Valores para Subirse a su Rally .

Expansión // Por C. Rosique /// Madrid 27/05/2015 .

Meliá, Zeltia, Catalana, Ence y Azkoyen tienen el respaldo de la mayoría de analistas, que por contra, aconsejan hacer caja en Amper, Portland, Quabit, Reig Jofre, Rovi y Zardoya.

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Zeltia es el mejor valor del Ibex Medium Cap, con un alza del 49,4% y un potencial de revalorización del 15,3%, hasta los 4,6 euros, que es la valoración media de los expertos.

Santiago Marín, de CaixaBank, amplía su recorrido hasta los 5,8 euros.

Su buena marcha en Bolsa puede seguir al calor de la venta de su negocio no estratégico y ante la expectativa de que se centre en el de farmacia contra el cáncer.

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Cáncer de Pulmón . El Humo de cocinar a Leña es tan nocivo como Fumarse 6 cigarros al día .

Miércoles, 27 de Mayo 2015 .

Los especialistas de la Red de Salud Valle del Mantaro advirtieron el incremento de los casos de cáncer de pulmón provocados por el humo de las cocinas a leña, conocidas como “vicharras”, usadas en todo el valle del Mantaro.

La responsable de la estrategia sanitaria de prevención del cáncer de la Red de Salud, Santa Alvarado, manifestó en el último año, se registraron 50 casos de cáncer al pulmón, la mayoría por el consumo de cigarro y con incremento de los casos por las cocinas a leña.

La especialista precisó que el uso de la cocina a leña provoca el mismo daño a los pulmones que fumar seis cigarros al día, con el mismo riesgo de sufrir de cáncer.

Al respecto, la estrategia sanitaria de la Red de Salud Valle del Mantaro organizó una campaña de sensibilización en la Plaza Huamanmarca, donde advirtieron los daños que ocasiona el fumar entre los pobladores de Huancayo.

Probióticos para detectar el cáncer de hígado .

MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) -

Los probióticos son microorganismos vivos, bacterias que confieren efectos saludables a la persona que los toma en cantidades adecuadas, y cuyas fuentes comunes son el yogurt o suplementos dietéticos. En los últimos años se han empezado a estudiar sus aplicaciones médicas, más allá de sus beneficios sobre la flora intestinal.

En esta línea, ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés) y la Universidad de California en San Diego (UCSD), ambas en Estados Unidos, han ideado una nueva forma de detectar el cáncer que se ha diseminado al hígado, con la ayuda de los probióticos. Muchos tipos de cáncer, incluyendo los de colon y páncreas, tienden a hacer metástasis en el hígado, por lo que cuanto antes se detecten estos tumores, es más probable que se puedan tratar con éxito.

"Hay intervenciones, como la cirugía local o ablación local, que los médicos pueden realizar si la propagación de la enfermedad en el hígado es limitada, y debido a que el hígado puede regenerarse, estas intervenciones se toleran. Los nuevos datos muestran que los pacientes tienen una tasa de supervivencia más alta, por lo que hay una necesidad particular de una detección temprana de la metástasis en el hígado", dice Sangeeta Bhatia, profesora de Ciencias de la Salud e Ingeniería Eléctrica y Ciencias de la Computación en el MIT.

Mediante el uso de una cepa inofensiva de 'E. Coli' que coloniza el hígado, los investigadores programaron las bacterias para producir una señal luminiscente que puede ser detectada con un simple análisis de orina. Bhatia y Jeff Hasty, profesor de Bioingeniería de la UCSD, son los autores principales de un documento que describe el nuevo enfoque esta semana en la revista 'Science Translational Medicine'.

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SEOM Retransmitirá en Español las Principales Comunicaciones de ASCO 2015 .

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) pone a disposición de periodistas y socios las principales novedades presentadas en la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2015 en Chicago, a través de la herramienta OncoNexion.

De esta manera, se podrá acceder en español a las principales comunicaciones presentadas en el Congreso Americano de Oncología. Según ha informado la SEOM, se ofrecerán 16 vídeos-resumen sobre los diferentes tumores y 3 vídeos dirigidos a medios de comunicación .

En Abril del 2012 se alcanzó un Acuerdo por el que Merck pagaría hasta US$1.000 millones a Endocyte por un Fármaco experimental ( Vintafolide ) ... un prometedor farmaco que en esa fecha ( 2012 ) estába siendo evaluado en una fase 3 de pruebas clínicas para el cáncer de ovario resistente al platino y en una fase 2 de pruebas para el cáncer de pulmón no microcítico. Hace unos meses comunicaban que Vintafolide no ha demostrado eficacia con base en los criterios preespecificados relativos a la supervivencia libre de progresión en el tratamiento del cáncer de ovario resistente a platino .

En Abril del 2012 se alcanzó un Acuerdo por el que Merck pagaría hasta US$1.000 millones a Endocyte por un Fármaco experimental ( Vintafolide ) ... un prometedor farmaco que en esa fecha ( 2012 ) estába siendo evaluado en una fase 3 de pruebas clínicas para el cáncer de ovario resistente al platino y en una fase 2 de pruebas para el cáncer de pulmón no microcítico. ( http://www.businesswire.com/news/home/20120417005930/es/ ) .

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El pasado mes de agosto Endocyte comunicaba el fracaso del Farmaco en la Fase III de pruebas clínicas para el cáncer de ovario resistente al platino :

MSD y Endocyte renuncian a la comercialización de un prometedor tratamiento para el cáncer de ovario
El pasado mes de abril, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos emitió una opinión positiva sobre la comercialización de vintafolida (MSD) para el tratamiento en mujeres adultas del cáncer de ovario resistente a quimioterapia con platino y positivo al receptor de folato en las lesiones diana, en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada.

Este tratamiento iba acompañado de los medicamentos de uso diagnóstico por imagen etarfolatida y ácido fólico intravenoso, ambos desarrollados por Endocyte, y diseñados para obtener imágenes tomadas por SPECT, en combinación con TC o RM, con el objetivo de evaluar el estado de los receptores de folato.

El uso conjunto de estos fármacos parecía ser un paso adelante en el intento de ofrecer una estrategia personalizada para resolver una importante necesidad médica no cubierta en el tratamiento del cáncer de ovario resistente a platino. Hay que tener en cuenta que el 80% de las pacientes con cáncer de ovario recidivan tras la quimioterapia de primera línea, basada en platino. De estas, se estima que el 80% son positivas al receptor de folato, y el 40% lo expresan en todas sus lesiones.

La decisión de las compañías de no comercializar dicho tratamiento se basa en la última revisión de los datos provisionales del estudio de fase III PROCEED, que compara vintafolida en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada frente a doxorrubicina liposomal pegilada sola y en el que vintafolida no ha demostrado eficacia con base en los criterios preespecificados relativos a la supervivencia libre de progresión.

Aunque no se habían detectado problemas de seguridad, estos resultados llevaron al Data Safety Monitoring Board a la recomendación de la interrupción del reclutamiento de nuevas pacientes y a la finalización del estudio.

Fuente: Endocyte

El mayor ensayo clínico de una terapia viral revela una efectividad contra el melanoma .

Manuel Ansede 26 MAY 2015 .

Un virus del herpes modificado genéticamente puede detener la progresión del cáncer de piel más agresivo, mediante la eliminación selectiva de las células tumorales y la activación de las defensas del organismo, según los resultados de un ensayo clínico con 436 pacientes publicado hoy. Es la primera vez que una terapia experimental de este tipo muestra beneficios en una prueba en fase III, como se denomina a los ensayos destinados a evaluar la seguridad y la eficacia de un tratamiento a gran escala.

El trabajo ha involucrado a científicos de 64 centros de todo el mundo y ha sido liderado por el Instituto de Investigación del Cáncer, en Londres (Reino Unido). Los autores administraron de manera aleatoria una inyección del virus o un tratamiento de control a los 436 pacientes, con melanomas malignos e inoperables. El 16,3% de los enfermos que recibieron la terapia viral, conocida como Talimogene Laherparepvec o T-VEC, mostraron una tasa de respuesta durable al tratamiento de más de seis meses, comparada con el 2,1% del grupo de control, según las conclusiones del ensayo, publicadas hoy en la revista especializada Journal of Clinical Oncology.

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Valencia . «Me deniegan un tratamiento contra un tumor cerebral porque es caro» .

Ó. DE LA DUEÑA // GANDIA /// 27 mayo 2015 .

Antonio Marí tiene 60 años, sufre un tumor cerebral y el sistema sanitario valenciano se opone a darle el fármaco que su médico le ha prescrito: «Me deniegan el tratamiento porque es caro». Este vecino de Gandia permanece ingresado en el Hospital Clínico de Valencia desde hace semanas y su desesperación y la de su familia crece por momentos.

El enfermo acudió el pasado 4 de mayo al centro sanitario de Valencia al sufrir convulsiones y ver que su enfermedad avanzaba, ya que le fue diagnosticada en octubre de 2014, como relató su esposa Kati Vila. En este hospital, se le realizaron varias pruebas, entre ellas una resonancia, como relató su mujer. El resultado «fue claro» una vez más, aseveró la esposa: «El tumor cerebral es grave y necesitaba un tratamiento urgente».
Antes de todo esto, apostilló Vila, Antonio se sometió a sesiones de quimioterapia, «que no funcionaron». Por todo ello, cuando Marí ingresó en el Clínico, el oncólogo que le trató le recetó un fármaco llamado Bevacizumab, que está indicado para este tipo de casos y que, al parecer, «es muy eficaz».

Pero, como la esposa precisó ayer, la prescripción médica no es suficiente. «Es un producto caro. Aunque lo recete el oncólogo, es un comité médico (SAISE) quien finalmente decide si se debe administrar al paciente o no», apostilló.

Respuesta del comité
«Así nos lo explicó el facultativo. Nos dijo que en diez o doce días tendríamos una respuesta de este organismo», relató. Los días pasaron y la sorpresa fue abismal para Marí y toda su familia. «El comité negó el fármaco, pese a la situación de gravedad de mi marido», dijo ayer la mujer del enfermo. El argumento que esgrime el comité, según Vila, es que se trata de un medicamento «que no funciona bien con todos los enfermos, por lo que ante la duda, y su elevado coste, prefieren no aplicarlo».

Esto, para la esposa, es una verdadera burla: «Mi marido lleva 43 años cotizando en la Seguridad Social y ahora el sistema público se opone a darle un medicamento que tiene más que pagado con todas sus décadas de trabajo».

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PM01183 en Pulmón ( SCLC ) y Yondelis en Sarcoma. Valoración de Edison Investment sobre estas Presentaciones en el Congreso ASCO.

Ronit Satchi-Fainaro . Es una de las 50 mujeres más influyentes y poderosas según Forbes Israel . Nanomedicina contra el cáncer .

* Su trabajo se centra en investigar fármacos alternativos a la quimioterapia convencional que ataquen exclusivamente al tumor .

* «Veremos los frutos de tanta investigación probablemente en los próximos cinco años» .

PAULA CLEMENTE // 26/05/2015 .

Nacida en Israel y criada en Venezuela, aunque con toda su carrera empezada y construida en el país de origen. El historial académico de Ronit Satchi-Fainaro es amplio e internacional; especializada en farmacia y farmacología en Jerusalén, doctorado en química de polímeros -básicamente química centrada en cáncer- en la Universidad de Londres, post-doctorado en Harvard Medical School y jefa de departamento de Fisiología y Farmacología en Tel-Aviv. Ahora, su país puede estar orgullosa de ella: ha sido nombrada una de las 50 mujeres más poderosas e influyentes según Forbes Israel. Esta categorización se debe a su concienzudo trabajo buscando nuevos fármacos para el tratamiento del cáncer, mediante el innovador uso de la nanotecnología.

A grandes rasgos, el trabajo en su laboratorio combina distintas disciplinas -química, biología, medicina e ingeniería- para desarrollar tratamientos alternativos a la quimioterapia; fármacos que se dirigen exclusivamente al tumor para evitar o, directamente, eliminar los efectos secundarios de este tratamiento. «Si nos fijamos, todos estos fármacos matan maravillosamente al tumor si éste está aislado», explica la científica, «pero cuando se lo damos al paciente, también matan al resto del cuerpo». Es por eso que los médicos están muy limitados en cuanto a la dosis que pueden recetar al paciente. Y, consecuentemente, por lo que la nanomedicina deviene imprescindible.

El problema reside en que la quimioterapia convencional está desarrollada para atacar a las células que se dividen rápido, que serían, entre otras, las cancerígenas. Sin embargo, la quimioterapia no sabe distinguir entre aquellas otras sanas y las dañinas. El tratamiento, además, es muy tóxico. Es por eso que se suelen hacer parones en su suministro. «El problema», insiste la científica, «es que en este periodo libre de fármacos, no sólo se recupera el cuerpo, sino que también se recupera el tumor». Así, la focalización aparece como algo imprescindible. Y la nanomedicina, o, más bien, los fármacos desarrollados mediante nanomedicina, también: «son más selectivos, más específicos, se pueden subministrar en dosis mucho menores y en un ambiente mucho más seguro, porque no atacan a los órganos sanos», reitera Satchi-Fainaro.

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El primer marcador para detectar precozmente el cáncer de ovario .

E. O.@abc_salud / MADRID // Día 26/05/2015 .

Un estudio ha identificado seis ‘bits’ de material genético o isoformas de ARNm que únicamente están presentes en las células del tumor de ovario, pero no en las sanas .

Uno de los problemas más importantes en el cáncer de ovario es la ausencia de marcadores que alerten de su presencia y que permitan un diagnóstico y tratamiento precoz. Ello hace que el cáncer de ovario se diagnostique, en muchos ocasiones, demasiado tarde: se calcula que el 80% de los casos se diagnostica de forma tardía. Pero es posible que por fin se haya encontrado el ‘chivato’ adecuado para el cáncer de ovario.

Un equipo de investigadores de la Universidad de California y del Centro del Cáncer Moores (EE.UU.), afirma haber encontrado el biomarcador idóneo: los expertos han identificado seis ‘bits’ de material genético o isoformas de ARNm que únicamente están presentes en las células del cáncer de ovario, pero no en las células sanas. Según los expertos, esta información abre la posibilidad de emplear estas piezas de material genético para detectar el cáncer de ovarios es las fases más iniciales. Pero además, destacan los expertos, debido a que estas isoformas de ARNm codifican determinadas proteínas podrían ser usadas para desarrollar nuevos medicamentos. El estudio se publica en «PNAS».

El ADN contiene todas las instrucciones necesarias para la vida, genes incluidos, mientras que el ARNm son copias complementarias de esos genes. Además, según los investigadores, el ARNm contiene cientos de copias en cada célula, lo que facilitaría la identificación del material genético cancerígeno.

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Un paso esperanzador contra el cáncer .

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto una nueva estrategia para combatir el cáncer totalmente novedosa. El trabajo demuestra por primera vez que los telómeros, las estructuras que protegen los extremos de los cromosomas, pueden ser una diana efectiva contra el cáncer. Los investigadores han visto excelentes resultados en ratones con cáncer de pulmón.

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Hipertemia . Calentar el tumor a más de 43 grados antes de la radioterapia. Según las investigaciones internacionales, "se duplica la eficacia de la radioterapia" .

Javier Bañuelos Madrid 26/05/2015 .

El calor puede convertirse en una nueva arma terapéutica contra el cáncer. Al menos, esa es la esperanza que están empezando a pulir los oncólogos de todo el mundo. En EEUU y en Europa “se han hecho 18 estudios aleatorios que han demostrado que se mejoran los resultados en los pacientes en los que se ha incluido la Hipertermia en los tratamientos de radioterapia y quimioterapia”, según la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR).

Esta técnica consiste en aplicar calor sobre el tumor “a temperaturas por encima de 43 grados”, según el doctor Pedro Lara, vicepresidente de la SEOR, “lo calentamos lo máximo posible, de esa forma conseguimos que las células se alteren con el calor y que su sistema de defensa no funcione”.

De esa forma logran que las células tumorales sean incapaces de regenerarse tras la radiación, mejorando así las opciones de erradicar el tumor.

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Baselga . Mi visión contra el cáncer : "Analizaremos el cáncer en la sangre igual que el colesterol" .

25/05/2015 // Josep Corbella // La Vanguardia .

Como nuevo presidente de la Asociación Estadounidense de Investigación del Cáncer (AACR), Josep Baselga tiene la misión de definir la estrategia de la mayor organización científica del mundo en oncología. El oncólogo barcelonés, que actualmente es director médico del hospital Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, tiene también la responsabilidad de representar a los médicos e investigadores del cáncer, y de defender los intereses de los pacientes, en los centros de poder en Washington. Coincidiendo con su visita a Barcelona el 11 de mayo para presidir la gala de la fundación de investigación oncológica Fero, Baselga detalló su visión de la lucha contra el cáncer en una conversación con ‘La Vanguardia’


Nos encontramos en un momento de progreso acelerado contra el cáncer”, afirma Josep Baselga. “Hemos avanzando mucho en los últimos años y seguiremos avanzando aún más rápido en los próximos. Tenemos un conocimiento cada vez más exhaustivo de las causas y de los factores de riesgo del cáncer. Esto debería llevar a reducir la probabilidad de que cada uno de nosotros tenga cáncer; a que aquellos que lo tengan reciban mejores tratamientos, y a que aquellos que lo han superado disfruten de una buena calidad de vida. Me siento muy optimista de cara al futuro. Veremos grandes progresos en los próximos años”.

BIOPSIAS LÍQUIDAS

“Analizaremos el cáncer en la sangre igual que el colesterol”

“Ahora ya tenemos la capacidad de detectar, con análisis de sangre, ADN procedente de células cancerosas. No sólo de los cánceres propios de la sangre, sino de prácticamente cualquier tipo de tumor. Esta tecnología, que llamamos biopsia líquida, cambiará de manera importante la detección precoz y el tratamiento de los tumores.

”Cambiará la detección precoz porque con los análisis de sangre podremos identificar el cáncer antes de que cause síntomas. Por lo tanto, podremos interceptar la enfermedad desde sus fases iniciales, en un momento en que habrá más probabilidad de curarla. Dentro de pocos años, analizaremos el cáncer en la sangre con controles periódicos igual que ahora analizamos el colesterol.

”En cuanto al tratamiento, cambiará porque podremos identificar las mutaciones genéticas de los tumores en la sangre y deducir qué tratamiento es más adecuado para cada paciente en cada momento. Veremos inmediatamente si la cantidad de ADN tumoral en la sangre se reduce. Esto nos permitirá saber en cuestión de días si un paciente responde a un nuevo tratamiento o si debemos cambiarlo.

”Las biopsias líquidas se han empezado a utilizar sobre todo con fines de investigación. Pero los avances científicos están llegando cada vez más rápido a los pacientes, y no falta mucho para que su uso se extienda a gran escala. Pienso que en tres o cuatro años esta tecnología puede estar a punto para aplicarse de manera rutinaria”.

INMUNOTERAPIA

“Es el avance más importante de los últimos años”

“Conseguir que el sistema inmunitario reconozca y ataque las células tumorales ha sido el avance más importante de los últimos años en oncología. Hay casos de pacientes para los que no teníamos ningún tratamiento y que han respondido a la inmunoterapia de manera extraordinaria. Lo hemos visto sobre todo en casos de melanoma metastático y lo estamos empezando a ver también en algunos subgrupos de pacientes con cánceres de pulmón, de riñón, de mama… Por ahora la inmunoterapia se aplica a una minoría de pacientes en un grupo reducido de tumores. Pero el potencial que tiene de cara al futuro es enorme. Estamos sólo al principio. Aún es demasiado pronto para saber hasta dónde llegaremos con la inmunoterapia. Probablemente no todos los cánceres se podrán tratar de este modo, y está claro que el tratamiento deberá combinarse con otros tipos de terapia, como la radioterapia o los fármacos de terapias moleculares. Pero controlar el cáncer con nuestro propio sistema inmunitario abre una nueva vía para controlar la enfermedad a largo plazo”.

ANÁLISIS DEL GENOMA

“Aportan una cantidad enorme de información muy útil”

“Tanto la genómica como las tecnologías de la información han experimentado avances tecnológicos extraordinarios en los últimos años. Combinándolas conseguiremos avances igual de extraordinarios en el tratamiento del cáncer. En estos momentos ya estamos secuenciando los genomas de células tumorales de miles de pacientes. Esto nos aporta una cantidad enorme de información, que es muy útil y que en el futuro lo será aún más. Por ejemplo, podemos identificar si el tumor de un paciente tiene una alteración genética concreta para la que disponemos de un fármaco, aunque este fármaco no se haya estudiado para este tipo de tumor. Cada vez caracterizaremos más los cánceres por su perfil genético, y no sólo por el órgano donde se han originado. También en relación con la genómica, tenemos un proyecto para permitir el acceso libre a toda la información sobre el ADN de los tumores que estamos generando y que pondremos a disposición de médicos e investigadores de todo el mundo. De este modo, si por ejemplo un médico de Sabadell tiene un paciente con una determinada alteración genética, podrá consultar si en otros lugares hay pacientes similares con esta misma alteración, y qué tratamientos han recibido, y con qué resultado”.
COMBINACIONES DE FÁRMACOS

“Nos anticiparemos a la evolución de los tumores”

“Un importante avance relacionado con la genómica es que podremos estudiar cómo evoluciona un cáncer en función del tratamiento. Haciendo biopsias líquidas antes y después de iniciar un tratamiento, y repitiéndolas después en las semanas y meses siguientes, podremos ver qué genes se alteran y de qué manera. Con estos datos, nos podremos anticipar a la evolución del tumor. Es decir, podremos predecir las alteraciones genéticas que aparecerán. Y, con una combinación de tratamientos adecuada, esperamos dirigir la evolución de algunos cánceres para convertirlos en enfermedades crónicas no mortales.

”Se lo estoy contando en futuro, porque es una línea de trabajo que traerá grandes avances, pero en realidad ya está empezando a dar frutos en la actualidad. Deje que le ponga un ejemplo de una investigación que hemos hecho en el hospital Memorial Sloan-Kettering junto a Vall d’Hebron. Acabamos de descubrir que los fármacos que inhiben la proteína PI3K en cáncer de mama pierden eficacia con el tiempo porque estimulan la actividad de los receptores de estrógenos. Por lo tanto, si combinamos los inhibidores de PI3K con inhibidores de receptores de estrógenos, podremos lograr que el tratamiento mantenga su eficacia a largo plazo”.

EPIGENÉTICA

“Investigamos cómo reeducar las células cancerosas”

“Aunque las mutaciones genéticas son muy importantes en el cáncer, sólo son responsables de una parte de todos los cánceres que se producen. En muchos casos, lo que falla inicialmente no es cómo son los genes, sino cómo actúan. Falla lo que llamamos la regulación epigenética, que a menudo depende de factores ambientales, y que determina el nivel de actividad de nuestros genes en cada célula.

”En realidad, los genes son prácticamente iguales en una célula del hígado y en una de la piel. Pero lo que hacen en uno y otro caso es muy distinto. Ahora sabemos que la diferenciación de las células en un tipo de tejido u otro depende de la regulación epigenética. Y la transformación de células sanas en células tumorales también depende en muchos casos de la regulación epigenética.

”Lo que es interesante es que este fenómeno se puede revertir. Podemos modificar el estado de las células. Lo hemos visto en algunos casos de leucemia, donde se ha conseguido que las células tumorales vuelvan a convertirse en células blancas casi normales. No son normales del todo porque siguen teniendo las mutaciones que adquirieron con el cáncer. Pero han dejado de actuar como células cancerosas. Este es un nuevo concepto que tenemos que explorar más a fondo: en lugar de destruir las células cancerosas, investigamos cómo reeducarlas”.

EL COSTE DE LOS MEDICAMENTOS

“Es necesario un debate sereno que no sea populista”

“Gracias a la intensa investigación que se ha hecho en los últimos años, cada vez tenemos más y mejores fármacos contra una amplia variedad de cánceres. Ahora tenemos que aprender a utilizarlos lo mejor posible y tenemos que conseguir que estos fármacos lleguen a aquellos pacientes que los necesitan.

”El elevado precio de muchos de estos nuevos fármacos puede ser un obstáculo. Es un problema que tenemos que resolver. Vamos a tener que hacer un debate sereno y riguroso, que no sea ni populista ni superficial, para encontrar una salida. No sé cuál será al final la solución. Pero sé que necesitamos a la industria para tener nuevos fármacos y que vamos a tener que llegar a acuerdos.


”En este debate, deberemos valorar parámetros como el coste de desarrollo de cada fármaco, si es muy innovador o es una versión mejorada de un producto anterior, cuál es su eficacia y toxicidad, o cuál es su coste por cada año de vida ganado. Y es un debate en el que no sólo deben participar la industria y la administración, sino en el que debe entrar la comunidad académica. Médicos e investigadores debemos expresar nuestra opinión sobre lo que consideramos más conveniente y correcto”.

Faes Farma iniciará el proceso de registro del antihistamínico bilastina en Japón . ( Post by Celtia ) .

MADRID, 25 (EUROPA PRESS)

Faes Farma iniciará el proceso de registro de su antihistamínico bilastina en Japón tras completar con éxito los estudios clínicos de Fase III en dicho país, según ha informado este lunes la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

La firma ha subrayado que estos estudios, realizados con más de 1.000 pacientes, han mostrado que bilastina es efectiva en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria también en la población japonesa.

"Con este paso, bilastina está ya lista para iniciar el proceso de registro en Japón", ha afirmado. El tiempo medio de registro de un producto farmacéutico en Japón, desde la solicitud de registro, es de media menos de un año.

El mercado japonés de productos antialérgicos es el primero del mundo y supone entre un 26% y un 34% del mercado antihistamínico mundial. En unidades vendidas, en los últimos dos años (2013-2014) el mercado antihistamínico japonés se ha incrementado en un 22%.

En términos de valor, el mercado antihistamínico japonés ha oscilado en los últimos tres años entre 1.180 y 1.733 millones de euros. En 2015 su valor está creciendo de forma importante con la revaloración del yen.

En los principales mercados de comercialización actual (Francia, España, Italia o Portugal), Bilastina ha logrado cuotas de mercado, en valores, en el rango que oscilan del 10% (Italia) al 22% (España), con grandes mercados como Francia en valores intermedios (14%).

Yondelis consigue una " Remisión Completa " de un Liposarcoma .

Complete remission of a reccurrent mesenteric liposarcoma with rare histological features following the administration of trabectedin.

25th May 2015 | BioPortfolio .

The present study describes a rare case of a mesenteric liposarcoma that resulted in a complete remission (CR) following treatment with trabectedin (Yondelis(®)). The patient presented with abdominal pain and fever. An abdominal mass was identified that corresponded to a mixed-type high-grade mesenteric liposarcoma with wide areas of necrosis, areas of dedifferentiation and features of a leiomyosarcoma. Three months after the removal of the first mass, the patient underwent a second laparotomy, followed by treatment with doxorubicin and ifosfamide. Subsequently, the patient was started on therapy with trabectedin and a CR was noted following only four cycles of therapy. The best responses that are reported in the literature for cases of liposarcoma treated with trabectedin are mostly for liposarcomas of the myxoid/round cell type and are mainly partial responses. In the present study, trabectedin was used for the treatment of a mesenteric liposarcoma of mixed morphological features and a CR was achieved.

Zeltia : Alcanza Directriz Bajista de Ciclo .

Capital Bolsa // Sábado, 23 de Mayo del 2015 - 10:45:00

Mostramos el gráfico mensual de Zeltia pues nos parece muy significativo. El título se enfrenta a la directriz bajista de largo plazo desarrollando en las últimas semanas un proceso de consolidación con volumen decreciente que invita a pensar en una ruptura al alza definitiva.

En caso de producirse este escenario, que se confirmaría con cierres mensuales por encima de los 4,33 euros, la fase bajista de Zeltia habría finalizado abriéndose un movimiento en primer lugar hacia los 6 euros.

Aconsejamos vigilar con especial atención este título y las referencias mencionadas, pues puede ser una interesante apuesta para el largo plazo.

El hijo de Omar Sharif: 'Mi padre tiene Alzheimer. Nunca mejorará' .

FRANCISCO CARRIÓN El Cairo (Egipto) // 23/05/2015 .

Es una mañana de fines de diciembre. Un anciano de cabellera blanca y figura enjuta camina despacio por una calle del acomodado barrio cairota de Zamalek. Parece fatigado y aturdido. En su paseo, sin embargo, arranca el saludo jovial y efusivo de los porteros de los edificios cercanos. Un pelotón de jóvenes, recién salidos del instituto, intercambia murmullos de sorpresa y excitación cuando la sombra del octogenario les alcanza. Todos los transeúntes se revuelven cuando le ven aparecer en el horizonte y aproximarse a paso lento. Una vez que el anciano pasa a su lado, se detienen y vuelven la cabeza. Afinan la mirada como si fueran Peter O'Toole observando inmóvil la mota de aquel beduino llamado Sharif Ali que, a lomos de un camello, surge de un confín del desierto y le descerraja un certero tiro a su guía.

Todos, excepto el propio protagonista que acapara las miradas y alimenta los cuchicheos, aparentan ser conscientes de la identidad del personaje que deambula abriéndose camino entre cláxones y admiradores. Es Omar Sharif (83). El egipcio más universal, el eterno galán, la leyenda árabe de Hollywood que ganó la inmortalidad proyectada en el tecnicolor de 'Lawrence de Arabia' y 'Doctor Zhivago'. "Mi padre tiene Alzheimer. Es difícil determinar en qué fase se encuentra", dispara su único hijo, Tarek Sharif (58), al inicio de una larga y exclusiva conversación con LOC. Es la primera vez que la familia de la estrella rompe su silencio y reconoce la desmemoria que desde hace algún tiempo aqueja a Omar.

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PM060184 . Desvelada una Nueva Diana para el Desarrollo de Fármacos contra el Cáncer .

P.J.: Este Descubrimiento se publicó a mediados del año pasado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales .

Lo vuelvo a publicar por ser un farmaco que poca gente conoce y que ya ha dado varios titulares en el mundo oncologico ... se trata del Farmaco de PharmaMar PM60184 , el farmaco que va por detras del PM1183 en I+D ... ambos actuan de forma novedosa ... veremos .

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A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs .

Andrea E. Protaa, Katja Bargstena, J. Fernando Diazb, May Marshc, Carmen Cuevasd, Marc Linigere, Christian Neuhause, Jose M. Andreub, Karl-Heinz Altmanne, and Michel O. Steinmetza,1

Author Affiliations

aDepartment of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland; bChemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain; cSwiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland; dPharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain; and eDepartment of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland
Edited* by Susan Band Horwitz, Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University, Bronx, NY, and approved July 15, 2014 .

Un estudio Internacional ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en quimioterapia. Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales (rhizoxin, maitansina y PM060184).

La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento. “Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.

Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.

Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.

“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.

De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas .

Un grupo de investigadores han creado el primer mapa genético de las mutaciones del cáncer de próstata con metástasis por todo el cuerpo, el cual servirá de guía para nuevos tratamientos, según un estudio que publica este jueves la revista Cell. .

Jueves, 21 de Mayo 2015 .

Se trata de "la piedra rosetta" del cáncer de próstata con metástasis pues proporciona la capacidad de descifrar la complejidad de la enfermedad y trasladar los resultados a planes de tratamiento personalizados, según el profesor del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres Johann de Bono.

El estudio presenta el cáncer de próstata no como una enfermedad única sino como muchas enfermedades cada una de ellas impulsada por sus propias mutaciones.

Casi el 90 % de los hombres que sufren cáncer avanzado de próstata tienen mutaciones genéticas en el tumor que podrían ser el objetivo de medicamentos, tanto ya existentes como nuevos.

Gracias a este nuevo mapa, los doctores podrían empezar a hacer pruebas para estas mutaciones "clínicamente factibles" y suministrar a los pacientes con una avanzado cáncer de próstata medicamentos ya existentes o combinaciones de ellos dirigidos específicamente a las aberraciones genómicas específicas de sus tumores.

El estudio es el primero en el mundo que realiza un análisis en profundidad de cánceres de próstata con metástasis que son resistentes a los tratamientos estandar

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OMS alerta: "El mate puede causar cáncer" .

Publicado: 21 may 2015 .

Recientemente la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dictaminado que el glifosato, un herbicida que se usa en la producción de yerba mate, "probablemente puede causar cáncer". Además señaló que precisamente la ingesta caliente de la infusión es lo que representa más peligro. Estudios anteriores demuestran esta conclusión.

En 1991 la Agencia Internacional para la Investigación sobre Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés) clasificó el mate caliente como cancerígeno y lo puso en la categoría de riesgo 2A, el grupo que incluye alimentos y productos "probablemente cancerígeno para humanos".

Según BBC Mundo, que tuvo acceso al informe correspondiente de la IARC, en la década de los 90 se realizaron varios estudios que revelan el riesgo de cáncer para aquellos que beben la infusión de yerba mate caliente. Sin embargo, no especifican de qué modo el mate resulta tan peligroso.

Tres estudios de control en Sudamérica investigaron la relación entre el mate y el cáncer de esófago. Uno de los estudios, realizados en Uruguay mostró que "quienes beben mucho mate tenían cerca de diez veces más posibilidades de desarrollar cáncer que las personas que no toman mate", precisa el informe.

Los expertos que llevaron a cabo estas investigaciones concluyeron que el consumo de mate y el cáncer del tracto gastrointestinal superior "sugieren una fuerte asociación".

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Muestra su Tumor en Facebook antes de la Mastectomía para Concienciar a las Mujeres .

La imagen que pretende resaltar la importancia de las revisiones se ha convertido en viral

IDEAL GENTE | @ideal_gente 20 mayo 2015 .

Se suele decir que una imagen vale más que mil palabras. Y siguiendo esta creencia, una mujer afectada por cáncer de mama, ha colgado una imagen de su tumor para despertar la conciencia de las mujeres.

"Es fácil perder los sutiles cambios que sufren nuestros pechos", aseguró. "Aquí está... esto es todo lo que he encontrado en mi mama", escribió aludiendo a un pequeño hundimiento apenas perceptible, tanto en la realidad como en la instantánea, pero que revela la presencia de un tumor.

Y parece que ha acertado con su iniciativa, pues la fotografía se ha convertido en viral y multiplicado su visibilidad a través de Facebook e Instagram. "Tomad tiempo para revisar vuestros pechos, podría salvarte la vida", es el mensaje de Lisa Royle de 42 años que acompaña la publicación.

El periódico Mirror también se ha hecho eco de la historia de Royle, que consiguió que su foto antes de ser mastectomizada fuera compartida por 50.000 personas. Su objetivo, alertar a todas las mujeres de la importancia de revisar periódicamente sus pechos y que nunca sea demasiado tarde.

Yondelis en la Actualidad se vende en el 30 % del Mercado Oncologico Mundial . De Aprobarse este año en EEUU , Japón ... pasaría a venderse en el 90 % del Mercado Mundial Oncologico por lo que se Prevé que sus Ventas se Tripliquen y alcancen los 300 Millones ... As en la Manga para Captar Fondos en el Nasdaq .

Zeltia deja paso a PharmaMar, su filial, para captar fondos en EEUU Las previsiones de triplicar hasta 300 millones los ingresos del antitumoral Yondelis, as en la manga para captar fondos en el Nasdaq .

De Zeltia a PharmaMar para sacar tajada del negocio oncológico en EEUU .

Por Juan Carlos Martínez desde Madrid 20/05/2015 .

Además de los evidentes efectos positivos sobre la salud, los fármacos anticancerígenos representan un negocio a gran escala, y en Zeltia, el grupo biofarmacéutico que preside José María Fernández Sousa-Faro, creen que ya va siendo hora de sacar un mayor beneficio a las ingentes cantidades de inversión realizadas hasta ahora en la investigación de medicamentos contra el cáncer.

Es el gran objetivo que persigue la recién aprobada fusión por absorción que se va a llevar a cabo para que Zeltia pase a denominarse PharmaMar, la filial que, con productos como el anticancerígeno, está empezando a aglutinar la mayor parte de los ingresos. La rentabilidad de su área de biofarmacia supera el 30% de la facturación total y el cobro de royalties de productos farmacéuticos supone ya el 20% de los ingresos totales del grupo.

Milestones, royalties y subvenciones

Y el crecimiento acaba de empezar. Se prevé que en los próximos años se tripliquen los cerca de 100 millones anuales que ahora factura el área de biofarmacia, básicamente aportados por la comercialización de Yondelis, su antitumoral estrella. Y también, que crezcan, de manera exponencial, los ahora 80 millones de ingresos procedentes de acuerdos de licencias como son los milestones, y otras partidas como royalties o subvenciones.

Para ello se hacía necesario la entrada en el mercado de capitales de Estados Unidos, el país donde la agencia reguladora FDA (Food and Drug Administration) se ha dado de plazo, hasta el próximo 24 de octubre, para autorizar la comercialización de Yondelis para el tratamiento de todos los tipos de sarcoma de tejidos blandos en aquellos pacientes que hayan sido previamente tratados con quimioterapia.

Visibilidad de PharmaMar

Para esa fecha, Zeltia ya no existirá. Con la fusión llevada a cabo, lo que busca la familia Fernández Sousa es dar mayor visibilidad a PharmaMar, la farmacéutica que elabora Yondelis y otros medicamentos. "Poner en valor su relevancia respecto al resto de negocios del grupo", comentan en la empresa.

Otra de las razones de la fusión busca que PharmaMar presente mayor atractivo para el inversor institucional especializado en el sector biofarmacéutico, de cara a captar fondos en mercados bursátiles como el Nasdaq.

Fondos sí, préstamos participativos no

Además, con la nueva estructura, se busca alcanzar mayor movilidad y libertad de decisión en la adscripción de fondos al destino que se considere más eficiente, evitando acudir a operaciones financieras entre compañías del grupo, como pueden ser los préstamos participativos, para invertir en proyectos de investigación y desarrollo.

Zeltia ha elegido la fusión inversa, en la que la filial absorbe a la matriz porque, desde una perspectiva jurídico-material y financiera, resulta indiferente que la fusión se realice en un sentido o en otro. En ambos casos la sociedad resultante combinará, en términos absolutamente equivalentes, los patrimonios de ambos sociedades, la absorbida y la absorbente.

Menor riesgo jurídico

Además, la fusión inversa ofrece una mayor garantía de continuidad e indemnidad del actual negocio del grupo, pues implica un menor riesgo jurídico de desfase temporal en la cotización de las acciones de PharmaMar, al estimarse que dicha cotización puede tener lugar en un plazo corto de tiempo desde la inscripción de la fusión.

Respecto a la transmisión de activos situados en el extranjero, la fusión inversa no producirá contingencia fiscal, pues la práctica totalidad de los activos de Zeltia están situados en España, y la operación se acogería al régimen fiscal especial de fusiones y escisiones.

Y, desde un punto de vista contable, resulta indiferente la alternativa de uno u otro modelo de fusión, al producir prácticamente los mismos efectos. No obstante, la fusión directa podría acarrear un impacto negativo en la cotización, derivado de la percepción del riesgo inherente en el potencial coste fiscal no determinable en el traspaso de la titularidad de las patentes en ciertos países.

Consejo productivo

Además de sacar adelante la fusión, el consejo de Zeltia resultó de lo más fructífero, a aprobar una emisión de bonos por 17 millones de euros y un plan de entrega gratuita de acciones a empleados y directivos no consejeros hasta un máximo de 600.000 títulos.

Los bonos se emiten con la finalidad de refinanciar deuda y alagar su vencimiento de la misma. Se emitirán con un valor nominal de 100.000 euros y devengarán un interés fijo del 4,75% nominal anual a pagar por anualidades vencidas.

Entre las condiciones del plan de entrega de acciones se recoge un sistema de inmovilización (lock up) a fin de que no puedan ser vendidas durante un periodo de 4 años. No obstante, transcurrido un año y seis meses desde la entrega de las acciones se desbloqueará parte de las mismas.

Finalmente, el consejo ha acordado entregar acciones por un valor total de 656.511 euros. De esta manera, fijado definitivamente el valor de referencia en 3,9239 euros, se ha establecido entregar 167.311 acciones, equivalentes al 0,0753% del capital social de Zeltia.

Vigo perderá la sede social de Zeltia tras su fusión con Pharmamar y por tanto su identidad Gallega . Su nueva sede podría ser ... Madrid . ( La Voz de Galicia ) .

El grupo dejará de ser gallego tras la junta de accionistas del 30 de junio .

m. s. d.vigo / la voz, 21/05/2015 .

La apuesta del grupo Zeltia por la línea de negocio oncológico ha acabado anulando a la compañía matriz (nacida en Vigo en 1942) que será absorbida por su filial Pharmamar. Esta decisión supone además que el grupo que preside José María Fernández de Sousa perderá su identidad gallega, ya que la sede social de la todavía subsidiaria de Zeltia está en Madrid y allí es donde se quedará, según han confirmado fuentes de la propia compañía.

La última palabra la tienen los accionistas, convocados en Vigo a la junta general que se celebrará el próximo 30 de junio para refrendar la operación de extinción de la enseña gallega.

El pasado mes de diciembre, Zeltia aprobó una estrategia de entrada en el mercado de EE.UU. que preveía la fusión de la matriz y Pharmamar como paso previo a su cotización en Wall Street.

De acuerdo con la propuesta de fusión que aprobó ayer el consejo de administración, el canje de acciones se realizaría de forma automática y sin costes operativos para los accionistas de Zeltia. «El canje se hará en la proporción de una acción de Pharmamar por una de Zeltia», precisa el grupo.

Objetivo, EE. UU :

El objetivo fundamental de la fusión es hacer cotizar de forma directa el principal negocio del grupo, oncología, además de aportar flexibilidad a la sociedad resultante para acometer operaciones corporativas que puedan plantearse en el futuro, como la posible solicitud de cotización en el mercado de capitales americano.
También se busca facilitar el acceso de la compañía resultante a nuevos mercados de capitales e inversores institucionales, mejorar el entendimiento organizativo y la transparencia en la gestión, simplificar y optimizar la estructura societaria, dada la eliminación de duplicidades de órganos de gobierno de ambas sociedades.

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Así destruyen nuestras células al cáncer . Mire el vídeo, porque posiblemente usted esté vivo gracias a sus protagonistas .

* Filmada por primera vez en 3D la guerra microscópica contra los tumores .

* El sistema inmune exhibe sus armas contra el cáncer .

Mire el vídeo, porque posiblemente usted esté vivo gracias a sus protagonistas, amorfos y con un tamaño similar a la décima parte del ancho de un pelo humano. Lo que parece un juego de comecocos pintados por Salvador Dalí es nuestro ejército de élite de glóbulos blancos luchando a muerte contra el cáncer. Las masas amorfas de color naranja o verde son linfocitos T citotóxicos, las células que patrullan nuestro organismo identificando y destruyendo las células cancerígenas, en azul.

Una cucharilla de té llena de sangre humana alberga unos cinco millones de linfocitos T. Hay miles de millones en nuestro organismo, empeñados en mantenernos vivos. Un equipo de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) ha grabado ahora esta lucha con una precisión desconocida hasta ahora.

En las imágenes, los linfocitos se mueven rápidamente, investigando su entorno a medida que avanzan. Cuando se topan con un sospechoso, unas protuberancias de su membrana abrazan al presunto enemigo en busca de signos reveladores del cáncer en su superficie. Si confirman su carácter maligno, los linfocitos se unen a la célula cancerígena y le inyectan proteínas venenosas conocidas como citotoxinas, de color rojo en el vídeo. Una vez emponzoñadas, el destino de las células tumorales es inexorable: se marchitan y mueren.

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Videojuegos : La Inesperada Puerta al Alzhéimer .

Redacción.Madrid .

El alzhéimer sigue siendo un gran desconocido. Sin embargo, y aunque la ciencia todavía no ha dado con un tratamiento que revierta el proceso que provoca en los enfermos, los estudios abren cada día más vías de investigación que remiten al origen de la demencia, y que sin duda son claves para avanzar en la búsqueda de la solución. Es el caso del nuevo estudio publicado por el periódico 'Royal Society B', que, basándose en el funcionamiento cerebral, apunta a que el abuso de los videojuegos puede aumentar el riesgo de desarrollar la demencia.

Para llevar a cabo el experimento se puso a prueba a un total de 60 personas, 26 de los cuales eran jugadores frecuentes y 33 no. La diferencia clave entre el modo de actuar de ambos grupos frente al reto propuesto –escapar de un laberinto digital- radicó en el uso del razonamiento espacial.

Mientras que el 80,76 por ciento de los jugadores habituales memorizaron los pasos dados para terminar el laberinto, solo un 42 por ciento de los no jugadores usaron esta técnica, decantándose el resto por el razonamiento espacial.

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Alzheimer puede empezar a desarrollarse a los 30 años .

Agencias | Madrid | Actualizado el 20/05/2015 .

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia: se calcula que representa entre un 60 y un 70 por ciento de los casos; con una prevalencia mundial de alrededor de 25 millones en 2010, se espera que se duplique para el año 2030 debido al aumento de la esperanza de vida.

Esta patología puede estar presente incluso 20 años antes de la apariciónd e la enfermedad, por lo que se necesitan estimaciones de la prevalencia de la patología amiloide en personas sin demencia para comprender mejor su desarrollo y facilitar el diseño de estudios de prevención. El inicio del tratamiento para la enfermedad en la fase de pre-demencia, cuando el daño neuronal es aún limitado, puede ser crucial para un beneficio clínico.

Dos estudios que se publican en la edición de este martes de 'JAMA' analizan la prevalencia de la placa amiloide en los adultos de distintas edades, con y sin demencia, y su asociación con el deterioro cognitivo. El evento patológico reconocible temprano en la enfermedad de Alzheimer son agregados cerebrales de beta-amiloide (fragmentos de proteínas que se agrupan para formar la placa).

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Zeltia celebrara Junta de Accionistas el 30 de Junio en Vigo y decidiran en ella la operación de Fusión Inversa entre Zeltia y su filial 100% Pharmamar asi como la Posibilidad de Cotizar en EEUU .

Madrid, a 19 de mayo de 2015 .

De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:

Como continuación de los hechos relevantes número 214.934 de 2 de diciembre de 2014 y 219.159 de 26 de febrero de 2015, en relación con la operación de fusión inversa entre Zeltia, S.A. ("Zeltia") y su filial 100% Pharma Mar, S.A., Sociedad Unipersonal ("PharmaMar"), se informa de que en el día de hoy los Consejos de Administración de Zeltia y de PharmaMar han aprobado el Proyecto Común de Fusión relativo a la fusión por absorción de Zeltia (sociedad absorbida) por PharmaMar (sociedad absorbente), una copia del cual se acompaña a la presente comunicación.

ZELTIA, S.A.

PROYECTO COMÚN DE FUSIÓN entre PHARMA MAR, S.A. Sociedad Unipersonal como sociedad absorbente y ZELTIA, S.A. como sociedad absorbida .

Madrid, 19 de mayo de 2015

1. INTRODUCCIÓN

A los efectos de lo previsto en los artículos 30, 31 y concordantes de la Ley 3/2009, de 3 de abril, sobre Modificaciones Estructurales de las Sociedades Mercantiles (en lo sucesivo, "Ley de Modificaciones Estructurales" o "LME"), los abajo firmantes, en su calidad de miembros de los consejos de administración de ZELTIA, S.A. (en lo sucesivo, "Zeltia") y de PHARMA MAR, S.A. SOCIEDAD UNIPERSONAL (en lo sucesivo, "PharmaMar"), proceden a formular el presente proyecto común de fusión (en lo sucesivo, el "Proyecto de Fusión" o el "Proyecto"), que será sometido, para su aprobación, a la junta general de Zeltia y al accionista único de PharmaMar, con arreglo a lo previsto en el artículo 40 de la Ley de Modificaciones Estructurales.

El contenido de dicho Proyecto se expone a continuación.

2. RAZONES DE LA FUSIÓN
2.1 Justificación estratégica de la fusión

Los Consejos de Administración de Zeltia y PharmaMar han decidido promover la integración de ambas compañías, mediante el presente Proyecto de Fusión, con la finalidad de aglutinar en una sola sociedad las capacidades de gestión del grupo en las fases de investigación, desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de sus productos.

El objetivo fundamental de la fusión es hacer cotizar de forma directa el principal negocio del grupo, oncología, además de aportar flexibilidad a la sociedad resultante para acometer operaciones corporativas que puedan plantearse en el futuro, como la posible solicitud de cotización en el mercado de capitales americano.

De este modo, las mejoras perseguidas con la fusión se materializarían, principalmente, en los siguientes ámbitos: (a) percepción estratégica; (b) acceso a nuevos mercados de capitales e inversores institucionales; (c) simplificación y optimización de la estructura societaria; (d) mejora del entendimiento organizativo y transparencia en la gestión de las compañías; (e) disponibilidad de acceso a recursos financieros para el área oncológica; y (f) eficiencia en costes de gestión.

a. La nueva estructura reflejará la estrategia del grupo, que se focaliza principalmente en el área de oncología. Al integrar el principal negocio del grupo, oncología, dentro de la sociedad cotizada, se pone en valor su relevancia respecto al resto de negocios del grupo (“non-core”), dotando así de mayor visibilidad a este negocio. Esto busca reforzar la percepción de que el objetivo principal de la dirección del grupo está en el crecimiento del negocio de oncología.

b. Acceso a nuevos mercados de capitales e inversores institucionales. Otra de las razones de la fusión es que la sociedad resultante de la misma, que será una compañía de oncología, presente mayor atractivo para el inversor institucional especializado en el sector biofarmacéutico, al tratar de aportar confort respecto al destino de sus fondos para financiar proyectos en este sector. Se persigue potenciar de este modo la oportunidad de captar fondos en mercados bursátiles en los que existe este tipo de inversores
institucionales (por ejemplo, NASDAQ, en Estados Unidos).

c. Mejora del entendimiento organizativo y transparencia en la gestión. La integración persigue simplificar la estructura organizativa así como aportar el máximo nivel de transparencia en la gestión del negocio oncológico. Éste pasará a estar sujeto a los requerimientos de información y de gobierno
corporativo de una sociedad cotizada.

d. Simplificación y optimización de la estructura societaria, dada la eliminación de duplicidades de órganos de gobierno de ambas sociedades.

e. Disponibilidad de acceso a recursos financieros para el área oncológica. La nueva estructura proyectada, con el negocio estratégico en la cabecera, trata de ofrecer mayor movilidad y libertad de decisión en la adscripción de fondos al destino que se considere más eficiente (por ejemplo, oncología).

De este modo, se evitaría la necesidad de acudir a operaciones financieras entre compañías del grupo (por ejemplo préstamos participativos, etc.), para invertir en proyectos de investigación y desarrollo.

f. Eficiencia en costes de gestión. La esperada disminución de la carga administrativa asociada a la tramitación de obligaciones mercantiles y fiscales (simplificación de la contabilidad y la consolidación, entre otros) debería redundar en una mayor eficiencia en costes administrativos.

A la vista de las citadas mejoras que previsiblemente aportará la nueva estructura proyectada, consideramos que la fusión de Zeltia y PharmaMar tiene potencial para generar más valor para los intereses y el rendimiento económico de la inversión de sus accionistas.

Zeltia Anuncia una Emisión Bonos Simples por un Importe de 17.000.000 € con la Finalidad de Refinanciar la deuda existente de la Sociedad, reforzando su posición financiera y alargando el plazo de vencimiento de la misma. La Emisión tendrá como destinatario " Un único Inversor Cualificado Español ", a través de una Colocación Privada .

Madrid, a 19 de mayo de 2015 .


De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:


El Consejo de Administración de ZELTIA, S.A. (la “Sociedad”), en la reunión celebrada en el día de hoy después de valorar positivamente la situación financiera del Grupo, ha analizado distintas alternativas para mejorar su actual estructura financiera.

Tras analizar las distintas alternativas, haciendo uso de la delegación otorgada por la Junta General de accionistas celebrada el día 12 de junio de 2013 bajo el punto octavo de su orden del día, ha acordado aprobar la emisión de bonos simples por un importe de diecisiete millones de euros (17.000.000 €) (los “Bonos” y la “Emisión”, respectivamente) con la finalidad de refinanciar la deuda existente de la Sociedad, reforzando su posición financiera y alargando el plazo de vencimiento de la misma.

Los principales términos y condiciones de la Emisión son los siguientes:

a) El importe nominal de la emisión será de diecisiete millones de euros (17.000.000 €);

b) Los Bonos vencerán en un plazo de 12 años desde la fecha de desembolso de la Emisión;

c) La Emisión tendrá como destinatario un único inversor cualificado español, a través de una colocación privada;

d) Los Bonos se emitirán a la par y con un valor nominal unitario de CIEN MIL EUROS (100.000 €) y estarán representados mediante anotaciones en cuenta. La llevanza del registro contable de las anotaciones en cuenta correspondientes a los Bonos corresponderá a la Sociedad de Gestión de los Sistemas de Registro, Compensación y Liquidación de Valores, S.A., “IBERCLEAR”, y a sus entidades participantes;

e) Los Bonos devengarán un interés fijo del 4,75% nominal anual pagadero por anualidades vencidas a contar desde la fecha de desembolso;

f) La Sociedad responderá de sus obligaciones derivadas de los Bonos con todo su patrimonio y no se otorgará ninguna garantía específica;

g) Los términos y condiciones de los Bonos se regirán por la ley española;

h) La Sociedad tiene previsto solicitar la incorporación de los Bonos en el Mercado Alternativo de Renta Fija (MARF).

Asimismo, la Sociedad comunica que la agencia de calificación AXESOR Rating ha situado el rating a largo plazo de la Sociedad en “BB -”con perspectiva estable.

ZELTIA, S.A.

La Farmacéutica Endo compra Par Pharmaceutical por 8.000 millones de dólares .

Europa Press // 18/05/2015 .

La farmacéutica Endo ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir Par Pharmaceutical, propiedad del fondo de inversión TPG, por 8.050 millones de dólares (7.059 millones de euros), incluida la deuda, según informa la compañía en un comunicado.

Endo afirma que la combinación de ambas empresas creará una compañía farmacéutica especializada líder que contará con uno de los negocios de genéricos que más crece en el sector y que se situará entre las cinco mayores compañías por ventas en Estados Unidos.

La operación, que está previsto ayude a generar un crecimiento de los ingresos de Endo superior al 10% en el largo plazo, ha sido aprobada de forma unánime por los consejos de administración de ambas farmacéuticas y ha sido apoyada por sus equipos directivos.

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Biotecnología y Salud : La Apuesta de Andbank en Fondos Sectoriales .

Clara Alba - 19/05/2015 .

A pesar de terminar el primer trimestre como una de las categorías más rentables (+25,64% según datos de VDOS), el sector de la biotecnología se resintió durante el mes de abril con un retroceso del 7,76%. Sin embargo, los expertos de Andbank consideran que el sector salud puede ser una alternativa atractiva para inversores agresivos con visión a largo plazo y un perfil de alto crecimiento.

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Faes Farma ha licenciado un producto farmacéutico de su portafolio en España, que será codesarrollado para Estados Unidos junto con la compañía estadounidense Marathon Pharmaceuticals . ( Post by Celtia ) .

La Biotecnología, a debate en la Agencia EFEEFEFUTURO.

La biotecnología, sus aplicaciones, sus retos, el estado del sector biotecnológico español o el conocimiento que sobre éste tienen los ciudadanos, serán algunos de los temas que centrarán mañana el tercero de los debates del foro “CyT en 60 minutos”, una iniciativa de la Agencia EFE para divulgar la I+D+i.

EFEFUTURO MADRID Lunes 18.05.2015

Acudirán a este debate la presidenta de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), Regina Revilla, la presidenta de la Fundación para la innovación tecnológica Cotec y exministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, y el fundador y director general de la empresa biotecnológica Vivia Biotech, Andrés Ballesteros.

El debate lo moderará José Antonio Plaza, redactor de Diario Médico y cofundador y vocal de la Asociación de Comunicadores de Biotecnología (aCb).

“CyT en 60 minutos” es una iniciativa eminentemente digital de ciencia y periodismo que cuenta con el apoyo de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt), en el marco de sus convocatorias para el fomento de la cultura científica y la innovación.

Con un formato de tertulia se celebrará en la sede central de EFE en Madrid y podrá seguirse en “streaming” a partir de las 12.00 horas desde las web www.efefuturo.com y www.efeverde.com; en Twitter con la etiqueta #CyTen60min; y en la plataforma de narración en vivo que utiliza EFE, Scribblelive.

La primera de estas tertulias -habrá un total de cinco- se centró en la investigación espacial, mientras que la segunda, en la información y divulgación científica. EFEfuturo

Oryzon recibe 270.000 dólares para desarrollar una molécula contra Alzheimer .

Barcelona, 18 may (EFE).- La empresa biotecnológica catalana Oryzon Genómics, centrada en la epigenética para desarrollar terapias en oncología y enfermedades neurodegenerativas, ha recibido una subvención de 270.000 dólares de la Fundación para el Descubrimiento de la Cura contra el Alzheimer de EEUU (ADDF).

La subvención es para que la empresa desarrolle y ensaye la molécula ORY-2001, un inhibidor doble LSD1-MAOB, que es un nuevo enfoque terapéutico para la enfermedad de Alzheimer.

Según ha informado la compañía en un comunicado, el premio ADDF servirá para financiar la caracterización toxicológica preclínica necesaria para llevar a ensayo clínico la molécula ORY-2001.

La molécula de Oryzon se dirige a la enzima LSD1, una histona demetilasa que regula la expresión de importantes genes que las neuronas necesitan para mantenerse con vida.

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GRECIA / CE . Principio de acuerdo según prensa

La Comisión Europea (CE) presentó hoy a los demás integrantes de las negociaciones con Grecia un acuerdo de compromiso que contempla un desembolso parcial del rescate en junio y un pacto global en otoño, según informaciones del rotativo heleno "To Vima". El documento, filtrado en exclusiva por este diario, exige a Grecia aprobar un paquete de medidas por un total de 5.000 millones de euros para cubrir la brecha financiera prevista para éste y el próximo año. Para lograr esta cuantía, Grecia deberá, entre otras medidas, reformar el sistema actual del impuesto sobre el valor añadido (IVA) y sustituir los tres tipos vigentes (23 %, 13% y 6,5%) por dos, uno del 18%, que se limitaría al 15% en los pagos con tarjeta, y uno reducido del 5%.

Yondelis . Meningiomas are the most common intracranial tumors .

Antiangiogenic Treatment of Meningiomas .

This article is part of the Topical Collection on Neuro-oncology // 15 May 2015 .

Matthias Preusser MD, Christine Marosi MD

Opinion statement

Meningiomas are the most common intracranial tumors and the majority of cases is curable by surgical resection.

Incompletely resected tumors and tumors with signs of increased malignancy (WHO grade II and III tumors) are prone to recur. In meningiomas relapsing after surgical resection and after exhaustion of radiotherapeutic options, drug therapy is to be considered.

A variety of drugs has been studied in meningiomas, including hydroxyurea, temozolomide, irinotecan, interferon-alpha, mifepristone, octreotide analogues, megestrol acetate, bevacizumab, sunitinib, vatalinib, imatinib, erlotinib, and gefitinib.

Unfortunately, most of these agents have shown no or very limited activity against meningiomas and cannot be recommended for clinical use. Compounds with antiangiogenic properties, i.e., bevacizumab, sunitinib, and vatalinib have shown potential efficacy in uncontrolled studies and should be investigated further, ideally in randomized clinical trials.

Emerging clinical studies will evaluate novel medical treatment approaches including the tetra-hydroisoquinoline alkaloid Yondelis (European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) phase II trial 1320) and SMO or AKT inhibitors in molecularly selected cases.

Carmen Eibe, Directora Departamento de Coordinación de Proyectos del Grupo Zeltia .

Publicado May. 2015 // Master Ejecutivo en Innovación EMPLEA .

Profesora: Carmen Eibe, Directora Departamento de Coordinación de Proyectos Zeltia .



P.J.: La Conferencia de Carmen Eibe dura casi dos horas, incluidas las Preguntas y Respuestas ... ¡¡ Vale la Pena Ver la Conferencia Entera !!.


Yo me atrevería a decir que en Zeltia hay un Antes y un Después a partir del año 2011 ... ¡¡ En Todo !!! incluida la relación con J&J ... solo hay que ver al Yondelis de la mano de J&J desde el 2001 al 2011 y verlo desde el 2011 a fecha de hoy ... ¡¡¡ un cambio radical !!! .

PharmaMar por fin tiene un Farmaco ( PM01183 ) que podría tener Relevancia en una Gran Indicación .

Las Grandes Farmacéuticas disponen de mucha liquidez y pocas Moleculas propias en las que invertir en I+D por lo que tiran de cartera y si ven una empresa con alguna o varias Moleculas con futuro ... no hay problema ... compran la compañia entera .

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'Selfie' del cáncer que padece tras abusar de cama solar . Los expertos aseguran que el uso de las cabinas aumenta hasta el 60% la posibilidad de tener cáncer de piel .

La Estadounidense Tawny Willoughby, que acudía a las cabinas de bronceado entre 4 y 5 veces por semana, sufre la enfermedad desde los 21 años .

EL PERIÓDICO / BARCELONA // Jueves, 14 de mayo del 2015 .


"¡Si alguien necesita un poco de motivación para no tumbarse en una cabina de bronceado y al sol aquí tiene! Esto es cómo se ve un tratamiento de cáncer de piel. Usa protector solar y consigue un espray de bronceado. Solo tienes una piel y debes protegerla. Aprende de los errores de otras personas. No permitas que el bronceado impida que veas crecer a tus hijos. Ese es mi mayor miedo ahora mismo, ya que tengo un niño de 2 años". Este es el impactante mensaje que, junto a unas fotos de su cara con las úlceras provocadas por el cáncer, ha publicado en su cuenta de Facebook Twany Willoughby, una joven enfermera años de Alabama (EEUU).

La imagen de su rostro lacerado ha conmocionado la red, su crudo selfi fue compartido al instante por más de 55.000 usuarios, que conocieron de primera mano el caso de Willoughby, de 27 años.

Hace seis, le diagnosticaron un cáncer de piel y desde entonces ha sufrido cinco carcinomas de células basales y uno de células escamosas. Cada medio año más o menos le eliminan un cáncer de piel.

ALERTAR A TODO EL MUNDO
Una pesadilla de la que ahora quiere alertar a todo el mundo, para concienciar contra el uso de las cabinas de bronceado. Ella empezó a usarlas cuando iba al instituto. Iba entre 4 y 5 veces a la semana. Ella siguió todos los protocolos especificados entonces en las cabinas. Nunca las usó dos veces al día ni tampoco tomó el sol el mismo día en que había realizado una sesión de rayos UVA.

El resultado, sin embargo, ha sido nefasto en su caso.

Hallado un punto débil para anular la inmortalidad del cáncer .

* Un estudio con ratones elimina una protección del genoma de las células tumorales y ayuda a suprimirlas con menos efectos secundarios.

Las células cancerosas tienen algo de supervillanas. Se reproducen sin control, utilizan todo tipo de triquiñuelas para evitar las defensas del organismo y los ataques de los medicamentos y son prácticamente inmortales. Este último superpoder se debe al particular funcionamiento de sus telómeros, una parte del sistema de empaquetamiento de nuestra información genética relacionada con el envejecimiento.

Cada vez que una célula se divide, duplica su información genética, que está empaquetada en unos tomos llamados cromosomas. Pero el mecanismo de réplica no es tan limpio como el de una fotocopiadora. En el extremo de cada cromosoma se encuentran los telómeros, unas estructuras que impiden que se deshilachen como una goma de pelo evita que se despeluche una trenza. Esa parte final del cromosoma no se puede copiar del todo y en cada división los telómeros se acortan un poco. Cuando estas estructuras son demasiado cortas, la célula sufre, deja de replicarse y acaba eliminada por los sistemas de limpieza celular.

Este proceso no afecta a las células tumorales, que pueden dividirse descontroladas sin que sus telómeros se acorten demasiado. Esto se debe a que, a diferencia de las sanas, en este tipo de células se mantiene activada la enzima telomerasa, que repara constantemente los telómeros y permite al cáncer proliferar sin freno.

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España , a la cola en el acceso a los Nuevos Tratamientos Oncológicos . Sólo la mitad de nuevas terapias en cáncer, accesibles en España .

España es uno de los países con menos accesibilidad a los nuevos medicamentos contra el cáncer según avanza un informe del IMS Health.

El gasto per cápita en oncológicos cayó en España un 1 por ciento entre 2009 y 2013. En los países del entorno subió: Francia (10%), Italia (20%), Alemania (35%) y Reino Unido (71%).

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PM01183 AT ASCO 2015 . Compelling Clinical Activity of PM1183 in Second line, Achieving 67% Response Rate and a Progression-Free Survival of 4.7 Months in Patients with Small Cell Lung Cancer (SCLC), a Type of Tumor with Very Limited Treatment Alternatives .

España Link : PharmaMar anuncia nuevos avances con sus compuestos YONDELIS® y PM1183 ...

Germany Link : PharmaMar gibt bei der ASCO 2015 neue Fortschritte in der Onkologie dank seiner Verbindungen YONDELIS® und PM1183 ...

Francia Link : PharmaMar annonce de nouvelles avancées dans le domaine de l'oncologie à l'occasion du congrès de l'ASCO 2015 pour ses composés YONDELIS® et PM1183 ...

Galicia Link : A compañía PharmaMar anuncia novos avances cos compostos ‘Yondelis’ e ‘PM1183′ ...

Italia Link : PharmaMar annuncia nuovi passi avanti in oncologia al meeting ASCO 2015 riguradanti i suoi composti YONDELIS® e PM1183 ...

US Link : Three Trabectedin ( Yondelis ) abstracts have been accepted for presentation and were sponsored by Janssen and PharmaMar ...
PharmaMar Announces New Advances in Oncology at ASCO 2015 for its Compounds YONDELIS® and PM1183 ...

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PharmaMar Announces new Advances in Oncology at ASCO 2015 for its Compounds YONDELIS® and PM1183 in Small Cell Lung Cancer, Soft Tissue Sarcoma, and Mesothelioma .

*.- Compelling clinical activity of PM1183 in second line, achieving 67% response rate and a progression-free survival of 4.7 months in patients with small cell lung cancer (SCLC), a type of tumor with very limited treatment alternatives

*.- Data from an interim analysis from the pivotal Phase 3 trial of YONDELIS® in soft tissue sarcoma, SAR-3007, will be presented in an oral presentation

*.- Phase 2 data showcase activity of YONDELIS® in malignant pleural mesothelioma, a rare form of lung cancer that is largely related to asbestos exposure and for which effective therapies are lacking

Madrid, May 14, 2015:

PharmaMar announces that it will present several clinical studies to showcase the data obtained in various tumor types, including SCLC, soft tissue sarcoma and mesothelioma during the 51st American Society of Clinical Oncology meeting in Chicago (ASCO; May 29-June 2).

Abstracts have been selected for oral presentation, poster discussion session and general poster presentation. The studies presented by the Company will include the first-in-class drug YONDELIS® (trabectedin), and the second-generation of this class, PM1183 (lurbinectedin).

PM1183 is an inhibitor of the transcriptional machinery and a DNA repair complex, which have proven to be crucial in different tumor types, including SCLC, soft tissue sarcoma and ovarian cancer. In addition, these drugs have been shown to have an effect on the tumor microenvironment by targeting tumor-associated macrophages, which is relevant for cancers such as mesothelioma and ovarian cancer, in which chronic inflammation seems to be a hallmark of the disease.

“PharmaMar continues to advance cancer care through the development of innovative anticancer drugs that target tumors in a way that no one is doing. We are identifying new ways to tackle the root of the disease, and our new class of drugs shows efficacy even in difficult-to-treat tumors, such as small cell lung cancer, mesothelioma and soft tissue sarcoma”, says Nadia Badri, MD, VP Medical Affairs, PharmaMar. “The events that will take place this year are crucial for PharmaMar as we move forward in the oncology arena, and this forum is the perfect scenario to feature our clinical programs” .

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