
12 septiembre 2020
PharmaMar Firmó un Nuevo Acuerdo con Adium Pharma para Comercializar Yondelis en Latinoamérica el 27 de Julio . Hoy me Llega que el 19 de Agosto Adium Pharma Ya Empezó su Comercialización en Brasil ... Para Sarcoma y Ovario .
PharmaMar Lanza en Brasil un Medicamento Anticancerígeno .
19.08.2020.
El Fármaco Yondelis® se Empleará en Tratamientos Contra el Sarcoma y Cáncer de Ovarios .
PharmaMar, Biofarmacéutica Española Centrada en Oncología, ha llegado a un acuerdo con ADIUM Pharma S.A. para Comercializar en Brasil el Fármaco Antitumoral Yondelis®.
El Medicamento, de origen marino, se emplea como Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos y Cáncer de Ovario Recurrente.
Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y tendrá derecho a ingresos adicionales, incluidos pagos por hitos regulatorios. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a ADIUM para su uso comercial y clínico.
Según Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, "Nos complace haber licenciado Yondelis® a ADIUM para el mercado latinoamericano, con más de 20 países. Confiamos en las capacidades e infraestructura de ADIUM para maximizar el acceso de trabectedina a todos los pacientes con sarcoma o cáncer de ovario".
19.08.2020.
El Fármaco Yondelis® se Empleará en Tratamientos Contra el Sarcoma y Cáncer de Ovarios .
PharmaMar, Biofarmacéutica Española Centrada en Oncología, ha llegado a un acuerdo con ADIUM Pharma S.A. para Comercializar en Brasil el Fármaco Antitumoral Yondelis®.
El Medicamento, de origen marino, se emplea como Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos y Cáncer de Ovario Recurrente.
Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y tendrá derecho a ingresos adicionales, incluidos pagos por hitos regulatorios. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a ADIUM para su uso comercial y clínico.
Según Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, "Nos complace haber licenciado Yondelis® a ADIUM para el mercado latinoamericano, con más de 20 países. Confiamos en las capacidades e infraestructura de ADIUM para maximizar el acceso de trabectedina a todos los pacientes con sarcoma o cáncer de ovario".
11 septiembre 2020
PharmaMar Espera Dar Resultados Sobre Aplidin en Octubre . Ya en Preclínica los Resultados fueron Corroborados por los Doctores : Luis Enjuanes ( CNB_CSIC ) , Adolfo García Sastre ( Mount Sinaí ) , Institute Pasteur ( Corea ) y Bonaventura Clotet ( Germans Trías - Can Ruti ) .
PharmaMar se Marca el Objetivo de Investigar, Desarrollar y Aportar Medicamentos en Enfermedades Víricas Para las que Todavía No Hay Tratamientos Eficaces . Es por ello que ha Creado la Unidad de Virología .
En la actualidad convivimos con virus en especies animales que son susceptibles de dar el salto de especie y acabar afectando al ser humano. Por este motivo, necesitamos estar preparados para combatir los virus que actualmente están afectando e impactando gravemente a la sociedad y a los virus que podrían venir en un futuro próximo. Esto, que es lo que ha pasado con el SARS-CoV-2, podría volver a pasar”.
Dr. Bonaventura Clotet Sala es Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Presidente de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas y Director del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa .
Aplidin ha demostrado en diferentes estudios preclínicos su eficacia contra el SARS-CoV-2 y otros tipos de coronavirus. La molécula de PharmaMar ha sido investigada en ensayos in vitro en varios centros de investigación de referencia a nivel mundial como el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC), dirigido por el doctor Luis Enjuanes; el Instituto de Patógenos Emergentes del hospital Mount Sinai de Nueva York, con el doctor Adolfo García Sastre; el hospital Germans Trias i Pujol Barcelona, dirigido por el doctor Bonaventura Clotet y el Institut Pasteur de Corea.
Según explica José María Fernández, presidente de PharmaMar, “el mundo está viviendo diferentes tipos pandemias de virus en diferentes zonas. Cada vez son más importantes y están teniendo un gran impacto social y económico. Aplidin ha demostrado en diferentes estudios preclínicos su eficacia contra el SARS-CoV-2 y otros tipos de coronavirus. La molécula de PharmaMar ha sido investigada en ensayos in vitro en varios centros de investigación de referencia a nivel mundial como el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC), dirigido por el doctor Luis Enjuanes; el Instituto de Patógenos Emergentes del hospital Mount Sinai de Nueva York, con el doctor Adolfo García Sastre; el hospital Germans Trias i Pujol Barcelona, dirigido por el doctor Bonaventura Clotet y el Institut Pasteur de Corea.
En la actualidad convivimos con virus en especies animales que son susceptibles de dar el salto de especie y acabar afectando al ser humano. Por este motivo, necesitamos estar preparados para combatir los virus que actualmente están afectando e impactando gravemente a la sociedad y a los virus que podrían venir en un futuro próximo. Esto, que es lo que ha pasado con el SARS-CoV-2, podría volver a pasar”.
10 septiembre 2020
Yondelis Combinado con Doxorubicin Han Obtenido Unos Resultados " Impresionantes " en la Fase II Para el "" TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA "" en Pacientes con Leiomiosarcoma de Tejido Blando y Uterino Metastásico .
La Combinación de Doxorubicin y Trabectedina Mostró una Actividad Alentadora como Terapia de Primera Línea en Pacientes con Leiomiosarcoma de Tejido Blando y Uterino Metastásico en el Ensayo de Fase 2 LMS-02, Superando los Estándares Históricos, Explicó la Autora Principal del Estudio, Patricia Pautier, MD.
En el Ensayo, los Pacientes con Leiomiosarcoma de tejido blando o útero localmente recidivante, metastásico o no sometido a Quimioterapia, recibieron 60 mg / m2 de doxorrubicina más 1,1 mg / m2 de Trabectedina en una infusión de 3 horas el día 1 durante 6 ciclos de 3 semanas . ...
... ¡ Se Permitió la Cirugía por Enfermedad Residual ! .
La Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) sirvió como el punto final principal del estudio. La supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) se encontraban entre los criterios de valoración secundarios clave.
En el Leiomiosarcoma Uterino, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 59,6% y la DCR fue del 87,2%. En el Leiomiosarcoma de tejido blando, la ORR y la DCR fueron del 39,3% y el 91,8%, respectivamente.
Con una Mediana de Seguimiento de 7 años, la mediana de la SLP fue de 8,3 meses (IC del 95%, 7,4 a 10,3) en el Leiomiosarcoma uterino y de 12,9 meses (IC del 95%, 9,2 a 14,1) en el Leiomiosarcoma de tejido blando, lo que se traduce en una mediana general SLP de 10,1 meses (IC del 95%, 8,5 a 12,6).
La Mediana de SG fue de 27,5 meses (IC del 95%, 17,9 a 38,2) en el Leiomiosarcoma uterino y de 38,7 meses (IC del 95%, 31,0 a 52,9) en el Leiomiosarcoma de Tejidos Blandos, lo que se traduce en una Mediana de SG General de 34,4 meses (IC del 95%, 26,9). -42,7). ...
En el Ensayo, los Pacientes con Leiomiosarcoma de tejido blando o útero localmente recidivante, metastásico o no sometido a Quimioterapia, recibieron 60 mg / m2 de doxorrubicina más 1,1 mg / m2 de Trabectedina en una infusión de 3 horas el día 1 durante 6 ciclos de 3 semanas . ...
... ¡ Se Permitió la Cirugía por Enfermedad Residual ! .
La Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) sirvió como el punto final principal del estudio. La supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) se encontraban entre los criterios de valoración secundarios clave.
En el Leiomiosarcoma Uterino, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 59,6% y la DCR fue del 87,2%. En el Leiomiosarcoma de tejido blando, la ORR y la DCR fueron del 39,3% y el 91,8%, respectivamente.
Con una Mediana de Seguimiento de 7 años, la mediana de la SLP fue de 8,3 meses (IC del 95%, 7,4 a 10,3) en el Leiomiosarcoma uterino y de 12,9 meses (IC del 95%, 9,2 a 14,1) en el Leiomiosarcoma de tejido blando, lo que se traduce en una mediana general SLP de 10,1 meses (IC del 95%, 8,5 a 12,6).
La Mediana de SG fue de 27,5 meses (IC del 95%, 17,9 a 38,2) en el Leiomiosarcoma uterino y de 38,7 meses (IC del 95%, 31,0 a 52,9) en el Leiomiosarcoma de Tejidos Blandos, lo que se traduce en una Mediana de SG General de 34,4 meses (IC del 95%, 26,9). -42,7). ...
PharmaMar y Logista se Disputan el Puesto que Dejará MásMóvil en el Ibex .
PharmaMar se ha convertido en uno de los valores preferidos por los inversores, ya que es uno de los candidatos a desarrollar con éxito un tratamiento contra el Covid-19 utilizando su antitumoral Aplidin. Vale más de 1.600 millones de euros.
Natalia Aguirre, directora de Análisis de Renta 4, no tiene ninguna duda de que es el candidato más claro debido a sus “elevados volúmenes negociados y porque cumple con el requisito mínimo de ponderación del 0,3% de la capitalización bursátil promedio en el periodo de cómputo”. ...
Natalia Aguirre, directora de Análisis de Renta 4, no tiene ninguna duda de que es el candidato más claro debido a sus “elevados volúmenes negociados y porque cumple con el requisito mínimo de ponderación del 0,3% de la capitalización bursátil promedio en el periodo de cómputo”. ...
09 septiembre 2020
COVID19 . PharmaMar Rompe su Silencio Sobre Aplidin : "No Hay Efectos Adversos ; Estamos Muy Ilusionados" .
Fuentes de la Compañía Aseguran Que No Quieren "Decir Nada Hasta No Tener Todos los Resultados" Pero Que Están " Muy Ilusionados " con Aplidin y de Momento ..." No Hay Efectos Adversos " .
09/09/2020 16:12
Dicen que el que calla, otorga. El silencio de PharmaMar respecto al ensayo de Aplidin en los últimos meses ha levantado sospechas sobre todo después del desplome del 34% que ha sufrido el valor desde finales de julio. Preguntados por el 'parón informativo de agosto', fuentes de PharmaMar aseguran a Expediente Abierto que no quieren "decir nada hasta o tener todos los resultados" pero que están "muy ilusionados" y de momento "no hay efectos adversos".
Uno de los últimos grandes comentarios que hizo la compañía sobre el funcionamiento de Aplidin en el estudio fue en Expediente Abierto, donde fuentes de PharmaMar aseguraron que Aplidin estaba teniendo "la misma eficacia en pacientes que in vitro", después de anunciar que en laboratorio era hasta 2.800 veces más potente que el Remdesivir contra el coronavirus.
PharmaMar dice que Aplidin tiene "la misma eficacia" en humanos que in vitro frente al Remdesivir
Sin embargo, la compañía ha dado un "parón" informativo en agosto que coincide con la fuerte caída de sus acciones tras el contrasplit de finales de julio.
Fuentes de PharmaMar aseguran que ese parón se debe a que “no se pueden dar resultados parciales ni dar expectativas”. "No queremos decir nada hasta no tener todos los resultados", añaden.
Una de las grandes preguntas es cuándo se van a dar a conocer los resultados de ese estudio que arrancó a mediados de mayo. Hace semanas que la compañía aseguró que llegarían en el mes de octubre. Las fuentes consultadas confirman la información y añaden que el reclutamiento de pacientes termina este mes de septiembre. ...
09/09/2020 16:12
Dicen que el que calla, otorga. El silencio de PharmaMar respecto al ensayo de Aplidin en los últimos meses ha levantado sospechas sobre todo después del desplome del 34% que ha sufrido el valor desde finales de julio. Preguntados por el 'parón informativo de agosto', fuentes de PharmaMar aseguran a Expediente Abierto que no quieren "decir nada hasta o tener todos los resultados" pero que están "muy ilusionados" y de momento "no hay efectos adversos".
Uno de los últimos grandes comentarios que hizo la compañía sobre el funcionamiento de Aplidin en el estudio fue en Expediente Abierto, donde fuentes de PharmaMar aseguraron que Aplidin estaba teniendo "la misma eficacia en pacientes que in vitro", después de anunciar que en laboratorio era hasta 2.800 veces más potente que el Remdesivir contra el coronavirus.
PharmaMar dice que Aplidin tiene "la misma eficacia" en humanos que in vitro frente al Remdesivir
Sin embargo, la compañía ha dado un "parón" informativo en agosto que coincide con la fuerte caída de sus acciones tras el contrasplit de finales de julio.
Fuentes de PharmaMar aseguran que ese parón se debe a que “no se pueden dar resultados parciales ni dar expectativas”. "No queremos decir nada hasta no tener todos los resultados", añaden.
Una de las grandes preguntas es cuándo se van a dar a conocer los resultados de ese estudio que arrancó a mediados de mayo. Hace semanas que la compañía aseguró que llegarían en el mes de octubre. Las fuentes consultadas confirman la información y añaden que el reclutamiento de pacientes termina este mes de septiembre. ...
La Nueva Unidad de Virología, PharmaMar Petende Prepararse Tanto para Combatir los Virus que Actualmente están Afectando e Impactando Gravemente a la Sociedad como Luchar contra Aquellos que Podrían Venir en un Futuro Próximo . Decisión que Podría Contribuir a un Mayor Empuje de la Acción Para Encaminarse de Nuevo Hacia los Máximos del Año.
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Actualmente convivimos con virus en especies animales, que probablemente darán el salto a los humanos -dice José María Fernández-. Presidente de PharmaMar- Por eso debemos estar preparados para combatir los virus, que actualmente están afectando y tienen un grave impacto en la sociedad y los virus que pueden llegar en un futuro próximo, que es lo que pasó con el SARS-CoV-2. , podría volver a suceder. ...
PharmaMar Crea Una Nueva Unidad de "" VIROLOGÍA "" . Capitaneados por Belén Sopesen y el Dr. José María Jimeno ... Que Vuelve a su Hogar .
COVID19 . AstraZeneca y la Univ. de Oxford Detienen el Ensayo de la Vacuna Contra el Coronavirus Después de una Enfermedad Inexplicable en un Voluntario . ... Demasiada Política , Atajos y 'Trucos Sucios' en la Lucha por Conseguir Vacunas o Tratamientos.
Frente a Esta Pandemia Global .
Al Final Triunfarán las Vacunas y Tratamientos que Realmente sean Seguros y Eficaces .
Por el Bien del Planeta , su Economía , sus Habitantes y También por el Bien de sus Políticos , la OMS y Administraciónes Sanitarias ...
Al Final Triunfarán las Vacunas y Tratamientos que Realmente sean Seguros y Eficaces .
Por el Bien del Planeta , su Economía , sus Habitantes y También por el Bien de sus Políticos , la OMS y Administraciónes Sanitarias ...
08 septiembre 2020
Jose María Fernández Sousa : Este Mes Terminara el Estudio de Fase I/II con APLIDIN en Pacientes Moderados y Severos y en Octubre Tendríamos Ya los Resultados . ... Y Ya Se Está Preparando el Ensayo Pivotal de Registro . Así Como un Ensayo con Pacientes Asintomáticos en Donde el Mercado es Aún Mayor ( 80% ) Que en el de Enfermos ... Y Nada Hay .
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Tratar a Pacientes Asintomáticos ( Que son un 80% ) con APLIDIN ... "Creo" que Viene a Significar que la Toxicidad de APLIDIN es Prácticamente "" NULA "" .
*.- El Estudio en Asintomáticos Va Directo a Atacar el Mercado Potencial de Prevención, Que es Aún Mayor que el de Enfermos .
*.- Sería Tratamiento Para Todos los Posibles Contactos Directos .
*.- Si el COVID19 Se Va a Quedar Durante un tiempo Impredecible , y Sigue Siendo TAN Contagioso, En Ese Mercado Nos Quedamos Prácticamente Sólos .
07 septiembre 2020
Euforia en Pharmamar con APLIDIN® Con Jesús Calleja . FIN DEL ENSAYO DE FASE I-II LISTO ESTE FIN DE MES !!! . Carmen Cuevas : ES EL MÁS POTENTE ANTIVIRAL FRENTE AL COVID19 ... Y VA A SALIR !!! . Presidente Fernández Sousa : APLIDIN VA A FUNCIONAR !!! .
Sousa : Este Fin de Mes Finaliza el Ensayo de Fase I/II con APLIDIN en Pacientes Moderados y Severos con Covid19 .
Mora : Estamos Ya Haciendo Planes para los Siguientes Pasos .
Belén : Al Abrir el Reclutamiento ... Este ha Ido Muy Rápido .
Carmen Cuevas : El Objetivo que Manejamos es que pueda estar en el Mercado en 2021 . APLIDIN Va A Salir ... Así lo Pienso y así lo Digo .
Mora : No Solo Va a Funcionar Si No Que ... Y Sousa Remata : ... Conque se Van a Tratar .
Mora : Estamos Ya Haciendo Planes para los Siguientes Pasos .
Belén : Al Abrir el Reclutamiento ... Este ha Ido Muy Rápido .
Carmen Cuevas : El Objetivo que Manejamos es que pueda estar en el Mercado en 2021 . APLIDIN Va A Salir ... Así lo Pienso y así lo Digo .
Mora : No Solo Va a Funcionar Si No Que ... Y Sousa Remata : ... Conque se Van a Tratar .
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