PharmaMar estará presente mañana en la “China Healthcare Investment Conference”. Su Presidente Presentará, frente a 2.000 Imversores, los últimos avances de su Tratamiento contra el Cáncer de Pulmón. China es el País del mundo con más incidencia en este tipo de Cáncer .

Merck lanza su opa hostil sobre Versum Materials por 5.300 millones . Merck ha escrito una carta a los accionistas de Versum para que voten en contra de la oferta de Entegris, que es inferior.

No cepillarse los dientes podría provocar Alzheimer, aseguran expertos .

... A pesar de que no existe una conclusión definitiva, un artículo de Science Advances publicó una nueva teoría que relaciona la enfermedad de Alzheimer con la periodontitis, es decir, una infección bucal que comienza por las encías y se extiende hacia los dientes, huesos y el cerebro.

Esta hipótesis surgió cuando los especialistas encontraron que los cerebros de algunos enfermos de alzheimer tenían porphyromonas gingivalis, una de las bacterias responsables de la periodontitiscrónica y agresiva. ...

¿Por qué la Gemcitabina funciona bastante bien en algunos Cánceres pero no en el Cáncer de Páncreas? . Células inmunes asociadas a tumores dificultan la quimioterapia de primera línea en el cáncer de páncreas .

Yondelis Liposarcomas . Bromodomain and extraterminal proteins foster the core transcriptional regulatory programs and confer vulnerability in liposarcoma.

PharmaMar . José María Fernández Sousa en China Presentará el 28 de Marzo y ante 2000 Inversores los últimos Avances con Zepsyre Pulmón . El cáncer de pulmón en China Afecta a más personas que en EE. UU., Europa y Japón juntos.

Pharmamar . Los Gastos en I+D Disminuyen . En 2018 se Redujeron 8 Millones .

En el Capítulo de Oncología, el Gasto se Redujo hasta los 63 Millones de euros en 2018, frente a los 71 Millones del ejercicio anterior.

Según la Farmacéutica, la Reducción Obedece, en gran medida, a la Finalización del Reclutamiento de Pacientes para los Ensayos con el Fármaco Zepsyre Pulmón de Celulas Pequeñas ( Microcitico ) tanto de Fase II Monoterapia como de Fase III en Combinación .

En julio 2018 Terminó el Reclutamiento de los 613 Pacientes del Ensayo con Lurbinectedina Combinado con Doxo en Fase III, ATLANTIS, para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico. Este Ensayo tiene Cita el a5 de Abril en New York ( Congreso IASLC ) de la Mano de su Principal Investigadora Anna Farago .
Sus Resultados se esperan para Finales de 2019.

También con Lurbinectedina, y para el Tratamiento del mismo tipo de Cáncer pero en Monoterapia en Fase II ... en 2018 se cerró el Reclutamiento de los 105 Pacientes del Ensayo . Y ayer mismo se comunicó que este Ensayo de Fase II de Lurbinectedina como Agente único para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) Recidivante ha Conseguido y Superado el Objetivo Primario, según la Revisión tanto de los Investigadores como del IRC (Comité de Revisión Independiente).

Desde PharmaMar indican que, una vez Completado este Proceso, los Resultados de los Ensayos se Publicarán en “ Cuanto la Compañía los Reciba y pueda Comunicarlos " .

Pharmamar . Las estimaciones del consenso calculan un precio objetivo promedio de 2,12 euros con perspectiva neutral (estando hoy un 43,55% por debajo de dicho precio) .

Lilly Anuncia Datos sobre Cyramza en Cáncer de Pulmón Metastásico de Células No Microcíticas .

Trial of Lurbinectedin For Small Cell Lung Cancer Meets Primary Endpoint .

March 25, 2019 .

A phase 2 trial designed to evaluate the safety and efficacy of lurbinectedin for patients with relapsed small cell lung cancer met its primary endpoint of overall response rate, according to the agent’s manufacturer.

The multicenter, single-arm trial assessed lurbinectedin (PM1183, PharmaMar), an RNA polymerase II inhibitor, for 105 patients with relapsed small cell lung cancer.

ORR served as the primary endpoint. The trial met this endpoint by both investigator review and independent review committee assessment, according to a PharmaMar-issued press release.

Secondary endpoints included PFS and OS.

Trial results will be presented at an upcoming medical meeting, according to the release.

The FDA previously granted orphan drug status to lurbinectedin.

Orphan drug designation is granted to novel drugs and biologics that are intended for the safe and effective treatment, diagnosis or prevention of rare diseases or disorders that affect fewer than 200,000 people in the United States. The designation allows manufacturers to qualify for various incentives, including tax credits for qualified clinical trials and — upon regulatory approval — 7 years of market exclusivity.

An estimated 28,000 to 34,000 people in the United States will be diagnosed with small cell lung cancer this year, according to American Cancer Society. – by Drew Amorosi .

Lurbinectedin Monotherapy Improves ORR in Relapsed SCLC .

Gina Columbus 

Published: Monday, Mar 25, 2019

Lurbinectedin as Monotherapy was found to show an improvement in Objective Response rate (ORR) in Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC), meeting the primary endpoint of a phase II trial by both investigator review and an independent review committee .

The updated phase II findings are slated to be presented at an upcoming medical meeting, announced PharmaMar, the manufacturer of the investigational RNA polymerase II inhibitor. ...

¿ FDA , EMA ... Pueden Aprobar para su Comercialización un Fármaco en Fase II ?

Si !!! ... Y de hecho ocurre con Frecuencia cuando se trata de una Enfermedad para la que no hay Tratamiento Efectivo ... Lo que se denomina : 

Necesidad Médica No Cubierta .

En estos casos si un Fármaco demuestra su efectividad ... FDA , EMA ... Otorgan un Fast Track .

Small-Cell Lung Cáncer ( Zepsyre ) . After ovarian cancer flop, PharmaMar's lurbinectedin makes the cut in small cell lung cancer . En Ovario se preveían unos 300 millones en ventas ... En Pulmón se prevén 1.200 millones ... O sea que Muy bien .

Yondelis , Resultados de Fase III Ovario EEUU . Un Subgrupo de 60 Pacientes con una Mutación de BRCA y un IFP de 6 a 12 Meses tuvo una Mejoría aún Mayor en la SG con el Tratamiento de Combinación en Comparación con la Monoterapia con PLD (31.5 vs. 14.9 Meses; HR = 0.37).

HONOLULU : La adición de Trabectedina a la Doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) prolonga significativamente la supervivencia global y libre de progresión en Pacientes con mutación en BRCA1 / 2 con cáncer de Ovario epitelial con recaída avanzada después de dos líneas previas de tratamiento basado en platino, según un análisis de subgrupos preespecificado Ensayo aleatorizado, abierto, Fase 3.

Los Pacientes con un intervalo libre de platino (PFI) de 6-12 meses también experimentaron una mejoría significativa de la supervivencia libre de progresión (PFS), y aquellos con una mutación BRCA y PFI de 6-12 meses experimentaron una mejoría en general de la supervivencia (OS) y El PFS con Trabectedina combinada y PLD vs. PLD solo, Bradley J. Monk, MD, informó en la Reunión Anual sobre el Cáncer en la Mujer de la Sociedad de Oncología Ginecológica.

De los 576 pacientes inscritos en el ensayo ET743-OVC-3006 , 289 recibieron el régimen de combinación y 287 recibieron PLD solo. El estudio completó la inscripción, pero se suspendió el 18 de enero de 2018, después de que un análisis interino mostró el umbral de inutilidad para la SG y se excedió la toxicidad observada en el grupo de terapia de combinación.

La SG fue de 21.5 y 22.2 meses (cociente de riesgo = 1.13) en los grupos de combinación y monoterapia, respectivamente. Sin embargo, el análisis de subgrupos de pacientes con una mutación de línea germinal BRCA1 / 2 mostró una mediana de SG de 34.2 meses con terapia de combinación y 20.9 meses con monoterapia PLD, para una mediana de beneficio de supervivencia con terapia de combinación de 13.3 meses (HR = 0.54), dijo el Dr Monk , profesor y director de la división de oncología ginecológica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Creighton, el Hospital y Centro Médico St. Joseph, Phoenix, Arizona.

Un subgrupo de 60 pacientes con una mutación de BRCA y un IFP de 6 a 12 meses tuvo una mejoría aún mayor en la SG con el tratamiento de combinación en comparación con la monoterapia con PLD (31.5 vs. 14.9 meses; HR = 0.37). También se detectó un efecto en la PFS en este subgrupo (10.1 vs. 6.1 meses; HR = 0.48), dijo.

No se encontraron diferencias en la SSA en la población general del estudio no seleccionado, dijo el Dr. Monk, pero entre todos los pacientes con solo 6-12 meses de IFP, la terapia de combinación condujo a una SSP significativamente más larga que con la monoterapia (7,5 frente a 5,5 meses; HR = 0.72, P = .0388) y una tendencia positiva en la SG para el grupo de combinación (24.8 vs. 17.4 meses; HR = 0.69; P = .565).

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ZEPSYRE PULMÓN VIA LIBRE PARA CONQUISTAR EL MUNDO.

PharmaMar Organiza su Tercer Congreso Mundial sobre Sarcomas ... Seguimiento .

Sarcoma . Que mejor para luchar contra este tipo de Cáncer que con una Triple Combinación ( Viroterapia, Inmunoterapia y Quimioterapia ) . En EEUU se han puesto manos a la obra ...

#STSMadrid2019 .

 El congreso STS: Evidence & Experience, coloca a Madrid como la capital mundial del #Sarcoma durante un fin de semana.

 ¡Gracias a todos los participantes y asistentes por vuestra colaboración! Esperamos que os haya gustado tanto como a nosotros.

Pharmamar : En las próximas jornadas decidirá su próximo movimiento en tendencia .

CapitalBolsa

Capitalbolsa | 23 mar, 2019  .

Vemos como Pharmamar se está apoyando en la directriz alcista que inició el pasado noviembre en las cercanías de los 0,90 euros. Cuatro veces anteriores ha rebotado desde esta directriz por lo que tiene una fuerte consistencia. ...

Los Pacientes con Sarcoma en fase avanzada sobreviven el doble que hace cinco años .

... El abordaje multidisciplinar y los avances que suponen los nuevos tratamientos son dos elementos centrales en la mejora de la supervivencia de los pacientes con sarcoma, aspectos a tratar en la III edición del encuentro "Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience", un evento científico organizado por PharmaMar. ...

Sarcomas . Evidencia y experiencia del sarcoma, aumenta la supervivencia .

Gobierno : Menos lazos , menos 3% , menos viajecitos , menos ... Y Más I+D. Anabel Benítez grabó un vídeo antes de fallecer por esta enfermedad para pedir medios para avanzar en la investigación .

El Fracaso de las Drogas contra Alzheimer plantea dudas a Investigadores .

Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas . Un nuevo enfoque identifica a los pacientes que tienen más probabilidades de responder a la quimioterapia .

1.800.000 Personas se Diagnostican con Cáncer de Pulmón cada año .

... y se acompaña de una enorme mortalidad, ya que cada año fallecen más de un millón de personas en el mundo por esta enfermedad. ...

La Fundación Amancio Ortega contribuye a que 450 pacientes oncológicos del Macarena de Sevilla comiencen a ser atendidos cada año por la última tecnología en radioterapia .

Carcinoma Pulmonar No Microcítico (CPNM) . Cuba por fin dio con la vacuna .

MD Anderson Cancer Center como Patrocinador en Colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer US ( NCI ) Llevarán a Cabo un Ensayo Clínico con Yondelis en Combinación con Venclexta™​​ en el Tratamiento de Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica o Linfoma Linfocítico Pequeño Resistente o Intolerante a un Inhibidor de BTK .

Nueva Expectativa para Yondelis que Gracias a su Manera de Actuar ha sido el Fármaco Elegido para este Ensayo Clinico en esta Indicación Hematologíca en Combinación con el Fármaco de AbbVie // Genentech (a subsidiary of Roche) ... Venclexta™​​.

PharmaMar Organiza ( 22 - 23 Marzo ) su Tercer Congreso Mundial sobre el Sarcoma de Tejidos Blandos .

Reúne a Especialistas Médicos de todo el Mundo .

Hoy y Mañana  tendrá lugar en Madrid la III Edición del Congreso Internacional Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience, en la que PharmaMar reúne a especialistas médicos de todo el mundo para analizar las opciones terapéuticas existentes para combatir los sarcomas.

Este fin de semana Madrid acoge la III Edición del congreso mundial “Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience” dónde oncólogos y especialistas médicos de todo el mundo se reúnen para compartir los últimos avances en el tratamiento y diagnóstico de esta enfermedad que representa menos del 1% de los cánceres adultos. PharmaMar organiza este evento por el compromiso que ha adquirido durante más de 20 años investigando en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, llevándolo a la práctica en el campo de la investigación oncológica.

PharmaMar, líder española en el desarrollo de medicamentos oncológicos de origen marino, dedica sus esfuerzos e inversión a descubrir nuevos tratamientos que mejoren la vida de los pacientes. Tratamientos como Yondelis®, aprobado por los reguladores de los principales mercados mundiales, que cada año se posiciona como uno de los más utilizados en segunda línea para tratar el sarcoma.

Los expertos, procedentes de Estados Unidos, Francia, Alemania, Holanda, Reino Unido, Italia y España informarán y nutrirán el debate sobre las diversas opciones terapéuticas disponibles, sobre el diagnóstico de la enfermedad y los retos que todavía están pendientes para lograr mejores tasas de supervivencia en los pacientes.

Para Luis Mora, Director General de la Unidad de Oncología de PharmaMar, “es un privilegio recibir a un panel de expertos internacional tan comprometido con el tratamiento de los Sarcomas de Tejidos Blandos y saber que nuestro trabajo diario tiene un gran valor para la comunidad médica”.

Los centros de referencia de tumores raros, una cuestión europea .

Los centros de referencia son, hoy en día, una de las principales necesidades para un tratamiento óptimo del sarcoma. La elaboración de una estrategia de coordinación a nivel global de estos centros es vital para los pacientes, para que cualquier paciente con un presunto diagnóstico de sarcoma pueda ser atendido en un centro dónde poder realizar las pruebas en plenas condiciones y dónde se pueda planificar el tratamiento.

El congreso “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience” contará con la participación de Javier Martín Broto, oncólogo del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla que lidera el proyecto europeo “Selnet”, cuyo objetivo principal es "crear una red multidisciplinar de especialistas en Europa y Latinoamérica para mejorar el diagnóstico y tratamiento de los sarcomas”. Según éste oncólogo, “hay que hacer las cosas bien desde el minuto cero para que el paciente tenga oportunidad de curarse”.

Los avances en el conocimiento de los sarcomas han sido vitales para la mejora de los resultados en pacientes. En la última década se han puesto en marcha multitud de ensayos clínicos que tienen como objetivo aumentar el arsenal terapéutico para esta enfermedad.

En este sentido, el Congreso contará con la ponencia de George Demetri, Director del Center for Sarcoma and Bone Oncology (Centro del tratamiento de sarcoma y tumores óseos) en Dana-Farber Cancer Institute y director del Ludwig Center en el Harvard Cancer Center, “A look into the future: most promising sarcoma treatments” (Una mirada al futuro: tratamientos más prometedores para el sarcoma), dónde el experto actualizará a los asistentes con las últimas novedades en la investigación de nuevos fármacos y tratamientos para el sarcoma de tejidos blandos.