10 junio 2021

Encontrada una Cura Para el COVID19 . Aethlon Medical Comunica Que Hemopurifier® Produjo Resultados Positivos en el Tratamiento de Dos Pacientes Que Estaban Críticamente Enfermos con COVID19 y los Devolvió a la Vida .

*.- Aethlon Medical ha anunciado que Aethlon Hemopurifier® produjo resultados positivos en el tratamiento de dos pacientes que estaban críticamente enfermos con COVID-19. 

*.- No se esperaba que ninguno de los pacientes sobreviviera. Por lo tanto, el hemopurificador se utilizó bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA (EUA).

*.- En otras palabras, se implementó el uso de un tratamiento que aún no ha sido completamente aprobado por la FDA porque los médicos no tenían opciones.

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Ensayo Neptuno . Nueva Valoración By Javiro ( Rankia ) : Sería Dificil (Casi Imposible) Tener el Aplidin Aprobado Para Finales de 2022 . En el Fondo Ya lo Anunció Sousa ...

 




Alzheimer , ¿ La Siguiente Pandemia ? . Afecta Ya a 50.000.000 de Personas y Se Prevé Que Dicha Cantidad se Multiplique Por TRES .

 Las Farmacéuticas Pasan Página del Coronavirus y Se Lanzan Contra el Alzheimer .


El Alzheimer es uno de los grandes desafíos de la medicina actual una vez encarrilada una solución para el coronavirus.

Afecta a unos 50 millones de personas en el mundo y se espera que su incidencia se dispare con el progresivo envejecimiento de la población hasta alcanzar los 80 millones en 2030 y los 152 millones en 2050, según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud.

Actualmente no se conoce la causa exacta que provoca la enfermedad y no existe una cura.

09 junio 2021

Pfizer Comenzará a Probar su Vacuna Contra el #COVID19 en Menores de 12 años en España . Post By Celtia .

 

Sobre la base de la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmune generada por 144 niños en un estudio de fase I de la inyección de dos dosis, Pfizer afirma que probará una dosis de 10 microgramos en niños de entre 5 y 11 años y de 3 microgramos para el grupo de seis meses a cinco años, según informa Reuters.

La vacuna, fabricada por Pfizer y su socio alemán BioNTech, ha sido autorizada para su uso en niños de hasta 12 años en Europa, EEUU y Canadá, recibiendo la misma dosis que los adultos: 30 microgramos.

Casi 7 millones de adolescentes han recibido al menos una dosis de la vacuna en EEUU, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. La vacunación de niños y jóvenes se considera un paso fundamental hacia el logro de la "inmunidad colectiva" contra la pandemia del COVID-19. ...

Merck Signs $1.2bn Supply Deal With US Government For Molnupiravir .

 


COVID19 . La Píldora de Merck Ya con Pie y Medio Dentro del Mercado US . Merck Anuncia un Acuerdo de Suministro con el Gobierno de EE. UU. De Molnupiravir , un Candidato Antiviral Oral en Investigación Para el Tratamiento de COVID19 Leve a Moderado .



El Gobierno de EE. UU. Se Compromete a Comprar Aproximadamente 1,7 Millones de Cursos  de Molnupiravir Tras la Emisión de una Autorización de Uso de Emergencia o la Aprobación de la FDA .


KENILWORTH, NJ - (  ) - Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, anunció hoy que firmó un acuerdo de adquisición con el gobierno de los Estados Unidos para el molnupiravir (MK-4482). El molnupiravir se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 3, el estudio MOVe-OUT, para el tratamiento de pacientes no hospitalizados con COVID-19 confirmado por laboratorio y al menos un factor de riesgo asociado con malos resultados de la enfermedad. Merck está desarrollando molnupiravir en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.

" Merck se complace en colaborar con el gobierno de los EE. UU. En este nuevo acuerdo que brindará a los estadounidenses acceso de COVID-19 a molnupiravir, una terapia oral en investigación que se está estudiando para uso ambulatorio en las primeras etapas de la enfermedad, si está autorizada o aprobada". dijo Rob Davis, presidente de Merck. “ Además de este acuerdo con el gobierno de EE. UU., Participamos activamente en numerosos esfuerzos para que el molnupiravir esté disponible a nivel mundial para cumplir con el compromiso de Merck de un acceso generalizado”.

A través del acuerdo, si molnupiravir recibe una autorización de uso de emergencia (EUA) o la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), Merck recibirá aproximadamente $ 1.2 mil millones para suministrar aproximadamente 1.7 millones de cursos de molnupiravir al gobierno de los Estados Unidos. Merck ha estado invirtiendo en riesgo para respaldar el desarrollo y la producción a gran escala de molnupiravir y espera tener más de 10 millones de cursos de terapia disponibles para fines de 2021.

Merck también planea enviar solicitudes para uso o aprobación de emergencia a organismos reguladores fuera de los EE. UU. Y actualmente está en conversaciones con otros países interesados ​​en acuerdos de compra anticipada para molnupiravir. Merck se compromete a brindar acceso oportuno al molnupiravir a nivel mundial y tiene la intención de implementar un enfoque de precios escalonados basado en datos del Banco Mundial que reconozca la capacidad relativa de los países para financiar su respuesta de salud pública a la pandemia.

Como parte de su estrategia de acceso, Merck también ha celebrado acuerdos de licencia voluntaria no exclusiva para molnupiravir con fabricantes de genéricos establecidos para acelerar la disponibilidad de molnupiravir en 104 países de ingresos bajos y medianos (PIBM) luego de las aprobaciones o autorizaciones de emergencia de las agencias reguladoras locales. . ...

Un Estudio de Nueva York Demuestra Que el Tratamiento con Doxiciclina es Eficaz en Pacientes con COVID de Alto Riesgo .


Doxiciclina También Valdría Para Tratar Otros Virus Como el Dengue y Chikungunya ...


... Además Puede Funcionar en Múltiples Vías Que Regulan la Replicación Viral .




Estados Unidos Permite Viajar a España a Ciudadanos Vacunados .

 


Grifols // Alzheimer . Investigadores del Proyecto Genomic Research en Ace Alzheimer Center Barcelona, Impulsado Por Grifols y la Fundación la Caixa, Han Identificado en un Estudio Seis Nuevas Variantes Genéticas Implicadas en la Enfermedad .

 Investigadores Identifican Seis Nuevos Genes Asociados al Alzheimer en un Estudio .

BARCELONA, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -


La Revista 'Nature Communications' ha publicado los resultados que han surgido de un análisis que "comprendió todos los genes conocidos" de medio millón de muestras genéticas, ha informado la Fundación la Caixa en un comunicado este lunes.

Así, han realizado una asociación del genoma completo de cerca de medio millón de personas con Alzheimer mediante la fusión de datos de los consorcios nacionales GR@ACE (Genome Research at ACE) y DEGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium) e internacionales IGAP (International Genomics of Alzheimer's Project), EADB (European Alzheimer DNA Biobank) y UKBiobank.


Además, han elaborado una escala de valoración del riesgo de desarrollar la enfermedad y, aplicándola a las personas con el gen APOE4 --el "principal factor" de riesgo para la demencia--, han determinado que quienes puntúen alto en esta escala desarrollarían Alzheimer hasta 5 años y medio antes.

El director científico de Ace Alzheimer Center Barcelona, Agustín Ruiz, ha reivindicado que este estudio generará "mucha tracción e interés" en ese campo de la investigación: los biólogos moleculares estudiarán los mecanismos detrás de las nuevas variantes y los bioinformáticos utilizarán los resultados disponibles para comprender mejor la enfermedad.

08 junio 2021

Alzheimer . La FDA Aprueba el PRIMER TRATAMIENTO QUE TRATARA DIRECTAMENTE LA PATOLOGÍA ... Pero Tiene un Problema ... Que Costará 40.000 euros Por Paciente y Año . Post By Celtia .

ADUHELM ( Aducanumab ) de Biogen . 


Las Acciones de Biogen Cerraron Ayer con Subidas de un 38% en Wall Street .

Un Controvertido Medicamento Experimental contra el Alzhéimer que Cuesta unos 40.000 euros por Paciente al Año y Cuya Eficacia ha sido puesta en Duda por Muchos Expertos.

 El Aducanumab, Propiedad de la Multinacional Estadounidense Biogen, ha sido Aprobado mediante un Procedimiento Acelerado, con la condición de que la Empresa Realice un Nuevo Ensayo Para “Verificar el Beneficio Clínico del Fármaco”, según ha explicado la FDA en un Comunicado.

Se Trata del Primer Fármaco en Tratar Directamente la Patología "fundamental" de esta Enfermedad.


El Alzheimer Sólo en EEUU Afecta a 6,2 Millones de Ciudadanos .

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Hacia la Vacuna AntiCáncer Personalizada . Post By Celtia .

En su Laboratorio del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal (CRCHUM) en Canadá, Marie-Claude Bourgeois-Daigneault y sus Colegas Modifican Virus Para Hacer Que Ataquen de Manera Específica a las Células de un Tumor .

Una vez en el cuerpo del paciente, estos virus, llamados oncolíticos, infectan y destruyen específicamente las células cancerosas sin dañar a las sanas. Estos virus pueden incluso estimular al sistema inmunitario a estar mejor armado para reconocer y eliminar a las células cancerosas.

Ahora el equipo, que también incluye a Dominic Guy Roy, ha conseguido crear una vacuna personalizada eficaz combinando virus oncolíticos con pequeñas moléculas sintéticas (péptidos) para atacar a un cáncer específico.

Bankinter este Martes ha Anunciado un Drástico Recorte de su Precio Teórico desde los 125 euros Hasta los 89,20 euros y una Rebaja de su Consejo Hasta Neutral . Las Tres Razones Para el Tijeretazo a PharmaMar Por Parte de Bankinter .

Básicamente Porque Tanto ZEPZELCA Como APLIDIN Retrasan sus Expectativas ... Hasta 2022 ...




SCLC / Fase I . Study to Assess Safety,Tolerability , Efficacy of Lurbinectedin ( PharmaMar ) and Atezolizumab ( Roche ) in Patients / Advanced Small Cell Lung Cancer .

Las Fases I Sirven Para Determinar la Mayor Dosis  Que Pueda Darse de Forma Segura de un Nuevo Tratamiento Sin Causar Efectos Secundarios Graves . 

Ensayo Clínico de Fase I Iniciado en Diciembre del 2019 ... Que Terminará
 en Febrero 2022 Según Consta en el Clinical Trials .

Extraño Que a Fecha de Hoy ... Dos de los Hospitales del Ensayo Clínico No Han Incluido Aún a Ningún Paciente . 

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04253145
Recruitment Status  : Recruiting
First Posted  : February 5, 2020
Last Update Posted  : March 3, 2021





Sponsor:
Information Provided by (Responsible Party):
Fundacion Oncosur

Brief Summary:

Prospective, open-label, uncontrolled and multicenter phase I-II study in SCLC patients with ECOG PS 0-1 who have failed one prior platinum-containing line but no more than one chemotherapy-containing line. The study will be divided into two parts: a dose-ranging phase I with escalating doses of PM01183 in combination with a fixed dose of atezolizumab, followed by a single-arm phase II part with expansion at the RD determined during the phase I.

Condition or disease Intervention/treatment Phase 
Carcinoma, Small Cell LungDrug: PM 01183Drug: AtezolizumabPhase 1

Detailed Description:

Phase I Patients will receive atezolizumab at a fixed dose of 1200 mg intravenously (i.v.) followed by PM01183 at a starting dose of 2.5 mg/m2 i.v. as a 1-hour infusion on Day 1 every three weeks (q3wk). PM01183 doses will be escalated in successive cohorts of patients following a modified Fibonacci scheme and a classical 3+3 design, and according to observed tolerance and safety.

To determine the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended dose for phase II studies (RD) of PM01183 in combination with atezolizumab in advanced SCLC patients progressing after platinum doublet chemotherapy.

Study Design
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Study Type  :Interventional  (Clinical Trial)
Estimated Enrollment  :25 participants
Allocation:N/A
Intervention Model:Single Group Assignment
Intervention Model Description:Prospective, open-label, uncontrolled and multicenter phase I-II study
Masking:None (Open Label)
Primary Purpose:Treatment
Official Title:Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients With Advanced Small Cell Lung Cancer That Progressed Following Prior Therapy With Platinum-Based Chemotherapy.
Actual Study Start Date  :December 13, 2019
Estimated Primary Completion Date  :February 2022
Estimated Study Completion Date  :February 2022
Locations
Spain
Hospital Virgen del RocioNot yet recruiting
Sevilla, Andalucia, Spain
Contact: Reyes Bernabé        
Hospital Virgen de la VictoriaRecruiting
Málaga, Andalucía, Spain
Contact: Jose Manuel Trigo         
Hospital Vall d'HebronRecruiting
Barcelona, Cataluña, Spain
Contact: Alejandro Navarro         
Hospital 12 de OctubreRecruiting
Madrid, Spain
Contact: Santiago Ponce       
Hospital Universitario Ramón y CajalNot yet recruiting
Madrid, Spain
Contact: Maria Eugenia Olmedo     

Merck , Roche y Pfizer . Las Tres Grandes Farmacéuticas Que Compiten Por Ser las Primeras en Poner en las Estanterías de las Farmacias ... Sus Píldoras Contra el COVID19 .

El Medicamento Puede Utilizarse Para la Prevención, Cuando un Miembro de una Familia se Infecta, los Demás Pueden Tomarlo .


*.- “Los Virus son Pequeñas Máquinas que necesitan ciertos componentes para replicarse”, explica Daria Hazuda, bioquímica que lleva años trabajando en estos tratamientos. 

*.- “Los Antivirales suelen ser pequeñas moléculas químicas, desarrolladas para Interferir en esta Maquinaria”, dice.  

*.- “Introducen una Mutación en el Virus, y cuando esto ocurre Varias veces, estas Mutaciones Reducien la Capacidad del Virus Para Replicarse”, agrega.  

*.- Al Frenar la enfermedad, se pueden evitar los casos graves, las Hospitalizaciones y las Muertes .

 *.- Actualmente Hay Dos Proyectos Relativamente Avanzados, Probados en más de 1.000 Personas .

* El Primero es el de la Farmacéutica Estadounidense Merck, en asociación con la empresa de Biotecnología Ridgeback Biotherapeutics. 

El Producto se Llama Molnupiravir. 

Desarrollado inicialmente para tratar la gripe, se ha modificado para que pueda tomarse en forma de píldora, que debe ingerirse dos veces al día durante cinco días. 


El tratamiento ha sido muy bien tolerado por los pocos cientos de personas que ya lo han recibido. Los análisis de varias docenas de ellos mostraron que el virus ya no era detectable después de cinco días para todos los tratados con Molnupiravir. 


Los Resultados de los Ensayos en Otros 1.450 Adultos se Esperan Para el Otoño. 


** El Segundo Proyecto es de la Farmacéutica Suiza Roche, en Colaboración con   Atea Pharmaceuticals de EEUU. 

Denominado AT-527, el tratamiento se está probando en unos 1.400 participantes en Europa y Japón, esta vez a partir de los 12 años. 

“Esperamos Solicitar la Aprobación de los Reguladores a Finales de Año y Lanzar el Medicamento en 2022”, dijo a la AFP el director general de Atea, Jean-Pierre Sommadossi.


 *** Un Tercer Proyecto, Menos Avanzado, está siendo Desarrollado por Pfizer. 

Descubren una Nueva Interacción Entre la Proteína de Pico del SARS_CoV_2 y la Proteína de Unión a Galectina-3 (LGALS3BP) Que se Podría Convertir en una Nueva Diana Terapéutica Antivírica Para Combatir el COVID19 . Post By Nature .

 

Un equipo de científicos de King's College London, Guy's y St Thomas 'NHS Foundation Trust y King's British Heart Foundation Center (Reino Unido) ha realizado un estudio en el que han logrado identificar una novedosa interacción entre la proteína de pico del coronavirus y la proteína de unión a galectina-3 (LGALS3BP), un hallazgo que podría ayudar a desarrollar un tratamiento antivírico eficaz para combatir el COVID-19.

En la investigación, que ha sido financiada por el Centro de Investigación Biomédica de NIHR Guy y St Thomas y apoyada por subvenciones de BHF y se ha publicado en Nature Communications, también se ha descubierto que la presencia de ARN del SARS-CoV-2 detectable en la sangre en pacientes con COVID-19 es un significativo predictor de mortalidad a causa de esta enfermedad.

Unos niveles aumentados de LGALS3BP en los pulmones proporcionaron una protección a las células contra los efectos dañinos de la proteína pico del coronavirus

El profesor Manu Shankar Hari, científico clínico del NIHR de la Facultad de Inmunología y Ciencias Microbianas ha explicado que “la presencia de ARN viral detectable en plasma o suero de pacientes con COVID-19 se asocia con un mayor riesgo de enfermedad grave. También destacamos una nueva interacción con un posible efecto antiviral entre la proteína de pico SARS-CoV-2 y una proteína llamada proteína de unión a galectina-3”.

07 junio 2021

COVID19 . Una Vez Puestas las Vacunas de Primera Generación ... Llegarán al Mercado las Vacunas de Segunda Generación ... Más Fáciles de Producir, Más Baratas y También Más Simples de Administrar Con Solo Una Dosis ... Inhaladas o Con un Simple Parche .

¿ Cómo Son las Vacunas de Segunda Generación Contra COVID19 ? .

*.- Si Bien las Vacunas Son Muy Buenas, Varios Laboratorios, Universidades y Compañías Farmacéuticas en Todo el Mundo Van Por Más y Mejores Soluciones a las Ya Existentes, Pensando en Desarrollar Dosis Que Abarquen a las Nuevas Cepas de este Coronavirus ( Polivalentes ) y También a los Otros Dos Mortales, Como el SARS y el MERS. 

*.- Vacunas Que Además Sean Más Fáciles de Producir, Más Baratas y También Más Simples de Administrar Con Solo Una Dosis, Almacenar y Hasta de Aplicar, Pensando en Inoculaciones Inhalantes, o con Un Parche. 

*.- Y Por Supuesto, Que Todas Ellas Sean Eficaces y Generen Menos Efectos Secundarios.

“COVID-19 no será una Pandemia para siempre, pero es probable que el virus que la causa sea ilimitado, como la gripe. ¿Tendremos que poner una vacuna mientras exista este virus en el mundo? Creo que la respuesta a esa pregunta es sí”, dijo en una reciente conferencia el doctor Paul Offit, director del Centro de Educación sobre Vacunas, profesor de pediatría en el Hospital de Niños de Filadelfia y co-creador de una de las vacunas más importantes que se dan actualmente como la del rotavirus. “Existe una larga historia en las vacunas de segunda generación que son muchas veces mejores que las vacunas de primera generación. Así son las cosas”, afirmó Scott Roberts, director científico de Altimmune, una empresa de biotecnología con sede en Gaithersburg, Maryland, que está desarrollando el sistema para que la vacuna sea administrada por inhalación.

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RedHill Biopharma Completa la Inscripción del Estudio COVID19 de Fase II-III de Opaganib Oral . Crucial : Opaganib está Dirigido al Huésped y, Por lo Tanto, se Espera Que Sea Eficaz Contra Variantes Virales Emergentes.


Publicado : Junio 07, 2021 . 

  • El estudio global de Fase II-III de Opaganib administrado por vía oral para el tratamiento del COVID-19 grave reclutó un total de 475 pacientes, más de los 464 previstos.

  • Opaganib se posiciona de manera única como una píldora oral COVID-19 de doble acción, novedosa y líder en investigación .

  • Las tasas de mortalidad combinadas cegadas son alentadoras en comparación con las tasas de mortalidad de estudios de plataformas grandes como RECOVERY .

  • Cuatro recomendaciones independientes de DSMB para continuar el estudio basadas en revisiones de seguridad y futilidad no cegadas .

  • Opaganib está dirigido al huésped y, por lo tanto, se espera que sea eficaz contra variantes virales emergentes.
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PharmaMar Cae un 38% Desde Máximos Anuales y Cotiza a un 10% de Soportes Clave . El Soporte se Encuentra en los Mínimos de Diciembre en los 66,26 euros . Por Debajo Tenemos Otro en la Zona de los 59 euros .

 

Rebotes puntuales aparte lo normal es que el goteo a la baja de los últimos meses tenga continuidad, al menos hasta las inmediaciones de los mínimos del mes de diciembre y origen del último gran impulso alcista.

PharmaMar sigue en racha, pero de la mala. Desde que el título cerró/anuló el hueco bajista semanal de marzo de 2020 en los 87 euros venimos advirtiendo de la posibilidad de que el precio termine restando la totalidad del último impulso alcista, o lo que es lo mismo de volver a los mínimos de diciembre en los 66,26 euros. Y por debajo presenta otro importante soporte en los 59 euros. Rebotes puntuales lo normal es que el rebote, de producirse, lo haga en la zona de los aprox. 66 euros. Y me refiero a un rebote sostenido en el tiempo, no a un rebote de una o dos sesiones. Es más, la zona de los 60 euros coincidiría también con la recta directriz alcista con origen en los mínimos de octubre de 2018. Resumiendo, primer gran soporte en la zona de los 66 euros y por debajo y de mayo relevancia si cabe la zona de los 59-60 euros.

Las Acciones de PharmaMar Siguen Confirmando la Gran Figura Bajista. ... De Confirmarse es Muy Mala , Ya Que No se Podría Descartar Que Pueda Ir a Buscar la Zona de los 30 euros . ...  En Cuanto a las Resistencias , la Primera Estaría Sobre los 90 euros .

 

BolsayEconomics , 7 Junio 2021 .

La situación sigue siendo muy delicada sobre las acciones de PharmaMar. Por ese motivo, hay que continuar teniendo mucha precaución con esta compañía en la bolsa española.

En el titular he puesto que sigue confirmando la gran figura bajista y es que esta la llevo comentando desde hace ya mucho tiempo. Me estoy refiriendo a un Hombro Cabeza Hombro.

Esa es muy mala, ya que no se podría descartar que la cotización de PharmaMar pueda ir a buscas la zona de los 30 euros por acción. Recordar que hizo máximos sobre los 148 euros, lo cual sería una caída muy importante sobre este valor.

De momento el precio de las acciones de PharmaMar continua por encima de la media de las 200 sesiones en gráfico semanal, pero por debajo de la media de las 40 sesiones.

Eso nos deja como bajista la tendencia de corto plazo y alcista la de largo plazo.

Zonas las cuales vamos a vigilar de cerca sobre PharmaMar en bolsa

Voy a repasar los soportes en primer lugar sobre las acciones de PharmaMar y el primero importante no lo tendríamos ya hasta la zona de los 66.70 euros por acción.

Mucho cuidado con ver que finalmente la visita para también perderla, ya que eso nos indicaría muchísima debilidad y el siguiente objetivo bajista lo colocaremos sobre PharmaMar en bolsa en los 60 euros.

En cuanto a las resistencias, la primera estaría sobre los 90 euros por acción. Ahí, tenemos pasando la directriz alcista perdida que venia desde el pasado mes de marzo del año 2020.

Sería una buena señal sobre las acciones de PharmaMar en la bolsa española, ver una vuelta hacia ella para marcar una recuperación. Eso nos indicaría que a va a continuar rebotando para ir a buscar la zona de los 96.16 euros.

Esa resistencia es muy importante ya que tenemos pasando la media de las 40 sesiones en gráfico semanal.

El indicador macd sobre PharmaMar se encuentra cortado a la baja y por debajo de la línea de cero, lo cual es una mala señal.

Comentaros algo mas y es que puedo ser muy pesado con el tema del stop. Ahora mismo hay muchos inversores atrapados con acciones de PharmaMar en cartera por encima de la zona de los 120 euros o mas.

Solo esperan ver si puede volver o ya se las quedan para siempre. Por ese motivo, hay que colocar siempre el stop de perdidas. Mas vale perder un porcentaje pequeño, que quedarnos atrapados para un tiempo o para siempre.