17 agosto 2021

PharmaMar y Almirall Estrella y Estrellado del Ibex Hoy . De Aplidin Dice la Rumorología Que Este Mismo Mes Podríamos Tener Alguna Noticia de la Fase III Covid ...

Publicado por Invertir y Especular , 17 Agosto 2021 .

PharmaMar sube hoy poco pero al ser una sesión correctiva pues brilla, la entidad las está pasando canutas porque ahora mismo es la última en capitalización del selectivo y lo tiene todo apostado al negro con el Aplidin como no de excelentes resultados en su fase III , y reitero tienen que ser buenos tendiendo a la excelencia para hacer girar al valor al alza definitivamente lo que podría suceder sería lo contrario si sus resultados son mediocres o por debajo de lo esperado tanto por la empresa como por las Agencias de Medicamentos.


Se decía que este mismo agosto tendríamos alguna noticia al respecto, esperamos que sea para bien.

 Técnicamente la vuelta bajista está prácticamente terminada y ahora falta que tal nivel funcione como gran soporte de la acción o mejor dicho nuevo suelo de la misma que tiene más fuerza el concepto.

 Como veis en el gráfico al precio lo está arrinconando los 67 euros soporte y la directriz alcista que trae de máximos y sigue sin romper. La solución pasa porque la empresa saque el talonario y  barra con el papel.

El Fármaco de Histogen-Amerimmune Muestra Eficacia Contra COVID19 . Emricasan Proporcionó una Resolución Completa de los Síntomas Relacionados con el COVID19 Leve al Séptimo Día y se Mantuvo Hasta el Día 45 .

Histogen y su Socio Amerimmune Han Informado Datos Adicionales Positivos del ensayo clínico de Fase I de Emricasan Para Tratar a Pacientes con COVID19 Sintomáticos Leves.

Emricasan, un inhibidor de la pan-caspasa activo por vía oral, puede reducir potencialmente la actividad de las enzimas que facilitan la inflamación y la apoptosis.

El año pasado, Histogen obtuvo derechos específicos sobre el medicamento como parte de su fusión con Conatus Pharmaceuticals.

El ensayo de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en un solo lugar evaluó la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de emricasan contra Covid-19 leve sintomático en un entorno ambulatorio.

Inscribió a un total de 13 sujetos en un centro en la ciudad de Nueva York, EE. UU., En comparación con el objetivo original de 40 sujetos debido a la disminución general de casos de Covid-19 en la ciudad.

Los participantes se clasificaron en una proporción de 1: 1 para recibir una dosis dos veces al día de 25 mg de emricasan o placebo durante 14 días y se les dio seguimiento durante un mes.

En el ensayo también se analizaron varias medidas clínicas y de laboratorio y los resultados informados por los pacientes mediante una herramienta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

Se demostró que Emricasan es seguro y bien tolerado durante el período de tratamiento y en el día 45 de seguimiento frente a placebo en el ensayo, sin que se hayan observado efectos adversos graves.

Enlivex Obtiene la Aprobación Israelí Para Probar el Tratamiento de COVID Allocetra en Fase IIb . En Ensayos Previos los Pacientes Graves Tratados con ALLOCETRA ... Consiguen el Alta Hospitalaria , de Media , a los CINCO DIAS ... Y en 28 Días No se Observó Ninguna Muerte ... Y Restaura el Equilibrio del Sistema Inmunológico .

Allocetra™, Que Restaura el Equilibrio del Sistema Inmunológico, se Basa en la Investigación del Profesor Dr. Mevorach, Director de Medicina Interna de Hadassah y Director Científico y Médico de Enlivex .

Los Datos de los Ensayos Previos de Fase Ib y Fase II de Allocetra en Pacientes con COVID19 en Estado Grave y Crítico " Demostraron Que Allocetra Era Seguro y Bien Tolerado", dijo Enlivex .

“Además, al Final del Período de Seguimiento de 28 días, se Observó una Tasa de Mortalidad del 0% (0/21) y el 90,5% (19/21) de los Pacientes se Recuperaron de su Respectiva Condición Grave / Crítica y Fueron Dados de Alta de el Hospital Después de un Promedio de 5,6 Días Después de la Administración de Allocetra ".

En cuanto al ensayo clínico de fase IIb planificado, “tendrá dos criterios de valoración principales: supervivencia sin ventilación y recuperación para cada una de las dos subpoblaciones de pacientes del estudio (grave y crítico)”, dijo Enlivex.

"Además, el ensayo evaluará varios criterios de valoración secundarios, incluida la evaluación de los síntomas de COVID-19 prolongados".

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FDA Action Alert: Amgen, Seagen/Astellas, Enzon/Sesen, BioMarin and Axsome .

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) had a very packed calendar for this week, but almost everything on it was under a Priority Review pathway. All have either been approved, rejected or pushed back to a later date. Read on for more information.

Amgen’s Lumakras for Non-Small Cell Lung Cancer

Amgen had a target action date of August 16, 2021, for its New Drug Application (NDA) for Lumakras (sotorasib) for patients with KRAS G12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCL) after at least one previous systemic therapy. It was being considered under a Priority Review pathway. On May 28, the FDA approved the drug for this indication based on its overall response rate (ORR) and duration of response (DoR). Continued approval will be dependent upon verification and proof of clinical benefit in confirmatory trials.

The application was based on results from the Phase II CodeBreaK 100 trial. Sotorasib is a KRASG12C inhibitor and is being evaluated in 10 combinations with clinical sites around the world. NSCLC makes up 80% to 85% of all lung cancers, and 66% of patients have advanced or metastatic disease at the initial diagnosis. KRAS G12C is one of the most common driver mutations in NSCLC.

Seagen and Astellas’ Padcev for Urothelial Cancer .

Seagen and Astellas Pharma had a target action date of August 17 for their two supplemental Biologics License Application (sBLA) for Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) for locally advanced or metastatic urothelial cancer. The applications were granted Priority Review and were evaluated under Project Orbis, which allows for concurrent submissions in participating countries. The first sBLA was built on the Phase III EV-301 trial, which hopes to shift the drug’s accelerated approval to regular approval. The second sBLA was based on the pivotal trial EV-201’s cohort 2, and was for an expansion of the current indication to include locally advanced or metastatic urothelial cancer patients who have been previously treated with a PD-1 or PD-L1 checkpoint inhibitor and are ineligible for cisplatin, a platinum-based chemotherapy.

On July 9, the FDA granted Padcev regular approval in the U.S. as well as for this new indication.

“With Padcev, for the first time, physicians can treat advanced urothelial cancer following treatment with a platinum-containing therapy and immunotherapy using an FDA-approved therapy that has demonstrated an overall survival benefit compared with chemotherapy,” said Andrew Krivoshik, senior vice president and Oncology Therapeutic Areas Head, Astellas.

Enzon and Sesen Bio’s Viceneum for Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

Enzon Pharmaceuticals and Sesen Bio had a target action date of August 18 for its BLA for Viceneum for high-risk, BCG-unresponsible non-muscle invasive bladder cancer. It was being evaluated under a Priority Review pathway. The drug is a locally administered fusion protein made up of a recombinant fusion protein that targets epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) antigens on the surface of cancer cells in order to deliver a protein payload, Pseudomonas Exotocin AA.

On August 13, the companies received a Complete Response Letter (CRL) from the FDA for the BLA. The FDA indicated it can’t approve the application in its current form and offered recommendations related to more clinical and statistical data and analyses as well as Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) issues associated with a recent pre-approval inspection and product quality.

“We are deeply disappointed by this unexpected result, and it is an unfortunate day for patients suffering from BCG-unresponsive NMIBC,” said Thomas Cannell, president and chief executive officer of Sesen. “We remain dedicated to our mission to save and improve the lives of patients by bringing new treatment options to patients, and we intend to work closely with the FDA to understand next steps.”

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PharmaMar se Juega su Futuro en el IBEX 35 . Ocupa la Cola del IBEX 35 Por Capitalización y los Analistas Dudan de Que Pueda Seguir Formando Parte del Selectivo . Post By Finanzas.com .

Con Aplidin 
 la Última Fase de los Ensayos No se Llevará a Cabo Hasta Finales de Año, “ Estamos Hablando de una Inactividad en Investigación, lo Que Genera Muy Poco Interés Por Parte de los Inversores ”, Remachó el Experto de XTB .

Se Agotan los Argumentos de Pharmamar Para Seguir en el IBEX 35 .

“Ya no es solo el poco desempeño que está teniendo, sino que es la más pequeña por capitalización del IBEX,  por lo que es una de las candidatas para ser sacada del selectivo”, dijo Darío García, analista de XTB.  

A todo esto hay que sumar que el flujo de noticias en Pharmamar ha perdido mucha intensidad. Su gran promesa es el Aplidin, su medicamento contra el coronavirus.

Pero tal y como adelantó finanzas.com, el reclutamiento de pacientes para la última fase del estudio no concluirá hasta finales de año.

Quizás lo más destacado “es que Aplidin haya tenido un comportamiento de estrella fugaz”, añadió García.


PharmaMar “ Se Come” las Ganancias de 2021 . Del Cielo al Suelo . Post y Estrategias de Inversión .

 Del Cielo al Suelo . 

Así es como se está comportando PharmaMar en un verano en el que la ola de calor que se nos va en toda España se ha instalado antes de tiempo en el valor. 

Primero por sus resultados que, a pesar de no resultar una sorpresa en el mercado, han supuesto el primer varapalo significativo para su cotización, que ya se estaba desangrando en el último mes.

La Compañía biotecnológica está pasando un mal verano. Tras los resultados que han sido recibido con caídas en el mercado, Stifel, su mayor impulsor en precio ha rebajado drásticamente el precio de la acción lo que ha tenido un efecto muy negativo para la acción que ha vuelto a registrar mínimos del año.

 Desde ahí intenta despegar, pero de momento pierde todo lo acumulado en 2021.

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Molecular Mechanisms of Coronavirus Drug Candidate Molnupiravir Unraveled . Post By SCIENCE .



Whether Molnupiravir is Safe to Be Approved as a Drug Will Probably Be Announced in The Second Half of The Year .

The U.S. Government is Already Optimistic and Has Recently Secured About 1.7 Million Doses Worth More Than a Billion Dollars .

In Preliminary Studies, Molnupiravir Reduced The Transmission of The Sars-CoV-2 Coronavirus .

 Researchers at the Max Planck Institute for Biophysical Chemistry in Göttingen and the Julius Maximilians University Würzburg have now elucidated the underlying molecular mechanism. 

The antiviral agent incorporates RNA-like building blocks into the RNA genome of the virus. 

If this genetic material is further replicated, defective RNA copies are produced and the pathogen can no longer spread.

 Molnupiravir is currently being tested in clinical trials.

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Molnupiravir also appears to trigger mutations in other RNA viruses, preventing them from spreading further. 

"The compound could potentially be used to treat a whole spectrum of viral diseases," tells Höbartner, a professor of chemistry at the University of Würzburg. "Molnupiravir has a lot of potential." Currently, the promising drug candidate is in phase III studies, where it is being tested on a large number of patients.

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Almirall Gana a PharmaMar y Grifols la Carrera de las Farmacéuticas del IBEX . Post By EDG .

Los títulos de Almirall avanzan más de un 37% en lo que va de año, mientras que la capitalización de Pharma Mar y Grifols está por debajo de la que presentaban a cierre de 2020 .

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16 agosto 2021

PHMMF Y Jazz Pharma Hoy en US .. Y Último Mes .

 Hoy PHMMF :





Hoy JAZZPHARMA : 


Último Mes PHMMF : 



Último Mes JAZZPHARMA : 




Nanocuerpos de Llama Podrían Ayudar a Detener el Covid . Investigadores Israelíes y Estadounidenses Han Descubierto un Cóctel de Nanocuerpos Que Podría Neutralizar el Coronavirus, Incluida lautación Delta . Post By NATURE .

En Concreto, Descubrieron que el Cóctel de Nanocuerpos Neutraliza el Virus, Impide Que Infecte las Células y Evita la Aparición de la Enfermedad .

Los Nanocuerpos son Anticuerpos de dominio único derivados de las llamas, u otros miembros de la familia de los camellos.

El descubrimiento del cóctel y su eficacia en la lucha contra el coronavirus se ha publicado en la revista revisada por pares Nature Communications.

“Si podemos producir un fármaco innovador a través del cóctel, será un tratamiento que salvará vidas, si se administra en una fase temprana de la enfermedad”, según la Dra. Dina Schneidman-Duhovy, de la Facultad de Ingeniería e Informática de la Universidad Hebrea, que ayudó a dirigir el estudio con el Dr. Yi Shi, investigador de la Universidad de Pittsburgh.

“Además, cualquier persona expuesta a un paciente verificado también podrá utilizar este tratamiento como tratamiento profiláctico (preventivo)”.

El análisis estructural de los nanocuerpos realizado por los investigadores ofrece opciones para el desarrollo de vacunas o futuros tratamientos que podrían funcionar contra una amplia gama de coronavirus e incluso ayudar a erradicar enfermedades similares a los coronavirus, señalaron los investigadores. ...


La Vacuna Española Podrá Adaptarse en Solo Cuatro Meses a Nuevas Cepas . Hipra Asegura Que Reducirá los Costes y Abaratará el Precio Frente al Resto ... Y Que Podría Salir al Mercado A Principios del 2022 . Post By Celtia .

Fuentes de Hipra Han Informado a elEconomista Que la Previsión Inicial de Fabricar 400 Millones de Dosis en 2022 ... Se Duplica y Estará en Torno a los 600 a 900 Millones de Viales Fabricados en el Próximo Año ...

La Vacunación Contra el Covid-19 sigue avanzando con celeridad en nuestro país, pero también avanza la creación de una nueva vacuna de marca España. La multinacional farmacéutica Hipra, con sede en Girona, anunció esta semana que la vacuna que está desarrollando para el SARS-CoV2 ha sido aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para su ensayo con humanos.

Las claves de esta nueva vacuna, entre otras muchas, radica en que puede "reformarse" ante la aparición de nuevas cepas del virus. El director de la División de Salud Humana de Hipra, Toni Maneu, explicó a elEconomista que "en un período de cuatro meses, más o menos, podríamos readaptar la configuración para luchar contra futuras variantes que puedan surgir del Covid-19".

Esto es un elemento que aporta valor añadido a este nuevo suero que la ministra de Ciencia, Diana Morant, lo calificó en una entrevista para la Cadena Ser como "una vacuna mejorada". En este sentido, la ministra se refiere también a la forma de conservación del fármaco. A diferencia de las que ya están en el mercado, la vacuna de Hipra se podrá conservar entre 2 y 8 grados centígrados.

Para hacernos una idea, el frigorífico de nuestras casas debe estar a una temperatura de entre 4 y 6 ºC, por tanto, esta vacuna "se puede conservar en un frigorífico convencional", apuntan desde la empresa. Este aspecto facilita "su logística y distribución", ya que no es esencial una gran infraestructura para transportarla, por lo que se abaratarán los costes "y podrá tener un precio más reducido que el resto de vacunas", aseguran desde el laboratorio. Aunque todavía no pueden adelantar un precio en concreto ya que no han arrancado con la producción.

Según las previsiones de Hipra, si estos primeros ensayos clínicos del suero español en humanos dan buenos resultados y la AEMPS emite las autorizaciones oportunas, comenzarán con la fabricación de los viales a partir del mes de octubre en sus instalaciones en Girona y cada uno de ellos que salga al mercado contendrá un total de diez dosis para inyectar sin necesidad de mezclarla con algún otro suero para la inoculación.

En las primeras informaciones, la compañía se marcó el objetivo de fabricar 400 millones de dosis durante el año 2022. Pero fuentes de la empresa han informado a elEconomista que esa previsión se duplica y estará en torno a los 600 a 900 millones de viales fabricados en el próximo año, pero con la vista puesta en 2023, cuando esperan cumplir con la cifra de alrededor de 1.2000 millones de dosis puestas en el mercado.

En su desarrollo, los escenarios que se han planteado son dos, explica Maneu. El primero es para que "sirva como un recuerdo, como sucede con la gripe". Este escenario sería para los países que ya están inmunizando. El otro escenario que plantean es el de la inmunidad total con dos dosis, porque "hay países que todavía no están vacunando", recordó el director.

Ensayos en humanos

Estos ensayos arrancarán a mediados del mes de agosto en el Hospital Clínic de Barcelona y en el Hospital Joseph Trueta en Girona con un grupo de voluntarios de entre 18 y 39 años que no hayan pasado la enfermedad o que no hayan recibido ninguna dosis de las otras vacunas disponibles para el Covid-19. Según ha explicado Toni Maneu, en este primer ensayo ya tienen a los 30 candidatos pero que, tras conocerse la noticia de las pruebas, "hemos recibido un aluvión de solicitudes", contó.

Si todo sale según lo esperado, la siguiente fase de ensayos "será ya con miles de personas", para la que se sumarán entre 10 y 15 hospitales de España y han hablado con otros de Portugal e Italia. Maneu vaticina que "en un escenario optimista" el fármaco puede estar en el mercado a comienzos del año 2022 . 

COVID19 . The European Union’s Drugs Regulator is Evaluating The Use of Roche’s Arthritis Drug, Actemra, in Hospitalised Adult Patients With Severe COVID19, it Said on Monday. Post By Reuters .

 


COVID19 // GRIFOLS : Su Filial GigaGen Dosifica al Primer Paciente en el Ensayo de Fase I del Anticuerpo Policlonal Hiperinmune Recombinante GIGA-2050 Para COVID19 y Cuyos Resultados Estarán en Breve . Post By NASDAQ.Com .

 

Primer Estudio en Humanos Que Evalúa las Hiperinmunas Recombinantes .

Un Ensayo Clínico de Fase I Cuyas Fechas Para Saber Sus Resultados Están Ya en Plazo ... ( Ver Foto ) .

SOUTH SAN FRANCISCO, California , 11 de agosto de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .

GigaGen Inc. , Una Compañía de Biotecnología Que Avanza en Medicamentos de Anticuerpos Transformadores Para Enfermedades Infecciosas, Rechazo de Trasplantes y Cánceres Resistentes a Puntos de Control, y una Subsidiaria de Grifols , Anunció Hoy el Primer Paciente ha Sido Dosificado en su Ensayo Clínico de Fase I  de GIGA-2050, el Fármaco de Anticuerpos Policlonales Hiperinmunes Recombinantes de la Compañía Diseñado Para Proporcionar Inmunidad Pasiva a los Pacientes con COVID19 .

GIGA-2050 está Compuesto por Más de 12,000 Anticuerpos Que Demuestran una Fuerte Actividad Neutralizante contra Variantes Naturales de CoV-2 del SARS en Estudios de Laboratorio, Incluida la Variante Delta y otras Variantes Que Han Surgido a Nivel Mundial Desde el Comienzo de la Pandemia .

 GIGA-2050 abarca toda la diversidad de anticuerpos anti-coronavirus capturados del suero convaleciente de 16 respondedores excepcionales al COVID-19.

“El inicio del Primer ensayo clínico de Fase I de GigaGen marca un hito significativo para la empresa, ya que es la primera evaluación clínica de nuestras hiperinmunes policlonales recombinantes”, dijo David Johnson , Ph.D., cofundador y director ejecutivo de GigaGen . “A diferencia de los anticuerpos monoclonales, GIGA-2050 se une a miles de epítopos virales. Como resultado, GIGA-2050 tiene una fuerte actividad neutralizante contra todas las variantes que hemos probado en el laboratorio, incluida la variante delta. La información obtenida del ensayo no solo contribuirá al avance de nuestro programa COVID-19, sino que también proporcionará una validación de seguridad clínica inicial para esta nueva clase de terapéutica ".

El ensayo clínico de Fase I de dosis única ascendente (SAD) está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GIGA-2050 en hasta 18 pacientes hospitalizados con COVID-19 confirmado. Los participantes se dividirán en tres cohortes que recibirán una única dosis de infusión intravenosa (IV) de GIGA-2050 a 5 mg, 15 mg o 50 mg (o según lo determine el comité de revisión de seguridad) por kg de peso corporal, respectivamente. Se hará un seguimiento de los participantes para las evaluaciones de seguridad, farmacología y eficacia durante la hospitalización, después del alta (si corresponde) y durante la interrupción del estudio o la visita al final del estudio el día 56. Para obtener más información sobre el ensayo, consulte el identificador Clinicaltrials.gov : NCT04883138 .

Government of Singapore Investment Corporation ( GIC ) Entrará en GRIFOLS Como Inversor Estratégico y a Largo Plazo ... Tras Obtener el Apoyo de sus Tenedores de Bonos al Acuerdo con GIC .

 

*.- Government of Singapore Investment  se Convertirá en un " Inversor Estratégico y a Largo Plazo " Para Grifols con una Participación Minoritaria en Biomat Mediante la Adquisición de Acciones Preferentes Sin Derecho a Voto de Nueva Emisión .

*.- Grifols Seguirá Controlando Todos los Aspectos Relacionados con la Gestión de Biomat y la Operativa de los Centros .

 

Así, todo el plasma recogido en los centros de Biomat y sus filiales seguirá siendo suministrado a Grifols para la producción de medicamentos plasmáticos mediante un contrato a largo plazo.


Para el responsable financiero de Grifols, Alfredo Arroyo, "el elevado porcentaje de consentimientos obtenidos pone de manifiesto el alto grado de confianza de los principales tenedores de bonos y deuda" en su modelo de negocio, "sostenible y de largo plazo", así como en su compromiso de reducir las ratios de apalancamiento.

 

Grifols destinará la totalidad de los fondos procedentes de la inversión realizada por GIC a amortizar deuda, en el marco del compromiso asumido por la compañía de reducir sus ratios de apalancamiento financiero. El cierre de la inversión estratégica de GIC en Grifols está sujeta a ciertas condiciones, incluyendo la obtención de autorizaciones regulatorias, como la del Comité para el Control de las Inversiones Extranjeras en Estados Unidos (CFIUS, en sus siglas en inglés).

 

Grifols ha contado en esta operación con el asesoramiento legal de Osborne Clarke, S.L.P. y Proskauer Rose, L.L.P. y con Nomura Securities International, Inc. como asesor financiero, mientras que GIC ha tenido como asesor legal a Dechert L.L.P..

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Sulconazol . Un Fármaco Para Cuando la Vacuna Contra el COVID19 « No Funciona » . La UPV Desarrolla un Fármaco Con un 85% de Efectividad Contra el Virus .

Tras Probar la Eficacia de 1000 Compuestos ... Han Destacado Cinco de Ellos y el Más Eficaz de Todos es el Sulconazol, un Antifúngico Que Sería Capaz de Bloquear el Proceso de la Infección en un 85% .

La Llegada de un Nuevo Fármaco Que Combata la Covid Podría Estar Cerca . 

Un Grupo de Investigación Dirigido por el Profesor e Investigador de la UPV/EHU Iker Badiola y formado por la empresa de biotecnología Innoprot, ubicada en el Parque Tecnológico de Derio, estaría detrás del hallazgo de una serie de compuestos que impiden la infección del SARS-COV-2. 

El estudio, promovido por el Campus de Excelencia Internacional Euskampus e integrado también por el Instituto de Salud e Investigación francés -institución homóloga al CSIC español-, ha probado la eficacia de un millar de compuestos contra el coronavirus en el laboratorio, de los cuales han destacado cinco.

En concreto, los expertos, capitaneados por el profesor Iker Badiola, han identificado hasta 1.000 compuestos que han probado su eficacia contra el SARS-COV-2 en el laboratorio.

 Asimismo, esta sustancia, utilizada entre otras cosas en pomadas para el pie de atleta, ha logrado tasas de inhibición de hasta el 85%, según informó la propia UPV/EHU en un comunicado y recoge el diario noticias de Gipuzkoa.

El Sulconazol es un agente antifúngico derivado del imidazol y que utilizado en forma de nitrato puede servir para tratamientos como los ya mencionados. Ahora, además, podría ser un buen aliado contra el coronavirus. 

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Pharmamar : El Nuevo Farolillo Rojo Por Capitalización del IBEX 35 .


El Complejo Año Bursátil de Pharmamar Provoca Que el Valor Caiga Hasta el Menos Capitalizado del IBEX 35 .

Raúl Poza Martín 16/08/2021

Pharmamar Cuenta con una Capitalización Bursátil de 1.280 Millones de euros, la Menor del IBEX 35 Seguida Por Meliá Hoteles, 1.310 millones, e Indra, 1.590 millones de euros. 

Con este valor, suenan lejanos los 2.191 millones que llegó a valer durante el primer semestre. 

Con aquel precio, escapaba de las cinco IBEX con menor capitalización del selectivo y es que Pharmamar llegó a dispararse un 60 por ciento durante el primer trimestre del año marcando máximos anuales a principios de febrero en los 119,4 euros. 

Ahora cotizada en zona de mínimos anuales, marcados el seis de agosto en los 69,30 euros, y los títulos se mueven ligeramente en negativo a nivel anual sin apenas catalizadores para la remontada.

El Efecto Aplidin Se Acabó .

La subida de Pharmamar a inicios de año se encuadró dentro del triunfo del Aplidin, su apuesta antiviral contra el coronavirus, en un momento donde el coronavirus se recrudecía y el ritmo de vacunación era lento. 

Pero las campañas de inoculación de los sueros contra el Covid-19 comenzaron aumentar exponencialmente a nivel global y las olas de nuevos contagios se controlaban mientras varios competidores avanzaban con sus remedios contra la pandemia más allá de las vacunas y el Aplidin perdía relevancia. 

Tal y como adelantó finanzas.com el reclutamiento para la última fase de estudio no concluirá hasta finales de año y ni la variante delta ha sido capaz de reactivar el optimismo inversor por este fármaco, por lo que el único catalizador para la compañía quedaba reducido al Zepzelca.

Resultados Semestrales Dispares .

Con estos mimbres llegaron los resultados semestrales de la compañía dirigida por José María Fernández Sousa donde se prestó la máxima atención a los ingresos logrados gracias a la venta de Zepzelca en uso compasivo en Europa y a los royalties ingresados por este fármaco en los Estados Unidos a través de su acuerdo con Jazz Phamaceuticals. 

Pharmamar disparó su negocio recurrente, ventas netas más royalties, un 53 por ciento gracias al acuerdo, los royalties se elevaron hasta los 17,4 millones desde los 1,4 de hace un año y al disparar un 169 por ciento las ventas de Zepzelca en Europa. 

Pese a ello, los ingresos globales cayeron un 62 por ciento en tasa interanual y los beneficios hicieron lo propio con un descenso del 41,59 por ciento al no registrar una entrada de ingresos de calado por el acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals.

Confianza en el Zepzelca . 

Pharmamar centra ahora todos sus esfuerzos en exprimir las aplicaciones que puedan ofrecer Zepzelca con hasta siete investigaciones varias de las cuales fueron adelantadas por finanzas.com y que la compañía ya va anunciado al mercado. 

El objetivo es cubrir todas las posibilidades de éxito con el fármaco para lograr los 1.000 millones de dólares pactados con su socio de origen irlandés conseguir la comercialización definitiva en los Estados Unidos y la Unión Europea. 

Mientras esto llega, como pronto en 2022 para los Estados Unidos y en 2023 para la Unión Europa, Jazz mantiene estables las ventas del producto a nivel trimestral en los Estados Unidos, por encima de los 50 millones de dólares, gracias a la autorización de comercialización de emergencia otorgada por la FDA.

El Consenso Pierde Confianza . 

Con la mayoría de las noticias descontadas, el consenso del mercado comienza a ser menos optimistas con la biofarmacéutica y se suceden los recortes de recomendaciones y precios objetivos. 

Ya ha llegado el cambio negativo de consejo por parte de ISS-EVA que ha pasado de recomendar “comprar” el valor a “retenerlo” con una bajada de precio objetivo del 8 por ciento, hasta los 69,30 euros. 

Aunque el caso más reseñable sería el de Stifel, que siempre ha sido de las firmas más optimistas con el valor, pero ahora su analista Christian Glennie, uno de los más conocedores de la biofarmacéutica, bajó su precio un 30 por ciento tras resultados, hasta los 78 euros, el mayor recorte en tres años.