CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
10 octubre 2021
09 octubre 2021
Una Pastilla Contra el COVID19 Podría Llenar el Vacío Que Queda Tras las Vacunas : Estos son los Beneficios de Conseguir un Medicamento Contra el Coronavirus . ¿ Que Pastilla Saldrá Al Mercado Primero ? ... ¿ La de PFIZER ... La de ROCHE ... La de MERCK. ... ?
Con las Vacunas También se Echaban Pinchos unas Farmacéuticas a Otras y al Final se Aprobaron Todas las de las Grandes Farmacéuticas y Todas Tuvieron su Clientela Asegurada ... A Base de Dosis y Olas ...
By NATURE : Molnupiravir Fue Tan Eficaz en un Ensayo de Fase 3 con Personas Positivas Para COVID19 con Riesgo de Enfermedad Grave ... Que los Médicos Detuvieron la Inscripción Antes de Tiempo .
Dos Grandes Fabricantes de Fármacos —Pfizer y Roche— prevén que los resultados de los ensayos de sus Fármacos Antivirales experimentales vean la luz antes de finales de año.
Mientras MERCK ha asegurado que su píldora antiviral reduce el riesgo de hospitalización y muerte. Y planea pedir a la FDA (la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) una autorización de emergencia de inmediato.
Si tienen éxito, estos tratamientos podrían llenar un vacío no cubierto por las vacunas: ayudar a las personas ya infectadas a recuperarse más rápidamente. ...
Doxorrubicina Más Lurbinectedina en Pacientes con Cáncer de Endometrio Avanzado : Resultados de un Estudio de Fase I Ampliado .
Doxorrubicina Más Lurbinectedina en Pacientes con Cáncer de Endometrio Avanzado : Resultados de un Estudio de Fase I Ampliado .
Abstracto
Objetivo: El tratamiento de segunda línea del cáncer de endometrio es una necesidad médica insatisfecha. Realizamos un estudio de fase I evaluando lurbinectedina y doxorrubicina por vía intravenosa cada 3 semanas en pacientes con tumores sólidos. El objetivo de este estudio fue caracterizar la eficacia y seguridad de lurbinectedina y doxorrubicina para pacientes con cáncer de endometrio.
Métodos: Se trataron 34 pacientes: 15 pacientes en la fase de escalada (doxorrubicina 50 mg / m 2 y lurbinectedina 3,0-5,0 mg) y 19 pacientes en la cohorte de expansión (doxorrubicina 40 mg / m 2 y lurbinectedina 2,0 mg / m 2 ). Todos los subtipos histológicos fueron elegibles y los pacientes habían recibido una o dos líneas previas de quimioterapia para la enfermedad avanzada. La actividad antitumoral se evaluó cada dos ciclos de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos versión 1.1. Los eventos adversos se clasificaron de acuerdo con los criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer, versión 4.
Resultados: La mediana de edad (rango) fue de 65 (51-78) años. El estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group fue de hasta 1 en el 97% de los pacientes. En la fase de escalada, 4 (26,7%) de 15 pacientes tuvieron una respuesta confirmada: dos respuestas completas y dos parciales (IC del 95%: 7,8% a 55,1%). La mediana de duración de la respuesta fue de 19,5 meses. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 7,3 (2,5 a 10,1) meses. En la cohorte de expansión, se informó una respuesta parcial confirmada en 8 (42,1%) de 19 pacientes (IC del 95%: 20,3% a 66,5%). La duración media de la respuesta fue de 7,5 (6,4 a no alcanzada) meses, la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 7,7 (2,0 a 16,7) meses y la mediana de supervivencia global fue de 14,2 (4,5 a no alcanzada) meses. Fatiga (26,3% de los pacientes) y mielosupresión transitoria y reversible (neutropenia, 78,9%; neutropenia febril, 21,1%; trombocitopenia, 15.
Conclusiones: En pacientes con cáncer de endometrio avanzado recurrente tratadas con doxorrubicina y lurbinectedina, las tasas de respuesta (42%) y la duración de la respuesta (7,5 meses) fueron favorables. Se justifica una evaluación adicional de la doxorrubicina y la lurbinectedina en esta población de pacientes.
La Aega-Cat Premia a los Presidentes de PharmaMar y Caja Rural .
José Luis Bellido López, Nerea Barros, Borja Golán y Pilar Cernuda, También Premiados .
BARCELONA, 8 Oct. (EUROPA PRESS) -
Los Galardones se han entregado en la Cena de Gala Anual organizada en Barcelona, en la que también se ha premiado al doctor en medicina y cirugía gallego José Luis Bellido López; a la actriz Nerea Barros; al jugador de squash Borja Golán y a la periodista Pilar Cernuda en las categorías Ciencias y Medicina, Artes, Deporte y Comunicación, respectivamente .
08 octubre 2021
PharmaMar en Evidencia : AstraZeneca y Merck Dejan al Descubierto su Arrogancia .
PharmaMar en Evidencia : AstraZeneca y Merck Dejan al Descubierto su Arrogancia .
Por Pedro Ruiz | 6 Oct 2021 .
PharmaMar ha recibido en los últimos días un nuevo golpe de realidad. Un mazazo que prácticamente acaba con las esperanzas de . Así, el que iba a ser el antídoto ‘mágico’ para acabar con el covid-19, según la propia compañía y sus entusiastas inversores, está contra las cuerdas. Si bien hace unos días el retraso en más de cinco meses para obtener los resultados de su ensayo de Fase III lo hacía prácticamente inviable, ahora se ha vuelto todavía más difícil después de que Merck y AstraZeneca estén a punto de lanzar su propio medicamento.
Una medicina, además, que rivaliza con lo que pretende ser Aplidin. En el caso de Merck, que trabaja junto a su socio Ridgeback Biotherapeutics, el medicamento, que se denomina Molnupiravir, cuyos resultados han sido la reducción del riesgo de hospitalización o muerte del 50%. Y, al igual de lo que se espera del fármaco de PharmaMar, va dirigido a pacientes con una infección leve.
Además, se trata un comprimido cuya ingesta se puede hacer en cualquier lugar. «No tienes que ir al hospital ni a un centro para que te lo administren. Es una pastilla que puedes tomar en casa«, explicaba el director ejecutivo del gigante farmacéutico, Rob David, en una entrevista para Bloomberg.
El avance de los ensayos ha sido rápido, al contrario que el calvario que ha supuesto sacar adelante Aplidin para PharmaMar. Hasta el punto de que la firma anunció la semana pasada que había dejado de inscribir pacientes en los ensayos clínicos y que ya había dado el paso para iniciar el proceso de obtención de la autorización para empezar a distribuirlo. La intención del grupo es que se pueda colocar en el mercado en pocos meses o semanas.
ASTRAZENECA SACARÁ AL MERCADO SU MEDICAMENTO EN OCTUBRE .
Pese a las buenas noticias de Merck en el avance de la lucha contra el covid-19, las proporcionadas por AstraZeneca son todavía mejores. Así, el medicamento que ha preparado la firma sueco-británica, denominado AZD7442, no solo ofrece un mejor porcentaje de protección, que alcanza el 77%, sino que la tramitación de su autorización se presentó este mismo martes 5 de octubre. Una tramitación que, además, se ha entregado a las agencias reguladoras de Estados Unidos, FDA, y Europa, EMA.
En otras palabras, que el fármaco podría estar en el mercado incluso antes que el de Merck. De hecho, si se tienen en cuenta los tiempos que han necesitado los reguladores para aprobar por la vía de la emergencia otro tipo de curas, en esta caso las vacunas, el AZD7442 se podría empezar a comercializar este mismo mes de octubre. De hecho, la difícil situación por la que atraviesa Estados Unidos tanto por la variante Delta como por la negativa de una parte de la población a vacunarse podría ayudar a una aprobación todavía más rápida.
Aunque, en este caso, su uso si podría diferir algo más de lo que se conoce hasta ahora de Aplidin y las intenciones de PharmaMar. En concreto, el medicamento AZD7442 consiste en un cóctel de anticuerpos monoclonales, esto es, anticuerpos creados en otras células y transferidos a los pacientes, que se inocula por la vía intravenosa. La farmacéutica ha desarrollado dos ensayos de Fase III, StormChaser (con 1.000 voluntarios) que no cumplió con los criterios de valoración principal. Un hecho que propició ejecutar otro más ambicioso con hasta 5.000 personas denominado Provent que demostró una eficacia del 77% .
PHARMAMAR SE HUNDE EN BOLSA SIN EL EXTRA DE APLIDIN .
Tras los buenos resultados obtenidos en el ensayo Provent y la entrega de la documentación final a las agencias del medicamento de EE.UU. y la UE, la empresa ya ha empezado a negociar con gobiernos de todo el mundo. Unos resultados esperanzadores que se han traducido en un fuerte incremento de la valoración bursátil de AstraZeneca, que se acerca a un 10% en el último mes.
Por su parte, Merck también protagonizó recientemente un importante salto en su cotización, tras dar a conocer los buenos resultados de Molnupiravir. En concreto, la farmacéutica estadounidense se disparó hasta un 8,4% en esa misma sesión. Con ello, la compañía se apunta una revalorización también cercana al 12% en la última semana.
Ambos resultados contrastan con la caída continuada que ha experimentado PharmaMar en el último mes. De hecho, a mediados de septiembre el valor se recuperaba y llegaba a tocar los 84 euros por acción, pero no sería más que un espejismo. Desde entonces, la compañía acumula un derrumbe del 15,4% y se ha mantenido en rojo en siete de las ocho últimas sesiones bursátiles. Además, con algunas caídas importantes por encima del 3%.
En definitiva, los avances de unos, ya sean con las vacunas o los fármacos, ponen en evidencia a otros a la hora de avanzar. Merck y AstraZeneca han vuelto a sacar los colores a PharmaMar.
Molecular Cancer Therapeutics : Protein Phosphatase 2A As a Therapeutic Target in Small Cell Lung Cancer .
Proteína Fosfatasa 2A Como Diana Terapéutica en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
Aquí informamos que LB100, un inhibidor de molécula pequeña de PP2A, cuando se combina con Quimioterapia a base de Platino, provocó Sinérgicamente una respuesta antitumoral tanto in vitro como in vivo.sin toxicidad aparente.
Utilizando espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente, determinamos cuantitativamente que la sensibilización a través de LB100 estaba mediada por una mayor captación de carboplatino en células de SCLC.
El tratamiento con LB100 solo o en combinación dio como resultado la inhibición de la viabilidad celular en cultivos bidimensionales y modelos de esferoides tridimensionales de SCLC, reducción de la captación de glucosa y atenuación de la producción de ATP mitocondrial y glucolítico.
La combinación de LB100 con atezolizumab aumentó la capacidad de las células T para infiltrar y matar esferoides tumorales, y la combinación de LB100 con carboplatino provocó hiperfosforilación del marcador de reparación del ADN γH2AX y mejoró la apoptosis mientras atenuaba la señalización MET y la invasión a través de una monocapa de células endoteliales.
Why Has No Targeted Drug Been Approved For Small Cell Lung Cáncer So Far ? .
El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) es un Cáncer de Pulmón Refractario y de Mal Pronóstico, Que Representa Aproximadamente el 15% de Todos los Tipos de Cáncer de Pulmón. Se Caracteriza por un Crecimiento Rápido y una Propagación Temprana .
La gran mayoría de los pacientes ya se encuentran en estadio IV o estadio extenso en el momento del diagnóstico (EE).
El régimen estándar de EP / EC de primera línea para ES-SCLC tiene una eficacia limitada, con una mediana de SG de 8-11 meses. La combinación de inmunización de primera línea ha demostrado una buena eficacia en el CPCP, pero como se han retirado las indicaciones de los medicamentos O y los medicamentos K en el CPCP, la inmunoterapia puede describirse como mixta.
En los últimos años, la terapia dirigida se ha convertido en una dirección de investigación para el tratamiento del SCLC y ha atraído una gran atención. Pero hasta ahora, no se han aprobado medicamentos dirigidos. Este artículo resume el progreso de la investigación relacionada con la terapia dirigida al SCLC, con la esperanza de proporcionar alguna referencia o base teórica para el tratamiento del SCLC. ...
SCLC . Hay Nuevas Pautas de la National Comprehensive Cancer Network Disponibles Para los Oncólogos Sobre el Tratamiento y el Asesoramiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico .
La NCCN Actualiza las Pautas Para Pacientes Con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
Una de las principales mejoras es la adición de inmunoterapia para aquellos pacientes que no pueden ser tratados con altas dosis de radiación que están destinadas a curar.
De acuerdo con las pautas, la forma preferida de tratar a los pacientes con ES-SCLC es administrar al paciente quimioterapia con doblete de platino junto con un inhibidor del punto de control inmunológico, según los resultados de la prueba del paciente. También se recomienda la continuación del mantenimiento en esta población de pacientes, ya que los pacientes pueden permanecer con el inhibidor del punto de control después del régimen de quimioinmunoterapia.
Los pacientes que recibieron atezolizumab [Tecentriq] recibirían una dosis cada 21 o 28 días, mientras que los pacientes con durvalumab [Imfinzi] de mantenimiento recibirían su dosis cada 28 días. Los regímenes iniciales preferidos para pacientes con SCLC-ES incluyen carboplatino, etopósido y atezolizumab seguidos de atezolizumab de mantenimiento; carboplatino, etopósido y durvalumab seguidos de mantenimiento con durvalumab; o cisplatino, etopósido y durvalumab seguidos de durvalumab de mantenimiento. La radioterapia también puede ser una opción para ciertos pacientes con ES-SCLC, especialmente si el cáncer se ha diseminado al cerebro del paciente, donde se requiere radioterapia de todo el cerebro. Para los pacientes con ES-SCLC, la NCCN recomienda que se evalúe la respuesta al tratamiento después de cada 2 a 3 ciclos de terapia sistémica una vez finalizado el tratamiento. ...
Alemania Ha Anunciado Que Mantendrá Conversarciones Sobre Si Necesita Realizar Compras al Por Mayor del Prometedor Candidato a Fármaco de MSD.
Concretamente, la compañía concretó que en el análisis intermedio del ensayo de fase 3 'MOVe-OUT', molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%. El 7,3% de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después del tratamiento (28/385), en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo (53/377).
Hasta el día 29 tras el tratamiento no se registraron muertes en los pacientes que recibieron molnupiravir, en comparación con ocho muertes en los pacientes que recibieron placebo.
En base a estos grandes resultados, las compañías tienen previsto presentar una solicitud de autorización como uso de emergencia en Estados Unidos "lo antes posible", así como solicitudes de comercialización a otros organismos reguladores de todo el mundo. Es por ello, que ya son varios países los que están confiando en molnupiravir como tratamiento contra la Covid-19.
Por el momento, Tailandia es uno de los países que está en conversaciones con MSD para comprar 200.000 ciclos de su píldora. Asimismo, Taiwán y Malasia también han anunciado que están hablando con la compañía para comprar el tratamiento, mientras que Filipinas, que está realizando una prueba de la píldora, ha subrayado que espera que su estudio nacional permita el acceso al tratamiento. ...
Luis Paz- Ares : "" Unprecedented "" 3-Year Sustained Survival in SCLC With New Combo . Imfinzi ( Durvalumab By ASTRAZENECA ) .
07 octubre 2021
Una Nueva Combinación de Medicamentos Antivirales Podría Combatir la Infección Por Coronavirus .
- Existe una necesidad urgente de terapias antivirales efectivas y fácilmente disponibles para tratar COVID-19.
- Un nuevo estudio ha descubierto que una combinación de fármacos que incluye los antivirales interferón-alfa (IFN-α) y nafamostat combatió eficazmente la infección por SARS-CoV-2.
- La combinación de fármacos inhibió la replicación del SARS-CoV-2 en cultivos celulares y estudios en animales a concentraciones más bajas que los fármacos individuales.
- La mayor eficacia de la combinación de IFN-α-nafamostat en concentraciones más bajas puede ayudar a reducir los efectos secundarios y mejorar los resultados de los pacientes.
- La combinación de fármacos produce su efecto antivírico al inhibir una enzima del huésped en lugar de una proteína viral, lo que potencialmente reduce el riesgo de resistencia a los fármacos . ...
La Próxima Generación de Tratamientos : Un Puñado de Píldoras, Inhaladores y Aerosoles Nasales se Muestran Prometedores . El COVID19 Podría Volverse Más Fácil de Tratar Pronto .
Pero las compañías Biotecnológicas y Farmacéuticas están Trabajando ahora en Tratamientos Mucho Más Simples que las Personas Podrían tomar Como Píldoras, Aerosoles Nasales e iInhaladores.
Los Candidatos Más Prometedores Son las Píldoras Antivirales Que Están Desarrollando los Gigantes Farmacéuticos Merck , Pfizer y Roche .
Las Farmacéuticas Dijeron Que Pedirían a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que Autorizara la Píldora Para Uso de Emergencia lo Antes Posible. ...
KINERET BY AMGEN . Aprobado en Italia un Nuevo Tratamiento Covid-19. La Comisión Científica Técnica de la Agencia Italiana del Medicamento (AIFA) Ha Aprobado la Administración de Anakinra en Pacientes con Covid19 Hospitalizados con Neumonía .
La Decisión se ha tomado en la última reunión del organismo siguiendo el proceso de inclusión del fármaco establecido por la Ley 648/96 de Italia. La dispensación de Anakinra por parte del sistema sanitario de salud italiano supone un nuevo hito regulatorio en el empleo del fármaco en pacientes con Covid-19.
La revista Nature Medicine publicó en su edición de septiembre los resultados positivos completos del estudio de investigación de fase 3 SAVE-MORE, que evalúa la administración de anakinra, junto con el tratamiento estándar actual, en pacientes con neumonía Covid-19 de moderada a grave.
La investigación demuestra que el uso temprano y dirigido de anakinra, sumado al tratamiento estándar actual, reduce el riesgo de muerte, disminuye el ingreso en la UCI y aumenta la probabilidad de recuperación completa en los pacientes hospitalizados por Covid-19 con mal pronóstico debido al riesgo de insuficiencia respiratoria grave.
La revista Nature Medicine publicó en su edición de septiembre los resultados positivos completos del estudio de investigación de fase 3 SAVE-MORE, que evalúa la administración de anakinra, junto con el tratamiento estándar actual, en pacientes con neumonía Covid-19 de moderada a grave.
La investigación demuestra que el uso temprano y dirigido de anakinra, sumado al tratamiento estándar actual, reduce el riesgo de muerte, disminuye el ingreso en la UCI y aumenta la probabilidad de recuperación completa en los pacientes hospitalizados por Covid-19 con mal pronóstico debido al riesgo de insuficiencia respiratoria grave.
06 octubre 2021
Pharmamar Se Juega el Año Bursátil . Roza Soportes Críticos . Si la Presión Bajista Va a Más, el Objetivo de Caída Potencial Supera el 18% .
José Jiménez 06/10/2021 .
La biofarmacéutica gallega había conseguido mantenerse en verde en el global del ejercicio con muchas dificultades, pero ahora se jugará la rentabilidad del año bursátil en territorio resbaladizo y sometida a la disciplina de los bajistas.
A mediados de septiembre logró superar los 83 euros y todo indicaba que un fuerte rebote venía en camino, pero el mercado no acompañó.
“Todo se agravó por Evergande, China, la inflación y el incremento del techo de deuda en los Estados Unidos, además de la retirada de estímulos, que ocasionará una fuerte salida de capitales en los mercados”, dijo Darío García, analista de XTB.
La Pastilla Contra el Coronavirus de Merck Mete Más Presión a Pharmamar .
Para meter aún más presión al valor, la noticia de la pastilla de Merck contra el coronavirus desarmó en bolsa a las grandes farmacéuticas, tanto a las que desarrollan las vacunas como a las que ensayan nuevos medicamentos.
El efecto conjunto de este flujo de noticias se plasmó en una fuerte corrección para Pharmamar, que acumula una caída del 16 por ciento desde el pasado 14 de septiembre.
“Tocó la resistencia natural de máximos decrecientes en el entorno de los 80 euros y empezó a corregir con fuerza”, explica García.
Pharmamar, en Territorio Resbaladizo .
Ahora, la cotización de Pharmamar está en la zona de los 70 euros, los mínimos relativo de finales de agosto que actúan es un soporte psicológico por ser una cifra redonda .
Con todo, los analistas consultados para esta información consideran que la verdadera batalla entre alcistas y bajistas se producirá algo más abajo. Así, José Luis Herrera, analista de Banco BiG, apunta que hay un soporte relevante en los 66,7-67 euros, los mínimos de junio.
Con este diagnóstico coincide Darío García, aunque en su caso marca el rango clave de soporte entre los 66,5 y los 68,8 euros.
Opciones de Rebote Para PharmaMar .
En estas zonas, “es posible que la fuerte sobreventa que tiene el valor en el corto plazo pueda justificar la entrada de dinero en el valor”, observa Herrera.
Se trata del rango en el que “podríamos encontrar un intento de los compradores para intentar contener los precios”, añade García.
A su juicio, es muy probable que la fortaleza de las caídas haga que se prueben estos niveles más pronto que tarde.
De concretarse la entrada de dinero comprado, lo que también dependerá del flujo de noticias, el objetivo al alza lo coloca Herrera entre los 79 y los 83 euros.
El Año Bursátil en Juego .
Si perdiera este soporte, “el siguiente objetivo de caída está en los mínimos anteriores de marzo del año pasado, en un rango de entre los 59,5 y los 58 euros”.
En caso de irse la cotización hasta los 58 euros, Pharmamar tendría muy complicado remontar el año bursátil que ahora mismo tiene casi en tablas, ya que acumularía una caída desde enero superior al 18 por ciento.
Llegar a estos niveles no es descabellado, porque están a un 15 por ciento de distancia respecto a la cotización actual, lo que ha perdido Pharmamar en poco más de tres semanas.
Especialmente ahora que la tormenta en el mercado de bonos ha puesto en alerta a las bolsas mundiales.
Europa No Quiere Quedarse en Fuera de Juego ... Y La Agencia Europea del Medicamento (EMA) Estudiará "en los Próximos Días" Si Inicia una Revisión Continua del Fármaco Antiviral en Investigación Molnupiravir, Cuyos Últimos Resultados se Conocieron el Pasado Viernes y lo Han Convertido en el Medicamento Más Prometedor Contra el Coronavirus .
Molnupiravir ( MERCK ) se Administra Por Vía ORAL y Funciona Inhibiendo e Impidiendo Que el Coronavirus se Replique Dentro del Cuerpo .
Las declaraciones de la EMA llegan después de que la farmacéutica estadounidense Merck & Co (que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD) anunciara el viernes que su tratamiento oral contra la COVID-19 reduce en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con esta enfermedad, según los resultados de un estudio clínico en fase III.
El análisis de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que lo recibieron fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes. Mientras, en el mismo periodo, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo fueron hospitalizados o murieron. No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo. ...
05 octubre 2021
RedHill Biopharma Informa un Análisis Adicional de los Datos de la Fase II-III Incluyendo una Reducción del 62% en la Mortalidad con Opaganib Oral en Pacientes Que Padecen COVID19 Moderadamente Grave .
21% de Beneficio de eficacia estadísticamente significativo con opaganib para alcanzar el aire ambiente el día 14, el criterio de valoración principal del estudio (77% de los pacientes con opaganib frente a 63,5% con placebo; valor de p nominal = 0,033) .
Una media de cuatro días antes del alta hospitalaria para los pacientes tratados con opaganib frente a placebo (10 días para el brazo de tratamiento basado en opaganib frente a 14 días para el placebo) un ahorro acumulado de 524 días de hospitalización en todo el grupo para el día 42 (valor de p nominal = 0,0195) .
El grupo moderadamente grave formaba el 53% de los participantes del estudio que requerían una fracción de oxígeno inspirado (FiO2) de hasta el 60% al inicio del estudio (oxígeno suplementario inhalado a través de una cánula nasal o una mascarilla facial) . ...
Julius y Patapoutian Ganan el Nobel de Medicina Por Sus Hallazgos de Receptores de Temperatura y Tacto . Este Descubrimiento Supone un Impulso Para el Tratamiento de Ojo Seco Que Está Llevando a Cabo Sylentis con un Ensayo Ya de Fase III ( Síndrome de Sjogren ) .
MADRID, 4 (EUROPA PRESS TELEVISIÓN) .
Julius ha utilizado la capsaicina, un compuesto picante del chile que induce una sensación de ardor, para identificar un sensor en las terminaciones nerviosas de la piel que responde al calor. Patapoutian ha usado células sensibles a la presión para descubrir una nueva clase de sensores que responden a estímulos mecánicos en la piel y los órganos internos.
"Estos descubrimientos revolucionarios pusieron en marcha intensas actividades de investigación que permitieron aumentar rápidamente nuestra comprensión de cómo nuestro sistema nervioso percibe el calor, el frío y los estímulos mecánicos. Los galardonados identificaron eslabones críticos que faltaban en nuestra comprensión de la compleja interacción entre nuestros sentidos y el entorno", explica el Instituto Karolinska (Suecia) en un comunicado. ...
TRPV1 Pipeline :
National Geographic . Molnupiravir ( MERCK ) Funciona Introduciendo Bloques Que Parecen ARN en el Genoma del Virus Cuando se Multiplica, lo Que Genera Numerosas Mutaciones, Interrumpe la Replicación y Mata al Virus .
Molnupiravir Detiene el Proceso de Replicación Para Que la Enfermedad No Avance .
Cómo Cambiará la Lucha Contra la COVID19 la Pastilla Antiviral de Merck .
Los Resultados de los Ensayos Clínicos Sugieren Que el Tratamiento Podría Ser el Primero No Hospitalario Aprobado Por las Autoridades Sanitarias de EEUU .
Waleed Javaid , Epidemiologo y Director de Prevención y Control de Infecciones del Hospital Mounth Sinaí :
Evitar que el virus se multiplique es importante porque cuanto más se multiplique, y vaya destruyendo célula a célula, más suele enfermar una persona, dice Waleed Javaid, epidmiólogo y director de prevención y control de infecciones del hospital Monte Sinai de Nueva York, que no estuvo involucrado en el estudio.
Además, cuando hay suficientes virus en el cuerpo, el sistema inmunitario puede pisar el acelerador.
"En un momento dado, el cuerpo detecta un virus que nunca ha visto y le lanzará todo lo que tiene, como un tanque yendo a por un objetivo pequeño", dice. Esto ayuda al cuerpo a eliminar el virus pero, a veces, en su ataque puede provocar daño colaterales por todo el sistema. ...
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