22 marzo 2023

Cáncer de Pulmón Microcítico . Posible Nuevo Tratamiento Stándar de Primera Línea . Agregar SERPLULIMAB Mejora la Supervivencia en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER en Estadio Extenso . Los Pacientes Serían los Máximos Beneficiados ... Roche y AstraZeneca las Farmacéuticas Perjudicadas ....


SERPLULIMAB CUENTA YA CON LA APROBACIÓN EN CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( NMPA ) EN PRIMERA LÍNEA ... POR LO QUE SERPLULIMAB  COMBINADO.CON CARBOPLATIN + ETOPÓSIDO SE HA CONVERTIDO EN EL PRIMER mAb Anti-PD-1 DEL MUNDO  PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) . 


 SERPLULIMAB ( By HENLIUS ) un Posible Nuevo Tratamiento MUNDIAL Para Pacientes en Primera Línea ( Ya Tiene el Status de ORPHAN DRUG EN EEUU Y EU ) ... Ha Obtenido Unos Resultados Espectaculares ( MEJORA SUPERVIVENCIAS ) ... Y Que de Aprobarse Podría Barrer los Tratamientos Standar Actuales de Primera Línea SCLC .

 

El Estudio Clínico de FASE III de Henlius del Nuevo Inhibidor de PD-1 SERPLULIMAB Ha Alcanzado el Criterio de Valoración Principal del Estudio .

LA SUPERVIVENCIA GLOBAL RONDA LOS 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES .

 ¡¡ GANA RECONOCIMIENTO MUNDIAL y SUPERA el TRATAMIENTO de INMUNOTERAPIA !! . Sus Revisiones Serán Prioritarias . 


Lógicamente los Pacientes Serán los Máximos Beneficiados ... Y ROCHE Y ASTRAZENECA ( Entre Otras ) Serán las Farmacéuticas Más Perjudicadas ... SERPLULIMAB CONSIGUE UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 15,4 MESES DE MEDIA .


La Adición de SERPLULIMAB a la Quimioterapia Extendió la SG Entre los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso No Tratados Previamente, Según los Resultados del Estudio Aleatorizado de Fase III .


El Estudio Encontró Que Agregar SERPLULIMAB a la Quimioterapia Mejoró la Supervivencia General en Comparación con la Quimioterapia Sola .


 Los Pacientes Que Recibieron SERPLULIMAB Vivieron un Promedio de 15,4 Meses, Mientras Que los Que Recibieron un Placebo Vivieron 10,9 Meses . Esta Diferencia Fue Significativa, con una Probabilidad Muy Baja de Que Sucediera Por Casualidad . Los Pacientes Que Recibieron SERPLULIMAB También Tuvieron una Supervivencia Libre de Progresión Más Larga Que los Que Recibieron un Placebo .

La Combinación de SERPLULIMAB y Quimioterapia Tuvo un Perfil de Seguridad similar al esperado según lo que sabemos sobre cada Tratamiento . Algunos Pacientes de ambos Grupos Experimentaron Efectos Secundarios Relacionados con el Tratamiento Que Fueron de Moderados a Graves, con un Mayor Porcentaje en el Grupo de SERPLULIMAB . 


Sin Embargo, más Pacientes en el Grupo de SERPLULIMAB Interrumpieron el Tratamiento Debido a Efectos Secundarios Que en el Grupo de Placebo .

Los Resultados de este Estudio son Significativos Ya Que Brindan Evidencia de la Eficacia de los Inhibidores de Puntos de Control en el Tratamiento del SCLC en Etapa Extensa . 


La Adición de SERPLULIMAB a la Quimioterapia Ha Mejorado Significativamente la Supervivencia General, lo que Respalda el Uso de esta Combinación como Tratamiento de Primera Línea Para Pacientes con SCLC en Estadio Extenso .



Conclusión


El Ensayo ASTRUM-005 Ha Demostrado Que la adición de SERPLULIMAB a la Quimioterapia Mejora Significativamente la Supervivencia Global en Pacientes con CPCP en Estadio Extenso Que No han Recibido Previamente Tratamiento Sistémico .


 LA COMBINACIÓN HA DEMOSTRADO UN PERFIL DE SEGURIDAD FAVORABLE Y DEBE CONSIDERARSE UN ESTÁNDAR DE ATENCIÓN EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES . 


Se Espera Que este Estudio Allane el Camino Para Terapias Más Efectivas para Pacientes con SCLC y Mejore su Supervivencia General . ...