un programa superior de gestión empresarial y dirección de la comunicación.

Según Lara Vadillo, Directora de Comunicación de PharmaMar, “ Me Uno Ilusionada al Proyecto de PharmaMar Para Dar Continuidad a una Función Esencial Que, en Estos tiempos, Tiene Aún Más Relevancia Si Cabe, Como es Dar a Conocer la Labor Que Realiza PharmaMar en Todos sus Ámbitos y en Particular en la Investigación y Descubrimiento de Fármacos de Origen Marino ”.

Lara Se Incorpora a PharmaMar Tras la Jubilación del Anterior Director de 
Comunicación de la Compañía, Alfonso Ortín.

En Palabras de Luis Mora, Director General de las Unidades de Negocio de Oncología 
y Virología de PharmaMar :

 “Lara Será un Gran Apoyo en la Estrategia de PharmaMar
con un Futuro Apasionante y Lleno de Retos en Todas Nuestras Unidades de Negocio”.

Y Ha Añadido:

 “Queremos Agradecer a Alfonso Ortin Estos Años Que Ha Estado Con 
Nosotros y le Deseamos lo Mejor en Esta Nueva Etapa de su Vida”.

EL PLANETA A SALVO . COVID19 . LA PANDEMIA " ACORRALADA GRACIAS A PFIZER . SU PASTILLA EVITA EL 90% DE HOSPITALIZACIÓNES Y MUERTES Y ADEMÁS ES EFECTIVA FRENTE A OMICRON . Pfizer CEO Calls New Treatment For COVID A " GAME CHANGER ".

 

En el Intento de Conseguir la Full Approval en EEUU ... PharmaMar Realizará una Nueva Fase III Confirmatoria con Lurbinectedin Segunda Línea . Inicio en Enero 2022 // Final Previsto del Ensayo Clinico en Mayo 2025 . Posible Full Approval Finales 2025 // Inicios 2026 .

Finanzas ( Link : &#*& ) Pharmamar Fía a 2025 la Comercialización Total de Zepzelca .

*.- Para Poder Confirmar la Aprobación Provisional Conseguida por Zepzelca en US  en Cáncer de Pulmón Microcítico Para el Tratamiento de Segunda Línea Que se Obtuvo con los Resultados Clínicos de una Fase II Basquet ... 

*.- Y Conseguir el Full Approval ... 

*.- Y Que JazzPharma Tenga Que  Pagar a PharmaMar los 150 Millones $ Por Dicho Hito ( Full Approval )  ... 

*.- No Hay Otra Tras el Fracaso del Ensayo de Fase III Atlantis Que Realizar una Nueva Fase III ( LAGOON ) " Que Llevara a Cabo PharmaMar " y Que Se Iniciará en Enero 2022 .

*.- El Resultado Final de Esta Nueva Fase III Será en Mayo 2025 ... 

*.- Luego Se Tendrá Que  Recopilar los Resultados  Clínicos Obtenidos ... 

*.- Luego Elaborar y Presentar el Dossier a la FDA ... 

*.- Luego Que la FDA lo Evalúe y Dicte Veredicto .

*.- Ojalá Todo este Proceso Regulatorio Concluya Antes de Finalizar Dicho Año 2025 ...

*.- Y Que Por Fin se Consiga la Full Approval con Lurbinectedin  en EEUU . ... 

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PharmaMar and Jazz Pharmaceuticals Announce Initiation of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial of Zepzelca® (lurbinectedin) for the Treatment of Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer.

The confirmatory trial is designed to secure full approval in the U.S. and serve as a registrational trial for the European Medicines Agency .

The multi-center, open-label global trial will enroll 705 patients from over 100 centers mainly in North America and Europe .

MADRID and DUBLIN, Dec. 13, 2021 /PRNewswire . 

PharmaMar (MSE: PHM) and partner Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) today announced the initiation of a confirmatory Phase 3 clinical trial, LAGOON, evaluating Zepzelca® (lurbinectedin) for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC). The trial will measure overall survival (OS) as the primary endpoint and progression-free survival (PFS) as a secondary endpoint of lurbinectedin monotherapy or lurbinectedin in combination with irinotecan compared with investigator's choice of topotecan or irinotecan, in patients with SCLC whose disease has progressed following prior platinum-containing chemotherapy with or without anti-PD-1 or anti-PD-L1 agents.

"We are very excited about this trial, which is designed to reinforce lurbinectedin as a second-line treatment of choice in the U.S. and has the potential to bring our treatment to European patients," said Ali Zeaiter, director of clinical development, PharmaMar Oncology Business Unit.

"There has been strong clinical demand for Zepzelca following the FDA's accelerated approval, which demonstrates that this important therapy is filling a significant unmet need for the metastatic small cell lung cancer community," said Rob Iannone, M.D., M.S.C.E., executive vice president, research and development and chief medical officer at Jazz Pharmaceuticals. "We are committed to working with PharmaMar and the FDA to further demonstrate the clinical benefit of Zepzelca and support conversion to full regulatory approval in the U.S."

LAGOON is a Phase 3, randomized (1:1:1), multicenter, open-label clinical trial with three arms: one arm to receive lurbinectedin 3.2 mg/m2 as monotherapy (the approved dose in the U.S.), the second arm to receive lurbinectedin 2.0 mg/m2 in combination with irinotecan 75 mg/m2, and the third arm to receive topotecan or irinotecan based on the investigators' choice. The trial will be conducted in patients with SCLC, whose disease has progressed following prior platinum-containing chemotherapy with or without anti-PD-1 or anti-PD-L1 agents. LAGOON is expected to enroll 705 patients from more than 100 sites mainly in North America and Europe.

The FDA approved Zepzelca under accelerated approval in June 2020 for the treatment of adult patients with metastatic SCLC with disease progression on or after platinum-based chemotherapy. The approval is based on overall response rate (ORR) and duration of response demonstrated in an open-label, monotherapy clinical study. If successful, LAGOON will serve as the confirmatory trial for Zepzelca to secure full approval in the U.S. LAGOON will also be used as a registrational trial with the European Medicines Agency (EMA) to obtain marketing authorization in Europe. Jazz Pharmaceuticals holds the commercial rights for Zepzelca in North America.

In 2021, lurbinectedin received marketing authorization in the United Arab Emirates, Canada, Australia and Singapore. Additional marketing authorizations are expected in 2022 and beyond.