10 abril 2016

Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto .

Rheann, de 6 años de edad, Ainsley, de 4, y Rylie, de 3, no se conocían, pero tenían mucho en común. Las tres estaban enfermas de cáncer, pero en diferentes fases: Ainsley y Rylieestaban en remisión, pero el estado de salud de Rheann era más preocupante.
Las niñas se conocieron en 2014 por iniciativa de la fotógrafa estadounidense Lora Scatling, quien las retrató con preciosos vestidos de color claro y perlas. La artista quiso unirlas en una misma imagen para concienciar a la sociedad y para homenajear a todos los enfermos de esta terrible enfermedad, en especial a su padre, que por aquella época sufría cáncer de pulmón.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 1
Gracias a su fuerza y a su mensaje implícito, la foto se convirtió en un fenómeno viral: millones de personas la compartieron en las redes sociales. Y cuanta más gente veía a las tres chicas, más gente mandaba fuerza a Rheann.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 2
Cuatro meses después, la fotógrafa volvió a juntar a las tres niñas para un nuevo retrato. Aunque había pasado poco tiempo, había buenas noticias: todas se encontraban en remisión e incluso el pelo volvía a crecer en sus cabezas, como se puede apreciar en las nuevas imágenes.
A principios de este año, Scatling volvió a contactar con las protagonistas de la sesión y sus familias. Y gracias a ello, sabemos cómo les ha ido a cada una de ellas. “Esta vez les hemos pedido que sujetaran la imagen original para que todo el mundo pudiera ver cómo han cambiado”. “Las tres están sanas, siguen en remisión o están completamente libres del cáncer”.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 3
Ainsley fue diagnosticada con leucemia en 2013. Y a pesar de haber pasado por tan duro trance a tan corta edad, está llena de energía y optimismo. Su sangre es analizada todo los meses en busca de recaídas, algo que afortunadamente no ha sucedido: se encuentra en remisión completa.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 4
Según la Asociación Española Contra el Cáncer, “La remisión es total cuando el tumor desaparece por completo, es decir, cuando no hay ninguna evidencia de su existencia utilizando las técnicas diagnósticas por la imagen más apropiadas a cada caso (rayos X, TC, escáner…). Tampoco aparecen signos ni síntomas de la enfermedad. La remisión completa puede durar semanas o años. Cuando dura años puede considerarse como una curación”.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 5
Rylie es una pequeña aventurera que fue diagnosticada con un tumor de Wils bilateral en estado 5. Va al médico cada tres meses, y cada vez se siente mejor.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 6
Rheann, de 8 años, tiene un tipo raro de cáncer de cerebrollamado lipsarcoma mixoide de células redondas. Por culpa de la quimioterapia ha perdido el pelo de forma permanente. Le encanta montar en bici, salir con sus amigos y jugar con sus hermanas.

Pancreas . Los Tumores podrían Reducirse a través de Endoscopias .

Doctores Julio Iglesias y Enrique DomínguezABC /// P. ABET - 09/04/2016 .

El cáncer pancreático se sitúa en el décimo puesto de la lista de los tumores más frecuentes. Con una afectación sobre la población limitada —en España se presentan al año unos 5.000 nuevos casos— el grado de mortalidad de este tumor es de los más altos, lo que lo convierte en un duro enemigo a batir. Para plantar cara a esta compleja enfermedad e incrementar los índices de supervivencia de quienes la padecen, expertos del servicio Digestivo del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) se han aliado con doctores de cuatro centros de Europa y de Estados Unidos con el objetivo de perfilar una novedosa técnica que permitiría reducir el cáncer a través de un procedimiento mínimamente invasivo.

La idea es acceder al tumor a través del estómago usando un endoscopio tradicional. Una vez localizado, y utilizando una aguja, éste podría destruirse en unos pocos minutos y de forma indolora echando mano de una técnica denominada criotermoablación que permite atacar las células cancerígenas en casos inoperables. El proceso, explican desde la Unidad Digestiva del CHUS, se realizaría en la misma área de endoscopias y, para el paciente, no sería diferente a cualquier otra exploración de este tipo.

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08 abril 2016

PM01183 a Fase III Pulmón . FDA Autoriza su Inició con Fecha Junio 2016 .

View of NCT02566993 on 2016_04_04

ClinicalTrials Identifier:NCT02566993
Updated:2016_04_04

Descriptive Information

Brief titleClinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer
Official titlePhase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who Failed One Prior Platinum-containing Line (ATLANTIS Trial)
Brief summary
Phase III randomized clinical trial of lurbinectedin (PM01183)/doxorubicin (DOX) versus cyclophosphamide (CTX), doxorubicin (DOX) and vincristine (VCR) (CAV) or topotecan as treatment in patients with small-cell lung cancer (SCLC) who failed one prior platinum-containing line to determine a difference in progression-free survival (PFS) by an Independent Review Committee (IRC) between lurbinectedin (PM01183)/doxorubicin (DOX) and the control arm (CAV) or topotecan and to analyze the median overall survival (OS) and mid- and long-term overall survival (OS at 12, 18 and 24 months).
Detailed description
PhasePhase 3
Study typeInterventional
Study designTreatment
Study designRandomized

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Administrative Data

Organization namePharmaMar
Organization study IDPM1183-C-003-14
SponsorPharmaMar
Health AuthorityUnited States: Food and Drug Administration

Recruitment 

Information :

Status :Not yet recruiting


Start date :2016-06


Primary completion date :


2019-06 (Anticipated)


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Fruta , Verdura ... ¿Fungicidas agrícolas implicados en el Mal de Alzheimer y en el autismo? .

Jueves , 7 de Abril 2016 .

Un nuevo estudio muestra cómo una clase de fungidas utilizados habitualmente y diseñados para proteger a los cultivos puede ocasionar cambios en la expresión de genes en células cerebrales de ratones, cambios que se parecen muchísimo a los que se producen en los cerebros de pacientes de autismo, o de Mal de Alzheimer, o de enfermedad de Huntington. ¿Podría esta clase de fungicidas intervenir de algún modo en estas y otras enfermedades neurodegenerativas?

El equipo de Mark Zylka, de la Escuela de Medicina en la Universidad de Carolina del Norte en la ciudad estadounidense de Chapel Hill, expuso a neuronas de ratón a aproximadamente 300 sustancias diferentes. Después, los investigadores secuenciaron el ARN de estas neuronas para averiguar qué genes estaban mal regulados en comparación con los de neuronas sin tratar. Este trabajo creó cientos de grupos de datos de expresión genética. El equipo de Zylka utilizó programas de ordenador para deducir qué sustancias causaron los cambios de expresión que eran similares entre sí.

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07 abril 2016

SYL1001 ( Sylentis ( Grupo PharmaMar ) ) . Fase II Completada .

View of NCT02455999 on 2016_04_04

ClinicalTrials Identifier:NCT02455999
Updated:2016_04_04

Descriptive Information

Brief titleDose-finding Study to Assess the Safety and Effect of SYL1001 in Patients With Ocular Pain
Official title
Brief summary
The aim of this pilot study is to compare the analgesic effect of two strengths of SYL1001 eye drops versus placebo in patients with ocular pain associated with Dry Eye Syndrome. General and local tolerability are also evaluated.
Detailed description
PhasePhase 2
Study typeInterventional
Study designTreatment
Study designRandomized


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LONDRES, March , 2016 /PRNewswire/ --    Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), presenta los resultados de dos estudios clínicos (SYL1001_II y SYL1001_III) con el medicamento en investigación SYL1001 para la búsqueda de dosis y evaluación de la eficacia para el tratamiento del dolor ocular asociado al Síndrome de ojo seco

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los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplen los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134).

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"Estos resultados positivos apoyan la continuidad del desarrollo clínico del SYL1001. Actualmente, Sylentis está diseñando el programa de fase 3 que validará con las autoridades competentes" explicó la doctora Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones Ejecutivas de Sylentis.

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Resultados y análisis adicionales se presentarán en el congreso ARVO 2016 (The Association for Research in Vision and Ophthalmology).


PharmaMar está más cerca de tener otro Medicamento contra el Cáncer en el Mercado, tras el éxito de la Fase III de Ensayos con Aplidin para el Mieloma Múltiple.

Resultado de imagen de pharmamarP.J. : Ensayos Clinicos con Aplidin :

*.- Fase Ib en Mieloma Múltiple en recaída o refractario con triple combinación de tratamiento con plitidepsina, bortezomib y dexametasona .

*.- Fase II en Linfoma de células T angioinmunoblástico en recaída o refractario ... Terminando ya dicho ensayo .

*.- Fase III en Mieloma Múltiple en recaída o refractario . Ensayo Ya Concluido con resultados positivos y en preparación ya del Dossier para intentar su Comercialización ... Dossier que sera presentado este mismo año .

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This Successful Phase III Cancer Drug comes from Sea Squirt .

07/04/2016

PharmaMar is closer to have another cancer drug on the market, after the success of phase III trials with Aplidin for Multiple Myeloma.

Based in Madrid, PharmaMar is a Biopharma developing anti-cancer drugs, with an interesting strategy for drug discovery. It researches compounds present in marine organisms and assess if they have any biological action on tumor cells.

This kind of bio-mining is being done in many environments – including deserts. For PharmaMar, it yielded 4 potential candidates so far – one of which (Yondelis) is already on the market for soft tissue sarcomas and ovarian cancer.

Now, PharmaMar is preparing to submit a second drug Aplidin (plitidepsin) for market authorization with the EMA, the compound of which was obtained from the Sea squirt Aplidium albicans – a sac-like marine invertebrate.

This submission follows positive results from a phase III trial (ADMYRE), which enrolled 255 patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Aplidin has shown a statistically significant 35% reduction in the risk of progression or death compared with dexamethasone, an anti-inflammatory drug also used in to treat cancers.
Aplidin acts by inhibiting the eEF1A2 protein, which is usually involved in protein synthesis. Inhibiting this protein has shown to induce oxidative stress in tumor cells and triggers enzymes that accelerate apoptosis (cell death).

Multiple myeloma is the first condition for which clinical development of Aplidin is complete, but the candidate is also being investigated for relapsed/refractory angioimmunoblastic T-cell lymphoma in a phase II trial.

Other Biotechs actively working in myeloma are MophoSys (Germany) and Genmab (Denmark) which develop therapies targeting CD38 receptors, but also Adaptimmune (UK) and its TCR cell therapy.

Should this submission be successful, it will show the robustness of PharmaMar’s approach to anti-cancer drug discovery – and keep the morale high regarding their other
two less-advanced candidates.

Pfizer renuncia a comprar Allergan por las trabas de EEUU para cambiar su sede fiscal . By Celtia .

EL MUNDO | EFE /// 06/04/2016 .

El bótox paraliza a la Viagra, en sentido figurado, claro. 


Se anunció como la jugada perfecta para Pfizer (fabricante, entre otras cosas, de la famosa píldora azul) y para Allergan (cuyos ingresos proceden mayoritariamente de la creación del bótox); se dijo que la fusión daría lugar a la mayor farmacéutica del mundo y que Pfizer -con sede en Nueva York- quería adquirir Allergan -con sede en Dublín- para pagar menos ingresos.

Todo eso era verdad, hasta hoy. La compañía 'madre' de las pastillas contra la disfunción eréctil ha renunciado a su plan para comprar a su competidora Allergan por 160.000 millones de dólares (más de 140.000 millones de euros), después de las trabas que habría puesto el Gobierno estadounidense para que se trasladase a Irlanda la sede fiscal de la nueva compañía.

Pfizer ha anunciado esta mañana su decisión de rescindir el acuerdo después de que el consejo votara a favor de frenar el proceso de fusión y la compañía farmacéutica con sede en Nueva York se lo notificara a Allergan.

Pfizer deberá pagar a Allergan un máximo de 400 millones de dólares, como se estipulaba en su acuerdo de fusión, en caso de que los cambios en la normativa tributaria hicieran inviable la transacción.La decisión de romper el acuerdo es el último revés en los continuos esfuerzos de Pfizer por superar lo que su consejero delegado, Ian Read, considera una desventaja competitiva respecto a rivales que pagan menos impuestos.

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06 abril 2016

PharmaMar cuenta con un Potencial de Revaloración del 96 % hasta el Precio Objetivo de Consenso que Reúne Bloomberg . Recomendación : Comprar .

PharmaMar . La Caixa Eleva el Precio Objetivo desde los 5,31 euros hasta los 5,67 euros .

Fecha : 5 Abril 2016 .

Valor : Pharma Mar R 

Broquer : La Caixa .

Recomendación : Eleva el Precio Objetivo desde los 5,31 euros .

Nuevo Precio Objetivo : 5,67 euros .

PM01183 // Yondelis . Dual inhibition of ATR and ATM potentiates the activity of trabectedin and lurbinectedin by perturbing the DNA damage response and homologous recombination repair .

Michelle Lima *, Hana Bouzid,*, Daniele G. Soares, Frédéric Selle, Claire Morel, Carlos M. Galmarini, João A. P. Henriques, Annette K. Larsen, Alexandre E. Escargueil .

ABSTRACT

Trabectedin (Yondelis®, ecteinascidin-743, ET-743) is a marine-derived natural product approved for treatment of advanced soft tissue sarcoma and relapsed platinum-sensitive ovarian cancer. Lurbinectedin is a novel anticancer agent structurally related to trabectedin. Both ecteinascidins generate DNA double-strand breaks that are processed through homologous recombination repair (HRR), thereby rendering HRR-deficient cells particularly sensitive. We here characterize the DNA damage response (DDR) to trabectedin and lurbinectedin in HeLa cells. Our results show that both compounds activate the ATM/Chk2 (ataxia-telangiectasia mutated/checkpoint kinase 2) and ATR/Chk1 (ATM and RAD3-related/checkpoint kinase 1) pathways. Interestingly, pharmacological inhibition of Chk1/2, ATR or ATM is not accompanied by any significant improvement of the cytotoxic activity of the ecteinascidins while dual inhibition of ATM and ATR strongly potentiates it. Accordingly, concomitant inhibition of both ATR and ATM is an absolute requirement to efficiently block the formation of γ-H2AX, MDC1, BRCA1 and Rad51 foci following exposure to the ecteinascidins.

These results are not restricted to HeLa cells, but are shared by cisplatin-sensitive and -resistant ovarian carcinoma cells. Together, our data identify ATR and ATM as central coordinators of the DDR to ecteinascidins and provide a mechanistic rationale for combining these compounds with ATR and ATM inhibitors.

El virus que libró a un niño del cáncer mejora para nuevos pacientes .

Médicos y científicos de varios centros españoles desarrollan un tratamiento contra tumores infantiles que usa patógenos escondidos dentro de células del propio paciente .

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05 abril 2016

PharmaMar , Abril 2016 .








*.- XII Simposio de abordaje multidisciplinar en cáncer .
Madrid 7 y 8 Abril 2016 .









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*.- ISG (Italian Sarcoma Group) .
Roma 8 y 9 Abril 2016 .

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*.- American Association for Cancer Research . AACR Annual Meeting 2016 .
Nueva Orleans 16 al 20 Abril 2016 .


PharmaMar Presentará datos de sus Compuestos Antitumorales : 

Yondelis , Aplidin , PM1183 y PM184 .

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*.- Oncotom
Pointe à Pitre, France 19 al 22 Abril 2016 .

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*.- Resultados Primer trimestre 2016 ( Sin fecha aún ... acostumbran a ser presentados a finales de abril ) .

George D. Demetri, MD: Clinical trials on Soft Tissue Sarcoma, design and objetives .

Dr. Demetri is director of the Center for Sarcoma and Bone Oncology at DFCI, director of the Ludwig Center at Dana-Farber/Harvard Cancer Center, and executive director for Clinical and Translational Research at the Ludwig Institute for Cancer Research.

Array BioPharma abandona el ensayo de Fase III de su medicamento Binimetinib contra el cáncer de ovario .

La Farmacéutica ha decidido retirarse tras un análisis que mostraba un posible fallo del fármaco.

REDACCIÓN | Madrid

Array BioPharma abandona el ensayo clínico de fase tardío de las pruebas experimentales de su medicamento contra el cáncer de ovario tras un análisis que mostraba un posible fallo del fármaco.

Según informa la compañía, los otros estudios de binimetinib, su principal fármaco, no se han visto afectados. Además, como informa una publicación de la agencia Reuters, el fármaco también está siendo probado para su uso en pacientes con diferentes tipos de cáncer de piel, concretamente mutante de BRAF y melanoma de ANR mutante.

Y es que, los datos de la última etapa, anunciada el pasado mes de diciembre, mostraron que los pacientes con melanoma avanzado de ANR mutante tratados con binimetinib vivieron más tiempo sin sufrir una progresión del cáncer que los que recibieron quimioterapia estándar.

Los satélites espía del cáncer .

LUIS QUEVEDO /// Nueva York /// 05/04/2016 .

El cáncer es una enfermedad del genoma. Hoy los científicos conocen al enemigo mucho mejor que antaño y saben que detrás de un aparentemente idéntico tumor en el pulmón -colon, páncreas, cerebro- de dos pacientes se esconden dos problemas potencialmente muy distintos. Los muchos caminos genéticos que conducen a que una célula escape del férreo programa biológico que controla su crecimiento y división para convertirse en cancerosa, aunque no infinitos, sí son enormes.

En los últimos años, gracias a la rutinaria secuenciación de las biopsias tumorales, los pacientes se han podido beneficiar de una creciente personalización en el tratamiento: medicamentos especialmente efectivos contra un tipo de tumor o cócteles de quimioterapia cuyo cociente entre efectos secundarios y meses de vida arrebatados al cáncer sólo tiene sentido en casos muy concretos.Dos problemas, sin embargo, complican la labor de los oncólogos, por un lado, no se puede biopsiar con frecuencia y, además, producto de su rápida y caótica división, "los tumores son heterogéneos, es decir, si biopsias una zona del tumor eso no es garantía de que refleje la totalidad del tumor", explica a EL MUNDO el doctor Josep Baselga, director médico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.

En la guerra contra el enemigo, querríamos la mejor inteligencia -conocer la totalidad de las mutaciones de un tumor o sus metástasis todo el tiempo- pero nuestros espías sólo pueden acceder a fragmentos de información, de vez en cuando.

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Ensayo clínico con células madre para tratar el Alzheimer en Miami .

ISABEL OLMOS /// Especial/el Nuevo Herald .

Por primera vez neurólogos de UHealth, University of Miami Health System, han comenzado un ensayo clínico para tratar la enfermedad de Alzheimer con células madre mesenquimales. Ahora este estudio está abierto a pacientes con síntomas leves de esta enfermedad.

En los ensayos clínicos diseñados y dirigidos por el Instituto Interdisciplinario de Células Madre de la UM (ISCI, por sus siglas en inglés), las células madre mesenquimales (MSC, por sus siglas en inglés) han demostrado la capacidad de convertirse en muchos tipos diferentes de células. Estas nuevas células cerebrales pueden entonces ser capaces de reemplazar las células dañadas en los pacientes de Alzheimer.

El Dr. Bernard S. Baumel, MD, profesor asistente de neurología de Miller School of Medicine, UM. Cortesía Universidad de Miami
“Las células madre mesenquimales son células que tienen la capacidad de diferenciarse en una variedad de células y, también, de migrar a los sitios de lesión”, define el Dr. Bernard S. Baumel, MD, profesor asistente de neurología Miller School of Medicine, de la Universidad de Miami, e investigador principal de este estudio junto con todos los neurólogos del Centro de Trastornos de Memoria de la Universidad de Miami. “No provocan una reacción inmune o de rechazo por el cuerpo. Poseen además un efecto antiinflamatorio muy potente. Se han utilizado en muchas condiciones y son consideradas seguras”.

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Descubren que los tumores de mama necesitan suministro de grasa para crecer .

EFE
Una investigación liderada por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona en colaboración con hospitales españoles y la Universidad Rovira i Virgili (URV) ha descubierto que el cáncer de mama necesita grasa exterior para crecer, lo que podría abrir nuevas opciones terapéuticas para combatirlo.

Los científicos describen en la revista Nature Communications que las células de mama tumorales necesitan recoger grasas del exterior y trasladarlas a su interior para poder seguir proliferando. La principal proteína en este proceso es LIPG, una enzima localizada en la membrana que envuelve las células sin cuya actividad la célula tumoral no puede crecer.

Los análisis de más de 500 muestras clínicas de pacientes con distintos tipos de tumores de mama revelan que el 85% tienen altos niveles de LIPG. En España, el cáncer de mama es el tumor más frecuente en mujeres y el cuarto en ambos sexos, con más de 25.000 nuevos diagnósticos cada año.

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Chugai Pharma Europe Announces Positive Phase III Results of Aplidin® .

Positive Results Obtained in Pivotal Phase III clinical trial in Multiple Myeloma -

April 04, 2016 /// LONDON--(BUSINESS WIRE)-




-Chugai Pharma Europe Ltd. (CPE), a wholly owned subsidiary of Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519), announced today positive results of a Phase III clinical trial called “ADMYRE” conducted by PharmaMar, with Aplidin® (plitidepsin) in combination with dexamethasone versus dexamethasone alone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM). The study achieved its primary endpoint with a statistically significant extension in progression free survival (PFS) compared with dexamethasone alone, as announced by PharmaMar on 31 March.

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04 abril 2016

Qué fondos de inversión hay que comprar .

4/04/2016 - MADRID.

A estas alturas a nadie se le escapa que si no fuera por las continuadas intervenciones (o no intervenciones) de los bancos centrales de Estados Unidos, de la Unión Europea y de China, marzo habría sumado nuevas pérdidas a las acumuladas por los mercados bursátiles y de renta fija en enero y febrero.

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Yondelis en Más Activo en 2ª Linea que en 3ª y 4ª Lineas y asi Mismo es Activo en Liposarcomas indicación en la que Votrient ( Pazopanib de GSK ) No es Activo . ( Dr. Javier Martin Broto ) .

J. A. R. / BARCELONA /// @GacetaMedicaCom .

Viernes, 01 de abril de 2016 .

Los sarcomas son un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los tejidos que conectan, soportan y rodean otras estructuras corporales, como los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, los tendones y el revestimiento de las articulaciones. Como explica Javier Martín Broto, oncólogo en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, existen más de 60 subtipos diferentes de sarcomas. "Los hay de agresividad intermedia, porque es poco probable que metastaticen pero hacen mucho daño allí donde brotan, y otros hacen poco daño en el lugar en el que aparecen pero es muy probable que hagan metástasis", señala Martín.

Este experto comenta que habitualmente el 20 por ciento de los sarcomas empiezan con metástasis. Asimismo, el 80 por ciento de los sarcomas se presentan localizados. "Y de estos, aunque se traten de la mejor manera, el 40 por ciento van a metastatizar", comenta.

Este experto señala que la aparición de tres nuevos fármacos ha permitido incrementar de forma considerable la supervivencia de los pacientes. "Hace diez años, la mediana de supervivencia era de 12 meses y ahora es de 18 meses", comenta Martín. Estos tres fármacos son gemcitabina (Gemzar, de Lilly), trabectedina (Yondelis, de PharmaMar) y pazopanib (Votrient, de GSK). Se administran después de emplear las antraciclinas, que son la terapia de primera línea para los sarcomas. Estos tres fármacos se combinan con otros, como la dacarbazina o el docetaxel, aunque no hay algoritmos que indiquen en qué orden se deben emplear.

De todos modos, señala este experto, "se sabe que la trabectedina es más activa en segunda línea que en tercera o cuarta línea. Y que es activa para los liposarcomas, a diferencia de pazopanib".

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Centros de referencia


Martín hace hincapié en la necesidad de la creación de una red de centros de referencia para que el paciente con sospecha de sarcoma de tejidos blandos sea tratado por un equipo experto. "Como son bultos que nacen en las extremidades, hay cirujanos que los operan sin biopsia previa. Si se trata de un sarcoma, con la intervención se contamina el lecho quirúrgico y aumenta el riesgo de muerte por la patología", señala. El Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), del cual Martín es presidente, ha pedido al ministerio de Sanidad la creación de estos centros de referencia. "Estamos en la fase final y esperando que en breves fechas ya por fin se oficialicen estos centros, que podrían ser 6 o 7".

Aplidin® ( Plitidepsin ) Improves PFS in Advanced Myeloma . By Jeff Szer , Director de Hematología en el Hospital Royal Melbourne .

Jason M. Broderick @jasoncology /// Published Online: Friday, April 1, 2016 .

Los Resultados para los Pacientes con Mieloma Múltiple han mejorado mucho en los últimos años ... pero todavía no son los ideales .

Jeff SzerEs muy importante el que pueda aparecer un nuevo Tratamiento para los pacientes que tras recibir varias lineas de tratamiento se han quedado sin alternativa alguna .

 Por ello Aplidin® podría encontrar el camino Allanado y encajar como una Nueva Opción de Tratamiento para este Tipo de Cáncer tan dificil de Manejar .

Tambien hace publico los resultados positivos del ensayo clínico de Fase III conocido como ADMYRE que evalúa Aplidin® (plitidepsina) en combinación con dexametasona versus dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, el cual ha demostrado una reducción del riesgo de progresión o muerte estadísticamente significativo del 35% sobre el comparador (p=0.0054), cumpliendo así con el objetivo primario del estudio.

Tambien hay que destacar que Aplidin® tiene Concedido el Status de Orphan Drug tanto por la FDA como por parte de la EMEA .

 Esto viene a significar una serie de ventajas que se aplican en todas las etapas del desarrollo del fármaco :

  • *.- Investigación: 

  • Créditos fiscales para la investigación clínica .


  • *.- Elaboración de un texto de solicitud necesario para la aprobación de comercialización:

  •  Asistencia técina durante la elaboración del texto así como simplificación de procedimientos administrativos (reducción del periodo de espera y reducción de la cantidad de tasas de registro) .

  • *.- Comercialización: 

  • Se garantiza la exclusividad de 7 años después de la aprobación para la comercialización en EEUU y 10 años de exclusividad en Europa .
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