By Matt Fair .
Law360, Philadelphia May 11, 2015 .
A Johnson & Johnson unit said Monday it planned to move forward with an appeal after a Pennsylvania state judge issued an opinion last week in support of a $3 million verdict awarded to a woman who claimed that the anti-epilepsy drug Topamax caused birth defects in her daughter.
Janssen Pharmaceuticals Inc. said that the opinion, which slammed the company for a redundant and unwieldy filing listing the issues it intended to raise on appeal, cleared the way for a full airing of the case before the Pennsylvania Superior Court.
“What was released last week was a pro forma response from the trial court, explaining its rulings from a trial that ended a little over a year ago. We have been unable to appeal the verdict until this response was issued,” a Janssen spokeswoman said. “We now look forward to raising the legal rulings from the trial with the appellate court.”
Janssen’s attempts to challenge the verdict may not get far, however, if the Superior Court accepts Judge Ramy Djerassi’s contention that the pharmaceutical giant waived its right to an appeal by flouting an order warning that the company not be redundant, frivolous or long-winded in its statement of the perceived errors in the case.
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CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
13 mayo 2015
Luchar contra el cáncer arañando el final de los cromosomas . I+D en Ratones .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid 13/05/2015 .
Se podría decir que las células del cáncer son hiperactivas y rayan la perfección, porque están en constante crecimiento y su número, si no se frena externamente, no deja de crecer y alcanzar así a múltiples tejidos. Un estudio realizado por investigadores del CNIO demuestra en ratones la eficacia de una nueva estrategia para luchar contra esta enfermedad, yendo al núcleo de estas células.
A medida que crecemos los tejidos se van renovando. Para ello las células se tienen que dividir -con ello se multiplican- y duplicar su material genético que está empaquetado en los cromosomas. Con cada división, el final de cada cromosoma (los telómeros) se va acortando un poco. Las células con telómeros demasiado cortos dejan de multiplicarse y acaban siendo eliminadas. En el cáncer, no ocurre lo mismo. Las células cancerígenas se dividen mucho más y, sin embargo, sus telómeros no se acortan sustancialmente porque mantienen activa la enzima telomerasa que es la que se encarga de reparar el final de cada cromosoma, proceso que permite a las células del cáncer dividirse sin fin.
La telomerasa sería para los cromosomas como la persona reponedora de un supermercado. Sin ella, los productos -los telómeros- se irían agotando y la actividad celular también. Por este motivo, algunos investigadores habían pensado que la clave para luchar contra el cáncer pasaría por eliminar o bloquear la telomerasa, es decir, quitar al reponedor del almacen. Sin embargo, desde que se quita el reponedor hasta que se agota la actividad, es decir, el cáncer, pasa mucho tiemop, algo inaceptable cuando se trata de pacientes.
La estrategia utilizada por el grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO, liderado por la investigadora María Blasco -y también directora del centro-, es otra distinta y actúa de forma instantánea sobre la actividad tumoral .
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Se podría decir que las células del cáncer son hiperactivas y rayan la perfección, porque están en constante crecimiento y su número, si no se frena externamente, no deja de crecer y alcanzar así a múltiples tejidos. Un estudio realizado por investigadores del CNIO demuestra en ratones la eficacia de una nueva estrategia para luchar contra esta enfermedad, yendo al núcleo de estas células.
A medida que crecemos los tejidos se van renovando. Para ello las células se tienen que dividir -con ello se multiplican- y duplicar su material genético que está empaquetado en los cromosomas. Con cada división, el final de cada cromosoma (los telómeros) se va acortando un poco. Las células con telómeros demasiado cortos dejan de multiplicarse y acaban siendo eliminadas. En el cáncer, no ocurre lo mismo. Las células cancerígenas se dividen mucho más y, sin embargo, sus telómeros no se acortan sustancialmente porque mantienen activa la enzima telomerasa que es la que se encarga de reparar el final de cada cromosoma, proceso que permite a las células del cáncer dividirse sin fin.
La telomerasa sería para los cromosomas como la persona reponedora de un supermercado. Sin ella, los productos -los telómeros- se irían agotando y la actividad celular también. Por este motivo, algunos investigadores habían pensado que la clave para luchar contra el cáncer pasaría por eliminar o bloquear la telomerasa, es decir, quitar al reponedor del almacen. Sin embargo, desde que se quita el reponedor hasta que se agota la actividad, es decir, el cáncer, pasa mucho tiemop, algo inaceptable cuando se trata de pacientes.
La estrategia utilizada por el grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO, liderado por la investigadora María Blasco -y también directora del centro-, es otra distinta y actúa de forma instantánea sobre la actividad tumoral .
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12 mayo 2015
Zeltia Ostenta la Mejor Recomendación del Mercado Español por parte del Consenso que Recoge FactSet . Por su Parte Caixabank le da un Precio Objetivo de 5,80 euros , según recoje Bloomberg .
Zeltia, La 'Medicina' que sienta bien a los analistas : es la mejor recomendación de la bolsa española .
María Domínguez , 12/05/2015 .
La farmacéutica Zeltia ostenta la mejor recomendación del mercado español por parte del consenso que recoge FactSet. Hay que tener en cuenta, eso sí, que a la compañía, que capitaliza cerca de 900 millones de euros, sólo la siguen 6 casas de análisis. El valor, que sube en el parqué un 48% en lo que llevamos de año, tiene todavía un potencial alcista del 9 % en opinión de los expertos (que sitúan su precio objetivo en los 4,31 euros).
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Pero la valoración más alta, la de CaixaBank, considera que sus títulos deberían cotizar en 5,80 euros (es decir, un 47% por encima de su precio actual, que no llega a 4 euros), según recoge Bloomberg.
La media de expertos espera que las ganancias de Zeltia crezcan más de un 40% este año, hasta los 19 millones de euros, y que alcancen los 23 millones en 2016. Pero los analistas de las firmas británicas Oriel y Edison, las primeras entidades extranjeras en seguir a la farmacéutica (lo hacen desde hace un par de meses) van más allá: esperan que, ya de cara a 2019, la compañía obtenga un beneficio de 100 millones (lo que supone quintuplicar la cifra de este año).
En sendos informes, ambas casas de análisis destacaban la posible llegada al mercado de dos nuevos fármacos entre 2016 y 2018 y el inicio de la venta del anticancerígeno Yondelis en EEUU, prevista para el segundo semestre de 2015, así como la relevancia del mercado nipón.
Por detrás de Zeltia en el ranking de las mejores recomendaciones de la bolsa española se sitúan la socimi Merlin Properties (también con un consenso reducido a 6 analistas) y el fabricante vasco de componentes de automoción Cie Automotive (al que siguen 9 expertos).
María Domínguez , 12/05/2015 .
La farmacéutica Zeltia ostenta la mejor recomendación del mercado español por parte del consenso que recoge FactSet. Hay que tener en cuenta, eso sí, que a la compañía, que capitaliza cerca de 900 millones de euros, sólo la siguen 6 casas de análisis. El valor, que sube en el parqué un 48% en lo que llevamos de año, tiene todavía un potencial alcista del 9 % en opinión de los expertos (que sitúan su precio objetivo en los 4,31 euros).
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Pero la valoración más alta, la de CaixaBank, considera que sus títulos deberían cotizar en 5,80 euros (es decir, un 47% por encima de su precio actual, que no llega a 4 euros), según recoge Bloomberg.La media de expertos espera que las ganancias de Zeltia crezcan más de un 40% este año, hasta los 19 millones de euros, y que alcancen los 23 millones en 2016. Pero los analistas de las firmas británicas Oriel y Edison, las primeras entidades extranjeras en seguir a la farmacéutica (lo hacen desde hace un par de meses) van más allá: esperan que, ya de cara a 2019, la compañía obtenga un beneficio de 100 millones (lo que supone quintuplicar la cifra de este año).
En sendos informes, ambas casas de análisis destacaban la posible llegada al mercado de dos nuevos fármacos entre 2016 y 2018 y el inicio de la venta del anticancerígeno Yondelis en EEUU, prevista para el segundo semestre de 2015, así como la relevancia del mercado nipón.
Por detrás de Zeltia en el ranking de las mejores recomendaciones de la bolsa española se sitúan la socimi Merlin Properties (también con un consenso reducido a 6 analistas) y el fabricante vasco de componentes de automoción Cie Automotive (al que siguen 9 expertos).
Sandra Ortega incrementa su fortuna en más de 900 millones en lo que va de año .
Por Cristina Díaz // A Coruña 12/05/2015 .
Sandra Ortega ha encarado con buen pie 2015. La hija de Amancio Ortega y la fallecida Rosalía Mera es, según Forbes, la mujer más rica de España, con un patrimonio estimado a principios de año de 5.613 millones de euros. Sin embargo, desde el inicio del ejercicio, su fortuna ha engordado en más de 900 millones.
Las cuentas son claras si uno atiende al crecimiento patrimonial de su sicav, y a los réditos que obtiene por sus participaciones en Zeltia y, sobre todo, en Inditex, en donde figura como accionista significativa tras heredar el porcentaje en manos de su madre.
... Sandra Ortega posee el 5 % en la Farmacéutica Gallega Zeltia.
El grupo de José María Fernández de Sousa lleva un gran año en bolsa, principalmente empujado por el próximo desembarco de su antitumoral Yondelis en EEUU.
La capitalización de la compañía pasó de 593,2 millones a finales de 2014 a 879,9 millones en la actualidad, por lo que se revalorizó en apenas cinco meses un 48%. Entre el pasado año y el pasado viernes, la participación de Sandra Ortega en Zeltia aumentó su valor hasta los 43,9 millones, 14,3 millones de euros más que a finales del año pasado.
En total, la fortuna de Sandra Ortega Mera engordó en casi 909 millones de euros en lo que va de año.
Sandra Ortega ha encarado con buen pie 2015. La hija de Amancio Ortega y la fallecida Rosalía Mera es, según Forbes, la mujer más rica de España, con un patrimonio estimado a principios de año de 5.613 millones de euros. Sin embargo, desde el inicio del ejercicio, su fortuna ha engordado en más de 900 millones.
Las cuentas son claras si uno atiende al crecimiento patrimonial de su sicav, y a los réditos que obtiene por sus participaciones en Zeltia y, sobre todo, en Inditex, en donde figura como accionista significativa tras heredar el porcentaje en manos de su madre.
... Sandra Ortega posee el 5 % en la Farmacéutica Gallega Zeltia.
El grupo de José María Fernández de Sousa lleva un gran año en bolsa, principalmente empujado por el próximo desembarco de su antitumoral Yondelis en EEUU.La capitalización de la compañía pasó de 593,2 millones a finales de 2014 a 879,9 millones en la actualidad, por lo que se revalorizó en apenas cinco meses un 48%. Entre el pasado año y el pasado viernes, la participación de Sandra Ortega en Zeltia aumentó su valor hasta los 43,9 millones, 14,3 millones de euros más que a finales del año pasado.
En total, la fortuna de Sandra Ortega Mera engordó en casi 909 millones de euros en lo que va de año.
11 mayo 2015
Roche Anuncia que en la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology ( ASCO a celebrar en Chicago del 29 de Mayo al 2 de Junio ) presentara datos de 10 de sus Farmacos aprobados y de 10 de sus Farmacos en I+D .
Roche to present data from lung, blood cancer medicines at ASCO meeting .
Basel, Switzerland // Monday, May 11, 2015 .
Roche, a leader in research-focused healthcare with combined strengths in pharmaceuticals and diagnostics, announced that data from 10 of its approved cancer medicines and 10 of its investigational medicines will be presented during the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting from May 29- June 2 in Chicago, United States.
These data demonstrate the strength of Roche’s oncology pipeline, particularly in cancer immunotherapy and personalised medicine.
“We’re particularly excited about our data in different types of advanced lung cancer, including pivotal data for alectinib and results of the first randomised study of our investigational immunotherapy, MPDL3280A,” said Sandra Horning, M.D., Roche’s chief medical officer and head, Global Product Development.
“These results build upon our long-standing commitment to improve outcomes for people with lung cancer, and we hope these data will help us bring new options to treat this devastating disease.”
Updated results from studies of cobimetinib in combination with Zelboraf will be presented during ASCO. Cobimetinib is currently under review with both the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency.
Data presented at ASCO for alectinib and Gazyva/Gazyvaro will support submissions for marketing authorisation and for MPDL3280A, Roche is discussing interim data from POPLAR, the large, randomised phase II study with the FDA as part of its breakthrough therapy designation in lung cancer. Preliminary data will also be presented on investigational medicine venetoclax in non-Hodgkin’s lymphoma and multiple myeloma. The FDA recently granted breakthrough therapy designation to venetoclax for people with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia who have a genetic abnormality known as 17p deletion.
For more than 30 years, Roche and Genentech have been developing medicines with the goal to redefine treatment in oncology. Today, they are working to bring innovative treatment options that help a person’s own immune system fight cancer. Their personalised cancer immunotherapy research and development programme includes more than 20 investigational candidates, seven of which are in clinical trials. All studies include the evaluation of biomarkers to guide their development and help identify the right treatment approach for each patient.
MPDL3280A (anti-PDL1) is their most advanced cancer immunotherapy, with 30 active clinical trials. Nine pivotal trials across certain types of lung, bladder, breast and kidney cancer are underway, with two additional pivotal studies slated to begin later this year. They have six ongoing phase III studies in lung cancer.
Lung cancer is a major area of focus and investment for Roche and Genentech, and they are committed to developing new approaches, medicines and tests that can help people with this deadly disease. They currently have two approved medicines to treat certain kinds of lung cancer and more than 10 medicines being developed to target the most common genetic drivers of lung cancer or to boost the immune system to combat the disease.
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Basel, Switzerland // Monday, May 11, 2015 .
Roche, a leader in research-focused healthcare with combined strengths in pharmaceuticals and diagnostics, announced that data from 10 of its approved cancer medicines and 10 of its investigational medicines will be presented during the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting from May 29- June 2 in Chicago, United States.
These data demonstrate the strength of Roche’s oncology pipeline, particularly in cancer immunotherapy and personalised medicine.
“We’re particularly excited about our data in different types of advanced lung cancer, including pivotal data for alectinib and results of the first randomised study of our investigational immunotherapy, MPDL3280A,” said Sandra Horning, M.D., Roche’s chief medical officer and head, Global Product Development.
“These results build upon our long-standing commitment to improve outcomes for people with lung cancer, and we hope these data will help us bring new options to treat this devastating disease.”
Updated results from studies of cobimetinib in combination with Zelboraf will be presented during ASCO. Cobimetinib is currently under review with both the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency.
Data presented at ASCO for alectinib and Gazyva/Gazyvaro will support submissions for marketing authorisation and for MPDL3280A, Roche is discussing interim data from POPLAR, the large, randomised phase II study with the FDA as part of its breakthrough therapy designation in lung cancer. Preliminary data will also be presented on investigational medicine venetoclax in non-Hodgkin’s lymphoma and multiple myeloma. The FDA recently granted breakthrough therapy designation to venetoclax for people with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia who have a genetic abnormality known as 17p deletion.
For more than 30 years, Roche and Genentech have been developing medicines with the goal to redefine treatment in oncology. Today, they are working to bring innovative treatment options that help a person’s own immune system fight cancer. Their personalised cancer immunotherapy research and development programme includes more than 20 investigational candidates, seven of which are in clinical trials. All studies include the evaluation of biomarkers to guide their development and help identify the right treatment approach for each patient.
MPDL3280A (anti-PDL1) is their most advanced cancer immunotherapy, with 30 active clinical trials. Nine pivotal trials across certain types of lung, bladder, breast and kidney cancer are underway, with two additional pivotal studies slated to begin later this year. They have six ongoing phase III studies in lung cancer.
Lung cancer is a major area of focus and investment for Roche and Genentech, and they are committed to developing new approaches, medicines and tests that can help people with this deadly disease. They currently have two approved medicines to treat certain kinds of lung cancer and more than 10 medicines being developed to target the most common genetic drivers of lung cancer or to boost the immune system to combat the disease.
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BlackRock compraría con lo que cobra en dividendos 16 cotizadas de la bolsa . En Zeltia BlackRock tiene declarada una posición del 0,33 % ( 756.293 Acciones ) A Fecha 30 de Abril 2015 .
De media, en lo que va del presente ejercicio, se han negociado 4.289 millones de euros diarios en toda la bolsa española, y en total el fondo estadounidense tiene invertidos más de 16.600 millones de euros en compañías que cotizan en el país, según los datos recogidos por Bloomberg. Es decir, su capital en el parqué multiplica casi por cuatro el volumen de dinero que se mueve en cada sesión.
Según las previsiones del consenso de mercado, durante 2015 estas compañías abonarán a BlackRock 725,55 millones de euros en dividendos, lo que supone que estos pagos rentarán a la firma, a precios actuales, un 4,3%. Si bien es cierto que algunos de estos pagos se realizan en scrip y no es público si la entidad elige recibir el pago en efectivo o en papelitos.
¿En qué podría usarlo?
Con el sustancioso dividendo que recibe, la entidad podría aumentar su exposición en España, y tendría dinero para hacerlo de manera espectacular. De hecho, si quisiera podría comprar de golpe las 16 firmas del mercado español de menor capitalización (sin pagar una prima) y aún le sobrarían 72 millones de euros (ver gráfico). Entre ellas se encuentran Dogi, Adolfo Domínguez, Natra, Inypsa, Fersa, Biosearch, Lingotes Especiales o Renta Corporación.
Con ese sobrante, tendría la posibilidad de pagar una prima del 11,1% a las 16 compañías del mercado continuo para hacer su oferta más atractiva. Otra opción que tendría la multinacional estadounidense es apuntar más alto y adquirir alguna de las empresas empresas que tienen un valor en el parqué inferior a los 725,55 millones que cobra como dividendo. Y el banco tiene donde elegir, ya que un total de 46 firmas cotizadas españolas cumplen este requisito.
La empresa más grande que podría adquirir es Prisa, cuya capitalización asciende hasta el entorno de los 615 millones de euros. De hecho, le sobrarían más de 110 millones, con los que podría permitirse pagar una prima del 18%. Una que se escapa por los pelos es Rovi, cuyo valor en el mercado actualmente se sitúa en torno a los 743 millones de euros.
Sin tener en cuenta los blindajes en los accionariados de las empresas, por valor de mercado, BlackRock podría ampliar su lista de posibles víctimas en 8, hasta las 54. Entre las firmas susceptibles de ser cazadas se encontrarían compañías como CAF, Vidrala, Hispania, Applus o Zeltia.
Según las previsiones del consenso de mercado, durante 2015 estas compañías abonarán a BlackRock 725,55 millones de euros en dividendos, lo que supone que estos pagos rentarán a la firma, a precios actuales, un 4,3%. Si bien es cierto que algunos de estos pagos se realizan en scrip y no es público si la entidad elige recibir el pago en efectivo o en papelitos.
¿En qué podría usarlo?
Con el sustancioso dividendo que recibe, la entidad podría aumentar su exposición en España, y tendría dinero para hacerlo de manera espectacular. De hecho, si quisiera podría comprar de golpe las 16 firmas del mercado español de menor capitalización (sin pagar una prima) y aún le sobrarían 72 millones de euros (ver gráfico). Entre ellas se encuentran Dogi, Adolfo Domínguez, Natra, Inypsa, Fersa, Biosearch, Lingotes Especiales o Renta Corporación.
Con ese sobrante, tendría la posibilidad de pagar una prima del 11,1% a las 16 compañías del mercado continuo para hacer su oferta más atractiva. Otra opción que tendría la multinacional estadounidense es apuntar más alto y adquirir alguna de las empresas empresas que tienen un valor en el parqué inferior a los 725,55 millones que cobra como dividendo. Y el banco tiene donde elegir, ya que un total de 46 firmas cotizadas españolas cumplen este requisito.
La empresa más grande que podría adquirir es Prisa, cuya capitalización asciende hasta el entorno de los 615 millones de euros. De hecho, le sobrarían más de 110 millones, con los que podría permitirse pagar una prima del 18%. Una que se escapa por los pelos es Rovi, cuyo valor en el mercado actualmente se sitúa en torno a los 743 millones de euros.
Sin tener en cuenta los blindajes en los accionariados de las empresas, por valor de mercado, BlackRock podría ampliar su lista de posibles víctimas en 8, hasta las 54. Entre las firmas susceptibles de ser cazadas se encontrarían compañías como CAF, Vidrala, Hispania, Applus o Zeltia.
Ifema volverá a ser sede del Congreso de oncología organizado por la European Society for Medical Oncology (ESMO), en colaboración con la European Association for Cancer Research (EACR), que se celebrará entre el 8 y el 12 de septiembre de 2017 .
La celebración de este tipo de congresos, además de contribuir a la difusión mundial de Madrid como lugar de referencia para la celebración de reuniones profesionales y al incremento del turismo de negocios, representa un importante impacto económico para la ciudad y la dinamización de los distintos sectores turísticos vinculados.
La última edición de ESMO, celebrada el pasado mes de septiembre, reunió en Madrid a 20.000 delegados, de los cuales el 80 por ciento eran extranjeros, quienes generaron unos ingresos estimados de más de 20 millones de euros, y más de 75.000 pernoctaciones hoteleras durante su celebración.
La Sociedad ESMO es la organización profesional europea líder en la promoción de la investigación en oncología médica. Una tarea en la que se viene empleando desde su fundación en 1975.
Entre los principales objetivos que se plantea la ESMO, destacan su labor a favor del incremento de la calidad de la prevención, diagnóstico, tratamiento y cuidados paliativos del cáncer; del reconocimiento de la práctica oncológica; la difusión del conocimiento de la oncología a los pacientes y al público en general; la educación y entrenamiento del personal implicado en el cuidado clínico del cáncer y la investigación en esta área; así como el facilitar un acceso equitativo a un tratamiento óptimo para todos los pacientes de cáncer.
El Congreso ESMO 2017, en colaboración con EACR, convocará en Ifema a profesionales, tanto científicos e investigadores como clínicos del ámbito de la oncología de distintos países, con el fin de facilitar la interacción y el intercambio de conocimientos, así como la integración de la ciencia y el entorno clínico para la obtención de mejores resultados en el tratamiento de pacientes con cáncer.
De hecho, la European Society for Medical Oncology lleva más de cuarenta años apoyando a los profesionales de la oncología en su lucha contra el cáncer, siendo esta cita uno de sus principales referentes mundiales.
La última edición de ESMO, celebrada el pasado mes de septiembre, reunió en Madrid a 20.000 delegados, de los cuales el 80 por ciento eran extranjeros, quienes generaron unos ingresos estimados de más de 20 millones de euros, y más de 75.000 pernoctaciones hoteleras durante su celebración.
La Sociedad ESMO es la organización profesional europea líder en la promoción de la investigación en oncología médica. Una tarea en la que se viene empleando desde su fundación en 1975.
Entre los principales objetivos que se plantea la ESMO, destacan su labor a favor del incremento de la calidad de la prevención, diagnóstico, tratamiento y cuidados paliativos del cáncer; del reconocimiento de la práctica oncológica; la difusión del conocimiento de la oncología a los pacientes y al público en general; la educación y entrenamiento del personal implicado en el cuidado clínico del cáncer y la investigación en esta área; así como el facilitar un acceso equitativo a un tratamiento óptimo para todos los pacientes de cáncer.
El Congreso ESMO 2017, en colaboración con EACR, convocará en Ifema a profesionales, tanto científicos e investigadores como clínicos del ámbito de la oncología de distintos países, con el fin de facilitar la interacción y el intercambio de conocimientos, así como la integración de la ciencia y el entorno clínico para la obtención de mejores resultados en el tratamiento de pacientes con cáncer.
De hecho, la European Society for Medical Oncology lleva más de cuarenta años apoyando a los profesionales de la oncología en su lucha contra el cáncer, siendo esta cita uno de sus principales referentes mundiales.
Josep Tabernero : 'El Cáncer Colorrectal se podría evitar en más del 75% de los casos' . Post By Celtia .
LAURA TARDÓN // Madrid 11/05/2015Es un entusiasta de su profesión y de su especialidad y uno de los mejores oncólogos que hay en España. Josep Tabernero, que está al frente del servicio de Oncología del Hospital Vall d'Hebron en Barcelona, asegura que los pacientes con cáncer colorrectal tienen hoy día un paisaje mucho más halagüeño que hace unos años: "Dando los medicamentos adecuados, se puede incrementar entre un 30-40% la supervivencia". Pero, además de la terapia, está convencido de que la prevención es la clave.
La revista Cancer Discovery publica este lunes un estudio internacional que lidera este especialista en el que también han participado médicos del Hospital Clínico de Valencia y el Virgen del Rocío de Sevilla. El trabajo demuestra en pacientes una teoría de 2005 lanzada por la investigadora Yossi Yargen (EEUU) que señalaba que varios anticuerpos dirigidos contra una misma proteína tenían un efecto mayor que uno solo. El grupo de Tabernero ha comprobado ahora en personas con cáncer colorrectal que ya habían sido tratadas con anticuerpos contra la proteína EGFR, pero que habían dejado de responder a la terapia, que tratarles con un cóctel de dos anticuerpos hace que aproximadamente la mitad vuelva a responder al tratamiento.
P¿Qué implicación podría tener en la práctica clínica este hallazgo? ¿Serviría par todos los pacientes con cáncer colorrectal?
R.-Por primera vez en la clínica, se demuestra que una combinación de anticuerpos dirigida contra una misma proteína puede ser mejor que administrar uno solo. De momento, es una población pequeña, 45 pacientes. Serviría para los pacientes que no tengan mutaciones en [el gen] RAS ni en el BRAF. Podría funcionar en el 40% de los afectados que además ya hayan fracasado al tratamiento convencional a base de anticuerpos anti EGFR aprobados.
P¿Cuál es el siguiente paso?
R.-Ahora estamos desarrollando un estudio clínico en fase III que intenta demostrar que en un grupo de pacientes más grande funciona. En enfermos que ya han fracasado con los tratamientos aprobados. Si este trabajo sale bien, conduciría a la aprobación de esta combinación de anticuerpos en fase refractaria de la enfermedad.
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10 mayo 2015
YONDELIS US Entre la FDA y J&J .
1.- J&J Presentó Dossier a la FDA el pasado 24 de Noviembre 2014 .2.- FDA Otorga “Priority Review” (revisión acelerada en 6 meses) a la solicitud de autorización de comercialización de YONDELIS® el pasado 3 de Febrero 2015 .
3.- El Dossier es Enorme ya que J&J Pide la Aprobación del Yondelis a la FDA para el tratamiento de """ Todos """ los tipos de sarcoma de tejidos blandos incluidos Liposarcomas y Leiomiosarcomas, en aquellos pacientes que hayan sido previamente tratados con quimioterapia, incluyendo una antraciclina.
4.- La FDA decide curarse en salud y comunica que el plazo de 6 meses para revisar Todo el Dossier presentado por J&J "" podría "" quedarsele corto y decide ampliar el plazo en tres meses más ... poniendo como fecha tope el 24 de Octubre 2015 .
Un plazo de tres meses extras que la FDA podrá o no agotar ... Aquí radicara la gran incógnita de todo éste proceso.
5.- En EEUU Aparecen 16.500 Nuevos casos de Sarcomas al año y la Asociación de Pacientes lleva años presionando a la FDA .
6.- Yondelis lleva Aprobado para el Tratamiento de Sarcomas 7 años en 77 Paises por lo que su efectividad esta más que contrastada .
7.- J&J habla poco pero con poco dice mucho : "" Results of the study will be presented at a future date "" .
8.- Queda claro que la FDA debe Examinar al detalle el Voluminoso Dossier con los resultados del Yondelis ... pero tal y como queda reflejado en el punto numero 7 ... Los de J&J van a Comunicar Los Resultados y Conclusiones , que constan en el Dossier en un Congreso ...
8.- ¿ Sera en el Congreso ASCO a celebrar este mes de Mayo ... ? .
y 9.-
Sobrevivir al 'asesino silencioso', el cáncer de ovario .
SARA MONTERO // El Mundo // 08/05/2015
El insomnio es la última secuela que le queda a Marian de su enfermedad. El cáncer, ya superado, aún no le deja dormir por las noches. Las jornadas en la UVI, el veneno destructivo y necesario de la quimioterapia y el recuerdo de una madre, que murió ese mismo año sin saber que su hija tenía cáncer, la desvelan hasta la madrugada. Este 8 de mayo, casi un año después de que le encontrarán un tumor de 12 centímetros en los ovarios, esta mujer luchadora y vitalista volverá al mismo hospital (La Paz) donde le trataron el carcinoma. Pero esta vez no lo hará como enferma, sino como miembro de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (Asaco) para ser el ejemplo vivo de que se puede luchar y vencer a una de las patologías más temidas de nuestro tiempo, que afecta cada año a 3.200 mujeres en España.
"Empecé con problemas de cansancio y fatiga, luego comencé a tener infecciones de orina e irregularidades en la menstruación", revela Marian. A una persona que sufre asma y alergia, el agotamiento en plena primavera no le resultó alarmante. Tampoco las intermitencias en la regla, ya que por entonces tenía 49 años y lo achacó a la cercanía de la menopausia. Es el primer problema de esta patología: su naturaleza silenciosa. La enfermedad no se descubre hasta estar en un estado más avanzado. Sólo el 20% de las pacientes es diagnosticada en la primera fase, ya que con una simple citología no se detecta este tipo de cáncer, aunque sí el de cervix. El examen pélvico, los marcadores tumorales y la ecografía transvaginal son algunos métodos para la detección precoz de esta patología, aunque con el primero no suele ser suficiente.
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El insomnio es la última secuela que le queda a Marian de su enfermedad. El cáncer, ya superado, aún no le deja dormir por las noches. Las jornadas en la UVI, el veneno destructivo y necesario de la quimioterapia y el recuerdo de una madre, que murió ese mismo año sin saber que su hija tenía cáncer, la desvelan hasta la madrugada. Este 8 de mayo, casi un año después de que le encontrarán un tumor de 12 centímetros en los ovarios, esta mujer luchadora y vitalista volverá al mismo hospital (La Paz) donde le trataron el carcinoma. Pero esta vez no lo hará como enferma, sino como miembro de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (Asaco) para ser el ejemplo vivo de que se puede luchar y vencer a una de las patologías más temidas de nuestro tiempo, que afecta cada año a 3.200 mujeres en España.
"Empecé con problemas de cansancio y fatiga, luego comencé a tener infecciones de orina e irregularidades en la menstruación", revela Marian. A una persona que sufre asma y alergia, el agotamiento en plena primavera no le resultó alarmante. Tampoco las intermitencias en la regla, ya que por entonces tenía 49 años y lo achacó a la cercanía de la menopausia. Es el primer problema de esta patología: su naturaleza silenciosa. La enfermedad no se descubre hasta estar en un estado más avanzado. Sólo el 20% de las pacientes es diagnosticada en la primera fase, ya que con una simple citología no se detecta este tipo de cáncer, aunque sí el de cervix. El examen pélvico, los marcadores tumorales y la ecografía transvaginal son algunos métodos para la detección precoz de esta patología, aunque con el primero no suele ser suficiente.
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07 mayo 2015
PharmaMar, Comprometida con las Pacientes y con la Investigación para Avanzar en esta Enfermedad, Celebra el “IV Foro Cáncer de Ovario : Tratamiento de la Recaída” .
*.- El día 8 de mayo se celebra el día Mundial del Cáncer de Ovario. En esta fecha tan señalada, PharmaMar, bajo el auspicio de GEICO, celebra en Córdoba el IV Foro en cáncer de ovario, donde los mejores oncólogos especialistas del país se reúnen para abordar los avances en el tratamiento de esta enfermedad.*.- PharmaMar, compañía biofarmacéutica española, está a la cabeza de la investigación en cáncer de ovario. No sólo ha sido responsable del descubrimiento de trabectedina y de su desarrollo clínico, sino que continúa la investigación de nuevas moléculas que podrían cambiar el desarrollo de esta patología.
Córdoba, 7 de mayo de 2015: En un día tan señalado para las pacientes de cáncer de ovario, PharmaMar se suma a esa “única voz” que recorre el mundo para apoyar a las pacientes que sufren este tipo de cáncer de baja incidencia y alta mortalidad. Lo hace celebrando en el Palacio de Congresos de Córdoba el “IV Foro de Cáncer de Ovario: Tratamiento de la recaída”.
Bajo la coordinación de la Dra. Maria Jesús Rubio, oncóloga médica especialista en cáncer ginecológico del Hospital Universitario de Córdoba, y con el auspicio de GEICO (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario), se reúnen más de 90 especialistas de todo el país con el fin de poner en común su experiencia y los últimos avances terapéuticos para así mejorar el abordaje clínico de esta enfermedad.
El Día Mundial del Cáncer de Ovario se celebra para concienciar sobre la necesidad de un diagnóstico temprano, una investigación de calidad y las estrategias terapéuticas más adecuadas. El cáncer de ovario tiene la tasa de supervivencia más baja de todos los cánceres ginecológicos, y está caracterizado por un diagnóstico en etapa tardía ya que a menudo los síntomas son mal diagnosticados confundiéndose con síntomas de otras enfermedades menos graves, especialmente molestias gastrointestinales.
Esta enfermedad se cobra la vida de 140.000 mujeres de todo el mundo al año. Aunque inicialmente el 50% de las pacientes responden favorablemente a la cirugía y quimioterapia iniciales, en el 70% de los casos el cáncer reaparece. Estas recaídas hacen que sólo un 30% de las pacientes tengan una supervivencia superior a 5 años tras el diagnóstico. Por este motivo, la investigación de nuevas moléculas que puedan ser activas frente al cáncer de ovario recurrente es un trabajo fundamental con el que tanto PharmaMar como GEICO están altamente comprometidos.
Desde sus inicios, PharmaMar ha apostado por la investigación de fármacos innovadores para el tratamiento de tumores poco frecuentes que hasta ahora continúan representando tanto un reto clínico para los médicos como un reto personal para los pacientes. Trabectedina, una molécula descubierta en el tunicado marino Ecteinascidia turbinata gracias a las expediciones marinas de PharmaMar en busca de nuevos compuestos activos para tratar el cáncer, es uno de los fármacos disponibles en cáncer de ovario recurrente.
Actualmente y continuando con su compromiso con esta patología, PharmaMar investiga la actividad de la molécula lurbinectedina, que además de para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente, se encuentra en diferentes fases de desarrollo clínico en otro tipo de tumores.
Este IV Foro de Cáncer de Ovario se centrará en el tratamiento de la recaída y las nuevas estrategias clínicas que puedan mejorar la calidad de vida y supervivencia de las pacientes. Un año más, gracias a la coordinación de la Dra. Mª Jesús Rubio del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, el foro cuenta con los mayores expertos del país, como lo son la Dra. Ana Oaknin, que dirige la Unidad de Cáncer Ginecológico del Instituto Oncológico Baselga (IOB) y es médico especialista en la Unidad de Tumores Ginecológicos del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona; el Dr. Andrés Poveda, Coordinador del Área Clínica de Oncología Ginecológica del Instituto Valenciano de Oncología (IVO) o el Dr. Antonio González, Jefe de Servicio de Oncología Médica del MD Anderson Cancer Center Madrid.
En palabras de la Dra. Mª Jesús Rubio “El Foro en cáncer de Ovario que celebramos anualmente en Córdoba al que asisten expertos de todo el país, es un evento clave para nosotros, pues nos permite compartir experiencias, aprender de nuestros compañeros, actualizar conocimientos y así proporcionar las mejores opciones y tratamientos para nuestras pacientes”.
Aunque todavía queda mucho camino por recorrer en la lucha contra el cáncer de ovario, la filosofía y espíritu investigador e innovador de PharmaMar y GEICO, promueven el desarrollo de nuevas terapias esperanzadoras para estas pacientes.
Fernando de la Calle Verdú, Jefe del Dpto. Microbiología Marina I+D - Área de Drug Discovery.
P.J.: *.- PharmaMar seguramente absorvera a Zeltia y saldra a Cotizar en EEUU .
*.- Aqui en España solo se pone en valor cuando se consigue algún Hito , de ahi que el mercado practicamente solo tenga ojos para el Yondelis , yondelis y yondelis y de ahi no salen ... pero en EEUU todós los Fondos y Agencias contratan Medicos , Investigadores , Oncologos ... para que estos realizen estudios y analisis a fondo de las empresas Farmaceuticas y Biotecnologicas que alli cotizan .
*.- PharmaMar poseé una Muestroteca Única en el Mundo y Cuando salga a cotizar en EEUU ... tengamos por seguro que las 160.000 Moleculas Marinas que dispone PharmaMar habran sido evaluadas y valoradas ... asi como sus más de 1.800 Patentes .
*.- Innovadoras tecnologías como la metagenómica marina aplicada a la búsqueda de genes responsables del metabolismo secundario, como PKS y NRPS, sin necesidad de cultivar a sus dueños, va a jugar, con toda seguridad, una revolución en el descubrimiento de nuevos fármacos en un futuro ya muy cercano.
*.- Y por supuesto el PM01183 ... posible Blocbuster con todo lo que ello significa .
********************************************************************
Jornada de Biotecnologia en la Facultad de Química y Biología de Murcia .
Conferencia del 8 de Mayo :
“Biodiversidad y Biotecnología Marina como fuente de nuevos fármacos. La experiencia de PharmaMar”.
Dr. D. Fernando de la Calle Verdú, Jefe del Dpto. Microbiología Marina I+D - Área de Drug Discovery /// PharmaMar (Madrid).
La Utilización de Nuevas Herramientas Biotecnológicas ha Revolucionado el concepto de Biodiversidad Marina, entendida como Recursos Genéticos Marinos, permitiendo la posibilidad de aplicar innovadoras estrategias biotecnológicas para conseguir, entre otras aplicaciones, nuevas medicinas para salud humana.
La conferencia se basará en tres apartados:
- Descripción de las actividades de I+D de PharmaMar, compañía española dedicada a la identificación, desarrollo y comercialización de productos marinos para el tratamiento del cáncer, con el caso real del desarrollo de Yondelis, el primer fármaco europeo comercializado en oncología derivado de un metabolito marino.
- Identificación de genes microbianos de gran interés en medicina, como son NRPS (péptidos no ribosomales) y PKS (policétidos sintasas) y resultados actuales de cómo la ingeniería genética puede modificar estructuras para crear nuevos análogos.
- Estrategias de exploración genética para seleccionar los mejores microorganismos para Drug Discovery así como la caracterización de conjuntos de genes involucrados en la biosíntesis de metabolitos secundarios.
Una vez discutido el estado del arte de la biotecnología aplicada, identificando nuevas necesidades no cubiertas, se expondrán varios casos como nuevas “oportunidades de emprender” para crear conciencia de la aplicabilidad real de biotecnología en áreas de salud humana.
Lugar: Salón de Actos "Hermenegildo Lumeras de Castro".
Facultad de Química. Campus de Espinardo.
*.- Aqui en España solo se pone en valor cuando se consigue algún Hito , de ahi que el mercado practicamente solo tenga ojos para el Yondelis , yondelis y yondelis y de ahi no salen ... pero en EEUU todós los Fondos y Agencias contratan Medicos , Investigadores , Oncologos ... para que estos realizen estudios y analisis a fondo de las empresas Farmaceuticas y Biotecnologicas que alli cotizan .
*.- PharmaMar poseé una Muestroteca Única en el Mundo y Cuando salga a cotizar en EEUU ... tengamos por seguro que las 160.000 Moleculas Marinas que dispone PharmaMar habran sido evaluadas y valoradas ... asi como sus más de 1.800 Patentes .
*.- Innovadoras tecnologías como la metagenómica marina aplicada a la búsqueda de genes responsables del metabolismo secundario, como PKS y NRPS, sin necesidad de cultivar a sus dueños, va a jugar, con toda seguridad, una revolución en el descubrimiento de nuevos fármacos en un futuro ya muy cercano.
*.- Y por supuesto el PM01183 ... posible Blocbuster con todo lo que ello significa .
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Jornada de Biotecnologia en la Facultad de Química y Biología de Murcia .Conferencia del 8 de Mayo :
“Biodiversidad y Biotecnología Marina como fuente de nuevos fármacos. La experiencia de PharmaMar”.
Dr. D. Fernando de la Calle Verdú, Jefe del Dpto. Microbiología Marina I+D - Área de Drug Discovery /// PharmaMar (Madrid).
La Utilización de Nuevas Herramientas Biotecnológicas ha Revolucionado el concepto de Biodiversidad Marina, entendida como Recursos Genéticos Marinos, permitiendo la posibilidad de aplicar innovadoras estrategias biotecnológicas para conseguir, entre otras aplicaciones, nuevas medicinas para salud humana.
La conferencia se basará en tres apartados:
- Descripción de las actividades de I+D de PharmaMar, compañía española dedicada a la identificación, desarrollo y comercialización de productos marinos para el tratamiento del cáncer, con el caso real del desarrollo de Yondelis, el primer fármaco europeo comercializado en oncología derivado de un metabolito marino.
- Identificación de genes microbianos de gran interés en medicina, como son NRPS (péptidos no ribosomales) y PKS (policétidos sintasas) y resultados actuales de cómo la ingeniería genética puede modificar estructuras para crear nuevos análogos.
- Estrategias de exploración genética para seleccionar los mejores microorganismos para Drug Discovery así como la caracterización de conjuntos de genes involucrados en la biosíntesis de metabolitos secundarios.
Una vez discutido el estado del arte de la biotecnología aplicada, identificando nuevas necesidades no cubiertas, se expondrán varios casos como nuevas “oportunidades de emprender” para crear conciencia de la aplicabilidad real de biotecnología en áreas de salud humana.
Lugar: Salón de Actos "Hermenegildo Lumeras de Castro".
Facultad de Química. Campus de Espinardo.
AstraZeneca . Admiten una Querella contra la Farmacéutica Acusándola de 'Estafa y Homicidio' .
Las acciones penales de la familia de Juan Santos Sierra, que murió en un ensayo clínico, incluyen a la compañía farmacéutica, la casa madre de Suecia como a la filial de España y su aseguradora, con sede en Gibraltar.La compañía asegura que su muerte no se debió al sifalimumab, porque a él se le había dado placebo.
La familia de Juan Santos Sierra, que murió mientras participaba en un ensayo clínico de la sustancia sifalimumab para el lupus desarrollado por el laboratorio AstraZeneca, se ha querellado por estafa y homicidio imprudente contra la compañía farmacéutica, tanto la casa madre de Suecia como la filial de España y su aseguradora, con sede en Gibraltar. El juez ha admitido la querella, abriendo diligencias en una investigación que se extiende también a la Consejería de Salud y Política Sanitaria de Extremadura y al Hospital de Mérida en el que se realizaron los experimentos y donde Santos Sierra murió. Según los abogados, se trata de un caso inédito.
El médico que atendió a Juan señaló la relación entre el medicamento y la muerte
La familia considera que Juan sufrió una estafa. Cuando fue reclutado para el ensayo clínico, firmó un consentimiento que les hizo creer que iban a estar protegidos en caso de daños y/o fallecimiento. La peor de las opciones se materializó y Juan acabó muriendo.
Después de su fallecimiento no hubo autopsia para comprobar si había habido algún error en las dosis o no, pero el médico investigador que le atendió confirmó dos días después de su muerte que "no podemos asegurar que no tenga relación con el estudio por lo que señalamos su relación".
"Tratado con placebo"
En los cuatro días anteriores a la muerte de Juan, su familia asegura no haber recibido ninguna información sobre el grupo de experimentación en que se encontraba o si había sido tratado con placebo o con el medicamento en investigación, así como tampoco sobre las características del fármaco o la dosis suministrada. Sin embargo, los laboratorios suecos niegan en cualquier momento su responsabilidad, alegando que el paciente fue tratado con placebo y no con el sifalimumab, una sustancia de la que, según la defensa, se ha certificado al menos una muerte tras su uso. "AstraZeneca llevó a cabo un detallado proceso de investigación interno que constató la completa ausencia de relación de causalidad entre el citado fallecimiento y el medicamento experimental analizado (que no fue suministrado al paciente por estar recibiendo placebo) o la participación en el referido ensayo clínico, información y conclusiones que fueron oportunamente trasladadas a la familia y a sus representantes". Pese a estos argumentos, el juez ha visto pertinente iniciar la investigación.
La compañía no explica si es cierto que no se le practicó autopsia o por qué no se comunicó el fallecimiento a la Agencia Española de Medicamentos
Francisco Almodóvar, del Bufete Almodóvar & Jara, asegura que "nos querellamos porque consideramos que se ha producido un engaño a Juan y a su familia, en términos coloquiales un fraude científico o en términos jurídicos, una estafa. Los datos de seguridad del ensayo mejoraban a la hora de comunicarlos a la comunidad científica. No hubo autopsia para comprobar si había habido algún error en las dosis o no. En cuanto a la acusación de homicidio imprudente, el laboratorio ha comunicado en la literatura científica al menos un caso de fallecimiento causado por la sustancia en investigación. Así pues, ante la falta de autopsia, que deberían instar los querellados, es muy probable que altas dosis de sifalimumab fueran la causa de la muerte de Juan".
Otra violación de la legalidad, según los abogados de la familia, fue que el laboratorio no avisó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios el deceso, algo obligatorio e inmediato. La familia considera que estos hechos son indicios suficientes de delito y por este motivo han decidido ir por la vía penal, seguramente por vez primera en España por estos motivos. En definitiva, argumentan los querellantes, "si Juan Santos hubiera sido informado adecuadamente sobre los procedimientos de seguridad reales del ensayo y las barreras informativas que los agentes que intervienen en la prueba están poniendo a su familia y supiera que con él no se activó ningún protocolo preparado para casos de emergencia como el suyo, seguramente, no hubiera participado en el experimento". Por tanto, concluyen, hubo engaño, que obligó a realizar una actuación a Juan que fue en detrimento de su salud y vida y en perjuicio de su familia a la hora de investigar las verdaderas causas de su muerte.
Desde AstraZeneca se ha rechazado responder a las preguntas de Vozpópuli sobre si es cierto que no se le practicó autpsia o por qué no se comunicó su fallecimiento a la Agencia Española de Medicamento.
"Sentimos mucho su fallecimiento"
En lugar de eso, los laboratorios de origen sueco se han expresado de la siguiente manera mediante un comunicado: "AstraZeneca España siente profundamente el fallecimiento de una persona y comprende el dolor de sus familiares. La compañía reitera que ha colaborado con los representantes de la familia y las autoridades correspondientes en todo momento y cuando se le ha requerido. Nuestros ensayos clínicos cumplen, en todos los aspectos que implica una investigación de esta naturaleza, los máximos principios científicos y éticos con el fin de minimizar cualquier tipo de riesgo para quienes forman parte de ellos. Nuestros estándares globales exigen salvaguardas muy estrictas para proteger a los participantes y garantizar que han manifestado su pleno consentimiento y han comprendido las implicaciones del proceso".
Una de cada dos personas será diagnosticadas de cáncer en algún momento de su vida . Seis cosas muy sencillas que deberías hacer si no quieres tener cáncer .
Según los expertos, alrededor de un tercio de los casos más comunes de esta enfermedad se pueden prevenir a través de :
*.- Una dieta sana .
*.- Algo de actividad física .
*.- Y manteneniendo un peso adecuado .
Alba Ramos Sanz // 06.05.2015 .
explica Anna Hodgekiss en el Daily Mail, “una de cada dos personas será diagnosticadas de cáncer en algún momento de su vida”. El aumento de la tasa de esta enfermedad en la sociedad se debe en gran medida a que vivimos más años, pero según los científicos el modo de vida y la mala alimentación que llevamos también influyen.
Además, se ha descubierto la relación entre el desarrollo de determinados tipos de cáncer en personas con obesidad o con un estilo de vida marcadamente sedentario. Para evitar el fatídico diagnóstico, es importante modificar nuestras costumbres y tratar de llevar una vida saludable. “De hecho, alrededor de un tercio de los casos más comunes se pueden prevenir a través de una dieta sana, algo de actividad física y manteniendo un peso adecuado”, comenta Hodgekiss.
Una nueva guía, elaborada por el Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer, ha recogido algunos hábitos cotidianos que podrían ayudar a evitar la enfermedad. Siguiendo estos sencillos consejos puedes reducir el riesgo de padecerlo, y algunos son tan habituales que quizás lleves tiempo haciéndolos.
Limpiar la casa
AdvertisementSkip AdRemaining time: 00 secondsAsí es, algo tan mundano –y no siempre apetecible– como hacer las tareas del hogar puede ayudar a prevenir el cáncer. ¿Tener la casa limpia de gérmenes nos hace inmunes al desarrollo de la enfermedad? No, la cosa no va por si somos limpios o sucios, lo importante es estar en movimiento y mientras quitamos el polvo y fregamos los suelos lo estamos.
Según los investigadores, hacer algo de ejercicio habitualmente tiene un papel directo en la prevención de algunos tipos de cáncer como el de intestino o el de mama. Los científicos todavía están investigando exactamente cómo puede la actividad física reducir el riesgo de desarrollar cáncer, pero los estudios muestran que practicarlo regularmente puede ayudar a mantener los niveles de hormonas saludables”, explica Hodgekiss.
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*.- Una dieta sana .
*.- Algo de actividad física .
*.- Y manteneniendo un peso adecuado .
Alba Ramos Sanz // 06.05.2015 .
explica Anna Hodgekiss en el Daily Mail, “una de cada dos personas será diagnosticadas de cáncer en algún momento de su vida”. El aumento de la tasa de esta enfermedad en la sociedad se debe en gran medida a que vivimos más años, pero según los científicos el modo de vida y la mala alimentación que llevamos también influyen.
Además, se ha descubierto la relación entre el desarrollo de determinados tipos de cáncer en personas con obesidad o con un estilo de vida marcadamente sedentario. Para evitar el fatídico diagnóstico, es importante modificar nuestras costumbres y tratar de llevar una vida saludable. “De hecho, alrededor de un tercio de los casos más comunes se pueden prevenir a través de una dieta sana, algo de actividad física y manteniendo un peso adecuado”, comenta Hodgekiss.
Una nueva guía, elaborada por el Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer, ha recogido algunos hábitos cotidianos que podrían ayudar a evitar la enfermedad. Siguiendo estos sencillos consejos puedes reducir el riesgo de padecerlo, y algunos son tan habituales que quizás lleves tiempo haciéndolos.
Limpiar la casa
AdvertisementSkip AdRemaining time: 00 secondsAsí es, algo tan mundano –y no siempre apetecible– como hacer las tareas del hogar puede ayudar a prevenir el cáncer. ¿Tener la casa limpia de gérmenes nos hace inmunes al desarrollo de la enfermedad? No, la cosa no va por si somos limpios o sucios, lo importante es estar en movimiento y mientras quitamos el polvo y fregamos los suelos lo estamos.
Según los investigadores, hacer algo de ejercicio habitualmente tiene un papel directo en la prevención de algunos tipos de cáncer como el de intestino o el de mama. Los científicos todavía están investigando exactamente cómo puede la actividad física reducir el riesgo de desarrollar cáncer, pero los estudios muestran que practicarlo regularmente puede ayudar a mantener los niveles de hormonas saludables”, explica Hodgekiss.
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06 mayo 2015
La eficacia de vacunas contra el cáncer podría mejorar de forma espectacular si se cargan los antígenos del cáncer en micropartículas de silicio .
Nanopartículas de silicio mejoran la eficacia de las vacunas contra el cáncer .ABC Salud . 6-5-2015 .
El estudio que se publica en «Cell Reports» demuestra que las micropartículas cargadas con un antígeno, HER2, no sólo protegen el antígeno de la destrucción prematura, sino que también estimulan el sistema inmune para reconocer y atacar las células cancerosas que sobreexpresan el antígeno HER2.
Las vacunas contra el cáncer, o inmunoterapia, están diseñadas para activar el sistema inmunológico de un paciente para que ataque más fuerza contra las células cancerosas y son una de las áreas más prometedoras para el tratamiento de tumores. Actualmente ya hay algunas aprobadas para el melanoma, el cáncer de próstata y cáncer de pulmón y hay decenas de ensayos clínicos activos que las están evaluando.
Hemos visto que podíamos «inhibir completamente el crecimiento del tumor después de una sola dosis de la vacuna contra el cáncer en el modelo animal», destaca el investigador principal Haifa Shen, del Hospital Houston Methodist (EE.UU.). En su opinión, «este es el resultado más impresionante que hemos visto en un estudio de tratamiento de tumores».
Vehículo :
Y el éxito del tratamiento parece residir en las micropartículas de silicio poroso. Estudios ‘in vivo’ e ‘in vitro’ confirmaron que las micropartículas lograban una respuesta inmune innata fuerte y sostenida en las zonas de mayor actividad y crecimiento tumoral. « Hemos demostrado por primera vez que una micropartícula puede servir como un vehículo para la liberación sostenida y el procesamiento de antígenos tumorales», explica Shen. Pero igual de importante es que hemos aprendido que las micropartículas parecen ser suficientes para estimular una respuesta de tipo interferón de tipo I.
Esta nueva terapia podría ser un paso importante en el tratamiento del cáncer de mama, para el que no hay actualmente ninguna vacuna aprobada. Según los autores de este trabajo, la vacuna podría apuntar a HER2, un receptor de hormonas de la superficie celular que se sobreexpresa en las células tumorales en el 15 a 30% de los pacientes de cáncer de mama. En este caso, HER2 es tanto un receptor de la hormona de origen natural como un antígeno diana para la terapia.
Sin embargo, las vacunas contra HER2 no han tenido el éxito deseado. Y Shen cree que es posible que la causa de este fracaso sea que las vacunas no han podido entregar de forma eficiente la vacuna o que se ha generado una respuesta inmune pobre en el tumor, además de otros factores. Ahora, señala, «hemos demostrado que la vacuna con micropartículas de silicio poroso no sólo es lo suficientemente potente como para desencadenar la muerte celular del tumor, sino que también modifica el microambiente tumoral de una manera que favorece el tratamiento de tumores».
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05 mayo 2015
Isutrax Women . La Biotecnólogica Española Wellness & Health European Company ha lanzado al mercado un Vigorizante Sexual de base natural para mujeres, formulado para aumentar o recuperar el deseo en las relaciones sexuales.
Para la doctora Ortega, "'Isutrax Women' es el vigorizante sexual de base natural femenino más potente del mercado. En su formulación y desarrollo se ha tenido en cuenta el efecto sinérgico entre los diferentes nutrientes, con mayores beneficios que los que podría tener cada uno de sus componentes por separado, incluso a dosis más altas".
Al tratarse de un complemento alimenticio, y no de un medicamento, su efecto no es inmediato, sino gradual. "Sus efectos empiezan a notarse a las 2-3 semanas de consumo, dependiendo de cada persona", añade.
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Al tratarse de un complemento alimenticio, y no de un medicamento, su efecto no es inmediato, sino gradual. "Sus efectos empiezan a notarse a las 2-3 semanas de consumo, dependiendo de cada persona", añade.
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Encuentran un posible tratamiento para un tumor cerebral letal en niños .
Los niños con glioma difuso de protuberanciia no suelen sobrevivir más de nueve meses .
Efe 04/05/2015
Un equipo internacional de investigadores descubrió que un fármaco llamado panobinostat y otros de su género, pueden ser eficaces para tratar el glioma difuso de protuberancia (Dipg), una forma agresiva y letal de cáncer pediátrico, aunque de momento solo se ha probado en ratones. «Nuestros resultados proporcionan un rayo de esperanza para tratar esta desgarradora enfermedad», señaló la profesora adjunta de ciencias neurológicas y neurología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford en California (EE.UU) y autora principal del estudio, Michelle Monje, que publica este lunes Nature Medicine.
Hasta ahora las pruebas se han realizado en laboratorio y sobre ratones, aunque la doctora tiene previsto realizar ensayos clínicos para probar la seguridad y eficacia del medicamento en niños con ese tipo de tumor.
El Dipg (siglas en inglés) suele afectar a niños de entre cuatro y nueve años, los cuales pierden paulatinamente el control muscular a medida que el tumor ataca, con rapidez, el puente o protuberancia, una región del tronco encefálico que conecta el cerebro con la médula espinal. Este tipo de tumor es difícil de alcanzar y eliminar quirúrgicamente y, a pesar de los tratamientos con radiación, normalmente los niños no suelen sobrevivir más de nueve meses y menos de un 1 % lo hace más de cinco años.
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Efe 04/05/2015
Un equipo internacional de investigadores descubrió que un fármaco llamado panobinostat y otros de su género, pueden ser eficaces para tratar el glioma difuso de protuberancia (Dipg), una forma agresiva y letal de cáncer pediátrico, aunque de momento solo se ha probado en ratones. «Nuestros resultados proporcionan un rayo de esperanza para tratar esta desgarradora enfermedad», señaló la profesora adjunta de ciencias neurológicas y neurología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford en California (EE.UU) y autora principal del estudio, Michelle Monje, que publica este lunes Nature Medicine.
Hasta ahora las pruebas se han realizado en laboratorio y sobre ratones, aunque la doctora tiene previsto realizar ensayos clínicos para probar la seguridad y eficacia del medicamento en niños con ese tipo de tumor.
El Dipg (siglas en inglés) suele afectar a niños de entre cuatro y nueve años, los cuales pierden paulatinamente el control muscular a medida que el tumor ataca, con rapidez, el puente o protuberancia, una región del tronco encefálico que conecta el cerebro con la médula espinal. Este tipo de tumor es difícil de alcanzar y eliminar quirúrgicamente y, a pesar de los tratamientos con radiación, normalmente los niños no suelen sobrevivir más de nueve meses y menos de un 1 % lo hace más de cinco años.
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Yondelis // FDA . La Evaluación Prioritaria del Yondelis tendra una Fecha Tope del 24 Octubre del 2015 Dada la envergadura del Dossier presentado por J&J .
P.J.: *.- No solo se trata de evaluar la indicación de L-Sarcomas sino la de Todo Tipo de Sarcomas asi como la de Uso Compasivo .
*.- Por lo tanto la FDA se ha tenido que curar en salud y darse un poco más de tiempo para poder mirar y revisar el Dossier .
*.- No estan pidiendo ni ODAC , ni más datos ... solo piden tiempo .
*.- La fecha del 24 de octubre hay que considerarla como fecha tope ... lo que viene a significar que la FDA puede dar veredicto cualquier día anterior a esa fecha ... nunca posterior .
*.- Hoy Morgan Stanley aprovecha para comprar todo lo que puede ... de hecho ya supera de calle los 2.250.000 acciones en pocos meses ( 1% de Zeltia ).
*.- En cuestión de días sabremos más al respecto ya que J&J presentara resultados del Yondelis STS en el Congreso de ASCO .
****************************************
Madrid, a 5 de mayo de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con los Hechos Relevantes núm. 214.520 y 218.135 de fecha 24 de noviembre de 2014 y 3 de febrero de 2015 respectivamente, PharmaMar S.A., anuncia que la agencia reguladora americana U.S. FDA (Food and Drug Administration) amplía en tres meses el plazo para finalizar la evaluación prioritaria de la solicitud de registro de YONDELIS® (trabectedin) para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
La FDA ha informado a Janssen, socio de Pharma Mar S.A. en Estados Unidos, que el nuevo plazo para terminar la evaluación finaliza el 24 de octubre de 2015.
Esta ampliación del plazo proporciona a la Agencia el tiempo necesario para completar la evaluación prioritaria de la solicitud de autorización de comercialización.”
ZELTIA, S.A.
*.- Por lo tanto la FDA se ha tenido que curar en salud y darse un poco más de tiempo para poder mirar y revisar el Dossier .
*.- No estan pidiendo ni ODAC , ni más datos ... solo piden tiempo .
*.- La fecha del 24 de octubre hay que considerarla como fecha tope ... lo que viene a significar que la FDA puede dar veredicto cualquier día anterior a esa fecha ... nunca posterior .
*.- Hoy Morgan Stanley aprovecha para comprar todo lo que puede ... de hecho ya supera de calle los 2.250.000 acciones en pocos meses ( 1% de Zeltia ).
*.- En cuestión de días sabremos más al respecto ya que J&J presentara resultados del Yondelis STS en el Congreso de ASCO .
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Madrid, a 5 de mayo de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con los Hechos Relevantes núm. 214.520 y 218.135 de fecha 24 de noviembre de 2014 y 3 de febrero de 2015 respectivamente, PharmaMar S.A., anuncia que la agencia reguladora americana U.S. FDA (Food and Drug Administration) amplía en tres meses el plazo para finalizar la evaluación prioritaria de la solicitud de registro de YONDELIS® (trabectedin) para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
La FDA ha informado a Janssen, socio de Pharma Mar S.A. en Estados Unidos, que el nuevo plazo para terminar la evaluación finaliza el 24 de octubre de 2015.
Esta ampliación del plazo proporciona a la Agencia el tiempo necesario para completar la evaluación prioritaria de la solicitud de autorización de comercialización.”
ZELTIA, S.A.
04 mayo 2015
El cáncer de colon, el segundo más frecuente en hombres y mujeres .
EL MUNDO - Madrid // 04/05/2015 .
En España no hay un registro oficial de casos de cáncer. Sólo existe un recuento realizado por la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan), a partir de las estimaciones de la incidencia en varias ciudades del territorio nacional (Albacete, Asturias, Canarias, Comunidad Valenciana, Cuenca, Ciudad Real, Girona, Granada, La Rioja, Mallorca, Murcia, Navarra, País Vasco y Tarragona, así como datos de mortalidad por cáncer de toda España proporcionados por el Instituto Nacional de Estadística). Según estos cálculos, en 2014 se diagnosticaron en total 145.813 casos nuevos de cáncer en hombres y 95.471 en mujeres.
Tal y como ha indicado esta mañana en rueda de prensa María José Sánchez, presidente de Redecan, el cáncer más frecuente fue el de colon y recto, con 39.553 nuevos casos. Le siguen los tumores de próstata (32.641 casos en 2014), de pulmón (27.859) y de mama (26.354). A más distancia se situó el cáncer de vejiga urinaria, con una incidencia de 20.254 casos.
Por sexos, los tumores más habituales en los hombres fueron los de próstata (32.641 casos), colon y recto (23.482), pulmón (22.455 casos) y vejiga urinaria (16.756 casos). En las mujeres, el de mama (26.354 casos), colon y recto (16.071 casos) y cuerpo uterino (5.963 casos), si bien el cáncer de pulmón ocupó ya la cuarta posición con 5.404 casos nuevos.
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En España no hay un registro oficial de casos de cáncer. Sólo existe un recuento realizado por la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan), a partir de las estimaciones de la incidencia en varias ciudades del territorio nacional (Albacete, Asturias, Canarias, Comunidad Valenciana, Cuenca, Ciudad Real, Girona, Granada, La Rioja, Mallorca, Murcia, Navarra, País Vasco y Tarragona, así como datos de mortalidad por cáncer de toda España proporcionados por el Instituto Nacional de Estadística). Según estos cálculos, en 2014 se diagnosticaron en total 145.813 casos nuevos de cáncer en hombres y 95.471 en mujeres.
Tal y como ha indicado esta mañana en rueda de prensa María José Sánchez, presidente de Redecan, el cáncer más frecuente fue el de colon y recto, con 39.553 nuevos casos. Le siguen los tumores de próstata (32.641 casos en 2014), de pulmón (27.859) y de mama (26.354). A más distancia se situó el cáncer de vejiga urinaria, con una incidencia de 20.254 casos.
Por sexos, los tumores más habituales en los hombres fueron los de próstata (32.641 casos), colon y recto (23.482), pulmón (22.455 casos) y vejiga urinaria (16.756 casos). En las mujeres, el de mama (26.354 casos), colon y recto (16.071 casos) y cuerpo uterino (5.963 casos), si bien el cáncer de pulmón ocupó ya la cuarta posición con 5.404 casos nuevos.
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03 mayo 2015
India . A total of 185 brands and 313 SKUs launched in March 2015. Top new brands for March were Variped, Yondelis and Ozurdex.
IPM clocks Rs 7389 crores in March 2015 May 1, 2015 .
Eight therapies have outgrown the IPM growth and all therapies have double digit growths .
The Indian pharma market (IPM) clocked Rs 7389 crores in March 2015 and has grown at 20.9 per cent. Amongst the top 10, Lupin grew by 32.4 per cent followed by Macleods at 31.7 per cent and Mankind at 28.7 per cent. 22 corporates have crossed the growth of IPM amongst the top 50 corporates. Amongst the top 50 corporates, Akumentis has the highest growth of 74 per cent followed by Wockhardt at 44 per cent and Allergan at 39.3 per cent. 46 corporates showed growths more than 10 per cent amongst the top 50 corporates.
Amongst the 11-20 ranked corporates, Aristo has the highest growth of 36.9 per cent followed by Sanofi at 30.8 per cent and Torrent at 30.5 per cent. Amongst the 40-50 ranked corporates, Allergan has the highest growth at 39.3 per cent followed by Apex at 19 per cent and Hetero at 18.2 per cent. Amongst the 51-60 ranked corporates, Eli Lilly grew at 40.3 per cent followed by Troikaa at 32.2 per cent and Systopic at 30.4 per cent. Amongst the 61-70 ranked corporates, Fresenius Kabi grew at 117.7 per cent followed by Boehringer which grew by 101 per cent followed by UCB at 36.1 per cent. GSK entered the Rs 3000-crore club as on MAT 2015.
Indian companies have grown at 21 per cent versus 20.9 per cent for MNCs in March 2015. Amongst the top 50 in MNCs, Allergan grew by 39.3 per cent followed by Sanofi at 30.8 per cent and Merck at 30.6 per cent. Under the non-NLEM category, Indian companies grew at 15.6 per cent whereas MNCs grew at 22.1 per cent.
The DPCO containing molecules market grew at 1.6 per cent whereas the non-DPCO market grew by 21.7 per cent and non-Sch Para 19 Market at 15.6 per cent resulting in an overall growth of 20.9 per cent for March 2015. The NLEM and non – NLEM category showed unit growth at 9.5 per cent and 13 per cent respectively. The non-Sch Para 19 Market grew at 13.2 per cent from units perspective. The DPCO 2013 portfolio for Pfizer grew at 25.6 per cent, Ranbaxy 27.6 per cent, GSK at 12.2 per cent and Abbott 15.5 per cent.
From therapy perspective, eight therapies have outgrown the IPM growth and all therapies have double digit growths. The respiratory market grew at 27.8 per cent, gastrointestinal market grew at 23.4 per cent, pain and analgesics market grew at 16.5 per cent whereas the anti-infectives grew at 22 per cent.
The anti-diabetic market grows at 32.9 per cent and cardiac at 19.1 per cent in chronic business. The derma market grows by 19.2 per cent and the urology market at 29.5 per cent. From regional perspective, 13 regions have outgrown the IPM growth. The UP East market grew the highest at 35.5 per cent followed by Tamil Nadu market at 29.7 per cent and North East Market at 28.9 per cent. No regions had negative growth in March 2015.
Amoxycillin + Clavulanic acid market grew at 27.9 per cent whereas Glimepiride + Metformin grew at 21.9 per cent at number two. The markets of paracetamol grew at 26.7 per cent, Atorvastatin 17.5 per cent, Probiotic Microbes at 21.3 per cent, Cefixime 28.7 per cent, Pantoprazole 17.7 per cent, Montelukast + Levocetrizine at 35 per cent, Glimepiride + Metformin + Pioglitazone at 26.7 per cent, Vitamin-D at 36.7 per cent, Hydroquinone + Mometasone + Tretinoin at 15.4 per cent, Voglibose + Metformin + Glimepiride at 65.7 per cent, Rosuvastatin at 24.7 per cent, Protein Supplements at 26.5 per cent.
Mixtard continues to lead the pack with Rs 36 crores for March 2015. Monocef grew at 60.2 per cent, Augmentin at 42.5 per cent, Glycomet-GP grew at 33.3 per cent, Mixtard at 28.7 per cent and Becosules at 24.1 per cent amongst the top 10 brands. Few Brands who have gained ranks include Pentaxim (+454), Electral Powder (+158), Januvia (+68), Janumet (+59), Spasmoproxyvon Plus (+53), Panderm Plus (+51), Monocef – O (+44), Shelcal (+41), Jalra-M (+36), Tonact (+24), Dolo (+10), Taxim (+9), amongst top 100 Brands over March 2014.
New Launches in IPM
1. Total 185 Brands & 313 SKUs were launched in the previous month
2. Top New Brands for March are Variped, Yondelis & Ozurdex
Eight therapies have outgrown the IPM growth and all therapies have double digit growths .
The Indian pharma market (IPM) clocked Rs 7389 crores in March 2015 and has grown at 20.9 per cent. Amongst the top 10, Lupin grew by 32.4 per cent followed by Macleods at 31.7 per cent and Mankind at 28.7 per cent. 22 corporates have crossed the growth of IPM amongst the top 50 corporates. Amongst the top 50 corporates, Akumentis has the highest growth of 74 per cent followed by Wockhardt at 44 per cent and Allergan at 39.3 per cent. 46 corporates showed growths more than 10 per cent amongst the top 50 corporates.
Amongst the 11-20 ranked corporates, Aristo has the highest growth of 36.9 per cent followed by Sanofi at 30.8 per cent and Torrent at 30.5 per cent. Amongst the 40-50 ranked corporates, Allergan has the highest growth at 39.3 per cent followed by Apex at 19 per cent and Hetero at 18.2 per cent. Amongst the 51-60 ranked corporates, Eli Lilly grew at 40.3 per cent followed by Troikaa at 32.2 per cent and Systopic at 30.4 per cent. Amongst the 61-70 ranked corporates, Fresenius Kabi grew at 117.7 per cent followed by Boehringer which grew by 101 per cent followed by UCB at 36.1 per cent. GSK entered the Rs 3000-crore club as on MAT 2015.
Indian companies have grown at 21 per cent versus 20.9 per cent for MNCs in March 2015. Amongst the top 50 in MNCs, Allergan grew by 39.3 per cent followed by Sanofi at 30.8 per cent and Merck at 30.6 per cent. Under the non-NLEM category, Indian companies grew at 15.6 per cent whereas MNCs grew at 22.1 per cent.
The DPCO containing molecules market grew at 1.6 per cent whereas the non-DPCO market grew by 21.7 per cent and non-Sch Para 19 Market at 15.6 per cent resulting in an overall growth of 20.9 per cent for March 2015. The NLEM and non – NLEM category showed unit growth at 9.5 per cent and 13 per cent respectively. The non-Sch Para 19 Market grew at 13.2 per cent from units perspective. The DPCO 2013 portfolio for Pfizer grew at 25.6 per cent, Ranbaxy 27.6 per cent, GSK at 12.2 per cent and Abbott 15.5 per cent.
From therapy perspective, eight therapies have outgrown the IPM growth and all therapies have double digit growths. The respiratory market grew at 27.8 per cent, gastrointestinal market grew at 23.4 per cent, pain and analgesics market grew at 16.5 per cent whereas the anti-infectives grew at 22 per cent.
The anti-diabetic market grows at 32.9 per cent and cardiac at 19.1 per cent in chronic business. The derma market grows by 19.2 per cent and the urology market at 29.5 per cent. From regional perspective, 13 regions have outgrown the IPM growth. The UP East market grew the highest at 35.5 per cent followed by Tamil Nadu market at 29.7 per cent and North East Market at 28.9 per cent. No regions had negative growth in March 2015.
Amoxycillin + Clavulanic acid market grew at 27.9 per cent whereas Glimepiride + Metformin grew at 21.9 per cent at number two. The markets of paracetamol grew at 26.7 per cent, Atorvastatin 17.5 per cent, Probiotic Microbes at 21.3 per cent, Cefixime 28.7 per cent, Pantoprazole 17.7 per cent, Montelukast + Levocetrizine at 35 per cent, Glimepiride + Metformin + Pioglitazone at 26.7 per cent, Vitamin-D at 36.7 per cent, Hydroquinone + Mometasone + Tretinoin at 15.4 per cent, Voglibose + Metformin + Glimepiride at 65.7 per cent, Rosuvastatin at 24.7 per cent, Protein Supplements at 26.5 per cent.
Mixtard continues to lead the pack with Rs 36 crores for March 2015. Monocef grew at 60.2 per cent, Augmentin at 42.5 per cent, Glycomet-GP grew at 33.3 per cent, Mixtard at 28.7 per cent and Becosules at 24.1 per cent amongst the top 10 brands. Few Brands who have gained ranks include Pentaxim (+454), Electral Powder (+158), Januvia (+68), Janumet (+59), Spasmoproxyvon Plus (+53), Panderm Plus (+51), Monocef – O (+44), Shelcal (+41), Jalra-M (+36), Tonact (+24), Dolo (+10), Taxim (+9), amongst top 100 Brands over March 2014.
New Launches in IPM
1. Total 185 Brands & 313 SKUs were launched in the previous month
2. Top New Brands for March are Variped, Yondelis & Ozurdex
02 mayo 2015
Magic , La Marca de Cigarrillos " Sin Nicotina " ya esta a la Venta en el Estanco de la Calle Joyeria de Madrid .
"Si hay café sin cafeína y cerveza sin alcohol, ¿por qué no tabaco sin nicotina", es la pregunta que hace más de 15 años se hizo Joseph Pandolfino, fundador de 22nd Century Group. La compañía, una empresa biotecnológica que cotiza en mercados secundarios en Estados Unidos, asegura que con esa idea en la cabeza Pandolfino se alió en 1997 con Mark Conkling, director de programas de biotecnología en la Universidad de Carolina del Norte. Y que tras cinco años de investigaciones lograron modificar genéticamente la planta de tabaco para reducir drásticamente el contenido de nicotina.
La compañía Biotecnológica Estadounidense 22nd Century Group ha escogido España para lanzar en el mercado europeo los que asegura son los primeros cigarrillos sin nicotina.
La empresa espera vender el nuevo tabaco en 2.500 estancos españoles antes de fin de año.
En Madrid sólo se vende en un estanco, 4,85 euros la cajetilla .
El pasado día 28 la compañía informó en un comunicado enviado al regulador del mercado estadounidense, SEC, que recientemente había lanzado sus cigarrillos sin nicotina -el grupo precisa que el tabaco que comercializan contiene un 97% menos de nicotina que el resto- bajo la marca Magic en Europa. La empresa indicó que ahora su producto puede adquirirse en 900 puntos de venta en España (estancos) y que prevé alcanzar los 2.500 a finales de año. "En los próximos meses la compañía prevé distribuir Magic en otros países europeos", añadió 22nd Century Group.
"Han elegido España para lanzar los nuevos cigarrillos por dos razones", explican en la empresa española Aldista, que distribuye Magic en España. "Creen que en España se toma muy en serio el tema de la salud, y confían en que los turistas compren Magic aquí y lo pidan en sus países", dicen. "Antes se había intentado reducir la nicotina lavando y tratando químicamente la hoja del tabaco, pero el sabor y el aroma no eran buenos", añaden.
La compañía estadounidense trata de llegar a acuerdos con grupos farmacéuticos o multinacionales tabaqueras para desarrollar nuevos artículos o vender sus patentes. En 2013, informa el grupo, alcanzó un acuerdo con British American Tobacco para dar acceso a su tecnología durante cuatro años. En su web asegura que está desarrollando un nuevo tipo de cigarrillo, X-22, también sin nicotina, para ser empleado como método con el que dejar de fumar, y que ya ha sido probado por 2.438 fumadores.
La distribución de Magic en España acaba de comenzar. En Madrid sólo es posible comprarlo en un estanco situado en la calle Joyería, cerca de García Noblejas. El precio es de 4,85 euros. La cajetilla de Magic no destaca en sus leyendas la ausencia de nicotina. Solo en un recuadro informa sobre los contenidos de alquitrán (5 miligramos); nicotina (0,0 miligramos); y monóxido de carbono (7 miligramos). El sabor es similar al del tabaco negro, pero suave en la garganta. "No es barato y no me han puesto publicidad", lamentó el jueves pasado Cristina, la única estanquera que ahora vende Magic en la capital. "Este es un barrio obrero, así no es fácil venderlo".
La compañía Biotecnológica Estadounidense 22nd Century Group ha escogido España para lanzar en el mercado europeo los que asegura son los primeros cigarrillos sin nicotina.La empresa espera vender el nuevo tabaco en 2.500 estancos españoles antes de fin de año.
En Madrid sólo se vende en un estanco, 4,85 euros la cajetilla .
El pasado día 28 la compañía informó en un comunicado enviado al regulador del mercado estadounidense, SEC, que recientemente había lanzado sus cigarrillos sin nicotina -el grupo precisa que el tabaco que comercializan contiene un 97% menos de nicotina que el resto- bajo la marca Magic en Europa. La empresa indicó que ahora su producto puede adquirirse en 900 puntos de venta en España (estancos) y que prevé alcanzar los 2.500 a finales de año. "En los próximos meses la compañía prevé distribuir Magic en otros países europeos", añadió 22nd Century Group.
"Han elegido España para lanzar los nuevos cigarrillos por dos razones", explican en la empresa española Aldista, que distribuye Magic en España. "Creen que en España se toma muy en serio el tema de la salud, y confían en que los turistas compren Magic aquí y lo pidan en sus países", dicen. "Antes se había intentado reducir la nicotina lavando y tratando químicamente la hoja del tabaco, pero el sabor y el aroma no eran buenos", añaden.
La compañía estadounidense trata de llegar a acuerdos con grupos farmacéuticos o multinacionales tabaqueras para desarrollar nuevos artículos o vender sus patentes. En 2013, informa el grupo, alcanzó un acuerdo con British American Tobacco para dar acceso a su tecnología durante cuatro años. En su web asegura que está desarrollando un nuevo tipo de cigarrillo, X-22, también sin nicotina, para ser empleado como método con el que dejar de fumar, y que ya ha sido probado por 2.438 fumadores.
La distribución de Magic en España acaba de comenzar. En Madrid sólo es posible comprarlo en un estanco situado en la calle Joyería, cerca de García Noblejas. El precio es de 4,85 euros. La cajetilla de Magic no destaca en sus leyendas la ausencia de nicotina. Solo en un recuadro informa sobre los contenidos de alquitrán (5 miligramos); nicotina (0,0 miligramos); y monóxido de carbono (7 miligramos). El sabor es similar al del tabaco negro, pero suave en la garganta. "No es barato y no me han puesto publicidad", lamentó el jueves pasado Cristina, la única estanquera que ahora vende Magic en la capital. "Este es un barrio obrero, así no es fácil venderlo".
Un Nuevo Test Medico , Capaz de Predecir 13 años antes si una Persona Tendrá Cáncer .
Barcelona. 1-5-2015 .(Redacción).-
Un grupo de científicos de Harvard y de la Universidad de Northwestern ha desarrollado un nuevo examen médico que es capaz de predecir 13 años antes -con una exactitud de un 100%- si una persona tendrá cáncer.
La clave estaría en las capuchas protectoras, llamadas telómeros, de los extremos de los cromosomas que previenen el daño que pueda sufrir el ADN. Éstas presentaban un desgaste más explícito en las personas que padecían cáncer. Incluso por sus genes, dichas personas parecían tener 15 años más de su edad real.
"Este patrón de crecimiento de los telómeros puede ser un buen biomarcador predictivo para el cáncer", ha explicado el Doctor Lifang Hour, autor principal del estudio y Profesor de Medicina en la Universidad Northewestern Feinberg. "Existe una fuerte relación entre este patrón y una amplia variedad de tumores, y con estos exámenes se podría realizar un diagnóstico certero", ha añadido.
Los investigadores tomaron múltiples muestras de telómeros durante un periodo de 13 años a 792 personas, 135 de las cuales fueron finalmente diagnosticadas con diferentes tipos de cáncer, incluyendo el de próstata, piel, pulmón y leucemia.
Al principio, los científicos hallaron que en un proceso de envejecimiento, el acortamiendo de los telómeros se detuvo tres o cuatro años antes de un diagnóstico de cáncer. Los telómeros se acortan cada vez que una célula se divide. Cuanto más años tiene una persona, más veces se divide en celdas y más cortos son estos extremos de los cromosomas.
A pesar de que muchas personas pueden no querer saber que van a padecer un cáncer en el futuro, esto podría permitirles hacer cambios en su estilo de vida para reducir el riesgo de desarrollar la patología.
Un grupo de científicos de Harvard y de la Universidad de Northwestern ha desarrollado un nuevo examen médico que es capaz de predecir 13 años antes -con una exactitud de un 100%- si una persona tendrá cáncer.
La clave estaría en las capuchas protectoras, llamadas telómeros, de los extremos de los cromosomas que previenen el daño que pueda sufrir el ADN. Éstas presentaban un desgaste más explícito en las personas que padecían cáncer. Incluso por sus genes, dichas personas parecían tener 15 años más de su edad real.
"Este patrón de crecimiento de los telómeros puede ser un buen biomarcador predictivo para el cáncer", ha explicado el Doctor Lifang Hour, autor principal del estudio y Profesor de Medicina en la Universidad Northewestern Feinberg. "Existe una fuerte relación entre este patrón y una amplia variedad de tumores, y con estos exámenes se podría realizar un diagnóstico certero", ha añadido.
Los investigadores tomaron múltiples muestras de telómeros durante un periodo de 13 años a 792 personas, 135 de las cuales fueron finalmente diagnosticadas con diferentes tipos de cáncer, incluyendo el de próstata, piel, pulmón y leucemia.
Al principio, los científicos hallaron que en un proceso de envejecimiento, el acortamiendo de los telómeros se detuvo tres o cuatro años antes de un diagnóstico de cáncer. Los telómeros se acortan cada vez que una célula se divide. Cuanto más años tiene una persona, más veces se divide en celdas y más cortos son estos extremos de los cromosomas.
A pesar de que muchas personas pueden no querer saber que van a padecer un cáncer en el futuro, esto podría permitirles hacer cambios en su estilo de vida para reducir el riesgo de desarrollar la patología.
'Llevarse' el tumor a un ratón para saber cómo tratarlo .
MADRID, 30 Abr. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de especialistas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid han empezado a extraer tejido tumoral de pacientes de cáncer que están siendo intervenidos en el quirófano para, en un tiempo récord, implantarlo en ratones de laboratorio y expandirlo con el objetivo de probar diferentes quimioterapias y personalizar el tratamiento.
Este sistema se está aplicando desde hace seis meses y, por el momento, sólo se usa de forma experimental, utilizando tejidos de pacientes con tumores del aparato digestivo, sobre todo de cáncer de colon.
"Para que el xenotrasplante (trasplante entre diferentes especies) del tejido tumoral extraído al paciente durante la intervención tenga éxito y arraigue en el ratón utilizamos animales inmunodeprimidos para evitar rechazos", ha explicado Laura del Puerto, de la División de Oncología Traslacional del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz.
Además, el tiempo a la hora de realizar estos trasplantes es clave, según ha defendido, ya que es preciso tardar menos de una hora en implantar el tejido en el animal una vez extraído en el quirófano, para lo que deben preocuparse de trasplantarlo "limpio", sin tejido diferente del tumoral o células necrosadas.
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Un grupo de especialistas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid han empezado a extraer tejido tumoral de pacientes de cáncer que están siendo intervenidos en el quirófano para, en un tiempo récord, implantarlo en ratones de laboratorio y expandirlo con el objetivo de probar diferentes quimioterapias y personalizar el tratamiento.
Este sistema se está aplicando desde hace seis meses y, por el momento, sólo se usa de forma experimental, utilizando tejidos de pacientes con tumores del aparato digestivo, sobre todo de cáncer de colon.
"Para que el xenotrasplante (trasplante entre diferentes especies) del tejido tumoral extraído al paciente durante la intervención tenga éxito y arraigue en el ratón utilizamos animales inmunodeprimidos para evitar rechazos", ha explicado Laura del Puerto, de la División de Oncología Traslacional del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz.
Además, el tiempo a la hora de realizar estos trasplantes es clave, según ha defendido, ya que es preciso tardar menos de una hora en implantar el tejido en el animal una vez extraído en el quirófano, para lo que deben preocuparse de trasplantarlo "limpio", sin tejido diferente del tumoral o células necrosadas.
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30 abril 2015
Sylentis , Biotecnologica del Grupo Zeltia , Se Presenta en The Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO)
A celebrar en Denver - Colorado del 3 al 7 Mayo .Sylentis se presenta en dicho Congreso con Resultados de sus ensayos clinicos en Glaucoma y Conjuntivitis .
Program :
The Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) is the largest gathering of eye and vision researchers in the world, attracting over 11,000 attendees from more than 75 countries. About 45% of our attendees are from outside the U.S.
The theme of the ARVO 2015 Annual Meeting is Powerful Connections: Vision Research and Online Networking.
Online networking is changing the way we communicate, collaborate and conduct research. ARVO 2015 will explore the increasing importance of these networks in exchanging ideas, promoting scientific discourse, sharing discoveries, building global collaborations and advancing careers.
Asebio y Stanpa unen sus sectores de biotecnología y cosmética .
Redacción | Barcelona , 29-4-2015 .
La Plataforma de Mercados Biotecnológicos, la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (Stanpa), en colaboración con el Institut Químic de Sarrià (IQS) se han reunido en una convocatoria de partnering (reuniones one-to-one) para explorar vías de colaboración.
A lo largo de este martes han pasado 80 profesionales de 60 entidades diferentes en un total de 250 reuniones que se han celebrado durante todo el día.
El objetivo de este foro es el establecimiento de proyectos conjuntos en el ámbito de la I+D+I para mejorar los productos y servicios en la industria cosmética.
El evento ha constado de dos partes. Tras la inauguración por parte de Isabel García Carneros, la secretaria general de Asebio; Carmen Estéban, directora técnica de Stanpa; y Pedro Regull, director general del IQS, ha tenido lugar la celebración de esta serie de entrevistas bilaterales entre representantes de las empresas. Durante los encuentros se ha profundizado en las posibles áreas de interés común y su posible explotación comercial.
La mayoría de cosméticos cuenta con una parte que posee alguna actividad biológica, lo que refuerza el empleo de la biotecnología para producirlo, ya que desarrolla principios activos con una función clara y específica sobre la piel.
Entre las tecnologías y servicios que han presentado las empresas biotecnológicas a la industria cosmética se encuentran la microencapsulación, la tecnología de microalgas, ingredientes, biotecnología microbial, la liberación prolongada de principios activos como péptidos o las proteínas para mejorar la administración.
En cuanto a las últimas tendencias en innovación para el sector cosmético, en las que la biotecnología puede ayudar, se encuentran las biomoléculas para nuevas aplicaciones, los modelos in vitro para el testado de productos, y tecnologías y la evaluación in vitro de las propiedades de textiles que liberan cosméticos.
La Plataforma de Mercados Biotecnológicos, la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (Stanpa), en colaboración con el Institut Químic de Sarrià (IQS) se han reunido en una convocatoria de partnering (reuniones one-to-one) para explorar vías de colaboración.
A lo largo de este martes han pasado 80 profesionales de 60 entidades diferentes en un total de 250 reuniones que se han celebrado durante todo el día.
El objetivo de este foro es el establecimiento de proyectos conjuntos en el ámbito de la I+D+I para mejorar los productos y servicios en la industria cosmética.
El evento ha constado de dos partes. Tras la inauguración por parte de Isabel García Carneros, la secretaria general de Asebio; Carmen Estéban, directora técnica de Stanpa; y Pedro Regull, director general del IQS, ha tenido lugar la celebración de esta serie de entrevistas bilaterales entre representantes de las empresas. Durante los encuentros se ha profundizado en las posibles áreas de interés común y su posible explotación comercial.
La mayoría de cosméticos cuenta con una parte que posee alguna actividad biológica, lo que refuerza el empleo de la biotecnología para producirlo, ya que desarrolla principios activos con una función clara y específica sobre la piel.
Entre las tecnologías y servicios que han presentado las empresas biotecnológicas a la industria cosmética se encuentran la microencapsulación, la tecnología de microalgas, ingredientes, biotecnología microbial, la liberación prolongada de principios activos como péptidos o las proteínas para mejorar la administración.
En cuanto a las últimas tendencias en innovación para el sector cosmético, en las que la biotecnología puede ayudar, se encuentran las biomoléculas para nuevas aplicaciones, los modelos in vitro para el testado de productos, y tecnologías y la evaluación in vitro de las propiedades de textiles que liberan cosméticos.
Cäncer , Cada año se incrementa un 1% la supervivencia de enfermos . 161 proyectos de investigación contra el cáncer .
VALLADOLID, 29 Abr. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) mantiene abiertos 161 proyectos de investigación de esta enfermedad, para lo que cuenta con un presupuesto de 29 millones de euros obtenidos "directamente de la sociedad civil".
Así lo ha explicado este miércoles la presidenta de la AECC y su Fundación Científica, Isabel Oriol, durante la inauguración del IX Simposio de esta fundación, que se ha celebrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid.
En esta ocasión, el simposio se ha dedicado a difundir los avances y resultados en el campo del cáncer hematológico, del cual se diagnostican 14.000 casos al año, por lo que la asociación financia 16 proyectos de investigación a los que ha destinado 4,4 millones de euros.
En declaraciones recogidas por Europa Press, Oriol ha destacado que la AECC es "la entidad social que más fondos destina a investigar la enfermedad" gracias "al compromiso de toda la sociedad". "Es la hora de la sociedad civil, nos tenemos que comprometer con la investigación", ha aseverado.
En este sentido, ha destacado los "resultados espectaculares" logrados en varios de estos proyectos y ha advertido de que la investigación será "lo único que logre vencer al cáncer", mal contra el que se han dado "pequeños pasos" dentro de esta "tarea ingente".
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La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) mantiene abiertos 161 proyectos de investigación de esta enfermedad, para lo que cuenta con un presupuesto de 29 millones de euros obtenidos "directamente de la sociedad civil".
Así lo ha explicado este miércoles la presidenta de la AECC y su Fundación Científica, Isabel Oriol, durante la inauguración del IX Simposio de esta fundación, que se ha celebrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid.
En esta ocasión, el simposio se ha dedicado a difundir los avances y resultados en el campo del cáncer hematológico, del cual se diagnostican 14.000 casos al año, por lo que la asociación financia 16 proyectos de investigación a los que ha destinado 4,4 millones de euros.
En declaraciones recogidas por Europa Press, Oriol ha destacado que la AECC es "la entidad social que más fondos destina a investigar la enfermedad" gracias "al compromiso de toda la sociedad". "Es la hora de la sociedad civil, nos tenemos que comprometer con la investigación", ha aseverado.
En este sentido, ha destacado los "resultados espectaculares" logrados en varios de estos proyectos y ha advertido de que la investigación será "lo único que logre vencer al cáncer", mal contra el que se han dado "pequeños pasos" dentro de esta "tarea ingente".
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Científicos hallan relación entre proteínas en el Alzheimer .
MADRID, 27 Abr. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han encontrado que las proteínas que controlan la progresión de la enfermedad de Alzheimer están vinculadas en una ruta y que los medicamentos dirigidos a esta vía pueden ser una forma de tratamiento de la enfermedad, que afecta a 40 millones de personas en todo el mundo, como detallan en un artículo que se publica este jueves en 'Cell Reports'.
Los científicos encontraron que a medida que una proteína llamada proteína precursora amiloide (APP, por sus siglas en inglés) se descompone en fragmentos de proteínas tóxicas llamadas beta-amiloide, afecta a la manera en la que otra proteína clave, tau, se comporta.
Aunque en un trabajo anterior se han descrito vínculos entre estas proteínas, esta investigación ha identificado una nueva asociación entre ellas y ha visto que la manipulación de la velocidad a la que APP se descompone está conectada directamente a los niveles de tau.
Aunque no se sabe exactamente qué causa la enfermedad de Alzheimer, se conoce que beta-amiloide y tau se acumulan en el cerebro, formando "placas" y "ovillos" que interrumpen las conexiones entre las neuronas, finalmente matándolas. No hay tratamientos para detener o revertir la progresión de la enfermedad, pero los investigadores están comenzando a entender los mecanismos que hacen que avance.
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Investigadores de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han encontrado que las proteínas que controlan la progresión de la enfermedad de Alzheimer están vinculadas en una ruta y que los medicamentos dirigidos a esta vía pueden ser una forma de tratamiento de la enfermedad, que afecta a 40 millones de personas en todo el mundo, como detallan en un artículo que se publica este jueves en 'Cell Reports'.
Los científicos encontraron que a medida que una proteína llamada proteína precursora amiloide (APP, por sus siglas en inglés) se descompone en fragmentos de proteínas tóxicas llamadas beta-amiloide, afecta a la manera en la que otra proteína clave, tau, se comporta.
Aunque en un trabajo anterior se han descrito vínculos entre estas proteínas, esta investigación ha identificado una nueva asociación entre ellas y ha visto que la manipulación de la velocidad a la que APP se descompone está conectada directamente a los niveles de tau.
Aunque no se sabe exactamente qué causa la enfermedad de Alzheimer, se conoce que beta-amiloide y tau se acumulan en el cerebro, formando "placas" y "ovillos" que interrumpen las conexiones entre las neuronas, finalmente matándolas. No hay tratamientos para detener o revertir la progresión de la enfermedad, pero los investigadores están comenzando a entender los mecanismos que hacen que avance.
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29 abril 2015
Zeltia Recuperando Posiciones ante Favorables Noticias para la Compañía.
P.J. : Conforme se va acercando La Fecha en la que la FDA Examinara al Yondelis cada dia apareceran informes y recomendaciones nuevas ... cada una de ellos intentando barrer para sus intereses .
Solo una cosa es cierta y es que EEUU representa el 45 % del Mercado Oncologico Muindial con todo lo que ello pueda representar ... y que ya falta otro día menos para saber el veredicto de la FDA .
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Paula Hausmann, Banca privada de GVC Gaesco 29/04/2015 -
A corto plazo dibujando canal alcista muy vertical que podría respetar, si mantiene la zona de los 3,90€, podríamos esperar un nuevo tramo alcista de interés.
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Zeltia. Buenos resultados con aumentos de ventas netas del 2,2%
Martes, 28 de Abril del 2015 - 11:09:00
Los analistas de Bekafinance califican los resultados recurrentes de Zeltia como buenos con aumentos en inversión I+D del +19% y esperando la aprobación en EEUU/Japón por parte de la FDA/PMDA para Yondelis que prevemos se produzca a mediados de este año.
"Los otros drivers importantes para la empresa en el medio plazo serán la desinversión de las filiales no estratégicas y la evolución del proceso de fusión interno, con miras a su cotización en el Nasdaq estadounidense en 2016, como compañía biotecnológica especializada en oncología", añaden.
Bekafinance tiene un precio objetivo de 4,30 euros para Zeltia, con una recomendación de comprar.
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ZELTIA Todavía Tiene Potencial , Miguel Méndez, director de Big Deal Capital . 28 Abril 2015 .
Es muy probable que en breve comunique la aprobación del Yondelis en Usa por la FDA.Eso a buen seguro impulsaría al valor.
Vigilen como soporte los 4 euros y mientras no rompa ese nivel tranquilidad.Me parece un valor de futuro. Entrará de la mano de Johnson & Johnson en Usa que representa el 45% del mercado oncológico a nivel mundial.Tiene prevista la entrada en el mercado asiático en Octubre. Cotización en el Nasdaq en 2016. Lo dicho que es un valor para comprar y esperar.
En el corto medio plazo aun cuando pueda haber momentos de corrección creo que se situará en los 5 - 5,20 euros por título.
Quien sabe será objeto de una Oferta en un futuro! .
Solo una cosa es cierta y es que EEUU representa el 45 % del Mercado Oncologico Muindial con todo lo que ello pueda representar ... y que ya falta otro día menos para saber el veredicto de la FDA .
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Paula Hausmann, Banca privada de GVC Gaesco 29/04/2015 -
A corto plazo dibujando canal alcista muy vertical que podría respetar, si mantiene la zona de los 3,90€, podríamos esperar un nuevo tramo alcista de interés.
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Zeltia. Buenos resultados con aumentos de ventas netas del 2,2%
Martes, 28 de Abril del 2015 - 11:09:00
Los analistas de Bekafinance califican los resultados recurrentes de Zeltia como buenos con aumentos en inversión I+D del +19% y esperando la aprobación en EEUU/Japón por parte de la FDA/PMDA para Yondelis que prevemos se produzca a mediados de este año.
"Los otros drivers importantes para la empresa en el medio plazo serán la desinversión de las filiales no estratégicas y la evolución del proceso de fusión interno, con miras a su cotización en el Nasdaq estadounidense en 2016, como compañía biotecnológica especializada en oncología", añaden.
Bekafinance tiene un precio objetivo de 4,30 euros para Zeltia, con una recomendación de comprar.
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ZELTIA Todavía Tiene Potencial , Miguel Méndez, director de Big Deal Capital . 28 Abril 2015 .
Es muy probable que en breve comunique la aprobación del Yondelis en Usa por la FDA.Eso a buen seguro impulsaría al valor.
Vigilen como soporte los 4 euros y mientras no rompa ese nivel tranquilidad.Me parece un valor de futuro. Entrará de la mano de Johnson & Johnson en Usa que representa el 45% del mercado oncológico a nivel mundial.Tiene prevista la entrada en el mercado asiático en Octubre. Cotización en el Nasdaq en 2016. Lo dicho que es un valor para comprar y esperar.
En el corto medio plazo aun cuando pueda haber momentos de corrección creo que se situará en los 5 - 5,20 euros por título.
Quien sabe será objeto de una Oferta en un futuro! .
PM01183 C. de Mama , Actualización A Phase II Clinical Trial of PM01183 in BRCA 1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer .
A Clinical Trial of PM01183 in Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 ,to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in Metastatic Breast Cancer (MBC) patients, to evaluate the safety profile of this PM01183 to analyze the pharmacokinetics (PK) and PK/PD (pharmacokinetic/pharmacodynamic) correlations and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile in tumor samples.First received : January 30, 2012 .
Last updated : April 27, 2015 .
Last verified : April 2015 .
Brief summary :
A Clinical Trial of PM01183 in Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 ,to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in Metastatic Breast Cancer (MBC) patients, to evaluate the safety profile of this PM01183 to analyze the pharmacokinetics (PK) and PK/PD (pharmacokinetic/pharmacodynamic) correlations and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile in tumor samples.
Detailed description :
A Multicenter Phase II Clinical Trial of PM01183 in BRCA
1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 in terms of overall response rate (ORR), duration of response (DR),clinical benefit [ORR or stable disease lasting over
three months (SD > 3 months)], progression free
survival (PFS), and one-year overall survival (1y-OS) and to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in MBC patients, to explore the activity of PM01183 in specific breast
cancer subpopulations according to hormonal receptor status, HER-2 overexpression, number and/or type of prior therapies, or according to other available histological/molecular classifications, to evaluate the safety profile of this PM01183 administration schedule [Day 1 every three weeks
(q3wk)] in this patient population, to analyze the pharmacokinetics (PK) of PM01183 in this patient population, to explore PK/PD (pharmacokinetic/
pharmacodynamic) correlations, if applicable and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile of selected putative markers potentially predictive of response to PM01183, in tissues from archived tumor samples.
Administrative Data :
Organization name : PharmaMar
Organization study ID : PM1183-B-003-11 .
Sponsor : PharmaMar .
Health Authority United States : Food and Drug Administration .
...
¿ Qué pasa si das hamburguesas a Africanos y Comida Africana en EE UU ? .
Manuel Ansede 28 ABR 2015
Una dieta rica en grasas está asociada a un mayor riesgo de cáncer.
Podría ser el guión del enésimo reality show televisivo, pero se trata de un ingenioso experimento científico. Dos grupos de personas, uno en la industrializada Pittsburgh (EE UU) y otro en una zona rural de Zululandia (Sudáfrica), se han intercambiado las dietas durante dos semanas. 20 zulúes dejaron su comida tradicional africana y se alimentaron de hamburguesas del McDonald's, patatas fritas, perritos calientes y costillas con salsa barbacoa. Al mismo tiempo, 20 estadounidenses de raza negra comenzaban a ingerir básicamente papillas de maíz, arroz, mango y frijoles.
Al final del experimento llegó la sorpresa. Los autores del ensayo, un equipo internacional de científicos, observaron “espectaculares efectos” del cambio de dieta en factores de riesgo de cáncer de colon, una enfermedad responsable de 600.000 muertes cada año en el mundo concentradas en los países ricos.
“Este estudio establece una prueba de concepto sobre el poder de un cambio de dieta”, opina el médico Stephen O'Keefe, director del ensayo. El trabajo confirma algo que ya se sabía: que las dietas pobres en fibra y ricas en grasa y proteína animal aumentan la probabilidad de sufrir un tumor en el intestino grueso. Pero, además, el experimento revela que este fenómeno ocurre en poquísimo tiempo. “Nunca es tarde para modificar la dieta y con ello cambiar el riesgo de cáncer de colon. Se puede hacer, es como dejar de fumar”, recalca O'Keefe, de la Universidad de Pittsburgh.
El investigador recuerda que en Japón existe una baja incidencia de cáncer de colon comparada con la de EE UU. Sin embargo, estudios en japoneses emigrados a Hawái han observado que los extranjeros alcanzaban los mismos porcentajes de tumores en tan solo una generación
Una dieta rica en grasas está asociada a un mayor riesgo de cáncer.
Podría ser el guión del enésimo reality show televisivo, pero se trata de un ingenioso experimento científico. Dos grupos de personas, uno en la industrializada Pittsburgh (EE UU) y otro en una zona rural de Zululandia (Sudáfrica), se han intercambiado las dietas durante dos semanas. 20 zulúes dejaron su comida tradicional africana y se alimentaron de hamburguesas del McDonald's, patatas fritas, perritos calientes y costillas con salsa barbacoa. Al mismo tiempo, 20 estadounidenses de raza negra comenzaban a ingerir básicamente papillas de maíz, arroz, mango y frijoles.
Al final del experimento llegó la sorpresa. Los autores del ensayo, un equipo internacional de científicos, observaron “espectaculares efectos” del cambio de dieta en factores de riesgo de cáncer de colon, una enfermedad responsable de 600.000 muertes cada año en el mundo concentradas en los países ricos.
“Este estudio establece una prueba de concepto sobre el poder de un cambio de dieta”, opina el médico Stephen O'Keefe, director del ensayo. El trabajo confirma algo que ya se sabía: que las dietas pobres en fibra y ricas en grasa y proteína animal aumentan la probabilidad de sufrir un tumor en el intestino grueso. Pero, además, el experimento revela que este fenómeno ocurre en poquísimo tiempo. “Nunca es tarde para modificar la dieta y con ello cambiar el riesgo de cáncer de colon. Se puede hacer, es como dejar de fumar”, recalca O'Keefe, de la Universidad de Pittsburgh.
El investigador recuerda que en Japón existe una baja incidencia de cáncer de colon comparada con la de EE UU. Sin embargo, estudios en japoneses emigrados a Hawái han observado que los extranjeros alcanzaban los mismos porcentajes de tumores en tan solo una generación
28 abril 2015
PM01183 , La Fase III Ovario se llevará a cabo en unos 120 centros de EU y EEUU . PM060184 ira a Fase II para Cáncer de Mama y Cáncer Colórectal ... Zelnova lanza al Mercado una nueva gama de productos de pinturas y productos afines en formato aerosol, de las marcas RUST-OLEUM y LUXENS .
Pipeline del Grupo Zeltia a 31 de Marzo 2015 .*.- Yondelis®:
* Sarcoma de Tejidos Blandos :
Continua en Japón el reclutamiento del estudio de fase II en el Centro Nacional del Cáncer para permitir el acceso de uso compasivo de Yondelis®, esponsorizado por nuestro socio Taiho.
Continua el reclutamiento de siete estudios observacionales y post autorización de Yondelis® en colaboración con diferentes grupos cooperativos para la indicación de sarcomas de tejidos blandos.
Durante el primer trimestre de 2015 se ha abierto un nuevo estudio en Francia (T-SAR).
En España se ha iniciado un estudio retrospectivo multicentrico, (GEIS-38), cuyo principal objetivo es identificar los perfiles de pacientes que más de benefician del tratamiento con nuestro producto.
* Ovario :
Continua en Estados Unidos según lo previsto el reclutamiento del ensayo clínico pivotal, en la indicación de cáncer ovario, esponsorizado por Janssen. Este estudio constituirá la base de un potencial registro de dicha indicación en EEUU y otros países donde Yondelis® no está todavía aprobado para la indicación de ovario .
Progresa satisfactoriamente el reclutamiento de pacientes del estudio de fase II para evaluar la eficacia de la combinación de Yondelis® con Bevacizumab, con o sin carboplatino, promovido por el Instituto Mario Negri de Milán.
Continua también el reclutamiento del estudio observacional OvaYond de pacientes de cáncer de ovario tratadas con Yondelis® y PLD en Alemania según practica real.
El reclutamiento del estudio de fase II INOVATYON, promovido por el grupo cooperativo MANGO en el que se compara el tratamiento de PLD+Yondelis® versus carboplatino +PLD en pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensibles, continua de acuerdo con lo previsto.
Continua el reclutamiento del estudio PROSPECTYON (grupo GINECO- Francia), estudio prospectivo para describir el uso de la combinación de Yondelis ® - PLD en pacientes con cáncer de ovario platino-sensibles.
Finalmente, durante este primer trimestre de 2015 se ha abierto un estudio retrospectivo en España con el objetivo de evaluar el uso en la práctica habitual de la combinación de Yondelis y PLD.
* Otras indicaciones :
Continua de acuerdo con lo esperado el reclutamiento del estudio de fase II (ATREUS) promovido por el Instituto de Investigación Farmacológica Mario Negri (IRCCS) en colaboración con del departamento de Oncología Médica del Hospital S. Gerardo (Monza, Italia) para evaluar la actividad y seguridad de Yondelis® en Mesotelioma Pleural Maligno (MPM).
*.- Aplidin®
* Mieloma Múltiple :
Continúa el reclutamiento del estudio de fase III de registro de Aplidin® en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que se lleva a cabo en centros de Europa, USA, Nueva Zelanda, Australia, Taiwan y Corea. Se espera finalizar el reclutamiento de pacientes de este estudio en el segundo trimestre de 2015
* El estudio de Aplidin en combinación con Bortezomib continúa según lo previsto, y el estudio de balance de masas ha iniciado el reclutamiento. Este estudio es un requerimiento regulatorio previo a la aprobación del fármaco y su principal objetivo es la caracterización de los metabolitos del fármaco en humanos y la caracterización de las rutas de eliminación
*.- PM1183 :
* Cáncer de Ovario Resistente/refractario :
Ha finalizado el seguimiento para supervivencia global de las pacientes incluidas en el ensayo clínico de fase II, randomizado, con cáncer de ovario platino resistente/refractario. Se ha observado una diferencia estadísticamente significativa en enfermedad libre de progresión y supervivencia global en favor de PM1183 sobre la rama control (topotecan) en pacientes con cáncer de ovario platino resistente.
El estudio pivotal y de registro de fase III, para pacientes con cáncer de ovario platino resistente comenzará en el primer semestre de 2015. Este estudio evaluará PM1183 como agente único versus una rama control con topotecan o liposomal doxorubicin.
El estudio se llevará a cabo en unos 120 centros de Europa y Estados Unidos .
* Cáncer de Mama Avanzado :
Continúa el reclutamiento del ensayo clínico de fase II en pacientes con cáncer de mama avanzado que presentan mutación conocida de los genes BRCA 1 ó 2 (cáncer hereditario). Se ha observado una actividad antitumoral significativa en este subgrupo de pacientes. Se espera completar el reclutamiento durante el año 2015.
* Cáncer de Pulmón de células no Microcíticas (CPNM) :
Continua el reclutamiento en el estudio fase II aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Este estudio se puso en marcha tras los buenos resultados de eficacia obtenidos en esta indicación en el estudio de fase I en combinación con gemcitabina.
Como consecuencia de los excelentes resultados obtenidos en cáncer de pulmón microcítico (SCLC), Pharmamar comenzará durante la segunda mitad de 2015 un estudio de fase III pivotal de registro en combinación con doxorrubicina para cáncer microcitico de pulmón en segunda línea en el que se comparará la combinación referida contra topotecan, único medicamento aprobado en EEUU y Europa actualmente para esta indicación.
* Estudios en Combinación :
Continúa el reclutamiento del ensayo en combinación con doxorubicina, confirmándose la excelente actividad preliminar observada especialmente en pacientes en segunda línea de tratamiento quimioterápico con cáncer de pulmón microcítico, así como en pacientes con cáncer de endometrio.
Tras haberse alcanzado el objetivo principal de definir la dosis recomendada en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama, colorectal o páncreas, se está llevando a cabo la expansión de la misma para confirmar su tolerabilidad y eficacia preliminar.
El estudio en combinación con paclitaxel semanal con o sin bevacizumab en pacientes con tumores sólidos seleccionados ha alcanzado ya el objetivo principal de definir la dosis recomendada de PM1183 en combinación con paclitaxel. Actualmente continúa la expansión de la misma para confirmar su tolerabilidad y eficacia preliminares. La adición de bevacizumab a esta combinación de PM1183 y paclitaxel se encuentra en la fase exploratoria inicial a fin de evaluar la triple combinación en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no-escamosos o en pacientes con cáncer de ovario.
El reclutamiento del estudio de combinación con cisplatino en pacientes con tumores sólidos continua de acuerdo a lo esperado. La rama en la que se evalúa la adición de aprepitan como antiemético ha alcanzado su dosis máxima tolerada y se ha iniciado la expansión para confirmar la dosis recomendada.
* Estudio “Basket” en tumores sólidos avanzados :
Se ha recibido la autorización de los Comités Éticos de los centros de España del protocolo del estudio “Basket”, estudio de fase II en tumores sólidos seleccionados en estadío avanzado. En este estudio se analizará la actividad (respuesta por RECIST) de PM1183 como agente único en los siguientes tumores en estadío avanzado: carcinoma microcítico de pulmón (SLCL), tumores neuroendocrinos (NET), carcinoma de cabeza y cuello (H&N), carcinoma de vías biliares, carcinoma endometrial, carcinoma de mama asociado a mutación BRCA1/2 carcinoma de origen desconocido, tumores de células germinales y sarcoma de Ewing. Participarán 26 centros de nueve países: España, Francia, Italia, Reino Unido, Bélgica, Suecia, Suiza y EEUU.
*.- PM060184 :Han finalizado los dos estudios en fase I que iniciaron el programa de desarrollo de este compuesto. Además de la determinación de la dosis y el esquema para los estudios de fase II, los resultados de actividad observados en estos estudios de fase I han orientado las indicaciones para los estudios de fase II, concretamente, durante el año 2015 se iniciarán estudios específicos en las indicaciones de cáncer de mama y cáncer colorectal.
Continúa además el reclutamiento del estudio fase I en combinación con gemcitabina en dos centros en España y Estados Unidos.
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2.- Diagnóstico: Genómica :
Genómica cierra el primer trimestre de 2015 con una cifra de negocio consolidada de 1,4 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 13% con respecto al mismo período de 2014 en el que se facturaron 1,2 millones de euros.
Este importante incremento ha sido debido al buen comportamiento de las exportaciones que se sitúan al término del trimestre en 674 miles de euros, 454 miles de euros en el mismo periodo del ejercicio anterior, lo que supone un crecimiento del 19% y casi el 50% de la facturación de la compañía.
Han contribuido a esta cifra, en primer lugar las ventas de la Zona euro que tras varios años de retroceso como consecuencia de la crisis económica, se han situado al final de primer trimestre en 304 miles de euros, 181 miles de euros en el mismo periodo de 2014 y en segundo lugar el crecimiento de las ventas de la zona Oriente Medio-Asia que han alcanzado la cifra de 304 miles de euros (181 miles de euros en 2014).
Por último señalar que el mercado interno ha tenido un comportamiento dentro de lo esperado.
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3.- RNA de interferencia: Sylentis :
Se continúa trabajando activamente en nuevas las líneas de Investigación y Desarrollo con el fin de obtener nuevos candidatos para otras enfermedades oculares basados en la tecnología del RNA de interferencia (RNAi).
Con respecto a los dos compuestos en desarrollo clínico, el compuesto Bamosiran (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma e hipertensión ocular se inició en julio de 2014 un estudio clínico de fase IIB de búsqueda de dosis y efecto frente al comparador Timolol. Dicho ensayo se está realizando en un total de 21 centros repartidos en los siguientes países, España, Alemania, Estonia y Estados Unidos. En este primer trimestre se ha continuado con el reclutamiento de pacientes, hasta la fecha se han reclutado 139 pacientes de los 190 que se necesitan para completar el estudio. En paralelo con este estudio de Fase IIb se ha realizado un estudio de farmacocinética del producto Bamosiran en voluntarios sanos con el fin de determinar las concentraciones plasmáticas del producto tras la administración tópica ocular. Este ensayo de farmacocinética ha completado el reclutamiento de 24 pacientes y se está procediendo al cierre y análisis de los datos.
En relación al segundo de los estudios de desarrollo clínico en marcha con el compuesto SYL1001 solicitamos autorización a la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) para un estudio piloto en pacientes con dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco. Durante el primer trimestre de 2015 se han reclutado todos los pacientes con una nueva dosis aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS), se está a la espera del cierre y análisis de los datos.
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B) Segmento Química de gran consumo:
1.- Xylazel (barnices y pinturas protectoras de la madera y del metal) :
En el primer trimestre 2015 las ventas han alcanzado la cifra de 4,0 millones de euros que suponen un incremento del 9,9% sobre el mismo periodo del año anterior en el que alcanzaron los 3,64 millones de euros.
Hay que destacar el lanzamiento al mercado en estos primeros meses del año de una nueva gama de productos de pinturas y productos afines en formato aerosol, de las marcas RUST-OLEUM y LUXENS que nos han ayudado a conseguir el mencionado porcentaje de incremento de ventas.
La actividad exportadora ha crecido en lo que llevamos de año un 26,3% sobre lo realizado en el primer trimestre 2014, y ya representa el 10,1% de las ventas totales de Xylazel.
La evolución de los precios medios de compras sigue siendo positiva en el caso de materias primas, que se han reducido en un 6,5% influenciados por los precios de los derivados del petróleo, y neutra en el caso los envases que se han mantenido estables en los mismos precios del 2014. El conjunto ponderado del precio de compra de los abastecimientos de componentes se ha reducido en este primer trimestre un 5,1%.
Como consecuencia de todo lo expuesto, el EBITDA en el periodo enero/marzo 2015 ha alcanzado la cifra de 196 mil euros, que representa un 5,4% de nuestra cifra neta de negocios y significa un 11,9% de incremento sobre el mismo periodo del año anterior.
Por su parte, el Beneficio Neto ha sido de 27 mil euros que representa un 1,3% de la cifra neta de negocios y significa un 106,8% de incremento sobre el año anterior.
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2.- Zelnova y Copyr (insecticidas de uso doméstico, ambientadores y otros productos para el cuidado del hogar) :
Durante el primer trimestre las ventas consolidadas Zelnova-Copyr han aumentado en 201 miles de euros, un 2,1% superior en relación con el mismo período del año anterior. Este aumento se debe sobre todo al buen comportamiento de las ventas en España que han aumentado un 3,9%. Las ventas fuera de España se han mantenido en los niveles del 2014. Estas variaciones, a pesar de no ser muy significativas por la fuerte estacionalidad de las ventas en los trimestres segundo y tercero, marcan una tendencia a la recuperación en el mercado interior.
En el capítulo de costes, los precios de las principales materias primas han tenido un comportamiento estable en los tres primeros meses del año continuando la tendencia del ejercicio pasado. Se ha detenido la bajada de los precios de los derivados del petróleo (sobre todo del Butano) que se produjo en el último trimestre del 2014. Por otro lado la evolución del cambio euro/dólar está afectando negativamente, aunque de forma limitada, a las compras de extracto de pelitre que realiza Copyr en esta divisa.
La Sociedad continúa la política de mejora de márgenes en base a la búsqueda activa de proveedores alternativos a nivel mundial que puedan ofrecer productos más baratos y a la mejora de la productividad en todos ámbitos de la gestión.
Con el aumento de las ventas, los ahorros de costes y la recuperación de márgenes han permitido mejorar un 26% el EBITDA consolidado y un 30% el resultado consolidado.
Las previsiones para el ejercicio 2015 son positivas y podrían apuntar a una recuperación de la cifra de ventas y resultados.
Zeltia , Primer Trimestre 2015 en Cifras . Todas ellas Positivas y al Alza a excepción del último pago de J&J que tal y como ya sabía el Mercado este año ha sido menor al del año pasado
Oncología :*.- Janssen Research&Development, socio de PharmaMar, presentó la solicitud de registro de Yondelis®, ante la agencia reguladora americana (FDA) para el tratamiento de todos los tipos de sarcoma de tejidos blandos avanzados. En el mes de febrero de 2015 la FDA otorgó revisión prioritaria/acelerada (priority review) a dicha solicitud de autorización de comercialización.
*.- Taiho Pharmaceuticals, socio de PharmaMar, presentó en el mes de enero ante la agencia reguladora japonesa (PMDA) la solicitud de autorización de comercialización para varios subtipos de la indicación de sarcoma de tejidos blandos. Las autoridades japonesas otorgaron también revisión prioritaria/acelerada (priority review).
*.- En el Congreso de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), celebrado en Filadelfia del 18 al 22 de abril, se han presentado varios estudios realizados con PM1183, Aplidin y el ADC (anticuerpo conjugado) 3MI130004.
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Cifra neta de negocio :
El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 34,97 millones de euros a marzo de 2015, un 2,2% superior a la del ejercicio anterior (34,2 millones de euros a marzo 2014).
Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 21,1 millones de euros (20,9 millones de euros en 2014) lo que significa un 1% de incremento con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Del total de ventas de este segmento, 19,8 millones corresponden a PharmaMar por las ventas de Yondelis® (19,7 en 2014).
La cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 13,6 millones de euros (13,2 millones en 2014), un incremento del 3,6% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
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Otros ingresos de explotación :
Bajo este epígrafe se recogen los ingresos procedentes de los acuerdos de licencia como pueden ser pagos por cumplimientos de hitos o cualquier otro compromiso, así como los procedentes de royalties y subvenciones.
A marzo de 2015 el total de otros ingresos de explotación asciende a 11,1 millones de euros frente a 18,9 millones a marzo de 2014. PharmaMar ha registrado en este primer trimestre de 2015, un cobro de 10 millones de dólares (8,8 millones de euros) acordado en el nuevo Plan de Acción con Janssen Products LP.(Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC.), para potenciar el desarrollo de Yondelis® en Estados Unidos para las indicaciones de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente que se firmó en 2011. En 2014 el cobro acordado fue de 25 millones de dólares (18,3 millones de euros), siendo ésta la causa en la disminución de otros ingresos en este trimestre. A lo largo del año se espera obtener otros cobros por cumplimientos de hitos de los actuales acuerdos de licencia tanto con Janssen P. como con Taiho L., así como cobros por royalties de venta de Yondelis.
Este epígrafe de Otros ingresos, incluye también otro cobro de 1,5 millones de euros de Taiho, por la presentación del dossier de registro de Yondelis ante las autoridades regulatorias japonesas. El resto de estos Otros ingresos de explotación, hasta los 11,1 millones, lo constituyen ingresos por royalties recibidos de Janssen Products por la venta de Yondelis en aquellos países licenciados en los que está autorizada su venta, incluye también subvenciones a la actividad de I+D y otros conceptos de menor importancia.
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Ingresos totales y ventas e ingresos procedentes del exterior :
El total de ingresos (cifra neta de negocios más otros ingresos de explotación) del Grupo a marzo de 2015 ascienden a 46,1 millones de euros (53,1 millones en 2014), de los cuales un 67%, esto es, 30,5 millones de euros, proceden de ventas y operaciones exteriores.
Márgenes:
Margen bruto y Resultado bruto de explotación (EBITDA)
El margen bruto del Grupo continúa en los mismos niveles que el mismo periodo del ejercicio anterior, 76% sobre ventas.
El EBITDA del Grupo, referido únicamente a las actividades que continúan, asciende a marzo 2015 a 9,5 millones de euros, (19,4 millones de euros en 2014). El descenso en este primer trimestre se ha producido principalmente como consecuencia de que la cifra acordada para el último hito del acuerdo firmado en 2011 con Janssen Products LP, era de 10 millones en lugar de los 25 millones de dólares acordados para los de los de ejercicios anteriores. A lo largo del año se espera recibir otros ingresos por cumplimiento de diferentes hitos acordados en los contratos de licencia que PharmaMar tiene firmados con sus socios Janssen y Taiho, que mitiguen este efecto del primer trimestre.
(EBITDA, o Resultado bruto de explotación, incluye todos los ingresos y gastos excepto amortizaciones, provisiones, gastos financieros e impuestos).
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Inversión en I+D :
La inversión en I+D ha aumentado un 19% entre periodos, pasando de 11,4 millones de euros a marzo 2014 a 13,5 millones de euros en marzo 2015. En el área de Oncología, en el primer trimestre de 2015 se han invertido 11,2 millones de euros (9,6 millones en 2014), en las áreas de Diagnóstico y RNA de interferencia se han invertido 2,2 millones de euros (1,8 millones en 2014).
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Gastos de marketing y comercialización :
Los gastos de marketing y comerciales del Grupo ascienden a marzo de 2015 a 9,5 millones de euros (9,5 a marzo de 2014).
Resultado del ejercicio atribuible a la Sociedad dominante
El resultado atribuible a la Sociedad dominante asciende a 6,5 millones de euros frente a los 16,9 millones de euros del mismo periodo del ejercicio anterior. El descenso en este primer trimestre se ha producido principalemnte como consecuencia de que el último hito del acuerdo firmado en 2011 con Janssen Products LP, era de 10 millones de dólares en lugar de los 25 millones de dólares de ejercicios anteriores. A lo largo del año se espera recibir otros ingresos por cumplimiento de diferentes hitos acordados en los contratos de licencia que PharmaMar tiene firmados con sus socios Janssen y Taiho, que mitiguen este efecto del primer trimestre.
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Tesorería y Deuda :
La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 31,8 millones de euros (36,6 a 31 de diciembre de 2014 y 34,1 millones a marzo 2014). La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende a 89,4 millones de euros (91,5 millones de euros en diciembre 2014 y 91,4 millones a marzo 2014).
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