Japón, uno de los países con mayor población oncológica del mundo, pronto podrá beneficiarse del producto español de origen marino Yondelis. Hasta ahora, los requerimientos de investigación en el país asiático han dado resultados positivos y se espera una aprobación definitiva para la comercialización del producto a través de su socio estratégico Taiho Pharmaceuticals, con indicación para sarcomas de tejidos blandos.
Junto a esto, la aprobación por parte de la FDA norteamericana para la estrategia de Pharmamar, para el uso en tumores solidos e hematológicos de un fármaco de segunda generación de Yondelis ( PM01183 ) también ofrece grandes perspectivas para la multinacional española.
Hasta este momento, Pharmamar se ha reservado la comercialización de Yondelis para el mercado europeo, dejando el resto del mundo, salvo Japón ( Taiho ) , a su socio estratégico mundial Johnson & Johnson.
Misión cumplida, punto de partida .
No es de extrañar que el presidente del Grupo Zeltia, y su filial Pharmamar, José María Fernández Sousa, estuviera pletórico durante la celebración de la jornada sobre “La búsqueda de fármacos innovadores: nuevos mecanismos de acción”, que se celebró este miércoles, 23 de abril, en la Real Academia Nacional de Farmacia. Durante una conferencia en la que el empresario y profesor universitario explicó el desarrollo de Yondelis, pudo conocerse de primera mano la evolución del fármaco en sus versiones de cultivo a partir de muestras marinas y de síntesis química.
Según explicó Fernández Sousa, Yondelis es un medicamento “first in class” (pionero de una serie nueva de medicamentos) cuya molécula Trabectedin (ET-743) fue tan innovadora como su mecanismo de acción, definido como Inhibidor de la Transcripción Transactivada. Estas bondades terapéuticas lo han hecho acreedor de eficacia en el citado sarcoma de tejidos blandos (2007, EMEA) y también para cáncer de ovario (2009, EMA).