Redacción. Madrid .
Los datos se han presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) .
Datos de un ensayo clínico presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra estos días en Madrid, demuestran que el uso continuado de gefitinib (Iressa) no proporciona ningún beneficio, a pesar de estar asociado a quimioterapia.
Así lo demuestran los datos recogidos por el estudio de fase III, en el que participaron 265 pacientes. Según dicho análisis, este producto, en cáncer pulmonar de células no pequeñas, no habría permitido una mejoría estadística en los enfermos tratados.
De hecho, Tony Mok, investigador principal del ensayo y de la Universidad China de Hong Kong, advierte de que el resultado sugiero que los médicos no deben recetar inhibidores de la tirosina quinasas como gefitinib cuando la enfermedad haya progresado a pesar del uso en primera línea del medicamento.
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
04 octubre 2014
«Sabemos mucho más acerca de Marte de lo que sabemos del fondo del mar» . Descubren miles de nuevas montañas en las profundidades marinas .
Un Equipo de Científicos de California ha elaborado el mapa topográfico más detallado y preciso de los fondos oceánicos .
Escrito por: R. R. / Redacción // La Voz /// 04 de octubre de 2014 .
El planeta tiene miles de nuevas montañas. No es que hayan surgido de la nada, sino que estaban ahí, aunque nadie hasta ahora las hubiera descubierto.
Son picos y cadenas montañosas de hasta kilómetro y medio de altura que permanecían ocultas en las profundidades submarinas y que ahora han visto la luz gracias al mapa topográfico más detallado y preciso de los fondos oceánicos que jamás se haya realizado.
Lo ha elaborado un equipo de científicos del Scripps Instituto de Oceanografía de la Universidad de California gracias a los datos suministrados fundamentalmente por el satélite Cryosat de la Agencia Espacial Europea, cuya misión fundamental es suministrar medidas sobre la pérdida de masas de hielo en los polos.
El hallazgo confirma lo que los investigadores marinos llevan denunciando desde hace años: el gran desconocimiento que todavía existe de las profundidades marinas.
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Escrito por: R. R. / Redacción // La Voz /// 04 de octubre de 2014 .
El planeta tiene miles de nuevas montañas. No es que hayan surgido de la nada, sino que estaban ahí, aunque nadie hasta ahora las hubiera descubierto. Son picos y cadenas montañosas de hasta kilómetro y medio de altura que permanecían ocultas en las profundidades submarinas y que ahora han visto la luz gracias al mapa topográfico más detallado y preciso de los fondos oceánicos que jamás se haya realizado.
Lo ha elaborado un equipo de científicos del Scripps Instituto de Oceanografía de la Universidad de California gracias a los datos suministrados fundamentalmente por el satélite Cryosat de la Agencia Espacial Europea, cuya misión fundamental es suministrar medidas sobre la pérdida de masas de hielo en los polos.
El hallazgo confirma lo que los investigadores marinos llevan denunciando desde hace años: el gran desconocimiento que todavía existe de las profundidades marinas.
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03 octubre 2014
Johnson & Johnson Compra Biofarmacéutica Alios por 1.750 Millones de Dólares .
El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir la compañía biofarmacéutica centrada en el desarrollo de terapias para enfermedades virales Alios BioPharma por aproximadamente 1.750 millones de dólares (1.386 millones de euros) en efectivo.
Según explica la empresa en un comunicado, esta adquisición incluye una cartera de potenciales terapias para infecciones virales entre las que se encuentra el compuesto AL-8176, un tratamiento oral en fase 2 de estudio para el tratamiento del virus respiratorio sincitial (VSR) en recién nacidos.
El responsable mundial de I+D de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, William N. Hait, se mostró encantado con esta adquisición, ya que le permitirá explorar varias opciones de tratamiento para una serie de infecciones virales, incluida la VSR, la última de las grandes enfermedades pediátricas sin terapia preventiva disponible.
La operación esta previsto que se cierre durante el cuarto trimestre de 2014 una vez que se obtengan los permisos de las autoridades competentes y se cumplan el resto de las condiciones necesarias para su conclusión.
Según explica la empresa en un comunicado, esta adquisición incluye una cartera de potenciales terapias para infecciones virales entre las que se encuentra el compuesto AL-8176, un tratamiento oral en fase 2 de estudio para el tratamiento del virus respiratorio sincitial (VSR) en recién nacidos.
El responsable mundial de I+D de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, William N. Hait, se mostró encantado con esta adquisición, ya que le permitirá explorar varias opciones de tratamiento para una serie de infecciones virales, incluida la VSR, la última de las grandes enfermedades pediátricas sin terapia preventiva disponible.
La operación esta previsto que se cierre durante el cuarto trimestre de 2014 una vez que se obtengan los permisos de las autoridades competentes y se cumplan el resto de las condiciones necesarias para su conclusión.
ICO-Idibell XenOPAT . Ratones para decidir terapia de rescate en recidivas del cáncer . Un ejemplo reciente ha sido el del Fármaco PM01183 (lurbinectedin), que PharmaMar ha probado en modelos ortotópicos de cáncer de ovario resistente a cisplatino.
ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS PERSONALIZADAS .
El xenotrasplante ortotópico podría ser útil en medicina personalizada. La spin off del ICO-Idibell XenOPAT ofrece servicios para I+D y clínica.
29/09/2014 .
El uso de modelos ortotópicos obtenidos por medio del trasplante de tejido tumoral humano al órgano correspondiente de un ratón permite reproducir las características histológicas, genéticas y epigenéticas del tumor del paciente en el animal, así como conocer sus patrones de diseminación, lo que tiene un gran potencial no sólo para la investigación de nuevos fármacos oncológicos, sino también para el diseño de estrategias terapéuticas personalizadas en los enfermos.
Este nuevo tipo de xenotrasplante ofrece mejores resultados que otras técnicas similares en las que los fragmentos del tumor humano se implantan en la espalda de los animales por vía subcutánea y que tienen tasas de crecimiento tumoral más bajas y un mayor índice de necrosis. La tasa de aceptación de los xenotrasplantes ortotópicos es de cerca del 80 por ciento. Además, se ha podido comprobar que la respuesta a los fármacos es distinta en función de la técnica empleada.
El xenotrasplante ortotópico es más complejo, ya que para poder injertar tejido de cáncer ovárico humano directamente en el ovario del ratón es necesario realizar una cirugía, ha detallado Alberto Villanueva, responsable del Grupo de Resistencia Farmacológica y Xenotrasplantes del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), y uno de los socios fundadores de la recién creada spin-offXenOPAT, junto con los científicos August Vidal y Anna Portela.
Potencial en recaídas
Una de las principales limitaciones que tienen estas técnicas actualmente en el campo de la medicina personalizada es el tiempo que tarda en crecer y desarrollarse en el ratón el tumor trasplantado, ya que pueden ser necesarios varios meses, mientras que en los enfermos es preciso iniciar el tratamiento cuanto antes. No obstante, los modelos ortotópicos tienen un gran potencial para los tratamientos de rescate en las recidivas.
Villanueva ha explicado a Diario Médico que una vez que se crea el modelo de ratón del tumor de un paciente concreto se le administra el mismo tratamiento primario a ambos. Si el paciente remite, normalmente suele pasar un año y medio o dos antes de la primera recaída. En este lapso de tiempo a los ratones se les administran las diferentes alternativas terapéuticas disponibles en segunda línea y de esta forma se puede predecir cuál sería más eficaz en caso de que el enfermo presentara una recidiva.
Pruebas de concepto
Otra de las principales áreas de la compañía XenOPAT, impulsada por el ICO-Idibell, consiste en un banco, llamado OrthoXenoBank, que ofrece varias decenas de modelos de ratones ortotópicos que reproducen más de 250 diferentes tipos de tumores caracterizados a nivel genético y con diferentes sensibilidades a diversas quimioterapias.
Este servicio puede ser de gran utilidad para las empresas que quieren realizar pruebas de concepto y analizar sus moléculas en desarrollo durante las fases preclínicas. Un ejemplo reciente ha sido el del fármaco PM01183 (lurbinectedin), que PharmaMar ha probado en modelos ortotópicos de cáncer de ovario resistente a cisplatino.
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El xenotrasplante ortotópico podría ser útil en medicina personalizada. La spin off del ICO-Idibell XenOPAT ofrece servicios para I+D y clínica.
29/09/2014 .
El uso de modelos ortotópicos obtenidos por medio del trasplante de tejido tumoral humano al órgano correspondiente de un ratón permite reproducir las características histológicas, genéticas y epigenéticas del tumor del paciente en el animal, así como conocer sus patrones de diseminación, lo que tiene un gran potencial no sólo para la investigación de nuevos fármacos oncológicos, sino también para el diseño de estrategias terapéuticas personalizadas en los enfermos.
Este nuevo tipo de xenotrasplante ofrece mejores resultados que otras técnicas similares en las que los fragmentos del tumor humano se implantan en la espalda de los animales por vía subcutánea y que tienen tasas de crecimiento tumoral más bajas y un mayor índice de necrosis. La tasa de aceptación de los xenotrasplantes ortotópicos es de cerca del 80 por ciento. Además, se ha podido comprobar que la respuesta a los fármacos es distinta en función de la técnica empleada.
El xenotrasplante ortotópico es más complejo, ya que para poder injertar tejido de cáncer ovárico humano directamente en el ovario del ratón es necesario realizar una cirugía, ha detallado Alberto Villanueva, responsable del Grupo de Resistencia Farmacológica y Xenotrasplantes del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), y uno de los socios fundadores de la recién creada spin-offXenOPAT, junto con los científicos August Vidal y Anna Portela.
Potencial en recaídas
Una de las principales limitaciones que tienen estas técnicas actualmente en el campo de la medicina personalizada es el tiempo que tarda en crecer y desarrollarse en el ratón el tumor trasplantado, ya que pueden ser necesarios varios meses, mientras que en los enfermos es preciso iniciar el tratamiento cuanto antes. No obstante, los modelos ortotópicos tienen un gran potencial para los tratamientos de rescate en las recidivas.
Villanueva ha explicado a Diario Médico que una vez que se crea el modelo de ratón del tumor de un paciente concreto se le administra el mismo tratamiento primario a ambos. Si el paciente remite, normalmente suele pasar un año y medio o dos antes de la primera recaída. En este lapso de tiempo a los ratones se les administran las diferentes alternativas terapéuticas disponibles en segunda línea y de esta forma se puede predecir cuál sería más eficaz en caso de que el enfermo presentara una recidiva.
Pruebas de concepto
Otra de las principales áreas de la compañía XenOPAT, impulsada por el ICO-Idibell, consiste en un banco, llamado OrthoXenoBank, que ofrece varias decenas de modelos de ratones ortotópicos que reproducen más de 250 diferentes tipos de tumores caracterizados a nivel genético y con diferentes sensibilidades a diversas quimioterapias.
Este servicio puede ser de gran utilidad para las empresas que quieren realizar pruebas de concepto y analizar sus moléculas en desarrollo durante las fases preclínicas. Un ejemplo reciente ha sido el del fármaco PM01183 (lurbinectedin), que PharmaMar ha probado en modelos ortotópicos de cáncer de ovario resistente a cisplatino.
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02 octubre 2014
PM01183 . “ Si los Resultados con este Farmaco Salen como Esperamos, Pasaremos a la Historia ”, ( Carmen Cuevas ).
El Mar, la Mejor Fuente de Fármacos Antitumorales .
Investigan nuevos medicamentos para tratar cánceres de ovario, pulmón y médula ósea .
Ana Rodríguez, VIGO.-
... Tras el éxito de Yondelis, medicamento de PharmaMar para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y contra el cáncer de ovario, la empresa está a punto de finalizar los ensayos de Aplidin, un fármaco para el tratamiento de cánceres hematológicos y de la médula ósea.
Los estudios en pacientes de mieloma múltiple se encuentran en la última fase, por lo que en un periodo no muy lejano podría estar en el mercado .
El Fármaco Antitumoral Estrella de la Compañía es el PM01183, indicado para el Tratamiento de Cánceres de Ovario, Pulmón y Mama.
“Actualmente estamos planificando la Fase 3 , último estadio antes de presentar el dossier de registro a las autoridades”, explica Carmen Cuevas, quien adelanta que los resultados están siendo muy positivos para el cáncer de Ovario y el de Pulmón de células pequeñas, el más mortífero de todos los tumores por su difícil tratamiento y la corta esperanza de vida del paciente que lo padece. “Si los Resultados salen como esperamos, pasaremos a la historia”, dice Carmen Cuevas.
Este año el Grupo Zeltia cumple 75 años dedicado a la innovación e investigación. Para Carmen Cuevas, el secreto de permanecer tanto tiempo radica en “trabajo y mucha perseverancia”, además de que “nuestro presidente siempre ha creído en la investigación”.
La directora de I+D de PharmaMar lamenta el escaso apoyo de los políticos a la investigación y sentencia: “Cumplimos 75 años pese a estar en España”.
Investigan nuevos medicamentos para tratar cánceres de ovario, pulmón y médula ósea .
Ana Rodríguez, VIGO.-
... Tras el éxito de Yondelis, medicamento de PharmaMar para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y contra el cáncer de ovario, la empresa está a punto de finalizar los ensayos de Aplidin, un fármaco para el tratamiento de cánceres hematológicos y de la médula ósea.
Los estudios en pacientes de mieloma múltiple se encuentran en la última fase, por lo que en un periodo no muy lejano podría estar en el mercado .
El Fármaco Antitumoral Estrella de la Compañía es el PM01183, indicado para el Tratamiento de Cánceres de Ovario, Pulmón y Mama.
“Actualmente estamos planificando la Fase 3 , último estadio antes de presentar el dossier de registro a las autoridades”, explica Carmen Cuevas, quien adelanta que los resultados están siendo muy positivos para el cáncer de Ovario y el de Pulmón de células pequeñas, el más mortífero de todos los tumores por su difícil tratamiento y la corta esperanza de vida del paciente que lo padece. “Si los Resultados salen como esperamos, pasaremos a la historia”, dice Carmen Cuevas.
Este año el Grupo Zeltia cumple 75 años dedicado a la innovación e investigación. Para Carmen Cuevas, el secreto de permanecer tanto tiempo radica en “trabajo y mucha perseverancia”, además de que “nuestro presidente siempre ha creído en la investigación”.
La directora de I+D de PharmaMar lamenta el escaso apoyo de los políticos a la investigación y sentencia: “Cumplimos 75 años pese a estar en España”.
01 octubre 2014
Cerveza Mejora la Salud Cardiovascular, la Obesidad, y es Beneficiosa en la Prevención del Envejecimiento Celular .
Científicos revelan nuevos beneficios del consumo moderado de cerveza .
Bruselas. (Efe).-
Científicos españoles y europeos destacaron hoy los efectos beneficiosos para la salud del consumo moderado de cerveza, entre ellos la prevención de problemas cardiovasculares y respiratorios, y desterraron el mito de la "barriga cervecera".
El VII Congreso europeo sobre Cerveza y Salud, celebrado en Bruselas, reunió hoy a unos 160 expertos internacionales en medicina, nutrición y dietética provenientes de 24 países.
Investigadores españoles del Hospital Clínic de Barcelona, de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), resaltaron los posibles beneficios de la cerveza, con y sin alcohol, en la salud cardiovascular, obesidad, nutrición y prevención del envejecimiento celular.
"El consumo moderado de cerveza junto a una dieta sana, como la mediterránea, ayuda a prevenir complicaciones cardiovasculares mayores como un infarto de miocardio o un accidente vascular cerebral", aseveró el doctor Ramón Estruch, del Hospital Clínic de Barcelona.
Aseveró que estudios efectuados en España han demostrado que la cerveza sin alcohol también tiene un efecto protector ante las enfermedades cardiovasculares (ECV). La directora del CSIC-ICCC, Linda Badimón, destacó que la ingesta moderada de cerveza puede "favorecer la función cardiaca global".
En cuanto a las cantidades que se consideran moderadas, Estruch explicó que en hombres son dos cañas al día y una en mujeres. Los polifenoles, compuestos que se encuentran mayoritariamente en alimentos de origen vegetal y también en la cerveza, son los que pueden reducir los riesgos de padecer ECV y cáncer, debido a sus propiedades antioxidantes, aseguró Rosa Lamuela, de la Universidad de Barcelona.
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Bruselas. (Efe).- Científicos españoles y europeos destacaron hoy los efectos beneficiosos para la salud del consumo moderado de cerveza, entre ellos la prevención de problemas cardiovasculares y respiratorios, y desterraron el mito de la "barriga cervecera".
El VII Congreso europeo sobre Cerveza y Salud, celebrado en Bruselas, reunió hoy a unos 160 expertos internacionales en medicina, nutrición y dietética provenientes de 24 países.
Investigadores españoles del Hospital Clínic de Barcelona, de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), resaltaron los posibles beneficios de la cerveza, con y sin alcohol, en la salud cardiovascular, obesidad, nutrición y prevención del envejecimiento celular.
"El consumo moderado de cerveza junto a una dieta sana, como la mediterránea, ayuda a prevenir complicaciones cardiovasculares mayores como un infarto de miocardio o un accidente vascular cerebral", aseveró el doctor Ramón Estruch, del Hospital Clínic de Barcelona.
Aseveró que estudios efectuados en España han demostrado que la cerveza sin alcohol también tiene un efecto protector ante las enfermedades cardiovasculares (ECV). La directora del CSIC-ICCC, Linda Badimón, destacó que la ingesta moderada de cerveza puede "favorecer la función cardiaca global".
En cuanto a las cantidades que se consideran moderadas, Estruch explicó que en hombres son dos cañas al día y una en mujeres. Los polifenoles, compuestos que se encuentran mayoritariamente en alimentos de origen vegetal y también en la cerveza, son los que pueden reducir los riesgos de padecer ECV y cáncer, debido a sus propiedades antioxidantes, aseguró Rosa Lamuela, de la Universidad de Barcelona.
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El Mayor mapa del Cáncer en España demuestra la desigualdad por regiones .
Un atlas analiza datos de un millón de muertes en 20 años .
Hay zonas donde el riesgo de morir por ciertos tumores es más de un 50% mayor .
Manuel Ansede /// 1 OCT 2014 .
La frase de moda entre los expertos en salud pública, “el código postal es más importante que el código genético”, se cumple en ocasiones en el caso de los tumores malignos. El mayor mapa de la mortalidad por cáncer realizado hasta la fecha en España muestra numerosas manchas rojas, zonas en las que los riesgos de morir por ciertos tumores son más de un 50% más altos que en el resto del país.
El atlas, elaborado por investigadores del Centro Nacional de Epidemiología, utiliza datos de un millón de muertes por cáncer registradas en España entre 1989 y 2008. El mapa constata, por ejemplo, que el riesgo de morir por cáncer de estómago es mucho mayor en áreas de Castilla y León, como Burgos y Palencia, que en el resto de España.
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GRÁFICO : El mapa de la mortalidad del cáncer :
Hay zonas donde el riesgo de morir por ciertos tumores es más de un 50% mayor .
Manuel Ansede /// 1 OCT 2014 .
La frase de moda entre los expertos en salud pública, “el código postal es más importante que el código genético”, se cumple en ocasiones en el caso de los tumores malignos. El mayor mapa de la mortalidad por cáncer realizado hasta la fecha en España muestra numerosas manchas rojas, zonas en las que los riesgos de morir por ciertos tumores son más de un 50% más altos que en el resto del país.
El atlas, elaborado por investigadores del Centro Nacional de Epidemiología, utiliza datos de un millón de muertes por cáncer registradas en España entre 1989 y 2008. El mapa constata, por ejemplo, que el riesgo de morir por cáncer de estómago es mucho mayor en áreas de Castilla y León, como Burgos y Palencia, que en el resto de España.
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GRÁFICO : El mapa de la mortalidad del cáncer :
30 septiembre 2014
PM01183 ( Lurbinectedin ) . / US - 20130266666 (PharmaMar) . DNA Minor Groove Binders .
Gynecologic Oncology Research and Practice 2014 .
Steven J Gibson1,2, Krishnansu S Tewari3, Bradley J Monk1,2 and Dana M Chase1,2* .
...
Lurbinectedin is a synthetic analogue of trabectedin (previously discussed) [1]. Positive phase III results were reported for the combination of trabectedin with pegylated liposomal doxorubicin, increasing PFS and overall response rate in women with relapsed ovarian cancer [45]. Trabectedin became the first marine-derived cancer drug, derived from the colonial tunicate, Ecteinascidia turbinate, and marketed in Europe as Yondelis® [46].
Lurbinectedin has the same structure as trabectedin, differing only in the C subunit. Soares et al. found that the modified C subunit did not significantly alter lurbinectedin activity or cytotoxicity, and suggested the new analogue may be useful for altering dosages to increase antitumor activity [47]. Lurbinectedin works by covalently binding the minor groove in DNA.
This binding causes the DNA strand to bend, increasing the incidence of double-strand breaks while also interfering with cell cycle processes and the nucleotide excision repair pathway [48].
Early in vivo mouse models demonstrated that singleagent lurbinectedin was effective in treating cisplatinsensitive and cisplatin-resistant ovarian tumor models.
Preclinical data also suggested that the combination of lurbinectedin with cisplatin-combined therapy was especially effective in the cisplatin resistant tumors [49].
A randomized, phase II study of 81 platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients compared lurbinectedin to topotecan and found that lurbinectedin had significantly improved OS (10.6 vs 5.7 months), PFS (3.9 vs 2.0 months), and the overall response rate (22%). In the lurbinectedin treatment arm, 85% of patients experienced grade 3/4 neutropenia, which was found to be preventable by using a G-CSF blood stimulating factor [50]. With this encouraging data and the success of trabectedin, lurbinectedin has received Orphan Drug status from the FDA and phase III trials in platinum-resistant patients have been planned .
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Steven J Gibson1,2, Krishnansu S Tewari3, Bradley J Monk1,2 and Dana M Chase1,2* .
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Lurbinectedin is a synthetic analogue of trabectedin (previously discussed) [1]. Positive phase III results were reported for the combination of trabectedin with pegylated liposomal doxorubicin, increasing PFS and overall response rate in women with relapsed ovarian cancer [45]. Trabectedin became the first marine-derived cancer drug, derived from the colonial tunicate, Ecteinascidia turbinate, and marketed in Europe as Yondelis® [46].
Lurbinectedin has the same structure as trabectedin, differing only in the C subunit. Soares et al. found that the modified C subunit did not significantly alter lurbinectedin activity or cytotoxicity, and suggested the new analogue may be useful for altering dosages to increase antitumor activity [47]. Lurbinectedin works by covalently binding the minor groove in DNA.
This binding causes the DNA strand to bend, increasing the incidence of double-strand breaks while also interfering with cell cycle processes and the nucleotide excision repair pathway [48].
Early in vivo mouse models demonstrated that singleagent lurbinectedin was effective in treating cisplatinsensitive and cisplatin-resistant ovarian tumor models.
Preclinical data also suggested that the combination of lurbinectedin with cisplatin-combined therapy was especially effective in the cisplatin resistant tumors [49].
A randomized, phase II study of 81 platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients compared lurbinectedin to topotecan and found that lurbinectedin had significantly improved OS (10.6 vs 5.7 months), PFS (3.9 vs 2.0 months), and the overall response rate (22%). In the lurbinectedin treatment arm, 85% of patients experienced grade 3/4 neutropenia, which was found to be preventable by using a G-CSF blood stimulating factor [50]. With this encouraging data and the success of trabectedin, lurbinectedin has received Orphan Drug status from the FDA and phase III trials in platinum-resistant patients have been planned .
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Genomica SAU , Amaya Gorostiza (Gerente de Genética Forense en el Laboratorio de Identificación Genética de «GENOMICA S.A.U.» -Grupo Zeltia-) ... opina sobre las pruebas de ADN Practicadas al Chal de Jack El Destripador .
Tras el rastro genético de Jack el Destripador .
MANUEL P. VILLATORO / MADRID Día 30/09/2014 -
Según los expertos en análisis de ADN consultados por ABC, no hay razones para desconfiar de las pruebas que han revelado al fin la identidad del asesino .
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Las pruebas de ADN Pero, ¿en qué consiste realmente una prueba de ADN como la que se le practicó a este chal? Según afirma a ABC la doctora Amaya Gorostiza (Gerente de Genética Forense en el Laboratorio de Identificación Genética de «GENOMICA S.A.U.» -Grupo Zeltia-) es una comparación de, como mínimo, dos muestras genéticas con el objetico de determinar si existe entre ambas una coincidencia o una relación de parentesco.
Para lograr este objetivo, se debe seguir un protocolo que consta de tres partes: extracción, amplificación y análisis. «La parte de análisis de las muestras consiste en los procesos de laboratorio que nos permiten obtener el ADN de las células que se encuentran en los fluidos y restos orgánicos del cuerpo humano», destaca la experta.
A continuación, dicha muestra se «amplifica» para que pueda analizarse. «Este ADN extraído en su cantidad natural es insuficiente para su análisis, por lo que es necesario incrementar el número de copias con el fin de poder visualizarlo. La parte del análisis es la última del proceso y permite visualizar y establecer las variantes de los marcadores analizados para cada una de las muestras», añade Gorostiza.
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Roche comunicó hace unos años que suspendía el ensayo clinico con Pertuzumab por falta de eficacía ... el Oncologo Josep Baselga fue a visitar al Ceo de Roche para decirle que cometían un gran error y pedirle que le dejara continuar con el ensayo con 40 Pacientes ... el tiempo le ha dado la razón .
A fecha de hoy Pertuzumab de Roche se ha convertido en Un nuevo tratamiento que aumenta en un 40 por ciento la supervivencia de un tipo de cáncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con metástasis, según recoge el estudio Cleopatra, presentado hoy en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que se celebra en Madrid.En esta investigación han participado un total de 250 centros de 19 países, entre ellos nueve hospitales españoles, y 808 mujeres con este tipo de cáncer de mama.
Un seguimiento a largo plazo, de 50 meses, de este estudio ha demostrado los beneficios del nuevo fármaco en este cáncer con metástasis, señalan sus autores, ya que la supervivencia global ha pasado de una mediana de 40,8 meses a 56,5, logrando 15,7 meses más de vida.
El tratamiento añade un nuevo principio activo, pertuzumab, al actual, con trastuzumab y quimioterapia.
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Los Ojos de una Gamba inspiran una cámara que ' Ve ' el Cáncer . Podría Incorporarse a los Smartphones .,
La Cámara podría incorporarse a las colonoscopias para detectar con eficacia tumores en una fase muy temprana .
Sergio Ferrer , 30/09/2014 .
La gamba mantis (Gonodactylus smithii) es un colorido –y agresivo– crustáceo en cuya mirada podría estar la clave para detectar el cáncer de una forma precoz, barata y no invasiva. Un equipo de investigadores ha desarrollado un sensor capaz de imitar la visión de este crustáceo para diferenciar tumores. En el futuro podría ser tan pequeño como para incorporarse a la cámara de un smartphone e incluso plantar la semilla de nuevos sistemas de navegación.
Los ojos de este animal son capaces de distinguir la luz polarizada –aquella que vibra en un mismo plano–, algo imposible para los seres humanos. “La gamba no puede ver el cáncer”, aclara el coautor del estudio e investigador de la Universidad de Washington en San Luis (EEUU), Viktor Gruev, “pero ha inspirado nuestra tecnología de detección inteligente que sí lo hace”.
De esta forma, el reflejo que causa este tipo de luz sobre las células del organismo, permite al sensor distinguir un tejido cancerígeno de uno sano, para así detectar gran variedad de tumores e incluso visualizar la actividad cerebral. Algo que, de momento, han logrado en ratones con su primer prototipo.
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Sergio Ferrer , 30/09/2014 .
La gamba mantis (Gonodactylus smithii) es un colorido –y agresivo– crustáceo en cuya mirada podría estar la clave para detectar el cáncer de una forma precoz, barata y no invasiva. Un equipo de investigadores ha desarrollado un sensor capaz de imitar la visión de este crustáceo para diferenciar tumores. En el futuro podría ser tan pequeño como para incorporarse a la cámara de un smartphone e incluso plantar la semilla de nuevos sistemas de navegación.Los ojos de este animal son capaces de distinguir la luz polarizada –aquella que vibra en un mismo plano–, algo imposible para los seres humanos. “La gamba no puede ver el cáncer”, aclara el coautor del estudio e investigador de la Universidad de Washington en San Luis (EEUU), Viktor Gruev, “pero ha inspirado nuestra tecnología de detección inteligente que sí lo hace”.
De esta forma, el reflejo que causa este tipo de luz sobre las células del organismo, permite al sensor distinguir un tejido cancerígeno de uno sano, para así detectar gran variedad de tumores e incluso visualizar la actividad cerebral. Algo que, de momento, han logrado en ratones con su primer prototipo.
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29 septiembre 2014
Innovadoras terapias contra el cáncer de mama aumentan en 15 meses las tasas de supervivencia .
Nuevas terapias contra el cáncer de mama presentadas este domingo en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO, aumentan las tasas de supervivencia en estos tumores y abren nuevas puertas de esperanza.
En su tercera jornada, ESMO, que hasta el próximo martes reúne a casi 20.000 oncólogos en Madrid, también conoció una encuesta sobre pacientes que dejan la quimioterapia por sus efectos secundarios, y una investigación sobre el cáncer de cuello de útero metastásico. En cáncer de mama, ESMO ha dado a conocer novedades interesantes. La primera, un nuevo tratamiento que aumenta en un 40% la supervivencia de un tipo de cáncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con metástasis, según recoge el estudio Cleopatra, presentado en el Congreso. En esta investigación han participado un total de 250 centros de 19 países, entre ellos nueve hospitales españoles. Un seguimiento a largo plazo, 50 meses, de este estudio, ha demostrado los beneficios del nuevo fármaco en este cáncer con metástasis, señalan sus autores, ya que la supervivencia global ha pasado de una media de 40,8 meses a 56,5, logrando 15,7 meses más de vida.
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En su tercera jornada, ESMO, que hasta el próximo martes reúne a casi 20.000 oncólogos en Madrid, también conoció una encuesta sobre pacientes que dejan la quimioterapia por sus efectos secundarios, y una investigación sobre el cáncer de cuello de útero metastásico. En cáncer de mama, ESMO ha dado a conocer novedades interesantes. La primera, un nuevo tratamiento que aumenta en un 40% la supervivencia de un tipo de cáncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con metástasis, según recoge el estudio Cleopatra, presentado en el Congreso. En esta investigación han participado un total de 250 centros de 19 países, entre ellos nueve hospitales españoles. Un seguimiento a largo plazo, 50 meses, de este estudio, ha demostrado los beneficios del nuevo fármaco en este cáncer con metástasis, señalan sus autores, ya que la supervivencia global ha pasado de una media de 40,8 meses a 56,5, logrando 15,7 meses más de vida.
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El brillo de las células que originan el cáncer .
ABC de España .
En esa masa de células que son los tumores se esconden las células madre tumorales, las responsables del origen del cáncer y de la resistencia a los tratamientos convencionales de quimioterapia.
Identificarlas y aislarlas es uno de los objetivos de la investigación oncólogica, pero su caza hasta la fecha ha resultado siempre muy difícil porque solo representan el 1-2 por ciento de la masa tumoral.
Gracias a un nuevo trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ahora se podrán identificar con mayor facilidad. Científicos españoles han descubierto y caracterizado un nuevo marcador específico de las células madre cancerígenas: la riboflavina o vitamina B2, un pigmento que emite fluorescencia verde como resultado de su acumulación en vesículas intracelulares . Esta propiedad luminosa servirá para rastrearlas y aislarlas sin necesidad de utilizar anticuerpos u otras técnicas más complejas y de mayor coste económico.
Los resultados de la investigación, liderada por los investigadores Irene Miranda, Bruno Sainz y Christopher Heeschen, se publican en la revista "Nature Methods" .
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En esa masa de células que son los tumores se esconden las células madre tumorales, las responsables del origen del cáncer y de la resistencia a los tratamientos convencionales de quimioterapia.
Identificarlas y aislarlas es uno de los objetivos de la investigación oncólogica, pero su caza hasta la fecha ha resultado siempre muy difícil porque solo representan el 1-2 por ciento de la masa tumoral.
Gracias a un nuevo trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ahora se podrán identificar con mayor facilidad. Científicos españoles han descubierto y caracterizado un nuevo marcador específico de las células madre cancerígenas: la riboflavina o vitamina B2, un pigmento que emite fluorescencia verde como resultado de su acumulación en vesículas intracelulares . Esta propiedad luminosa servirá para rastrearlas y aislarlas sin necesidad de utilizar anticuerpos u otras técnicas más complejas y de mayor coste económico.
Los resultados de la investigación, liderada por los investigadores Irene Miranda, Bruno Sainz y Christopher Heeschen, se publican en la revista "Nature Methods" .
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28 septiembre 2014
Recibir ´Quimio´ durante el Embarazo No Afecta al Feto .
ESMO /// Madrid (EFE).-
Varios estudios internacionales presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) revelan que los niños que han estado expuestos a quimioterapia o radioterapia estando en el útero materno no sufren ningún impacto negativo en su desarrollo mental o cardíaco.
Estos estudios analizan el impacto de la exposición 'in utero' a la quimioterapia y la radioterapia, la seguridad de practicar biopsias en los ganglios linfáticos durante el embarazo y la evolución de un embarazo no planeado durante el tratamiento de un cáncer.
"Cuando la quimioterapia se administra después del primer trimestre de gestación no hemos detectado ningún tipo de problemas en los niños", ha explicado el principal autor de varios de estos estudios, el doctor Frederic Amant, del Hospital Universitario de Lieja, en Bélgica.
"El temor a los efectos de la quimioterapia en el feto no debe ser una razón para interrumpir el embarazo, retrasar el tratamiento del cáncer o provocar un parto prematuro", ha asegurado.
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Varios estudios internacionales presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) revelan que los niños que han estado expuestos a quimioterapia o radioterapia estando en el útero materno no sufren ningún impacto negativo en su desarrollo mental o cardíaco.
Estos estudios analizan el impacto de la exposición 'in utero' a la quimioterapia y la radioterapia, la seguridad de practicar biopsias en los ganglios linfáticos durante el embarazo y la evolución de un embarazo no planeado durante el tratamiento de un cáncer.
"Cuando la quimioterapia se administra después del primer trimestre de gestación no hemos detectado ningún tipo de problemas en los niños", ha explicado el principal autor de varios de estos estudios, el doctor Frederic Amant, del Hospital Universitario de Lieja, en Bélgica.
"El temor a los efectos de la quimioterapia en el feto no debe ser una razón para interrumpir el embarazo, retrasar el tratamiento del cáncer o provocar un parto prematuro", ha asegurado.
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Reino Unido costeará el tratamiento de protones de Ashya King en Praga . Tratamiento Valorado en unos 80.000 euros .
EFE Londres 27/09/2014 .
El servicio nacional de Sanidad del Reino Unido (NHS) costeará el tratamiento especial de protones en una clínica checa para tratar a Ashya King, el niño británico con un tumor cerebral al que sus padres sacaron sin permiso de un hospital inglés, según informa un portavoz de la sanidad pública.
En un comunicado, el NHS England indicó que "lo mejor, claramente" es que ahora King, que tiene una meduloblastoma, continúe recibiendo esa terapia especial "de manera ininterrumpida" en el Proton Therapy Centre, de Praga.
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El servicio nacional de Sanidad del Reino Unido (NHS) costeará el tratamiento especial de protones en una clínica checa para tratar a Ashya King, el niño británico con un tumor cerebral al que sus padres sacaron sin permiso de un hospital inglés, según informa un portavoz de la sanidad pública.En un comunicado, el NHS England indicó que "lo mejor, claramente" es que ahora King, que tiene una meduloblastoma, continúe recibiendo esa terapia especial "de manera ininterrumpida" en el Proton Therapy Centre, de Praga.
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Un nuevo tratamiento aumenta casi un 40% la supervivencia a un cáncer de mama muy agresivo .
Un nuevo tratamiento aumenta en un 40 por ciento la supervivencia de un tipo de cáncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con metástasis, según recoge el estudio Cleopatra, presentado hoy en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que se celebra en Madrid.
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27 septiembre 2014
PM060184 , PM01183 y Kahalalido en el 35º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología , Celebrado en Madrid del 24 al 26 Septiembre .
Jueves, 25 de Septiembre 2014 .
Comunicaciones Orales .
Moderadora: Pilar d´Ocon . ( Pagina 20 )
*.- Exposure-response Analysis of Peripheral Neuropathy in Patients with Solid Tumors Treated with PM060184 .
Salvador Fudio Muñoz1, Bernardo de Miguel Lillo, Carlos Fernández Teruel, Arturo Soto Matos-Pita .
PharmaMar .
*****************
*.- Pharmacokinetics/Pharmacodynamics Population Modeling of Transaminitis in Cancer Patients Treated with Kahalide F.
Bernardo Miguel-Lillo1, María José Duart Duart2, Arturo Soto Matos-Pita1, Belén Valenzuela Jiménez3 .
PharmaMar, Madrid, Spain .
Faculty of Pharmacy, Miguel Hernández University, Elche, Spain .
Hospital Quirón, Torrevieja, Spain .
******************
*.- Pharmacokinetic and Pharmacodynamic modeling of neutropenia for lurbinectedin ( PM01183 ).
Carlos Fernández Teruel1, Bernardo de Miguel Lillo1, Salvador Fudio Muñoz1, Arturo Soto Matos-Pita1 .
PharmaMar .
Comunicaciones Orales .
Moderadora: Pilar d´Ocon . ( Pagina 20 )
*.- Exposure-response Analysis of Peripheral Neuropathy in Patients with Solid Tumors Treated with PM060184 .
Salvador Fudio Muñoz1, Bernardo de Miguel Lillo, Carlos Fernández Teruel, Arturo Soto Matos-Pita .
PharmaMar .
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*.- Pharmacokinetics/Pharmacodynamics Population Modeling of Transaminitis in Cancer Patients Treated with Kahalide F.
Bernardo Miguel-Lillo1, María José Duart Duart2, Arturo Soto Matos-Pita1, Belén Valenzuela Jiménez3 .
PharmaMar, Madrid, Spain .
Faculty of Pharmacy, Miguel Hernández University, Elche, Spain .
Hospital Quirón, Torrevieja, Spain .
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*.- Pharmacokinetic and Pharmacodynamic modeling of neutropenia for lurbinectedin ( PM01183 ).
Carlos Fernández Teruel1, Bernardo de Miguel Lillo1, Salvador Fudio Muñoz1, Arturo Soto Matos-Pita1 .
PharmaMar .
El director del Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona, Josep Tabernero, ha destacado el "importante" papel de España en la Oncología y ha recordado que "muchos tratamientos" e investigaciones españolas están siendo utilizadas en "todo el mundo".
MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) .
Tabernero se ha pronunciado así, en declaraciones a Europa Press, con motivo de la celebración del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que estos días se está celebrando en Madrid.
"El papel de España es muy importante y la investigación que aquí se realiza es muy buena ya que contamos con grupos cooperativos muy buenos, que han investigado tratamientos contra el cáncer que están siendo usados en todo el mundo", ha recalcado el experto.
EN EL CONGRESO SE VAN A PRESENTAR AVANCES "MUY IMPORTANTES"
Dicho esto, Tabernero ha subrayado la importancia del Congreso ESMO porque, a lo largo de estos días, se van a presentar avances "muy importantes" sobre distintos tumores como, por ejemplo, estudios sobre la eficacia de la inmunoterapia en el campo del metabolismo del cáncer y en la epigenética, así como datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
Además, en las jornadas, que llevan por lema 'Medicina de Precisión en el tratamiento del Cáncer', se van a presentar estudios sobre el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, melanoma, pulmón o gástrico.
Para el encuentro se han presentado 2.800 trabajos de los que, finalmente, se van a presentar 1.550. De ellos, 113 trabajos corresponden a investigaciones realizadas en España o con participación española.
Tabernero se ha pronunciado así, en declaraciones a Europa Press, con motivo de la celebración del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que estos días se está celebrando en Madrid.
"El papel de España es muy importante y la investigación que aquí se realiza es muy buena ya que contamos con grupos cooperativos muy buenos, que han investigado tratamientos contra el cáncer que están siendo usados en todo el mundo", ha recalcado el experto.
EN EL CONGRESO SE VAN A PRESENTAR AVANCES "MUY IMPORTANTES"
Dicho esto, Tabernero ha subrayado la importancia del Congreso ESMO porque, a lo largo de estos días, se van a presentar avances "muy importantes" sobre distintos tumores como, por ejemplo, estudios sobre la eficacia de la inmunoterapia en el campo del metabolismo del cáncer y en la epigenética, así como datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
Además, en las jornadas, que llevan por lema 'Medicina de Precisión en el tratamiento del Cáncer', se van a presentar estudios sobre el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, melanoma, pulmón o gástrico.
Para el encuentro se han presentado 2.800 trabajos de los que, finalmente, se van a presentar 1.550. De ellos, 113 trabajos corresponden a investigaciones realizadas en España o con participación española.
Vitamina D para Frenar el Cáncer de Pancreas .
Ayuda a tirar abajo una «muralla de células» que protege a estos tumores, aumenta la efectividad de la quimioterapia en un 50% en ratones y ya está siendo probado en humanos .
La vitamina D es esencial para que los huesos absorban calcio y se desarrollen. No es muy frecuente en los alimentos, pero está presente en los pescados grasos (atún, salmón, caballa), y en otros alimentos como los champiñones, el queso y las yemas de los huevos. Además, el cuerpo es capaz de producirla a partir de un precursor cuando la piel se expone al sol y de ahí resulta que tumbarse al aire libre pueda ayudar a frenar la osteoporosis y el raquitismo.
Aparte de todo esto, la vitamina D es una molécula liposoluble, lo que quiere decir entre otras cosas que es capaz de atravesar las membranas celulares (algo así como una pared elástica que las separa del exterior) y que es reconocida por algunos receptores de las células. Aprovechándose de esto, un grupo de investigadores del Instituto Salk ha modificado la estructura de esta molécula para atacar a las células del cáncer de páncreas: gracias a ella han conseguido que los medicamentos antitumorales entren en las células y puedan hacer su efecto. Los hallazgos han sido publicados en la prestigiosa revista «Cell».
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La vitamina D es esencial para que los huesos absorban calcio y se desarrollen. No es muy frecuente en los alimentos, pero está presente en los pescados grasos (atún, salmón, caballa), y en otros alimentos como los champiñones, el queso y las yemas de los huevos. Además, el cuerpo es capaz de producirla a partir de un precursor cuando la piel se expone al sol y de ahí resulta que tumbarse al aire libre pueda ayudar a frenar la osteoporosis y el raquitismo.
Aparte de todo esto, la vitamina D es una molécula liposoluble, lo que quiere decir entre otras cosas que es capaz de atravesar las membranas celulares (algo así como una pared elástica que las separa del exterior) y que es reconocida por algunos receptores de las células. Aprovechándose de esto, un grupo de investigadores del Instituto Salk ha modificado la estructura de esta molécula para atacar a las células del cáncer de páncreas: gracias a ella han conseguido que los medicamentos antitumorales entren en las células y puedan hacer su efecto. Los hallazgos han sido publicados en la prestigiosa revista «Cell».
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Los Pacientes que reciben un diagnóstico de cáncer de páncreas tienen una supervivencia media de 5 meses .
MADRID, 26 Sep. (EUROPA PRESS) -
Los pacientes que reciben un diagnóstico de cáncer de páncreas tienen una supervivencia media de 5 meses, según ha mostrado un estudio europeo que ha sido presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que estos días se está celebrando en Madrid.
Se trata de una enfermedad que se diagnostica a los 71 años de media, afectando más a los hombres (7,9 por cada 100.000 habitantes y año), que en mujeres (4,9 por cada 100.000 habitantes y año). Su presencia suele estar relacionada con el sobrepeso, hábito tabáquico y consumo de alcohol.
"Los pacientes con esta enfermedad se encuentran con un 98 por ciento de pérdida en años de vida sana, cuando se comparan con la expectativa de vida de la población sana de su edad, sexo y lugar de residencia, que es de 15 años más. Esto indica que, de forma agregada, se pierde cada año alrededor de un millón de años de vida en la Unión Europea", ha comentado el jefe de servicio de Oncología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y primer autor del estudio, Alfredo Carrato.
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Los pacientes que reciben un diagnóstico de cáncer de páncreas tienen una supervivencia media de 5 meses, según ha mostrado un estudio europeo que ha sido presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que estos días se está celebrando en Madrid.
Se trata de una enfermedad que se diagnostica a los 71 años de media, afectando más a los hombres (7,9 por cada 100.000 habitantes y año), que en mujeres (4,9 por cada 100.000 habitantes y año). Su presencia suele estar relacionada con el sobrepeso, hábito tabáquico y consumo de alcohol.
"Los pacientes con esta enfermedad se encuentran con un 98 por ciento de pérdida en años de vida sana, cuando se comparan con la expectativa de vida de la población sana de su edad, sexo y lugar de residencia, que es de 15 años más. Esto indica que, de forma agregada, se pierde cada año alrededor de un millón de años de vida en la Unión Europea", ha comentado el jefe de servicio de Oncología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y primer autor del estudio, Alfredo Carrato.
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26 septiembre 2014
Madrid, Capital del Cáncer . 18.000 Oncólogos de todo el Mundo estarán en el Congreso Europeo de Cáncer de Madrid ( ESMO ) .
MARÍA VALERIO /// Madrid 26/09/2014 .
A partir de este viernes, más de 18.000 oncólogos de todo el mundo participarán en Madrid en el congreso europeo de cáncer, el primero de los tres eventos que pretenden convertir a la capital de España este otoño en el centro de las novedades científicas en torno a esta enfermedad.
Los 18.000 asistentes al congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) son mayoritariamente oncólogos europeos (unos 1.000 de ellos españoles), pero durante la rueda de prensa de presentación de este foro científico, sus organizadores quisieron destacar precisamente la elevada presencia de especialistas latinoamericanos y asiáticos.
Madrid no es una ciudad habitual en el circuito de congresos médicos (a diferencia de Barcelona, donde sí se celebran con más asiduidad este tipo de eventos). En este sentido, la doctora Pilar Garrido -presidenta de los oncólogos españoles- y su colega Ramón Colomer -representante nacional del congreso de ESMO- han destacado la colaboración y buena predisposición de las autoridades locales, regionales y nacionales en la organización de este gran evento. Y también el protagonismo de los especialistas españoles en su organización, con más de 40 representantes españoles en los comités científicos del evento.
Los 18.000 asistentes que presentarán las últimas novedades sobre la lucha contra el cáncer en IFEMA hasta el próximo martes 30 de septiembre convierten a este congreso en uno de los más multitudinarios que acogerá la ciudad de Madrid este año.
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A partir de este viernes, más de 18.000 oncólogos de todo el mundo participarán en Madrid en el congreso europeo de cáncer, el primero de los tres eventos que pretenden convertir a la capital de España este otoño en el centro de las novedades científicas en torno a esta enfermedad.
Los 18.000 asistentes al congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) son mayoritariamente oncólogos europeos (unos 1.000 de ellos españoles), pero durante la rueda de prensa de presentación de este foro científico, sus organizadores quisieron destacar precisamente la elevada presencia de especialistas latinoamericanos y asiáticos.
Madrid no es una ciudad habitual en el circuito de congresos médicos (a diferencia de Barcelona, donde sí se celebran con más asiduidad este tipo de eventos). En este sentido, la doctora Pilar Garrido -presidenta de los oncólogos españoles- y su colega Ramón Colomer -representante nacional del congreso de ESMO- han destacado la colaboración y buena predisposición de las autoridades locales, regionales y nacionales en la organización de este gran evento. Y también el protagonismo de los especialistas españoles en su organización, con más de 40 representantes españoles en los comités científicos del evento.
Los 18.000 asistentes que presentarán las últimas novedades sobre la lucha contra el cáncer en IFEMA hasta el próximo martes 30 de septiembre convierten a este congreso en uno de los más multitudinarios que acogerá la ciudad de Madrid este año.
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25 septiembre 2014
Yondelis . Dr. Monk on Trabectedin for Ovarian Cancer . ( Video ) .
Bradley Monk, MD, gynecologic oncologist, University of Arizona Cancer Center Phoenix Branch, discusses trabectedin as a potential agent to treat ovarian cancer... .
Zeltia en BioSpain . Biospain arranca volcado a la Biotecnología azul, a la que se le augura un crecimiento anual del 4-5% y 2.800 millones de mercado potencial .
ANDREA PELAYO // Santiago de Compostela /// 25/09/2014 .
A menudo, nos hemos empeñado en buscar la solución a nuestros problemas en la superficie. Pero no son pocos los que se plantean ya que nuestros poco explorados océanos -que además constituyen el 71% del planeta- pueden contener, en realidad, la clave para resolver cuestiones tan dispares como el tratamiento de enfermedades de gran impacto social, la obtención de energía o incluso la forma cómo se hacen los tejidos que vestimos.
No es de extrañar, entonces, que la mayor feria de biotecnología del sur de Europa, Biospain, arrancara en Santiago de Compostela con una concurrida conferencia sobre la biotecnología marina, un sector al alza.
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A menudo, nos hemos empeñado en buscar la solución a nuestros problemas en la superficie. Pero no son pocos los que se plantean ya que nuestros poco explorados océanos -que además constituyen el 71% del planeta- pueden contener, en realidad, la clave para resolver cuestiones tan dispares como el tratamiento de enfermedades de gran impacto social, la obtención de energía o incluso la forma cómo se hacen los tejidos que vestimos. No es de extrañar, entonces, que la mayor feria de biotecnología del sur de Europa, Biospain, arrancara en Santiago de Compostela con una concurrida conferencia sobre la biotecnología marina, un sector al alza.
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Los Enfermos de Cáncer de Vejiga se quedan sin su Tratamiento .
JAIME G. TRECEÑO .- 23/09/2014.
Una llamada de teléfono del Hospital Príncipe de Asturias sorprendió a Quique. «Le llamamos para informarle que no vamos a poder suministrarle la última vacuna BCG -Bacillus Calmett-Gérin-, que tenemos problemas de suministro. Estamos llamando a los enfermos de cáncer de vejiga que están en los estadios menos agresivos que no podemos suministrarles las últimas vacunas del tratamiento», asegura que dice que le dijeron.
De nada le sirvió, indignarse, ni pedir explicaciones. No le quedaba más remedio que asumir sin más lo que desde el hospital le decía.
Un portavoz de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid respalda punto por punto la denuncia pero señala directamente al Ministerio de Sanidad y a la empresa suministradora, el laboratorio Merck Sharp & Dohme (MSD). «Se nos informó que había problema de suministro y este problema se está dando en el Hospital Príncipe de Asturias, si no en todos los centros de Madrid y de España.
El pasado 16 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, remitió una nota a la Consejería en la que le informaba de esta circunstancia. «Se están realizando las gestiones oportunas para localizarlo como medicamento extranjero y proceder a su importación», precisaba en el escrito.
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Una llamada de teléfono del Hospital Príncipe de Asturias sorprendió a Quique. «Le llamamos para informarle que no vamos a poder suministrarle la última vacuna BCG -Bacillus Calmett-Gérin-, que tenemos problemas de suministro. Estamos llamando a los enfermos de cáncer de vejiga que están en los estadios menos agresivos que no podemos suministrarles las últimas vacunas del tratamiento», asegura que dice que le dijeron.
De nada le sirvió, indignarse, ni pedir explicaciones. No le quedaba más remedio que asumir sin más lo que desde el hospital le decía.
Un portavoz de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid respalda punto por punto la denuncia pero señala directamente al Ministerio de Sanidad y a la empresa suministradora, el laboratorio Merck Sharp & Dohme (MSD). «Se nos informó que había problema de suministro y este problema se está dando en el Hospital Príncipe de Asturias, si no en todos los centros de Madrid y de España.
El pasado 16 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, remitió una nota a la Consejería en la que le informaba de esta circunstancia. «Se están realizando las gestiones oportunas para localizarlo como medicamento extranjero y proceder a su importación», precisaba en el escrito.
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Día Mundial del Cáncer de Tiroides: cómo prevenirlo .
El cáncer de tiroides se ubica entre los cinco con más incidencia en las mujeres, es por eso que en el marco del Día Mundial contra el Cáncer de Tiroides, las Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM) sugiere que la palpación de la glándula esté dentro de los chequeos de rutina.
La glándula tiroides es un órgano que se encuentra ubicado en la base de la garganta y produce hormonas que ayudan a controlar la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la temperatura del cuerpo y el peso. Estas hormonas son conocidas como T3 y T4 y su importancia radica en que ejercen influencia en la mayor parte de las células y colaboran en el control de sus funciones.
El signo principal del cáncer de tiroides es un bulto (nódulo) en el cuello que puede ser descubierto durante un examen físico de rutina o también la persona puede notarlo al mirarse en un espejo. El diagnóstico se hace en base a una biopsia de un nódulo tiroideo o después de que éste es removido mediante una cirugía. Sólo 1 de cada 10 resulta ser un cáncer de tiroides.
"El aumento en la incidencia de cáncer de tiroides se ha duplicado en los últimos años. Igualmente, el crecimiento ha sido de los tumores más pequeños, llamados carcinomas papilares, y que tienen un muy buen pronóstico de curación", sostuvo la doctora Ana María Orlandi, jefa del sector de tiroides de la Unidad de Endocrinología del Hospital Álvarez y Coordinadora del Departamento de Tiroides de SAEM.
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La glándula tiroides es un órgano que se encuentra ubicado en la base de la garganta y produce hormonas que ayudan a controlar la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la temperatura del cuerpo y el peso. Estas hormonas son conocidas como T3 y T4 y su importancia radica en que ejercen influencia en la mayor parte de las células y colaboran en el control de sus funciones.
El signo principal del cáncer de tiroides es un bulto (nódulo) en el cuello que puede ser descubierto durante un examen físico de rutina o también la persona puede notarlo al mirarse en un espejo. El diagnóstico se hace en base a una biopsia de un nódulo tiroideo o después de que éste es removido mediante una cirugía. Sólo 1 de cada 10 resulta ser un cáncer de tiroides.
"El aumento en la incidencia de cáncer de tiroides se ha duplicado en los últimos años. Igualmente, el crecimiento ha sido de los tumores más pequeños, llamados carcinomas papilares, y que tienen un muy buen pronóstico de curación", sostuvo la doctora Ana María Orlandi, jefa del sector de tiroides de la Unidad de Endocrinología del Hospital Álvarez y Coordinadora del Departamento de Tiroides de SAEM.
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'Adcetris' (Takeda) reduce el tumor en el 94% de pacientes con linfoma de Hodgkin que no tenían tratamiento .
MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) -
Brentuximab vedotina, comercializado por Takeda con el nombre de 'Adcetris', consigue reducir el tumor en el 94 por ciento de los pacientes que, hasta ahora, no estaban en tratamiento y, además, tal y como han mostrado los ensayos, en el 34 por ciento de los casos consigue remitir completamente la enfermedad.
Se trata de la primera novedad terapéutica que se desarrolla específicamente para linfoma de Hodgkin en los últimos 30 años, y supone una nueva alternativa para estos pacientes que, hasta ahora, tenían un mal pronóstico. Además, la terapia también es eficaz en el tratamiento de otro tipo de linfoma menos común: el linfoma anaplásico de células grandes sistémico.
Y es que, se estima que en España se diagnostican alrededor de 1.100 nuevos casos al año de linfoma de Hodgkin y, de ellos, un 30 por ciento no responde o recae tras tratamiento de primera línea, necesitando recibir tratamiento de rescate con altas dosis de quimioterapia seguido de trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas. A pesar de los tratamientos estándar, la mitad de estos pacientes recae, o no llega a responder.
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Brentuximab vedotina, comercializado por Takeda con el nombre de 'Adcetris', consigue reducir el tumor en el 94 por ciento de los pacientes que, hasta ahora, no estaban en tratamiento y, además, tal y como han mostrado los ensayos, en el 34 por ciento de los casos consigue remitir completamente la enfermedad.
Se trata de la primera novedad terapéutica que se desarrolla específicamente para linfoma de Hodgkin en los últimos 30 años, y supone una nueva alternativa para estos pacientes que, hasta ahora, tenían un mal pronóstico. Además, la terapia también es eficaz en el tratamiento de otro tipo de linfoma menos común: el linfoma anaplásico de células grandes sistémico.
Y es que, se estima que en España se diagnostican alrededor de 1.100 nuevos casos al año de linfoma de Hodgkin y, de ellos, un 30 por ciento no responde o recae tras tratamiento de primera línea, necesitando recibir tratamiento de rescate con altas dosis de quimioterapia seguido de trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas. A pesar de los tratamientos estándar, la mitad de estos pacientes recae, o no llega a responder.
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Merck ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir la compañía estadounidense Sigma-Aldrich a un precio de 140 dólares por acción en efectivo, lo que equivale a 17.000 millones de dólares (13.243 millones de euros) .
Por: AFP
Con esta adquisición, Merck dijo que quiere crear "uno de los líders de la industria de las ciencias de la vida".
Merck KGaA ha acordado con Sigma-Aldrich el pago de US$140 por acción, indicó en un comunicado.
Sigma-Aldrich será integrado en la división Merck Millipore del grupo alemán. Dicha división nació de la adquisición por parte de Merck de la empresa estadounidense Millipore en 2010.
El nuevo conjunto ofrecerá "un abanico complementario de productos químicos de laboratorio", según el comunicado del grupo, con sede en Darmstadt (oeste).
"En la producción farmacéutica, Sigma-Aldrich completará la oferta existente de productos y servicios de Merck Millipore a lo largo de la cadena de valor".
Sigma-Aldrich tiene su sede en Saint Louis (Misuri, centro de EEUU) y cuenta con unos 9.000 empleados.
Merck espera unas sinergias de US$333 millones anuales, que se lograrán en tres años a partir de la conclusión de la operación. Se espera que la transacción quede concluida a mitad de 2015.
Con esta adquisición, Merck dijo que quiere crear "uno de los líders de la industria de las ciencias de la vida".
Merck KGaA ha acordado con Sigma-Aldrich el pago de US$140 por acción, indicó en un comunicado.
Sigma-Aldrich será integrado en la división Merck Millipore del grupo alemán. Dicha división nació de la adquisición por parte de Merck de la empresa estadounidense Millipore en 2010.
El nuevo conjunto ofrecerá "un abanico complementario de productos químicos de laboratorio", según el comunicado del grupo, con sede en Darmstadt (oeste).
"En la producción farmacéutica, Sigma-Aldrich completará la oferta existente de productos y servicios de Merck Millipore a lo largo de la cadena de valor".
Sigma-Aldrich tiene su sede en Saint Louis (Misuri, centro de EEUU) y cuenta con unos 9.000 empleados.
Merck espera unas sinergias de US$333 millones anuales, que se lograrán en tres años a partir de la conclusión de la operación. Se espera que la transacción quede concluida a mitad de 2015.
Novartis ha presentados nuevos datos sobre su compuesto experimental Panobinostat (LBH589) que demuestran que produce una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de cuatro meses en la mediana de la supervivencia libre de progresión de pacientes con mieloma múltiple.
MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) -
Así se desprende de los resultados de un estudio fase III publicado en el último número de la revista 'The Lancet Oncology', en los que se comparó su uso en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes en recaída o en recaída y refractarios, en comparación con placebo más la misma combinación.
Además, la suma de este compuesto también produjo aumentos clínicamente significativos en los índices de respuesta completa y casi completa y en la duración de la respuesta, en todos los subgrupos de pacientes.
El estudio 'PANORAMA-1' es el primer ensayo de Fase III que ha demostrado la superioridad de este fármaco con bortezomib y dexametasona frente al habitual régimen de dos fármacos en pacientes con mieloma múltiple, según ha reconocido el investigador jefe del estudio, Jesús San-Miguel, de la Clínica Universidad de Navarra.
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Así se desprende de los resultados de un estudio fase III publicado en el último número de la revista 'The Lancet Oncology', en los que se comparó su uso en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes en recaída o en recaída y refractarios, en comparación con placebo más la misma combinación.
Además, la suma de este compuesto también produjo aumentos clínicamente significativos en los índices de respuesta completa y casi completa y en la duración de la respuesta, en todos los subgrupos de pacientes.
El estudio 'PANORAMA-1' es el primer ensayo de Fase III que ha demostrado la superioridad de este fármaco con bortezomib y dexametasona frente al habitual régimen de dos fármacos en pacientes con mieloma múltiple, según ha reconocido el investigador jefe del estudio, Jesús San-Miguel, de la Clínica Universidad de Navarra.
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24 septiembre 2014
Tu propio ratón contra el cáncer: una empresa los vende para tener una terapia personalizada .
EUROPA PRESS. 23.09.2014 -
Modelos de ratones para el tratamiento personalizado del cáncer. Es lo que ofrece una empresa puesta en marcha por tres investigadores catalanes bajo el paraguas del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO).
La empresa, denominada XenOPAT, tiene como vocación el desarrollo de nuevos fármacos y avanzar en la implementación de tratamientos oncológicos personalizados. La firma ofrece la posibilidad de realizar implantes de tumores primarios humanos en ratones que se desarrollan de manera similar a los tumores que crecen en humanos, permitiendo así identificar la mejor terapia para cada paciente.
En cuanto el desarrollo de nuevos fármacos, XenOPAT cuenta con un banco de decenas de modelos de ratones que reproducen diferentes tipos de cánceres caracterizados a nivel genético y con diferentes sensibilidades a varias quimioterapias.
Este banco incluye tumores de colon, pulmón, ovario, endometrio, mama, páncreas, tumores germinales, cabeza y cuello, y está a disposición de investigadores y empresas que desarrollen fármacos.
La empresa también ofrece la posibilidad de generar modelos de ratón a partir del tumor de un paciente de forma que se pueda identificar el tratamiento que ofrezca las máximas garantías de respuesta para cada enfermo.
Modelos de ratones para el tratamiento personalizado del cáncer. Es lo que ofrece una empresa puesta en marcha por tres investigadores catalanes bajo el paraguas del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO).
La empresa, denominada XenOPAT, tiene como vocación el desarrollo de nuevos fármacos y avanzar en la implementación de tratamientos oncológicos personalizados. La firma ofrece la posibilidad de realizar implantes de tumores primarios humanos en ratones que se desarrollan de manera similar a los tumores que crecen en humanos, permitiendo así identificar la mejor terapia para cada paciente.
En cuanto el desarrollo de nuevos fármacos, XenOPAT cuenta con un banco de decenas de modelos de ratones que reproducen diferentes tipos de cánceres caracterizados a nivel genético y con diferentes sensibilidades a varias quimioterapias.
Este banco incluye tumores de colon, pulmón, ovario, endometrio, mama, páncreas, tumores germinales, cabeza y cuello, y está a disposición de investigadores y empresas que desarrollen fármacos.
La empresa también ofrece la posibilidad de generar modelos de ratón a partir del tumor de un paciente de forma que se pueda identificar el tratamiento que ofrezca las máximas garantías de respuesta para cada enfermo.
23 septiembre 2014
Taiho Pharmaceuticals Co., LTD., Presentara en el 39 Congreso ESMO ( Madrid 26 al 30 Septiembre ) unos Resultados que Indican que el Tratamiento con Yondelis puede tener un Beneficio Positivo en la Progresión del Tumor Incluso cuando la Enfermedad se Emcuentra en un Estado Avanzado.
Taiho Pharmaceuticals Co., LTD., presentará el estudio “Intra- and inter-patient comparison of efficacy between two phase II studies of trabectedin (T) in patients (pts) with translocation-related sarcomas (TRS); a randomized comparative study (study-C) and a single arm study (study-S)”, en su apuesta por avanzar en el desarrollo de trabectedina (Yondelis®) en Japón. En el congreso de ASCO de este año se presentó un estudio aleatorizado y comparativo (study-C) que demostraba que trabectedina es un fármaco activo en pacientes con sarcomas relacionados a translocaciones (TRS) que no han mostrado respuesta a la mejor opción de tratamiento disponible (Best Supportive Care o BSC por sus siglas en inglés). En este tipo de pacientes se dio un aumento de la progresión libre de enfermedad (PFS) y de la supervivencia global (OS) al ser tratados con trabectedina frente a BSC.
En pacientes del brazo BSC del study-C en los que se produjo progresión de la enfermedad se llevó a cabo un nuevo estudio, study-S, como terapia de rescate para evaluar la seguridad y la eficacia de trabectedina.
Los pacientes de este nuevo estudio alcanzaron una mediana de PFS de 7,3 meses, la cual es estadísticamente significativamente más larga que la PFS observada en el brazo BSC del estudio-C ( la mediana de PFS con BSC fue 0,9 meses; índice de riesgo = 0,08 p < 0,0001).
Estos resultados indican que el tratamiento con trabectedina puede tener un beneficio positivo en la progresión del tumor incluso cuando la enfermedad se encuentra en un estado avanzado.
Grifols Since its listing the company has enjoyed impressive growth. In seven years sales have exploded from €650m to €2.7bn, profits from €130m to €345m and employees from 4,000 to 12,000. Some 70pc of the workforce is in the USA .
Grifols, the Spanish niche firm whose blood is worth bottling .
Analysis : John Lynch /// Published 22/09/2014 .
The alchemists of old only dreamed of doing so but the company we are looking at today took an unworked medical concept and in less than 50 years turned it into a business that spans the globe and boasts sales of nearly €3bn. It is a Spanish company called Grifols and its business is blood. It develops, manufactures and markets plasma derivatives, diagnostic systems and medical materials in its industrial facilities in North America, Spain, Australia, Switzerland and in the future Grange Castle Business Park in Dublin.
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Analysis : John Lynch /// Published 22/09/2014 .
The alchemists of old only dreamed of doing so but the company we are looking at today took an unworked medical concept and in less than 50 years turned it into a business that spans the globe and boasts sales of nearly €3bn. It is a Spanish company called Grifols and its business is blood. It develops, manufactures and markets plasma derivatives, diagnostic systems and medical materials in its industrial facilities in North America, Spain, Australia, Switzerland and in the future Grange Castle Business Park in Dublin.
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22 septiembre 2014
BioSpain 2014 . Santiago acogerá el VII Encuentro Internacional de Biotecnología BioSpain 2014 del 24 al 26 Septiembre .
Para Impulsar el Conocimiento de la Biotecnología .
SANTIAGO. EP |
Santiago de Compostela acogerá entre los días 24 y 26 de septiembre, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de Galicia, el séptimo Encuentro Internacional de Biotecnología BioSpain 2014, cuyo objetivo principal se centra en impulsar el conocimiento de la biotecnología en España y en el ámbito internacional.
Según informa la organización, se trata de un evento bienal organizado por la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y, en esta edición, también por la Xunta de Galicia, la Universidade de Santiago de Compostela, la Universidade de Vigo y el Ayuntamiento compostelano.
En el marco de la cita, las 12,30 horas de este miércoles la ministra de Sanidad, Ana Mato, visitará la feria comercial en compañía del presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, y de los consejeros de Salud de España.
Finalmente, el Hostal dos Reis Católicos acogerá, a las 19,30 horas, la recepción oficial de BioSpain 2014, que contará con intervenciones de Ana Mato y Alberto Núñez Feijóo, entre otras personalidades.
SANTIAGO. EP |
Santiago de Compostela acogerá entre los días 24 y 26 de septiembre, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de Galicia, el séptimo Encuentro Internacional de Biotecnología BioSpain 2014, cuyo objetivo principal se centra en impulsar el conocimiento de la biotecnología en España y en el ámbito internacional.
Según informa la organización, se trata de un evento bienal organizado por la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y, en esta edición, también por la Xunta de Galicia, la Universidade de Santiago de Compostela, la Universidade de Vigo y el Ayuntamiento compostelano.
En el marco de la cita, las 12,30 horas de este miércoles la ministra de Sanidad, Ana Mato, visitará la feria comercial en compañía del presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, y de los consejeros de Salud de España.
Finalmente, el Hostal dos Reis Católicos acogerá, a las 19,30 horas, la recepción oficial de BioSpain 2014, que contará con intervenciones de Ana Mato y Alberto Núñez Feijóo, entre otras personalidades.
Grifols. La compra de Kiro Robotics tendrá un impacto limitado en las cuentas ... Opinan asi Expertos de BekaFinace que Recomiendan Acumular para Grifols y un Precio Objetivo de 41,90 euros por Acción.
Lunes, 22 de Setiembre del 2014.-
Grifols anunció el pasado viernes la compra del 50% de Kiro Robotics por 21 millones de euros. Los analistas de Bekafinance dicen que la adquisición de esta participación refleja el compromiso de la compañía de impulsar la innovación el sector hospitalario.
"La tecnología de Kiro complementará a la subdivisión de logística hospitalaria, impulsando su internacionalización, No obstante, el negocio se incorporará mediante puesta en equivalencia, con un impacto limitado en las cuentas del Grupo", dicen los mismos expertos que tienen una recomendación de Acumular para Grifols y un precio objetivo de 41,90 euros por acción.
Grifols anunció el pasado viernes la compra del 50% de Kiro Robotics por 21 millones de euros. Los analistas de Bekafinance dicen que la adquisición de esta participación refleja el compromiso de la compañía de impulsar la innovación el sector hospitalario. "La tecnología de Kiro complementará a la subdivisión de logística hospitalaria, impulsando su internacionalización, No obstante, el negocio se incorporará mediante puesta en equivalencia, con un impacto limitado en las cuentas del Grupo", dicen los mismos expertos que tienen una recomendación de Acumular para Grifols y un precio objetivo de 41,90 euros por acción.
Roche acude a ESMO para presentar estudios sobre cáncer de mama y melanoma .
Redacción | Madrid
El próximo viernes, 26 de septiembre, se va a celebrar en Madrid una nueva edición del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), en el cual Roche va a presentar diversos estudios sobre cáncer de mama y melanoma.
En concreto, la compañía farmacéutica y sus medicamentos van a protagonizar más de 160 presentaciones en 15 tipos de tumor en este evento médico. Todo ello con el objetivo de "frenar el cáncer de mama y melanoma", para lo cual los estudios que presenta son "clave".
De esta manera lo exponen desde este laboratorio, cuyos especialistas manifiestan que éstos "pueden cambiar la práctica clínica de estas enfermedades en fase avanzada". Los datos que se presentan "son el mejor ejemplo de que se sigue avanzando en la comprensión de qué pacientes pueden obtener el mayor beneficio terapéutico de los tratamientos".
En este sentido se expresa la directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning, que añade que los resultados que se van a conocer sobre nuevas estrategias y combinaciones "permiten vislumbrar lo que podrían ser pronto nuevas opciones para muchos pacientes".
Por último, se indica que una de las investigaciones de las cuales proceden los datos hallados es el estudio en Fase III Cleopatra, del que se van a conocer los resultados finales de supervivencia global con la combinación de los anticuerpos trastuzumab y pertuzumab en tumores HER2 positivo en fase avanzada.
El próximo viernes, 26 de septiembre, se va a celebrar en Madrid una nueva edición del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), en el cual Roche va a presentar diversos estudios sobre cáncer de mama y melanoma.
En concreto, la compañía farmacéutica y sus medicamentos van a protagonizar más de 160 presentaciones en 15 tipos de tumor en este evento médico. Todo ello con el objetivo de "frenar el cáncer de mama y melanoma", para lo cual los estudios que presenta son "clave".
De esta manera lo exponen desde este laboratorio, cuyos especialistas manifiestan que éstos "pueden cambiar la práctica clínica de estas enfermedades en fase avanzada". Los datos que se presentan "son el mejor ejemplo de que se sigue avanzando en la comprensión de qué pacientes pueden obtener el mayor beneficio terapéutico de los tratamientos".
En este sentido se expresa la directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning, que añade que los resultados que se van a conocer sobre nuevas estrategias y combinaciones "permiten vislumbrar lo que podrían ser pronto nuevas opciones para muchos pacientes".
Por último, se indica que una de las investigaciones de las cuales proceden los datos hallados es el estudio en Fase III Cleopatra, del que se van a conocer los resultados finales de supervivencia global con la combinación de los anticuerpos trastuzumab y pertuzumab en tumores HER2 positivo en fase avanzada.
20 septiembre 2014
El Meixoeiro, pionero en radiar un pulmón con parada respiratoria .
Redacción Vigo /// 20-09-2014 .
El Hospital Meixoeiro fue el primero del mundo en inmovilizar el tórax para radiar un tumor pulmonar con la máxima precisión.
El equipo que aplicó esta técnica novedosa expondrá su experiencia en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Radiocirugía que se celebra la próxima semana en Baiona y en el que participarán 150 especialistas de España, y de otros países de Europa y América.
El primer paciente que se trató con este sistema presenta, seis meses después, una evolución muy favorable, con reducción del tumor y de su actividad metabólica. Esta semana realizaron un PET a este paciente y se comprobó que evoluciona de forma favorable y que no aparecieron nuevos nódulos.
Este sistema de tratamiento surgió en el Meixoeiro como resultado de la cooperación entre dos disciplinas como la oncología radioterápica y la cirugía cardíaca.
Para llevarla a cabo se formó un equipo integrado por oncólogos radioterapeutas, cirujanos cardíacos, anestesistas, radiofísicos, cardiólogos, técnicos, enfermeros y personal auxiliar, que la puso en marcha, después de un exhaustivo proceso de ensayo y coordinación.
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El Hospital Meixoeiro fue el primero del mundo en inmovilizar el tórax para radiar un tumor pulmonar con la máxima precisión.
El equipo que aplicó esta técnica novedosa expondrá su experiencia en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Radiocirugía que se celebra la próxima semana en Baiona y en el que participarán 150 especialistas de España, y de otros países de Europa y América.
El primer paciente que se trató con este sistema presenta, seis meses después, una evolución muy favorable, con reducción del tumor y de su actividad metabólica. Esta semana realizaron un PET a este paciente y se comprobó que evoluciona de forma favorable y que no aparecieron nuevos nódulos.
Este sistema de tratamiento surgió en el Meixoeiro como resultado de la cooperación entre dos disciplinas como la oncología radioterápica y la cirugía cardíaca.
Para llevarla a cabo se formó un equipo integrado por oncólogos radioterapeutas, cirujanos cardíacos, anestesistas, radiofísicos, cardiólogos, técnicos, enfermeros y personal auxiliar, que la puso en marcha, después de un exhaustivo proceso de ensayo y coordinación.
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19 septiembre 2014
Grifols acquires 50% of the equity of Kiro Robotics for 21 million euros .
Grifols ha adquirido por 21 Millones el 50 % de la compañía Kiro Robotics, una empresa que fabrica maquinaria y equipos para automatizar procesos hospitalarios y que depende de la Corporación Mondragón.
Barcelona, September 19, 2014: Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P and
NASDAQ:GRFS).
En una comunicación al regulador bursátil, la Comisión Nacional del Mercado de Valores, Grifols ha precisado que Kiro Robotics ha desarrollado un robot, denominado Kiro Oncology, que se encarga de preparar automáticamente la medicación intravenosa en la quimioterapia, minimizando así el riesgo para los profesionales sanitarios que están en contacto con productos altamente peligrosos.
Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos derivados del plasma, entrará en la compañía al suscribir en metálico una ampliación de capital por valor de 21 millones de euros de esa compañía, una operación con la que refuerza su división hospitalaria.
Además de adquirir ese 50 % del capital, Grifols ha suscrito una acuerdo de alianza estratégica (acuerdo de joint venture) con los socios de la compañía, todos integrados en la Corporación Mondragón, por el cual estos socios se comprometen a permanecer en el capital de Kiro Robotics al menos cuatro años.
Con la entrada en el capital de esta compañía, Grifols asegurará la continuidad de todos los proyectos que están en marcha y aportará su red internacional para comercializar ese robot en todo el mundo, incluyendo Estados Unidos.
En España, Portugal y Latinoamérica, Grifols iniciará la comercialización directa de este producto a partir de enero de 2016.
Kiro Robotics es una 'spin-off', es decir, una empresa surgida a partir de la unidad estratégica dedicara al área de salud (Mondragon Health) de la Corporación Mondragón.
Creada en 2011, Kiro Robotics desarrolla máquinas y equipos que permiten automatizar o controlar puntos clave de procesos hospitalarios, en especial los servicios de farmacia hospitalaria.
No es la primera vez que Grifols cierra compras en el País Vasco, ya que en marzo del año pasado Grifols adquirió el 60 % del capital de la empresa biotecnológica vasca Progenika Biopharma por un total de 37 millones de euros.
Barcelona, September 19, 2014: Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P and
NASDAQ:GRFS).
En una comunicación al regulador bursátil, la Comisión Nacional del Mercado de Valores, Grifols ha precisado que Kiro Robotics ha desarrollado un robot, denominado Kiro Oncology, que se encarga de preparar automáticamente la medicación intravenosa en la quimioterapia, minimizando así el riesgo para los profesionales sanitarios que están en contacto con productos altamente peligrosos.Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos derivados del plasma, entrará en la compañía al suscribir en metálico una ampliación de capital por valor de 21 millones de euros de esa compañía, una operación con la que refuerza su división hospitalaria.
Además de adquirir ese 50 % del capital, Grifols ha suscrito una acuerdo de alianza estratégica (acuerdo de joint venture) con los socios de la compañía, todos integrados en la Corporación Mondragón, por el cual estos socios se comprometen a permanecer en el capital de Kiro Robotics al menos cuatro años.
Con la entrada en el capital de esta compañía, Grifols asegurará la continuidad de todos los proyectos que están en marcha y aportará su red internacional para comercializar ese robot en todo el mundo, incluyendo Estados Unidos.
En España, Portugal y Latinoamérica, Grifols iniciará la comercialización directa de este producto a partir de enero de 2016.
Kiro Robotics es una 'spin-off', es decir, una empresa surgida a partir de la unidad estratégica dedicara al área de salud (Mondragon Health) de la Corporación Mondragón.
Creada en 2011, Kiro Robotics desarrolla máquinas y equipos que permiten automatizar o controlar puntos clave de procesos hospitalarios, en especial los servicios de farmacia hospitalaria.
No es la primera vez que Grifols cierra compras en el País Vasco, ya que en marzo del año pasado Grifols adquirió el 60 % del capital de la empresa biotecnológica vasca Progenika Biopharma por un total de 37 millones de euros.
Bayer tiene previsto centrar su actividad exclusivamente en sus divisiones de Ciencias de la vida —HealthCare y CropScience— y sacar a bolsa su división MaterialScience como empresa independiente . ( Post By Celtia ) .
La informacion.com /// Viernes, 19/09/14 -
De este modo, Bayer se posiciona como empresa líder mundial en el ámbito de la salud de las personas, los animales y las plantas. El consejo de supervisión aprobó los planes del consejo de administración hoy jueves por unanimidad. “Vamos a crear dos grandes corporaciones globales: Bayer será una empresa de innovación de primer nivel internacional en el ámbito de las Ciencias de la vida, mientras que MaterialScience será un importante operador en la fabricación de polímeros”, anunció el Dr. Marijn Dekkers, Consejero Delegado de Bayer, quien asimismo afirmó que ambas empresas tienen excelentes perspectivas de éxito en sus respectivos sectores. Está previsto que los niveles de empleo permanezcan estables en los próximos años, tanto en Alemania como en el resto del mundo.
MaterialScience tendrá acceso directo al mercado de capitales
Durante los últimos años, el centro de gravedad de Bayer ha virado hacia las actividades relacionadas con las Ciencias de la vida a través de los exitosos lanzamientos de los nuevos fármacos, la adquisición pendiente de la división de autocuidado de Merck & Co., Inc., y el buen rendimiento del negocio de CropScience. El objetivo es mantener este desarrollo positivo en el futuro a través de nuevas inversiones en crecimiento. Por tanto, después de evaluar su cartera de negocio, el consejo de administración ha decidido orientar la empresa a estas actividades. Las Ciencias de la vida ya representan el 70% de las ventas de Bayer y el 88 % del indicador EBITDA (resultados antes de intereses, impuestos, depreciaciones y amortizaciones productivas) antes de partidas especiales.
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De este modo, Bayer se posiciona como empresa líder mundial en el ámbito de la salud de las personas, los animales y las plantas. El consejo de supervisión aprobó los planes del consejo de administración hoy jueves por unanimidad. “Vamos a crear dos grandes corporaciones globales: Bayer será una empresa de innovación de primer nivel internacional en el ámbito de las Ciencias de la vida, mientras que MaterialScience será un importante operador en la fabricación de polímeros”, anunció el Dr. Marijn Dekkers, Consejero Delegado de Bayer, quien asimismo afirmó que ambas empresas tienen excelentes perspectivas de éxito en sus respectivos sectores. Está previsto que los niveles de empleo permanezcan estables en los próximos años, tanto en Alemania como en el resto del mundo.
MaterialScience tendrá acceso directo al mercado de capitales
Durante los últimos años, el centro de gravedad de Bayer ha virado hacia las actividades relacionadas con las Ciencias de la vida a través de los exitosos lanzamientos de los nuevos fármacos, la adquisición pendiente de la división de autocuidado de Merck & Co., Inc., y el buen rendimiento del negocio de CropScience. El objetivo es mantener este desarrollo positivo en el futuro a través de nuevas inversiones en crecimiento. Por tanto, después de evaluar su cartera de negocio, el consejo de administración ha decidido orientar la empresa a estas actividades. Las Ciencias de la vida ya representan el 70% de las ventas de Bayer y el 88 % del indicador EBITDA (resultados antes de intereses, impuestos, depreciaciones y amortizaciones productivas) antes de partidas especiales.
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18 septiembre 2014
Sacarina puede ser causante de intolerancias a la glucosa ... o sea todo lo contrario a lo que se publicitaba sobre su uso . Edulcorantes Artificiales usados en las bebidas y los alimentos pueden contribuir a la obesidad y la epidemia de diabetes que está afectando a gran parte del mundo. ( Nature Sept 2014 ) .
Los edulcorantes artificiales, utilizados como ayuda para perder peso y prevenir la diabetes, en realidad podría acelerar el desarrollo de intolerancia a la glucosa y la enfermedad metabólica al cambiar la composición y función de la microbiota intestinal, la importante población de bacterias que residen en nuestros intestinos, según concluye una investigación realizada en ratones y seres humanos y que se publica este miércoles en 'Nature'.
Jueves, 18 de septiembre de 2014,
Omnipresentes en las dietas para perder peso y entre aquellos que quieren prevenir la diabetes, los edulcorantes artificiales podrían tener un efecto perjudicial para el organismo de sus consumidores. ¿De qué manera? Acelerando el desarrollo de intolerancia a la glucosa y a la enfermedad metabólica al cambiar la composición y función de la población de bacterias que residen en nuestros intestinos, denominada microbiota intestinal.
Esto es lo que afirma una investigación que acaba de ser publicada en la prestigiosa revista estadounidense Nature y que se ha centrado en el análisis de reacciones en ratones y seres humanos. Dirigida por Eran Elinav, del Departamento de Inmunología del Instituto Weizmann (Israel), y Eran Segal, del Departamento de Matemática Aplicada e Informática, el trabajo afirma que el uso generalizado de los edulcorantes artificiales en las bebidas y los alimentos pueden contribuir a la obesidad y la epidemia de diabetes que está afectando a gran parte del mundo.
El motivo del trabajo es un ‘desconcierto’ entre los investigadores a propósito del hecho de que los edulcorantes artificiales no calóricos no parecen ayudar en la pérdida de peso, hasta el punto de que algunos estudios han sugerido que incluso pueden tener un efecto contrario. Por lo general, se cree que la intolerancia a la glucosa ocurre cuando el cuerpo no puede hacer frente a grandes cantidades de azúcar en la dieta, siendo el primer paso en el camino hacia el síndrome metabólico y la diabetes del adulto.
Efecto directo sobre la capacidad del cuerpo para utilizar la glucosa
Y el nuevo descubrimiento recién publicado es que los edulcorantes artificiales, a pesar de no contener azúcar, tienen un efecto directo sobre la capacidad del cuerpo para utilizar la glucosa. Los científicos dieron a los ratones agua mezclada con los tres edulcorantes artificiales más utilizados en las cantidades equivalentes a los permitidos por la agencia estadounidense del medicamento y desarrollaron intolerancia a la glucosa en comparación con ratones que bebieron agua o, incluso, agua de azúcar.
Un análisis detallado de la microbiota en estos ratones reveló cambios profundos en sus poblaciones bacterianas, incluyendo nuevas funciones microbianas que son conocidas por inferir una propensión a la obesidad, la diabetes y las complicaciones de estos problemas en ratones y seres humanos.
Cambios en solo una semana
Para ver si esto sucedía también en humanos, Elinav y Segal llevaron a cabo un experimento controlado, pidiendo a un grupo de voluntarios que por lo general no comen o beben alimentos endulzados artificialmente que los consumieran durante una semana y luego les realizaron pruebas para ver sus niveles de glucosa, así como sus composiciones de microbiota intestinal. Los hallazgos mostraron que muchos, pero no todos, los voluntarios habían empezado a desarrollar intolerancia a la glucosa después de sólo una semana de consumo de edulcorantes artificiales.
“Los resultados de nuestros experimentos resaltan la importancia de la medicina personalizada y la nutrición para nuestra salud en general. Creemos que un análisis integrado de grandes datos individualizados de nuestro genoma, microbioma y los hábitos alimenticios podría transformar nuestra capacidad de entender cómo los alimentos y los suplementos nutricionales afectan a la salud y el riesgo de la enfermedad de una persona”, sugiere Segal.
Jueves, 18 de septiembre de 2014,
Omnipresentes en las dietas para perder peso y entre aquellos que quieren prevenir la diabetes, los edulcorantes artificiales podrían tener un efecto perjudicial para el organismo de sus consumidores. ¿De qué manera? Acelerando el desarrollo de intolerancia a la glucosa y a la enfermedad metabólica al cambiar la composición y función de la población de bacterias que residen en nuestros intestinos, denominada microbiota intestinal.
Esto es lo que afirma una investigación que acaba de ser publicada en la prestigiosa revista estadounidense Nature y que se ha centrado en el análisis de reacciones en ratones y seres humanos. Dirigida por Eran Elinav, del Departamento de Inmunología del Instituto Weizmann (Israel), y Eran Segal, del Departamento de Matemática Aplicada e Informática, el trabajo afirma que el uso generalizado de los edulcorantes artificiales en las bebidas y los alimentos pueden contribuir a la obesidad y la epidemia de diabetes que está afectando a gran parte del mundo.
El motivo del trabajo es un ‘desconcierto’ entre los investigadores a propósito del hecho de que los edulcorantes artificiales no calóricos no parecen ayudar en la pérdida de peso, hasta el punto de que algunos estudios han sugerido que incluso pueden tener un efecto contrario. Por lo general, se cree que la intolerancia a la glucosa ocurre cuando el cuerpo no puede hacer frente a grandes cantidades de azúcar en la dieta, siendo el primer paso en el camino hacia el síndrome metabólico y la diabetes del adulto.
Efecto directo sobre la capacidad del cuerpo para utilizar la glucosa
Y el nuevo descubrimiento recién publicado es que los edulcorantes artificiales, a pesar de no contener azúcar, tienen un efecto directo sobre la capacidad del cuerpo para utilizar la glucosa. Los científicos dieron a los ratones agua mezclada con los tres edulcorantes artificiales más utilizados en las cantidades equivalentes a los permitidos por la agencia estadounidense del medicamento y desarrollaron intolerancia a la glucosa en comparación con ratones que bebieron agua o, incluso, agua de azúcar.
Un análisis detallado de la microbiota en estos ratones reveló cambios profundos en sus poblaciones bacterianas, incluyendo nuevas funciones microbianas que son conocidas por inferir una propensión a la obesidad, la diabetes y las complicaciones de estos problemas en ratones y seres humanos.
Cambios en solo una semana
Para ver si esto sucedía también en humanos, Elinav y Segal llevaron a cabo un experimento controlado, pidiendo a un grupo de voluntarios que por lo general no comen o beben alimentos endulzados artificialmente que los consumieran durante una semana y luego les realizaron pruebas para ver sus niveles de glucosa, así como sus composiciones de microbiota intestinal. Los hallazgos mostraron que muchos, pero no todos, los voluntarios habían empezado a desarrollar intolerancia a la glucosa después de sólo una semana de consumo de edulcorantes artificiales.
“Los resultados de nuestros experimentos resaltan la importancia de la medicina personalizada y la nutrición para nuestra salud en general. Creemos que un análisis integrado de grandes datos individualizados de nuestro genoma, microbioma y los hábitos alimenticios podría transformar nuestra capacidad de entender cómo los alimentos y los suplementos nutricionales afectan a la salud y el riesgo de la enfermedad de una persona”, sugiere Segal.
La Universidad Rey Juan Carlos y PharmaMar crean el " I Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos " que arrancará en octubre.
Europa Press | 17/09/2014 - La Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y PharmaMar han alcanzado un acuerdo de colaboración para la creación del 'I Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos'.
El curso comenzará en octubre y su objetivo es ofrecer a los participantes el conocimiento y la experiencia necesaria para trabajar en la industria farmacéutica y en centros de investigación.
El enfoque práctico del máster cuenta con 6 meses (720 horas) de prácticas, gracias a la colaboración de empresas con las que existe actualmente convenio de colaboración como PharmaMar, Jannsen, Sanofi Pasteur MSD, Abbvie, AstraZeneca y Vivia Biotech, y centros de investigación como el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), UAM-IdiPaz o la Fundación Jiménez Díaz.
Lo impartirán profesorado de la URJC y de otras universidades, así como profesionales con gran experiencia en el campo del desarrollo y evaluación de fármacos.
17 septiembre 2014
Zeltia : PharmaMar will be present at the 39th Congress of the European Society for Medical Oncology ( ESMO 2014 ) with eight studies .
09/17/2014 // ZELTIA NEWS:
PharmaMar will be present at the 39th Congress of the European Society for Medical Oncology (ESMO 2014) with eight studies .
Madrid, 17 September 2014:
PharmaMar, the biotechnology subsidiary of Grupo Zeltia (MC:ZEL), will be represented in eight scientific papers, seven of them related to Yondelis® (trabectedin), at the 39th Congress of the European Society for Medical Oncology (ESMO 2014), to be held in Madrid from 26 to 30 September.
One of the most important studies :
*.- "Benefit of maintenance therapy with trabectedin (T) beyond the 6 first cycles: Results of a prospective randomized phase II trial comparing interruption vs. continuation of T in patients (pts) with advanced soft tissue sarcoma (ASTS): an update", will be presented by the French Sarcoma Group as an oral presentation. In this trial 178 patients were enrolled from February 2011 to March 2013. After six initial cycles of treatment with trabectedin, patients free from progressive disease (PD) were randomly assigned either to continuous treatment with trabectedin (C arm) or therapy interruption (I arm). The rate of non-progression after 6 cycles of trabectedin was higher than previously reported. Continuation of trabectedin treatment beyond six cycles and until progression was associated with a statistically significant improvement of progression-free survival (PFS). The study will continue to evaluate whether PFS improvement is associated with a further beneficial impact on overall survival (OS).
*.- Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. will present the study entitled "Intra- and inter- patient comparison of efficacy between two phase II studies of trabectedin (T) in patients (pts) with translocation-related sarcomas (TRS); a randomized comparative study (study-C) and a single arm study (study-S)", as part of the development of trabectedin (Yondelis®) in Japan. It has been reported that trabectedin is an active drug in TRS patients unresponsive to available chemotherapies with a significant increase of PFS and OS in a randomized comparative study (study-C) which was presented at ASCO 2014. For patients with confirmed disease progression in the best supportive care (BSC) arm of study-C, study-S was conducted as a rescue therapy to evaluate safety and efficacy of trabectedin. Patients in study-S achieved a median PFS of 7.3 months, which is statistically significantly longer than PFS observed in the BSC arm of study-C (median PFS with BSC was 0.9 months; hazard ratio=0.08 ; p<0.0001). These results indicated that the treatment with trabectedin can have a positive benefit on tumor progression even when the disease is in an advanced stage.
*.- "Trabectedin in patients with BRCA mutated and BRCAness phenotype advanced ovarian cancer (AOC); phase II prospective MITO-15 study". This prospective phase II study performed by the Multicenter Italian Trial in Ovarian Cancer (MITO) group was designed to evaluate trabectedin (Yondelis®) activity in patients with documented BRCA mutated and BRCAness phenotype AOC. A total of 88 patients were evaluable for response after a median follow-up of 6 months. Patients were pretreated with a median of 4 chemotherapy lines and received a median of 6 cycles of trabectedin. In the whole population, objective response rate (ORR) was 41%, median PFS was 4.5 months, while median OS was not reached. In patients with BRCA mutations 57.1% of patients achieved partial response. These results suggest that trabectedin represents an efficacious treatment option in patients with platinum-sensitive AOC and documented BRCA mutation or BRCAness phenotype after multiple platinum lines.
*.- "Choi and RECIST assessment of tumor response in a retrospective analysis of patients (pts) receiving trabectedin (T) for advanced soft tissue sarcomas (ASTS)". In this trial, performed by the French Sarcoma Group, a cohort of 133 eligible patients treated with trabectedin (Yondelis®) in six hospitals was analyzed to identify the best tumor assessment method. Results suggested that tumor assessment based on both size and density (Choi assessment) provides more meaningful clinical information on tumor response to trabectedin compared with RECIST criteria, which is based only on tumor size assessment.
*** .- Other Trabectedin (Yondelis®) abstracts that will be presented at ESMO 2014 include :
*.-´"Trabectedin combined with Hyperthermia: Characterization of enhanced drug-efficacy in human tumor cells".
*.- "Low skeletal muscle density is predictive for febrile neutropenia in patients treated by doxorubicin/trabectedin/pegfilgrastim combination as a first-line treatment of advanced or metastatic leiomyosarcoma (LMS) (LMS-02 study)".
*.- "Trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) versus carboplatin and PLD in partially platinum-sensitive ovarian cancer patients: INOVATYON study". (Trial in progress session).
***************************************************
***.- PM01183 (Lurbinectedin), a promising compound .
PharmaMar will also present a paper it has performed with its marine-based compound PM01183, one of the company's most promising drugs, entitled :
*.- "Lurbinectedin (PM01183) on Days (D) 1 & 8 in combination with capecitabine (XEL) in patients (pts) with metastatic breast (MBC), colorectal (CRC) or pancreatic (Pa) cancer".
***************************************************
ESMO's mission :
The European Society for Medical Oncology (ESMO) is the leading European professional organization, committed to advancing the specialty of medical oncology and promoting a multidisciplinary approach to cancer treatment and care. ESMO's mission is to advance cancer care through fostering and disseminating best scientific practices which lead to better clinical practice and medicine by evaluating the most relevant innovations arising each year in the field of oncology .
PharmaMar will be present at the 39th Congress of the European Society for Medical Oncology (ESMO 2014) with eight studies .
Madrid, 17 September 2014:
PharmaMar, the biotechnology subsidiary of Grupo Zeltia (MC:ZEL), will be represented in eight scientific papers, seven of them related to Yondelis® (trabectedin), at the 39th Congress of the European Society for Medical Oncology (ESMO 2014), to be held in Madrid from 26 to 30 September.
One of the most important studies :
*.- "Benefit of maintenance therapy with trabectedin (T) beyond the 6 first cycles: Results of a prospective randomized phase II trial comparing interruption vs. continuation of T in patients (pts) with advanced soft tissue sarcoma (ASTS): an update", will be presented by the French Sarcoma Group as an oral presentation. In this trial 178 patients were enrolled from February 2011 to March 2013. After six initial cycles of treatment with trabectedin, patients free from progressive disease (PD) were randomly assigned either to continuous treatment with trabectedin (C arm) or therapy interruption (I arm). The rate of non-progression after 6 cycles of trabectedin was higher than previously reported. Continuation of trabectedin treatment beyond six cycles and until progression was associated with a statistically significant improvement of progression-free survival (PFS). The study will continue to evaluate whether PFS improvement is associated with a further beneficial impact on overall survival (OS).
*.- Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. will present the study entitled "Intra- and inter- patient comparison of efficacy between two phase II studies of trabectedin (T) in patients (pts) with translocation-related sarcomas (TRS); a randomized comparative study (study-C) and a single arm study (study-S)", as part of the development of trabectedin (Yondelis®) in Japan. It has been reported that trabectedin is an active drug in TRS patients unresponsive to available chemotherapies with a significant increase of PFS and OS in a randomized comparative study (study-C) which was presented at ASCO 2014. For patients with confirmed disease progression in the best supportive care (BSC) arm of study-C, study-S was conducted as a rescue therapy to evaluate safety and efficacy of trabectedin. Patients in study-S achieved a median PFS of 7.3 months, which is statistically significantly longer than PFS observed in the BSC arm of study-C (median PFS with BSC was 0.9 months; hazard ratio=0.08 ; p<0.0001). These results indicated that the treatment with trabectedin can have a positive benefit on tumor progression even when the disease is in an advanced stage.
*.- "Trabectedin in patients with BRCA mutated and BRCAness phenotype advanced ovarian cancer (AOC); phase II prospective MITO-15 study". This prospective phase II study performed by the Multicenter Italian Trial in Ovarian Cancer (MITO) group was designed to evaluate trabectedin (Yondelis®) activity in patients with documented BRCA mutated and BRCAness phenotype AOC. A total of 88 patients were evaluable for response after a median follow-up of 6 months. Patients were pretreated with a median of 4 chemotherapy lines and received a median of 6 cycles of trabectedin. In the whole population, objective response rate (ORR) was 41%, median PFS was 4.5 months, while median OS was not reached. In patients with BRCA mutations 57.1% of patients achieved partial response. These results suggest that trabectedin represents an efficacious treatment option in patients with platinum-sensitive AOC and documented BRCA mutation or BRCAness phenotype after multiple platinum lines.
*.- "Choi and RECIST assessment of tumor response in a retrospective analysis of patients (pts) receiving trabectedin (T) for advanced soft tissue sarcomas (ASTS)". In this trial, performed by the French Sarcoma Group, a cohort of 133 eligible patients treated with trabectedin (Yondelis®) in six hospitals was analyzed to identify the best tumor assessment method. Results suggested that tumor assessment based on both size and density (Choi assessment) provides more meaningful clinical information on tumor response to trabectedin compared with RECIST criteria, which is based only on tumor size assessment.
*** .- Other Trabectedin (Yondelis®) abstracts that will be presented at ESMO 2014 include :
*.-´"Trabectedin combined with Hyperthermia: Characterization of enhanced drug-efficacy in human tumor cells".
*.- "Low skeletal muscle density is predictive for febrile neutropenia in patients treated by doxorubicin/trabectedin/pegfilgrastim combination as a first-line treatment of advanced or metastatic leiomyosarcoma (LMS) (LMS-02 study)".
*.- "Trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) versus carboplatin and PLD in partially platinum-sensitive ovarian cancer patients: INOVATYON study". (Trial in progress session).
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***.- PM01183 (Lurbinectedin), a promising compound .
PharmaMar will also present a paper it has performed with its marine-based compound PM01183, one of the company's most promising drugs, entitled :
*.- "Lurbinectedin (PM01183) on Days (D) 1 & 8 in combination with capecitabine (XEL) in patients (pts) with metastatic breast (MBC), colorectal (CRC) or pancreatic (Pa) cancer".
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ESMO's mission :
The European Society for Medical Oncology (ESMO) is the leading European professional organization, committed to advancing the specialty of medical oncology and promoting a multidisciplinary approach to cancer treatment and care. ESMO's mission is to advance cancer care through fostering and disseminating best scientific practices which lead to better clinical practice and medicine by evaluating the most relevant innovations arising each year in the field of oncology .
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