LA GRAN DUDA CON IMFORTE ES :
¿ VALE LA PENA TANTA TOXICIDAD PARA UN MODESTO BENEFICIO CLÍNICO ? ... ( Ver Video ) .
EXISTIENDO VARIAS OPCIONES DE TRATAMIENTO EN ESTADOS UNIDOS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ( PLATINOS , ATEZOLIZUMAB ( IMPONER / IMFORTE ) , DURVALUMAB ... ) .
IMPOWER Y IMFORTE APORTAN OVERALLS SURVIVALS SIMILARES ... POR LO QUE A DIA DE HOY ROCHE PUEDE ESTAR TRANQUILA CON SU ATEZOLIZUMAB ...
IMFORTE APORTA 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL .
IMPOWER APORTA 12,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL .
LA GRAN ESPERANZA PARA L@S ONCOLOG@S ES CON TARLATAMAB QUE APORTA 13,6 MESES DE OVERALL SURVIVAL EN SEGUNDA LINEA ... POR LO QUE YA L@S ONCOLOG@S SE PLANTEAN USARLO EN PRIMERA LÍNEA ...
ROCHE TAMBIÉN PUEDE ESTAR MUY TRANQUILA YA QUE LA GRAN GRAN ESPERANZA ES QUE TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO HA APORTADO MÁS DE 25,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ...
"" NI MÁS NI MENOS QUE ESTA DOBLANDO LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE ... ""
ALGO QUE DE DEMOSTRALO EN LA ACTUAL FASE III YA EN MARCHA SUPONDRÍA LA PRIMERA GRAN VICTORIA GLOBAL FRENTE AL SMALL CELL LUNG CANCER ...
EL PROBLEMA ES QUE CON IMFORTE : La ADICIÓN de LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) Durante la FASE de MANTENIMIENTO DUPLICÓ con CRECES la TASA de EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS con el TRATAMIENTO, ALCANZANDO el 83,5 %, en COMPARACIÓN con el 40 % en el GRUPO CONTROL .
La TASA de EVENTOS ADVERSOS de GRADO 3 o 4 También Fue NOTABLEMENTE MAYOR, Con un 25,6 % Para la COMBINACIÓN , Frente al 5,8 % Para ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) SOLO .
SEGÚN LA PROPIA ROCHE ... :
AQUI TENEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA LURBINECTEDIN CUANDO SE COMBINA CON ATEZOLIZUMAB ( IMFORTE ) Y A LOS QUE SE ENFRENTARÁN L@S PACIENTES QUE OPTEN POR DICHA TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ...
LURBINECTEDIN CAUSA TOXICIDADES GRAVES , ESPECIALMENTE RELACIONADAS CON LA MÉDULA OSEA ( BAJAS DE GLÓBULOS ) , RIESGO DE INFECCIONES SEVERAS Y PROBLEMAS HEPÁTICOS ... UNOS EFECTOS ADVERSOS QUE HAY QUE MONITORIZAR Y MANEJAR CUIDADOSAMENTE EN CONTEXTO ONCOLÓGICO .DESDE EL PUNTO DE VISTA EUROPEO, ESTO NO ES TRIVIAL .
TOXICIDADES GRAVES POSIBLES :
I . SUPRESIÓN MEDULAR SEVERA ( TOXICITY HEMATOLÓGICA ) :
NEUTROPENIA ( Baja de Neutrófilos ) GRAVE ( Grado 3–4 ) es MUY COMÚN y PUEDE LLEVAR a FEBRIL NEUTROPENIA, INFECCIONES o SEPSIS POTENCIALMENTE MORTALES .
ANEMIA y TROMBOCITOPENIA ( BAJAS PLAQUETAS ) También Pueden Ser SEVERAS y REQUIEREN TRANSFUSIONES o AJUSTES de DOSIS .
II . SEPSIS Y COMPLICACIONES ASOCIADAS :
III . HEPATOTOXICIDAD ( DAÑO AL HÍGADO ) :
Puede Haber Elevación Significativa de ENZIMAS HEPÁTICAS y, en Casos Raros, Daño Clínico Más Serio, Especialmente en PACIENTES con ENFERMEDAD HEPÁTICA PREVIA .
IV . OTROS EFECTOS SERIOS :
Reacciones en el Sitio de Infusión Si el MEDICAMENTO Sale de la Vena ( EXTRAVASACIÓN ), DAÑO TISULAR LOCAL SEVERO .
RABDOMIÓLISIS ( Lesión MUSCULAR GRAVE ), Aunque Poco Común .
TOXICIDAD EMBRIO-FETAL ( MUY GRAVE EN CASO DE EMBARAZO ) .
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