20 septiembre 2021

BRISTOL MYERS // ESMO . The Inmunotherapy Combination Of Nivolumab ( Opdivo ) And Ipilimumab ( Yervoy ) Now " Standard of Care " In Mesothelioma .

 

Nivolumab Plus Ipilimumab Demonstrate Continued Survival Benefit in All Subgroups in Unresectable Malignant Pleural Mesothelioma .


Utilizing Nivolumab (Opdivo) and Ipilimumab (Yervoy) in the frontline setting for patients with unresectable malignant pleural mesothelioma led to a continued survival benefit in all subgroups at 3 years, according to data from the updated phase 3 CheckMate 743 trial (NCT02899299) that were presented during the 2021 ESMO Congress .

The frontline combination of continued to demonstrate improved overall survival (OS) across subgroups compared with standard chemotherapy at 3 years in patients with, according to findings from an updated analysis of the Phase III 

At a median follow-up of 43.1 months (minimum, 35.5 months), the median OS was 18.1 months with nivolumab plus ipilimumab (n = 303) vs 14.1 months with chemotherapy (n = 302; HR, 0.73; 95% CI, 0.61-0.87). The 3-year OS rates were 23% vs 15%, respectively.

By histology, the median OS was 18.2 months with nivolumab/ipilimumab (n = 229) vs 16.7 months with chemotherapy (n = 226) in patients with epithelioid histology (HR, 0.85; 95% CI, 0.69-1.04). 

The median OS was 18.1 months with nivolumab/ipilimumab (n = 74) vs 8.8 months with chemotherapy (n = 76) in patients with non-epithelioid histology (HR, 0.48; 95% CI, 0.34-0.69).

Notably, treatment with nivolumab plus ipilimumab led to an OS benefit across all subgroups analyzed. 

Notably, the median OS was 17.3 months with nivolumab/ipilimumab vs 16.6 months with chemotherapy in the PD-L1–negative population (n = 135; HR, 0.99) and 18 months vs 13.3 months, respectively, in the PD-L1–positive population (n = 451; HR, 0.71).

“[These results from] CheckMate 743 [provide] a unique dataset [that we can use] in order to try to identify new candidates for biomarkers, but also, to potentially better understand the role of immunotherapy, specifically in mesothelioma,” said lead study author Solange Peters, MD, PhD, a professor in the Department of Oncology at Lausanne University and head of the Medical Oncology Service and chair of Thoracic Oncology in the Oncology Department at Lausanne University Hospital in Lausanne, Switzerland, in a virtual presentation of the data. 

“With an additional 12 months of follow-up, these data from CheckMate 743 confirm that nivolumab/ipilimumab is the standard of care for unresectable mesothelioma, regardless of histology.”

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Pills to Battle Covid Are Coming . These Companies Stand to Gain .

 

Llegan las Píldoras Para la Batalla Contra Covid . Estas Son las Empresas Que Pueden Ganar.

Por Josh Nathan-Kazis , 17 de Septiembre de 2021 .

 En los primeros días de la pandemia de Covid-19, cuando una vacuna eficaz parecía demasiado esperar, los inversores y los desarrolladores de medicamentos buscaron antivirales para mitigar el impacto de la enfermedad.

No tuvieron mucha suerte. Hasta la fecha, el único antiviral autorizado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para tratar el Covid-19 es Veklury de Gilead Sciences (ticker: GILD), también conocido como remdesivir. 

Se espera que gane $ 3 mil millones en ingresos para Gilead este año, a pesar de que su efectividad es discutible y se administra como un inconveniente ...


GEMZAR ( Gemcitabine BY ELI LILLY ) . SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) .






Nuevos Resultados con Yondelis® ( Trabectedin ) en Sarcoma se Presentarán en ESMO 2021 .

  • Se Presentarán los Resultados de un Ensayo de Fase III con Trabectedina en Combinación con Doxorubicina Para el Tratamiento Pacientes con Leiomiosarcoma Metastásico o No Operable .

  • El Estudio Alcanzo su Objetivo Primario de Supervivencia Libre de Progresión.

  • También se Observó un Beneficio Clínico en la Tasa de Respuesta Global y en la Supervivencia Global .

Madrid, 20 de Septiembre de 2021.

 PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que se presentarán nuevos datos de Yondelis® (trabectedina) en pacientes con leiomiosarcoma metastásico o no operable, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que se está celebrando de manera virtual del 16 al 21 de septiembre.

Bajo el título “LMS-04 study: a randomised, multicenter phase-III study comparing doxorubicin alone versus doxorubicin with trabectedin followed by trabectedin in non-progressive patients as first-line therapy, in patients with metastatic or unresectable leiomyosarcoma. A French Sarcoma Group study”, el Grupo Francés de Sarcomas presentará los datos de un estudio de fase III en el que se comparó el Tratamiento en Primera lí6nea con Trabectedina en combinación con doxorubicina, frente al estándar de tratamiento de doxorubicina como agente único para el tratamiento de pacientes con leiomiosarcoma (LMS) metastásico o no operable en primera línea.

El estudio alcanzó su objetivo primario de Supervivencia Libre de Progresión (PFS), según la progresión RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)[1], complementada por la revisión central. 

En el brazo con la combinación de trabectedina con doxorubicina, la mediana de la supervivencia libre de progresión (PFS) alcanzó los 12,2 meses, en comparación con los 6,2 meses con doxorubicina como agente único (HR = 0,41; IC del 95%: 0,29-0,58; P<0,0001).

Además, la Tasa de Respuesta Global (ORR) fue de 38% en la combinación, frente al 13% del brazo comparador. 

La Supervivencia Global (OS) fue de 30,5 meses en los pacientes que recibieron trabectedina en combinación con doxorubicina, frente a 24,1 meses de aquellos pacientes que recibieron doxorubicina sola.

La 
Dra. Patricia Pautier, Oncóloga Jefa del Comité Multidisciplinar de Oncología Ginecológica del Gustave-Roussy y Autora Principal del Estudio, Comentó : 

“El leiomiosarcoma ha sido clásicamente reportado como el subtipo de sarcoma de tejidos blandos más frecuente junto con el liposarcoma, un tercio de ellos tienen una localización uterina. Las pacientes tienen un mal pronóstico cuando los leiomiosarcomas son metastásicos. 

En los ensayos clínicos prospectivos, se suele notificar una mediana de la PFS de unos 6 meses y una supervivencia global de unos 12-15 meses para los pacientes tratados con cualquier quimioterapia de primera línea, lo que representa una verdadera necesidad médica no cubierta.

  En general, la doxorubicina y la ifosfamida son la columna vertebral del tratamiento del sarcoma, pero ni otra asociación ni las nuevas terapias son superiores a la doxorubicina en términos de supervivencia global”. 

Y concluye: “Se sabe que la trabectedina es activa en el tratamiento de segunda línea de los leiomiosarcomas. 

La fase II anterior de la asociación de trabectedina y doxorubicina en el LMS metastásico o avanzado en la terapia de primera línea (LMS02) comparte resultados muy alentadores en términos de ORR, PFS y OS. 

Los resultados del estudio LMS04 han confirmado que esta combinación es superior en términos de PFS a la doxorubicina sola con un beneficio estadístico de 6 meses; el impacto sobre la PFS2 también es favorable al uso de la asociación en combinación en lugar de forma secuencial. 

Hay un impacto clínico en la supervivencia global y un seguimiento más largo nos permitirá saber si esta terapia tendrá un impacto en la supervivencia global y será el nuevo estándar de tratamiento en esta indicación”.



Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Luis Paz Ares : Los Resultados de Fase III Con Imfinzi ( Durvalumab ) de ASTRAZENECA Más Platino Demuestran Que Tres Veces Más Pacientes Sobreviven Tres Años . El Seguimiento de Supervivencia Más Largo Jamás Informado Para el Tratamiento con Inmunoterapia en este Contexto .

 Luis Paz-Ares, MD, PhD, Presidente, Departamento de Oncología Médica, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España e Investigador Principal en el Ensayo de Fase III CASPIAN Dijo : 

“ Los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso Históricamente han Tenido un Tratamiento Limitado Opciones y Aún Enfrentan un Pronóstico Nefasto, lo Que Hace Que Estos Datos Muestren Que Tres Veces Más Pacientes Sobreviven Tres Años Después del Tratamiento con IMFINZI son Especialmente Significativos. 

Estos Resultados Refuerzan la Quimioterapia IMFINZI Más Platino Como un Estándar Importante de Atención en Este Entorno ". ...



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GRIFOLS Cambio de Rumbo . Espera Hasta 3.300 Millones de Ventas al Año de Tres Productos de Biotest . Calcula Hasta 13.300 Millones en Cinco Tipo de Medicamentos .

La anunciada compra del rival alemán Biotest por parte de Grifols podría dar alrededor de 3.300 millones de euros en nuevos ingresos gracias a tres medicamentos ahora en investigación. La multinacional catalana avanzó el pasado viernes en un documento para inversores la cartera de fármacos en I+D de la compañía germana y cuánta facturación podría aportar.

La cifra se elevaría a entre 11.900 millones y 13.300 millones si se consideran otros dos tipos de fármacos también en investigación.

La compañía destacó un nuevo fibrinógeno para el área de hematología que podría otorgar ventas de entre 400 y 800 millones a partir de 2023. Se trata de una proteína destinada al área terapéutica de hematología y la firma alemana mantiene actualmente estudios en fase III de los ensayos clínicos, la última etapa antes de una posible autorización comercial.

Igualmente, Biotest cuenta con una inmunoglobulina utilizada para enfermedades infecciosas, también en fase III y que Grifols calcula que puede otorgar entre 1.000 y 2.000 millones de facturación a partir de 2024.

Ese mismo año Biotest también baraja llevar al mercado, actualmente está en fase III, una profilaxis contra el citomegalovirus en el caso de embarazadas, un fármaco que podría aportar algo menos de 500 millones.

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Cinco Días : PharmaMar Cae un 23% en su Primer Año en el Ibex . Sus Acciones Ganan un 11% este Año Aunque Lejos de Máximos .

Madrid  

PharmaMar Cumple Mañana su Primer Año Como Miembro del Ibex 35 con un Recorte del 23%.

Sin Embargo, la Cotización de la Empresa Gallega, Pionera del sector Biofarmacéutico enfocada en la elaboración de medicamentos contra el cáncer, ha sufrido una gran volatilidad en los últimos 12 meses. La evolución de de PharmaMar en Bolsa se caracteriza por moverse a Golpe de Noticia .

El último de estos movimientos tuvo lugar el pasado lunes con el anuncio de que el socio de PharmaMar, Specialised Therapeutics Asia recibió la aprobación provisional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) para el tratamiento del cáncer microcítico metastásico. Esta noticia llevó a las acciones de la compañía a dispararse un 5,8%.

PharmaMar, que entró en el Ibex 35 el 21 de septiembre de 2020 en sustitución de Ence pero que ya había sido miembro del selectivo indirectamente desde 2000 al 2005 cuando operaba como filial de Zeltia, fue una de las estrellas de la Bolsa el pasado año con una rentabilidad del 66,56%.

La excelente evolución bursátil registrada por Pharmamar en Bolsa obedeció, en gran parte a nuevas noticias científicas sobre sus investigaciones, en este caso por el tratamiento frente al Covid-19. Gracias a ello, la cotización de PharmaMar salió de una laterialidad en la que llevaba anclada varios años.

Precisamente, su entrada en el Ibex en septiembre de hace un año llevó a varias casas de análisis a poner al valor bajo cobertura. Una de estas firmas es Bestinver Securities, que tiene una recomendación de compra y un precio objetivo de 117 euros por acción, lo que supone un precio objetivo del 48% respecto a los 79 euros actuales.

En 2020, oncología representó el 95% de los ingresos (frente al 5% de diagnóstico), y el 37% fueron ventas comerciales directas (frente a royalties y milestones). 

“PharmaMar cuenta con tres productos de desarrollo propio productos de desarrollo propio aprobados: Yondelis (comercializado en cerca de 80 países pero maduro), Aplidin (aprobado sólo en Australia) y Zepzelca  (comercializado por Jazz en EE.UU., y disponible para uso compasivo en Francia). Este último es la principal vía de crecimiento a medio plazo”, explica Patricia Cifuentes, analista de Bestinver Securities.

No son muchos los valores que forman el consenso de Bloomberg (8 casas de análisis). El 37,5% recomienda comprar mientras que 50% aconseja mantener y el 12,5% recomienda vender. En cuanto al precio objetivo medio, éste es de 103 euros y ofrece un potencial del 30%.

Desde el punto de vista técnico, PharmaMar continúa en plena tendencia bajista una vez conquistados sus máximos históricos el pasado septiembre de 2020, creando máximos decrecientes hasta encontrar suelo en torno a los 69,00 euros por título, explica IG. 

PharmaMar no es una inversión apta para un inversor conservador (salvo que tenga una buena diversificación y destine una pequeña parte de su capital a la compañía).

19 septiembre 2021

COVID19 . Dinamarca Con Una Incidencia Calcada a la de España Ha Dicho Basta Y Ya es un País Que Vive Sin Restricciones y Encima con Menos Vacunados Que España . ¡ Hay Que Convivir con el Virus ... No Hay Otra ! .

 

Dinamarca : El País Que Ya Vive Sin restricciones Con Menos Vacunados Que España .

PABLO LINDE . Copenhague - 19 SEP 2021 .

Aterrizar en Copenhague se asemeja a un viaje al futuro. O al pasado. A un tiempo en el que un coronavirus respiratorio no anda propagándose y condicionando la vida de la gente. 

Y no es que haya dejado de circular: lo hace, con una incidencia prácticamente calcada a la española. 

Pero, desde el 10 de septiembre, la covid ya no es oficialmente “una amenaza crítica para la sociedad”. Una afirmación que solo se puede tomar como provisional en medio de una pandemia repleta de giros de guion y con el mundo en desarrollo sin apenas acceso a las vacunas. 

Gracias a ellas, los daneses llevan una semana sin restricciones, una realidad que ya asoma por los países ricos, a distintas velocidades y con vicisitudes locales específicas después de un año y medio que ha transformado muchas facetas de la vida. 

Lo Que se Ha Dado en Llamar “ Nueva Normalidad ”, Si Dinamarca Sirve de Referencia, es Casi Indistinguible de la Antigua .

Dinamarca se ha convertido así en pionero en la Unión Europea en poner en práctica algo que más tarde o más temprano tendrán que hacer el resto de los países: convivir con el virus. ...



GRIFOLS Da un Nuevo Gran Salto de Tamaño Gracias a Una de Sus Mayores Compras . Ha Multiplicado su Facturación, Que en 2001 No Llegaba a los 500 MILLONES y Que Este Pasado Año Superó los 5.300 MILLONES . Post By Cinco Días .

 



ENORME : Uttar Pradesh, India Anuncia Que el Estado es Libre de COVID19, lo Que Demuestra la Eficacia del " Medicamento ORAL Antiparasitario" IVERMECTIN Que ha Conseguido Que la Tasa de Recuperación Sea del 98,7% . Post By @NikoLimon .

The Gateway Pundit 
informó anteriormente  que los casos de COVID están cayendo en picado en India gracias a las nuevas reglas que promueven la Ivermectina y la Hidroxicloroquina en su población masiva. 

Los 33 distritos de Uttar Pradesh, India, se han liberado del COVID-19, informó el gobierno el viernes . 

La tasa de recuperación ha aumentado hasta un 98,7%, lo que demuestra la eficacia de IVERMECTIN como parte del "Modelo de control de Covid de Uttar Pradesh".  ...

17 septiembre 2021

EEUU . Expanded Access to Trilaciclib For Patients With ES-SCLC . // . Jared Weiss, MD, Reacciona a las Nuevas Medidas Que Aumentan el Acceso de los Pacientes y el Reembolso del Proveedor a COSELA Para Pacientes con SCLC Estadio Extenso.

 




COVID19 Scoop : Epoch-Making GoldenBiotech's Oral COVID-19 New Drug Trial Got Green Light from the FDA to Extend Recruiting Severe COVID-19 Patients .

 


Grifols Prevé Incrementar Sus Ingresos en un 30% . Compra Biotest en una de las Mayores Operaciones de la CIA . ¿ Cuál es su Nuevo Horizonte ? : Aumenta en 26 sus Centros de Donación de #Plasma en Europa y Refuerza su Principal Área de Negocio : Los Hemoderivados . Post By Celtia .




CONFIRMADO GRACIAS AL RESULTADO DEL ENSAYO DE FASE III DISCOVERY Y POST BY THE LANCET . CONCLUSIÓN : REMDESIVIR ANTIVIRAL NO PROPORCIONA NINGÚN BENEFICIO CLÍNICO A LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19. ¿ Y AHORA QUE HACER SI SU POTENCIA ES ... ? .

 

As Findings From DisCoVeRy Show An Absence Of Effect On Late Clínical Status And Mortality, There Is No Reason To Qdvocate Remdesivir Use Outside of Clínical Trials . ...

Aplidin / Fase III Neptuno . ¡ Confirmado ! el CHUP de Pontevedra Será Uno de los Primeros Hospitales del Mundo en Probar la Eficacia del Aplidin Contra la COVID19 . Han Sido Meses de Lidiar con el Tema Burocracia ... El CHUP Comunica Que Esperan Poder Tratar al Primer Paciente en Octubre .

"En la Actualidad Tanto el CHUP Como el Resto de Participantes se Encuentran Inmersos en los Trámites Burocráticos Previos al Ensayo Físico . 

" La Idea es Que en el Mes de Octubre Podamos Administrar el Medicamento a los Primeros Pacientes ", Precisa Baloira . 

MARÍA BOULLOSA    -  16 SEPTIEMBRE 2021 .

 El Test Será Totalmente Ciego . 

La Mitad de los Participantes Recibirán el Fármaco y la Otra Mitad un Placebo, con el Ánimo de Garantizar Que No Haya Ningún Tipo de Sugestión .


El Servicio de Neumología Analizará la Eficacia del Antiviral Aplidin, Fabricado en Colmenar Viejo y Capaz de Bloquear la Reproducción del Virus . 
 
El Complexo Hospitalario de Pontevedra (CHUP) Será Uno de los Primeros del Mundo en Probar la Eficacia del Aplidin Contra la COVID19 que se presenta con "muy buenas expectativas" y con la intención de situarse como fármaco líder para frenar la agresividad del coronavirus. Se trata de Aplidin, un medicamento que además ha sido desarrollado por la farmacéutica gallega PharmaMar y que tiene la aparente capacidad de bloquear la reproducción del SARS-COV2. 

El estudio será liderado por el jefe de Neumología, Adolfo Baloira, coordinador de la asistencia clínica a los pacientes covid desde los inicios de la pandemia. Y entre sus objetivos destaca testar la capacidad del mencionado medicamento para mejorar los síntomas, agilizar el alta hospitalaria y reducir la tasa de mortalidad. "En este momento es el único estudio importante que se va hacer con un antiviral en todo el mundo", avanza el especialista. ...


Plitidepsina Inhibe la Replicación del SARS-CoV-2 y sus Variantes en Ratones .

 Los Resultados Son Preliminares y Se Está Realizando la Fase III del Ensayo Clínico Que, Si Tuviera Éxito, Daría Lugar a su Aprobación Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19 Sintomáticos .

La pandemia provocada por el SARS-CoV-2 ha dado lugar a un gran esfuerzo, aún en marcha, para poner a punto terapias curativas y preventivas en tiempo récord. A pesar de todo, queda un largo camino por recorrer, en el que el reposicionamiento de fármacos, que fueron aprobados para otras indicaciones tras la investigación correspondiente, puede jugar un papel importante.

Se hace necesario adaptar muchos de los procedimientos existentes para desarrollo y aprobación rápida de tratamientos, manteniendo las exigencias de calidad, seguridad y eficacia. La multiplicidad de “dianas” farmacológicas para combatir al virus SARS-CoV-2 debe posibilitar este esfuerzo que, partiendo del conocimiento científico más actual, haga posible el deseado desarrollo farmacéutico. Partiendo de esta fotografía la Real Academia Nacional de Farmacia y PharmaMar han celebrado este jueves 16 de septiembre una Mesa Redonda sobre “Reposicionamiento de fármacos frente al COVID. El caso de la Plitidepsina”.

El doctor Adolfo García-Sastre, del Department of Microbiology. Icahn School of Medicine at Mount Sinai de Nueva York, ha centrado su presentación en la plitidepsina, un antitumoral activo frente al SARS-CoV-2. Se trata de un principio activo con propiedades antivirales y antitumorales que gracias al reposicionamiento de fármacos como consecuencia de la pandemia, ha demostrado excelentes resultados preliminares en el tratamiento de pacientes con COVID-19. Por el momento, no tiene buenos resultados en pacientes con síntomas muy graves de COVID-19 y su administración únicamente se posibilita por vía intravenosa.

La Plitidepsina “ Es Capaz de Inhibir el SARS-CoV-2  y Otros Coronavirus ” .

Los datos presentados por García-Sastre parten de un ensayo desarrollado con pacientes COVID-19 y basado en la comparación con remdesivir. “Comparado con remdesivir en células cero, remdesivir tiene una actividad alrededor de 100 veces menos potente que la plitidepsina, y de 20 veces menos potente en células humanas”. Ha señalado que, empleado cuatro horas después del inicio de la infección por SARS-CoV-2 de las células humanas, plitidepsina es capaz de remitir la infección, al contrario que remdesivir.

El doctor García-Sastre ha especificado sobre ambos medicamentos que, si la plitidepsina logra la autorización para ser empleado como tratamiento contra la COVID-19, “deberían utilizarse juntos”, en relación a remdesivir.  “No hay sinergia pero si capacidad aditiva. No son medicamentos que se inhiben entre ellos, sino que se complementan si se utilizan juntos”.

Uno de los puntos más llamativos de la presentación ha sido el hecho de que la plitidepsina “es capaz de inhibir el SARS-CoV-2  y otros coronavirus”, ha aseverado. Se ha analizado su actividad antiviral contra nuevas variantes del coronavirus, concretamente Alfa (B.1.1.7, detectada originalmente en Reino Unido), demostrando una misma actividad antiviral que con las variantes anteriores. “Pensamos que seguirá siendo válido frente a otras variantes porque no se une a una proteína del virus, sino que se una a nuestras proteínas”, ha concluido informando del inicio de la fase 3 de ensayo clínico con 609 pacientes en hospitales. “Esperamos que dé lugar a buenos resultados”.


Covid19 : US Approves New Use Of Eli Lilly's Drug For Treating Patients .

 


COVID19 . Sevilla Permite el 100% de Aforo en Cultos, Cine, Teatros y Festivales .