LAS DUDAS PODRÍAN SER VARIAS :
*.- NO VER CLARA LA EVIDENCIA CLÍNICA ...
*.- O EL BENEFICIO CLÍNICO REAL VERSUS EFECTOS ADVERSOS ...
*.- O EL DISEÑO DEL ESTUDIO , SUBGRUPOS , TOXICIDAD , COMPARADOR , ETC ...
¿ TOCA ESPERAR A LA SIGUIENTE O SIGUIENTES REUNIÓNES PARA QUE LA EMA DÉ SU OPINIÓN ... POSITIVA O NEGATIVA SOBRE IMFORTE ... ? .
Y QUE PUEDA SALIR UNA OPINIÓN POSITIVA POR PARTE DE LA EMA ... QUÉ PARA NADA ESTÁ ASEGURADA .
LO HEMOS COMENTADO DOCENAS DE VECES QUE NI LA EMA ES IGUAL QUE LA FDA ... NI EUROPA ES IGUAL QUE ESTADOS UNIDOS ... NADA QUE VER ...
AHORA TOCARÁ QUE PHARMAMAR PUEDA RESOLVER LAS DUDAS QUE TIENE PLANTEADAS AÚN LA EMA ...
... ¡ Y QUE LA EMA PUEDA EMITIR UNA OPINIÓN ... YA SEA POSITIVA O NEGATIVA ... EN SU REUNIÓN DE MARZO 2026 ! .
VEREMOS !!!! .

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