31 mayo 2022
PharmaMar , El Consenso de Analistas Considera Que a las Acciones de la Compañía les Quedaría un Recorrido Alcista del 8,5% ... Y es Que los Expertos Que la Siguen Sitúan el Precio Objetivo de sus Acciones en los 79,4 euros .
Pharma Mar Pierde su Potencial de Doble Dígito Tras su Último Rebote en Bolsa .
Economía Digital Gallega , 31 Mayo 2022 .
Los Analistas Estiman Que las Acciones de Pharma Mar han Reducido su Recorrido en Bolsa Hasta el 8,5% Después de Dispararse casi un 29% en lo Que Va de Año .
El Consenso de Analistas considera ahora que las acciones de la compañía que preside José María Fernández de Sousa cuentan ahora con un recorrido alcista del 8,5% tras rozar máximos anuales .
Y es que los expertos que siguen a la antigua Zeltia sitúan el precio objetivo de sus acciones en los 79,4 euros. Se trata de un nivel que la firma acecha ya en el parqué tras sumar una nueva subida del 1,2% este martes y cotizar en los 73,3 euros a media sesión . ...
El Mayor Avance en una Década Contra el Carcinoma Hepatocelular, Uno de los Tumores Más Agresivos . Se Trataría, Concretamente, de la Combinación de TECENTRIQ® (ATEZOLIZUMAB) Más AVASTIN ( Bevacizumab ) ... Ambos de ROCHE / GENENTECH .
- El Nuevo Tratamiento Proporciona la Mayor Supervivencia Global Que ha Mostrado un Estudio en Fase III .
Representa el 90% de todos los Tumores de Hígado y es diagnosticado a 6.500 personas en España cada año. Globalmente no es uno de los tipos de cáncer más frecuentes, sin embargo, como explican los expertos tiene una extrema letalidad: una tasa de supervivencia a un año de menos del 50% después del diagnóstico .
Delta es la Aerolínea Más Valiosa del Mundo, Según Brand Finance . Iberia,( IAG ) la Que Más Aumenta su Valor de Marca . Las Aerolíneas Crecen este Año 9.333 Millones de euros, un 15% Más en Valor de Marca Que en 2021, Hasta Sumar Conjuntamente 71.900 Millones de euros.
En Cuanto a la Representación Española, Destaca Iberia Como la Compañía Que Más Aumenta su Valor de Marca en 2022 con una Escalada del 37,6%.
El sector aerolíneas es uno de los más azotado por la pandemia y cayó en picado durante los meses más duros. El levantamiento de las medidas de movilidad, la vacunación masiva y las ganas de volver a viajar han hecho que estas compañías remonten el vuelo y despeguen a todo motor, con un crecimiento de alrededor del 15% en valor de marca. Si bien la conciencia medioambiental, que ha crecido durante la pandemia, es su gran reto pendiente. "El compromiso por reducir emiciones choca con el mantenimiento de las rutas cortas. Las marcas tendrán que valorar el impacto en el negocio y la reputación. La opinión pública demanda sostenibilidad al sector", comenta Teresa de Lemus, directora gerente de Brand Finance España.
Nuevos Resultados y Evaluación de EVUSHELD BY ASTRAZENECA ( TIXAGEVIMAB Más CILGAVIMAB ) Frente al SARS-CoV-2 .
30 Mayo 2022 . By Bhavana Kunkalikar . Revisado por Aimee Molineux .
Resultados :
Además, todos los participantes fueron vacunados con al menos tres dosis de vacuna antes del tratamiento T+C, incluidos 38 individuos que habían recibido cuatro dosis y cinco individuos que habían recibido cinco dosis. Todos los participantes recibieron BNT162b2, ácido ribonucleico mensajero (ARNm) -1273 o vacunas Ad.26.COV2.S COVID-19 como su tercera dosis. Entre las 22 personas que estuvieron expuestas a un antígeno del SARS-CoV-2, 16 se vacunaron menos de 30 días antes del tratamiento con T+C, tres se vacunaron después de recibir el T+C y tres recibieron el diagnóstico de COVID-19 menos de 90 días antes de la inyección de T+C.Entre los 61 participantes del estudio, 21 fueron tratados con una dosis única de 300+300 mg de T+C, mientras que 40 recibieron dos dosis de 150+150 mg de T+C. La mediana de edad de la cohorte del estudio fue de 62,5 años, con un 59 % de mujeres. Casi el 52% de los participantes eran receptores de un trasplante de riñón y el 26% tenía un trasplante de tórax. Además, el 52% de los participantes consumía inmunosupresores triples, incluidos antimetabolitos, inhibidores de la calcineurina y corticosteroides.
La inhibición neutralizante contra la cepa SARS-CoV-2 WT aumentó del 46 % antes de la administración de T+C al 100 % después de la administración. Además, la inhibición neutralizante aumentó del 44 % al 100 % frente a Alpha, del 26 % al 100 % frente a Beta y del 39 % al 100 % frente a la variante Delta después de la inyección de T+C. El equipo también observó una asociación positiva moderada del título anti-RBD con la inhibición de ACE2 frente a las variantes WT, Alpha, Beta y Delta. Además, el equipo observó que los SOTR con inhibición neutralizante también tenían títulos altos de anti-RBD después de una inyección de T+C.
En general, los hallazgos del estudio mostraron que T+C aumentó efectivamente la capacidad de neutralización de los SOTR contra las variantes del SARS-CoV-2. Los investigadores creen que los estudios futuros pueden investigar la durabilidad de la neutralización inducida contra las variantes virales emergentes. ...
30 mayo 2022
CURMERIC® . Científicos Cubanos Confirman Eficacia de la CÚRCUMA LONGA ( ORAL, NASAL, COLUTORIO Y GARGARISMO ) Para Prevenir Coronavirus ...en el 87 % de las Personas con Infecciones Respiratorias Agudas, los Síntomas Desaparecieron Tras 15 Días de Tratamiento”.
En el Desarrollo de CURMERIC® se Crearon Tres Tipos de Presentaciones Para el Medicamento :
*.- Se Trata de una Formulación en GOTAS Nasales, COLUTORIO/GARGARISMO y en SOLUCIÓN ORAL .
*.- Los Especialistas Indicaron Que Todas Tuvieron un Efecto Positivo Sobre los Efectos de la Enfermedad .
Valdés González aseguró que se espera que el medicamento se utilice próximamente en el proceso de rehabilitación de los pacientes con COVID-19 en La Habana así como su incorporación al cuadro de medicamentos en la isla.
Añadió qué “de los Contactos de Casos Confirmados, el 96 % No Pasó a la Categoría de Sospechosos, Mientras Que el 91 % de los Pacientes con esta Última Condición Dieron NEGATIVO a la Prueba de PCR al Quinto Día de zeecibir la Medicación”. ...
CHINA . Beijing y Shanghai Levantan Restricciones Contra el COVID ... Los Centros Comerciales Vuelven a Llenarse de Clientes Compradores .
Beijing permitió que parques públicos, gimnasios y cines reabrieran el domingo al 50% de su capacidad. Un tramo de la Gran Muralla en una zona rural de Beijing, unos 60 kilómetros (40 millas) desde el centro, reabrió al público el lunes.
Xu Hejian, vocero de la ciudad, dijo el sábado que si bien aún se detectaban casos esporádicos, están en cifras manejables. Esta ola del brote está bajo control efectivo, dijo. ...
Japón Reabrirá a los Turistas Por Primera Vez en Más de Dos Años a Partir del 10 de Junio, y se Permitirá la Entrada de Visitantes de 98 Países Sin Necesidad de Vacunarse .
El primer ministro Fumio Kishida anunció la nueva medida a fines de la semana pasada, aunque la primera fase de reapertura requerirá que todos los turistas formen parte de un grupo turístico. Aún no se sabe cuándo Japón permitirá el regreso de turistas individuales.
Sin embargo, Kishida describió la reapertura como un importante paso adelante para la economía. ...
Peaches Biotech Publishes Positive “ In Vivo ” Results Of Its Drug PRS CK STORM Against The Cytokine Storm Associated With Infectious Processes, Including COVID19 .
*.- The Results Show The High efficacy and Safety of PRS CK STORM as a Medicine to Prevent and Treat The Cytokine Storm Associated With Infectious Processes of Any Kind, Including COVID-19 .
*.- Longside Peaches Biotech, the Biomedical Research Center of Aragón, The Bioincubator of The University Hospital of Fuenlabrada, as Well as The Histocell Advanced CELL Therapy Factory in Bilbao Have Participated in This Study .
*.- The Company Plans to Start Clínical Trials in Various Hospitals of Madrid in The coming Months . ...
28 mayo 2022
TURISMO . España Podría Registrar Pleno Completo Tanto en Verano Como en Invierno ... Agencias de Viajes Alemanas Proponen Que los Jubilados Pasen el Invierno en España Para Ahorrar Gas ... Y Piden Que se les Entregue un Bono de 500 euros Para Viajar ...
Baleares , Canarias ... Podrían Ser los Destinos Preferidos Por los Jubilados By Germany ...
La propuesta la ha lanzado en una entrevista con el diario alemán Rheinische Post recogida por Euronews. "Viajar contra Putin es mejor que congelarse por culpa de Putin", asegura en el diario. La propuesta es que los jubilados viajen a puntos de España, como Mallorca o las Canarias, donde el clima es mucho más agradable y además no se depende del gas ruso. ...
27 mayo 2022
ASCO 2022 . La Presentación ORAL y Por Tanto la Estrella del Congreso Será Para UN ESTUDIO ESPAÑOL QUE PODRÍA CAMBIAR EL PARADIGMA PARA TRATAR EL CÁNCER DE PULMÓN PRECOZ .
- UN NUEVO ENFOQUE CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN CONSIGUE UNA REDUCCIÓN COMPLETA DEL TUMOR EN EL 38% DE LOS PACIENTES .
El Estudio ha Probado, Antes de Cirugía, un Tratamiento Combinado de Quimioterapia e Inmunoterapia en un Grupo de Pacientes y lo ha Comparado con Otro Tratado Solo con Quimioterapia, Pero Todos Ellos con Estadio IIIA, el Más Avanzado dyentro de los Tumores de Pulmón Iniciales y Localizados .
Una investigación del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha ratificado el cambio de paradigma en el abordaje de estos tumores en estadios iniciales, sin metástasis, con una estrategia terapéutica que aumenta hasta el 93% los pacientes candidatos a cirugía y logra erradicar el tumor en el 36,8% de los casos, lo que favorece el proceso de curación .
- El Presidente del GECP, el Oncólogo Mariano Provencio, presentará los datos del estudio NADIM II el próximo 5 de junio en una sesión oral en el marco de la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) que se celebra en Chicago, este año de forma presencial tras dos años de pandemia .
“En España hemos logrado iniciar un cambio de paradigma: no se trata de un fármaco más, es una nueva forma de tratar porque vamos a poder operar a muchos más pacientes y lograr que vivan muchos más”, ha asegurado el también jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid en un encuentro con periodistas.
El estudio NADIM II, con 86 pacientes de distintos hospitales españoles, ha probado, antes de cirugía, un tratamiento combinado de quimioterapia e inmunoterapia (fármaco que estimula el sistema inmunitario contra las células malignas) en un grupo de pacientes y lo ha comparado con otro tratado solo con quimioterapia, pero todos ellos con estadio IIIA, el más avanzado dentro de los tumores de pulmón iniciales y localizados .
- Mejora el Pronóstico y la Posibilidad de Curación .
El oncólogo ha facilitado los resultados de una investigación que refleja que el tratamiento previo a cirugía reduce o elimina el tumor y permite operar a pacientes que antes no eran candidatos, por lo que mejora el pronóstico y la posibilidad de curación.
Además, supone contar con una nueva estrategia tras 30 años sin novedades terapéuticas en estos cánceres en estadios iniciales tratados de forma convencional, con quimioterapia y cirugía cuando era posible .
Según el estudio, el 93% de aquellos que recibieron el combinado de quimioterapia e inmunoterapia pudieron optar a la operación, frente al 69% de los tratados solo con quimioterapia. Además, al 36,8% al ser operados presentaron ausencia de tumor, lo que se denomina respuesta patológica completa, frente al 6% de los tratados solo con quimioterapia.
Respecto a la tasa de respuesta objetiva (tanto reducción como desaparición del tumor), los datos arrojan un 75% con el tratamiento combinado, frente al 48% de quimioterapia.
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón fue pionero en el mundo, en 2019, con el estudio NADIM I que testó ese tratamiento combinado previo a cirugía a un solo grupo de pacientes y tres años después la supervivencia global es de más del 80%, datos publicados en “The Journal Clinical of Oncology”.
Hasta ahora y tras 30 años sin novedades terapéuticas, solo el 30% de los pacientes con este tipo de tumores en estadios iniciales sobreviven a tres años, por lo que NADIM I demuestra un aumento del 50% de la supervivencia en ese periodo, porcentaje que NADIM II pretende refrendar cuando avance el estudio en el tiempo .
Además, ninguno de los pacientes que presentó remisión completa del tumor ha recaído en tres años de seguimiento “por lo que podemos pensar que los hemos curado” con esta nueva estrategia terapéutica, según Provencio.
“NADIM I creó un gran revuelo”, según el oncólogo y abrió la puerta a otras investigaciones internacionales como el estudio “Checkmate 186”, cuyos resultados son “congruentes, aunque con menor tiempo de seguimiento” y en pacientes con estadios más precoces respecto a la investigación del GECP.
Esta estrategia terapéutica ya está aprobada por la FDA, la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos. El especialista ha mostrado su confianza en que pronto se autorice en Europa y en España, aunque ya se utiliza como uso compasivo en pacientes con tumores más grandes . ...
Cara y Cruz Para el Sector Farmacéutico en el Mes de Mayo . Grifols se Postula Como la Más ALCISTA y Con Recorrido Hasta los 30 euros Según CITI (+51%) . Frente a Almirall Que Lidera los Descensos . PharmaMar se Deja un 3,21% . Post By Celtia .
Grifols comenzó con el pie izquierdo el ejercicio y se desplomaba más de un 14% hasta marcar los mínimos del año, el 14 de febrero en los 14,44 euros la acción. Desde entonces, su acción se ha revalorizado cerca de un 38% y en mayo ha conseguido el impulso necesario para situar a su cotización en máximos anuales y niveles de octubre de 2021 .
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Para los analistas, Grifols aún tiene un recorrido del 12% con un precio objetivo de 22,33 euros la acción. Citi ofrece el precio más elevado al situar su acción en los 30 euros, lo que le deja al valor un potencial del 51%, según recoge Bloomberg . ...
26 mayo 2022
CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO : ASTRAZENECA es la Farmacéutica Clave // Son 149 Los Ensayos Clínicos en Marcha y Se Esperan un Total de SEIS LANZAMIENTOS COMERCIALES en los PRÓXIMOS 18 MESES en los EE. UU., la UE y Japón ... LURBINECTEDIN en Principio y Según Publica la Propia PharmaMar en el Clínical Trials US Tiene Previsto Concluir el Ensayo Clínico en Mayo 2025 .
Nueva York, 26 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) .
- Hay TRES Medicamentos líderes comercializados para el tratamiento del SCLC, AstraZeneca es un jugador clave en el espacio de la Enfermedad .
- La cartera de SCLC consta de 149 productos farmacéuticos que abarcan todas las etapas de desarrollo, con aproximadamente el 17 % de los medicamentos en la última etapa de desarrollo.
- Los Patrocinadores comerciales dominan el desarrollo de ensayos clínicos en SCLC, con EE. UU. emergiendo como los países clave para realizar ensayos en SCLC.
- Los Acuerdos que implican la asociación de activos de SCLC son el tipo más común de acuerdos a nivel mundial.
- Se Esperan un Total de SEIS LANZAMIENTOS COMERCIALES en los Próximos 18 MESES en los EE. UU., la UE y Japón.
Genentech, Bristol-Myers Squibb, Henilus Biotech, CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd., BioNTech SE, Xencor, Inc., Haihe Biopharma Co., Ltd., Taizhou HoudeAoke Biomedical Co. ., Ltd., Celgene, Xcovery Holding Company, LLC, Lee's Pharmaceutical Limited, Merck & Co, Astex Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo, BeiGene, Jiangsu HengRui Medicine, Merck Sharp & Dohme, Qilu Pharmaceutical, AstraZeneca, Innovent Biologics, Kartos Therapeutics, Imago BioSciences, Aeglea Biotherapeutics, Akeso Biopharma, Rhizen Pharmaceuticals, Novartis, Amgen, Shanghai Junshi Bioscience, Eli Lilly y compañía, Impact Therapeutics, Luye Pharma, Pfizer, Genprexy . ...
¿ Qué le Pasa a PharmaMar ? . Análisis de XTB : A la Espera de Algún Catalizador Para Poder Superar los 73 euros ... De lo Contrario Habrá Que Vigilar Que el Valor Mantenga el Entorno de los 61 - 62 euros Por Acción .
ESTRATEGIAS DE INVERSIÓN //
BY Darío García. Analista de XTB
Según apunta Darío García, de XTB, en análisis anteriores veíamos una gran divergencia alcista que se materializó a finales de 2021 y principios de 2022, rompiendo resistencias importantes, con subidas de hasta el 67% para la farmacéutica. De hecho, en lo que va de año acumula una revalorización del 21%. Ahora, PharmaMar se encuentra en un proceso de consolidación con rangos muy estrechos .
¿ Qué Esperar de la Compañía a Partir de Ahora ? .
Según el analista, habrá que esperar algún catalizador, noticias positivas, que consigan impulsar la cotización por encima de los 73 euros. Si eso no se produce y continúa la proyección a la baja, habrá que vigilar que el valor mantenga el entorno de los 61 - 62 euros por acción .
25 mayo 2022
EVUSHELD ( TREATMENT COVID By ASTRAZENECA ) Offers Vulnerable Americans Protection From COVID . But Getting it Has Been Complicated .
It’s Been About Six months since the Pharmaceutical maker AstraZeneca released a COVID-19 antibody treatment called Evusheld. It’s designed to stop COVID-19 from infecting people with weak immune systems. For many of them, the COVID vaccine doesn’t work. The government has approved Evusheld for emergency use and is in charge of buying and distributing it, as it was for COVID vaccines when they first rolled out.
But there’s been a disconnect between the amount of Evusheld the government bought and how much is getting to patients, said Marcia Boyce, who suffers from a blood cancer called chronic lymphocytic leukemia. The drugs she takes for her condition suppress her immune system. So after getting the COVID vaccine, she got tested to see if she had antibodies.
“For me, personally, I had zero. So after the two vaccines and a booster, I had still zero protection from COVID. I was upset,” Boyce said.
Evusheld works by delivering those antibodies directly. Boyce heard about it on a CLL Facebook group, then started one on Evusheld. “Everybody was talking about it and couldn’t wait to get it,” she said.
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“In the beginning, there were only four places in Florida that had it. I called all of them, and they only were doing it for their patients,” Boyce said.
She finally found a small, private clinic near Fort Lauderdale that could provide her with doses of Evusheld. As it turns out, that clinic had received more Evusheld doses than any other provider in Florida, including some of the state’s largest hospitals.
Dr. Dorry Segev, a transplant surgeon at New York University, said that’s not an isolated case. “The rollout of Evusheld has been complicated, confusing and frustrating for many people.”
He said that from the beginning, the math didn’t add up. The Biden administration ordered 1.7 million doses for the more than 7 million Americans who are immunocompromised. Yet by some estimates, around three-quarters of those Evusheld doses may have gone unused.
El Estudio de Eficacia de Paxlovid ( NIRMATRELVIR/RITONAVIR ) y Molnupiravir en Entornos del Mundo Real Muestra Resultados Positivos .
Los Medicamentos Antivirales Orales, MOLNUPIRAVIR y PAXLOVID ( NIRMATRELVIR/RITONAVIR ) Redujeron el Riesgo de Progresión de la Enfermedad y la Mortalidad Por Todas las Causas Incluso Frente a la SubVariante BA.2 de Omicron en entornos Reales .
*.- Además, Redujeron la Carga Viral Más Rápido Que los Controles Emparejados .
*.- El Tratamiento con MOLNUPIRAVIR También Redujo el Riesgo de Iniciar la VMI; del Mismo Modo, la Terapia con NIRMATRELVIR/RITONAVIR Acortó la Duración de la Estancia Hospitalaria .
*.- Una Comparación Directa Mostró Que el Tratamiento con NIRMATRELVIR/RITONAVIR Redujo el Riesgo de Mortalidad Más Que el Uso de Molnupiravir .
*.- En General, el Estudio Demostró Que Estos Antivirales Orales Podrían Tratar a las Personas con Mayor Riesgo de COVID-19 Grave .
*.- Sin embargo, se Necesita más Investigación Para Informar la Seguridad y la Eficacia de los Antivirales Orales en Entornos, Poblaciones y Entornos de Atención Médica Específicos . ...
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