Grifols , Su Participada Araclon Biotech Descubre en la Sangre una Nueva Proteína con Valor Diagnóstico en la Enfermedad de Alzheimer.

Aβ-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre.

- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
















Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).

Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.

Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.

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La OMS aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas ya que reduce la aparición de cáncer .

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas puesto que, según el Grupo de Revisión, Estudio y Posicionamiento de la Asociación Española de Dietistas-Nutricionistas (GREP-AEDN), este consumo se relaciona con un menor riesgo de padecer enfermedades crónicas como trastornos cardiovasculares o cáncer.

Las temperaturas elevadas y la insolación, típicas del verano, propician la pérdida de agua del organismo. A pesar de que la mejor manera de evitar la deshidratación es beber suficiente agua, los alimentos ricos en agua pueden contribuir a ello. Además, el contenido de estas hortalizas es muy bajo en grasas y sodio.

En concreto, el tomate cuenta con entre un 90 y 95 por ciento de agua y destaca por su contenido en beta-carotenos --compuestos que en el organismo se transforman en vitamina A-- así como ser fuente de vitamina C. También contiene licopeno, un carotenoide sin actividad provitamínica A, que presenta un alto poder antioxidante.

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INBIOMED: Investigadores argentinos logran retardar el crecimiento de tumores .

Nuevo procedimiento se basa en la administración de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor .

La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.

Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.

Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.

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Pfizer gana 5.047 millones de dólares en el primer semestre, el 4 % más .

Virus de la Gripe . Descuibren una Nueva Cepa Peligrosa para el Ser Humano .

Los autores hacen especial hincapié en controlar el virus, que se origina en aves e infecta a mamíferos, con el fin de predecir la aparición de nuevas cepas y evitar futuras pandemias.

Científicos americanos han encontrado una nueva cepa del virus de la gripe en focas que, según advierten en la revista 'mBio', puede representar una amenaza para la raza humana. "Hemos identificado un nuevo virus en mamíferos, transmisible a los seres humanos", señala la editora del artículo, Anne Moscona, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York (EEUU).

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Yondelis ( Trabectedin ) as a New Chemotherapy Option in the Treatment of Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer .

Authors: J. Monk, Bradley; Dalton, Heather; Benjamin, Ivor; Tanovic, Adnan

Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)

Publisher: Bentham Science Publishers

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Ariad Pharma files for approval of leukemia drug .

P.D. : Picando en el titular se puede apreciar el compòrtamiento bursatil de Ariad ... un Comportamiento Bastante similar al de la Mayoria de las Farmaceuticas que van al son de Espectativas , Pipelines , Resultados , Presentaciones a la FDA // EMEA , Aprobaciones , Denegaciones , Entradas de Cash , Firmas de Acuerdos ...

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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/

Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.

Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.

The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.

Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.

Javier Ferrándiz vecino de l localidad Alicantina de Concentaina,enfermo de Cancer,no recibe sus Medicamentos debido al impago del Gobierno Valenciano

Javier Ferrándiz es un vecino de la localidad alicantina de Concentaina. Hace un tiempo le diagnosticaron un cáncer por lo que se le fue extirpado un túmor. Ahora se encuentra en plena fase de recuperación. Hasta ahí todo parece normal, pero la sorpresa llegó cuando en ninguna farmacia le vendieron los medicamentos postoperatorios, debido al impago del Gobierno valenciano en estos establecimientos.

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Calor y 'quimio' contra el cáncer a escala microscópica .

×. Un tratamiento con partículas de oro y antineoplásicos arroja buenos resultados en el laboratorio

×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja

×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales

Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.

El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte

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IMA901 . Prueban una vacuna para cáncer renal avanzado y demuestran que a mayor respuesta inmunológica, mayor supervivencia .

Un equipo internacional de científicos ha probado una vacuna, llamada IMA901, en 96 pacientes con un tipo de cáncer renal avanzado, demostrando que cuanto mayor es la respuesta inmunológica, mejor es la supervivencia de los pacientes.

Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.

Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.

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En busca de los genes del cáncer .

Un trabajo publicado en Journal of Investigative Dermatology, y dirigido por Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT, aporta una aproximación diferente a la identificación de genes ligados con el desarrollo del cáncer basada en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinado dos nuevas tecnologías: la secuenciación masiva y la utilización de transposones, elementos genéticos móviles con capacidad mutagénica. Este trabajo, aseguran, abre nuevas vías para entender cómo se desarrollan los tumores de piel en el ser humano.

Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.

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El beneficio de Grifols sube 591,7% por la compra de Talecris .

El beneficio neto del grupo español de hemoderivados Grifols alcanzó los 133,5 millones de euros en el primer semestre del año, un 591,7% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la estadounidense Talecris.

Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.

"Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" . 500 $ el Informe .

30.07.2012 19:25:41 - Fast Market Research recommends "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" from Global Markets Direct, now available .

(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.

This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,

S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.

Scope

* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.

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Desarrollan un nuevo Nanofármaco que combina fototermia y Quimioterapia para la lucha contra el Cáncer .

Investigadores del Instituto de Tecnología Química de Valencia --centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)-- han desarrollado un nuevo nanofármaco que combina fototermia y quimioterapia para la lucha contra el cáncer.

Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.

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Descubren Mexicanos Medicamento para tratar el Cáncer de Mama .

Investigadores mexicanos descubrieron que el medicamento llamado inhibidor de AKT podría utilizarse para el tratamiento de pacientes con cáncer triple negativo, el cual representa de 12 a 15 por ciento de los tumores de mama.

El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.

Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.

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Melanoma, un Tumor Emergente que Duplica su Incidencia cada 10 / 20 años .

Nuevo objetivo para el desarrollo de vacunas contra el cáncer o la hepatitis .

Un equipo de investigadores de la Universidad de Newcastle, y Singapur, ha identificado un nuevo tipo de glóbulo blanco que activa una respuesta inmune a fuentes externas , proporcionando un nuevo objetivo potencial para el desarrollo de vacunas contra enfermedades como el cáncer o la hepatitis B. El hallazgo ha sido publicado en la revista «Immunity».

Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas

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PharmaMar ( PM1183 ) .Myriad Genetics y PharmaMar han Firmado un Acuerdo // Myriad Evaluará el Estado de BRCA en los Pacientes que Responden a PM1183.

Myriad Genetics and Pharma Mar Enter Into Companion Diagnostic Agreement
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire


SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE)














Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.

"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."

Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.

About BRACAnalysis®

BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .

Lamellarins Family . Lamellarins as Inhibitors of p-glycoprotein-mediated Multidrug Resistance in a Human Colon Cancer Cell Line. .

Abstract

Chemical analysis of a Didemnum sp. (CMB-01656) collected during scientific Scuba operations off Wasp Island, New South Wales, yielded five new lamellarins A1 (1), A2 (2), A3 (3), A4 (4) and A5 (5) and eight known lamellarins C (6), E (7), K (8), M (9), S (10), T (11), X (12) and χ (13). Analysis of a second Didemnum sp. (CMB-02127) collected during scientific trawling operations along the Northern Rottnest Shelf, Western Australia, yielded the new lamellarin A6 (14) and two known lamellarins G (15) and Z (16). Structures were assigned to 1-16 on the basis of detailed spectroscopic analysis with comparison to literature data and authentic samples. Access to this unique library of natural lamellarins (1-16) provided a rare opportunity for structure-activity relationship (SAR) investigations, probing interactions between lamellarins and the ABC transporter efflux pump P-glycoprotein (P-gp) with a view to reversing multidrug resistance in a human colon cancer cell line (SW620 Ad300). These SAR studies, which were expanded to include the permethylated lamellarin derivative (17) and a series of lamellarin-inspired synthetic coumarins (19-24) and isoquinolines (25-26), successfully revealed 17 as a promising new non-cytotoxic P-gp inhibitor pharmacophore.

Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

Bapineuzumab . Pfizer Suspende un Ensayo de su Prometedor Fármaco para Tratar el Alzhéimer .

P.D. : No hay Tratamiento alguno para Tratar el Alzheimer y los Farmacos que estan en ensayos clinicos van cayendo uno detras de otro ... una lastima dada la envergadura e incidencia que va tomando la Enfemedad .

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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.


Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.

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Un fármaco contra el cáncer 'saca de su guarida' al VIH .

Reducir la sal reduce el riesgo de cáncer de estómago .

'Afinitor' (Novartis) . La FDA da su visto bueno para Tratar el cáncer de mama

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado el uso de everolimus, comercializado por Novartis con el nombre de 'Afinitor', para el tratamiento de las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2-negativo en combinación con exemestano y tras el fracaso terapéutico con letrozol o anastrozol.

"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.

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Trastuzumab: los avances en la cura del cáncer .

En el Congreso de de la Asociación Americana de Oncología Médica celebrada el mes pasado en Chicago se han presentado las nuevas técnicas que se implantarán en los pacientes para curar los tumores o para proporcionarles más tiempo de vida normal.

Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.

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Yondelis con Posible Actividad en el Tratamiento de Meningiomas

Current Opinion in Oncology . 18 July 2012 .

New insights into meningioma: from genetics to trials.

Vranic A, Peyre M, Kalamarides M.

SourceaUnité Inserm U674, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, Paris, France bUniversity Medical Centre, Department of Neurosurgery, Ljubljana, Slovenia cUniversité Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris dAP-HP, Hôpital Beaujon, Department of Neurosurgery, Clichy, France.

Abstract Purpose of review: In view of growing interest and need for nonsurgical therapies of meningiomas, we reviewed relevant articles published in the period from December 2010 to April 2012.

Recent findings: Large population-based, case-control studies have resulted in identification of new etiology factors, such as smoking or allergy, as well as new genes shown to play a role in meningioma susceptibility. Although aggressive surgery is still the treatment of choice for meningioma patients, even in the elderly population, postoperative radiotherapy remains debated and limited to Grade II residual cases as well as Grade III tumors. Although preclinical studies have pinpointed new candidate drugs to stop meningioma growth, such as trabectedin and histone deacetylase inhibitors, there are currently no effective therapies for meningiomas. Several clinical trials are under way, mostly on heavily pretreated patients, to determine the efficacy of some of the most promising candidate drugs, platelet-derived growth factor receptor-targeted therapies, and antiangiogenetic drugs being on the top list. Robust genetically engineered mouse models should be used as 'filters' to select agents for human clinical trials.

Summary: Surgical approach combined with radiotherapy in selected cases remains the most appropriate for meningioma patients. New therapies are under investigation and should modify treatment paradigms in the future.

(C) 2012 Lippincott Williams & Wilkins, Inc.

Grifols . Fábrica Espanhola vai Investir R$ 12,2 Milhões no Paraná .

O governador Beto Richa assinou nesta terça-feira (24/07), em Curitiba, protocolo de intenções para a instalação de uma fábrica da Gri-Cei, subsidiária do grupo espanhol Grifols, em Campo Largo, Região Metropolitana de Curitiba. A unidade vai produzir bolsas de coleta e fracionamento de sangue, hoje importadas da matriz na Espanha .

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Los Inversores Buscan en las Farmacéuticas un Antídoto contra las Caídas de la Bolsa .

J.M. Del Puerto .

Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.

La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.

Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.

También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.

A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.

El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.

Lipodox Substituye al Caelyx en España , Por lo que las Ventas del Yondelis Ovario en España tendrían Viabilidad .

Yondelis para tratar Cáncer de Ovario solo puede ser usado en combinación con Caelyx en Europa o Doxil para el resto del Mundo .... como es sabido Caelyx // Doxil esta Fuera de Mercado desde hace bastantes meses debido a las deficiencias detectadas por la FDA en la Factoria que lo fabricaba ... J&J intenta restablecer el suministro Global del farmaco ... por suerte ya existen genericos en el Mercado de Caelyx // Doxil y uno de ellos , el Lipodox , ya ha sido autorizado por la FDA en EEUU ... y tambien lo autorizo la semana pasada la Agencia Española del Medicamento ... otorgando su Distribucion a Pharma Mar ... esto deberia propiciar para este Segundo Semestre el inicio de Ventas en España del Yondelis para Tratar Ovario combinado con Lipodox ... ambos Farmacos Distribuidos por Pharma Mar ... mientras se esta a la espera de que vuelva al mercado Caelyx // Doxil .

Zeltia Vuelve A Entrar En Beneficios y Gana 11,2 Millones En El Primer Semestre . Se Incrementan Un 13% Los Ingresos De Explotación Del Grupo .

Nota de Prensa :

Madrid, 23 de julio de 2012:

*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el primer semestre del año 2012 asciende a 95,9 millones de Euros, cantidad que representa un incremento del 13% con respecto al mismo periodo del año pasado.

*.- Por su parte, el Grupo ha registrado un EBIDTA positivo de 16,03 millones de euros frente a los 0,68 millones negativos registrados en el primer semestre del 2011.

*.- Ello ha llevado a que el resultado neto atribuible del Grupo Zeltia a junio de 2012 sea de 11,2 millones de euros (vs. -3,04 millones a Junio 2011).


*.- Por segmentos de actividad, la cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 35,5 millones de euros, (vs 41 millones en el mismo periodo del año anterior).

*.- No obstante, al comparar las cifras de ambos periodos, hay que tener en cuenta que durante el primer semestre del año pasado, Pharma Mar había realizado , venta de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por un importe de 3 millones de euros, y que durante el primer semestre de 2011 todavía no se había producido el corte temporal de suministro de Caelyx. Recordar que Caelyx se utiliza en combinación con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario.


*.- Por otra parte, dentro de los ingresos de explotación, a la cifra de ventas hay que añadir otros 25 millones de dólares recibidos por Pharma Mar en concepto de “milestones” por parte de Janssen Pharmaceuticals el pasado mes de abril.


*.- La cifra de neta de ventas de las compañías de química de gran consumo ha sido de 36,7 millones de euros (vs. 39,9 millones en el primer semestre de 2011). Este segmento se ha visto afectado por de la aguda caída del consumo que está provocando la crisis económica de nuestro país.

*.- Finalmente, el Grupo continúa con su esfuerzo por mejorar la eficiencia de los costes. En este sentido, durante el primer trimestre, el Grupo ha recortado un 5,6% los costes operativos en comparación con el mismo periodo del año pasado.


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INFORME A 30 DE JUNIO DE 2012 . Madrid, 23 de julio de 2012 .

HITOS JUNIO 2012 :

Zeltia ( Corporativos ) :
*.- Los ingresos totales del Grupo se incrementan un 13% con respecto al mismo periodo del
ejercicio anterior .

*.- El Grupo registra un EBITDA de 16 millones de euros y un Resultado atribuido a la sociedad dominante de 11 millones de euros .

*.- En el mes de abril se recibe el segundo cobro de 25 millones de dólares procedente del acuerdo con Janssen Pharmaceuticals LP .

*.- El Grupo recibe 9,5 millones de euros correspondientes al “Plan de pago a proveedores” de la Administración española, resultando de ello una mejora de la posición de tesorería.

*.- La mejora de la eficiencia en costes contribuye a la sostenibilidad de los márgenes

PharmaMar ( Oncología ) :
*.- Se ha iniciado un estudio en Fase II en pacientes con cáncer de mama con PM01183

Noscira ( Sistema Nervioso ) :
*.- Noscira presenta en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), resultados positivos de tideglusib en un subestudio de imagen por resonancia magnética del ensayo clínico “Tauros” que podrían indicar un efecto neuroprotector que ha de ser corroborado en estudios posteriores

Genomica SAU ( Diagnóstico ) :
*.- Crecimiento de las exportaciones de kits de diagnóstico.

Sylentis ( RNA de Interferencia ) :
Se inicia la fase II en glaucoma con SYL040012

“PharmaMar no es tan solo líder, también es diferente” .

La UE respalda 'Xalkori', el nuevo fármaco de Pfizer contra el cáncer pulmonar .

Los reguladores de la Unión Europea (UE) han recomendado la aprobación del nuevo medicamento 'Xalkor', de Pfizer, contra el cáncer pulmonar, después de que Estados Unidos autorizara su comercialización en agosto.

El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.

La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.

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Josep Basaelga // Joan Seoane . La investigación y la lucha contra el cáncer, más allá del laboratorio .

Sentarse frente a frente con Josep Balsega o Joan Seoane no es fácil. Juntarlos aún menos, pero se prestan a ser fotografiados en los pasillos del Centro de Convenciones Internacional de Barcelona donde, en ese momento, está teniendo lugar el XXII encuentro de la Asociación Europea de Investigación del Cáncer. Acceden a que se les roben unos minutos a pesar del estrés previo a la inminente clausura del evento. En Cataluña son las caras visibles del trabajo que se está llevando a cabo en la lucha contra el cáncer y, además, forman parte de la élite mundial investigadora.
El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.

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Pharma Mar . El Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid Visita sus Instalaciones Centrales .

*.- El consejero madrileño ha visitado la sede cuya construcción supuso una inversión de 25 millones de euros. Tiene una superficie total de 15.000 metros cuadrados, de los que 4.500 se han dedicado a I+D y 1.000 más a espacios especialmente diseñados para el manejo de productos farmacéuticos antitumorales.

*.- La plantilla está compuesta de profesionales altamente cualificados y especializados en el sector farmacéutico -60% de mujeres y 40% de hombres-. El elevado nivel de formación se refleja en el alto porcentaje de doctorados y licenciados –en torno al 66%-. El 60% de los empleados está dentro del Departamento de I+D, donde se han descubierto 700 entidades químicas nuevas y se han identificado 30 familias nuevas de compuestos. Como consecuencia de este trabajo, PharmaMar dispone de más de 1.800 patentes, algunas de ellas todavía en fase de tramitación, y cuenta con una librería de 200.000 extractos de 100.000 diferentes organismos marinos para la búsqueda e identificación de compuestos con posible actividad biológica. La plantilla de PharmaMar forma parte de una red global de excelencia en biología
marina y en química de la biología del cáncer, en la que colaboran más de 60 centros de investigación y universidades de todo el mundo.

*.- PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARMA y el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 a la Internacionalización, ambos reconocimientos otorgados por el Gobierno central

El consejero de Sanidad, Javier Fernández-Lasquetty, ha visitado hoy en Colmenar Viejo las instalaciones de PharmaMar, compañía farmacéutica pionera en la fabricación de fármacos de origen marino contra el cáncer.

Lasquetty ha conocido los pormenores de la empresa junto al Presidente del Grupo Zeltia y de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, el Director General de PharmaMar, Luis Mora, La Directora de I+D de Pharma Mar , Carmen Cuevas , La Directora de Public Affairs de Pharma Mar , Regina Múzquiz y el Primer teniente de Alcaldía de Colmenar Viejo, Cesar de la Serna.

Tras la visita, el presidente de PharmaMar ha explicado al consejero de Sanidad que la seña de identidad de esta compañía farmacéutica se basa en la elaboración de fármacos de origen marino con el eslogan de "todo el poder del mar ahora contra el cáncer".

PharmaMar emplea un modelo de negocio que abarca todas las fases de desarrollo del fármaco, desde su descubrimiento hasta su producción y comercialización.

En la actualidad, sus principales líneas de investigación se centran en el sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario, de mama, de páncreas, el linfoma de células T y otros tipos de tumores sólidos.

"Se lleva a cabo un proceso de investigación preclínica muy largo desde que se descubre la molécula de origen marino hasta la comercialización del fármaco", ha señalado a EFE el presidente de PharmaMar.

Por su parte, el director general de PharmaMar, Luis Mora, ha explicado hoy al consejero de Sanidad que además del departamento de I+D está el laboratorio de la compañía, donde se lleva a cabo la "producción" del principio activo y el empaquetado final del producto.

"Para ello hemos tenido que adaptar nuestras instalaciones y todo el sistema de calidad, que nos sitúa entre las primeras compañías del mundo", ha señalado.

El proceso de "transformación" de PharmaMar culminó en el año 2007 con la conformación de un sistema de comercialización del producto en España "que nos permitiera ser ágiles y que en 48 horas el producto estuviera disponible en cualquier país u hospital de Europa y todo gestionado desde Colmenar Viejo", ha apuntado a EFE Luis Mora. EFECOM

Tideglusib ( Noscira ) . El Tratamiento con dicho Farmaco reduce la Progresión de la Atrofia Cerebral Global, según un estudio .

Novartis reporta caída menor que la prevista en ganancias .

Tau-Buster Slows Brain Atrophy in Rare Dementia . Tideglusib ( Noscira ) en el Congreso AAIC ( Vancouver ) .

Subestudio ensayo Tauros :

Según el investigador principal del subestudio MRI realizado, el tratamiento con tideglusib durante 52 semanas redujo de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP participantes en dicho subestudio.

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El sector de la biotecnología crece a doble dígito en 2010 .

Entre los datos ofrecidos, destaca el aumento de la cifra de negocios del sector, que alcanzó los 60.122 millones de euros en 2010, el 11% más respecto al año anterior, según datos del módulo de biotecnología de la Encuesta sobre Innovación Tecnológica en las empresas 2010 del Instituto Nacional de Estadística recogidos en el Informe Asebio 2011.

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Grifols Alzheimer . Araclon Biotech identifies new blood protein Aß-17 with diagnostic value for Alzheimer’s disease .

Araclon Biotech, the Spanish biotech firm in which Grifols has a majority shareholding, have performed studies and made it possible to quantify the protein Aß-17 in the blood for the first time. The results show that it is the second most common amyloid beta in the blood (after Aß-40) and that its levels vary as Alzheimer’s disease progresses.

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Prolastin-C . Grifols Fibrosis Quística Orphan Drug : Safety Trial of Novel Cystic Fibrosis Treatment Set to Begin .

Grifols, Barcelona, Spain, announced plans to initiate a safety trial of a novel, inhaled formulation of alpha1-proteinase inhibitor (Human) later this year. In April, the US Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug designation for Grifols' inhaled alpha1 formulation as a treatment for cystic fibrosis.

"Grifols is committed to developing new therapies that address the debilitating symptoms of chronic lung disease," said Kim Hanna, vice president of clinical research development at Grifols. "The orphan drug designation represents another milestone in the growth of our alpha1 program, and we're excited to pursue clinical trials with an aerosol formulation of this important therapy."

Grifols also produces the alpha1-proteinase inhibitor PROLASTIN®-C (Alpha1-Proteinase Inhibitor [Human])(A1-PI), an intravenous therapy indicated for the treatment of alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency.

Source: Grifols .

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A1PI in Cystic Fibrosis: US Orphan Drug Designation
• CF is the most common fatal hereditary disorder that affects
individuals of European descent.
• Preclinical evidence indicates that proteinase activity may
play a central role in the pathophysiology of CF.
• A1PI may have the potential to slow the decline in lung
function and improve the quality of life in patients by reducing
inflammatory activity in the lung.

Luis Mora , Director General de Pharma Mar : "La Mar Constituye una Fuente Inagotable de Medicamentos" .

PharmaMar, fundada en 1986, centra todos sus esfuerzos en avanzar en el tratamiento de los cánceres mediante el desarrollo de fármacos de origen marino. En la actualidad fabrican medicamentos antitumorales todos ellos de origen marino y fruto de la investigación propia. "Cada año invertimos más de 40 millones de euros en investigación, una cifra considerable, y organizamos 7 u 8 expediciones anuales por todos los mares del mundo para encontrar nuevas especies que nos aporten novedosas sustancias capaces de combatir el cáncer".

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