Las Grandes Fortunas del Planeta Invierten en el Siguiente BOOOOOM Bursátil ... Poder Alargar la Vida o Incluso No Morir Nunca . El Mercado de Terapias Antienvejecimiento Alcanza los $ 2474,54 Millones Hasta 2031. GRIFOLS a Traves de Alkahest Bien Posicionada .

 

Pembrolizumab ( Keytruda By Merck ) / Quimio Parecen Mejorar la Supervivencia en el Mesotelioma Avanzado .

 

Los Investigadores de UVA Health Han Identificado un Tratamiento Potencial Para Prevenir la COVID Grave en Pacientes de Alto Riesgo . ... Hizo Sinergia con el Componente Antiviral de Paxlovid, ( Nirmaterlvir ) ...

 

LURBINECTEDIN . PharmaMar Actualiza la Fase III Lagoon Que lleva a Cabo Para Poder Obtener la Full Aproval en EEUU Y EU Para el Tratamiente de Segunda Linea SCLC : Total Son 705 Pacientes en 161 Hospitales ... 95 Hospitales Siguen Sin Iniciar Dicho Ensayo ... Frente a 66 Hospitales Que Si lo Han Iniciado . El Ensayo esta Previsto que Finalize en Junio 2025 .

 

Clave este Ensayo Clínico Ya Que es el Que Puede Desbloquear Todas las Aprobaciónes Condicionales Actuales .

El Ensayo lo Lleva a Cabo PHARMAMAR ( EN SOLITARIO ) Ya Que Fue ella Quien Realizó Tanto la Fase II Básquet Que Sirvió Para Obtener dichas Aprobaciónes Condicionadas ... Como el Ensayo de Fase III Atlantis Que No Obtuvo los Resultados Para Que se  Pudiera Obtener la FULL APPROVAL . 

Por Tanto Todo Depende de este Ensayo LAGOON .

Otro Tema es el Ensayo IMFORTE Que Llevan a Cabo ROCHE Y JAZZPHARMA ... Roche Dueña de ATEZOLIZUMAB y JAZZPHARMA Dueña de LURBINECTEDIN en EEUU y Canadá ... Lógicamente al Llevar a Cabo Ambas el Gasto de I+D ... También Serán Ambas las Que se Repartan la Gran Mayoría de los Ingresos ... En caso de Aprobarse .

En este Ensayo ( Imforte ) PharmaMar Habría Que Saberse Que Parte del Pastel le Podría Tocar ... Nada Que Ver con el Pastel Que le Toca en Segunda Línea ( LAGOON ) ... En Donde Reparte 30/70 con Jazz Pharmaceuthicals .

El Imforte Tiene Previsto Finalizar el Reclutamiento a Finales de este Año ... Y la Finalización de Dicho Ensayo está Prevista Para 2026 . 

Ensayo IMFORTE Según ROCHE / JAZZPHARMA : 

PharmaMar Vuelve al Punto de Partida en Bolsa : Borra Todo lo Ganado Desde la Pandemia . Por Aquel Entonces, su Capitalización Bursátil Rozaba los 2.400 Mill de euros, una Cifra Que Contrasta con los Alrededor de 860 Mill Actuales ( 2020/2023 ) .

Por aquel entonces, Pharma Mar se encontraba cogiendo carrerilla en bolsa para dar su gran salto de la mano de Zepzelca y Aplidin. Y es que solo tres meses antes la firma celebró en el parqué la firma de un contrato milmillonario con Jazz Pharmaceuticals para la comercialización en Estados Unidos de Zepzelca, fármaco que en verano de 2020 veía despejado su camino tras recibir la aprobación acelerada por parte de la FDA .

A ello se sumaban las expectativas con la reconversión del Aplidin. El antitumoral inicialmente ideado para combatir el mieloma múltiple arrojó resultados positivos a la hora de combatir el Covid-19 en los ensayos preliminares tanto en células como en ratones . ...

COVID PERSISTENTE . Nueva Esperanza con el Tratamiento METFORMINA ... Lo Reduce en un 42% Según Estudio en EEUU ... Es Seguro Sin Apenas Efectos Secundarios y ... ¡ Cuesta 1 EURO ! .

Financial Times : US Stock Futures Rise After Regulators Step In To Limit Silicon Valley Bank Fallout ... Elon Musk, al Rescate de SVB ... Washington Garantizará Todos los Depósitos ... Los Mercados Europeos se Dirigen a una Apertura Positiva ...

 

PharmaMar By @BolsaCosas ( Minuto 11,45 ) . ¿ Porque una Entrada Bajista Tan Contundente ? : ¡ Ha Olido la Sangre ! . Mínimo Hasta 2025 Tiene Tiempo Para Actuar ... ZEPZELCA Difícil Podrá Contrarrestar las Caídas de Ingresos del Yondelis y los Gastos en I+D irán In Crescendo .

 

Jazz Pharmaceuthicals VS PharmaMar 2023 .

 

CLÍNICAL TRIALS March 9 , 2023 : Pharmamar Ha Decidido Finalizar y Cerrar Prematuramente el Ensayo de Fase III Para Determinar la Eficacia/Seguridad de Plitidepsin (Aplidin) vs Control en Pacientes con Infección Moderada Por COVID-19 (Neptuno) Por Importantes Dificultades en el Reclutamiento .

XOCOVA ORAL ¿ Potencialmente Efectivo Contra el COVID Prolongado ? . COVID19 : Medicamento Antiviral Encontrado Eficaz Para Acortar el Tiempo en Que el Paciente Da Positivo Después de la Infección .

 

Grifols entra en Rojo este Año Tras Llegar a Subir un 30% . Su Única Apuesta Bajista Visible es AKO Capital y Seguramente ese 30% Es Íntegro Para Dicho Fondo ... Por lo Que El Valor Podría Por Fin Darse la Vuelta ... Veremos .

Las Acciones de Grifols Vuelven a Caer a la Cola del Ibex 35 Hoy Jueves, y Profundizan un Castigo Que Ha Situado al Valor Ya Con Saldo Negativo en lo Que Va de Año .

GRIFOLS . 

Sr Thomas Glanzmann Lleva Usted unos 15 Dias Como Nuevo Presidente de la CIA y Creo Que Ya Debería de Haberse Presentado Ante los Accionistas  Dada la Situación Actual ... 

Y Explicar al Mercado  las Espectativas Que Tiene en Mente Alcanzar  y Como ... 

Todos se lo Agradeceriamos .

Las Acciones de PharmaMar Vuelven a Cotizar Por Debajo de los 51 euros y Marcan Mínimos No Vistos Desde Febrero de 2022 Mientras Arrowstreet Capital Incrementa su Posición Bajista Contra los Títulos de la Compañía Hasta el 0,81% . Post By Economía Digital Galicia .

 PharmaMar Sigue Sin Levantar Cabeza en Bolsa . 

Y es Que el Hedge Fund Arrowstreet Capital Desembarcó en Pharma Mar a Finales del Mes Pasado con una Posición Corta del 0,52% .

 Es la Primera Apuesta de este Tipo Contra la Compañía Que Tiene lugar Desde Marzo del Año Pasado, Cuando AHL Partners Llevó Por Debajo de la Barrera del 0,5% Que Monitorea la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) su Apuesta Contra los Títulos de la Antigua Zeltia .

Lejos de Aminorar esta Posición, Arrostreet Capital ha Arrancado Marzo con Dos Incrementos de su Posición Contra la Firma Que Preside José María Fernández de Sousa .

 Si el Pasado Pasaba a Controlar el 0,61% del Capital de la Compañía, Ahora, Por el Contrario, la CNMV Revela Que este Porcentaje se Ha Elevado Hasta el 0,7% Tras las Últimas Ventas Por Parte del Hedge Fund .

La Tercera Empresa Que Más Cae en el Mercado Continuo .

De esta Forma, Arrowstreet Capital Redobla la Presión Contra PharmaMar Después de Que esta se Haya Visto Como uno de los Tres Valores Que Más Caen de Todo el Mercado Continuo en lo Que Va de Año . 

En concreto, la Biotecnológica de Origen Gállego Ha Perdido el 21,3% de su Valor Bursátil en este 2023, un Porcentaje tan solo Superado por el 22,3% Registrado Por Urbas y el 22,6% de Nyesa .

Tanto es Así Que la Firma Que Cuenta con los Antitumorales Yondelis y Zepzelca Como Activos Estrella Ha Perdido el Nivel de los 1.000 Millones de euros de Capitalización y ha Perseverado en unas Caídas de las que Arrowstreet Capital Saca Tajada Ahora .

Mediante estas Posiciones Cortas con las Que Ahora Controla el 0,7% del Capital de la Compañía, el Hedge Fund Pide Prestadas Acciones de PharmaMar Para, Posteriormente, Venderlas y Volver a Comprarlas Días o Semanas Después con la Esperanza de Que Sea a Precios Más Bajos .

Más Madera Negativa Para PharmaMar con el Aumento de los Bajistas .

 

PharmaMar . ! INCREIBLE ... Arrowstreet Capital, Limited Partnership COMINICA A LA CNMV UN CUARTO AUMENTO DE SU POSICIÓN CORTA EN CONTRA DE LA COMPAÑÍA ! . YA TIENE UN 0,81 % .

 

La UAM y PEACHES BIOTECH Hemos Creado la Primera Cátedra en Terapias Avanzadas Basadas en Secretomas Celulares .

• La Cátedra UAM-Peaches Fomentará la investigación y Docencia en las Areas de Terapia Celular y Medicina Regenerativa .

• Los Avances Logrados Dentro del Marco de la Cátedra Beneficiarán a Investigadores y Profesionales Dentro del Área de Cirugía .

Madrid, 8 de Marzo de 2023.

Este Miércoles se Ha Celebrado el Acto de Firma de la Cátedra UAM-PEACHES Entre la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), la Fundación de la Universidad Autónoma de Madrid (FUAM) y Grupo Peaches Biotech con el Objetivo de Fomento de la Docencia, la Investigación y la Difusión del Conocimiento en el Campo de la Terapia Celular y Medicina Regenerativa, Particularmente en lo Referente al Desarrollo de Nuevos Medicamentos de Terapias Avanzadas y Específicamente de las Células Troncales Mesenquimales Derivadas del Tejido Adiposo y su Capacidad de Producción .

La Cátedra, Dirigida por los Profesores Damián García Olmo y Mariano García Arranz, está Vinculada al Departamento de Cirugía de la Facultad de Medicina de la UAM .

Al Acto han asistido, por parte de la Universidad Autónoma de Madrid, Félix Zamora, Vicerrector de Transferencia, Innovación y Cultura; José Ramón Seoane, director general, FUAM; Carlos Félix Sánchez, decano de la Facultad de Medicina; los  profesores Damián García y Mariano García, co-directores de la Cátedra e Iván Manzanares, director técnico del CAITEC, FUAM .

Por Parte de Grupo Peaches Biotech Han Asistido Juan Carlos de Gregorio Santos, CEO, y Juan Pedro Lapuente Fernández, CSO .

Entre las actividades de la cátedra, se persigue facilitar el intercambio de experiencias investigadoras y de conocimiento entre profesionales de Peaches Biotech y los Profesores e investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid, interesados en dicho intercambio, así como realizar Actividades Docentes de Postgrado relacionadas con la Terapia Celular y la Medicina Regenerativa .

Las Cátedras UAM-Entidad son una forma de Colaboración entre la Universidad y una o Varias Empresas o Instituciones se Comprometen a Colaborar en el Desarrollo de Actividades Docentes e Investigadoras .

YONDELIS EUROPA . Parece Ya Definido Que en Europa ( EMA ) el Genérico TRABECTEDIN Que se Está Comercializando País a País ... Es el de TEVA . Salvo en Alemania Que es el de RATIOPHARM .

 

Precio de Salida (2022) EN SPAIN : VIAL de 1 MG = 1099,09 IVA INCLUIDO ... /// ... VIAL DE 0,25 MG = 361,88 IVA INCLUIDO. 

FORALUMAB . First Nasal Antibody Treatment For Covid Shows Promise ... Decreased Inflammatory Markers in Patients With COVID19 .

 

PharmaMar, S.A. Anuncia Que Ha Recibido la Aprobación Temporal de Comercialización de Zepzelca® ( Lurbinectedina) Por Parte de la Agencia Suiza Para el Tratamiento de Segunda Línea SCLC ... Y Que Se Ha Basado en los Mismos Datos de Fase II BasKet Realizado en 105 Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico Metastásico Recurrente Que la Administración de FDA Utilizó Para Conceder la Aprobación Condicionada de LURBINECTEDIN en los Estados Unidos . Post By Celtia .

Suiza Puede Otorgar Dicha Aprobación Al Contar con Agencia del Medicamento Propia la Cual es Independiente de la EMA ... 

La Agencia Europea Ya Dejó Claro Que Quiere Datos Totales y Confirmatorios ( ENSAYO LAGOON , PREVISTO DE CONCLUSION EN 2025 o 2026 ... O Ensayo Imforte , Previsto de Conclusión en 2026 ) Para Poder Evaluar Dicho Tratamiento . 

Una Aprobación Temporal ( CONDICIONADA ) en Base a los Resultados de Fase II BasKet ... Queda Claro Que Suiza Podría Haberlo Aprobado Hace Meses y Meses ... 

Ahora y Dado Que en Suiza No Hay Sanidad Pública ... Todo Dependerá de la Cobertura Que Pueda Tener Cada Paciente con Su Seguro Privado ...

Molnupiravir ( ORAL ) And Risk Of Hospital Admission Or Death In Adults With COIVID19 : Emulation Of a Randomised Target Trial Using Electronic HEALTH Records . Post By The British Medical Journal .

 

Objetivo :

Emular un Ensayo Objetivo Aleatorizado Para Estimar la Asociación Entre el Fármaco Antiviral MOLNUPIRAVIR y el Ingreso Hospitalario o la Muerte en Adultos con Infección Por SARS-CoV-2 en la Comunidad Durante la Era Predominante de Omicron Que Tenían un Alto Riesgo de Progresión a Covid-19 Grave .

Diseño :

 Emulación de un Ensayo objetivo aleatorizado utilizando registros de salud electrónicos.

Configuración :

Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU.

Participantes :

85 998 adultos con infección por SARS-CoV-2 entre el 5 de enero y el 30 de septiembre de 2022 y al menos un factor de riesgo de progresión a covid-19 grave: 7818 participantes eran elegibles y recibieron tratamiento con MOLNUPIRAVIR y 78 180 No Recibieron Tratamiento .

Medida de Resultado Principal :

 El Resultado primario fue un compuesto de ingreso hospitalario o muerte a los 30 días. Se utilizó el método de clonación con ponderación de probabilidad inversa de censura para ajustar la censura informativa y equilibrar las características de referencia entre los grupos. Se utilizó la función de incidencia acumulada para estimar el riesgo relativo y la reducción del riesgo absoluto a los 30 días.

Resultados :

MOLNUPIRAVIR se asoció con una reducción de los ingresos hospitalarios o la muerte a los 30 días (riesgo relativo 0,72 [intervalo de confianza del 95%: 0,64 a 0,79]) en comparación con ningún tratamiento; las tasas de eventos de ingreso hospitalario o muerte a los 30 días fueron del 2,7 % (intervalo de confianza del 95 %: 2,5 % a 3,0 %) para MOLNUPIRAVIR y del 3,8 % (3,7 % a 3,9 %) sin tratamiento; la reducción del riesgo absoluto fue del 1,1 % (intervalo de confianza del 95 %: 0,8 % a 1,4 %). 

MOLNUPIRAVIR pareció ser efectivo en aquellos que no habían sido vacunados contra covid-19 (riesgo relativo 0,83 (0,70 a 0,97) y reducción de riesgo absoluto 0,9% (0,2% a 1,9%)), habían recibido una o dos dosis de vacuna (0,69 ( 0,56 a 0,83) y 1,3% (0,7% a 1,9%) y habían recibido una dosis de refuerzo (0,71 (0,58 a 0,83) y 1,0% (0,5% a 1,4%)); en los infectados durante la época en que predominaba la subvariante omicron BA.1 o BA.2 (0. 72 (0,62 a 0,83) y 1,2% (0,7% a 1,6%)) y cuando predominó BA.5 (0,75 (0,66 a 0,86) y 0,9% (0,5% a 1,3%)); y en aquellos sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2 (0,72 (0,64 a 0,81) y 1,1% (0,8% a 1,4%)) y con antecedentes de infección por SARS-CoV-2 (0,75 (0,58 a 0,97) y 1,1% (0,1% a 1,8%)).

Conclusiones :

 Los Hallazgos de esta emulación de un ensayo objetivo aleatorizado sugieren que MOLNUPIRAVIR podría haber Reducido el Ingreso Hospitalario o la Muerte a los 30 días en adultos con infección por SARS-CoV-2 en la comunidad durante la era reciente predominantemente omicron que tenían un alto riesgo de progresión a covid-19 Grave y elegible para Tratamiento con MOLNUPIRAVIR . ...

El Tratamiento Anticoagulante Mejora la Supervivencia en HOSPITALIZADOS Por COVID-19 . Según los Resultados del Ensayo Clínico FREEDOM Dirigido por VALENTÍN FUSTER ( Y su Equipo ) . El.Dr. Valentín Fuster es DIRECTOR GENERAL del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), PRESIDENTE de Mount Sinai Heart y Médico JEFE del Hospital Mount Sinai en Nueva York (Estados Unidos) .

Los Participantes Fueron Aleatorizados Para Recibir Dosis de Tres Tipos Diferentes de Anticoagulantes en las 24-48 Horas Siguientes a su Ingreso en el Hospital y Fueron Seguidos Durante 30 días .

El Tratamiento Anticoagulante a Dosis Altas Puede Reducir la Tasa de Muerte en un 30 por ciento y la Necesidad de Intubación en un 25 por ciento en HOSPITALIZADOS por COVID-19 Que No están en Estado Crítico, Según los Resultados del Ensayo Internacional 'FREEDOM', Dirigido Por el Director General del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Presidente de Mount Sinai Heart y médico Jefe del Hospital Mount Sinai en Nueva York (Estados Unidos), Valentín Fuster .

Este es el Primer Estudio Que Demuestra que la Anticoagulación a dosis altas puede mejorar la Supervivencia en esta población de pacientes, un hallazgo importante ya que las muertes por COVID-19 siguen siendo frecuentes en todo el mundo, especialmente en los países menos desarrollados. Según recoge Europa Press.

"Hemos aprendido que muchos pacientes hospitalizados por COVID-19 con afectación pulmonar, pero que no habían sido ingresados en cuidados intensivos (UCI), se beneficiarán de una terapia con enoxaparina subcutánea a dosis altas o de apixaban oral [medicamentos anticoagulantes] para inhibir la trombosis y la progresión de la enfermedad", ha comentado el doctor Fuster a EP .

Al inicio de la pandemia, Fuster se percató que muchos pacientes hospitalizados con COVID-19 desarrollaron altos niveles de trombos sanguíneos potencialmente mortales.

Su investigación demostró que el tratamiento con anticoagulación profiláctica (en dosis bajas) se asociaba a mejores resultados, tanto dentro como fuera de la unidad de cuidados intensivos entre los pacientes hospitalizados por COVID-19. Los investigadores observaron además que la anticoagulación terapéutica (a dosis altas) podría conducir a mejores resultados .

Por este motivo, diseñaron este ensayo aleatorizado cuyo fin era determinar el régimen y la dosis más eficaces para mejorar los resultados de los pacientes Covid-19 hospitalizados que no se encuentran en estado crítico.

Entre el 26 de agosto de 2020 y el 19 de septiembre de 2022, reclutaron a 3.398 pacientes adultos hospitalizados con COVID-19 confirmada (mediana de edad, 53 años) de 76 hospitales de 10 países, entre ellos España, informa Europa Press . ...

El estudio demostró que la anticoagulación terapéutica era especialmente beneficiosa para los pacientes con SDRA. Entre los pacientes con SDRA en el momento del ingreso hospitalario, el 12,3 por ciento del grupo de anticoagulación profiláctica falleció en un plazo de 30 días, frente al 7,9 por ciento del grupo de anticoagulación terapéutica, declaran desde Europa Press .  ...

Grifols ( GRFS ) Upgraded to Strong Buy : Here's Why . Post By ZACKS .

Investors Might Want To Bet On Grifols (GRFS), As It Has Been Recently Upgraded To a Zacks Rank #1 (Strong Buy) . 

This Upgrade Is Essentially a Reflection Of An Upward Trend in Earnings Estimates -- One Of The Most Powerful Forces Impacting Stock Prices . ...

PHARMAMAR , Análisis MADE IN EEUU BY SIMPLY WALL STREET . Market Forces Rained On The Parade Of PharmaMar, S.A. (BME:PHM) Shareholders Today, When The Analysts Downgraded Their Forecasts For This Year .

El Mayor Problema en las Nuevas Estimaciones es Que los Analistas Han Reducido sus Estimaciones de Ganancias Por Acción, lo Que Sugiere Que se Avecinan Vientos en Contra Comerciales Para PharmaMar .

Lamentablemente, También Rebajaron sus Estimaciones de Ingresos .

Analyst Forecasts Just Became More Bearish On Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) .

SIMPLY WALL STREET . Published March 05, 2023 .

Este Informe se Centro en las Estimaciones de Ingresos y Parece Que la Visión de Consenso del Negocio se ha Vuelto Sustancialmente Más Conservadora .

 Tras la última rebaja, el consenso actual, de los siete analistas que cubren Pharma Mar, es de unos ingresos de 178 millones de euros en 2023, lo que reflejaría una inquietante reducción del 9,2 % en las ventas de Pharma Mar en los últimos 12 meses .

Se espera que las ganancias por acción aumenten un 4,1% hasta los 2,85 euros .

 Previamente, los analistas habían estado modelando ingresos de 201 millones de euros y ganancias por acción (BPA) de 3,09 euros en 2023 .

Parece que la confianza de los analistas ha disminuido un poco en esta actualización, con un recorte medible en las estimaciones de ingresos y una pequeña caída en las ganancias por acción compartir números también .

Por supuesto, otra forma de ver estos pronósticos es colocarlos en contexto frente a la industria misma .

Estas estimaciones implican que se espera que las ventas se desaceleren, con una disminución anualizada de los ingresos prevista del 9,2 % para fines de 2023 .

 Esto indica una reducción significativa del crecimiento anual del 11 % durante los últimos cinco años .

 Por el contrario, nuestros datos sugieren que se pronostica que otras empresas (con cobertura de analistas) en la misma industria verán crecer sus ingresos un 21% anual en el futuro previsible .

 Está bastante claro que se espera que los ingresos de Pharmamar rindan sustancialmente peor que la industria en general . 

INGRESOS  ANUALES VIA YONDELIS 

La Línea de Fondo :

 El Mayor Problema en las Nuevas Estimaciones es Que los Analistas Han Reducido sus Estimaciones de Ganancias Por Acción, lo Que Sugiere Que se Avecinan Vientos en Contra Comerciales Para Pharma Mar .

Lamentablemente, también rebajaron sus estimaciones de ingresos, y las últimas previsiones implican que el negocio aumentará las ventas más lentamente que el resto mercado .

 En general, dada la drástica rebaja de las previsiones de este año, nos sentiríamos un poco más cautelosos de que Pharma Mar avance .

Por lo tanto, las cosas ciertamente no pintan muy bien, y también debe saber que hemos detectado algunas posibles señales de advertencia con Pharma Mar, incluida la disminución de sus márgenes de beneficio .