Jamie Schou Between The Chemos . ¡ Believe ! . Case Report : Jamie Tras 4 ciclos con Farmacos de 1ª Linea ... sus Tumores seguian Creciendo . Su Oncologo le Recomienda tratarse con Yondelis y ... esta vez Si consigue Reducir los Tumores un 10 % . ¡¡ Animo Jamie !! .

P.D.: Jamie Schou empezo a tratarse con Doxorubicin , Dos ciclos y los escaners mostraban que el Tumor seguía creciendo ... A continuación fue tratado con la combinación Gemzar + Taxotere + Morab anticuerpos , Dos Ciclos y una vez más los escaners mostraban que el Tumor lejos de remitir ... seguía creciendo ,

Aqui fue cuando su Oncologo le propuso una droga que en EEUU aún esta en ensayos ... El Yondelis .

Jamie visto que tratandose con lo que hay en el Mercado no obtuvo respuesta alguna y sus Tumores seguían creciendo ... acepto ser tratado con Yondelis .

La semana pasada tuvo la primera exploración tras tratarse con Yondelis ... El análisis mostró una reducción del 10% en los 4 Tumores más grandes y la Reducción o Estabilización en el resto .

Fue una Gran Victoria en esta Batalla.

*****************************************************
**************************************
***************************
**************
******

Believe

Rule #6 of Survival - BELIEVE!
- Believe that you will succeed. Develop a deep conviction that you will live.
*I will share all of my rules for survival in another post some time.

On March 2nd, 2012 I was told that a biopsy of a lump in my back was cancerous. I didn't feel sick. I wasn't in pain. In fact, I was just 2 days off of an amazing 2 week ski trip in Europe. I was skiing the beautiful slopes of the alps, partying in bars till the wee hours, exploring new cultures. Just a few days prior to diagnosis I was with friends and a guide rappelling and skiing couloirs off of the famed Aiguille du Midi in Chamonix France. And now I had cancer.

From the beginning the doctors were very confident of the outcome. They had dealt with this before and if we followed the protocol that they had in place I would be a survivor. Sounds good to me! Throughout treatment I had complete belief that I would be fine - I would survive.

The process was harder than I ever imagined - the surgery more complex, the chemo more debilitating than I could have expected. But I got through it and I was clear - NED! No Evidence of Disease.

Then, it came back. In April of 2013, after one of my routine 3 month scans, I was called to meet with my oncologist. The disease had spread to my lungs. This time the doctors confidence had changed. I can remember her words exactly - "A lot of people live full lives after this". "A lot" - not "all", not "most"....."a lot". I heard what she was saying very clearly. Again, at the time I felt great! I had been working out all winter - skiing, hiking, doing PT. My strength was back and I was finally regaining some stamina. And here this lady in a white coat tells me I'm sick. I believed that I would be just fine.

Once this disease spreads to the lungs there is no game plan or handbook that has shown proven results. There are a variety of chemotherapy cocktails out there that all have similarly dismal numbers - 10%, 20% success maybe. You pick something, give it a try and hope for the best. If it doesn't work you move on to something else.

So, we started that game. Doxorubicin was first. 2 cycles and the scans showed continued tumor growth. My oncologist referred me to a specialty clinic in Santa Monica that had some trials unavailable elsewhere. Next drug was Gemzar + Taxotere + Morab Antibody. 2 Cycles and scans showed continued tumor growth.

Onto the next drug, Yondelis. The doctors words had now become - "we have one lady who has been on this drug for 2 years" ...."oh and another patient is going on 5". My doctor's survival description has gone from "most" to "a lot" to 2 examples of patients who have done well.

And through all of this, if I didn't have some dork (I say that in the most endearing way. These people are saving my life!) in a white coat telling me I'm sick I would never believe I was. I have no signs of being sick other than the effects of the horrible drugs they are feeding me. All of my fears, my family and friends fears are based off the words of some guy in a white coat. Nothing visible, nothing tangible. There's a weirdness to that for me. I understand the science of it, the medical understanding of what is happening in my body. But, without feeling it, all of my trust lies with the people taking care of me - believing what they say.

Well, I chose to believe that I will be JUST FINE! There are tough times, and down days when you hear that a drug is not working....that a scan has shown more tumors, more growth. Through that I believe that I will survive. I know in my heart that I will live through this challenge. I have no choice but to believe that. I do believe that!

Last week I had my first scan on the latest drug, Yondelis. The scan showed 10% reduction in the 4 largest tumors and reduction or stabilization across the remainder. It was a big WIN in this battle. The scans have been showing tumor growth since January. To get a scan showing things heading in the other direction is HUGE. This is certainly not the end...far from it, but very positive news nonetheless.

I'm a week or so out of chemo and finally getting some life back in me....getting my mojo back as one friend says. Rule #4 of survival is PLAY - I plan on getting out to do some of that in the next couple weeks. I hope to report back with some fun and good times.

This blog has been a little medical focused recently, but I guess my life has been as well. I didn't get out much with my last "time off" due to some unrelated sickness so looking to make the most of the next couple weeks. If you are doing anything fun that I should know about let me know. I have a friend coming into town next weekend and we are looking for some adventure. Thinking surf trip to Santa Cruz. Gimme some ideas!

Till next time.....

Cancer can take my hair, take parts of my body, take my time but it will never take my smile!!
- Jamie

Cáncer de Vejiga . La quimioterapia complementaria reduce un 22% el riesgo de mortalidad .

BARCELONA, 4 Nov.

El Dr. Joaquín Bellmunt, responsable de investigación en cáncer genitourinario del Servicio de Oncología del Hospital del Mar y director del Bladder Cancer Center de Dana Farber Cancer Institute (Universidad de Harvard), ha dirigido un estudio que demuestra los beneficios de la quimioterapia complementaria para tratar el cáncer de vejiga, el cuarto cáncer más frecuente en hombres y que está muy vinculado al hábito de fumar.

En concreto, la investigación en la que han participado investigadores de la escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard, y que ha sido publicada en la revista European Urology, señala una reducción del riesgo de mortalidad en un 22% en pacientes tratados con quimioterapia después de la cistectomía, la extirpación de la vejiga, en comparación con pacientes que sólo han sido tratados con cirugía. Este es el primer metanálisis sobre el papel de la quimioterapia posterior a la cirugía de vejiga desde 2005.

...

P.D.: Los Hospitales de Dana Farber y Brigham and Women,s de Boston Realizaron a principios de año el Fichaje de Joaquim Bellmunt , reconocido como una de las maximas autoridades en Tumores Genitourinarios , para que dirigiera su Centro de Cáncer de Vejiga , un Consorcio entre ambos hospitales .

Joaquim Bellmunt aceptó el Reto con la condición de seguir vinculado al Hospital del Mar en Barcelona .

Grifols gana 267 millones hasta septiembre, un 35,3% más . La cifra de negocio creció un 4,4% entre los pasados meses de enero y septiembre, hasta sumar 2.046 millones .

MADRID (EUROPA PRESS) Grifols obtuvo un beneficio neto de 267 millones de euros en los nueve primeros meses del año, lo que supone un incremento del 35,3% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior, según ha informado este martes la compañía.

La cifra de negocio creció un 4,4% entre los pasados meses de enero y septiembre, hasta sumar 2.046 millones de euros, mientras que el beneficio bruto de explotación (Ebitda) se situó en 663 millones, un 9,1% más.

Durante los nueve primeros meses del año, la deuda neta de Grifols disminuyó por importe de 38,7 millones de euros, lo que permite reforzar su balance gracias a la solidez de los resultados obtenidos y a la positiva evolución de los flujos de efectivo.

El Grupo de Investigación Traslacional del Cáncer en la Infancia del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), que estudia el uso de microRNAs como herramienta terapéutica para un Cáncer Infantil muy Agresivo.

■Investigadores de Vall d'Hebron analizan el uso de unas pequeñas moléculas que regulan la expresión genética.
■Podrían usarse como herramienta terapéutica contra el tumor maligno más común entre los bebés.

Un proyecto europeo liderado por el Grupo de Investigación Traslacional del Cáncer en la Infancia del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) estudia el uso de los microRNAs —pequeñas moléculas que regulan la expresión genética— como herramienta terapéutica para un cáncer infantil muy agresivo.

El proyecto, único en España, acaba de iniciarse con la coordinación del doctor Miquel Segura y pretende investigar sobre el uso de los microRNAs para paliar los neuroblastomas más agresivos, el tumor maligno más común entre bebés, aunque es poco frecuente.

Los microRNAs son pequeñas moléculas que regulan la expresión genética y todo apunta a que su papel es clave en muchos procesos celulares, especialmente en el proceso que conduce a la iniciación y progresión de los tumores.

A diferencia de las terapias dirigidas a modular la expresión o función de un único gen, un miRNA puede regular varios genes, minimizando así el riesgo de desarrollo de mecanismos de resistencia.

Esta nueva línea de investigación del VHIR quiere emplear estas moléculas como estrategia terapéutica innovadora para atacar a las células del neuroblastoma que son resistentes a terapias convencionales.

...

Johnson & Johnson pagará 1.630 millones por promoción indebida de medicamentos . ( Post by Celtia ) .

Implica el pago de multas por conducta criminal y violación del Código Civil .

La multinacional Johnson & Johnson ha acordado con el Departamento de Justicia de Estados Unidos el pago de una multa de 1.630 millones de euros (más de 2.200 millones de dólares) para cerrar las denuncias presentadas por promocionar los medicamentos Risperdal, Invega y Natrecor para usos no aprobados como seguros y eficaces, y por el pago de sobornos a médicos y al mayor proveedor farmacéutico del país.

Según ha informado el Departamento de Justicia en un comunicado, este acuerdo, que resuelve las responsabilidades civiles y criminales por las acusaciones realizadas, supone una de las mayores multas acordadas por fraude sanitario en la historia de EE.UU.

...

Los Fármacos Fallidos para el Alzheimer tienen una Segunda Oportunidad .

Lunes , 04 - 11 - 2013 .



Una Nueva Start-up espera transformar Candidatos a Fármaco en Oro Medicinal mediante la Revisión de Ensayos Clínicos Fallidos para Tratamientos de la enfermedad de Alzheimer, y la identificación de Subtipos de Pacientes para quienes dichos Fármacos puedan realmente Funcionar.



Alzheon, una compañía del área de Boston (EEUU), fue fundada con la creencia de que los recientes avances en la comprensión sobre la enfermedad que tiene la comunidad científica, y que han sido posibles gracias al uso de nuevas tecnologías de análisis genético y neuroimagen, pueden arrojar luz sobre una enorme maraña de datos de ensayos clínicos fallidos.

En primer lugar, Alzheon analizará más de cerca un fármaco diseñado para combatir las placas amiloides, que dañan el cerebro y son el sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer. En manos de otra compañía farmacéutica, el compuesto había pasado previamente las pruebas de seguridad, pero no mostró un efecto suficientemente notable en el deterioro cognitivo en estudios de pacientes con alzhéimer. Sin embargo, posteriores análisis sugieren que en pacientes con un determinado marcador genético para la enfermedad, el medicamento logra retrasar la atrofia cerebral de forma significativa. Alzheon cree que un ensayo de seguimiento logrará demostrar que el medicamento es eficaz para pacientes con estos marcadores.

En la actualidad no existen tratamientos para la enfermedad de Alzheimer más allá de aquellos con los que aliviar los síntomas temporalmente y retrasar la progresión de la dolencia. Esto sucede a pesar de las inversiones millonarias y las décadas de investigación que le han dedicado tanto académicos como compañías farmacéuticas, que parecen anunciar medicamentos fallidos con deprimente frecuencia (ver "Un nuevo revés para los medicamentos contra el alzhéimer"). Mientras tanto, la presión por descubrir un tratamiento viable crece a medida que envejece la población (ver "La plaga de la demencia").

El desarrollo de fármacos para esta dolencia es particularmente difícil. Los científicos no saben el origen de la enfermedad, por lo que los tratamientos experimentales podrían no estar tan desviados.

...

Yondelis : 21 Estudios Presentados en el CTOS ... Resultados de Fase III en 121 Pacientes con Diferentes Subtipos de Sarcomas Relacionados con Translocaciones Genéticas ... Sant P. Chawla y cols. Concluyen que Yondelis Puede ser Considerado como una " Opción de Tratamiento de Primera Linea " .

Entre el 30 de octubre y el 2 de noviembre, Nueva York acogió la 18º edición del congreso de la Sociedad de Oncología del Tejido Conectivo(Connective Tissue Oncology Society o CTOS) y Zeltia presentó “con diferentes formatos (presentaciones orales, posters o abstracts), los resultados de 21 estudios en los que se emplea Yondelis (Trabectedina)”.

ZELTIA INFORMA:

Yondelis® , Protagonista en el 18º Congreso de la Sociedad de Oncología del Tejido Conectivo (CTOS) con Veintiún estudios .

*.- Algunos de los trabajos más recientes que se están llevando a cabo con trabectedina (Yondelis®), el producto de origen marino de PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia (MC:ZEL), centraron el programa científico de uno de los congresos internacionales de referencia en el ámbito oncológico.

*.- La combinación de trabectedina+doxorrubicina ofrece beneficios clínicos significativos en pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico o con leiomiosarcoma de tejidos blandos, ofreciendo un aceptable perfil de seguridad .

*.- En sarcomas relacionados con translocaciones genéticas, trabectedina puede ser considerado como una opción de tratamiento de primera línea.

Madrid, 04 de noviembre de 2013.

-Algunos de los trabajos más recientes que se están llevando a cabo con trabectedina (Yondelis®), el producto de origen marino de PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia (MC:ZEL), centraron el programa científico de uno de los congresos internacionales de referencia en el ámbito oncológico.Del 30 de octubre al 2 de noviembre se celebró en Nueva York la 18º edición del congreso de la Sociedad de Oncología del Tejido Conectivo (Connective Tissue Oncology Society, CTOS).

Con diferentes formatos (presentaciones orales, posters o abstracts), en total se dieron a conocer los resultados de veintiún estudios en los que se emplea trabectedina.

De estos estudios, uno de los más relevantesfue el titulado “LMS-02: A phase II single-arm multicenter study of trabectedin in combination with doxorubicin as first line treatment of metastatic and/or locally advanced leiomyosarcoma of uterine (U-LMS) or soft tissue (ST-LMS) origin: results from both cohorts, for the French Sarcoma Group”.

En este estudio, se evidencian los beneficios de la administración combinada de trabectedina y doxorrubicina en el tratamiento en primera línea del leiomiosarcoma, un sarcoma de tejidos blandos raro y tremendamente agresivo que muestra una quimiosensibilidad moderada a fármacos como doxorrubicina. Este estudio, coordinado por el Grupo Francés de Sarcomas, demuestra que la asociación de doxorrubicina y trabectedina es un tratamiento válido de primera línea para estos tumores.

Un total de 105 pacientes, con una mediana de edad de 60 años, fueron reclutados para este estudio (44 con un leiomiosarcoma uterino metastásico y 61 con un leiomiosarcoma de tejidos blandos).Tras evaluar a los pacientes que han recibido al menos dos ciclos de tratamiento combinado, en la cohorte de enfermos con un leiomiosarcoma uterino (n=44), se documentan 25 casos de respuesta parcial al tratamiento y en 13 se observa una estabilización de la enfermedad, lo que supone en conjunto una tasa de control de la enfermedad superior al 86%.

Ya en el subgrupo de pacientes con leiomiosarcoma de tejidos blandos, de los 36 casos analizados hasta el momento, se objetivó un caso de respuesta completa al tratamiento, 13 respuestas parciales y 20 casos con estabilización de la enfermedad, lo que se traduce en una tasa de control de la enfermedad del 94%. A las 12 semanas, la tasa de supervivencia sin progresión de la enfermedad alcanza el 86% en el subgrupo de pacientes con leiomiosarcoma uterino y llega hasta el 95% en la cohorte con un leiomiosarcoma de tejidos blandos.

Los autores de este estudio, Florence Duffaud y cols., concluyen que ”la combinación de trabectedina+doxorrubicina es un régimen terapéutico activo en primera línea, que ofrece significativos beneficios clínicos en pacientes con leiomiosarcoma uterino o con un leiomiosarcoma de tejidos blandos, mientras que su perfil de seguridad es manejable y no llega a afectar a la eficacia del tratamiento”.

También se dieron a conocer los resultados del estudio “Randomized phase III trial of trabectedin (T) versus doxorubicin-based chemotherapy (DXCT) as first-line therapy in patients (pts) with translocation-related sarcoma (TRS)", un ensayo prospectivo aleatorizado de Fase III en el que han participado 121 pacientes con diferentes subtipos de sarcomas relacionados con translocaciones genéticas.

El objetivo primario del estudio fue determinar la eficacia de ambos tratamientos, comparando la tasa de supervivencia libre de progresión (PFS por sus siglas en inglés); ya como objetivos secundarios, se ha comparado también la supervivencia total (OS por sus siglas en inglés) de ambos tratamientos.

Las conclusiones de este estudio prospectivo indican que la PFS y la OS con trabectedina son comparables a las alcanzadas con el tratamiento estándar basado en doxorrubicina en primera línea de tratamiento, con un perfil de seguridad similar a lo esperado. Por lo tanto, Sant P. Chawla y cols. concluyen que “trabectedina puede ser considerado como una opción de tratamiento de primera línea para los sarcomas relacionados con translocaciones genéticas”.

Asimismo, junto con los tres trabajos anteriores, se discutió el estudio “The antitumor and antimetastatic activity of trabectedin is potentiated by PARP-1 inhibition in preclinical models of bone and soft tissue sarcomas” en una presentación oral.En este estudio experimental, en el que se han empleado modelos preclínicos de sarcomas de tejidos blandos y de hueso, se observa como el efecto antitumoral de trabectedina se potencia significativamente cuando se asocia con olaparib, un inhibidor de la PARP-1 (una enzima clave en la reparación del ADN).
Los autores concluyen que la inhibición de la PARP-1 potencia la eficacia de trabectedina frente a tumores mesenquimales, animando a evaluar este efecto en estudios clínicos.


Otros estudios de interés
“Exploratory analysis for the evaluation of response (RECIST VS.CHOI CRITERIA) in the phase III trial of trabectedin vs. doxorubicin-based chemotherapy as first-line treatment of patients with translocation-related sarcoma (TRS)". Este estudio compara las diferencias que se obtienen con dos métodos distintos de evaluación. El análisis por medio de los criterios RECIST, basado exclusivamente en medidas dimensionales, deja fuera una importante fracción de respuestas al tratamiento con trabectedina; sin embargo, este efecto se remedia en gran parte empleando los criterios Choi. Se hipotetiza que el mecanismo de acción de trabectedina es diferente al de los fármacos citotóxicos convencionales y que el criterio dual dimensión/densidad es más apto para evaluar sus beneficios (como en el caso de las terapias diana). Esto puede ser debido, según los investigadores, al mecanismo de acción único de Yondelis® sobre el microambiente tumoral.Este proyecto ha sido financiado parcialmente por el Centro de Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI) y por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) a través del programa operativo Fondo Tecnológico.

...

Grifols, a la cabeza del Ibex tras ser incluido en la lista Europe 1 de BoA Merrill Lynch . La semana pasada Oddo también la recomendaba .

Los siete mitos más dañinos sobre la propagación del cáncer .

El incremento de los diagnósticos de cáncer durante las últimas décadas, vinculado al aumento de la esperanza de vida y a los hábitos de vida poco saludables, está siendo acompañado por la propagación de una serie de mitos sobre esta enfermedad. La desinformación genera frecuentes malentendidos que pueden llevarnos a rechazar un tratamiento o a caer en una prevención casi obsesiva, al relacionar una infinidad de productos o alimentos con un mayor riesgo de padecer cáncer.

Con el objeto de evitar estas situaciones, es preciso señalar algunos de los mitos más comunes sobre el cáncer. Partiendo de las conclusiones de diferentes estudios y de un reciente artículo científico publicado por varios oncólogos del Houston Methodist Cancer Center, estos son los argumentos que desmontan algunos de estos mitos.

...

Avastin and Yondelis +/- Carboplatin in Advanced Ovarian Cancer .

Multicenter, Randomized, Non-comparative, Open-label Phase II Trial on the Efficacy and Safety of the Combination of Bevacizumab and Trabectedin With or Without Carboplatin in Adult Women With Platinum Partially Sensitive Recurring Ovarian Cancer.

Recruitment Information :

Status : Recruiting
Start date : 2013-07
Last follow-up date : 2015-04 (Anticipated)
Primary completion date : 2014-03 (Anticipated)

*********************************************

Administrative Data :

Organization name : Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Organization study : ID IRFMN-OVA-6152
Sponsor : Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Collaborator : PharmaMar
Collaborator : Hoffmann-La Roche
Health Authority Italy : The Italian Medicines Agency
Health Authority Italy : Ethics Committee

...

*******************************************

Case Report :

Complete remission of recurrent ovarian clear cell carcinoma by chemotherapy with bevacizumab, trabectedin and oxaliplatin .


Abstract
Clear cell carcinoma of the ovary has shown an exceedingly chemo-resistant phenotype, especially in cases that are recurrent or refractory to previous therapy. Also, progression-free survival was less than 6 months, even in the patients that achieved response when they were treated with conventional anti-cancer cytotoxic agents. We present a case with recurrent and refractory ovarian clear cell carcinoma that achieved complete remission using a combination of bevacizumab, trabectedin and oxaliplatin. The progression-free interval of the patient is over 30 months, and she is still receiving the combination therapy without toxicities of more than grade 2.

CETSA . Nueva técnica para verificar si un fármaco ha llegado a su objetivo dentro del cuerpo humano .

La búsqueda de nuevos fármacos, incluyendo los que deban servir para tratamientos contra el cáncer, puede que experimente un acelerón muy pronto gracias a una nueva técnica inventada por científicos de la Universidad Tecnológica Nanyang en Singapur y otras instituciones.

Mediante esta técnica, denominada CETSA por las siglas del inglés "CEllular Thermal Shift Assay", los científicos ahora pueden saber con certeza si las moléculas de un fármaco han alcanzado en una proporción suficiente a moléculas de su proteína blanco dentro del cuerpo, un paso fundamental para determinar la eficacia de la mayoría de los medicamentos.

Hasta ahora, para saber si un fármaco había llegado o no a su blanco proteico, los científicos sólo podían guiarse por estimaciones teóricas, y por las interpretaciones de ciertos efectos, lo que ha llevado muchas veces a procesos muy largos y costosos de desarrollo de fármacos.

La técnica CETSA ayudará a los científicos a prescindir de una parte considerable de su trabajo tradicional de ensayo y error.

El nuevo método también tendrá importantes aplicaciones en tareas tales como la vigilancia del progreso de un paciente, por ejemplo, durante el tratamiento del cáncer.

...

Manel Esteller : " Mi familia no se ha librado del Cáncer " . " Es más fácil entender a las Células que a las Personas ", asegura . ( Post by Celtia ) .

Manel Esteller, la Brillante Mente que Lucha Contra el Cáncer .



*.- "Hoy podemos curar el 60% de los casos de Cáncer, y en 15 años lograremos el 85%" .


*.- La Investigación del Cáncer le debe mucho a la pasión de este Brillante Epigenetista Catalán .



NÚRIA NAVARRO / Barcelona

...

-- ¿Por qué le interesó el cáncer? ¿Hubo algún afectado entre los suyos?

No al tomar la decisión. Desde el principio de la carrera opté por ser médico para investigar las enfermedades porque no estaba emocionalmente capacitado para ejercer de médico de las trincheras. Hoy podemos curar el 60% de los casos de cáncer, y en 15 años lograremos el 85%, pero cuando empecé solo se curaba el 35%. Ante enfermos oncológicos por los que no podía hacer nada, yo me veía incapaz de establacer la suficiente distancia. Aún me parece durísimo.

-- Antes ha dicho "no al tomar la decisión". ¿Ha tenido luego experiencias directas?

El cáncer es una enfermedad muy grave y muy frecuente. Uno de cada tres hombres y una de cada cuatro mujeres lo padecerán. Y mi familia no se ha librado. Mi madre ha tenido cáncer de mama. Un bisabuelo lo tuvo de riñón. Otro abuelo, leucemia. Un tío, un linfoma. Yo tengo un 30% de probabilidades de tener cáncer.

-- ¿Le deja dormir ese 30%?

No tengo ningún miedo por mí. Nunca me he hecho ningún test. Si vivimos continuamente preocupados por el cáncer no podemos disfrutar de la vida, y la vida es lo que es, unos pocos años. Yo prefiero concentrarme en investigar, en estar con mi familia y en ir de vez en cuando al Camp Nou. Veo a mucha gente que se preocupa excesivamente por la enfermedad antes de tenerla. Hay que pelear cuando la tienes.

-- Usted peleó por la epigenética cuando nadie creía en ella.

Cuando hace 15 años, en Baltimore, empezamos a demostrar que las alteraciones epigenéticas eran importantes para la patología humana, y especialmente para el cáncer, muchos nos ningunearon. En aquellos años, cuando ibas a un gran congreso médico y alguien hablaba de epigenética, la mayoría aprovechaba para ir al lavabo. Hoy las sesiones plenarias son las de epigenética. Y ya existen fármacos para la leucemia y los linfomas basados en ella. Son fármacos que reprograman las células tumorales, como un antivirus al virus del ordenador, y eliminan la metilación del ADN, es decir, las marcas químicas erróneas de la célula cancerosa.

-- Ahora le llueven premios. Pero ¿cómo encajó en aquella época el ninguneo?

A mí me parecía excitante entrar en una disciplina completamente nueva. Era como llegar a las Américas. Luego desembarcó gente que venía de la genética y de la bioquímica. Ahora que cada vez pasamos más tiempo buscando recursos para la investigación en vez de investigar, recuerdo esa sensación con cierta nostalgia. Aunque hace unos meses volví a sentir algo parecido. Descubrimos que hay unas células tumorales que mueren más fácilmente si se les da una sustancia que les quita el hambre (antimetabolito). Volví a sentirme en una nube.

-- ¿Cuántos de esos momentos ha vivido?

Unos 20, quizá.

-- ¿Recordamos alguno?

Uno de ellos fue en 1997, cuando encontré el primer gen que perdía la actividad por un mecanismo epigenético. Es decir, en vez de mutación, la primera alteración epigenética de un gen. Otro que recuerdo fue cuando demostramos que los gemelos genéticamente iguales eran epigenéticamente diferentes. Y una más, al ser consciente de que lo que había descubierto en 2000 había llegado a pacientes en 2005 y que, gracias a eso, recibían tratamientos diferentes.

-- Y en lo personal, ¿cuándo ha sentido que rozaba el cielo?

Cuando nació mi hijo, Marc, hace nueve años. Es lo mejor que he hecho. Él me recuerda cómo era yo. Inocente, flexible, con una gran plasticidad mental.

-- ¿Un epigenetista es sobreprotector por demás?

No soy nada obsesivo en eso. Está claro que hay que protegerle del tabaco y las drogas.

-- Que usted ni ha probado, claro.

Y mejor, porque tengo una personalidad adictiva. No puedo probar ninguna cosa de esas.

-- Tampoco puede permanecer más de cinco años en una plaza. Ya le tocaría volar.

Este último año he recibido tres ofertas muy buenas para marchar a Suiza y EE UU, países que aún invierten en investigación. Y he dicho que no a las tres. He hecho una apuesta de país, porque quería estar más tiempo en casa y porque quiero que Catalunya destaque como un país de investigación en biomedicina. Pero no soy tonto. Si un día aquí no puedo hacer una investigación digna, me marcharé.

-- Con la de recortes que hay, ya le veo haciendo las maletas.

Ignoro hacia dónde vamos, porque es más fácil entender a las células que a las personas. Pero sí sé que los políticos no deben tocar la investigación. Del presupuesto general, la partida es mínima: el 1,8%. Pero ese 1,8% es importantísimo. Entre otras cosas, para la imagen del país. Hay colegas de otros países que me preguntan si aún tenemos luz en los laboratorios. Esa pésima imagen provoca que lleguen menos recursos de fuera y que los descubrimientos no se difundan de forma global. Hay que mantener la búsqueda de la excelencia. La biomedicina es una marca de Barcelona, como Gaudí y el Barça.

...

-- Ustedes construyen la medicina del futuro. ¿Cómo será en realidad?

Será una medicina cada vez más individualizada. Se analizará la enfermedad del paciente y habrá tratamientos a la carta. Será más precisa y menos intervencionista. Desde hace ocho años existen fármacos muy específicos contra algún tipo de leucemia o de tumores del estómago que no dejan calvo, ni provocan vómitos, ni diarrea.

-- Será una medicina más cara.

Depende de cómo se mire. Con la medicina clásica había que lidiar con los efectos secundarios. Eso aumentaba el gasto sanitario y el enfermo no regresaba al sistema. Ahora tú puedes tener un cáncer y, después de seis meses de tratamiento, volver a contribuir a la sociedad. Hay que explicar eso a los sectores económicos.

-- Los tests genéticos y epigenéticos pueden costar 200 euros.

Pero es que a lo mejor ahorran 20.000 euros al sistema sanitario, porque, si no dan positivo, no hará falta tratamiento. Y hay muchas pruebas que te dicen si un fármaco será efectivo o no, si es mejor una cirugía que la otra, si conviene un tratamiento u otro.

...

AstraZeneca ha anunciado recientemente que MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de productos biológicos, ha adquirido Spirogen, una compañía biotecnológica privada especializada en el desarrollo de Anticuerpos Conjugados para el tratamiento del Cáncer.

MedImmune también ha firmado un acuerdo de colaboración con ADC Therapeutics para desarrollar conjuntamente dos programas de anticuerpos conjugados de ADC Therapeutics en fase de desarrollo preclínico. MedImmune también va a adquirir un paquete de acciones de ADC Therapeutics, que actualmente tiene un acuerdo de licencias con Spirogen.

Los anticuerpos conjugados son productos clínicamente validados para el tratamiento del cáncer: son muy potentes y actúan muy específicamente sobre las células cancerosas. La tecnología de las pirrolobenzodiacepinas (PBD) patentada por Spirogen consiste en unir medicamentos citotóxicos muy potentes, también llamados “medicamentos inteligentes” o “medicamentos dirigidos”, a anticuerpos específicos para el cáncer utilizando compuestos químicos de unión o “linkers” biodegradables. Mediante esta técnica se optimiza la administración del fármaco anticanceroso porque éste solamente llega a las células tumorales, se consigue el mayor grado posible de mortalidad de las células tumorales y se reduce al mínimo la toxicidad para el paciente.

“Esta operación pone de manifiesto los enormes progresos conseguidos por nuestros científicos, sobre todo en los últimos dos años, en los que hemos aplicado nuestras tecnologías de “medicamentos dirigidos” y compuestos químicos de unión o “linkers” al desarrollo de anticuerpos conjugados específicos muy potentes. Creemos que estos conjugados basados en la tecnología de las pirrolobenzodiacepinas serán el componente esencial de la próxima generación de productos anticancerosos biológicos y supondrán un gran avance terapéutico tanto para los oncólogos como para sus pacientes. Esperamos con ilusión combinar nuestras técnicas de alta calidad en este campo con la capacidad de MedImmune para desarrollar esta muy interesante y prometedora clase de fármacos anticancerosos”, ha declarado el Dr. Chris Martin, consejero delegado de Spirogen.

Cada año más de 7 millones de personas fallecen a causa del cáncer en todo el mundo, y se calcula que en 2013 el número de muertes por este tipo de enfermedades alcanzará los 13 millones. La firme apuesta de AstraZeneca por la innovación en el área oncológica se materializa a través de múltiples investigaciones propias y diferentes adquisiciones y acuerdos que potencian esta cartera y comparten el objetivo de descubrir nuevos avances en este campo.

Recientemente, AstraZeneca ha culminado la adquisición de Amplimmune por parte de MedImmune, su división mundial para la investigación y el desarrollo de productos biológicos. Esta operación refuerza el desarrollo de tratamientos novedosos en inmunología del cáncer al incorporar valiosas inmunoterapias oncológicas en sus fases iniciales como AMP-514, un anticuerpo monoclonal anti-muerte celular programada 1 (PD-1). En la actualidad, AMP-514 está en las últimas fases de desarrollo preclínico con la intención de presentar la solicitud de producto en fase de investigación clínica antes de que acabe 2013. Entre los demás activos de Amplimmune se incluyen varias moléculas en fases preclínicas que actúan sobre las rutas de las moléculas B7.

MedImmune, con sus programas en fase clínica -tremelimumab, mOX40 mAb y MEDI-4736 (anti-PD-L1 mAb)- y su sólida cartera de productos en desarrollo está creando uno de los programas más completos en inmunoterapia oncológica.

Roche invertirá 647 millones en 5 años para producir Biofármacos .

La farmacéutica suiza Roche invertirá 800 millones de francos suizos (unos 647 millones de euros) en los próximos cinco años para aumentar su producción de medicamentos biológicos, lo que conllevará la ampliación de sus instalaciones en cinco de sus plantas y la creación de 500 nuevos empleos.

Estos medicamentos se fabricarán en sus centros de Penzberg (Alemania), Basilea (Suiza) y Vacaville y Oceanside (EEUU)...

Glioblastoma . Un fármaco logra 'apagar' un gen crítico en ratones con tumor cerebral .

La nueva terapia, basada en la nanotecnología, está diseñada para llegar a un determinado gen que causa cáncer en las células de forma que la droga simplemente apaga el interruptor del problemático oncogén, silenciándolo, con lo que se ataca a las proteínas que mantienen a las células cancerosas inmortales.

En un estudio de ratones, cuyos resultados publica 'Science Translational Medicine', el fármaco no tóxico fue entregado por inyección intravenosa.

...

El medicamento de Stegh y Mirkin para GBM está especialmente diseñado para atacar el gen Bcl2Like12 en las células cancerosas. Su clave es la forma esférica de la nanoestructura y la densidad del ácido nucleico. Los ácidos nucleicos normales (lineales) no pueden entrar en las células, pero estos ácidos nucleicos esféricos, sí.

ARN pequeño de interferencia (siRNA) rodea una nanopartícula de oro como una concha, de forma que los ácidos nucleicos son orientados y empaquetados formando una pequeña esfera. El núcleo de nanopartícula de oro es de sólo 13 nanómetros de diámetro. La secuencia de ARN está programada para silenciar el gen causante de la enfermedad.

...

´Forbes´ sitúa a Sandra Ortega como la Mujer más Rica de España, con 5.400 millones .

La Heredera de los Fundadores de Inditex ocupa el puesto de su Madre, Rosalía Mera, y es la Tercera Fortuna del País .

Sandra Ortega Mera, la hija de los fundadores de Inditex, Amancio Ortega y Rosalía Mera, acaba de estrenarse en la lista Forbes de las 100 personas más ricas de España en un lugar similar al que ocupaba su madre, antes de fallecer repentinamente el pasado 15 de agosto de un ictus: el tercero de entre las principales fortunas del país y el primero entre las femeninas. En la última revisión de Forbes, del pasado mes de marzo, Mera era la segunda más rica, e Isak Andic el tercero, pero el presidente de Mercadona, Juan Roig se ha situado en el segundo puesto, con un capital de 5.800 millones.

La revista norteamericana Forbes sacará hoy su número de noviembre que por primera vez publica una lista de las 100 personas más ricas de España con tres coruñeses en los cinco primeros puestos. Además de Sandra Ortega, se encuentran su padre, que lidera el ranking de las principales fortunas de España, y Manuel Jove, fundador de Fadesa, en el puesto número 5, con un capital de 3.900 millones.

La publicación atribuye a Sandra Ortega un patrimonio de 5.400 millones, frente a los 4.700 que le calculaba en mayo pasado a Rosalía Mera, en buena parte por la formidable evolución en Bolsa de Inditex, de la que su cofundadora conservaba cuando falleció un 5% del capital. "Aunque la Fundación Paideia ha sido su pasión desde que terminó la carrera de Psicología en la Universidad de Santiago, Sandra conoce a la perfección los entresijos de una herencia que va desde Inditex y Zeltia hasta los transatlánticos de los mercados Soandres y Breixo -gestionan conjuntamente casi 600 millones de euros- y la investigación pasando por el negocio de los hoteles", dice Forbes España de la heredera de Mera.

...

Yondelis . Paciente con LipoSarcoma Reccurrent Mesenteric es Tratado con Doxorubicin e Ifosfamida ... Posteriormente fue Tratado con Yondelis que con tan solo Cuatro ciclos consiguió la Completa Remisión del Tumor .

Complete Remission of a Reccurrent Mesenteric Liposarcoma with Rare Histological Features Following the Administration of Trabectedin .


Authors: N. Tsoukalas, M. Tolia, G. Lypas, C. Panopoulos, V. Barbounis, G. Koumakis, A. Efremidis 2nd Department of Medical Oncology, ‘Agios Savvas’ Anticancer Hospital, Athens, Ampelokipi 11524, Greece .

Published online on: Tuesday, October 29, 2013 .

Abstract
The present study describes a rare case of a mesenteric liposarcoma that resulted in a complete remission (CR) following treatment with trabectedin (Yondelis®). The patient presented with abdominal pain and fever. An abdominal mass was identified that corresponded to a mixed‑type high‑grade mesenteric liposarcoma with wide areas of necrosis, areas of dedifferentiation and features of a leiomyosarcoma. Three months after the removal of the first mass, the patient underwent a second laparotomy, followed by treatment with doxorubicin and ifosfamide. Subsequently, the patient was started on therapy with trabectedin and a CR was noted following only four cycles of therapy. The best responses that are reported in the literature for cases of liposarcoma treated with trabectedin are mostly for liposarcomas of the myxoid/round cell type and are mainly partial responses. In the present study, trabectedin was used for the treatment of a mesenteric liposarcoma of mixed morphological features and a CR was achieved.
null .

Zeltia Ha Presentado este Martes " Xylazel Aire Sano, Pintura Adecuada para Ambientes Infantiles " el Tercero de sus Productos que Protegen la Salud Respiratoria de un colectivo en concreto, al tener un Bajo Contenido en Compuestos Orgánicos Volátiles y en Emisiones de Productos Peligrosos.

Xylazel crea una nueva gama de pintura que contribuye a hacer más sanos los espacios infantiles

Xylazel, empresa del sector químico del Grupo Zeltia, ha lanzado una nueva gama de pintura que contribuye a hacer más divertidos y sanos los espacios infantiles, gracias a su bajo contenido en compuestos orgánicos volátiles y en emisiones de productos peligrosos.

Estos productos, llamados 'Xylazel Aire Sano, pintura adecuada para ambientes infantiles', han sido presentados este martes por el director de Comunicación del Grupo Zeltia, Fernando Mugarza; el codirector de la Cátedra de Innovación, Salud y Comunicación del Observatorio Zeltia y la Universidad Rey Juan Carlos, Ánge Gil de Miguel; la Bran Manager de Xylazel, Cristina Riestra Meire; y el director del servicio Técnico y Desarrollo de Xylazel, René Petit Martínez.

EFECTO PIZARRA

Por su parte, Riestra Meire ha informado de que la nueva gama de Xylazel tiene un efecto pizarra, lo que permite a los niños pintar con tiza sobre las paredes y, a los padres lavarlas fácilmente ya que es resistente a las manchas y a los roces habituales de los espacios infantiles.

Dicho esto, la especialista ha informado de que estas pinturas ya están disponibles en el mercado a un precio "medio" y ha adelantado que esperan poder incorporarlas también en las guarderías y colegios.

Lorena Aguirre Lavín | Madrid . 29 Octubre 2013 .

El Grupo Zeltia ha presentado este martes Xylazel Aire Sano, Pintura Adecuada para Ambientes Infantiles", el Tercero de sus Productos que Protegen la salud Respiratoria de un colectivo en concreto, al tener un bajo Contenido en Compuestos orgánicos volátiles y en emisiones de productos peligrosos.

En este sentido, el codirector de la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación del Observatorio Zeltia y Universidad Rey Juan Carlos (Madrid), el profesor Ángel Gil de Miguel, ha destacado que, si bien la mortalidad infantil en España es una de las más bajas en Europa, no lo son tanto los casos de morbilidad. Y, en este sentido, ha aludido a los problemas respiratorios que suponen una de las mayores complicaciones en menores de cinco años.

Por ello, ha dicho que, dentro de los objetivos de la Cátedra que codirige, se encuentra el de apoyar medidas de innovación que tengan repercusión en la salud y darlas a conocer, como "cualquiera que ayuda a crear un ambiente sano en el niño".

Por su parte, Cristina Riestra Meire, brand manager de Xylazel, ha recordado otras pinturas de la compañía que están dirigidas a las personas alérgicas y los entornos sanitarios, y que tienen propiedades comunes al nuevo lanzamiento, ya que "mejora la calidad de vida de las personas".

El nuevo lanzamiento, en sus palabras, responde a "una pintura segura que no desprende sustancias peligrosas para los niños". Además, "es muy lavable y resistente a manchas y roces", ha añadido. Otra de las novedades es que puede utilizarse como pizarra y, después, borrar el dibujo o texto con facilidad.

Mientras, el director del Servicio Técnico y Desarrollo de Xylazel, René Petit Martínez, ha asegurado que "Xylazel Aire Sano, pintura adecuada para ambientes infantiles" cumple con la normativa europea, al afirmar que cuenta con el certificado Ecolabel y la clasificación A+ de Calidad del Aire Interior.

"Además, este innovador producto cumple con la norma EN 71-3, relativa a la seguridad para el pintado de juguetes y mobiliario para niños", ha añadido. Y es que, pese a que "ya hay en el mercado español pinturas específicas para espacios infantiles", éstas no cuentan con las propiedades especiales de las líneas Xylazel Aire Sano, ha recalcado, por su parte, Riestra Meire.

La pintura, disponible en nueve colores distintos, sirve tanto para paredes como mobiliario, y cuenta con una buena adherencia, en palabras de la compañía; además de que su precio es medio-alto.

PM01183 en Combinación con Gemcitabine , Completada la Phase I " Scalating Doses of PM01183 in Combination With Gemcitabine in Patients With Specific Unresectable Solid Tumors " . La Fase II Non-Small Cell Lung Cancer se Inicara en Breve .

P.D. : Los Resultados de este estudio de Fase Ib de PM01183 en combinación con Gemcitabina, Mostraron Actividad en Diferentes Tumores, Especialmente en NSCLC ( Cáncer de Pulmón No Microcítico ).

Es por ello que la Fase II esta ya diseñada y por empezar en el muy corto Plazo :

A Clinical Study in Three-arm of Lurbinectedin (PM01183) Alone or in Combination With Gemcitabine and a Control Arm With Docetaxel as Second Line Treatment in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients .

************************





Phase I Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM01183 in Combination With Gemcitabine in Non-heavily Pretreated Patients With Selected Advanced Solid Tumors .

...

ASEBIO Negocia la Participación de 25 Países en BIOLATAM ( Bogota 9 - 10 Diciembre 2013 ) . Asistiran Fondos de Capital Riesgo que Movilizan Más de 3.000 Millones de euros .

Expected results :

* 500 attendees .
* 250 companies at the partnering event .
* 25 countries represented .
* 20 exhibitors .
* 25 investors .
* 15 conferences .
* 700 one-to-one partnering meetings .

BIOLATAM 2013 una iniciativa impulsada por ASEBIO para fomentar desarrollo de negocio entre empresas biotecnológicas y entre éstas y las de sectores usuarios como el de la sanidad animal con intereses en el área Latinoamericana.

La plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal, Vet+i, ha llegado a un acuerdo con la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) para colaborar en la difusión de la iniciativa BIOLATAM 2013 en el ámbito de las empresas y centros de investigación de sanidad animal, dado el interés y las oportunidades que este importante evento en el ámbito de la biotecnología en Latinoamérica podría brindar al sector de sanidad animal.

BIOLATAM©, que cuenta ya con el apoyo de múltiples instituciones españolas e iberoamericanas, entre otras, el CDTI, el ICEX, la Cámara de Comercio de Bogotá, es una iniciativa impulsada por ASEBIO con el objetivo de convertirse en el evento líder en el sector de la biotecnología global con intereses en Latinoamérica ya que fomentará el desarrollo de negocio entre empresas biotecnológicas y entre éstas y las de sectores usuarios como el de la sanidad animal, farmacéutico, productos sanitarios, alimentario o energéticos, entre otros, de todo el mundo, con intereses particulares en el área latinoamericana.

Se trata de un foro de partnering (abierto a empresas, investigadores y capital riesgo) de ámbito global y enfoque latinoamericano, que tiene como objetivo el de poner en contacto la oferta y demanda tecnológica. A través de esta colaboración, se pretende fomentar la internacionalización de las empresas de sanidad animal con intereses en el sector biotecnológico en el mercado iberoamericano.
Junto con el partnering y la exposición comercial BIOLATAM incluirá un programa de Conferencias, en el que se contará con decisores políticos, académicos, periodistas y otros stakeholders. En este sentido, el programa incluye una sesión sobre el impacto de la biotecnología en la sanidad animal donde se abordarán temas de interés como nuevas vacunas y sistemas de diagnóstico. Además incluyen otras sesiones sobre bioeconomía y biocombustibles, terapias avanzadas, biotecnología alimentaria, medicina personalizada, productos sanitarios, capital riesgo, etc.
BIOLATAM aspira a celebrarse bienalmente en años impares y su primera edición se celebrará en Bogotá (Colombia) el 9 y 10 de diciembre de este año.

Esta actuación encaja en la hoja de ruta de Vet+i para favorecer la proyección internacional de la I+D+i en sanidad animal, fomentando una investigación colaborativa con Latinoamérica que contribuya a la competitividad del sistema ciencia-tecnología-empresa en los mercados internacionales.

...

La cantidad de personas con Cáncer aumentará más de un 75 % en todo el Mundo de aquí al 2030 .

Con incrementos particularmente agudos en los países pobres, donde cada vez se adoptan más los estilos de vida "occidentalizados" poco saludables, reveló el viernes un estudio.

Pero esos avances podrían llegar a un costo alto: el incremento en los casos de cáncer relacionados con la mala alimentación, la falta de actividad física y otros malos hábitos asociados con la prosperidad y ligados a enfermedades como los cánceres mamario, prostático y colorrectal.

"El cáncer ya es la principal causa de muerte en muchos países con altos ingresos y se espera que se convierta en la causa central de morbilidad (enfermedad) y mortalidad en las próximas décadas en cada región del mundo", dijo Freddie Bray, del área de información sobre el cáncer del IARC.

...

España, por detrás de Túnez, Kazajstán, Chipre, Armenia, Ruanda, Mauricio o Tailandia para hacer negocios . España Ocupa el lugar 142 segun informe del Banco Mundial .

*.- Ocupamos el puesto 142, se exigen hasta 10 trámites para arrancar el proceso .

*.- Nueve procedimientos y hasta 230 días de demora para permisos de construcción .

...

BlackRock en Grifols, uno de sus Valores Favoritos, donde ha incrementado su presencia este mes de octubre desde el 3,08% al 5,18% actual.

BlackRock, Norges Bank y Vanguard, los auténticos ‘Míster Marshall’ de la bolsa .

El dinero extranjero ha sacado billete con destino a España. Ya lo decía la pasada semana Emilio Botín: está llegando dinero a España desde todas partes. Esta misma semana Bill Gates desembarcaba en el capital de FCC, convirtiéndose en el segundo mayor accionista de la firma con una participación del 6%. El ejemplo del fundador de Microsoft es probablemente el más visible, dada la proyección del personaje que está detrás de la operación, pero no es ni mucho menos el único inversor que ha puesto a nuestro país bajo el foco. Fondos como BlackRock, Norges Bank o Vanguard cuentan con una fuerte presencia en buena parte de los valores que cotizan en el Ibex 35.

Tras rebajar sus posiciones durante la primera mitad del año, BlackRock, la mayor gestora del mundo, ha intensificado su apuesta por el mercado español desde que dio comienzo el rally bursátil del pasado verano. Hoy es una de las firmas que más presentes está en el Ibex, donde ha estampado su sello en 23 de los 35 valores. Dentro de este grupo, mantiene participaciones superiores al 3% (cota en la que está obligada a notificar su posición a la Comisión Nacional del Mercado de Valores) en el capital de ocho firmas del índice.

Entre los caballos ganadores de la entidad estadounidense en España destacan Amadeus, donde mantiene una participación cercana al 5% (hoy en el 4,96%), así como Grifols, uno de sus valores favoritos, donde ha incrementado su presencia este mes de octubre desde el 3,08% al 5,18% actual. Otros valores donde BlackRock tiene depositada su confianza son Dia (con un 3,14% del capital), Iberdrola (donde es el tercer mayor accionista con un 3%), Telefónica (3,89%), Técnicas Reunidas (en la que ha incrementado hasta el 3,01% sus posiciones en octubre), Viscofan (3,14%) o algunos bancos medianos como Sabadell y Popular en los que, no obstante, ha ido retirándose a lo largo del año hasta el 3,01% y 2,6% actual, respectivamente.

...

Variaciones del cromosoma Y, asociadas con más riesgo de cáncer de próstata .

MADRID, 28 Oct. (EUROPA PRESS) -

Un análisis de los registros genealógicos y médicos de los hombres en familias multigeneracionales de Utah (Estados Unidos) apoya firmemente el supuesto de que variaciones heredadas en el cromosoma Y, el cromosoma sexual masculino, juegan un papel en el desarrollo del cáncer de próstata, según un estudio presentado este viernes en la reunión anual de la Sociedad Americana de Genética Humana, que se celebra en Boston (Estados Unidos).

"El estudio identificó varios cromosomas Y distintos asociados a un exceso de riesgo significativo de cáncer de próstata, resumió Lisa Cannon-Albright, profesora y jefa de la División de Epidemiología Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Utah, en Estados Unidos. Como directora de estudio, fue la encargada de presentar este viernes los resultados.

...

Descubren Once Nuevos Genes asociados al Alzheimer que pueden ayudar a combatirlo .

Efe | Madrid | Actualizado el 28/10/2013 a las 00:51 horas

Un consorcio internacional de investigadores ha identificado once nuevos genes asociados al Alzheimer, un hallazgo que duplica el número de factores genéticos de riesgo asociados a esta enfermedad y abre la puerta a futuras dianas terapéuticas para la investigación farmacológica. Los resultados de este trabajo se publican en la revista Nature Genetics y son del consorcio internacional IGAP (International Genomics of Alzheimer's Project).

En este proyecto participa por parte española el Consorcio Español de Genética de Demencias, promovido conjuntamente por una decena de grupos pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned).

Este hallazgo, calificado por el Ciberned de "histórico", duplica el número de factores de riesgo hasta ahora relacionados con la posibilidad de desarrollo de este tipo de demencia y supone, por tanto, "un gran avance en el conocimiento genético de las bases genéticas" del alzhéimer.

...

Safety Evaluation of Trabectedin in tTeatment of Soft-tissue Sarcomas .

November 2013, Vol. 12, No. 6 , Pages 905-911 .
Juan Martin-Liberal & Ian Judson The Royal Marsden Hospital, Sarcoma Unit, Fulham Road, London, SW3 6JJ, UK


Introduction:

*.- Trabectedin gained the approval by the European Medicines Agency (EMA) in 2007 for the treatment of patients affected by soft-tissue sarcomas (STS).

*.- Its safety and activity profiles have been assessed in many clinical trials as well as in standard clinical practice for > 10 years.

Areas covered:

*.- This article extensively reviews the most common and specific adverse events associated with trabectedin. Moreover, we compare these toxicity data with other drugs active in STS such as doxorubicin and ifosfamide. Also, we provide a comprehensive view of the special mechanism of action of this drug and its clinical applications.

*.- Additionally, we discuss the current role of Trabectedin in the Treatment of STS and give a Future Perspective with the review of Ongoing Clinical Trials and Potential New Indications.

Expert opinion:

*.- Trabectedin is, in general, a well-tolerated drug with a favorable toxicity profile.

*.- The majority of its side effects are mild and easily manageable. Specific adverse events such as liver toxicity and rhabdomyolysis do not usually have a significant clinical impact.

*.- Overall, Trabectedin is a safe and active treatment option in STS.

Las Farmacéuticas se Curan en Salud . Las Exportaciones y los Nuevos Fármacos Impulsan los Resultados y Cotizaciones del Sector .

Carlos Gómez / 27 OCT 2013 .
En el mundo empresarial, como en la política, el que resiste gana. Todos los laboratorios españoles que cotizan en Bolsa salvo Almirall, que sin embargo es una de las farmacéuticas que presenta mejores expectativas, han incrementado sus beneficios en el primer semestre y todas las compañías facturan ya más fuera que dentro de España.

Acumulan en 2013, además, grandes revalorizaciones en el parqué. En los últimos días, se apreciaban en torno al 125% las acciones de Zeltia; al 80%, las de Faes Farma; al 65%, las de Rovi; al 50%, las de Almirall, y al 12%, las de Grifols.

Las curas a las que se han sometido estas sociedades escuecen como el alcohol, dice un analista, pero desinfectan las heridas que la crisis ha abierto (y sigue abriendo) en su actividad y en sus cuentas.

...

Испанская Zeltia увеличила выручку и сократила задолженность .

За прошедшие девять месяцев 2013 года выручка испанской группы биофармацевтических компаний Zeltia составила 14,09 млн евро, что на 65% больше, чем в аналогичный период прошлого года.

Представители группы подчеркнули, что этот успех стал результатом концентрации усилий компании на исследованиях в области онкологии. Чистый оборот денежных средств группы, по сентябрьским данным, составила 109,2 млн евро. Также был зафиксирован рост продаж онкологического препарата Yondelis на 17,5%.

В то же время сектору бытовой химии удалось вернуть позиции, потерянные за первую половину 2013 года, – продажи составили 51,19 млн евро. На 30 сентября текущего года объем прибыли до вычета налогов, процентов и начисленной амортизации (EBITDA) составил 21,7 млн евро.

Сумма совокупной задолженности группы сократилась на 13% по сравнению с началом финансового года и составила 101,8 млн евро.

Zeltia Sa – испанская группа биофармацевтических компаний, основанная в 1939 году и специализирующая в химико-фармацевтической отрасли. Известной дочерней компанией Zeltia является PharmaMar, производящая онкологические препараты. В 2013 году компания заняла первое место в биотехнологическом секторе Испании в рейтинге корпоративной репутации MERCO.

Фото: bolsa.name

US Alzheimer Drug Pipeline Analysis .

Yondelis en China . Actualización de la Fase III : A Study of Trabectedin (YONDELIS) in Patients With Locally Advanced or Metastatic Liposarcoma or Leiomyosarcoma .

View of NCT01692678 on 2013-10-23 .

Ensayo de Fase III que se inició en China de la mano de Xian - Janssen hace poco más de un año .

Descriptive Information :

Brief title : A Study of Trabectedin (YONDELIS) in Patients With Locally Advanced or Metastatic Liposarcoma or Leiomyosarcoma .

Brief summary :

The purpose of this study is to find the optimal dose of trabectedin for Chinese patients with locally advanced or metastatic L-sarcoma (liposarcoma or leiomyosarcoma) who were previously treated (in any order) with at least an anthracycline and ifosfamide containing regimen, or an anthracycline containing regimen and 1 additional cytotoxic chemotherapy regimen (Part 1) and to evaluate whether the overall survival (OS) of the trabectedin group is superior to dacarbazine group (Part 2).

...

Recruitment Information :

Status : Recruiting
Start date : 2012-08
Last follow-up date : 2018-03 (Anticipated)
Primary completion date : 2014-10 (Anticipated)

...

Administrative Data :

Organization name : Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
Organization study ID : CR017269
Secondary ID : ET743SAR3006 (Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd., China)
Sponsor : Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
Health Authority China : Food and Drug Administration
Health Authority China : Ethics Committee

Avastin ( Roche / Genentech ) . Bevacizumab, a recombinant humanised monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor (VEGF), does not improve survival in women with newly diagnosed ovarian cancer .

Ovarian cancer : Some women with high-risk disease may benefit from bevacizumab

Bevacizumab, a recombinant humanised monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor (VEGF), does not improve survival in women with newly diagnosed ovarian cancer. However, there may be a clinically meaningful survival gain in high-risk subgroups and in patients with platinum-resistant ovarian cancer.

Bevacizumab is an effective inhibitor of angiogenesis that has shown to extend progression-free survival (PFS) of women with advanced ovarian cancer, according to findings from phase III clinical trials. Therefore, the final analyses of overall survival have been eagerly anticipated.

The phase III trial ICON7 examined the effect of bevacizumab on survival in women with newly diagnosed ovarian cancer. Primary analysis of progression-free survival demonstrated benefit from addition of bevacizumab to standard chemotherapy.

...

The authors concluded that in women with newly diagnosed ovarian cancer, bevacizumab in addition to carboplatin and paclitaxel, did not improve survival by a clinically important magnitude. However, in a prespecified subgroup at high risk of progression, a benefit of 4.8 months in the restricted mean survival time is observed.

Three-month benefit in platinum-resistant patients

The phase III trial AURELIA investigated the efficacy and safety of bevacizumab in combination with a range of chemotherapies (including paclitaxel, topotecan and liposomal doxorubicin) in patients with
platinum-resistant ovarian cancer. Eligible patients had measurable/assessable ovarian cancer that had progressed less than six months after platinum therapy. The AURELIA trial met its primary endpoint, significantly improving PFS from 3.4 to 6.7 months. With median follow-up time of 27.4 months, 264 of 361 patients have died. Bevacizumab improved median overall survival 13.3 to 16.6 months compared with chemotherapy alone. However, this survival benefit did not reach statistical significance.

...

Ciertos esteroides, opción en cáncer hepático .

El esteroide dexametasona podría bloquear la formación de células de cáncer hepático en modelo animal.

...

ASEBIO y FIMABIS transfieren la tecnología de Hospitales a Empresas .

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS) organizan hoy en Málaga un encuentro de partnering para poner en contacto y fomentar la transferencia de la investigación sanitaria que se desarrolla en el Sistema Nacional de Salud hacia el sector biotecnológico.


El objetivo del partnering es el de facilitar contactos entre departamentos de innovación y transferencia de tecnología de hospitales españoles y las diferentes industrias interesadas en sus desarrollos (biotecnológica, farmacéutica, medical devices, TIC, etc.). Se han inscrito 90 entidades, entre las que se incluyen empresas, universidades, centros de investigación públicos y privados y hospitales, que han organizado 150 reuniones de desarrollo de negocio.

...

Zeltia SA : Zeltia Recovers Sales and Margins During the third quarter of the Year .

10/24/2013 | 03:14pm US/EasternRecommend: 0 Zeltia recovers sales and margins during the third quarter of the year

• Gross sales of Yondelis® up to 30 September 2013 rose by

17.5% with respect to the same period in 2012.

• EBITDA for the oncology business grew 12% during the first nine months of the year compared to the same period last year, contributing 25.9 million Euros to the total Group EBITDA.

• Up to 30 September, the Zeltia Group registered an attributable net profit of 14 million Euros (+64.9% vs the same period last year) as a result of the concentration in the oncology business.

• The Group reduced its total debt by 13% with respect to the beginning of the year.

Madrid, 24 October 2013: During the first nine months of the year, gross sales of Yondelis® increased by 17.5% with respect to the same period last year. This increase is due, to a large extent, to the restoration of the supply of Caelyx® in May. Caelyx® is the drug administered in combination with Yondelis® for the treatment of relapsed ovarian cancer. Net sales of Yondelis® up to September 2013 were 53.2 million Euros which is a 7.2% increase year-on-year even after factoring in the price discounts applied by various European countries. Nevertheless, this increase represents 12% if we consider commercial sales only. That is, sales without taking into account the effect of the sale of raw material to our partners which took place in 2012.

...

Casa Blanca se baña de rosa en contra del cáncer de Mama . Más de 230 mil mujeres serán diagnosticadas con cáncer de pecho este año en el país .

WASHINGTON, ESTADOS UNIDOS (24/OCT/2013).-

Eso es debido a que, por la noche, la parte de la residencia presidencial que hace frente con la Avenida Pensilvania ha sido bañada con luz rosa por el mes de concientización sobre el cáncer de mama.

El ancla del Observatorio Naval, donde está ubicada la residencia del vicepresidente, también iba a ser iluminada de rosa.

Jay Carney, vocero de la Casa Blanca, dijo que más de 230 mil mujeres serán diagnosticadas con cáncer de pecho este año en el país, y que miles fallecerán por esa enfermedad.

Carney hizo propaganda el jueves a favor de las pruebas de detección de cáncer de mama y otros servicios preventivos gratuitos disponibles en la nueva ley de salud; y señaló que a partir del próximo año, las compañías de seguros tendrán prohibido negar cobertura debido a condiciones de preexistencia, incluido el cáncer de pecho.

Zeltia Resultados Tercer Trimestre 2013 : Las Ventas Brutas en Oncología Acumuladas a septiembre han Incrementado un 17,5% con respecto al mismo periodo del año anterior .El Grupo Registra un Beneficio Atribuible de 14 Millones de Euros (+64,9%), como consecuencia de la concentración en la actividad de oncología .La Deuda se ha Reducido en un 13 % .

Zeltia recupera ventas y márgenes en el tercer trimestre del año .


El incremento de las ventas comerciales netas en el mismo periodo alcanza el 12% (eliminando el impacto de la venta de materia prima a los socios del pasado ejercicio)

· Las ventas del segmento química de gran consumo, recuperan parte de los descensos del primer semestre.

· Las ventas totales del Grupo, que a junio caían un 2%, se recuperan e igualan las de septiembre 2012, alcanzando los 109 millones de euros.

· Un 59% de los ingresos totales del Grupo a 30 de septiembre de 2013, proceden del exterior.

* Con todo ello, al final del tercer trimestre del 2013, el Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 14 millones de Euros, que supone un incremento del 64,92% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.

* Finalmente, el Grupo Zeltia ha reducido en un 13% su endeudamiento desde el inicio del presente año.

*************************

En oncología un 89% proceden del exterior
· El EBITDA del Grupo asciende a 21,8 millones de euros .
· El resultado neto atribuido del Grupo mejora un 65%, al concentrarse la actividad de investigación en oncología.
· El endeudamiento total del Grupo, ha descendido un 13% desde inicio del ejercicio.

************************

Oncología
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.

************************

Diagnóstico
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 24%, impulsadas por el buen comportamiento del mercado Latinoamericano.

************************

Tesorería Deuda y cash-flow
En lo que se refiere a tesorería, la caja y equivalentes sumadas a la inversiones financieras corrientes, alcanza los 21 millones de euros (34 a 31 de diciembre de 2012). La deuda financiera total del Grupo asciende a 101,8 millones de euros, un 13% por debajo de la deuda total a inicio del ejercicio en que ascendía a 116,7 millones de euros.

En estos nueve meses, se han amortizado 32 millones de euros, correspondientes tanto a deuda bancaria (21) como a organismos oficiales (7) y otras deudas (4). Por otro lado, se han obtenido 16,1 millones de euros de nuevos créditos tanto de entidades bancarias (8,7) como de organismos oficiales (7,6) y se ha renegociado el vencimiento de otros 4 millones de euros que vencían a septiembre de 2013 difiriendo el
mismo doce meses.

Ensayos con Yondelis en EEUU :

Sarcoma de Tejidos Blandos :
Progresa el reclutamiento por encima de los previsto del estudio pivotal de fase III en L-sarcomas esponsorizado por Janssen, con el objetivo de conseguir el registro de Yondelis® en Estados Unidos y otros territorios del resto del mundo, de acuerdo con la información facilitada por Janssen.


Ha comenzado en Estados Unidos el reclutamiento del ensayo clínico pivotal, en la indicación de cáncer ovario, esponsorizado igualmente por Janssen.

*********************

Ensayo con Yondelis en Japón :

Respecto a los dos estudios de registro en Japón, esponsorizados por Taiho, en pacientes que padecen sarcomas relacionados con translocaciones genéticas, y cuyo objetivo es conseguir el registro

*********************

Yondelis Ovario en solitario :

Se ha completado antes de lo previsto el reclutamiento del estudio de fase II con Yondelis® en pacientes que padecen cáncer de ovario avanzado y son portadores de las mutaciones BRCA 1, BRCA 2 y fenotipo BRCAness.


Por otro lado, ha comenzado el reclutamiento de pacientes de un estudio de fase II para evaluar la eficacia de la combinación de Yondelis® con Bevacizumab, con o sin carboplatino, promovido por el Instituto Mario Negri de Milan.


Otras indicaciones
El Instituto de Investigación Farmacoligica Mario Negri (IRCCS) en colaboración con el departamento de Oncologia Medica del Hospital S. Gerardo (Monza, Italia) ha iniciado un estudio de fase II (ATREUS) para evaluar la actividad y seguridad de Yondelis® en Mesotelioma Pleural Maligno (MPM).

******************************

Continúa la remisión del VIH en un niño nacido con el virus .

24 Oct. (EUROPA PRESS) -

Con 3 años de edad, Mississippi, un niño nacido con VIH y tratado con una combinación de medicamentos antivirales inusualmente pronto continúa en perfecto estado y libre de la infección activa 18 meses después de cesar el tratamiento, según un informe sobre su estado, publicado este miércoles en 'New England Journal of Medicine'.

Los primeros resultados del caso se presentaron el pasado marzo durante una reunión científica en Atlanta, pero este reciente informe añade detalles y confirma lo que los investigadores dicen que es el primer caso documentado de remisión del VIH en un niño.

"Nuestros hallazgos sugieren que la remisión de este niño no es una mera casualidad, sino el resultado probable de una terapia agresiva y temprana que puede haber impedido que el virus tome la delantera a las células inmunes del menor", explica Deborah Persaud, autora principal del informe y viróloga y experta en VIH pediátrico en el Centro de Niños de Johns Hopkins. Persaud se asoció con la inmunóloga Katherine Luzuriaga, de la Universidad de Massachusetts, y la pediatra Hannah Gay, de la Universidad de Mississippi, para tratar al bebé.

...

Argentina . Cambios en la Industria Farmacéutica Local: Compras, Fusiones y Desplazados mueven el panorama local .

En pocos países como en la Argentina la industria farmacéutica de bandera nacional tiene preponderancia en ventas con relación con los laboratorios multinacionales. Por eso la fortaleza de las firmas les permite extenderse, más en estos últimos años de crecimiento. Los cambios de manos son moneda corriente. En estas horas, el laboratorio Sidus confirmó que se quedó con la Neuropharma, una firma especializada en el desarrollo y comercialización de medicamentos neuropsiquiátricos. De esta forma, la farmacéutica con sede en la localidad de Martínez avanza en su plan de expansión.

Según la información que circuló en los últimos días, Sidus logró un acuerdo definitivo para adquirir la compañía especializada en problemas neurológicos. Esta adquisición, aseguraron los directivos de la farmacéutica comprante, permite a Sidus ampliar su vademécum, además de darle acceso a nuevos fármacos para el tratamiento de trastornos de ansiedad, depresión, esquizofrenia, anticonvulsivante, entre otras.

Dentro de la línea de Neuropharma, se destacan Nervosal, Neupram y Diactal enema. La nueva cartera de productos permitirá generar un crecimiento adicional, a la vez de incursionar en una de las áreas de mayor expansión del mercado de productos éticos como la neuropsiquiatría.

“La producción de medicamentos de alta complejidad y la permanente incorporación de novedades terapéuticas consolida a Sidus en el mercado nacional, reafirmando el permanente compromiso con el desarrollo del país”, informó la farmacéutica, con más de 70 años de experiencia en el país.

Cambios en Boerhinger Ingelheim ...

Salamanca, pionera en la atención a largos supervivientes de cáncer

El consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Antonio María Sáez, ha anunciado este miércoles durante la inauguración del XIV Congreso Nacional de Oncología Médica, que se celebrará hasta el viernes en el Palacio de Congresos, que Salamanca exportará próximamente a toda la región el programa de atención a largos supervivientes de cáncer, implantado en la ciudad a iniciativa de la Sociedad Española de Oncología. «Debemos garantizar un sistema público que dé continuidad asistencial entre la atención primaria y la hospitalaria», manifestó el consejero, quien también quiso «trasladar certidumbre al conjunto del sector sobre la sostenibilidad de la Sanidad pública en Castilla y León».

De ese compromiso expresado por el consejero Sáez Aguado se derivan tres líneas de actuación. La primera, como señalábamos, es la atención a los largos supervivientes de cáncer, mientras que la segunda tiene que ver con la «cronicidad de esta enfermedad». Según el consejero, «hay que trasladar a la opinión pública que el cáncer es cada vez más una enfermedad crónica, hay que eliminar estigmas y adecuar la atención sanitaria a los pacientes crónicos desde un nuevo punto de vista».

...

Investigadores japoneses presentaron el jueves un dispositivo para detectar el Cáncer de Seno en el domicilio, un aparato que podría revolucionar la detección temprana de esta enfermedad.

El dispositivo diseñado tras ocho años de búsqueda por el laboratorio de ingeniería médica Newcat de la Universidad Nihon se presenta en la forma de una bola que cabe en la palma de la mano.

El aparato posee un captor de diodo emisor de luz LED y un fototransistor que, al ponerlo en contacto con el seno, detecta una eventual acumulación de sangre, la cual puede estar relacionada con un tumor cancerígeno, explicó a la AFP el profesor Mineyuki Haruta.

Buscan su comercialización ...