AdAPT-001 Más Nivolumab ( Bristol Myers ) o Atezolizumab ( Roche ) Ha Recibido la Designación de FAST TRACK de la US-FDA Para Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos RECURRENTE / REFRACTARIO ( 2.ª Línea ) .

 

La Designación Fue Respaldada Por Datos del Estudio de FASE I/II BETA-PRIME (NCT04673942) .

 Los Hallazgos del Ensayo Presentados Durante la Reunión Anual de la ASCO de 2024 Mostraron Que los Pacientes evaluables por Respuesta con Sarcoma de Tejidos Blandos que recibieron AdAPT-001 en combinación con un inhibidor de puntos de Control inmunitario (n = 14) lograron una Tasa de Respuesta General (ORR) del 21 % según los criterios RECIST 1.1 y del 36 % según la Evaluación Clínica .

 Las Tasas de Supervivencia Libre de Progresión (PFS) a los 6 meses entre los Pacientes evaluables (n = 13) fueron del 38 % según los criterios RECIST 1.1 y del 54 % según la evaluación clínica . La PFS Mediana aún No se alcanzó entre los Pacientes con Sarcoma . ...

En Términos de Seguridad, No se Informaron efectos Adversos Graves Ni Toxicidades Limitantes de la Dosis Relacionados con AdAPT-001 .

 Se produjo un efecto adverso relacionado con el sistema inmunitario entre los pacientes que recibieron un inhibidor de puntos de control y no hubo toxicidad en el tejido normal adyacente a los tumores inyectados .

 Los efectos adversos de grado 1 o 2 considerados relacionados con AdAPT-001 incluyeron síntomas similares a los de la gripe (84 %), que se resolvieron entre 1 y 2 días después de la administración de la dosis, y reacciones en el lugar de la inyección (24 %), todas ellas de grado 1 en cuanto a gravedad .

 No hubo diseminación viral nasofaríngea significativa y toda la diseminación en el lugar de la inyección desapareció en las 4 semanas posteriores a la administración de AdAPT-001 . ...

BERNSTEIN Da Vía Libre a Subidas de Tres Dígitos en GRÍFOLS ...Los Fondos ' REBELDES ' entran en el Consejo de GRÍFOLS Tras Presionar a la Farmacéutica . El Consejo Nombra Por Cooptación a Paul S. Herendeen, Como Pidieron Mason Capital, Sachem Head y Flat Footed Hace Meses /... / Pascal Ravery Entra Como Independiente Para Suplir Otra de las Vacantes .

 

EXPANSIÓN . 9 DICIEMBRE 2024 .

Los Analistas de BERNSTEIN aplauden la decisión de Grifols de rechazar la propuesta de Brookfield, al considerar que infravaloraba la compañía . El Nuevo precio objetivo de la firma estadounidense, de hecho, deja margen a subidas muy superiores a los triples dígitos en las acciones de la farmacéutica.

Pocas empresas del Ibex generan tantas discrepancias entre los analistas como Grifols .

El Precio Objetivo más alto de los emitidos por las firmas que cubren el valor triplica la valoración más baja de las vigentes .

La jornada de hoy desplaza las miradas hacia la parte más alta de este rango de valoraciones . Los analistas de Bernstein han actualizado sus perspectivas bursátiles sobre Grifols poco después de confirmarse el abandono de la opa de Brookfield. El optimismo anterior persiste . ...

CHINA / BEIJING . Conferencia Mundial de Medicina Tradicional de 2024 . Presentación del Caso de un Paciente de 61 Años Con SMALL CELL LUNG CANCER QUE VOLVIÓ A HACER VIDA NORMAL .

 

BEIJING, 7 dic ( Xinhua ) -.

 Con el Reconocimiento Cada Vez Mayor Que Ha Ganado la Medicina Tradicional China en los Últimos Años, los Expertos Médicos Prevén Que Desempeñará un Papel Más Importante en el Control de Tumores y Enfermedades Crónicas .

La Integración de la Medicina Tradicional China con la Medicina Occidental Para Combatir el Cáncer está Creciendo en Popularidad en China, y Cada Vez Más Pacientes se Benefician de este Enfoque .

En 2021, al Paciente de 61 Años le Diagnosticaron un Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Avanzado . La Resistencia a los Medicamentos Occidentales lo Obligó a Depositar sus Esperanzas en la Medicina Tradicional . Fue Ingresado en un Hospital Afiliado a la Universidad de Medicina Tradicional China de Shanghái en Febrero de 2022 .

Después de Cuatro Rondas de Tratamiento Integrado, un Nuevo Examen Reveló Que su Marcador Tumoral Había Disminuido Incluso Sin Quimioterapia y su Inmunidad Estaba Mejorando ... El Paciente Reanudó su Vida Normal .

Según el Centro Nacional del Cáncer, la TASA DE SUPERVIVENCIA a Cinco Años de los Pacientes con Tumores Malignos en China Aumentó del 40,5 % en 2015 al 43,7 % en 2022 .

 Los Expertos Creen Que la Medicina Tradicional China Ha hecho una Contribución Indispensable a este Progreso . ...

PLAZOS PREVISTOS POR PHARMAMAR CON IMFORTE EN CASO DE APROBACIÓN ... HASTA ALCANZAR EL " MARKET ACCESS " EN 2027 .

PHARMAMAR EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE DICIEMBRE 2024 ... DEJA BIEN CLARO QUE IMFORTE EN CASO DE APROBACIÓN ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÁ EN 2027 .

Roberto Moro Analiza a las Acciones de PharmaMar , IAG , Inditex , Repsol o Acerinox .

Advances in DLL3-Targeted Therapies For Small Cell Lung Cancer : Challenges, Opportunities, And Future Directions .

 

Gabriel Castro Destapa la Realidad de GRÍFOLS . LA COMPAÑÍA ESTA CON TODO POR DELANTE . 2025 SE PRESENTA SIN PROBLEMAS . EL ÚNICO PROBLEMA LO TIENEN UN GRUPO DE ACCIONISTAS LLAMADOS FAMILIA ... ¿ VALOR ESTRELLA EN 2025 ? ... CUENTA ATRAS PARA SABERLO .

 SOLVENTAR EL TEMA VENCIMIENTO DE DEUDA EN 2025 ... NO DEBE DE SER NINGUN PROBLEMA PARA LA COMPAÑÍA .

GABRIEL CASTRO DESTAPA PUNTO POR PUNTO A TODOS LOS ACTORES ... TODA LA MARAÑA QUE HAN TEJIDO EN LA COMPAÑÍA POR CAPITULOS ... Y QUE FINALMENTE HA SIDO DESCUBIERTA Y DESMANTELADA ... AHORA TOCA VOLVER A PONER EN VALOR LOS FUNDAMENTALES Y EXPECTATIVAS ... QUE SON MUCHAS ... POR ALGO GRÍFOLS ES UNA EMPRESA ESTRATETEGICA Y CONPARTE PODIUM MUNDIAL CON CSL Y TAKEDA EN UN MERCADO DE HEMODERIVADOS QUE MUEVE MÁS DE 40.000 MILLONES ANUALES .

En el Vídeo a Partir de 1.25.15 .

POSTER LURBINECTEDIN EN EL ESMO ASIA : Resultados Hospitalarios Reales en CHINA : PFS DE 3,3 MESES Y UNA OS DE 9,2 MESES ... Son unos Resultados Con una PFS MENOR Versus a la Obtenida Por LURBINECTEDIN en el ENSAYO CLÍNICO FALLIDO de FASE III ( ATLANTIS ) en Qué se Obtuvo una PFS DE 4 MESES ... Una PFS También MENOR a los Obtenida Por TARLATAMAB : PFS DE 4,9 MESES Y una OS DE 14 3 MESES con los Que Consiguió la APROBACIÓN ACELERADA Por Parte de la FDA .

RESULTADOS REALES OBTENIDOS  POR LURBINECTEDIN ( RUBITIDIN BY LUYEPHARMA ) EN HOSPITALES CHINOS Y QUE SERÁN PRESENTADOS ESTE SÁBADO EN EL CONGRESO ESMO SINGAPUR :

*.- La Mediana de PFS Fue 3,3 MESES (IC del 95%: 0,746-5,854) en el Grupo de SEGUNDA LÍNEA .

*.- La Mediana de la OS Fue de 9,2 MESES (IC del 95%: 6,945-11,455) en el Grupo de SEGUNDA LÍNEA .

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RESULTADOS OBTENIDOS CON LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA BY PHARMAMAR) EN EL ENSAYO CLÍNICO FALLIDO DE FASE III  " ATLANTIS "  DE FASE II Y QUE NO SIRVIERON PARA CONSEGUIR LA APROBACIÓN COMPLETA POR PARTE DE FDA  :

*.- La Mediana de PFS Fue 4 MESES .

*.- La Mediana de la OS Fue de 8,6 MESES .

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RESULTADOS OBTENIDOS CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) EN EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE II Y QUE SIRVIERON PARA CONSEGUIR UNA APROBACIÓN CONDICIONAL POR PARTE DE FDA :

*.- La Mediana de PFS Fue 4,9 MESES .

*.- La Mediana de la OS Fue de 14,3 MESES .

DR. PAZ ARES LIDERA DOCENAS DE ENSAYOS CLÍNICOS SMALL CELL LUNG CANCER DE LAS MAS GRANDES FARMACÉUTICAS .

OPINIÓN DEL DR. LUIS PAZ ARES  SOBRE TARLATAMAB : SE TRATA DE UNA NUEVA OPORTUNIDAD TERAPÉUTICA EFECTIVA CON UN PERFIL DE SEGURIDAD BASTANTE FAVORABLE :

IMFINZI ( DURVALUMAB / ASTRAZÉNECA ) ES AHORA LA ÚNICA INMUNOTERAPIA APROBADA EN EEUU TANTO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EN ESTADIO LIMITADO COMO EN ESTADIO EXTENSO . POR LO QUE SE HA CONVERTIDO EN REFERENTE EN AMBAS .

 

DURVALUMAB SE HA CONVERTIDO EN EL ÚNICO TRATAMIENTO APROBADO EN ESTADOS UNIDOS TANTO PARA CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO LIMITADO ... COMO EXTENSO .

" DURVALUMAB es el Primer y Único Tratamiento Sistémico Tras la QUIMIORADIOTERAPIA con PLATINO con Intención Curativa Que Demuestra una Mejora de la Supervivencia de los Pacientes con esta Forma Agresiva de Cáncer de Pulmón “.

 “ El Ensayo ADRIATIC Mostró una Mejora de la Mediana de Supervivencia Global de 22,5 Meses, Estableciendo un Nuevo Hito " .

La Mediana de Supervivencia Global (SG) Estimada Fue de 55,9 Meses Para IMFINZI Frente a 33,4 Meses Para PLACEBO . Se Estima que el 57% de los Pacientes Tratados con IMFINZI estaban Vivos a los Tres Años, Frente al 48% de los Tratados con PLACEBO .

 IMFINZI También Redujo el Riesgo de Progresión de la Enfermedad o Muerte en un 24% Frente a PLACEBO .

La Mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) fue de 16,6 Meses con IMFINZI Frente a 9,2 Meses con PLACEBO .

 Se Estima que el 46% de los Pacientes Tratados con IMFINZI No Habían Experimentado Progresión de la Enfermedad a los Dos Años, Frente al 34% con PLACEBO .

Este Hallazgo Representa el Primer Avance Para esta Enfermedad en Cuatro Décadas . 

“ El Ensayo ADRIATIC Demostró Que el 57% de los Pacientes Seguían Vivos a los Tres Años de Ser Tratados con DURVALUMAB, lo Que Subraya el Potencial de este Medicamento Para Cambiar la Práctica Clínica en este Contexto ” . ...

BRUCE COZADD , DIRECTOR EJECUTIVO DE JAZZ PHARMACEUTHICALS ... ASÍ COMO CARR PATRICIA , VICEPRESIDENTA SÉNIOR Y DIRECTORA DE CONTABILIDAD . HAN VENDIDO ACCIONES DE LA COMPAÑÍA .

Bruce Cozadd, Presidente y Director Ejecutivo de Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ ), Vendió 2.000 Acciones Ordinarias de la Empresa . 

Las Acciones se Vendieron a un Precio Medio de 121,17 DÓLARES Cada Una, lo Que Supone un Valor Total de Transacción de 242.340 DÓLARES .

SAMLL CELL LUNG CANCER . USFDA ACABA DE APROBAR UN NUEVO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN DE ASTRAZÉNECA CON IMFINZI ( DURVALUMAB ) Para Pacientes Que No Han Progresado Después de la QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA CONCURRENTES Basadas en PLATINO . PFS DE 16,6 ... OS DE 55,9 MESES .

 

SMALL CELL LUNG CANCER ... PACIENTES , ONCOLOGOS ... ESTÁN DE ENHORABUENA AL DISPONER DE UN NUEVO TRATAMIENTO EFECTIVO ... PORQUE EN REALIDAD HEMOS TENIDO MUY POCOS CAMBIOS EN EL PARADIGMA DEL TRATAMIENTO DURANTE LOS ÚLTIMOS 30 AÑOS APROXIMADAMENTE .

DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) O DURVALUMAB + TREMELIMUMAB ( IMJUDO BY ASTRAZÉNECA ) Como TRATAMIENTO de CONSOLIDACIÓN Para PACIENTES con SMALL CELL LUNG CANCER  EN ESTADIO LIMITADO QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE LA QUIMIORADIOTERAPIA CONCURRENTE  ( ADRIATIC ) .

FDA Approves Durvalumab in Limited-Stage Small Cell Lung Cancer .

Dec 4, 2024. . By Ariana Pelosci .

La FDA Otorgó la Aprobación a DURVALUMAB ( IMFINZI ) Para Tratar a Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Limitada , Según un Comunicado de Prensa de la Agencia .

En Particular, la Indicación es Para Aquellos Pacientes Que No Han Progresado Después de la QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA CONCURRENTES Basadas en PLATINO .

Los Datos Principales Incluyeron una SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) de 55,9 Meses (IC del 95 %, 37,3-no alcanzada) en el Grupo de Monoterapia y de 33,4 Meses (IC del 95 %, 25,5-39,9) en el Grupo de Placebo . Además, Hubo una Mejora Significativa de la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) en Comparación con el Grupo de Placebo (HR, 0,76; IC del 95 %, 0,61-0,95;  P  = 0,0161) .

La Mediana de PFS Fue de 16,6 Meses (IC del 95 %, 10,2-28,2) en el Grupo de Monoterapia y de 9,2 Meses (IC del 95 %, 7,4-12,9) en el Grupo de Placebo . ...

RUBITIDIN ( LURBINECTEDIN ) de LUYE PHARMA Alcanza la Aprobación CONDICIONAL en China Con Resultados de FASE II Segunda Línea Small Cell Lung Cancer ... A Tener en Cuenta Que RUBITIDIN Ya estaba Aprobado CONDICIONALMENTE en las Tres Provincias de China Más Prósperas Desde 2022 ( HAINAN , HONG KONG Y MACAO ) y a Fecha de Hoy Aún No Reporto Ingreso Alguno .

 

NO SE TRATA DE UNA APROBACIÓN COMPLETA ( FULL APPROVAL ) SINO QUE SE TRATA DE UNA APROBACIÓN CONDICIONAL SUJETA A LLEVAR A CABO UNA FASE III DE REGISTRO ... LUYE YA ESTA EN ELLO PERO AÚN TIENE QUE EMPEZAR EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES ... SEGÚN LA PROPIA LUYE PHARMA TIENE PREVISTO QUE DICHA FASE III DE REGISTRO CONCLUYA A MEDIADOS DEL 2028 .

Reacción Bursátil ( - 0,40% Hoy ... Y un - 9,75% en Semanal ) de LUYE PHARMA en CHINA Tras Alcanzar Ayer la Aprobación Condiciónada de su Fármaco LURBINECTEDIN ( RUBITIDIN ) Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER en SEGUNDA LÍNEA .

 

GRÍFOLS RECOGE PLASMA EN CANADA COMO AGENTE DE CANADIAN BLOOD SERVICIES ( CBS ) Y COMPENSA A LOS DONANTES . Los Resultados Hablan Por Sí Solos : Por Primera Vez en CANADA 🇨🇦 Que la AUTOSUFICIENCIA Mejora ... Pasando del 16% al 27% en un Solo Año . ... Y LO SEGUIRÁ HACIENDO .

SIMPLEMENTE UNA CURIOSA COINCIDENCIA ... ES  QUE  BROOKFIELD ASSET MANAGEMENT, INC TAMBIEN SEA DE ... CANADA .

GRÍFOLS y el GOBIERNO del CANADÁ ( CANADIAN BLOOD SERVICIES ( CBS ) )    Cerraron un Acuerdo ( 2022 ) Para Asegurar el Abastecimiento de TRATAMIENTO DE INMUNOGLOBULINAS Durante Quince Años .

 Según Explicó la Empresa, Cada Vez Más Pacientes del Canadá Necesitan estos TRATAMIENTOS . Pero el País IMPORTABA el 85% .

Gracias al Acuerdo con GRÍFOLS Ya se Está Para REDUCIENDO este Porcentaje de Importación de estos Medicamentos .

 

El ORGANISMO CANADIENSE de Administración de SANGRE Prevé Conseguir un 50% de Autosuficiencia en INMUNOGLOBULINAS Gracias al Acuerdo con GRÍFOLS ... Y Ya se está Viendo ... ¡ QUE LA AUTOSUFICIENCIA HA PASADO DEL 16% al 27% en un Solo Año . 

En Virtud del Acuerdo, GRÍFOLS DEBERÁ Tener Lista Tanto la Red de Centros de Recolección Como la Planta de Producción en Montreal Para Mediados de 2026 .

 Todos Países Que No COMPENSAN a los Donantes de PLASMA , No Recolectan lo Suficiente y, Por lo Tanto, Dependen de las Importaciones de los EE. UU. ( Donde, Por Supuesto, los Donantes SI Reciben una COMPENSACIÓN ) .

Agradecimiento Para :